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Aluminate Tricalcium

Aluminate Tricalcium (3CaO.Al2O3) é o mais básico do aluminates do cálcio. Não ocorre na natureza, mas é uma fase mineral importante dentro Cimento de Portland.


Propriedades

O aluminate tricalcium puro é dado forma quando as proporções apropriadas do óxido de cálcio fino-dividido e do óxido de alumínio são aquecidas junto acima de 1300°C. O mineral é cúbico, com dimensão 1.5263 nanômetro da pilha da unidade[1] e tem a densidade 3064 kg.m-3. Derrete com decomposition em 1542°C.

No cimento de Portland clinker, o aluminate tricalcium ocorre como “uma fase intersticial”, cristalizando-se do derretimento. Sua presença no clinker é unicamente devido à necessidade obter o líquido no kiln peak que processa a temperatura (1400-1450°C), facilitando a formação das fases desejadas do silicato. Aparte deste benefício, seus efeitos em propriedades do cimento são na maior parte indesejáveis. Dá forma a uma fase contínua impure da solução, com os 15-20% dos átomos do alumínio substituídos pelo silicone e pelo ferro, e com quantidades variáveis de átomos alcalinos que substituem o cálcio, dependendo em cima da disponibilidade de óxidos do alcalóide no derretimento. O formulário impure tem pelo menos quatro polymorphs:

% do alcalóide m/m Designação Cristal
0-1.0 CI Cúbico
1.0-2.4 CII Cúbico
3.7-4.6 O Orthorhombic
4.6-5.7 M Monoclinic

As composições químicas típicas são:

Óxido % maciços cúbicos % maciços de Orthorhombic
SiO2 3.7 4.3
Al2O3 31.3 28.9
Fe2O3 5.1 6.6
CaO 56.6 53.9
MgO 1.4 1.2
Na2O 1.0 0.6
K2O 0.7 4.0
TiO2 0.2 0.5

Efeito em propriedades do cimento

De acordo com seu basicity elevado, o aluminate tricalcium reage o mais fortemente com água de todos os aluminates do cálcio, e é também o mais reactive das fases do clinker de Portland. Seu hydration às fases do formulário CA2AlO3(OH) .nH2O conduz ao fenômeno do “flash ajustado” (jogo instantâneo), e uma quantidade grande de calor é gerada. Para evitar este, o Portland-tipo cimentos inclui uma adição pequena do sulfate de cálcio (tipicamente 4-8%). Os íons do Sulfate na solução conduzem à formação de uma camada insoluble do ettringite (3CaO.Al2O3.3CaSO4.32H2O) sobre a superfície dos cristais do aluminate, passivating os. O aluminate reage então lentamente para dar forma à fase 3CaO.Al do AFm2O3.CaSO4.12H2O. Estes hydrates contribuem pouco ao desenvolvimento da força.

O aluminate Tricalcium é associado com os três efeitos importantes que podem reduzir a durabilidade do concreto:

  • aqueça a liberação, que pode causar o superaquecimento espontâneo em massas grandes do concreto. Onde necessário, os níveis tricalcium do aluminate são reduzidos para controlar este efeito.
  • ataque do sulfate, em que as soluções do sulfate a que o concreto é exposto reagem com a fase do AFm ao ettringite do formulário. Esta reação é expansive, e pode disrupt o concreto maduro. Onde o concreto deve ser colocado no contato com, por exemplo, águas à terra sulfate-laden, qualquer um um cimento “sulfate-resistindo” (com níveis baixos do aluminate tricalcium) é usado, ou slag é adicionado ao cimento ou à mistura concreta. O slag contribui o alumínio suficiente para suprimir a formação do ettringite.
  • formação atrasada do ettringite, onde o concreto é curado em temperaturas acima da temperatura do decomposition do ettringite (sobre 65°C). Em refrigerar, a formação expansive do ettringite ocorre.

Porque são ainda mais básicos, os polymorphs alcalóide-carregados são correspondingly mais reactive. As quantidades apreciáveis (>1%) no cimento fazem controle ajustado difícil, e o cimento torna-se excessivamente hygroscopic. O flowability do pó do cimento é reduzido, e ar-ajustado protuberâncias tende a dar forma. Retiram a água do gypsum no armazenamento do cimento, conduzindo ao jogo falso. Para esta razão, sua formação é wherever possível evitado. É mais energètica favorável para que o sodium e o potassium dê forma a sulfates e a cloretos no kiln, mas se o íon insuficiente do sulfate estiver atual, todos os alcalóides em excesso congregate na fase do aluminate. A alimentação e o combustível no sistema do kiln são controlados preferivelmente quimicamente para manter o sulfate e os alcalóides no contrapeso. Entretanto, este stoichiometry é mantido somente se houver oxigênio em excesso substancial na atmosfera do kiln: se “reduzir circunstâncias” se ajustar dentro, o enxôfre é perdido então como ASSIM2, e começo reactive dos aluminates ao formulário. Isto é monitorado prontamente seguindo o nível do sulfate do clinker em uma base de hora-à-hora.

Referências

  1. ^ Alfaiate de H F W, Chemistry do cimento, Imprensa académico, 1990, ISBN 0-12-683900-X, pp 23
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