首页 › 多语言档案 索引 › 节肢动物

节肢动物

节肢动物 是 动物 属于 门 节肢动物 (从 希腊语 ἄρθρον arthron, "联接“和 ποδός podos"脚“一起意味“被联接的脚”)并且包括 昆虫, 蜘蛛纲的动物, 甲壳纲 并且盟友。 节肢动物描绘为a的财产 分割 身体与 配件 在至少一段。 他们有a 背部 心脏 并且a 腹神经系统. 所有节肢动物由坚硬盖 外骨骼 做 甲壳质 a 多聚糖提供物理保护和抵抗 干燥作用. 节肢动物由流出在什么生长这覆盖物被命名 蜕变.

他们比组成超过80%的百万个被描述的种类是最大的门在动物界与更多所有被描述的生存种类，^[1] 并且a 化石纪录 到达回到晚 proterozoic 时代。 节肢动物是共同的在甚而海洋，淡水，地球和空中环境中，并且包括各种各样 共生 并且 寄生 形式。 他们在大小排列从微观 浮游生物 (~¼ 毫米)由形式决定数 米 长期。 最大的生存节肢动物是 日本蜘蛛蟹与一个腿间距由3 ½决定 m (12 ft)和一些史前节肢动物是大，例如 Jaekelopterus 并且 Arthropleura.

基本的节肢动物结构

节肢动物的成功与他们坚硬有关 外骨骼分割和联接 配件. 配件为哺养，知觉招待会、防御和运动使用。 肌肉系统由于血压起源的动水学或多或少协助，创造由动物的心脏。^[2] 液压机构在蜘蛛是特别高度发达的。

水生 节肢动物用途 鳃 交换气体。 这些鳃有一广泛 表面 与周围的水联系。 地球 节肢动物有被专门研究的内部表面 气体交换. 昆虫和多数其他地球种类有 气管 系统： 带领入身体的气囊从毛孔叫 spiracles 在表皮 表皮. 其他使用 书肺或者 鳃 为呼吸的空气修改如被看见在种类喜欢 椰子蟹. 腿的一些区域 寄居蟹 用氧气引人入胜的膜盖。 鳃房间在地球螃蟹有时有二个不同结构： 是有棱角和为呼吸使用在水面下的一和另特别地适应占去氧气从空气(pseudolung)。 节肢动物也有一个完全消化系统用嘴和肛门。

节肢动物有 打开循环系统. 血淋巴 包含 haemocyanin a 铜-基于氧气运载的蛋白质(铜做血液蓝色，不同于人，使用血红蛋白，使用铁，做它红色)。 血液由一系列的心脏推进入体腔，它进来直接联系与组织。 节肢动物是 protostomes. 有a coelom，但是它减少到一个微小的洞在再生和排泄器附近，并且统治体腔是a haemocoel填装与 血淋巴直接地沐浴器官。 节肢动物身体被划分成一系列的分明段，加上前分装式 acron通常支持 化合物 并且单眼和岗位分装式 telson. 这些被编组入叫的分明，专业身体地区 tagmata. 每段，至少原始地，支持一个对 配件.

表皮在节肢动物形成刚性 外骨骼组成主要由 甲壳质周期性地是棚子，因为动物增长。 他们包含一个内带(procuticle)，由蛋白质和甲壳质制成并且负责对外骨骼的力量。 外面区域(epicuticle)在procuticle的表面说谎。 它nonchitinous并且是复合体 蛋白质 并且 油脂. 它提供湿气检验和防护给procuticle。 外骨骼采取叫的板材的形式 骨片 在段，加上圆环在划分他们成联接分离的段的配件。 这实际上是什么给节肢动物他们的名字-被联接的脚-并且从他们的亲戚分离他们， Onychophora 并且 Tardigrada也叫Lobopoda (并且在告诉的小组有时包括 Panarthropoda 那也包括节肢动物)。 节肢动物外骨骼加强他们反对攻击由掠食性动物并且是不渗透性的浇灌。 为了增长，节肢动物必须流洒它的老外骨骼和藏匿新的。 这个过程， 蜕皮是昂贵的根据能量，并且在蜕变的期间，节肢动物是脆弱的。

节肢动物的分类

节肢动物典型地是 分类 入五 subphyla，其中你绝种：^[4]

1. Trilobites 是在死的一个小组以前众多的海生动物 许多绝种 在结尾的 Permian-Triassic绝种事件.
2. Chelicerates 包括 蜘蛛, 小蜘蛛, 蝎子 并且相关有机体。 他们描绘为存在 蜘蛛前肢.
3. Myriapods 包括 千足虫 并且 蜈蚣 并且他们的亲戚和有许多身体段，每轴承一两个对腿。 他们有时编组与hexapods。
4. Hexapods 包括 昆虫 并且昆虫象动物三个小额定货用六条胸部腿。 他们有时编组与myriapods，在告诉的小组 Uniramia，虽然基因证据倾向于支持hexapods和甲壳纲之间的密切的关系。
5. 甲壳纲 主要水生(一个著名的例外是 潮虫)和描绘的是为有 有二枝 配件。 他们包括 龙虾, 螃蟹, 眼镜, 小龙虾, 虾 并且许多其他。

除这些主要小组之外，也有一定数量的化石形式-主要从低 寒武纪 -包括 anomalocarids euthycarcinoids^[5] 并且 Arthrogyrinus是难安置，从缺乏明显的亲合力对任何主要小组或从清楚的亲合力到他们。

节肢动物的发展史是区域可观的利益和争执。 许多的有效性更加早期的作者建议的节肢动物小组由最近研究对表示怀疑; 这些包括 Mandibulata, Uniramia 并且 Atelocerata. 最近研究倾向于建议a paraphyletic 用不同的有六足的小组的甲壳纲筑巢了在它里面。^[3][6] 多足纲和Chelicerata剩余的clade指Paradoxopoda或 Myriochelata.

从 动物学命名原则国际代码 不认可优先权在等级家庭之上，许多更高的小组能由各种各样不同的名字提到。^[7]

演变

节肢动物几乎普遍地今天认为 monophyletic即。 他们曾经只升起了，形态和分子研究支持的看法。 这样看法在节肢动物从软bodied几次演变了的70年代抗辩普遍看法，环节动物象祖先。

节肢动物的近亲通常认为 Tardigrada 并且 Onychophora一起形成monophyletic小组 Panarthropoda (甲壳纲、myriapods、chelicerates和昆虫经常被称为“Euarthropoda“与他们软的bodied亲戚区别他们)。 比较在这些小组之间建议euarthropods从一个软的bodied祖先演变了不太不相似对生存onychophorans，发现了一些支持从化石纪录的看法。

传统上 环节动物 由于他们共同的分割被认为这三门的近亲。 然而分子数据，强烈反对编组的此(以著名 Articulata)，改为建议panarthropods在a属于 clade 包括节肢动物和各种各样 pseudocoelomates 例如 蛔虫 并且 priapulids 那个份额与他们成长通过蜕变或者 蜕皮它的名字， Ecdysozoa. 获得。 如果这新编组是正确的，则节肢动物和环节动物的分割有通过演变的二者之一 汇合或者从一个非常深祖先在几其他后裔被继承了和随后丢失了，例如Ecdysozoa的非节肢动物成员。

参考