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生物半衰期

生物半衰期 物质是时间它为物质(药物,放射性核素或者其他)采取丢失一半它药物,生理学或者放射性活动,根据 滤网 定义。

生物半衰期是重要的 约物动力学 参量和由简称通常表示 t1/2.[1]

当a时 放射性 同位素根据第一命令动能学完全腐朽,率常数是固定的,一种物质的排除从一个生存有机体跟随更加复杂 动能学. 看文章 率等式.

内容

生物半衰期的例子

水生物半衰期在人是大约7到10天。 它可以由行为修改。 喝很多 酒精 在身体将减少水生物半衰期 [引证需要]. 这用于净化内部沾染的人 tritiated水 (超重氢). 喝相同数量水将有一个相似的作用,但许多将发现难喝大容量水。 这个去污方法的依据(使用在 Harwell)是增加水在身体用新的水替换的率。

酒精

撤除 对氨基苯甲酸二 (酒精)通过氧化作用 酒精脱氢酶肝脏 从人体是有限的。 因此酒精的大集中的撤除从 血液 可以跟随零秩序动能学。 并且率限制的步为一种物质也许是,与相同其他物质。 例如,血液酒精含量可以用于修改生化 甲醇 并且 1,2-亚乙基二醇. 这样甲醇的氧化作用对 毒性 甲醛 并且 甲酸 在人体可以通过给适当的数额防止 对氨基苯甲酸二 对有的人 咽下 甲醇。 注意甲醇是非常含毒物和起因 盲目性 并且死亡。 咽下了1,2-亚乙基二醇的人可以相似被对待。

处方疗程

物质 半衰期 笔记
乙胺碘呋酮 25天
Cisplatin 20到30分钟
Chlorambucil 1.53小时
Digoxin 24个到36个小时
氟西汀 1到6天

激活 代谢产物 氟西汀是 亲油性 并且从脑子慢慢地移居到血液。 代谢产物有4到16天一个生物半衰期。

美撒痛 15个到60个小时,在罕见的情况下190个小时。[2]
Oxaliplatin 14分钟[3]
Salbutamol 7个小时

金属

生物半衰期 在人是在一个和四个月之间。 这可以通过喂养人缩短 普鲁士蓝. 普鲁士蓝在消化系统作为固体 离子交换器 哪些吸收铯,当发布时 离子。

为有些物质,以他们自己的亲合力为物质和每个部分以一个不同的生物半衰期是重要认为人或动物身体如由几个零件做成,中的每一。 企图从整体有机体去除物质也许有增加负担的作用当前在有机体中的一份。 例如,如果沾染与主角给的人 乙二胺四乙酸 在a 螯合作用疗法然后,当主角从身体时丢失将增加的率,主角在身体之内倾向于调迁入 脑子 那里它可能做多数害处。

  • 在身体有一生物 半衰期 大约30到50天。
  • 在身体有大约一个到四个月一个生物半衰期。
  • 主角骨头 有大约十年一个生物半衰期。
  • 在骨头有大约30年一个生物半衰期。
  • 在骨头有大约100年一个生物半衰期。
  • 在肝脏有大约40年一个生物半衰期。

率等式

零秩序排除

有情况,半衰期随药物的集中变化。 例如, 对氨基苯甲酸二 在充足的数量在肝脏可以被消耗饱和新陈代谢的酵素,和,因此从身体被消灭以近似地恒定的率(零秩序排除)。 因而半衰期,在这些情况下,与药物的最初的集中是比例 A0 并且相反地比例与零秩序率常数 k0 那里:

优先处理的排除

这个过程通常是一个对数过程- i。e,代理的一个恒定的比例每个单位时间(Birkett被消灭2002)。 因而在血浆集中的秋天在唯一药量的管理以后是由以下等式描述的:

  • Ct 是集中在时间以后 t
  • C0 是最初的集中(t=0)
  • k 是排除率常数

以下等式给排除率常数和半衰期之间的关系:

半衰期被确定 清除 (分类)和 发行的容量 (VD)和关系是由以下等式描述的:

在临床实践,这意味着它采取刚好超过4.7倍半衰期为药物的清液集中对伸手可及的距离稳定,在规则药量开始,停止之后,或者被改变的药量。 如此,例如, digoxin有半衰期(或t½) 24-36个小时; 这意味着在药量上的一个变化将采取一个星期的最佳的部分对作为充分的作用。 为此,药物以长的半衰期(即。 乙胺碘呋酮排除t½ 大约90天)通常开始与a 负荷剂量 迅速达到他们的期望临床作用。

参见

参考

  1. ^ 纯净和应用的化学国际联合 . "生物半生活". 化工术语纲要 互联网编辑。
  2. ^ Manfredonia,约翰(2005 3月)。 规定的美撒痛为痛苦管理在结束生活关心. 美国Osteopathic协会JAOA-The学报。 检索 2007-01-29.
  3. ^ Ehrsson, Hans ・等(冬天2002)。 oxaliplatin药物代谢动力学在人. 医疗肿瘤学。 检索 2007-03-28.

外部链接

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