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生物半衰期

為其他使用，看見 半衰期(消歧).

生物半衰期 物質是時間它為物質(藥物，放射性核素或者其他)採取丟失一半它藥物，生理學或者放射性活動，根據 濾網 定義。

生物半衰期是重要的 約物動力學 參量和由簡稱通常表示 t1/2.[1]

當a時 放射性 同位素根據第一命令動能學完全腐朽，率常數是固定的，一種物質的排除從一個生存有機體跟隨更加複雜 動能學. 看文章 率等式.

內容

生物半衰期的例子

水

水生物半衰期在人是大約7到10天。 它可以由行為修改。 喝很多 酒精 在身體將減少水生物半衰期 [引證需要]. 這用於淨化內部沾染的人 tritiated水 (超重氫). 喝相同數量水將有一個相似的作用，但許多將發現難喝大容量水。 這個去汙方法的依據(使用在 Harwell)是增加水在身體用新的水替換的率。

酒精

撤除 對氨基苯甲酸二 (酒精)通過氧化作用 酒精脫氫酶 在 肝臟 從人體是有限的。 因此酒精的大集中的撤除從 血液 可以跟隨零秩序動能學。 並且率限制的步為一種物質也許是，與相同其他物質。 例如，血液酒精含量可以用於修改生化 甲醇 并且 1,2-亞乙基二醇. 這樣甲醇的氧化作用對 毒性 甲醛 并且 甲酸 在人體可以通過給適當的數額防止 對氨基苯甲酸二 對有的人 咽下 甲醇。 注意甲醇是非常含毒物和起因 盲目性 并且死亡。 咽下了1,2-亞乙基二醇的人可以相似被對待。

處方療程

物質 半衰期 筆記
乙胺碘呋酮 25天
Cisplatin 20到30分鐘
Chlorambucil 1.53小時
Digoxin 24個到36個小時
氟西汀 1到6天

激活 代謝產物 氟西汀是 親油性 并且從腦子慢慢地移居到血液。 代謝產物有4到16天一個生物半衰期。
美撒痛 15個到60個小時，在罕見的情況下190個小時。[2]
Oxaliplatin 14分鐘[3]
Salbutamol 7個小時

金屬

生物半衰期 銫 在人是在一個和四個月之間。 這可以通過餵養人縮短 普魯士藍. 普魯士藍在消化系統作為固體 離子交換器 哪些吸收銫，當發布時 鉀 離子。

為有些物質，以他們自己的親合力為物質和每個部分以一個不同的生物半衰期是重要認為人或動物身體如由幾個零件做成，中的每一。 企圖從整體有機體去除物質也許有增加負擔的作用當前在有機體中的一份。 例如，如果沾染與主角給的人 乙二胺四乙酸 在a 螯合作用療法然後，當主角從身體時丟失將增加的率，主角在身體之內傾向於調遷入 腦子 那裡它可能做多數害處。

  • 釙 在身體有一生物 半衰期 大約30到50天。
  • 銫 在身體有大約一個到四個月一個生物半衰期。
  • 主角 在 骨頭 有大約十年一個生物半衰期。
  • 鎘 在骨頭有大約30年一個生物半衰期。
  • 钚 在骨頭有大約100年一個生物半衰期。
  • 钚 在肝臟有大約40年一個生物半衰期。

率等式

零秩序排除

有情況，半衰期隨藥物的集中變化。 例如， 對氨基苯甲酸二 在充足的數量在肝臟可以被消耗飽和新陳代謝的酵素，和，因此從身體被消滅以近似地恆定的率(零秩序排除)。 因而半衰期，在這些情況下，與藥物的最初的集中是比例 A0 并且相反地比例與零秩序率常數 k0 那裡：

t_ {1/2} = \ frac {0.5 A_ {0}} {k_ {0}} \，

優先處理的排除

這個過程通常是一個對數過程- i。e，代理的一個恆定的比例每個單位時間(Birkett被消滅2002)。 因而在血漿集中的秋天在唯一藥量的管理以後是由以下等式描述的：

C_ {t} = C_ {0} e^ {-千噸} \，
  • Ct 是集中在時間以後 t
  • C0 是最初的集中(t=0)
  • k 是排除率常數

以下等式給排除率常數和半衰期之間的關係：

k = \ frac {\ ln 2} {t_ {1/2}} \，

半衰期被確定 清除 (分類)和 發行的容量 (VD)和關係是由以下等式描述的：

t_ {1/2} = \ frac {{\ ln 2}。{V_D}} {分類} \，

在臨床實踐，這意味著它採取剛好超過4.7倍半衰期為藥物的清液集中對伸手可及的距離穩定，在規則藥量開始，停止之後，或者被改變的藥量。 如此，例如， digoxin有半衰期(或t½) 24-36個小時; 這意味著在藥量上的一個變化將採取一個星期的最佳的部分對作為充分的作用。 為此，藥物以長的半衰期(即。 乙胺碘呋酮排除t½ 大約90天)通常開始與a 負荷劑量 迅速達到他們的期望臨床作用。

參見

參考

  1. ^ 純淨和應用的化學國際聯合 . "生物半生活". 化工術語綱要 互聯網編輯。
  2. ^ Manfredonia，約翰(2005 3月)。 規定的美撒痛為痛苦管理在結束生活關心. 美國Osteopathic協會JAOA-The學報。 檢索 2007-01-29.
  3. ^ Ehrsson， Hans ・等(冬天2002)。 oxaliplatin藥物代謝動力學在人. 醫療腫瘤學。 檢索 2007-03-28.

外部鏈接

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