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纯净和应用的化学命名原则国际联合

IUPAC 命名原则 是系统命名 化合物 并且描述科学 化学 一般来说。 它被开发并且被保持最新由赞助 纯净和应用的化学国际联合 (IUPAC)。

规则为命名 有机 并且 无机化合物 在二出版物包含，以著名 蓝皮书[1][2] 并且 红色书[3] 分别。 第三出版物，以著名 绿色书,[4] 描述推荐为使用 标志 为 物理量 (与有关系 IUPAP)，当四，时 金书,[5] 包含用于化学的很大数量的技术术语的定义。 相似的纲要存在为 生化[6] (与有关系 IUBMB), 分析化学[7] 并且 大分子化学 [8]. 这些书由对在时常被出版的具体情况的更短的推荐补充 学报 纯净和应用的化学.

这篇文章著名地一般来说，对待命名原则系统它的目标和历史发展。 分开的文章对待命名 有机化合物 并且 无机化合物 较详细地。

内容

化工命名原则的目标

化工命名原则的主功能将保证听见或读一个化工名字的人是在没有二义性之下它提到的化合物： 每个名字应该提到一种唯一物质。 它被认为较不重要保证每种物质应该有一个唯一名字，虽然可接受的名字的数量是有限的。

它也是更好的名字表达关于结构的一些化合物的信息或化学。 CAS数字 形成不执行这个作用名字的一个极端例子： 其中每一提到一种唯一化合物，但什么都不包含关于结构的信息。

应该使用命名原则的形式依靠它演讲的公众： 因为这样那里是没有 正确 形成，但是相当是更或较不适当的用不同的情况的不同的形式。

一个共同的名字在特殊套经常将足够了辨认一个化合物情况。 要是更加一般可适用的，名字应该至少表明 化学式. 要是更加具体的平静，原子的三维安排也许需要指定。

在几具体情况(例如大索引的建筑)，保证变得必要中的每一化合物有一个唯一名字： 这要求额外规则的加法对标准IUPAC系统( CAS系统 是用于这上下文通常的)，牺牲有长期和是知交对多数读者的名字。 赢得声望的另一个系统是 国际化工标识符-，而InChI标志不是人类易读的，他们包含关于物质结构的完全信息。 那比CAS数字使他们一般。

IUPAC系统为上述失败经常被批评，当他们变得相关时(例如在硫磺不同的反应性 同素异形体 哪些IUPAC不区别)。 当IUPAC有人类易读的好处胜过CAS编号时，它是难的声称IUPAC名字对于一些更大，相关的分子(例如 rapamycin)是人类易读的，并且多数研究员简单地如此使用不拘形式的名字。

历史

命名原则 方术 在描述上是富有的，但不有效地遇见被概述的目标以上。 观点不同这是否是故意的在方术的早期实习者部分或它是否是他们运作特殊(和经常神秘)理论框架的后果。

当两个解释在某种程度上时大概是合法的，它是卓越的化工命名原则第一个“现代”系统出现，在分别的同时(由 Lavoisier)之间 元素 并且 化合物在末期 18世纪.

法语 化学家 路易斯・ Bernard Guyton de Morveau 出版了他的推荐[9] 在 1782希望衡量单位他的“恒定的方法” “将帮助智力并且解除记忆”。 系统被提炼了与合作 Berthollet, de Fourcroy 并且Lavoisier，[10] 并且由后者促进在他的死亡以后长期将生存在的课本 断头台 在 1794.[11] 项目也被拥护 Jöns Jakob Berzelius,[12][13] 谁适应了想法为德语世界。

Guyton的推荐只包括什么今天将通认作为无机化合物。 以有机化学巨型的扩展在中间19世纪 并且对有机化合物结构，对的需要的更加伟大的理解较少 特别 正理论工具变得可利用使此成为可能，命名原则系统感觉。 一次国际会议召开了 日内瓦 在 1892 由全国化工社会，一个广泛接受提议对于标准化出现了。[14]

委员会被设定了 1913 化工社会的国际协会的委员会，但它的工作中断 第一次世界大战. 在战争以后，任务通过了对新形成 纯净和应用的化学国际联合 第一个任命的委员会为有机，无机和生物化学的命名原则 1921 并且继续那么至今做。

命名原则的类型

为无机化合物有化合物可以被命名的一定数量不同的方式。 这些是作文， substitutive和叠加性的。 命名原则不同的方法在文章上报道 无机化学IUPAC命名原则2005年总结最新的IUPAC推荐。

作文命名原则

作文名字的例子是：

  • PCl5 磷五氯化物
  • 加州2P3 二钙的triphosphide

一个交替法在金属使用氧化态在位置足够了即：

  • SnCl2罐子(ii)氯化物作为装罐二氯化物的选择。

Substitutive命名原则

这个命名方法一般一般跟随建立的IUPAC有机命名原则。 13-17)给主族元素(小组的氢化物- ane基本的名字，即。 borane， BH3phosphane，酸碱度3(N.B。 没有 膦)。 复合PCl3 将被命名substitutively作为trichlorophosphane。

叠加性命名原则

这个命名方法为配位化合物主要地被开发了，虽然可以广泛申请它。 它的应用的例子是：

  • [CoCl (NH3)5]分类2 pentaamminechloridocobalt (2+)氯化物

注意ligands例如氯化物成为chlorido-而不是chloro和在substitutive命名。

参见

参考

  1. ^ [1958年(A ： 碳氢化合物和B ： 根本杂环系统)， 1965年(C ： 典型小组)] (1971年(联合的第3编辑)) 有机化学命名原则 3 (用英语)，伦敦： Butterworths。 国际标准书号0408701447. 
  2. ^ 有机化学命名原则 牛津：巴格曼出版社1979年; 对有机化合物IUPAC命名原则，推荐的一个指南1993年牛津：Blackwell科学Publications 1993年。 (国际标准书号3-540-41138-0)
  3. ^ Connelly NG， McCleverty JA (2001)。 命名原则无机化学II ： 推荐2000年. 剑桥： 化学皇家社会。 国际标准书号0-85404-487-6. 
  4. ^ 数量、单位和标志在物理化学(第3 Edn。)牛津：Blackwell科学出版物。 (2007)
  5. ^ 化工术语， IUPAC推荐(第2 Edn纲要。)牛津：Blackwell科学出版物。 (1997)
  6. ^ 生物化学的命名原则和相关文件伦敦：波特兰新闻1992年。
  7. ^ 分析命名原则，明确的规则1997年(第3 Edn纲要。)牛津：Blackwell科学Publications 1998年。
  8. ^ 大分子命名原则纲要 牛津：Blackwell科学Publications 1991年。
  9. '^ guyton de Morveau， L。 B. (1782). J. Phys。 '19, 310.
  10. ^ guyton de Morveau， L。 B.; Lavoisier， A。 L.; Berthollet， C。 L.; de Fourcroy， A。 F. (1787). methodee de Nomenclature Chimique巴黎。
  11. ^ Lavoisier， A。 L. (1801). traite� Elementairee de Chimie (3e edn。)巴黎：Deterville。
  12. '^ Berzelius， J。 J. (1811). J. Phys。 '73, 248.
  13. ^ Jaime Wisniak (2000)。 “Jöns Jacob Berzelius对为难的化学家的一个指南”。 化工教育家 5 (6): 343–350. doi:10.1007/s00897000430a. 
  14. '^ 公牛。 Soc. Chim。 (巴黎) ‘3(7)， xiii。 (1892)

外部链接

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