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动物
| 动物 化石范围： Ediacaran -最近 |
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顺时针从上面左： Loligo vulgaris (a 软体动物), 柯桠素quinquecirrha (a cnidarian), Aphthona flava ( 节肢动物), Eunereis longissima ( 环节动物)，和 Panthera tigris (a chordate).
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动物 是一个主要小组 多细胞性, eukaryotic 有机体 王国 动物界 或 Metazoa. 他们 身体计划 最终变得固定，当他们开发，虽然一些接受过程 变形 在他们的生活以后。 多数动物是 能动 -他们可以自发地和独立地移动。 动物是 heterotrophs -他们依靠其他有机体(即。 植物)为 生计.
多数知道的动物门出现于化石纪录作为海洋种类在期间 寒武纪爆炸大约542百万年前。
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语源学
词“动物”来自 拉丁语 词 animale, 中性 animalis和获得从 生命意味重要呼吸或灵魂。 在每天口语用法，词通常提到非人 动物。 词的生物定义提到王国动物界的所有成员。 所以，当词“动物”用于生物上下文时，人是包括的。[1]
特征
动物有除其他生物之外，设置他们的几个特征。 动物是 eukaryotic 并且通常 多细胞性[2] (虽然看见 Myxozoa)，分离他们从 细菌 并且多数 单细胞生物. 他们是 异养,[3] 在一个内部房间普通消化食物，分离他们 植物 并且 海藻. 他们与植物，海藻也被区别，和 真菌 通过缺乏 细胞壁.[4] 所有动物是能动的，[5] 但愿在某些生活阶段。 在多数动物， 胚胎 穿过a 囊胚阶段是一份典型独家新闻对动物。
结构
有几个例外，最著名地 海绵 (门Porifera)，动物有身体被区分入分开 组织. 这些包括 肌肉能收缩和控制运动和 神经组织送并且处理信号。 典型地也有内部的 消化 房间，以一两个开头。 动物以这类组织称metazoans或者 eumetazoans 当前为动物一般来说使用。
所有动物有 eukaryotic 细胞，围拢由一个典型细胞外矩阵组成由 胶原 并且弹性 糖蛋白. 这也许被钙化形成结构象 壳, 骨头和 spicules. 在发展期间它形成细胞可能移动和被整顿的一个相对地灵活的框架，使复杂结构成为可能。 相反，其他多细胞性的有机体象植物和真菌有细胞拿着到位由细胞壁，和，因此由进步成长开发。 并且，独特的对动物细胞是以下细胞间的连接点： 紧的连接点, 空白连接点和 desmosomes.
再生产和发展
几乎所有动物接受有性生殖的某种形式。 成人是 二倍体 或 多元体. 他们有几个专业生殖细胞，接受 成熟分裂 生产更小能动 精子 或更大non-motile ova. 这些熔化形成 zygotes开发成新的个体。
许多动物也是可胜任的 无性生殖. 这也许通过发生 单性生殖肥沃蛋被生产的地方，无需联接，或者在某些情况下通过 破碎.
A zygote 最初开发成空心球形，称a 囊胚进行重新整理和分化。 在海绵，囊胚幼虫游泳到一个新的地点并且开发成一块新的海绵。 在多数其他小组，囊胚接受更加复杂的重新整理。 首先它 反折 对形式a 原肠胚 与一个消化房间和二分开 胚叶 -外部 ectoderm 并且内部 内胚层. 在许多情况下， a mesoderm 也开发在他们之间。 这些胚叶然后区分形成组织和器官。
多数动物由间接地增长使用能量 阳光. 植物使用此 能量 转换阳光成简单 糖 使用过程以著名 光合作用. 开始以分子 二氧化碳 (CO2)和 水 (H2O)，光合作用转换阳光能量成在债券存放的化学能 葡萄糖 (C6H12O6)和发行 氧气 (O2). 然后用这些糖，当允许植物增长的积木。 当动物吃这些植物(或吃吃了植物)的其他动物，动物用植物生产的糖。 他们是直接地用于帮助动物增长或者失败的二者之一，发布被存放的太阳能和给动物为行动需要的能量。 这个过程通认 醣解作用.
居住的动物 热液出气孔 并且 寒冷渗出 在海底不要依靠阳光能量。 反而， chemosynthetic archaea 并且 真菌 形成食物链的基地。
起源和化石纪录
动物一般被考虑有 演变 从a flagellated 真核。 他们的最紧密知道的生存亲戚是 choanoflagellatescollared有形态学相似与某些海绵环细胞的flagellates。 分子 研究地方动物在supergroup叫 opisthokonts也包括choanoflagellates， 真菌 并且几小寄生 单细胞生物. 名字来自后部地点 鞭毛 在能动的细胞，例如多数动物精子，而其他 真核 倾向于有先前鞭毛。
也许代表动物的第一块化石出现往结尾的 全寒武纪大约610百万年前，和通认作为 Ediacaran或Vendian生物群. 然而这些是难与最新化石关连。 一些也许代表现代门前体，但他们也许是分开的小组，并且它是可能的他们根本真正地不是动物。 除他们之外，多数知道的动物门更或较不同时露面在期间 寒武纪 期间，大约542百万年前。 它是否仍然争执这个事件，称 寒武纪爆炸代表区别小组或一个变化之间的迅速分歧在使固定化成为可能的情况上。 然而有些古生物学家和地质学家可能建议动物看上去早于早先认为，既使及早作为1十亿年前。 追踪化石例如轨道并且挖洞发现 Tonian 时代地层在印度表明存在 triploblastic 蠕虫喜欢 metazoans 大致一样大(大约5mm宽)和复合体 蚯蚓.[6] 另外在Tonian期间的初期期间大约1十亿年前(大致在这篇文章早先谈论的踪影化石建于)的同一时间有减退在 Stromatolite 也许表明吃草动物出现在这时间作为Stromatolites也增加在变化在结束奥陶纪之后和结束二叠纪的变化使很多吃草的海生动物绝种并且在他们的人口之后减少了恢复。 然而其他科学家怀疑这些化石是地道的和建议了这些踪影化石是自然过程的结果例如侵蚀。[需要的引证]
小组动物
海绵(Porifera)是长的想法从其他动物及早分流了。 如上所述，他们缺乏在多数其他门发现的复杂组织。 他们的细胞被区分，但在许多情况下没有被组织入分明组织。 海绵是 无柄 并且典型地饲料通过画在水中通过毛孔。 Archaeocyatha熔化了骨骼，可以代表海绵或分开的门。 然而，在2008年一项phylogenomic研究150个基因中在21类[7] 显露它是 Ctenophora 或是动物基础后裔的梳形果子冻，至少在那些21门之中。 他们不调查是，那么原始的作者推测那海绵或海绵至少那些线，但也许次要地改为被简化。
在其他门之中， Ctenophora和 刺胞动物包括 海葵, 珊瑚和 水母辐形地是相称的并且有消化房间以一个唯一开头，担当嘴和肛门。 两个有分明组织，但他们没有被组织入 器官. 只有二主要胚叶， ectoderm和内胚层，与仅疏散细胞在他们之间。 同样地，这些动物有时叫 diploblastic. 微小 Placozoans 是相似的，但他们没有一个永久消化房间。
剩余的动物形成a monophyletic 小组告诉 Bilateria. 至于大部分，他们是双边相称的和经常有一个专业头用哺养和知觉器官。 身体是 triploblastic即。 全部三胚叶是高度发达的，并且组织形成分明器官。 消化房间有二个开头、一张嘴和一个肛门，并且也有称a的一个内部体腔 coelom 或pseudocoelom。 例如有例外到每一个个这些个特征， -成人 棘皮动物 是辐形地相称的，并且某些寄生蠕虫极端简化了身体结构。
基因研究在Bilateria之内可观地改变了对关系的我们的理解。 多数看上去属于二主要后裔： Deuterostomes 并且 Protostomes包括 Ecdysozoa, Platyzoa和 Lophotrochozoa. 另外，有看上去分流了在这些主要小组面前的几个小小组bilaterians与相对地相似的结构。 这些包括 Acoelomorpha, Rhombozoa和 Orthonectida. Myxozoa最初被认为原生动物的唯一celled寄生生物，现在应该从Bilateria开发了。
Deuterostomes
Deuterostomes 与另一Bilateria不同，叫 protostomes用几个方式。 在两种情况下有一条完全消化道。 然而，在protostomes最初的开头( archenteron)分开地开发成嘴和肛门形式。 在deuterostomes这被扭转。 在多数protostomes，细胞简单地填装在原肠胚内部形成mesoderm，称schizocoelous发展，但在deuterostomes它通过形成 套入部分 内胚层，叫enterocoelic pouching。 Deuterostomes也有背，而不是腹，神经弦和他们的胚胎进行另外分裂。
所有这建议deuterostomes和protostomes是分开， monophyletic后裔。 deuterostomes主要门是 皮动物 并且 Chordata. 前辐形地是相称和完全海军陆战队员，例如 海星, 海胆和 海参. 后者由控制 脊椎动物动物用中坚。 这些包括 鱼, 两栖动物, 爬行动物, 鸟和 哺乳动物.
除这些之外， deuterostomes也包括 Hemichordata 或橡子蠕虫。 虽然他们不是特别是突出的今天，重要化石 graptolites 可以属于这个小组。
Chaetognatha 或箭头蠕虫也许也是deuterostomes，但最近研究建议protostome亲合力。
Ecdysozoa
Ecdysozoa 是protostomes，命名以成长具备共同的特征通过蜕变或 蜕皮. 最大的动物门这里属于， 节肢动物包括 昆虫, 蜘蛛, 螃蟹和他们的家族。 所有这些有机体有一个身体被划分成重覆段，典型地与被配对的配件。 二更小的门， Onychophora 并且 Tardigrada是节肢动物的近亲并且分享这些特征。
ecdysozoans也包括 Nematoda 或蛔虫，第二大动物门。 蛔虫是典型地微观的，并且发生在几乎每个环境里，有水。 数字是重要寄生生物。 更小的门与他们有关是 Nematomorpha 或马毛蠕虫，和 Kinorhyncha, Priapulida和 Loricifera. 这些小组有一减少的coelom，称pseudocoelom。
因为在两个胚胎开发以螺旋分裂，剩余的二个小组protostomes一起有时被编组作为Spiralia。
Platyzoa
Platyzoa 包括门 Platyhelminthes扁虫。 这些最初被认为某些最原始的Bilateria，但现在看起来他们从更加复杂的祖先开发了。[8]
一定数量 寄生生物 在这个小组包括，例如 比目鱼 并且 肠类圆虫. 扁虫是 acoelomates缺乏体腔，象他们的近亲，微观 Gastrotricha.[9]
其他platyzoan门是主要微观的和 pseudocoelomate. 最突出是 Rotifera 或轮虫，是共同的在含水环境里。 他们也包括 Acanthocephala 或多刺朝向的蠕虫， Gnathostomulida, Micrognathozoa和可能 Cycliophora.[10] 这些小组分享复杂下颌出现，他们称 Gnathifera.
Lophotrochozoa
Lophotrochozoa 包括二最成功的动物门， 软疣 并且 环节动物.[11][12] 前包括动物例如 蜗牛, 蛤蜊和 乌贼和后者包括被分割的蠕虫，例如 蚯蚓 并且 水蛭. 由于共同的存在，这二个小组长期被认为近亲 trochophore 幼虫，但环节动物被考虑了离节肢动物较近，[13] 因为他们两个被分割。 现在这一般被考虑 会聚演变由于二门之间的许多形态和基因区别。[14]
Lophotrochozoa也包括 Nemertea 或纽虫， Sipuncula和有纤毛风扇在嘴附近的几门，称a lophophore.[15] 这些一起传统上被编组了作为lophophorates。[16] 但现在看起来他们是 paraphyletic,[17] 一些离Nemertea较近和一些对软疣和环节动物。[18][19] 他们包括 Brachiopoda 或灯壳，是突出的在化石纪录， Entoprocta Phoronida和可能 苔藓动物类 或青苔动物。[20]
式样有机体
由于巨大变化在动物中发现了，学习很小数量选上的种类科学家是经济，以便连接可以从他们的工作和结论得出被外推关于怎样动物一般来说起作用。 由于他们是容易保持和养殖，果蝇 果蝇melanogaster 并且线虫 Caenorhabditis elegans 长期是最密集地被学习的metazoan 式样有机体和是在基因上程序化的第一lifeforms之中。 这由严厉地减少的状态他们促进 染色体，但是这里双刃剑是那与许多 基因, introns 并且 连接 失去，这些ecdysozoans可能一般来说教我们一点关于动物的起源。 演变的这个类型的程度在superphylum之内将由甲壳动物显露， annelid和软体动物 染色体项目 当前进展中。 分析对 小明星海葵 染色体强调了海绵， placozoans的重要性，和 choanoflagellates也程序化，在解释1500个祖先基因到来独特对Eumetazoa。[21]
对homoscleromorph海绵的分析 Oscarella carmela 也建议海绵和eumetazoan动物的最后共同的祖先比早先假设复杂。[22]
属于动物界的其他式样有机体包括老鼠(Mus musculus)和zebrafish (Danio rerio}.
分类的历史
Aristotle 划分了生存世界在动物之间和 植物和这被跟随了 Carolus Linnaeus (卡尔・冯Linne�)，在第一个等级制度的分类。 生物学家从那以后开始强调演变关系，和，因此这些小组被制约了有些。 例如，微观 原生动物 最初被认为动物，因为他们移动，但分开地现在被对待。
在 Linnaeus‘s原始的计划，动物是三个王国之一，划分成类 Vermes, Insecta, 双鱼座, 两栖纲, Aves和 哺乳动物. 最后四所有从那以后被归入了入唯一门， Chordata，而各种各样的形式被分离了。 上述名单代表对小组的我们的当前理解，虽然有一些变异从来源到来源。
参见
笔记
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- ^ Wang， X.; Wang， Xiujuan; Lavrov丹尼斯v。 (2006-10-27)。 "Homoscleromorph Oscarella carmela (Porifera， Demospongiae)的线粒体染色体在海绵和其他动物的共同的祖先显露意想不到的复杂". 分子生物学和演变 24 (2): 363–373. 牛津学报。 doi:.
参考
- Klaus Nielsen。 动物演变： 生存门的相互联系 (第2编辑)。 牛津大学。 按， 2001年。
- Knut Schmidt-Nielsen。 动物生理： 适应和环境. (第5编辑)。 剑桥大学。 按， 1997年。
外部链接
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- 生物演化谱系图解项目
- 动物变化网 - 密执安大学‘动物s数据库，显示分类学分类、图象和其他信息。
- ARKive -全世界危险的或被保护的种类和英国的共同的种类多媒体数据库。
- 科学美国杂志(12月2005日问题) -得到一条腿在土地 关于四limbed动物的演变从鱼。
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