Топ 10 статей

Направляющий выступ Hitchhiker к галактике (игра компьютера)
Pablo Neruda
Zaara (серии TV)
Clownfish
Экстраполяция
Великобританское королевская семья
Римские цифры
Силикат натрия
Декартовая система координат
Типы незанятости

News:

Примат

Приматы[1]
Ископаемый ряд: Последнее Cretaceous - Недавн

Научное классифицирование
Королевство: Animalia
Филум: Chordata
Тип: Mammalia
Infraclass: Eutheria
Superorder: Euarchontoglires
Заказ: Приматы
Linnaeus, 1758

Ряд non-human приматов
Семьи

A примат любой член биологического заказ Приматы, группа которая содержит весь вид общ относила к lemurs, обезьяны, и apes, с последней категорией включая люди.[2] Находят приматов во всем мире. Non-human приматы происходят главным образом внутри Центрально и Южная Америка, Африка, и South Asia. Немного видов существуют как далеко северно внутри Америки как южно Мексика, и как далеко северно в Азии как северно Япония.

Установили приматов заказа мимо Карл Linnaeus в 1758, в десятом варианте его книги Systema Naturae,[3] для genera Homo (люди), Simia (другие apes и обезьяны), Lemur (prosimians) и Vespertilio (летучие мыши). В первого издание такой же книги (1735), он использовал названное Anthropomorpha для Homo, Simia и Bradypus (sloths).[4] В 1839, Henri-Мари Ducrotay de Blainville, после Linnaeus и имитировать его номенклатуру, установил заказы Secundates (включая suborders Chiroptera, Insectivora и Carnivora), Tertiates (или Glires) и Quaternates (включая Gravigrada, Pachydermata и Ruminantia),[5] но эти новые taxa не были приняты.

Латинско primas середины «одно первого, превосходно, noble» (номинативный plural приматы). Английское единственное число примат вывел через назад-образование от латинской измененной окончания формы.[6]

Заказ приматов разделен неофициально в 3 главным образом groupings: prosimians, обезьяны Новый мир, и обезьяны и apes Старый мир. Prosimians будут виды тела само близко походят то из предыдущих proto-приматов. Самое хорошее - известно prosimians, lemurs, расположитесь на остров Мадагаскара и to a lesser extent на Острова Comoros, изолировано от rest of the world. Новые обезьяны мира вклюают близкого друга capuchin, ревун, и обезьяны белки. Они живут исключительн в Америках. Уценивать людей, остальнои simians, Старые обезьяны мира и apes, обитают в Африке и южная и центральная Азия, хотя ископаемое доказательство показывает много видов существовала внутри Europe также.

Согласно ископаемому доказательству, примитивные родоначальницы приматов уже существовали in the late Cretaceous. Молекулярные часы изучения предлагают что ветвь примата even more стародедовска (возникающ по крайней мере в mid-Cretaceous). Они теперь подуманы, что само близко отнесены к lemurs летания и, дистантно, к treeshrews. Они вероятно спускали от Plesiadapiformes.

Содержание

Описание и поведение

Общее описание

Приматы излучали в arboreal habitats и поэтому сохраняют много характеристик будут приспособлениями к этой окружающей среде. Они могут быть тем травоядно или omnivorous. Они имеют примитивное (unspecialized) план тела, 2 mammary железы, 1-2 детенышей в стельность и длиннее gestation и отработочный период. Приматы част высоки социально, с гибкими иерархиями засилья.[7] Новая форма вида мира monogamous скрепления пары, и реальность выставки по-отцовски внимательность детенышей непохожих большинств старые обезьяны мира.

Череп


Глаза

Приматы имеют передн-облицовки цвет бинокулярное зрение было полезно для brachiating родоначальницев людей, определенно для находить и собирать еду, хотя недавние изучения предлагают было более полезно в ухаживании.[цитации] Strepsirrhines имейте a postorbital адвокатское сословие, косточка которая бежит вокруг eyesocket, защитить их глаза, который in contrast to более высокие приматы, haplorrhines, который эволюционировали польностью enclosed гнезд.[8]

Руки и ноги

Все приматы имеют 5 чисел на каждом лимбе (pentadactyly), с ногтями кератина на anterior концах. Вентральные стороны рук и ног имеют тактильные пусковые площадки на дистальные phalanges. Они имеют opposable большие пальцы руки, который будут характерной характеристикой примата, но не ограничивайтесь к этому заказу; опоссумы, например, также имейте сопротивляясь большие пальцы руки. Эти большие пальцы руки позволяют некоторые виды использовать инструменты выполнить некоторые задачи. В приматах, комбинация сопротивляясь больших пальцев руки, скоро fingernails (rather than когти) и длинне, внутрь-закрывающ перста реликвия родовой практики gripping ветвей, и имеет, в части, позволенной некоторый вид превратиться brachiation как значительно транспортные средствя. Prosimians имеет ногти clawlike на вторых пальцах ноги их ног.

Лимбы и vertebral колонка

Примат clavicle сохраняет как видно элемент pectoral гердл, это позволяет соединение плеча обширная удобоподвижность. Apes имеют более передвижные соединения и рукоятки плеча из-за надфюзеляжного положения scapula, обширные ribcages которым будьте плоско передн-к-назад, и более скоро, более менее передвижной позвоночник сравнили к старым обезьянам мира (с каудально позвонки больш уменьшено, resulting in потеря кабеля в некотором виде).

Кабель Prehensile

Старые обезьяны мира будут непохожими apes в том, котор большая часть имеет кабели, и не похоже на новым обезьянам мира в что их кабели никогда prehensile. Только новый мир Atelidae семья имеет prehensile кабели.

Рот и зубы

Сокращенные приматы имеют rostrum (рыльце).[7] Prosimians различено их лишенными подвижности верхними губами, влажным концом к их носу и зубами передн-облицовок более низко передними. Приматы имеют значительно varied зубоврачебная картина. Некоторые приматы теряли большое часть из их бивни, хотя все сохраняют по крайней мере один более низкий бивень. В большинств strepsirhines, более низкие бивни формируют a toothcomb подуманы, что использовано в холить и по возможности фуражировать. Старые обезьяны мира также имеют 8 премоляры, сравнено с 12 в новых обезьянах мира. Старые виды мира разделены в apes и обезьян в зависимости от номера горные пики на их моляры (apes имеют картину five-the «Y-5» молярную, старые обезьяны мира имеют только 4 в картине bilophodont). A hypocone эволюционировано в предыдущей истории примата, пока paraconid было потеряно, выходя и верхние и более низкие зубы с a основно quadrate картина. Примитивно, моляры примата были brachydont и tuberculosectorial, но имейте, котор стали bunodont и quadrate в нескольких самомоднейших формах.[9]

Нос

Технически, различение старых обезьян мира от новых обезьян мира зависит на структуре носа, и различение старых обезьян мира от apes зависит дальше dentition. В новых обезьянах мира, котор ноздри смотрят на sideways, whilst в старых обезьянах мира, их смотрите на вниз.

Сексуальный диморфизм

Выставка Simians некоторый STEPENь сексуальный диморфизм. Старые виды мира (apes и некоторые обезьяны) часто exhibit сексуальный диморфизм, который можно также найти к меньшему STEPENи в некотором новом виде мира. Недавние изучения главным образом использовали метод сравнительного анализа для того чтобы рассмотреть и изменение в выражении диморфизма среди приматов и основные причины сексуального диморфизма. Приматы обычно имеют диморфизм внутри масса тела[10][11] и собачий размер зуба[12][13] вместе с цветом pelage и кожи.[14] Диморфизм в приматах был приписан к много факторов:

  • Сопрягая система - Polygynous виды сексуальн двувидны чем monogamous вид, such as новые обезьяны мира.[15] Оно также связано с большим мужчиной гонадно облечение чем найдено в близко отнесенном monogamous виде.[16][17]
  • Размер - более большие виды сексуальн двувидны чем более малый вид.[15]
  • Habitat - Земно виды клонат быть сексуальн двувидны чем arboreal вид. По возможности что конкуренция мужчин-мужчины в земном виде зависит на размере тела.
  • Диетпитание - Frugivores, для причин которые не ясны, будьте небольш сексуальн двувидно чем folivores.[17] Энергия может быть из ограничения, или возможно женщины могут больше быть clumped вокруг зоны фруктовых дерев дерев.

Сравнительные анализы фундировали сексуальный выбор предположения, и производили более вполне вникание отношения между сексуальным выбором, естественный выбор, и сопрягая системы в приматах. Изучения помогают найти относительный вклад различных селективных и non-selective механизмов в сексуальных развитии и выражении диморфизма.[18] Эти изучения показывали что диморфизмом будет продукт изменений и в мыжских и женских traits. Шкалирование Ontogenic, где относительное выдвижение общей траектории роста происходит, может показать некоторую проницательность в отношение между сексуальными диморфизмом и типами экономического роста.[19] Будет некоторое доказательство от ископаемого показателя предлагает что было конвергентное развитие диморфизма, и некоторого потухшего hominids вероятно превышенный диморфизм любого living примата.

Зрение цвета

Главным образом статья: Развитие зрения цвета в приматах

Зрение цвета в приматах будет уникально в развитии большой части eutherian mammals. Пока наш remote vertebrate обладаемые родоначальницы trichromacy, наш nocturnal, warm-blooded, mammalian родоначальницы потеряли один из 3 конусов в сетчатка во время dinosaurs. Рыбы, гады и птицы поэтому трехцветны пока все mammals, за исключением некоторых приматов и сумчатки,[20] только dichromats.

Приматы достигают trichromacy через приемные устройства цвета (клетки конуса), с спектрально пики в лилово (короткая волна, S), зеленый цвет (средняя волна, m), и желтый цвет- длины волны зеленого цвета (длинней волны, l). Все приматы, однако, не способны trichromacy. Catarrhines по заведенному порядку трехцветны, намеревающся что и мужчины и женщины обладают 3 opsins (пигменты) чувствительно до 430 нанометр, 530 нанометр, и 560 длин волны нанометра.[21] Platyrrhines, с другой стороны non-routinely трехцветно; только малая населенность platyrrhines будет trichromats.[22]

Обезьяны ревуна reinvented по заведенному порядку trichromatism через недавнюю дублирование гена красн-зеленого гена opsin.[23] Это позволило trichromacy для обоих сексов, хромосома x приобретала 2 локуса для того чтобы расквартировать и зеленый аллель и красный аллель. Обезьяны ревуна возможно folivorous новых обезьян мира. Плодоовощи не будут частью их диетпитания, и тип выходит они уничтожает (молодо, нутритивно, и digestible), обнаружен только красн-зеленым сигналом. Работа на местах исследуя диетические предпочтения обезьян ревуна предлагает что по заведенному порядку trichromacy относящи к окружающей среде было выбрано для.[22]

Локомоция

Различный вид движения приматов мимо brachiation, bipedalism, перескакивать, arboreal и земно quadrupedalism, взбираться или гулять knuckle.

Большинств prosimians будут arboreal quadrupedalists и climbers. Много будут также земными quadrupedalists, пока некоторые будут leapers. Большинств обезьяны будут и arboreal и земные quadrupedalists и climbers. Gibbons будет brachiators. Шимпанзеы, orangutans, и гориллы вся прогулка knuckle, и могут двинуть bipedally для скоро расстояний. Люди будут единственными польностью bipedal видами.

Хохот

Хохот не смогите быть ограничено или уникально к людям, несмотря на замечание Аристотели которым «только людское животное смеется над». Но некоторые поведенческие psychologists спорят тот self-awareness one 's ситуации, или способностью определить с predicament somebody else, будет предпосылки для хохота, поэтому животные не смеются над как люди делают.

Шимпанзеы, гориллы, и orangutans покажите хохот-как vocalizations in response to физический контакт, such as wrestling, игра гоня, или щекоча. Это документировано в одичалых и плененных шимпанзеах. Хохот шимпанзеа не готово recognizable к людям как такие, потому что он произведен путем чередовать вдыхания и exhalations которые звучают more like дышать и задыхаться. Разницами между шимпанзеом и хохотом человека могут быть результат приспособлений эволюционировали для того чтобы включить людскую речь. Будут примеры в сообщали, что имеют non-human приматы выраженную утеху. Одно изучение проанализировало и записало звуки сделанные людскими младенцами и Bonobos (видом шимпанзеа) когда они был пощекотан. Оно нашло хотя смехом Bonobo была более высокая частота, смех последовало за такой же спектрографической картиной людских младенцев для того чтобы включить как подобные лицевые выражения. Люди и шимпанзеы делят подобные зоны ticklish тела such as подмышки и живот. Наслаждение щекотать в шимпанзеах не умаляет с временем.[24]

Habitat

Приматы эволюционировали от arboreal животные и много самомоднейших видов живут главным образом в валах и трудно всегда приходят к земле. Другие виды частично земно, such as павианы и Обезьяна Patas. Только немного видов полно земны, such as Gelada и Люди. Приматы в реальном маштабе времени в разнообразном номере forested habitats, вклюая дождевые лесы, мангрова пущи, и пущи горы к высотам над 3000 M. Хотя большинств виды вообще застенчивы воды, несколько будут точными пловцами и удобны в топях и водообильных зонах, включая Обезьяна хоботка, Обезьяны De Brazza's и Обезьяна топи Ален, который даже начало малый webbing между своими перстами. Некоторые приматы, such as Резус Macaque и Hanuman Langur, смогите эксплуатировать людск-доработанные окружающие среды и даже прожить в городах.[цитации]

Филогения

В более старых классифицированиях, разделили приматов в 2 superfamilies: Prosimii и Anthropoidea. Prosimii включило все prosimians: все из Strepsirrhini плюс tarsiers. Anthropoidea содержало все simians.

В самомоднейших, cladistic причислениях, заказом примата будет также поистине clade. Suborder Strepsirrhini, «влажн-обнюхано«приматы, разделили от примитивной линии примата о 63 миллион лет тому назад (mya). 7 семей strepsirhine отнесенным 4 lemur семьи и 3 остальных семьи вклюают lorises, Да-да, galagos, и pottos.[1] Более старые схемы классифицирования оборачивают Lepilemuridae в Lemuridae и Galagidae в Lorisidae, производящ разделение семьи three-two вместо four-three разделенного как представлено здесь.[1] Другие lineages более низкими земли обитаемой в приматами. Во время Eocene, большой часть из северных материков была преобладана 2 доминантными группами, adapids и omomyids. Бывшее учтено членом Strepsirrhini, но оно не имеет a зуб-гребень как самомоднейшие lemurs. Последнее было отнесено близко к tarsiers, обезьянам, и apes. Adapids не выдержать до mya 10; omomyids с другой стороны погибнули 20 миллионов леты предыдуще.

Да-да будет трудно для того чтобы установить в Strepsirrhini.[1] Своя семья, Daubentoniidae, смогла быть приматом lemuriform и свои родоначальницы разделенные от lemur выравниваются недавн чем разделенных lemurs и lorises, mya около 50. В противном случае это будет сестрой к всем другим strepsirrhines, in which case внутри после того как оно эволюционировано далеко от главным образом линии strepsirrhine между mya 50 и 63.

Suborder Haplorrhini, составляют «сух-обнюханные» приматов, 2 clades сестры.[1] prosimian tarsiers в семье Tarsiidae (monotypic в своем собственном infraorder Tarsiiformes), представьте самое примитивное разделение на mya около 58. Simiiformes infraorder содержит 2 parvorders: Новые обезьяны мира в одном, и Старые обезьяны мира, люди и другое apes в другом.[1] Это разделение случилось mya около 40. Однако около 30 mya, 3 группы разделило от главным образом lineage haplorrhine. Одна группа, котор остали в Азии и самая близкая в kin к «обезьяне рассвета» Eosimias. Секунда осталась в Африке, где они превратились в старые приматов мира. Треть сплавила к Южной Америке для того чтобы стать новыми обезьянами мира. Mysteriously аборигенное азиатское, котор Haplorrhini исчезло от показателя как только Африка вступила в противоречия с mya Eurasia 24. Apes и обезьяны распространили в Europe и Азию. Закройте позади пришл lorises и tarsiers, также африканские castaways. Первые ископаемые hominid были открыны в северной Африке и date back mya 7. Самомоднейшие люди не появиться до 0.2 mya, окончательн самыми превалирующими приматом и mammal на земле.

Открытие нового вида случается на тарифе немного новых видов each year, и оценке в настоящее время населенностей по мере того как определенный вид находится в потоке. Рощи Colin перечислено около 350 видам приматов внутри Таксономия примата в 2001.[25] Недавн опубликованный третий вариант Млекопитающийся вид мира (MSW3) перечисляет 376 видов.[1] Но даже список MSW3 fall short в настоящее время вникания по мере того как свое выключение собрания находилось в 2003, и издания номера since then нажимали число вида до 405. Знатные новые виды перечисленные в MSW3 вклюают Bemaraha шерстистое Lemur (Cleesei Avahi) (названо поже Великобританско актер и lemur энтузиаст Джон Cleese) и обезьяна GoldenPalace.com (имя было положено вверх для аукциона).

Близкия отношения

Примат заказ лож в плотно связывать родственных заказов ( Euarchontoglires) в пределах Eutheria, subclass Mammalia. Недавнее молекулярное генетическое исследование на приматах, lemurs летания, и treeshrews показывает тому 2 вида lemur летания (Dermoptera) близко отнесите к приматам чем treeshrews заказа Scandentia, даже если treeshrews в одно время были учтены приматами. Эти 3 заказа составляют Euarchonta clade. Это clade совмещает с Glires clade (составленное Rodentia и Lagomorpha) сформировать clade Euarchontoglires. Различно, и Euarchonta и Euarchontoglires выстроены в ряд как superorders. Также, некоторые научные работники учитывают Dermoptera suborder приматов и вызывают «поистине» приматов suborder Euprimates (Hoffstetter, 1978) [26] .

Euarchontoglires
Glires

Rodentia (грызуны)



Lagomorpha (кролики, зайцы, pikas)



Euarchonta

Scandentia (treeshrews)




Dermoptera (lemurs летания)




Plesiadapiformes



Приматы







Классифицирование

Некоторые доисторические приматы

Гибриды примата

В Изменение животных и заводов под приручением Charles Darwin замечено: «Несколько членов семьи Lemurs произведите гибриды в зоологических садах. «

Много gibbons будьте трудно для того чтобы определить основано на coloration шерсти и определите или песней или генетикой. Эти морфологические неоднозначности водили к гибриды в зверинцах. Gibbons зверинца обычно приходят от торговли любимчика черного рынка в South East Asia, которое транспортировало gibbons через страны повсюду зона. В результате, возможно как много как 95% из gibbons зверинца неизвестного географического начала. По мере того как большинств зверинцы полагаются на морфологическем изменении или ярлыки невозможно для того чтобы подтвердить для того чтобы задать вид и subspecies называют, будет несчастливо общим для gibbons, котор нужно misidentified и расквартированных совместно. Например, парами некоторых собраний supposedly чисто разводя были фактическ смешанными парами или гибридами от ранее смешанных пар. Послало к другим реактор-размножителам gibbon и вело гибридному отродью к более дальнеишей гибридизации в плененных gibbons. В пределах-genus гибриды также происходит в одичалых gibbons где ряды перекрывают (Поворотливое Gibbons и Pileated Gibbons x Lar Gibbons, Поворотливое Gibbons x Bornean Gibbon Müller, Желтое-cheeked Gibbons x северное Белое-cheeked Gibbons).

Гибридизации gibbon Intergeneric только известный для того чтобы произойти в плене. Серебристое Gibbons (Moloch Hylobates) и Bornean Gibbon Müller (H. muelleri) гибридизируйте с Siamangs (Syndactylus Symphalangus) в плене - женское Siamang произвело гибридное отродье «Siabon» на 2 случаях после того как оно расквартировывано с мыжским gibbon; только один гибрид выдержал.

Павианы Anubis и Павианы Hamadryas гибридизируйте в одичалом где их ряды встречают. Rheboon пленник-разведенное Резус MacaqueГибрид павиана /Hamadryas с a павиан- как форма тела и macaque- как кабель.

По-разному вид macaque может interbreed. В «изменении животных и заводов под приручением» Charles Darwin написало: Macacus, согласно Flourens, развело в Paris; и больше чем один вид этого genus производил детенышей в лондоне, специально резусе Macacus, который везде показывает специальную емкость развести под удерживанием. Гибриды были произведены как в Paris, так и в лондоне от этого такого же genus. Японское Macaque (Fuscata Macaca) interbred при введенное Taiwanese Macacque (M. cyclopis) когда последнее, котор избеубежали в одичалое от приватных зверинцев.

Разводят различные гибридные обезьян в пределах торговли любимчика, например:

Среди Старые обезьяны мира, естественная гибридизация не неупотребительна. Там многочисленнNp отчеты о поля гибридных обезьян и подробные изучения зон где виды перекрывают и гибридов происходят.

Среди больших apes, Sumatran и Bornean orangutans учитывайте отдельно видом с анатомическими разницами, гибридами производить стерильными или плох плодородными. Гибридные orangutans genetically слабе, с более низкими коэффициентами выживаемости чем чисто животные.

Юридический статус

См. также: Non-human эксперименты по примата и Международная торговля в приматах

Люди как люди и защищено в законе Организация Объединенных Наций Всеобщее объявление прав человека[27] и всеми правительствами, однако к меняя градусам. Не классифицируют Non-human приматов как люди. Состояние non-human приматов производило много debate, определенно через Большой проект Ape [28] спорит для personhood non-human членов семьи Hominidae. В Ignaas 1995 Spruit, директор организации Pro-Приматов Leiden (Нидерланды) основанной, пошл более далеко, по мере того как он предложил что некоторые права должны к всем non-human приматам.[29] In the same way, американский антрополог Истовое Альберт Hooton, увеличивающ чувство известного quote мимо Terence, использовано для того чтобы сказать «Сумма Primas: nil primatum я puto alienum ", that is to say: «Я буду приматом; ничего о приматах вне моего bailiwick».[30]

Животный испытывать

Используют тысячи приматов каждый год вокруг мира в научной эксперименты из-за их психологического и физиологического сходства к люди. Шимпанзеы, павианы, marmosets, macaques, и зеленые обезьяны само общ используйте в этих эксперименты. В Европейское соединение, вокруг 10.000 были использованы в 2004, при 4.652 эксперимента дирижированного на 3.115 non-human приматах в Великобритании самостоятельно в 2005.[31] От 2004, 3.100 non-human приматов жили в плене в Соединенные Штаты, внутри зверинцы, цирки, и лаборатории, 1.280 из их будучи использованным в экспериментах.[28] Европейские группы кампании such as BUAV изыскивайте запрет на всей пользе примата в экспериментах как часть Европейское соединение'просмотрение s в настоящее время действующего закона на животной экспериментации.

См. также

Справки

Найдите больше о примате на проектах сестры Wikipedia:
Определения словаря
Учебники
Цитаты
Исходные тексты
Изображения и средства
Пространное газетное сообщение
Учя ресурсы
Wikispecies имеет информацию отнесенную к:
Wikibooks Дихотомический ключ имеет больше о этом вопросе:
  1. ^ a b c d e f g Рощи, Colin (16-ое ноября 2005). в Wilson, D. E., и Reeder, D. M. (eds): Млекопитающийся вид мира, 3-ий вариант, давление университета Johns Hopkins, 111-184. ISBN 0-801-88221-4. 
  2. ^ M. Goodman, D. A. Tagle, D. H. Fitch, W. Bailey, J. Czelusniak, B. F. Koop, P. Benson, J. L. Slightom (1990). "Развитие примата на уровне ДНАА и классифицирование hominoids". Журнал молекулярного развития 30: 260–266. doi:10.1007/BF02099995. 
  3. ^ Linnaeus, Carolus (1758). Naturae Sistema согласно с tria Naturae regna, secundum классифицируют, ordines, genera, вид, cum differentiis characteribus, locis synonimis. Tomus iий. Impensis сразу. Laurentii Salvii, Holmia, pp. 20-32. 
  4. ^ Linnaeus, Carolus (1735). Proposita systematice Naturae tria regna naturae Sistema sive в типы, ordines, genera, & вид. apud Theodorum Haak, Lugduni Batavorum, pp. s.p. 
  5. ^ Blainville, Henri-Мари Ducrotay de (1839). «Des Mammifères классифицирования Nouvelle», Annales Françaises et Etrangères d' Anatomie et la Médicine à de Physiologie Appliquées et à l' Histoire Naturelle, 3, pp. 268-269. 
  6. ^ Dictionary.com.
  7. ^ a b Vertebrates Palæos 480.400 примата Archonta (2006-01-08).
  8. ^ Campbell, G. Бернард, Loy, D. Джеймс. (2000). Humankind вытекая (8th вариант). Allyn & бекон, 85. 
  9. ^ Myers, P. (1999). AWD: Приматы: Информация.
  10. ^ Ralls, K (1976). «Mammals в женщины большле чем мужчины». Ежеквартальное просмотрение биологии 51 (2). 
  11. ^ Lindstedtand & Boyce (1985). «{{{название}}}». Am Nat 125. 
  12. ^ Frisch, J. E. (1963). «Секс-разницы в canines gibbon (Hylobates lar)". Приматы 4 (2). 
  13. ^ Кей, R. F. (1975). «Функциональные приспособления зубов примата молярных» 43 (2): 195-215. 
  14. ^ Crook (1972). «Сексуальный выбор, диморфизм, и социальная организация в приматах», Сексуальный выбор и спуск человека. 
  15. ^ a b Cheverud, J.M., Dow, M. M. & Leutenegger, W. (1985). «Количественная оценка филогенетических ограничений в сравнительных анализах: Сексуальный диморфизм в весе тела среди приматов ". Развитие 39 (6): 1335-1351. 
  16. ^ Luetenegger, W. (1978). «Шкалирование сексуального диморфизма в размере тела и системе разводить в приматах». Природа 272: 610–611. 
  17. ^ a b Leutenegger, W. & Cheverud, J. M. (1982). «Коррелаты сексуального диморфизма в приматах: Перемеююые экологических и размера ". Международный журнал Primatology 3 (4). 
  18. ^ Plavcan, J.M. (2001). «Сексуальный диморфизм в развитии примата». Am j Phys Anthropol 33: 25-53. 
  19. ^ O'Higgins, P. & Collard, M. (2002). «Сексуальный диморфизм и лицевой рост в обезьянах papionin». Журнал зоологии 257 (2): 255–272. 
  20. ^ Arrese, C. A., et al (2005). «Топография конуса и спектральная чувствительность в 2 потенциальн трехцветных сумчатках, quokka (brachyurus Setonix) и quenda (obesulus Isoodon)». Proc. CBiol. Sci. 272 (1565). doi:10.1098/rspb.2004.3009. 
  21. ^ Bowmaker, J. K., и S. Astell (1991). «Фоточувствительные и photostable пигменты в сетчатках старых обезьян мира». CBiol j Exp. 156: 1–19. 
  22. ^ a b Surridge, A. K., и D. Osorio (2003). «Развитие и выбор трехцветного зрения в приматах». Тенденции в Ecol. и Evol. 18: 198-205. 
  23. ^ Lucas, P. W., и N. J. Dominy (2003). «Развитие и функция по заведенному порядку трехцветного зрения в приматах». Развитие 57: 2636-2643. 
  24. ^ Johnson, Steven (апрель 2003). "Взволнованности и мозг". Откройте 24 (4). 
  25. ^ Таксономия примата (Давление Смитсоновского института, 2001), рощи Colin (ISBN 1-56098-872-X )
  26. ^ McKenna, C. Malcolm. и колокол, K. Сьюзан. (1997). Классифицирование Mammals над видом выравнивает. Давление университета Columbia, нью-йорк, 329. 
  27. ^ Объявление ООН прав человека
  28. ^ a b Объявление на больших Apes, Большой проект Ape
  29. ^ Spruit, Ignaas (1995). «На объявлять Non-human права примата: Подход к предохранению от примата ", в Corbey, Рэймонд и Theunissen, Bert: Ape, человек, Apeman: Изменяя взгляды с 1600. Отдел протоистории, университета Leiden, pp. 377-383. 
  30. ^ Hooton, Истов (1955). «Важность изучений примата в антропологии», в Gavan, J.A.: Non-Human приматы и людское развитие. Давление университета Wayne, Detroit, pp. 1-10. 
  31. ^ Великобританское соединение для упразднения Vivisection - приматы

Внешние соединения

The original article is from Wikipedia. To view the original article please click here.
Creative Commons Licence