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| 動物 化石範圍: Ediacaran -最近 |
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順時針從上面左: Loligo vulgaris (a 軟體動物), 柯椏素quinquecirrha (a cnidarian), Aphthona flava ( 節肢動物), Eunereis longissima ( 環節動物),和 Panthera tigris (a chordate).
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動物 是一個主要小組 多細胞性, eukaryotic 有機體 王國 動物界 或 Metazoa. 他們 身體計劃 最終變得固定,當他們開發,雖然一些接受過程 變形 在他們的生活以後。 多數動物是 能動 -他們可以自發地和獨立地移動。 動物是 heterotrophs -他們依靠其他有機體(即。 植物)為 生計.
多數知道的動物門出現於化石紀錄作為海洋種類在期間 寒武紀爆炸大約542百萬年前。
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詞「動物」來自 拉丁語 詞 animale, 中性 animalis和獲得從 生命意味重要呼吸或靈魂。 在每天口語用法,詞通常提到非人 動物。 詞的生物定義提到王國動物界的所有成員。 所以,當詞「動物」用於生物上下文時,人是包括的。[1]
動物有除其他生物之外,設置他們的幾個特徵。 動物是 eukaryotic 并且通常 多細胞性[2] (雖然看見 Myxozoa),分離他們從 細菌 并且多數 單細胞生物. 他們是 異養,[3] 在一個內部房間普通消化食物,分離他們 植物 并且 海藻. 他們與植物,海藻也被區別,和 真菌 通過缺乏 細胞壁.[4] 所有動物是能動的,[5] 但願在某些生活階段。 在多數動物, 胚胎 穿過a 囊胚階段是一份典型獨家新聞對動物。
有幾個例外,最著名地 海綿 (門Porifera),動物有身體被區分入分開 組織. 這些包括 肌肉能收縮和控制運動和 神經組織送并且處理信號。 典型地也有內部的 消化 房間,以一兩個開頭。 動物以這類組織稱metazoans或者 eumetazoans 當前為動物一般來說使用。
所有動物有 eukaryotic 細胞,圍攏由一個典型細胞外矩陣組成由 膠原 并且彈性 糖蛋白. 這也許被鈣化形成結構像 殼, 骨頭和 spicules. 在發展期間它形成細胞可能移動和被整頓的一個相對地靈活的框架,使複雜結構成為可能。 相反,其他多細胞性的有機體像植物和真菌有細胞拿著到位由細胞壁,和,因此由進步成長開發。 並且,獨特的對動物細胞是以下細胞間的連接點: 緊的連接點, 空白連接點和 desmosomes.
幾乎所有動物接受有性生殖的某種形式。 成人是 二倍體 或 多元體. 他們有幾個專業生殖細胞,接受 成熟分裂 生產更小能動 精子 或更大non-motile ova. 這些熔化形成 zygotes開發成新的個體。
許多動物也是可勝任的 無性生殖. 這也許通過發生 單性生殖肥沃蛋被生產的地方,无需聯接,或者在某些情況下通過 破碎.
A zygote 最初開發成空心球形,稱a 囊胚進行重新整理和分化。 在海綿,囊胚幼蟲游泳到一個新的地點并且開發成一塊新的海綿。 在多數其他小組,囊胚接受更加複雜的重新整理。 首先它 反折 對形式a 原腸胚 與一個消化房間和二分開 胚葉 -外部 ectoderm 并且內部 內胚層. 在許多情況下, a mesoderm 也開發在他們之間。 這些胚葉然後區分形成組織和器官。
多數動物由間接地增長使用能量 陽光. 植物使用此 能量 轉換陽光成簡單 糖 使用過程以著名 光合作用. 開始以分子 二氧化碳 (CO2)和 水 (H2O),光合作用轉換陽光能量成在債券存放的化學能 葡萄糖 (C6H12O6)和發行 氧氣 (O2). 然後用這些糖,當允許植物增長的積木。 當動物吃這些植物(或吃吃了植物)的其他動物,動物用植物生產的糖。 他們是直接地用於幫助動物增長或者失敗的二者之一,發布被存放的太陽能和給動物為行動需要的能量。 這個過程通認 醣解作用.
居住的動物 熱液出氣孔 并且 寒冷滲出 在海底不要依靠陽光能量。 反而, chemosynthetic archaea 并且 真菌 形成食物鏈的基地。
動物一般被考慮有 演變 從a flagellated 真核。 他們的最緊密知道的生存親戚是 choanoflagellatescollared有形態學相似與某些海綿環細胞的flagellates。 分子 研究地方動物在supergroup叫 opisthokonts也包括choanoflagellates, 真菌 并且幾小寄生 單細胞生物. 名字來自後部地點 鞭毛 在能動的細胞,例如多數動物精子,而其他 真核 傾向於有先前鞭毛。
也許代表動物的第一塊化石出現往結尾的 全寒武紀大約610百萬年前,和通認作為 Ediacaran或Vendian生物群. 然而這些是難與最新化石關連。 一些也許代表現代門前體,但他們也許是分開的小組,并且它是可能的他們根本真正地不是動物。 除他們之外,多數知道的動物門更或較不同時露面在期間 寒武紀 期間,大約542百萬年前。 它是否仍然爭執這個事件,稱 寒武紀爆炸代表區別小組或一個變化之間的迅速分歧在使固定化成為可能的情況上。 然而有些古生物學家和地質學家可能建議動物看上去早於早先認為,既使及早作為1十億年前。 追蹤化石例如軌道并且挖洞發現 Tonian 時代地層在印度表明存在 triploblastic 蠕蟲喜歡 metazoans 大致一樣大(大約5mm寬)和複合體 蚯蚓.[6] 另外在Tonian期間的初期期間大約1十億年前(大致在這篇文章早先談論的蹤影化石建於)的同一時間有減退在 Stromatolite 也許表明吃草動物出現在這時間作為Stromatolites也增加在變化在結束奧陶紀之後和結束二疊紀的變化使很多吃草的海生動物绝種并且在他們的人口之後減少了恢復。 然而其他科學家懷疑這些化石是地道的和建議了這些蹤影化石是自然過程的結果例如侵蝕。[需要的引證]
海綿(Porifera)是長的想法從其他動物及早分流了。 如上所述,他們缺乏在多數其他門發現的複雜組織。 他們的細胞被區分,但在許多情況下沒有被組織入分明組織。 海綿是 無柄 并且典型地飼料通過畫在水中通過毛孔。 Archaeocyatha熔化了骨骼,可以代表海綿或分開的門。 然而,在2008年一項phylogenomic研究150個基因中在21類[7] 顯露它是 Ctenophora 或是動物基礎後裔的梳形果子凍,至少在那些21門之中。 他們不調查是,那麼原始的作者推測那海綿或海綿至少那些線,但也許次要地改為被簡化。
在其他門之中, Ctenophora和 刺胞動物包括 海葵, 珊瑚和 水母輻形地是相稱的并且有消化房間以一個唯一開頭,擔當嘴和肛門。 兩個有分明組織,但他們沒有被組織入 器官. 只有二主要胚葉, ectoderm和內胚層,與仅疏散細胞在他們之間。 同樣地,這些動物有時叫 diploblastic. 微小 Placozoans 是相似的,但他們沒有一個永久消化房間。
剩餘的動物形成a monophyletic 小組告訴 Bilateria. 至於大部分,他們是雙邊相稱的和經常有一個專業頭用哺養和知覺器官。 身體是 triploblastic即。 全部三胚葉是高度發達的,并且組織形成分明器官。 消化房間有二個開頭、一張嘴和一個肛門,并且也有稱a的一個內部體腔 coelom 或pseudocoelom。 例如有例外到每一個個這些個特徵, -成人 棘皮動物 是輻形地相稱的,并且某些寄生蠕蟲極端簡化了身體結構。
基因研究在Bilateria之內可觀地改變了對關係的我們的理解。 多數看上去屬於二主要後裔: Deuterostomes 并且 Protostomes包括 Ecdysozoa, Platyzoa和 Lophotrochozoa. 另外,有看上去分流了在這些主要小組面前的幾個小小組bilaterians與相對地相似的結構。 這些包括 Acoelomorpha, Rhombozoa和 Orthonectida. Myxozoa最初被認為原生動物的唯一celled寄生生物,現在應該從Bilateria開發了。
Deuterostomes 與另一Bilateria不同,叫 protostomes用幾個方式。 在兩種情況下有一條完全消化道。 然而,在protostomes最初的開頭( archenteron)分開地開發成嘴和肛門形式。 在deuterostomes這被扭轉。 在多數protostomes,細胞簡單地填裝在原腸胚內部形成mesoderm,稱schizocoelous發展,但在deuterostomes它通過形成 套入部分 內胚層,叫enterocoelic pouching。 Deuterostomes也有背,而不是腹,神經弦和他們的胚胎進行另外分裂。
所有這建議deuterostomes和protostomes是分開, monophyletic後裔。 deuterostomes主要門是 皮動物 并且 Chordata. 前輻形地是相稱和完全海軍陸戰隊員,例如 海星, 海膽和 海參. 後者由控制 脊椎動物動物用中堅。 這些包括 魚, 兩棲動物, 爬行動物, 鳥和 哺乳動物.
除這些之外, deuterostomes也包括 Hemichordata 或橡子蠕蟲。 雖然他們不是特別是突出的今天,重要化石 graptolites 可以屬於這個小組。
Chaetognatha 或箭頭蠕蟲也許也是deuterostomes,但最近研究建議protostome親合力。
Ecdysozoa 是protostomes,命名以成長具備共同的特徵通過蛻變或 蛻皮. 最大的動物門這裡屬於, 節肢動物包括 昆蟲, 蜘蛛, 螃蟹和他們的家族。 所有這些有機體有一個身體被劃分成重覆段,典型地與被配對的配件。 二更小的門, Onychophora 并且 Tardigrada是節肢動物的近親并且分享這些特徵。
ecdysozoans也包括 Nematoda 或蛔蟲,第二大動物門。 蛔蟲是典型地微觀的,并且發生在幾乎每個環境裡,有水。 數字是重要寄生生物。 更小的門與他們有關是 Nematomorpha 或馬毛蠕蟲,和 Kinorhyncha, Priapulida和 Loricifera. 這些小組有一減少的coelom,稱pseudocoelom。
因為在兩個胚胎開發以螺旋分裂,剩餘的二個小組protostomes一起有時被編組作為Spiralia。
Platyzoa 包括門 Platyhelminthes扁蟲。 這些最初被認為某些最原始的Bilateria,但現在看起來他們從更加複雜的祖先開發了。[8]
一定數量 寄生生物 在這個小組包括,例如 比目魚 并且 腸類圓蟲. 扁蟲是 acoelomates缺乏體腔,像他們的近親,微觀 Gastrotricha.[9]
其他platyzoan門是主要微觀的和 pseudocoelomate. 最突出是 Rotifera 或輪蟲,是共同的在含水環境裡。 他們也包括 Acanthocephala 或多刺朝向的蠕蟲, Gnathostomulida, Micrognathozoa和可能 Cycliophora.[10] 這些小組分享複雜下頜出現,他們稱 Gnathifera.
Lophotrochozoa 包括二最成功的動物門, 軟疣 并且 環節動物.[11][12] 前包括動物例如 蝸牛, 蛤蜊和 烏賊和後者包括被分割的蠕蟲,例如 蚯蚓 并且 水蛭. 由於共同的存在,這二個小組長期被認為近親 trochophore 幼蟲,但環節動物被考慮了離節肢動物較近,[13] 因為他們兩個被分割。 現在這一般被考慮 會聚演變由於二門之間的許多形態和基因區別。[14]
Lophotrochozoa也包括 Nemertea 或紐蟲, Sipuncula和有纖毛風扇在嘴附近的幾門,稱a lophophore.[15] 這些一起傳統上被編組了作為lophophorates。[16] 但現在看起來他們是 paraphyletic,[17] 一些離Nemertea較近和一些對軟疣和環節動物。[18][19] 他們包括 Brachiopoda 或燈殼,是突出的在化石紀錄, Entoprocta Phoronida和可能 苔蘚動物類 或青苔動物。[20]
由於巨大變化在動物中發現了,學習很小數量選上的種類科學家是經濟,以便連接可以從他們的工作和結論得出被外推關於怎樣動物一般來說起作用。 由於他們是容易保持和養殖,果蠅 果蠅melanogaster 并且線蟲 Caenorhabditis elegans 長期是最密集地被學習的metazoan 式樣有機體和是在基因上程序化的第一lifeforms之中。 這由嚴厲地減少的狀態他們促進 染色體,但是這裡雙刃劍是那與許多 基因, introns 并且 連接 失去,這些ecdysozoans可能一般來說教我們一點關於動物的起源。 演變的這個類型的程度在superphylum之內將由甲殼動物顯露, annelid和軟體動物 染色體項目 當前進展中。 分析對 小明星海葵 染色體強調了海綿, placozoans的重要性,和 choanoflagellates也程序化,在解釋1500個祖先基因到來獨特對Eumetazoa。[21]
對homoscleromorph海綿的分析 Oscarella carmela 也建議海綿和eumetazoan動物的最後共同的祖先比早先假設複雜。[22]
屬於動物界的其他式樣有機體包括老鼠(Mus musculus)和zebrafish (Danio rerio}.
Aristotle 劃分了生存世界在動物之間和 植物和這被跟隨了 Carolus Linnaeus (卡爾・馮Linne�),在第一個等級制度的分類。 生物學家從那以後開始強調演變關係,和,因此這些小組被制約了有些。 例如,微觀 原生動物 最初被認為動物,因為他們移動,但分開地現在被對待。
在 Linnaeus『s原始的計劃,動物是三個王國之一,劃分成類 Vermes, Insecta, 雙魚座, 兩棲綱, Aves和 哺乳動物. 最後四所有從那以後被歸入了入唯一門, Chordata,而各種各樣的形式被分離了。 上述名單代表對小組的我們的當前理解,雖然有一些變異從來源到來源。
| 發現更多關於動物界在Wikipedia的姐妹項目: | |
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