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昆虫

昆虫
化石范围： 及早 泥盆纪[1] (但看文本) -最近

科学分类
王国： 动物界
门： 节肢动物
Subphylum ： Hexapoda
类： Insecta
Linnaeus, 1758

昆虫 (类 Insecta)是一个主要小组 节肢动物 并且最不同的小组 动物 在地球，与在百万描述了 种类-更多比一半所有知道的生物[2][3]-以估计在行星undescribed种类和30百万一样高，因而潜在地代表90%不同的生活型。[4] 昆虫在几乎所有环境里在行星也许被发现，虽然仅很小数量的种类在发生 海洋栖所由另一个节肢动物小组控制了 甲壳纲.

有大约5,000 蜻蜓 种类， 2,000 螳螂, 20,000 蚂蚱 170,000 蝴蝶和飞蛾 120,000 飞行, 82,000 真实的臭虫 360,000 甲虫和110,000 蜂、黄蜂和蚂蚁 种类迄今描述了。 当前种类的总数的估计，包括那些不为科学所知，从二百万范围到五十百万，当更新的研究倾向一个更低的图大约六到十百万。[2][5][6] 成人现代昆虫在大小排列从一0.139毫米(0.00547 在) fairyfly (Dicopomorpha echmepterygis)到55.5 cm (21.9)长期 竹节虫 (Phobaeticus serratipes).[7] 最重的被提供的昆虫是a 巨型Weta 70 g (2½ 盎司)，但其他可能的候选人包括 巨人甲虫 Goliathus goliatus, Goliathus regius 并且 Cerambycid 甲虫例如 Titanus giganteus，虽然真实地是最重的没人肯定。[7]

昆虫的研究(从 拉丁语 insectus意味“被削减成部分”)叫 昆虫学从 希腊语 εντομον，也意味“被削减成部分”。[8]

内容

身体结构

昆虫拥有支持的被分割的身体 外骨骼坚硬外面覆盖物被做主要 甲壳质. 身体的段被组织入三特别，但被互联的单位或者 tagmata; 头， a 胸部和 腹部. 头支持一个对知觉 天线一个对 复眼一到三单眼("ocelli“)和形成的三套不同地修改过的配件 mouthparts. 胸部有 六 分割 腿 (一对每个为prothorax， mesothorax和组成胸部)的metathorax段和二或四 翼 (如果当前在种类)。 腹部(由十一段做成一些，其中可以减少或被熔化)有多数 消化, 呼吸, 排泄 并且再生内部结构。

神经系统

他们 神经系统 能被划分成脑子和a 腹神经绳子. 顶头胶囊(由六被熔化的段做成)有六个对 神经节. 而三个以下对被熔化入结构称，前三个对被熔化入脑子 subesophageal神经节.

胸部段在每边有一神经节，连接入一个对，每段一对。 这个安排也仅看在腹部，但在前八段。 昆虫的许多种类减少了神经节的数字由于融合或减少。 有些蟑螂有六神经节在腹部，而黄蜂 大黄蜂类crabro 只有二在胸部和三在腹部。 并且一些，象房子飞行 苍蝇座domestica把所有身体神经节被熔化入唯一大胸部神经节。

呼吸作用和循环

昆虫呼吸作用是成功的无 肺使用内部管和囊系统通过哪些气体散开或活跃地被加，交付氧气直接地到毗邻身体组织(参见 无脊椎气管). 因为直接地交付氧气，因此循环系统没有用于运载氧气和很大地减少; 它没有闭合的船(即，没有 静脉 或 动脉)，包括少许更多比唯一，穿孔了搏动的背部管 peristaltically和帮助这样做流通 血淋巴 在体腔里面。 空气通过被采取 spiracles开头在腹部的边。

外骨骼

多数更高的昆虫有二个对 翼 位于第二和第三胸部段。 昆虫是唯一的 无脊椎 开发了 飞行和这在他们的成功扮演了一个重要部分。 飞过的昆虫和他们无翼的亲戚，组成子类 Pterygota. 昆虫飞行 很好不被了解，沉重依靠动荡飞行动力学的作用。 原始昆虫小组使用直接地在机翼结构行动的肌肉。 更加先进的小组组成 Neoptera 有可折叠的翼和他们的肌肉行动在胸部墙壁上并且间接地供给翼动力。 这些肌肉比通常可能的(能收缩多时期为每唯一神经冲动，允许翼快速地摔打看见 昆虫飞行).

他们的外面骨骼，表皮，由二层做成; epicuticle 哪些是稀薄和蜡状的防水外面层数并且包含甲壳质和另一层数在它之下没有叫 procuticle. 当内在是endocuticle时，这比epicuticle几丁质和厚实并且有二层数，外面是exocuticle。 而exocuticle是刚性的和，坚韧和灵活的endocuticle从纤维状甲壳质和蛋白质许多层数被建立，交叉往来每其他在三明治样式 sclerotized. exocuticle在许多软的bodied昆虫很大地减少，特别是 幼虫 阶段(即， 毛虫).

发展

多数昆虫舱口盖从 蛋，但是一些是 卵胎生 或 胎生和所有接受一系列 换毛 他们在大小开发并且增长。 成长这方式由无弹性的外骨骼需要。 蜕变是个体在大小逃脱外骨骼区域为了增加的过程，然后生长新和更大的外面覆盖物。 在有些昆虫，年轻人叫 若虫 并且是相似的以形式于成人，除了翼没有被发展直到成人阶段。 这叫 残缺不全 变形 并且显示此的昆虫被命名 hemimetabolous. Holometabolous 昆虫展示 完成变形区别 Endopterygota 并且包括许多最成功的昆虫小组。 在这个种类，蛋孵化对产物a 幼虫一般是worm-like以形式，并且能被划分成五个不同形式; eruciform (毛虫象)， scarabaeiform (grublike)， campodeiform (延长，被铺平和激活)， elateriform (wireworm象)和蠕虫状(蛆象)。 幼虫增长和最终成为a 蛹减少的运动标记的阶段和foten在a之内密封 茧. 有蛹的三个类型; obtect (蛹是紧凑的与被附寄的腿和其他配件)， exarate (蛹有腿和其他配件自由和延长)的地方和coarctate (蛹开发在幼虫皮肤里面)的地方。 进入pupal阶段，昆虫进行在形式上的可观的变化涌现作为成人或者 意象. 蝴蝶是进行完全变形昆虫的例子。 有些昆虫甚而演变了 hypermetamorphosis.

有些昆虫(parastic黄蜂)展示 polyembryony 那里一个唯一被施肥的蛋可能划分成许多和在某些情况下数以万计分开的胚胎。 其他发展和再生变异包括 haplodiploidy, 多形性, paedomorphosis (metathetely和prothetely)， 性二形性, 单性生殖 并且很少 雌雄同体性.

感觉和通信

许多昆虫拥有非常敏感并且/或者专业器官 悟性. 某只昆虫例如蜂能察觉 紫外 波长或者查出 偏振光，当时 天线 公飞蛾能查出 费洛蒙 母飞蛾结束距离许多公里。 有一个发出音的倾向为了有一种交易在视敏度和化工或有触觉的敏锐，这样之间多数昆虫与高度发达的眼睛减少了或简单的天线，反之亦然。 有昆虫察觉声音的各种各样不同的机制，并且它绝不是普遍性; 一般样式，然而，是，如果昆虫能制造声音，然后它能也听见声音，虽然他们能听见频率的范围经常是相当狭窄的(和可以实际上被限制到他们自己产物)仅的频率。 一些夜的飞蛾能察觉 超音波 放射 棒帮助他们避免掠夺行为的机制。 某些掠食性和寄生昆虫能查出他们的牺牲者或主人做的典型声音。 吸血动物昆虫有可能查出的特别知觉结构 红外 放射，和使用他们对家庭在他们的主人。

几只这样昆虫也有高度发达的数字感觉，[引证需要] 在供应以牺牲者的一个唯一种类的孤零零黄蜂之中。 母亲黄蜂在各自的细胞下她的蛋并且提供每个蛋以年轻饲料，当孵化时的一定数量的活毛虫。 黄蜂的有些种类总提供五，其他十二和其他一样高象每个细胞二十四条毛虫。 毛虫的数量在种类之中是不同的，但这总是一样为幼虫每性。 公孤零零黄蜂在类 红切叶蜂 女性小于，因此一个种类的母亲只他把五条毛虫供给; 更大的女性在她的细胞接受十条毛虫。 她可以换句话说区别在两第五和十之间在她提供，并且细胞包含一个男性或一位女性的毛虫。

轻的生产和视觉

几只昆虫，例如家庭Poduridae和Onychiuridae (弹尾目)的成员， Mycetophilidae (双翅目)和甲虫家庭 Lampyridae, Phengodidae, Elateridae 并且 漫游甲虫 是 生物发光. 最熟悉的小组是萤火虫，家庭Lampyridae的甲虫。 有些种类能控制这个轻的世代导致闪光。 而其他使用他们诱使牺牲者，作用随某一种类变化使用他们吸引伙伴。 窑居幼虫 Arachnocampa (Mycetophilidae，蕈蚊)发光诱使小飞行昆虫入丝绸稠粘的子线。[9] 类的有些萤火虫 Photuris 仿造物 闪动女性 Photinus 吸引那的男性的种类种类，是然后捕获和吞食。[10] 散发的光的颜色从愚钝的蓝色变化(Orfelia fultoniMycetophilidae)到知交绿色和罕见的红色(Phrixothrix tiemanniPhengodidae)。[11]

多数昆虫除了窑居蟋蟀的有些种类能察觉光和黑暗。 许多种类有深刻视觉能查出详细的运动。 眼睛包括单眼或 ocelli 并且 复眼 变化的大小。 许多种类能查出光在红外线，紫外并且可见光波长。 颜色视觉在许多种类被展示了。

发声和听力

昆虫是制造声音和感觉他们的最早期的有机体。 Soundmaking在昆虫主要由配件的机械行动达到。 在 蚂蚱 并且蟋蟀这达到 唧唧叫. 蝉 有最大声的声音在昆虫之中并且有对他们的身体的特别修改和肌组织对产物并且放大声音。 某个种类例如非洲人 蝉, Brevisana brevis 被测量了在106.7 分贝耳 在远处50 cm (20)。[7] 有些昆虫，例如 鹰飞蛾 并且 Hedylid 当他们由棒时，感觉侦查蝴蝶，能听见超声波和采取推脱行为。 有些飞蛾产物超声波点击和这些是有更早的想法在阻塞棒回音定位的一个角色，但它随后被发现这些主要是由味道差的飞蛾生产的警告棒，正 警戒色 使用反对由视域寻找的掠食性动物。[12] 这些电话由介入的其他飞蛾也打 模仿.[13]

非常低声音也制造以Neuroptera的各种各样的种类， Lepidoptera (蝴蝶 并且 飞蛾), 鞘翅目 并且 膜翅目昆虫 由特别微观stridulatory结构生产经常援助的运动的机械行动。

多数声音制造的昆虫也有 tympanal器官 那可能察觉空中声音。 多数昆虫也能感觉基体传送的振动。 通信使用基体出生 振动 信号在昆虫之中是分布广由于大小限制在制造空中声音。[14] 昆虫不可能有效地导致低频率声音，并且高频率声音倾向于分散更多在一个密集的环境里(例如 叶子居住在这样环境里的)，因此昆虫主要使用基体出生的振动沟通。[15] 振动信号的生产机制是正不同的象那些为制造声音在昆虫。

有些种类为沟通使用振动在同一个种类之内的成员，例如吸引伙伴和在歌曲 盾臭虫 Nezara viridula[16] 当它可能也用于沟通整个地区别种类之间，例如在蚂蚁和myrmecophilous lycaenid毛虫之间时。[17]

马达加斯加发出嘘声的蟑螂 有能力通过spiracles按空气弄出发出嘘声的声响，和 死亡头Hawkmoth 通过强迫空气弄出吱吱叫的声响在他们外面 咽.

化工通信

除对声音的用途之外为通信，大范围昆虫演变了化工手段为通信。 这些化学制品，被命名 semiochemicals从植物代谢产物经常获得包括被认为的那些吸引，排斥并且提供其他信息。 当有些化学制品被瞄准在同一个种类的个体时，其他为通信使用横跨种类。 对气味的用途是特别知名的开发了在社会昆虫。

社会行为

社会昆虫例如 白蚁, 蚂蚁 并且许多 蜂 并且 黄蜂是最熟悉的种类 eusocial 动物。 他们在也许那么紧紧集成的大组织完善的殖民地在一起生活和基因上相似有些种类殖民地有时被考虑 superorganisms. 它有时被争论各种各样的种类 蜂蜜蜂 是唯一的无脊椎(和的确一个少数个非人小组)演变了抽象符号通信系统(即，行为用于的地方 代表 并且表达关于某事的具体信息在环境里)，称“舞蹈语言“-蜂跳舞的角度代表方向相对太阳和舞蹈的长度代表距离将飞行。

在巢居住或殖民地展示所有真实的容量为美好称空间取向或“归航”仅的那些昆虫-这可以是相当老练的，然而，并且允许昆虫没有偏差退回到一个唯一孔几毫米直径在数以万计之中大量在由几公里的距离决定以后旅行一起所有成群的，明显相同孔，和(在昆虫处 冬眠)，只要一年在前观察以后区域(现象以著名 philopatry). 几只昆虫 移居，但是这是大称形式 航海和经常介入只大，一般地区(即， overwintering的区域 黑脉金斑蝶).

年轻人关心

多数昆虫带领短命作为成人和互相很少互动除了联接或者争夺伙伴。 一个小数字展览某种形式 父母的照料他们将至少守卫他们的蛋的地方和有时持续守卫他们的子孙直到成年和可能平衡活跃哺养他们。 父母的照料的另一个简单形式是修建巢(挖洞或实际建筑，二者之一，其中可以是简单或复杂的)，存放供应在它和下蛋在那些供应。 成人不与增长的子孙联系，但是，但是它提供食物。 这类关心是特点蜂和黄蜂的各种各样的类型。

运动

飞行

主要文章： 昆虫飞行

昆虫是有唯一的小组无脊椎被开发的飞行。 昆虫翼的演变是辩论主题。 有些拥护者建议翼是巴拉notal在起源，当其他建议时他们是修改过的鳃。 在石炭纪年龄，一些 Meganeura 蜻蜓有和50 cm (20)宽翼展一样多。 硕大昆虫出现被发现一致的与高大气氧气。 氧气的百分比在大气从冰核心样品发现了是一样高象35%与当前21%比较。 昆虫呼吸系统压抑他们的大小，然而高氧气在大气允许更大的大小。[18] 最大的飞行昆虫今天是更小的并且包括几个飞蛾种类例如 地图集飞蛾 并且白巫婆(Thysania agrippina).

昆虫飞行是题目巨大利益 空气动力学 部分由于稳态理论的无能解释昆虫微小的翼引起的推力。

除机动飞行之外，许多更小的昆虫由风也分散。 这些包括 蚜虫 哪些由低级喷射气流经常运输长的距离。[19]

走

许多成人昆虫为走使用六条腿和采取了a tripedal 步态. tripedal步态考虑到迅速走，总有稳定的姿态和广泛地被学习了 蟑螂. 腿用于接触地面的供选择三角。 为第一步中间右腿和前面和后方左腿是与地面联系并且今后移动昆虫，前面和后方右腿和中间左腿今后被举并且被移动向一个新的位置。 当他们接触地面形成一个新的稳定的三角时可以举其他腿并且带来了反之等等。

tripedal步态的最纯净的形式在移动以速度的昆虫看。 然而，运动的这个类型不是刚性的，并且昆虫能适应各种各样的步态; 例如，当慢移动，转动或者避免障碍，四或者更多英尺也许接触地面。 昆虫能也适应他们的步态应付一个或更多肢体损失。

蟑螂 是在最快速的昆虫赛跑者之中和实际上全速采取两足动物奔跑到达高速以他们的身体尺寸的比例。 蟑螂 移动极端迅速地，他们需要录音在几百个每秒传输帧数显露他们的步态。 更多沉着运动由科学家在竹节虫也学习 Phasmatodea.

几只昆虫在水，特别是臭虫的表面演变走家庭， Gerridae亦称水striders。 海洋溜冰者的几个种类在类 Halobates 甚而居住在开放海洋表面，有少量昆虫种类的栖所。

昆虫走是特别的好处作为运动的一个供选择的形式到对轮子的用途为机器人(机器人运动).

游泳

很大数量的昆虫居住部分或整体他们的生活水下。 在许多，当其他小组有水生成人时，更加原始的命令未成熟的阶段是水生。[20]

许多这个种类有适应帮助在运动在水之下。 水甲虫和划蝽有腿适应入桨象结构。 蜻蜓naiads，用途喷气推进，强迫逐出水在直肠房间外面。[21]

一些种类喜欢 水striders 是能走在水表面。 他们在一条特别凹线可以做此，因为他们的爪不在腿的技巧和在多数昆虫，但隐藏进一步腿; 这防止爪刺穿水的表面薄膜。[20] 其他昆虫例如 徘徊甲虫 Stenus 被知道散发在水表面减少使成为可能的表面张力为了他们能移动的唾液分泌物 Marangoni推进力 (由德国期限也知道 Entspannungsschwimmen).[22][23]

也被淹没的种类有适应援助在呼吸作用。 许多幼虫形式有可能提取在水中溶化的氧气的鳃，而其他需要上升到水表面重新补充在特别结构也许被拿着或被困住的供气。[20]

演变

主要文章： 昆虫演变

昆虫关系其他动物小组依然是不明。 虽然更加传统上编组与千足虫和蜈蚣，证据有涌现的倾向紧密 演变 领带用甲壳纲。 在 Pancrustacea 理论昆虫，与一起 Remipedia 并且 Malacostraca组成一自然 clade.

其他地球节肢动物，例如 蜈蚣, 千足虫, 蝎子 并且 蜘蛛与昆虫有时混淆，因为他们的身体计划可能看起来，分享(象所有节肢动物)一个被联接的外骨骼。 然而在周密的调查他们的特点极大不同; 最引人注目地他们没有六条腿典型成人昆虫。

节肢动物的高水平发展史继续是辩论和研究事情。

 


Hexapoda (Insecta, 弹尾目, diplura, 原尾目)


甲壳纲 (螃蟹, 虾, isopods)


多足纲

Pauropoda


Diplopoda (千足虫)


Chilopoda (蜈蚣)


Symphyla


Chelicerata

蛛形纲 (蜘蛛, 蝎子 并且盟友)


广翅鲎 (海蝎子： 绝种)


剑尾类动物 (鲎)


密芽类 (海蜘蛛)



Trilobites (绝种)


A 种系发生 节肢动物和相关小组的树。[24]

最旧的明确的昆虫化石是 泥盆纪 Rhyniognatha hirsti从396百万岁[25] Rhynie chert. 这个种类已经拥有了dicondylic下颚骨，特点与飞过的昆虫相关，建议翼也许此时已经演变了。 因此，第一只昆虫及早大概出现，于 西里瑞斯人 期间。[1]

起源 昆虫飞行 因为当前知道的最早期的飞过的昆虫看来是可胜任的飞行物，保持阴暗。 一些绝种昆虫有附有胸部的第一段的一个另外的对小翅膀，为总共三个对。 到目前为止，建议的没什么昆虫是一个特别成功的小组动物，在他们得到了他们的翼之前。

晚石炭纪 并且 早二叠纪 昆虫定货包括几个潮流非常长寿命的小组和一定数量古生代的形式。 在这个时代期间，某一巨人蜻蜓象形式大于所有生存昆虫到达了55到70 cm， (22-28)使他们的翼展。 这种巨人症也许归结于今天允许增加的呼吸效率相对的更高的大气氧气水平。 缺乏飞行脊椎动物可能是另一个因素。

在期间，昆虫多数现存定货开发了 二叠纪 开始大约270百万年前的时代。 许多早期的小组变得绝种在期间 Permian-Triassic绝种事件最大的许多绝种在地球的历史，大约252百万年上前。

卓越地成功的Hymenopterans出现于 白垩纪 但最近达到他们的变化，在 新生代. 一定数量高成功的昆虫小组演变了与一道 开花植物一个强有力的例证 co演变.

在期间，许多现代昆虫类开发了 新生代; 昆虫从这个期间经常被找到被保存 琥珀色经常在完善的情况。 这样标本容易地与现代种类比较。 僵化的昆虫的研究称paleoentomology。

Coevolution

参见： Coevolution

昆虫是在最早期的地球草食动物之中并且作为主要选择代理在植物。 植物演变了化学制品 对herbivory的此的防御 并且昆虫反之演变机制涉及植物毒素。 许多昆虫利用这些毒素保护自己免受他们的掠食性动物。 并且这样昆虫使用警告颜色给他们的毒力做广告。 也运用了这个成功的演变样式 仿造物. 随着时间的过去，这导致了复杂小组 co演变 种类。 相反地，植物之间的一些互作用和昆虫是有利的(看见 授粉)和coevolution导致了发展非常具体 mutualisms 在这样系统。

分类

传统基于形态学的系统学在包括 subphylum Hexapoda 四个小组-昆虫(Ectognatha)， springtails (弹尾目), 原尾目 并且 Diplura一起被编组的后者三 Entognatha 根据向内的mouthparts。 Supraordinal关系进行了许多变动以出现 cladistic 方法和基因数据。 一个最近假说是Hexapoda polyphyletic，当entognath类有分开的演变历史从Insecta。

许多传统基于形态学的罗汗松证明是paraphyletic，它是最佳避免使用用语例如 子类, superorder 并且 infraorder 并且改为集中于monophyletic分组。 以下名单代表最好支持的monophyletic分组为Insecta。

 
Insecta
Monocondylia

Archaeognatha

Dicondylia

缨尾目

Pterygota
Paleoptera

蜉蝣目


蜻蜓目


Neoptera
  

责翅目


Embiidina


竹节虫目


直翅类


Mantophasmatodea


Zoraptera


网翅目


皮翼目


Grylloblattodea



Psocodea


Thysanoptera


半翅类


Endopterygota






简化 进化分枝图 昆虫小组[26] 并且非常简化。 注意， Apterygota, Palaeoptera 并且 Exopterygota 可能是 paraphyletic 小组。

†符号化一种绝种分类。

Apterygota

  • Monura †

Monocondylia

Dicondylia

Pterygota
Paleoptera
Neoptera
Polyneoptera
Paraneoptera
  • Psocodea (书虱，树皮虫)
Endopterygota=Holometabola
Neuropterida
Antliophora/Mecopteroidea
Amphiesmenoptera

昆虫可以被划分成二个小组，历史上对待子类： Apterygota (无翼)和Pterygota (飞过)。 Apterygota包括二原始地无翼的等级- Archaeognatha (蛀虫)和缨尾目(银鱼)。 Archaeognatha组成Monocondylia (根据下颔骨形态学)，当缨尾目和Pterygota一起被编组作为Dicondylia时。 它是可能的缨尾目不是 monophyletic与家庭 Lepidotrichidae a 姐妹小组 对Dicondylia (Pterygota +剩余的缨尾目)。

Paleoptera和Neoptera是昆虫飞过的定货，分离由在后者小组考虑到翼舱内甲板可折叠在腹部骨片和肌组织的出现。 Neoptera可能进一步被划分成hemimetabolous (Polyneoptera & Paraneoptera)和Holometabolous小组。 它在Polyneoptera之内证明了特别难阐明interordinal关系。 Phasmatodea和Embiidina被建议形成Eukinolabia。[27] Mantodea、Blattodea &白蚁目被认为形成被命名的一个monophyletic小组 网翅目.[28] Paraneoptera结果与Endopterygota更加紧密地相关比与Exopterygota的其余。 最近分子发现传统虱子命令 食毛目 并且 虱目 从内获得 啮虫目 导致了新的分类Psocodea。[29]

它是相当可能的Exopterygota是 paraphyletic 关于Endopterygota。 引起争论的事态包括Strepsiptera和双翅目一起被编组作为根据减少的Halteria其中一个翼对-没很好支持的一个位置在昆虫学社区。[30] Neuropterida “经常被混在一起”或“分裂”在taxonomist的异想天开。 蚤现在被认为与boreid mecopterans紧密地相关。[31] 许多问题留待去回答，当它来到基础关系在endopterygote顺序之中时，特殊膜翅目昆虫。

关系对人

许多昆虫由人认为虫。 共同地被看待的昆虫，因为虫包括是寄生的(的那些蚊子, 虱子, 床臭虫)，传送疾病(蚊子, 飞行)，损伤结构(白蚁)，或者毁坏农业物品(蝗虫, 象鼻虫). 许多 昆虫学家 在各种各样介入 虫 控制，经常使用 杀虫药，但越来越依靠方法 biocontrol.

虽然虫昆虫受到多数注意，许多昆虫对是有利的 环境 并且 人. 一些 授粉 开花植物 (例如 黄蜂, 蜂, 蝴蝶, 蚂蚁). 授粉是贸易在需要再生产接受奖励的植物和传粉者之间 花蜜 并且 花粉. 一个严肃的环境问题今天是 传粉者的人口衰落 昆虫和昆虫的一定数量的种类现在被开化主要为 授粉管理 为了有足够的传粉者在领域， 果树园 或 温室 在 绽放 时间。

昆虫也生产有用的物质例如 蜂蜜, 蜡, 亮漆 并且 丝绸. 蜂蜜蜂 由人开化了数以万计几年为蜂蜜，虽然收缩为庄稼授粉变得重大为 蜂农. 桑蚕 很大地影响了人类历史， 丝绸被驾驶的贸易 中国和世界其他地方之间的被建立的关系。 飞行 幼虫(蛆)以前用于 款待创伤 防止或停止 坏疽，因为他们只将消耗死的骨肉。 这种治疗在有些医院发现现代用法。 成人昆虫例如蟋蟀和各种各样的种类昆虫幼虫也是常用的作为鱼饵。

在世界的有些地区，昆虫为人的食物使用("Entomophagy“)，当是a时 禁忌 在其他地方。 有开发这个用途的拥护者提供一个主要来源 蛋白质 在人 营养. 因为从人的食物链整个地消灭虫昆虫是不可能的，昆虫已经是存在许多食物，特别是五谷。 多数人没体会那 食品安全性 法律在许多国家在食物不禁止昆虫零件，而是宁可限制数量。 根据 文化唯物论者 人类学家 马文・哈里斯吃昆虫是忌讳在有蛋白质来源要求较少工作，象农厂鸟或牛的文化。

许多昆虫，特别是 甲虫是 净化剂哺养在动物尸体和下落的树， 回收 生物材料到形式里发现了有用由其他 有机体和昆虫负责对的许多过程 表土 被创造。 古老埃及宗教 崇拜 甲虫 并且代表他们如甲虫形状 护身符或者金龟子。

最有用所有昆虫是 食虫的动物在其他昆虫哺养的那些。 许多昆虫能潜在地那么迅速再生产，如果所有他们的子孙将生存，他们在一个季节可能逐字地埋没地球。 然而，为了所有特定昆虫你可能命名，不论它被认为虫，那里将是一个到数百是二者之一昆虫的种类 parasitoids 或 掠食性动物 在它，和扮演一个重大角色在控制它。 这个角色在生态方面通常担任是主要一 鸟，但是昆虫，虽然较不迷人，是重大的much more。

人的企图由杀虫药控制虫可能事与愿违，因为重要，但未被认出的昆虫已经帮助控制虫人口由毒物也杀害，最终导致虫种类的人口增长。

引文

  • "某事在昆虫似乎是外籍人到这个世界习性、道德和心理学，好象它来自一些其他行星： 更加怪异，更加精力充沛，更加无知觉，更加惨酷，地狱比我们自己。"
—Maurice Maeterlinck (1862-1949)
  • 当问时什么可以得知创作者通过审查他的工作， J.B.S. Haldane 说“对甲虫的无节制的钟爱."
  • "要了解昆虫的成功是赞赏我们自己的缺点" —托马斯Eisner

参见

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参考

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现存 节肢动物 类由subphylum
王国： 动物界 · Subkingdom ： Eumetazoa · (Unranked) ： Bilateria · (Unraked) ： Protostomia · Superphylum ： Ecdysozoa
Chelicerata
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