Trilobites var, (”tre-lober”) slocknat arthropods det bildar klassificera Trilobita. De visades i Cambrian en mitt epok och frodasd alltigenom det lägre Paleozoic era för början en utdragen nedgång till utplåningen när, under Sen Devonian utplåning, beställer all trilobite, med sulaundantaget av Proetida, dött ut. Jumbon av trilobitesna försvann i samlas utplåningen på avsluta av Permian omkring 250 miljon år sedan (m.y.a.).

Trilobites är mycket välkänd och eventuellt den second-most berömda fossil- gruppen, efter dinosaurs. När trilobites visas i fossilrekord av det lägre Cambrian de är redan högt olika och geografiskt skingrade. På grund av deras mångfald och lätt fossilized exoskelettet lämnade de ett omfattande fossilrekord med något spänna över för 17.000 bekant art Paleozoic tid. Trilobites har varit viktig in biostratigraphy, paleontology, och plätera tectonics forskning. Till exempel har trilobites varit viktiga, i beräkning av klassa av speciation under perioden som är bekant som Cambrian explosion gruppera av, därför att de är det mest olik metazoans bekant från det fossil- rekordet av den Cambrian tidig sort (Lieberman, 1999), och var klart distinguishable på grund av komplex och brunnen bevarade morfologier. Trilobitesna förläggas ofta inom arthropod subphylum Schizoramia inom superclassna Arachnomorpha (motsvarighet till Arachnataen) (e.g., bomull & Braddy 2004), även om flera alternativet taxonomies finnas i litteraturen.

Olika trilobites gjorde deras uppehälle i olik väg. Några ledde a benthic liv som rovdjur, scavengers eller filtrera förlagematare. Några simmade (a pelagic livsstil) och matat på plankton. Stillbilden andra (bestämt familjen Olenidae) tänks för att ha evolved a symbiotiskt förhållande med svavel-äta bakterier som de härledde från mat.

Phylogeny

Illviljan deras rika fossilrekord med tusentals genera grundar alltigenom världen, taxonomy och phylogeny av trilobites ha många osäkerheter. Den systematiska uppdelningen av trilobites in i distinkt nio beställer föreställs av som rymms brett beskådar att ska oundvikligen ändring som nya data dyker upp. Undanta för medlemmarna av beställer eventuellt Phacopida, beställer all trilobite synts före avsluta av det Cambrian. Mest forskare tror som beställer Redlichiida, och specifikt dess suborder Redlichiina, innehåller en allmänningförfader annat beställer allra som, med möjlighetundantaget av Agnostinaen. Fördriva många potentiella phylogenies finnas i litteraturen, mest har suborder Redlichiina att ge löneförhöjning till beställer Corynexochida och Ptychopariida under det lägre Cambrian, och Lichida stiga ned från endera Redlichiidaen eller Corynexochida i den Cambrian en mitt. Beställa Ptychopariida är det mest problematisk beställer för trilobiteklassifikation. I avhandlingen 1959 på Invertebrate Paleontology vad är nu medlemmar av, beställer Ptychopariida, Asaphida, Proetida, och Harpetida grupperades tillsammans som beställer Ptychopariida; subclassen Librostoma restes upp i 1990 av Fortey (1990) för att encompass alla dessa beställer, baserade på deras delade släkt- tecken av ett natant (unattached), hypostome. För en tid sedan igenkänd av trilobiten nio beställer, Harpetida, restes upp i 2002. Föregångare av beställer Phacopida är oklar.

Läkarundersökningbeskrivning

Förkroppsligar av trilobites delas in i tre delar (tagmata): en cephalon (huvud) som komponeras av de två postoral preoral och första fyrana, segmenterar fullständigt fixerat tillsammans; a bröstkorg komponerat av fritt att artikulera segmenterar; och a pygidium (svan) komponerat av jumbon segmenterar fixerat samman med telson. Pygidiaen är ganska rudimentär i de mest primitiva trilobitesna. Bröstkorgen är ganska böjliga-fossilised trilobites är ofta den moderna fann skriva in sig (krullat upp) något liknande gråsuggor för skydd. Trilobites är beskrivit baserat på pydigiumen som den är micropygous (pydigiumen som är mindre än cephalon), isopygous (pydigiumjämliket storleksanpassar in till cephalon) eller macropygous (pydigiumen som är större än cephalon).

Trilobite exoskelett uthärdar en variation av småskaligt strukturerar, liksom knutpunkter, kanter, tubercles och ryggar som kallas kollektivt prosopon. Den Alimentary kanten knyter kontakt kan ha varit endera digestivkexen eller respiratoriska rör i cephalonen och andra regioner (Clarkson, 1979). Har Cambrian trilobites för tidig sort tunna nagelband som det alimentary knyter kontakt i kan lätt ses. Trilobites hade en singel att para av preoral antennae och annars odifferentierat biramous limbs. Varje exopodite (som går, lägga benen på ryggen), hade sex segmenterar, homologous till andra tidig sortarthropods. Första segmenterar den tråkmånsen befjädra-gillar också epipodite, eller gäl förgrena sig, som användes för respiration och, i någon art som simmar. Limbsna täcktes av sidoprojektionerna av den kallade rygg- exoskelettet pleural loberoch att fördjupa yttre från en central axiell lob.

Även om trilobites var endast armored överst, stillar de hade ganska en skurkroll exoskelett, komponerat av calcite och mineraler för calciumphosphate i ett proteingaller av chitin. I motsats till andra grupper av armored arthropods, som resorb mest av deras skeletal mineraler före att rugga, en trilobite skulle casten av en fullständigt mineralized ruggning. Således kunde ett singeltrilobitedjur potentiellt ha lämnat multipeln brunn-mineralized skelett bakom -- bidra till överflödet av trilobites i fossilrekordet. Under rugga, delar exoskelettet allmänt mellan huvudet och bröstkorgen, som är varför så många trilobitefossil är saknad eller annat. I mest grupper fanns det ansikts- suturer på cephalonen som ska göras lättare att rugga. Kinderna (genae) av cephalonen av trilobites, undantar någon sightless art som stöttas en para av sammansättningen, synar. Den tidigaste trilobiten som är bekant från fossilrekord är genus Fallotaspis within Beställa Redlichiida, daterat till något 543 miljon år sedan (Fortey, 2000)^{[behövd verifikation]}. <--- Laudo Correctum 12/15/07 BLS. Andra tidig sortgenera inkluderar Profalloptaspis och Eofallotaspisoch all att verka om samma tid.

Även hade de tidigaste trilobitesna komplex, sammansättning synar med linser som gjordes av calcite, en unik trilobite för kännetecken allra, synar. Detta bekräftar som synar av arthropods, och antagligen andra djur redan framkallades ganska på början av det Cambrian. När du förbättrar synförmåga av både rovdjuret och rovet i marin- miljöer g antagligen en av evolutions- pressar att främja en påtaglig forutveckling av nytt liv bildar under vad är bekant som Cambrian explosion.

Några trilobites liksom de av beställa Lichida evolved utarbetadt spiny bildar, från Ordovician till avsluta av Devonian period. Exempel av dessa prov har funnits i det Hamar Laghdad bildandet av Alnif in Marocko. Samlarear av detta materiellt bör vara medvetna av ett allvarligt valutaförfalskning- och fakeryproblem med mycket av det marockanska materiellt som erbjuds kommersiellt. Imponerande föreställning spined trilobites har också funnits i västra Ryssland; Oklahoma USA; och Ontario, Kanada. Dessa spiny bildar kunde eventuellt ha varit ett defensivt svar till det evolutions- utseendemässigt av fisk.

Enligt Ny forskare tidskrift (maj 2005), ”några…, trilobites…, hade horns på deras huvud som var liknande till de av modernt skalbaggar. ”Baserat på storleksanpassa, läge, och forma av hornsna, rånar knellen, en biolog på Drottning Mary, universitetar av London och Richard Fortey av London Naturhistoriamuseum, avslutnings, att det mest rimliga bruket av hornsna var striden för kompisar, danandetrilobites de tidigaste exemplarsna av detta uppförande. Fördriva ansedda medlemmar för denna studie endast av Asaphida familj Raphiophoridae avslutningarna är rimlig att vara tillämpbar till andra trilobites som väl, liksom i Phacopid trilobite Walliserops trifurcatus det hade framstående horn-gillar ryggar på dess cephalon.

Trilobites spänner i längd från en millimeter till 72 cm (1/25 flytta sig mycket långsamt till 28 flytta sig mycket långsamt), med ett typisk storleksanpassar spänner av två till sju cm (1 till ½ 3 flytta sig mycket långsamt). Världens största trilobite, Isotelus rex, fanns in 1998 vid Kanadensare vaggar forskare i Ordovician på kusterna av Hudson fjärd.

Sensoriska organ

Många trilobites hade synar; de hade också antennae det användes kanske för smak och lukt. Några trilobites var blinda och antagligen att bo för djupt i havet för att ljust ska nå dem. Som sådan, blev de sekundärt okontrollerat i detta förgrena sig av trilobiteevolution. Andra liksom Phacops rana, hade synar, som var ganska stor för bruk i mer tänd brunn, rovdjur-fyllt bevattnar.

synar av trilobites gjordes av calcite (calciumcarbonate, CaCO₃). Rent bildar av calcite är genomskinligt, och några trilobites använde en singel som orienterades crystallographically, den klara calcitekristallen för att bilda varje lins av varje av deras, synar. I detta skilja sig åt de från mest andra arthropods, som har mjukt, eller chitin-stöttat synar. De styva calcitelinserna av en trilobite synar skulle har varit oförmögna till hysa till en ändring av fokusera likt den mjuka linsen i en människa synar skulle; emellertid i några trilobites bildade calciten ett inre midjekort jacka strukturera att ge sig som är superb djup av sätter in och minsta sfärisk avvikelse, som rediscovered av den Holländare fysiker Christiaan Huygens många miljoner av mer sistnämnd år. Är den bosatt arten med liknande linser bräcklig stjärna Ophiocoma wendtii.

Trilobiten synar var typisk sammansättning, med varje lins som är en långsträckt prisma. Numrera av en omväxlande sådan syna för linser in, however: några trilobites hade endast en, och några hade tusentals linser i en singel att syna. I dessa synar sammansättningen, linserna var typisk ordnad hexagonally.

Holochroal synar

Holochroal synar hade ett stort nummer av (mycket lilla) linser (ibland över 15.000) och finnas sammanlagt beställer av trilobite. Dessa linser packades nära tillsammans (hexagonally) och handlag varje annat. En singel corneal membran täckte alla linser. Dessa synar hade ingen sclera, täcka för vitlagrar synar av mest moderna arthropods.

Schizochroal synar

Schizochroal synar hade typisk mer få (och större) linser (till omkring 700) och finnas endast in Phacopida. Linserna var separata, med varje lins som har en individcornea som fördjupa in i en snarlik stor sclera.

Abathochroal synar

Abathochroal synar hade omkring 70 små linser och finnas endast in Cambrian Eodiscina. Varje lins var separat och hade en individcornea. Scleraen var separat från corneaen och körde inte så djupt, som scleraen i schizochroal synar.

Utveckling

Trilobites växte till och med på varandra följande ruggning arrangerar kallade ”instars”, som existerande segmenterar i ökande i storleksanpassar, och den nya stammen segmenterar synts på ettslutligt generativt zonplanerar under ”det anamorfost” arrangerar gradvis av utveckling. Ruggningen sig själv, kallas ecdysis. Detta följdes av ”det epimorphic” utvecklings- arrangerar gradvis, som djur som fortsättas för att växa och rugga, men ingen ny stam, segmenterar i uttrycktes i exoskelettet. Kombinationen av anamorfosa och epimorphic tillväxtconsistutes ”det hemianamorphic” utvecklings- funktionsläget som är vanligt bland många bosatt arthropods. Trilobite utveckling var ovanlig i långt in som artikuleringar framkallade segmenterar between, och ändringar i utvecklingen av artikuleringen gav löneförhöjning till det konventionellt igenkända utvecklings- arrangerar gradvis av trilobitelivet cyklar, som inte jämförs klart med de av andra arthropods. Den tidigaste trilobitetillväxten arrangerar bekant med säkerhet är av protaspid arrangera, som allt segmenterar i fixerades in i en singel skyddar att bestå av cephalic (huvudet) och stamregioner. I följande ruggning arrangerar en artikulering syntes mellan huvudet och stammen, som markerade starten av ”meraspiden”, arrangera gradvis av utveckling. På starten av meraspiden arrangera gradvis djur hade ett two-part att strukturera - huvudet och plätera av den fixerade stammen segmenterar, kallat pygidiumen. Under meraspiden arrangera gradvis, nytt segmenterar synts nära baksidaen av pygidiumen som extra artikuleringar som framkallas på det anterior av pygidiumen och att frigöra fritt att artikulera som är thorakalt, segmenterar. ”Holaspid'en arrangerar gradvis av växer börjad, när ett stall, mognar numrerar av segmenterar hade varit utsläppt in i bröstkorgen. Att rugga som fortsättas under holaspiden, arrangerar, med inga ändringar i thorakalt segmenterar numrerar. Starten av holaspiden arrangerar gradvis, och de epimorphic arrangerar gradvis var sammanträffande i något, men inte alla, trilobites. Några trilobites visade en markerad övergång i morfologi på ett särskilt instar, som har kallats trilobitemetamorphosis. Trilobite tonåringar är rimligen välkända och ger ett viktigt bistår, i utvärdering av high-level phylogenetic förhållanden bland trilobites.

Terminologi

När den beskriver skillnader mellan olika taxa av trilobites, storleksanpassar formar närvaroen, och av de cephalic särdragen över nämns ofta.

Figurera 1 brutto- morfologi för shows av cephalonen. Kinderna (genae) är de pleural loberna på varje sida av det axiella särdrag, glabellaen. När trilobites ruggade eller dog, librigenaena (de so-called ”fria kinderna”) som ofta avskiljs och att lämna cranidiumen (glabella + fixigenae) utsatt. Figurera 2 shows som som specificeras, beskådar av cephalonen.

. 1 - Morfologi av cephalonen

. 2 - Specificerad morfologi av cephalonen

Beskärningar

Baserat på morfologiska likheter, är det möjligheten att trilobitesna har deras förfäder i arthropod-gillar varelser liksom Spriggina, Parvancorina, och annat trilobitomorphs av Ediacaran period av Precambrian. Det finns många morfologiska likheter mellan tidig sorttrilobites och annan Cambrian arthropods som är bekant från Burgessskiffer, Maotianshan skiffrar på Chengjiang och annan fossiliferous lägen. Dessa utforskas vidare här: [1] Det är rimligt att anta att trilobitesna delar en allmänningförfader med dessa andra arthropods före denCambrian gränsen. Släkt- trilobites kan ha varit något mjukt förkroppsligat och framkallat deras tjocka carapaces till och med Cuticularisation. Som med annat bildar av trilobite förkroppsligar evolution, denna var en defensiv mäter.

Utplåning

Resonera för utplåningen av trilobitesna är inte klar, även om det kan vara ingen tillfällighet som deras numrerar började till minskning med det utseendemässigt av första hajar och annan tidig sort gnathostomes i Silurian och deras följande löneförhöjning i mångfald under Devonian period. Trilobites kan ha git en rik källa av mat för dessa nya djur. En mindre utplåninghändelse i en mitt som är cambrian av trilobite, beställer ägande alimentary prosopon, och en micropygidium kan ha anknutits till löneförhöjningen av cephalopods. Trilobites var under stort selektivt pressar för att framkalla defensiv förkroppsligar snabbt. Den mest radikala ändringen förkroppsligar in bildar uppstått i den Cambrian en mitt. Som beställer hjälpmedlet av försvar som fortlever framkallad isopygidius, eller macropygiusen förkroppsligar. Detta möjliggj橬一j trilobites som krullar deras, förkroppsligar in i en klumpa ihop sig som hjälpmedel av försvar. En krullad micropygidiustrilobite kan inte fullständigt skydda sig i placerar med en pygidium som är mindre än cephalonen. Det är motsvarande till pleurodirian (sida-hånglade) sköldpaddor av (den Holocene) närvarande dagen. En terrestrial sida hånglar kunde aldrig evolve, därför att det utsatt hånglar i en sida återtar skulle statligt är sårbart till en rovdjur. När du fortlever trilobites framkallade mer tjock nagelband (som nämnt tidigare) och, som sådan, den alimentary prosoponen är ej längre synlig tack vare tjockleken. Detta gör en utmärkt fossil- stratigrafisk markör av den Cambrian perioden: Forskare, som finner trilobites med alimentary prosopon och en micropygium, har funnit Cambrian skikt för tidig sort (Schnirel, 2001).

Efter denCambrian utplåninghändelsen uppstod den nästa stora utplåninghändelsen på den Frasnian - Famennian gränsen på avsluta av den Devonian perioden. Allt beställer (undanta en), av Trilobites blev slocknat. Trilobites bottlenecked in i en singel beställer, Proetidaen. Denna singel beställer fortlevt för miljoner av år, fortsatt till och med den Carboniferous perioden och varat till den stora utplåninghändelsen på avsluta av permianen (var stora majoriteten av art på jord torkades ut). Det är okänt, varför beställa Proedita bara, fortlevt. Det kan ha varit ett djupare bevattnar beställer som var kompetent att undvika forändringar, som skulle affektart längs det kontinentalt bordlägger. För många miljoner av år grundar Proetidaen en göra perfektniche. En anology skulle är dagens crinoids som finns som djupt bevattnar art endast. I den Paleozoic eraen bor vast ”skogar av crinoids i grunda near kustmiljöer.

Dessutom numrerar deras förhållandevis lågt och mångfald på avsluta av permianen inget tvivel som bidras till deras utplåning under den store samlas utplåninghändelsen. Foreshadowing detta, Ordovician samlas utplåning, though något verkar mindre väsentlighet än den Permian, också för att ha markant begränsad trilobitemångfald.

De mest nära ännu existerande släktingarna av trilobites kan vara hästskokrabbor, enligt Fortey (2000), eller cephalocarids, enligt Lambert (1985).

Fossil- fördelning

Trilobites verkar att ha varit exklusivt marin- organismer, sedan den fossilized remainsen av trilobites finnas alltid in vaggar att innehålla fossil av andra salt-waterdjur liksom brachiopods, crinoids och koraller. Inom den marin- paleoenvironmenten fanns trilobites i ett brett spänner från extremt grunt bevattnar mycket djupt för att bevattna. Spårar kvarlämnat av trilobites som kryper på havet, däckar bevaras tillfälligt som tracefossil. Dessa samma tracefossil finnas också i sötvattens- miljöer,^[1] att föreslå endera, att några sötvattens- trilobites fanns, eller att spårar, göras också av andra organismer. Trilobites, lika brachiopods, crinoids och koraller, finnas på alla moderna kontinentar och upptog varje forntida hav som fossil har samlats från.

Trilobite fossil finnas över hela världen, med många tusentals bekant art. Därför att de visades snabbt i geologisk tid och ruggade något liknande andra arthropods, trilobitesserven som utmärkt indexfossiloch att möjliggöra geologer hitintills vaggar åldern av i vilket de finnas. De var bland de första fossilen som tilldrar utbredd uppmärksamhet, och den nya arten upptäcks varje år. Några Indianeroch att känna igen, att trilobites var, bevattna varelser, hade ett känt för dem vilket hjälpmedel ”bevattna lite buggar i vaggar”.

Ett berömdt läge för trilobitefossil i Enigt kungarike är gärdsmygen bygga bo, Dudley i Västra Midlands, var Calymene blumenbachi finnas i Silurian Wenlock grupp. Denna trilobite presenteras på town'sen vapensköld och namngavs ”den Dudley gräshoppan”, eller ”buggar Dudley” av quarrymen som fungerade en gång många av som övergavs nu limestone villebråd. Andra trilobites som där finnas, inkluderar Dalmanites, Trimerus, Bumastus och Balizoma. Llandrindod väller fram, Powys, Wales, är ett annat berömdt trilobiteläge.

Spektakulära trilobitefossil, mjuk kroppsdelnågot liknande för visning lägger benen på ryggen, gäl, och antennae, har funnits i British Columbia (Burgessskiffer Cambrian fossil och liknande localities i de kanadensiska Rockiesna); New York som är statligt (Odovician Walcott-Rostar villebrådet, nära Utica, N.Y. och de Beecher Trilobite sängarna, nära Rome, N.Y.), i Kina (burgessen Skiffer-gillar lägre Cambrian trilobites i Maotianshan skiffrar nära Chengjiang), Tyskland (det Devonian Hunsrück kritiserar nära Bundenbach Tyskland) och, mycket sällan, i trilobite-uthärda skikt i Utah och Ontario.

Trilobites samlas kommersiellt i Ryssland (speciellt i St.en Petersburg område), Tyskland, Marocko kartbokberg, (var en spira handel i fejkade trilobites är också under långt), Utah, Ohio, British Columbia, och i andra delar av Kanada.

Galleri

Trilobite fossil	Fossil- trilobite Ductina vietnamica från det Devonian av Kina	Balizoma variolaris Brongniart 1822, från Dudley, UK	Kolihapeltis sp.
Crotalocephalus sp.	Asaphiscus wheeleri, Cambrian skiffer, Utah	Cyphaspis tafilalet - Proetid trilobites från Marocko	Cheirurus mellersta Ordovician (den Volchow floden, Ryssland)

Se också

Wikimedia allmänningar har massmedia släkt till:

Trilobite

Wikispecies har information släkt till:

Trilobita

Hänvisar till

Clarkson E.N. (1993), Invertebrate Paleontology och evolution. 4th Upplaga. Gårdfarihandlare/Hall, N.Y.
Bomull, T.J. och S.J. Braddy. 2004. Phylogenyen av arachnomorpharthropods och beskärningarna av Chelicerataen. Transaktioner av det kungliga samhället av Edinburgh: Jordvetenskaper, 94: 169–193
Trilobite! - Richard Fortey (2000) (ISBN 0-00-257012-2)
David Lambert och diagramgruppen. Sätta in vägleder till förhistoriskt liv. New York: Fakta sparar på Publikation, 1985. ISBN 0-8160-1125-7
Riccardo Levi-Setti. Trilobites. Universitetar av Chicago Press, 1993.
En vägleda till beställer av Trilobite vid Sam Gon III - alla en utmärkt brunn-forskad plats med täckande trilobites för information från metar. Inkluderar många fodrar teckningar och fotograferar.
Tidigast kombattanter i avslöjda sexuella strider från tidskriften ”för ny forskare”.
Den Trilobite legitimationshandlingar
Lieberman BS, (1999) som testar den Darwinian legaten av den Cambrian utstrålningen genom att använda Trilobite Phylogeny och Biogeography, förar journal över av Paleontology, 73 (2)
Tripp, RP-, JT-tempel och KC Gass, (1977) den Silurian Trilobiten Encrinurus variolaris och den förbundna arten, med noterar på Frammia, Palaeontology, 20 (4)
Fortey RA. 2001. Trilobite systematics: Jumbon 75 år. Föra journal över av Paleontology 75:1141 - 1151.
Ebach M.C. & K.J. McNamara. 2002. En systematisk revidering av familjen Harpetidae (Trilobita). Rekord av det västra australiensiska museet 21:135 - 67.
Det faktiska fossil- museet - klassificera Trilobita - Inklusive omfattande fotograferar organiserat av taxonomy och locality.
Kaesler RL som är ed. 1997. Avhandling på Invertebrate Paleontology, delnolla, volym 1 som revideras, Trilobita. Geologiskt samhälle av Amerika och universitetar av den Kansas pressen, Lawrence, Kansas.
Schnirel B.L. (2001). Trilobite evolution och utplåning., gravmuseum av naturhistoria, Dania, Florida.

Utsidan anknyter

The original article is from Wikipedia. To view the original article please click here.
Creative Commons Licence

Custom Search