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純淨和應用的化學命名原則國際聯合

IUPAC 命名原則 是系統命名 化合物 并且描述科學 化學 一般來說。 它被開發并且被保持最新由贊助 純淨和應用的化學國際聯合 (IUPAC)。

規則為命名 有機 并且 無機化合物 在二出版物包含，以著名 藍皮書[1][2] 并且 紅色書[3] 分別。 第三出版物，以著名 綠色書,[4] 描述推薦為使用 標誌 為 物理量 (與有關係 IUPAP)，當四，時 金書,[5] 包含用於化學的很大數量的技術術語的定義。 相似的綱要存在為 生化[6] (與有關係 IUBMB), 分析化學[7] 并且 大分子化學 [8]. 這些書由對在時常被出版的具體情況的更短的推薦補充 學報 純淨和應用的化學.

這篇文章著名地一般來說，對待命名原則系統它的目標和歷史發展。 分開的文章對待命名 有機化合物 并且 無機化合物 較詳細地。

內容

化工命名原則的目標

化工命名原則的主功能將保證聽見或讀一個化工名字的人是在沒有二義性之下它提到的化合物： 每個名字應該提到一種唯一物質。 它被認為較不重要保證每種物質應該有一個唯一名字，雖然可接受的名字的數量是有限的。

它也是更好的名字表達關於結構的一些化合物的信息或化學。 CAS數字 形成不執行這個作用名字的一個極端例子： 其中每一提到一種唯一化合物，但什么都不包含關於結構的信息。

應該使用命名原則的形式依靠它演講的公眾： 因為這樣那裡是沒有 正確 形成，但是相當是更或較不適當的用不同的情況的不同的形式。

一個共同的名字在特殊套經常將足够了辨認一個化合物情況。 要是更加一般可適用的，名字應該至少表明 化學式. 要是更加具體的平靜，原子的三維安排也許需要指定。

在幾具體情況(例如大索引的建築)，保證變得必要中的每一化合物有一個唯一名字： 這要求額外規則的加法對標準IUPAC系統( CAS系統 是用於這上下文通常的)，犧牲有長期和是知交對多數讀者的名字。 贏得聲望的另一個系統是 國際化工標識符-，而InChI標誌不是人類易讀的，他們包含關於物質結構的完全信息。 那比CAS數字使他們一般。

IUPAC系統為上述失敗經常被批評，當他們變得相關時(例如在硫磺不同的反應性 同素異形體 哪些IUPAC不區別)。 當IUPAC有人類易讀的好處勝過CAS編號時，它是難的聲稱IUPAC名字對於一些更大，相關的分子(例如 rapamycin)是人類易讀的，并且多數研究員簡單地如此使用不拘形式的名字。

歷史

命名原則 方術 在描述上是富有的，但不有效地遇見被概述的目標以上。 觀點不同這是否是故意的在方術的早期實習者部分或它是否是他們運作特殊(和經常神秘)理論框架的後果。

當兩個解釋在某種程度上時大概是合法的，它是卓越的化工命名原則第一個「現代」系統出現，在分別的同時(由 Lavoisier)之間 元素 并且 化合物在末期 18世紀.

法語 化學家 路易斯・ Bernard Guyton de Morveau 出版了他的推薦[9] 在 1782希望衡量單位他的「恆定的方法」 「將幫助智力并且解除記憶」。 系統被提煉了與合作 Berthollet, de Fourcroy 并且Lavoisier，[10] 并且由後者促進在他的死亡以後長期將生存在的課本 斷頭臺 在 1794.[11] 項目也被擁護 Jöns Jakob Berzelius,[12][13] 誰適應了想法為德語世界。

Guyton的推薦只包括什麼今天將通認作為無機化合物。 以有機化學巨型的擴展在中間19世紀 并且對有機化合物結構，對的需要的更加偉大的理解較少 特別 正理論工具變得可利用使此成為可能，命名原則系統感覺。 一次國際會議召開了 日內瓦 在 1892 由全國化工社會，一个廣泛接受提議對於標準化出現了。[14]

委員會被設定了 1913 化工社會的國際協會的委員會，但它的工作中斷 第一次世界大戰. 在戰爭以後，任務通過了對新形成 純淨和應用的化學國際聯合 第一個任命的委員會為有機，無機和生物化學的命名原則 1921 并且繼續那麼至今做。

命名原則的類型

為無機化合物有化合物可以被命名的一定數量不同的方式。 這些是作文， substitutive和疊加性的。 命名原則不同的方法在文章上報道 無機化學IUPAC命名原則2005年總結最新的IUPAC推薦。

作文命名原則

作文名字的例子是：

  • PCl5 磷五氯化物
  • 加州2P3 二鈣的triphosphide

一個交替法在金屬使用氧化態在位置足够了即：

  • SnCl2罐子(ii)氯化物作為裝罐二氯化物的選擇。

Substitutive命名原則

這個命名方法一般一般跟隨建立的IUPAC有機命名原則。 13-17)給主族元素(小組的氫化物- ane基本的名字，即。 borane， BH3phosphane，酸碱度3(N.B。 沒有 膦)。 複合PCl3 將被命名substitutively作為trichlorophosphane。

疊加性命名原則

這個命名方法為配位化合物主要地被開發了，雖然可以廣泛申請它。 它的應用的例子是：

  • [CoCl (NH3)5]分類2 pentaamminechloridocobalt (2+)氯化物

注意ligands例如氯化物成為chlorido-而不是chloro和在substitutive命名。

參見

參考

  1. ^ [1958年(A ： 碳氫化合物和B ： 根本雜環系統)， 1965年(C ： 典型小組)] (1971年(聯合的第3編輯)) 有機化學命名原則 3 (用英語)，倫敦： Butterworths。 國際標準書號0408701447. 
  2. ^ 有機化學命名原則 牛津：巴格曼出版社1979年; 對有機化合物IUPAC命名原則，推薦的一個指南1993年牛津：Blackwell科學Publications 1993年。 (國際標準書號3-540-41138-0)
  3. ^ Connelly NG， McCleverty JA (2001)。 命名原則無機化學II ： 推薦2000年. 劍橋： 化學皇家社會。 國際標準書號0-85404-487-6. 
  4. ^ 數量、單位和標誌在物理化學(第3 Edn。)牛津：Blackwell科學出版物。 (2007)
  5. ^ 化工術語， IUPAC推薦(第2 Edn綱要。)牛津：Blackwell科學出版物。 (1997)
  6. ^ 生物化學的命名原則和相關文件倫敦：波特蘭新聞1992年。
  7. ^ 分析命名原則，明確的規則1997年(第3 Edn綱要。)牛津：Blackwell科學Publications 1998年。
  8. ^ 大分子命名原則綱要 牛津：Blackwell科學Publications 1991年。
  9. '^ guyton de Morveau， L。 B. (1782). J. Phys。 '19, 310.
  10. ^ guyton de Morveau， L。 B.; Lavoisier， A。 L.; Berthollet， C。 L.; de Fourcroy， A。 F. (1787). methodee de Nomenclature Chimique巴黎。
  11. ^ Lavoisier， A。 L. (1801). traite� Elementairee de Chimie (3e edn。)巴黎：Deterville。
  12. '^ Berzelius， J。 J. (1811). J. Phys。 '73, 248.
  13. ^ Jaime Wisniak (2000)。 「Jöns Jacob Berzelius對為難的化學家的一個指南」。 化工教育家 5 (6): 343–350. doi:10.1007/s00897000430a. 
  14. '^ 公牛。 Soc. Chim。 (巴黎) 『3(7)， xiii。 (1892)

外部鏈接

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