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在 可能性 并且 統計, 密度估計 是估計的建築,根據觀察 數據一看不見強調 可能性密度函數. 看不見的密度函數被重視,當多人口被分佈的密度; 數據通常被重視作為隨意抽樣從那人口。
使用對密度估計的各種各樣的方法,包括 Parzen窗口 并且範圍 數據成群 技術,包括 矢量量化.
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我們考慮發生的紀錄 糖尿病. 下列從被引述逐字 數據集 描述:
在本例中,我們修建三個密度估計為「glu」 (血漿 葡萄糖 集中),一个 有條件 在糖尿病出現,第二有條件在缺乏糖尿病和三不有條件在糖尿病。 有條件密度估計是然後使用修建可能性糖尿病有條件在「glu」。
「glu」數據從許多包裹得到了 R編程語言. 在之內『R, ?Pima.tr 并且 ?Pima.te 給數據的一個全部帳戶。
手段 「glu」在糖尿病事例是143.1,并且標準偏差是31.26。 「glu」手段在非糖尿病事例是110.0,并且標準偏差是24.29。 從此我們看見,在這個數據集,糖尿病案件同「glu聯繫在一起的」更加了不起的水平。 這將由估計的密度函數的劇情做清除器。
第一個圖顯示密度估計 p(glu | diabetes=1), p(glu | diabetes=0),和 p(glu)。 密度估計是仁密度估計使用一個高斯仁。 即高斯密度函數被安置在每個數據點,并且密度函數的總和被計算在數據的範圍。
從密度「glu」有條件在糖尿病,我們可以得到糖尿病的可能性有條件在「glu」通過 貝斯的規則. 為簡要, 「糖尿病」是省略的「db」。 在這個慣例。

第二個圖顯示估計的事後機率 p(diabetes=1 | glu)。 從這數據,看起來「glu的」一個增加的水平同糖尿病聯繫在一起。
跟隨命令 R編程語言 將創造顯示的圖以上。 這些命令可以被輸入在指令提示通過使用剪貼。
圖書館(許多)
數據(Pima.tr)
數據(Pima.te)
Pima <- rbind (Pima.tr, Pima.te)
glu <- Pima [, 『glu』]
d0 <- Pima [, 『類型』] == 『沒有』
d1 <- Pima [, 『類型』] == 『是』
base.rate.d1 <-求和(d1)/(總和(d1) +總和(d0))
glu.density <-密度(glu)
glu.d0.density <-密度(glu [d0])
glu.d1.density <-密度(glu [d1])
approxfun (glu.d0.density$x, glu.d0.density$y) -> glu.d0.f
approxfun (glu.d1.density$x, glu.d1.density$y) -> glu.d1.f
p.d.given.glu <-作用(glu, base.rate.d1)
{
p1 <- glu.d1.f (glu) * base.rate.d1
p0 <- glu.d0.f (glu) * (1 - base.rate.d1)
p1/(p0+p1)
}
x <- 1:250
y <- p.d.given.glu (x, base.rate.d1)
劇情(x, y, type='l', col='red', xlab='glu', ylab='estimated p (糖尿病|glu) 『)
劇情(密度(glu [d0]), col='blue', xlab='glu', ylab='estimate p (glu),
p (glu|糖尿病), p (glu|糖尿病) 『不是main=NA)
線(密度(glu [d1]), col='red')
線(密度(glu))
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