Домашняя страница › Индекса Многоязычнoго Архива › Tricalcium алюминат

Tricalcium алюминат

Tricalcium алюминат (3CaO.Al₂O₃) самое основное алюминаты кальция. Оно не происходит по сути, а будет важным минеральным участком внутри Цемент Portland.

Свойства

Чисто tricalcium алюминат сформирован когда соотвествующие пропорции точн-разделенной окиси кальция и окиси алюминия нагреты совместно над 1300°C. Минерал кубический, с размером 1.5263 нанометр клетки блока^[1] и имеет плотность 3064 kg.m^-3. Оно плавит с разложением на 1542°C.

В цементе Portland клинкер, tricalcium алюминат происходит как «внутрипоровый участок», выкристаллизовывая от melt. Свое присутсвие в клинкере единственно из-за потребности получить жидкость на пиковой печи обрабатывая температуру (1400-1450°C), облегчая образование заданных участков силиката. Отдельно от этого преимущества, свои влияния на свойствах цемента главным образом нежелательны. Оно формирует impure твердый участок разрешения, с 15-20% из атомов алюминия замененных кремнием и утюгом, и с переменным количеством алкалиа - атомами металла заменяя ть кальций, зависящ на наличии окисей алкалиа в melt. Impure форма имеет по крайней мере 4 полиморфа:

Типичные химические составы являются следующими:

Влияние на свойствах цемента

In keeping with своя высокая основность, tricalcium алюминат реагирует само сильно с водой всех алюминатов кальция, и он также самыми реактивными участков клинкера Portland. Свое оводнение к участкам формы Ca₂AlO₃(OH) .nH₂O водит к явлению «установленной вспышки» (мгновенный комплект), и произведено большое количество жары. Для избежания этого, цементы Portland-типа вклюают малое добавление сульфата кальция (типично 4-8%). Ионы сульфата в разрешении водят к образованию неразрешимого слоя эттрингита (3CaO.Al₂O₃.3CaSO₄.32H₂O) над поверхностью кристаллов алюмината, пассивируя их. Алюминат после этого реагирует медленно для того чтобы сформировать участок 3CaO.Al AFm₂O₃.CaSO₄.12H₂O. Эти гидраты способствуют маленькое к развитию прочности.

Tricalcium алюминат связан с 3 важными влияниями могут уменьшить стойкость бетона:

• нагрейте отпуск, который может причинить самопроизвольно перегревать в больших массах бетона. Где обязательно, tricalcium уровни алюмината уменьшены для того чтобы контролировать это влияние.
• нападение сульфата, в котором разрешения сульфата к которым бетон подвергается действию реагируют с участком AFm к эттрингиту формы. Эта реакция экспансивна, и может нарушить возмужалый бетон. Где бетон должен быть помещенным in contact with, например, сульфат-laden грунтовые воды, то «сульфат-сопротивляя» цемент (с низкими уровнями tricalcium алюмината) использовано, или шлак добавляет к цементу или к конкретному смешиванию. Шлак способствует достаточно алюминий для того чтобы подавить образование эттрингита.
• задержанное образование эттрингита, где бетон вылечен на температурах над температурой разложением эттрингита (о 65°C). На охлаждать, экспансивное образование эттрингита осуществляет.

Потому что они even more основные, алкали-нагруженные полиморфы соответственно более реактивны. Appreciable количество (>1%) в цементе делает установленное управление трудно, и цемент будет чрезмерно водоемким. Уменьшена, и воздух-установила протекаемость порошка цемента шишки клонит сформировать. Они разделяют воду от гипса на хранении цемента, водя к ложному комплекту. Для этой причины, их образование избегается wherever possible. Оно напористо благоприятно для натрия и калия для того чтобы сформировать сульфаты и хлориды в печь, но если недостаточный ион сульфата присутствует, то VSе излишные алкалиы congregate в участке алюмината. Питание и топливо в системе печи предпочтительн проконтролированы химически для того чтобы держать сульфат и алкалиы в балансе. Однако, эта стехиометричность только поддержана если будет существенный излишный кислород в атмосфере печи:, то если «уменьшение условий» установило внутри, то сера потеряна как ТАК₂, и реактивный старт алюминатов к форме. Это готово проконтролировано путем отслеживать уровень сульфата клинкера на основание час-к-часа.

Справки

1. ^ Портной H f w, Химия цемента, Академическая пресса, 1990, ISBN 0-12-683900-X, pp 23