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節肢動物

節肢動物 是 動物 屬於 門 節肢動物 (從 希臘語 ἄρθρον arthron, "聯接「和 ποδός podos"腳「一起意味「被聯接的腳」)并且包括 昆蟲, 蜘蛛綱的動物, 甲殼綱 并且盟友。 節肢動物描繪為a的財產 分割 身體與 配件 在至少一段。 他們有a 背部 心臟 并且a 腹神經系統. 所有節肢動物由堅硬蓋 外骨骼 做 甲殼質 a 多聚糖提供物理保護和抵抗 乾燥作用. 節肢動物由流出在什麼生長這覆蓋物被命名 蛻變.

他們比組成超過80%的百萬個被描述的種類是最大的門在動物界與更多所有被描述的生存種類，^[1] 并且a 化石紀錄 到達回到晚 proterozoic 時代。 節肢動物是共同的在甚而海洋，淡水，地球和空中環境中，並且包括各種各樣 共生 并且 寄生 形式。 他們在大小排列從微觀 浮游生物 (~¼ 毫米)由形式決定數 米 長期。 最大的生存節肢動物是 日本蜘蛛蟹與一個腿間距由3 ½決定 m (12 ft)和一些史前節肢動物是大，例如 Jaekelopterus 并且 Arthropleura.

基本的節肢動物結構

節肢動物的成功與他們堅硬有關 外骨骼分割和聯接 配件. 配件為哺養，知覺招待會、防禦和運動使用。 肌肉系統由於血壓起源的動水學或多或少協助，創造由動物的心臟。^[2] 液壓機構在蜘蛛是特別高度發達的。

水生 節肢動物用途 鰓 交換氣體。 這些鰓有一廣泛 表面 與周圍的水聯繫。 地球 節肢動物有被專門研究的內部表面 氣體交換. 昆蟲和多數其他地球種類有 氣管 系統： 帶領入身體的氣囊從叫的毛孔 spiracles 在表皮 表皮. 其他使用 書肺或者 鰓 為呼吸的空氣修改如被看見在種類喜歡 椰子蟹. 腿的一些區域 寄居蟹 用氧氣引人入勝的膜蓋。 鰓房間在地球螃蟹有時有二個不同結構： 是有棱角和為呼吸使用在水面下的一和另特別地適應佔去氧氣從空氣(pseudolung)。 節肢動物也有一個完全消化系統用嘴和肛門。

節肢動物有 打開循環系統. 血淋巴 包含 haemocyanin a 銅-基於氧氣運載的蛋白質(銅做血液藍色，不同於人，使用血紅蛋白，使用鐵，做它紅色)。 血液由一系列的心臟推進入體腔，它進來直接聯繫與組織。 節肢動物是 protostomes. 有a coelom，但是它減少到一個微小的洞在再生和排泄器附近，并且統治體腔是a haemocoel填裝與 血淋巴直接地沐浴器官。 節肢動物身體被劃分成一系列的分明段，加上前分裝式 acron通常支持 化合物 并且單眼和崗位分裝式 telson. 這些被編組入叫的分明，專業身體地區 tagmata. 每段，至少原始地，支持一個對 配件.

表皮在節肢動物形成剛性 外骨骼組成主要由 甲殼質週期性地是棚子，因為動物增長。 他們包含一個內帶(procuticle)，由蛋白質和甲殼質製成并且負責對外骨骼的力量。 外面區域(epicuticle)在procuticle的表面說謊。 它nonchitinous并且是複合體 蛋白質 并且 油脂. 它提供濕氣檢驗和防護給procuticle。 外骨骼採取叫的板材的形式 骨片 在段，加上圓環在劃分他們成聯接分離的段的配件。 這實際上是什麼給節肢動物他們的名字-被聯接的腳-并且從他們的親戚分離他們， Onychophora 并且 Tardigrada也叫Lobopoda (并且在告訴的小組有時包括 Panarthropoda 那也包括節肢動物)。 節肢動物外骨骼加強他們反對攻擊由掠食性動物并且是不滲透性的澆灌。 為了增長，節肢動物必須流洒它的老外骨骼和藏匿新的。 這個過程， 蛻皮是昂貴的根據能量，并且在蛻變的期間，節肢動物是脆弱的。

節肢動物的分類

節肢動物典型地是 分類 入五 subphyla，其中你绝種：^[4]

1. Trilobites 是在死的一個小組以前眾多的海生動物 許多绝種 在結尾的 Permian-Triassic绝種事件.
2. Chelicerates 包括 蜘蛛, 小蜘蛛, 蠍子 并且相關有機體。 他們描繪為存在 蜘蛛前肢.
3. Myriapods 包括 千足蟲 并且 蜈蚣 并且他們的親戚和有許多身體段，每軸承一兩個對腿。 他們有時編組與hexapods。
4. Hexapods 包括 昆蟲 并且昆蟲像動物三個小額定貨用六條胸部腿。 他們有時編組與myriapods，在告訴的小組 Uniramia，雖然基因證據傾向於支持hexapods和甲殼綱之間的密切的關係。
5. 甲殼綱 主要水生(一個著名的例外是 潮蟲)和描繪的是為有 有二枝 配件。 他們包括 龍蝦, 螃蟹, 眼鏡, 小龍蝦, 蝦 并且許多其他。

除這些主要小組之外，也有一定數量的化石形式-主要從低 寒武紀 -包括 anomalocarids euthycarcinoids^[5] 并且 Arthrogyrinus是難安置，從缺乏明顯的親合力對任何主要小組或從清楚的親合力到他們。

節肢動物的發展史是區域可觀的利益和爭執。 許多的有效性更加早期的作者建議的節肢動物小組由最近研究對表示懷疑; 這些包括 Mandibulata, Uniramia 并且 Atelocerata. 最近研究傾向於建議a paraphyletic 用不同的有六足的小組的甲殼綱築巢了在它裡面。^[3][6] 多足綱和Chelicerata剩餘的clade指Paradoxopoda或 Myriochelata.

從 動物學命名原則國際代碼 不認可優先權在等級家庭之上，許多更高的小組能由各種各樣不同的名字提到。^[7]

演變

節肢動物幾乎普遍地今天認為 monophyletic即。 他們曾經只升起了，形態和分子研究支持的看法。 這樣看法在節肢動物從軟bodied幾次演變了的70年代抗辯普遍看法，環節動物像祖先。

節肢動物的近親通常認為 Tardigrada 并且 Onychophora一起形成monophyletic小組 Panarthropoda (甲殼綱、myriapods、chelicerates和昆蟲經常被稱為「Euarthropoda「與他們軟的bodied親戚區別他們)。 比較在這些小組之間建議euarthropods從一個軟的bodied祖先演變了不太不相似對生存onychophorans，發現了一些支持從化石紀錄的看法。

傳統上 環節動物 由於他們共同的分割被認為這三門的近親。 然而分子數據，強烈反對編組的此(以著名 Articulata)，改為建議panarthropods在a屬於 clade 包括節肢動物和各種各樣 pseudocoelomates 例如 蛔蟲 并且 priapulids 那個份額與他們成長通過蛻變或者 蛻皮它的名字， Ecdysozoa. 獲得。 如果這新編組是正確的，則節肢動物和環節動物的分割有通過演變的二者之一 匯合或者從一個非常深祖先在幾其他後裔被繼承了和隨後丟失了，例如Ecdysozoa的非節肢動物成員。

參考

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