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Aluminate Tricalcium (3CaO.Al2O3) é o mais básico do aluminates do cálcio. Não ocorre na natureza, mas é uma fase mineral importante dentro Cimento de Portland.
O aluminate tricalcium puro é dado forma quando as proporções apropriadas do óxido de cálcio fino-dividido e do óxido de alumínio são aquecidas junto acima de 1300°C. O mineral é cúbico, com dimensão 1.5263 nanômetro da pilha da unidade[1] e tem a densidade 3064 kg.m-3. Derrete com decomposition em 1542°C.
No cimento de Portland clinker, o aluminate tricalcium ocorre como “uma fase intersticial”, cristalizando-se do derretimento. Sua presença no clinker é unicamente devido à necessidade obter o líquido no kiln peak que processa a temperatura (1400-1450°C), facilitando a formação das fases desejadas do silicato. Aparte deste benefício, seus efeitos em propriedades do cimento são na maior parte indesejáveis. Dá forma a uma fase contínua impure da solução, com os 15-20% dos átomos do alumínio substituídos pelo silicone e pelo ferro, e com quantidades variáveis de átomos alcalinos que substituem o cálcio, dependendo em cima da disponibilidade de óxidos do alcalóide no derretimento. O formulário impure tem pelo menos quatro polymorphs:
| % do alcalóide m/m | Designação | Cristal |
|---|---|---|
| 0-1.0 | CI | Cúbico |
| 1.0-2.4 | CII | Cúbico |
| 3.7-4.6 | O | Orthorhombic |
| 4.6-5.7 | M | Monoclinic |
As composições químicas típicas são:
| Óxido | % maciços cúbicos | % maciços de Orthorhombic |
|---|---|---|
| SiO2 | 3.7 | 4.3 |
| Al2O3 | 31.3 | 28.9 |
| Fe2O3 | 5.1 | 6.6 |
| CaO | 56.6 | 53.9 |
| MgO | 1.4 | 1.2 |
| Na2O | 1.0 | 0.6 |
| K2O | 0.7 | 4.0 |
| TiO2 | 0.2 | 0.5 |
De acordo com seu basicity elevado, o aluminate tricalcium reage o mais fortemente com água de todos os aluminates do cálcio, e é também o mais reactive das fases do clinker de Portland. Seu hydration às fases do formulário CA2AlO3(OH) .nH2O conduz ao fenômeno do “flash ajustado” (jogo instantâneo), e uma quantidade grande de calor é gerada. Para evitar este, o Portland-tipo cimentos inclui uma adição pequena do sulfate de cálcio (tipicamente 4-8%). Os íons do Sulfate na solução conduzem à formação de uma camada insoluble do ettringite (3CaO.Al2O3.3CaSO4.32H2O) sobre a superfície dos cristais do aluminate, passivating os. O aluminate reage então lentamente para dar forma à fase 3CaO.Al do AFm2O3.CaSO4.12H2O. Estes hydrates contribuem pouco ao desenvolvimento da força.
O aluminate Tricalcium é associado com os três efeitos importantes que podem reduzir a durabilidade do concreto:
Porque são ainda mais básicos, os polymorphs alcalóide-carregados são correspondingly mais reactive. As quantidades apreciáveis (>1%) no cimento fazem controle ajustado difícil, e o cimento torna-se excessivamente hygroscopic. O flowability do pó do cimento é reduzido, e ar-ajustado protuberâncias tende a dar forma. Retiram a água do gypsum no armazenamento do cimento, conduzindo ao jogo falso. Para esta razão, sua formação é wherever possível evitado. É mais energètica favorável para que o sodium e o potassium dê forma a sulfates e a cloretos no kiln, mas se o íon insuficiente do sulfate estiver atual, todos os alcalóides em excesso congregate na fase do aluminate. A alimentação e o combustível no sistema do kiln são controlados preferivelmente quimicamente para manter o sulfate e os alcalóides no contrapeso. Entretanto, este stoichiometry é mantido somente se houver oxigênio em excesso substancial na atmosfera do kiln: se “reduzir circunstâncias” se ajustar dentro, o enxôfre é perdido então como ASSIM2, e começo reactive dos aluminates ao formulário. Isto é monitorado prontamente seguindo o nível do sulfate do clinker em uma base de hora-à-hora.
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