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昆蟲

昆蟲
化石範圍： 及早 泥盆紀[1] (但看文本) -最近

科學分類
王國： 動物界
門： 節肢動物
Subphylum ： Hexapoda
類： Insecta
Linnaeus, 1758

昆蟲 (類 Insecta)是一個主要小組 節肢動物 并且最不同的小組 動物 在地球，與在百萬描述了 種類-更多比一半所有知道的生物[2][3]-以估計在行星undescribed種類和30百萬一樣高，因而潛在地代表90%不同的生活型。[4] 昆蟲在幾乎所有環境裡在行星也許被發現，雖然仅很小數量的種類在發生 海洋棲所由另一個節肢動物小組控制了 甲殼綱.

有大約5,000 蜻蜓 種類， 2,000 螳螂, 20,000 螞蚱 170,000 蝴蝶和飛蛾 120,000 飛行, 82,000 真實的臭蟲 360,000 甲蟲和110,000 蜂、黃蜂和螞蟻 迄今被描述的種類。 當前種類的總數的估計，包括那些不為科學所知，從二百萬範圍到五十百萬，当更新的研究傾向一個更低的圖大約六到十百萬。[2][5][6] 成人現代昆蟲在大小排列從一0.139毫米(0.00547 在) fairyfly (Dicopomorpha echmepterygis)到55.5 cm (21.9)長期 竹節蟲 (Phobaeticus serratipes).[7] 最重的被提供的昆蟲是a 巨型Weta 70 g (2½ 盎司)，但其他可能的候選人包括 巨人甲蟲 Goliathus goliatus, Goliathus regius 并且 Cerambycid 甲蟲例如 Titanus giganteus，雖然真實地是最重的沒人肯定。[7]

昆蟲的研究(從 拉丁語 insectus意味「被削減成部分」)叫 昆蟲學從 希臘語 εντομον，也意味「被削減成部分」。[8]

內容

身體結構

昆蟲擁有支持的被分割的身體 外骨骼堅硬外面覆蓋物被做主要 甲殼質. 身體的段被組織入三特別，但被互聯的單位或者 tagmata; 頭， a 胸部和 腹部. 頭支持一個對知覺 天線一個對 複眼一到三單眼("ocelli「)和形成的三套不同地修改過的配件 mouthparts. 胸部有 六 分割 腿 (一對每個為prothorax， mesothorax和組成胸部)的metathorax段和二或四 翼 (如果當前在種類)。 腹部(由十一段做成一些，其中可以減少或被熔化)有多數 消化, 呼吸, 排泄 并且再生內部結構。

神經系統

他們 神經系統 能被劃分成腦子和a 腹神經繩子. 頂頭膠囊(由六被熔化的段做成)有六個對 神經節. 而三個以下對被熔化入結構稱，前三個對被熔化入腦子 subesophageal神經節.

胸部段在每邊有一神經節，連接入一個對，每段一對。 這個安排也仅看在腹部，但在前八段。 昆蟲的許多種類減少了神經節的數字由於融合或減少。 有些蟑螂有六神經節在腹部，而黃蜂 大黃蜂類crabro 只有二在胸部和三在腹部。 并且一些，像房子飛行 蒼蠅座domestica把所有身體神經節被熔化入唯一大胸部神經節。

呼吸作用和循環

昆蟲呼吸作用是成功的無 肺使用內部管和囊系統通過哪些氣體散開或活躍地被加，交付氧氣直接地到毗鄰身體組織(參見 無脊椎氣管). 因為直接地交付氧氣，因此循環系統沒有用於運載氧氣和很大地減少; 它沒有閉合的船(即，沒有 靜脈 或 動脈)，包括少許更多比唯一，穿孔了搏動的背部管 peristaltically和幫助這樣做流通 血淋巴 在體腔裡面。 空氣通過被採取 spiracles開頭在腹部的邊。

外骨骼

多數更高的昆蟲有二個對 翼 位於第二和第三胸部段。 昆蟲是唯一的 無脊椎 開發了 飛行和這在他們的成功扮演了一個重要部分。 飛過的昆蟲和他們無翼的親戚，組成子類 Pterygota. 昆蟲飛行 很好不被瞭解，沉重依靠動盪飛行動力學的作用。 原始昆蟲小組使用直接地在機翼結構行動的肌肉。 更加先進的小組組成 Neoptera 有可摺疊的翼和他們的肌肉行動在胸部牆壁上并且間接地供給翼動力。 這些肌肉比通常可能的(能收縮多時期為每唯一神經衝動，允許翼快速地摔打看見 昆蟲飛行).

他們的外面骨骼，表皮，由二層做成; epicuticle 哪些是稀薄和蠟狀的防水外面層數并且包含甲殼質和另一層數在它之下沒有叫 procuticle. 當內在是endocuticle時，這比epicuticle幾丁質和厚實并且有二層數，外面是exocuticle。 而exocuticle是剛性的和，堅韌和靈活的endocuticle從纖維狀甲殼質和蛋白質許多層數被建立，交叉往來每其他在三明治樣式 sclerotized. exocuticle在許多軟的bodied昆蟲很大地減少，特別是 幼蟲 階段(即， 毛蟲).

發展

多數昆蟲艙口蓋從 蛋，但是一些是 卵胎生 或 胎生和所有接受一系列 換毛 他們在大小開發并且增長。 成長這方式由無彈性的外骨骼需要。 蛻變是個體在大小逃脫外骨骼區域為了增加的過程，然後生長新和更大的外面覆蓋物。 在有些昆蟲，年輕人叫 若蟲 并且是相似的以形式於成人，除了翼沒有被發展直到成人階段。 這叫 殘缺不全 變形 并且顯示此的昆蟲被命名 hemimetabolous. Holometabolous 昆蟲展示 完成變形區別 Endopterygota 并且包括許多最成功的昆蟲小組。 在這個種類，蛋孵化對產物a 幼蟲一般是worm-like以形式，并且能被劃分成五個不同形式; eruciform (毛蟲像)， scarabaeiform (grublike)， campodeiform (延長，被鋪平和激活)， elateriform (wireworm像)和蠕蟲狀(蛆像)。 幼蟲增長和最終成為a 蛹減少的運動標記的階段和foten在a之內密封 繭. 有蛹的三個類型; obtect (蛹是緊湊的與被附寄的腿和其他配件)， exarate (蛹有腿和其他配件自由和延長)的地方和coarctate (蛹開發在幼蟲皮膚裡面)的地方。 進入pupal階段，昆蟲進行在形式上的可觀的變化湧現作為成人或者 意像. 蝴蝶是進行完全變形昆蟲的例子。 有些昆蟲甚而演變了 hypermetamorphosis.

有些昆蟲(parastic黃蜂)展示 polyembryony 那裡一個唯一被施肥的蛋可能劃分成許多和在某些情況下數以萬計分開的胚胎。 其他發展和再生變異包括 haplodiploidy, 多形性, paedomorphosis (metathetely和prothetely)， 性二形性, 單性生殖 并且很少 雌雄同體性.

感覺和通信

許多昆蟲擁有非常敏感並且/或者專業器官 悟性. 某隻昆蟲例如蜂能察覺 紫外 波長或者查出 偏振光，當時 天線 公飛蛾能查出 費洛蒙 母飛蛾結束距離許多公里。 有一個發出音的傾向為了有一種交易在視敏度和化工或有觸覺的敏銳，這樣之間多數昆蟲與高度發達的眼睛減少了或簡單的天線，反之亦然。 有昆蟲察覺聲音的各種各樣不同的機制，并且它绝不是普遍性; 一般樣式，然而，是，如果昆蟲能製造聲音，然後它能也聽見聲音，雖然他們能聽見頻率的範圍經常是相當狹窄的(和可以實際上被限制到他們自己產物)仅的頻率。 一些夜的飛蛾能察覺 超音波 放射 棒幫助他們避免掠奪行為的機制。 某些掠食性和寄生昆蟲能查出他們的犧牲者或主人做的典型聲音。 吸血動物昆蟲有可能查出的特別知覺結構 紅外 放射，和使用他們對家庭在他們的主人。

幾隻這樣昆蟲也有高度發達的數字感覺，[引證需要] 在供應以犧牲者的一個唯一種類的孤零零黃蜂之中。 母親黃蜂在各自的細胞下她的蛋并且提供每個蛋以年輕飼料，當孵化時的一定數量的活毛蟲。 黃蜂的有些種類總提供五，其他十二和其他一樣高像每個細胞二十四條毛蟲。 毛蟲的數量在種類之中是不同的，但這總是一樣為幼蟲每性。 公孤零零黃蜂在類 紅切葉蜂 女性小於，因此一個種類的母親只他把五條毛蟲供給; 更大的女性在她的細胞接受十條毛蟲。 她可以換句話說區別在兩第五和十之間在她提供，并且細胞包含一個男性或一位女性的毛蟲。

輕的生產和視覺

幾隻昆蟲，例如家庭Poduridae和Onychiuridae (彈尾目)的成員， Mycetophilidae (雙翅目)和甲蟲家庭 Lampyridae, Phengodidae, Elateridae 并且 漫遊甲蟲 是 生物發光. 最熟悉的小組是螢火蟲，家庭Lampyridae的甲蟲。 有些種類能控制這個輕的世代導致閃光。 而其他使用他們誘使犧牲者，作用隨某一種類變化使用他們吸引夥伴。 窯居幼蟲 Arachnocampa (Mycetophilidae，蕈蚊)發光誘使小飛行昆蟲入絲綢稠粘的子線。[9] 類的有些螢火蟲 Photuris 仿造物 閃動女性 Photinus 吸引那的男性的種類種類，是然後捕獲和吞食。[10] 散發的光的顏色從愚鈍的藍色變化(Orfelia fultoniMycetophilidae)到知交綠色和罕見的紅色(Phrixothrix tiemanniPhengodidae)。[11]

多數昆蟲除了窯居蟋蟀的有些種類能察覺光和黑暗。 許多種類有深刻視覺能查出詳細的運動。 眼睛包括單眼或 ocelli 並且 複眼 變化的大小。 許多種類能查出光在紅外線，紫外並且可見光波長。 顏色視覺在許多種類被展示了。

發聲和聽力

昆蟲是製造聲音和感覺他們的最早期的有機體。 Soundmaking在昆蟲主要由配件的機械行動達到。 在 螞蚱 并且蟋蟀這達到 唧唧叫. 蟬 有最大聲的聲音在昆蟲之中并且有對他們的身體的特別修改和肌組織對產物并且放大聲音。 某個種類例如非洲人 蟬, Brevisana brevis 被測量了在106.7 分貝耳 在遠處50 cm (20)。[7] 有些昆蟲，例如 鷹飛蛾 并且 Hedylid 當他們由棒時，感覺偵查蝴蝶，能聽見超聲波和採取推脫行為。 有些飛蛾產物超聲波點擊和這些是有更早的想法在阻塞棒回音定位的一個角色，但它隨後被發現這些主要是由味道差的飛蛾生產的警告棒，正 警戒色 使用反對由視域尋找的掠食性動物。[12] 這些電話由介入的其他飛蛾也打 模仿.[13]

非常低聲音也製造以Neuroptera的各種各樣的種類， Lepidoptera (蝴蝶 并且 飛蛾), 鞘翅目 并且 膜翅目昆蟲 由特別微觀stridulatory結構生產經常援助的運動的機械行動。

多數聲音製造的昆蟲也有 tympanal器官 那可能察覺空中聲音。 多數昆蟲也能感覺基體傳送的振動。 通信使用基體出生 振動 信號在昆蟲之中是分佈廣由於大小限制在製造空中聲音。[14] 昆蟲不可能有效地導致低頻率聲音，并且高頻率聲音傾向於分散更多在一個密集的環境裡(例如 葉子居住在這樣環境裡的)，因此昆蟲主要使用基體出生的振動溝通。[15] 振動信號的生產機制是正不同的像那些為製造聲音在昆蟲。

有些種類為溝通使用振動在同一個種類之內的成員，例如吸引夥伴和在歌曲 盾臭蟲 Nezara viridula[16] 當它可能也用於溝通整個地區別種類之間，例如在螞蟻和myrmecophilous lycaenid毛蟲之間時。[17]

馬達加斯加發出噓聲的蟑螂 有能力通過spiracles按空氣弄出發出噓聲的聲響，和 死亡頭Hawkmoth 通過強迫空氣弄出吱吱叫的聲響在他們外面 咽.

化工通信

除對聲音的用途之外為通信，大範圍昆蟲演變了化工手段為通信。 這些化學製品，被命名 semiochemicals從植物代謝產物經常獲得包括被認為的那些吸引，排斥并且提供其他种信息。 當有些化學製品被瞄準在同一個種類的個體時，其他為通信使用橫跨種類。 對氣味的用途是特別知名的開發了在社會昆蟲。

社會行為

社會昆蟲例如 白蟻, 螞蟻 并且許多 蜂 并且 黃蜂是最熟悉的種類 eusocial 動物。 他們在也許那麼緊緊集成的大組織完善的殖民地在一起生活和基因上相似有些種類殖民地有時被考慮 superorganisms. 它有時被爭論各種各樣的種類 蜂蜜蜂 是唯一的無脊椎(和的確一个少數個非人小組)演變了抽象符號通信系統(即，行為用於的地方 代表 并且表達關於某事的具體信息在環境裡)，稱「舞蹈語言「-蜂跳舞的角度代表方向相對太陽和舞蹈的長度代表距離將飛行。

在巢居住或殖民地展示所有真實的容量為美好稱空間取向或「歸航」仅的那些昆蟲-這可以是相當老練的，然而，并且允許昆蟲沒有偏差退回到一個唯一孔幾毫米直徑在數以萬計之中大量在由幾公里的距離決定以後旅行一起所有成群的，明顯相同孔，和(在昆蟲處 冬眠)，只要一年在前觀察以後區域(現象以著名 philopatry). 幾隻昆蟲 移居，但是這是大稱形式 航海和經常介入只大，一般地區(即， overwintering的區域 黑脈金斑蝶).

年輕人關心

多數昆蟲帶領短命作為成人和互相很少互動除了聯接或者爭奪夥伴。 一個小數字展覽某種形式 父母的照料他們將至少守衛他們的蛋的地方和有時持續守衛他們的子孫直到成年和可能平衡活躍哺養他們。 父母的照料的另一個簡單形式是修建巢(挖洞或實際建築，二者之一，其中可以是簡單或複雜的)，存放供應在它和下蛋在那些供應。 成人不與增長的子孫聯繫，但是，但是它提供食物。 這類關心是特點蜂和黃蜂的各種各樣的類型。

運動

飛行

主要文章： 昆蟲飛行

昆蟲是有唯一的小組無脊椎被開發的飛行。 昆蟲翼的演變是辯論主題。 有些擁護者建議翼是巴拉notal在起源，當其他建議時他們是修改過的鰓。 在石炭紀年齡，一些 Meganeura 蜻蜓有和50 cm (20)寬翼展一樣多。 碩大昆蟲出現被發現一致的與高大氣氧氣。 氧氣的百分比在大氣從冰核心樣品發現了是一樣高像35%與當前21%比較。 昆蟲呼吸系統壓抑他們的大小，然而高氧氣在大氣允許更大的大小。[18] 最大的飛行昆蟲今天是更小的并且包括幾個飛蛾種類例如 地圖集飛蛾 并且白巫婆(Thysania agrippina).

昆蟲飛行是題目巨大利益 空氣動力學 部分由於穩態理論的無能解釋昆蟲微小的翼引起的推力。

除機動飛行之外，許多更小的昆蟲由風也分散。 這些包括 蚜蟲 哪些由低級噴射氣流經常運輸長的距離。[19]

走

許多成人昆蟲為走使用六條腿和採取了a tripedal 步態. tripedal步態考慮到迅速走，總有穩定的姿態和廣泛地被學習了 蟑螂. 腿用於接觸地面的供選擇三角。 為第一步中間右腿和前面和後方左腿是與地面聯繫并且今後移動昆蟲，前面和後方右腿和中間左腿今後被舉并且被移動向一個新的位置。 當他們接觸地面形成一個新的穩定的三角時可以舉其他腿并且帶來了反之等等。

tripedal步態的最純淨的形式在移動以速度的昆蟲看。 然而，運動的這個類型不是剛性的，并且昆蟲能適應各種各樣的步態; 例如，當慢移動，轉動或者避免障礙，四或者更多英尺也許接觸地面。 昆蟲能也適應他們的步態應付一個或更多肢體損失。

蟑螂 是在最快速的昆蟲賽跑者之中和實際上全速採取兩足動物奔跑到達高速以他們的身體尺寸的比例。 蟑螂 移動極端迅速地，他們需要錄音在幾百個每秒傳輸幀數顯露他們的步態。 更多沉著運動由科學家在竹節蟲也學習 Phasmatodea.

幾隻昆蟲在水，特別是臭蟲的表面演變走家庭， Gerridae亦稱水striders。 海洋溜冰者的幾個種類在類 Halobates 甚而居住在開放海洋表面，有少量昆蟲種類的棲所。

昆蟲走是特別的好處作為運動的一個供選擇的形式到對輪子的用途為機器人(機器人運動).

游泳

很大數量的昆蟲居住部分或整體他們的生活水下。 在許多，當其他小組有水生成人時，更加原始的命令未成熟的階段是水生。[20]

許多這個種類有適應幫助在運動在水之下。 水甲蟲和划蝽有腿適應入槳像結構。 蜻蜓naiads，用途噴氣推進，強迫逐出水在直腸房間外面。[21]

一些種類喜歡 水striders 是能走在水表面。 他們在一條特別凹線可以做此，因為他們的爪不在腿的技巧和在多數昆蟲，但隱藏進一步腿; 這防止爪刺穿水的表面薄膜。[20] 其他昆蟲例如 徘徊甲蟲 Stenus 被知道散發在水表面減少使成為可能的表面張力為了他們能移動的唾液分泌物 Marangoni推進力 (由德國期限也知道 Entspannungsschwimmen).[22][23]

也被淹沒的種類有適應援助在呼吸作用。 許多幼蟲形式有可能提取在水中溶化的氧氣的鰓，而其他需要上升到水表面重新補充在特別結構也許被拿著或被困住的供氣。[20]

演變

主要文章： 昆蟲演變

昆蟲關係其他動物小組依然是不明。 雖然更加傳統上編組與千足蟲和蜈蚣，證據有湧現的傾向緊密 演變 領帶用甲殼綱。 在 Pancrustacea 理論昆蟲，與一起 Remipedia 并且 Malacostraca組成一自然 clade.

其他地球節肢動物，例如 蜈蚣, 千足蟲, 蠍子 并且 蜘蛛與昆蟲有時混淆，因為他們的身體計劃可能看起來，分享(像所有節肢動物)一個被聯接的外骨骼。 然而在周密的調查他們的特點極大不同; 最引人註目地他們沒有六條腿典型成人昆蟲。

節肢動物的高水平發展史繼續是辯論和研究事情。

 


Hexapoda (Insecta, 彈尾目, diplura, 原尾目)


甲殼綱 (螃蟹, 蝦, isopods)


多足綱

Pauropoda


Diplopoda (千足蟲)


Chilopoda (蜈蚣)


Symphyla


Chelicerata

蛛形綱 (蜘蛛, 蠍子 并且盟友)


廣翅鱟 (海蠍子： 绝種)


劍尾類動物 (鱟)


密芽類 (海蜘蛛)



Trilobites (绝種)


A 種系發生 節肢動物和相關小組的樹。[24]

最舊的明確的昆蟲化石是 泥盆紀 Rhyniognatha hirsti從396百萬歲[25] Rhynie chert. 這個種類已經擁有了dicondylic下顎骨，特點與飛過的昆蟲相關，建議翼也許此時已經演變了。 因此，第一隻昆蟲及早大概出現，於 西裡瑞斯人 期間。[1]

起源 昆蟲飛行 因為當前知道的最早期的飛過的昆蟲看來是可勝任的飛行物，保持陰暗。 一些绝種昆蟲有附有胸部的第一段的一個另外的對小翅膀，為總共三個對。 到目前為止，建議的沒什麼昆蟲是一個特別成功的小組動物，在他們得到了他們的翼之前。

晚石炭紀 并且 早二疊紀 昆蟲定貨包括幾個潮流非常長壽命的小組和一定數量古生代的形式。 在這個時代期間，某一巨人蜻蜓像形式大於所有生存昆蟲到達了55到70 cm， (22-28)使他們的翼展。 這種巨人症也許歸結於今天允許增加的呼吸效率相對的更高的大氣氧氣水平。 缺乏飛行脊椎動物可能是另一個因素。

在期間，昆蟲多數現存定貨開發了 二疊紀 開始大約270百萬年前的時代。 許多早期的小組變得绝種在期間 Permian-Triassic绝種事件最大的許多绝種在地球的歷史，大約252百萬年上前。

卓越地成功的Hymenopterans出現於 白堊紀 但最近達到他們的變化，在 新生代. 一定數量高成功的昆蟲小組演變了與一道 開花植物一個強有力的例證 co演變.

在期間被開發的許多現代昆蟲類 新生代; 昆蟲從這個期間經常被找到被保存 琥珀色經常在完善的情況。 這樣標本容易地與現代種類比較。 僵化的昆蟲的研究稱paleoentomology。

Coevolution

參見： Coevolution

昆蟲是在最早期的地球草食動物之中并且作為主要選擇代理在植物。 植物演變了化學製品 對herbivory的此的防禦 并且昆蟲反之演變機制涉及植物毒素。 許多昆蟲利用這些毒素保護自己免受他們的掠食性動物。 并且這樣昆蟲使用警告顏色給他們的毒力做廣告。 也運用了這個成功的演變樣式 仿造物. 隨著時間的過去，這導致了複雜小組 co演變 種類。 相反地，植物之間的一些互作用和昆蟲是有利的(看見 授粉)和coevolution導致了發展非常具體 mutualisms 在這樣系統。

分類

傳統基於形態學的系統學在包括 subphylum Hexapoda 四個小組-昆蟲(Ectognatha)， springtails (彈尾目), 原尾目 并且 Diplura一起被編組的後者三 Entognatha 根據向內的mouthparts。 Supraordinal關係進行了許多變動以出現 cladistic 方法和基因數據。 一個最近假說是Hexapoda polyphyletic，当entognath類有分開的演變歷史從Insecta。

許多傳統基於形態學的羅汗松證明是paraphyletic，它是最佳避免使用用語例如 子類, superorder 并且 infraorder 并且改為集中於monophyletic分組。 以下名單代表最好支持的monophyletic分組為Insecta。

 
Insecta
Monocondylia

Archaeognatha

Dicondylia

纓尾目

Pterygota
Paleoptera

蜉蝣目


蜻蜓目


Neoptera
  

責翅目


Embiidina


竹節蟲目


直翅類


Mantophasmatodea


Zoraptera


網翅目


皮翼目


Grylloblattodea



Psocodea


Thysanoptera


半翅類


Endopterygota






簡化 進化分枝圖 昆蟲小組[26] 并且非常簡化。 注意， Apterygota, Palaeoptera 并且 Exopterygota 可能是 paraphyletic 小組。

†符號化一種绝種分類。

Apterygota

  • Monura †

Monocondylia

Dicondylia

Pterygota
Paleoptera
Neoptera
Polyneoptera
Paraneoptera
  • Psocodea (書虱，樹皮蟲)
Endopterygota=Holometabola
Neuropterida
Antliophora/Mecopteroidea
Amphiesmenoptera

昆蟲可以被劃分成二個小組，歷史上對待子類： Apterygota (無翼)和Pterygota (飛過)。 Apterygota包括二原始地無翼的等級- Archaeognatha (蛀蟲)和纓尾目(銀魚)。 Archaeognatha組成Monocondylia (根據下頷骨形態學)，當纓尾目和Pterygota一起被編組作為Dicondylia時。 它是可能的纓尾目不是 monophyletic與家庭 Lepidotrichidae a 姐妹小組 對Dicondylia (Pterygota +剩餘的纓尾目)。

Paleoptera和Neoptera是昆蟲飛過的定貨，分離由在後者小組考慮到翼艙內甲板可摺疊在腹部骨片和肌組織的出現。 Neoptera可能進一步被劃分成hemimetabolous (Polyneoptera & Paraneoptera)和Holometabolous小組。 它在Polyneoptera之內證明了特別難闡明interordinal關係。 Phasmatodea和Embiidina被建議形成Eukinolabia。[27] Mantodea、Blattodea &白蟻目被認為形成被命名的一個monophyletic小組 網翅目.[28] Paraneoptera結果與Endopterygota更加緊密地相關比與Exopterygota的其餘。 最近分子發現傳統虱子命令 食毛目 并且 虱目 從內獲得 嚙蟲目 導致了新的分類Psocodea。[29]

它是相當可能的Exopterygota是 paraphyletic 關於Endopterygota。 引起爭論的事態包括Strepsiptera和雙翅目一起被編組作為根據減少的Halteria其中一個翼對-沒很好支持的一個位置在昆蟲學社區。[30] Neuropterida 「經常被混在一起」或「分裂」在taxonomist的異想天開。 蚤現在被認為與boreid mecopterans緊密地相關。[31] 許多問題留待去回答，當它來到基礎關係在endopterygote順序之中時，特殊膜翅目昆蟲。

關係對人

許多昆蟲由人認為蟲。 共同地被看待的昆蟲，因為蟲包括是寄生的(的那些蚊子, 虱子, 床臭蟲)，傳送疾病(蚊子, 飛行)，損傷結構(白蟻)，或者毀壞農業物品(蝗蟲, 象鼻蟲). 許多 昆蟲學家 在各種各樣介入 蟲 控制，經常使用 殺蟲藥，但越來越依靠方法 biocontrol.

雖然蟲昆蟲受到多數注意，許多昆蟲對是有利的 環境 并且 人. 一些 授粉 開花植物 (例如 黃蜂, 蜂, 蝴蝶, 螞蟻). 授粉是貿易在需要再生產接受獎勵的植物和傳粉者之間 花蜜 并且 花粉. 一個嚴肅的環境問題今天是 傳粉者的人口衰落 昆蟲和昆蟲的一定數量的種類現在被開化主要為 授粉管理 為了有足够的傳粉者在領域， 果樹園 或 溫室 在 綻放 時間。

昆蟲也生產有用的物質例如 蜂蜜, 蠟, 亮漆 并且 絲綢. 蜂蜜蜂 由人開化了數以萬計幾年為蜂蜜，雖然收縮為莊稼授粉變得重大為 蜂農. 桑蠶 很大地影響了人類歷史， 絲綢被駕駛的貿易 中國和世界其他地方之間的被建立的關係。 飛行 幼蟲(蛆)以前用於 款待創傷 防止或停止 壞疽，因為他們只將消耗死的骨肉。 這種治療在有些醫院發現現代用法。 成人昆蟲例如蟋蟀和各種各樣的種類昆蟲幼蟲也是常用的作為魚餌。

在世界的有些地區，昆蟲為人的食物使用("Entomophagy「)，當是a時 禁忌 在其他地方。 有開發這個用途的擁護者提供一個主要來源 蛋白質 在人 營養. 因為從人的食物鏈整個地消滅蟲昆蟲是不可能的，昆蟲已經是存在許多食物，特別是五穀。 多數人沒體會那 食品安全性 法律在許多國家在食物不禁止昆蟲零件，而是寧可限制數量。 根據 文化唯物論者 人類學家 馬文・哈里斯吃昆蟲是忌諱在有蛋白質來源要求較少工作，像農廠鳥或牛的文化。

許多昆蟲，特別是 甲蟲是 淨化劑哺養在動物屍體和下落的樹， 回收 生物材料到形式裡發現了有用由其他 有機體和昆蟲負責對的許多過程 表土 被創造。 古老埃及宗教 崇拜 甲蟲 并且代表他們如甲蟲形狀 護身符或者金龜子。

最有用所有昆蟲是 食蟲的動物在其他昆蟲哺養的那些。 許多昆蟲能潛在地那麼迅速再生產，如果所有他們的子孫将生存，他們在一個季節可能逐字地埋沒地球。 然而，為了所有特定昆蟲你可能命名，不論它被認為蟲，那裡將是一个到數百是二者之一昆蟲的種類 parasitoids 或 掠食性動物 在它，和扮演一個重大角色在控制它。 這個角色在生態方面通常擔任是主要一 鳥，但是昆蟲，雖然較不迷人，是重大的much more。

人的企圖由殺蟲藥控制蟲可能事與願違，因為重要，但未被認出的昆蟲已經幫助控制蟲人口由毒物也殺害，最終導致蟲種類的人口增長。

引文

  • "某事在昆蟲似乎是外籍人到這個世界習性、道德和心理學，好像它來自一些其他行星： 更加怪異，更加精力充沛，更加無知覺，更加慘酷，地獄比我們自己。"
—Maurice Maeterlinck (1862-1949)
  • 當問時什麼可以得知創作者通過審查他的工作， J.B.S. Haldane 說「對甲蟲的無節制的鐘愛."
  • "要瞭解昆蟲的成功是讚賞我們自己的缺點" —托馬斯Eisner

參見

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參考

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  3. ^ 對全球性生物多樣性的威脅 (訪問2007年12月
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現存 節肢動物 類由subphylum
王國： 動物界 · Subkingdom ： Eumetazoa · (Unranked) ： Bilateria · (Unraked) ： Protostomia · Superphylum ： Ecdysozoa
Chelicerata
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