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Half-life biológico

half-life biológico de uma substância é a atividade do tempo onde faça exame para uma substância (droga, nuclide radioativo, ou outro) para perder a metade do seu pharmacologic, a physiologic, ou a radiologic, como por Engranzamento definição.

O half-life biológico é um importante pharmacokinetic o parâmetro e é denotado geralmente pela abreviatura t1/2.[1]

Quando a radioativo o isotope deteriora perfeitamente de acordo com o primeiro kinetics da ordem onde a constante da taxa é fixa, o elimination de uma substância de um organismo vivo segue mais complexo kinetics. Veja o artigo equação da taxa.

Índices

Exemplos de half-lives biológicos

Água

O half-life biológico da água em um ser humano é aproximadamente 7 a 10 dias. Pode ser alterado pelo comportamento. Quantidades grandes bebendo de álcool reduzirá o half-life biológico da água no corpo[a citação necessitou]. Isto foi usado aos seres humanos do decontaminate que são contaminados internamente com água tritiated (tritium). Beber a mesma quantidade de água teria um efeito similar, mas muitos encontrariam difícil de beber um volume grande da água. A base deste método do decontamination (usado em Harwell) é aumentar a taxa em que a água no corpo é substituída com água nova.

Álcool

A remoção de ethanol (álcool) com a oxidação perto dehydrogenase do álcool no fígado do corpo humano é limitado. Daqui a remoção de uma concentração grande do álcool de sangue pode seguir o kinetics da zero-ordem. Também as etapas taxa-limitando para uma substância podem estar na terra comum com outras substâncias. Por exemplo, a concentração do álcool do sangue pode ser usada modificar o biochemistry de metanol e glicol de etileno. Nesta maneira a oxidação do metanol ao tóxico formaldehyde e ácido formic no corpo humano pode ser impedido dando uma quantidade apropriada de ethanol a uma pessoa que tenha ingested metanol. Anote que o metanol é muito tóxico e causas blindness e morte. Uma pessoa que ingested o glicol de etileno pode ser tratada na mesma maneira.

Medications da prescrição

Substância Half-life Notas
Amiodarone 25 dias
Cisplatin 20 a 30 minutos
Chlorambucil 1.53 horas
Digoxin 24 a 36 horas
Fluoxetine 1 a 6 dias

O ativo metabolite do fluoxetine é lipophilic e migra lentamente do cérebro ao sangue. O metabolite tem um half-life biológico de 4 a 16 dias.

Methadone 15 a 60 horas, em casos raros até 190 horas.[2]
Oxaliplatin 14 minutos[3]
Salbutamol 7 horas

Metais

O half-life biológico de caesium nos seres humanos realiza-se entre um e quatro meses. Isto pode ser encurtado alimentando a pessoa azul prussian. O azul prussian no sistema digestivo age como um sólido cambista do íon qual absorve o caesium ao se liberar potassium íons.

Para algumas substâncias, é importante pensar do corpo humano ou animal como sendo composto de diversas peças, cada um com sua própria afinidade para a substância, e cada peça com um half-life biológico diferente. As tentativas de remover uma substância do organismo inteiro podem ter o efeito de aumentar o burden atual em uma porção do organismo. Por exemplo, se uma pessoa que esteja contaminada com a ligação for dada EDTA em a terapia do chelation, então quando a taxa em que a ligação é perdida do corpo será aumentada, a ligação dentro do corpo tende a relocate no cérebro onde pode fazer a maioria de dano.

  • Polonium no corpo tem um biológico half-life de aproximadamente 30 a 50 dias.
  • Caesium no corpo tem um half-life biológico de aproximadamente um a quatro meses.
  • Ligação em osso tem um half-life biológico de aproximadamente dez anos.
  • Cádmio no osso tem um half-life biológico de aproximadamente 30 anos.
  • Plutônio no osso tem um half-life biológico de aproximadamente 100 anos.
  • Plutônio no fígado tem um half-life biológico de aproximadamente 40 anos.

Equações da taxa

elimination da Zero-ordem

Há as circunstâncias aonde o half-life varia com a concentração da droga. Por exemplo, ethanol pode ser consumido na quantidade suficiente para saturate os enzymes metabolic no fígado, e assim que é eliminado do corpo em uma taxa aproximadamente constante (elimination da zero-ordem). Assim o half-life, sob estas circunstâncias, é proporcional à concentração inicial da droga A0 e inversa proporcional à constante da taxa da zero-ordem k0 onde:

Elimination First-order

Este processo é geralmente um processo logarítmico que é, uma proporção constante do agente é eliminado por o tempo da unidade (Birkett, 2002). Assim a queda na concentração do plasma após a administração de um único dose é descrita pela seguinte equação:

  • Ct realiza-se a concentração após o tempo t
  • C0 é a concentração inicial (t=0)
  • k é a constante da taxa do elimination

O relacionamento entre a constante da taxa do elimination e o half-life é dado pela seguinte equação:

O Half-life é determinado perto afastamento (CL) e volume da distribuição (VD) e o relacionamento é descrito pela seguinte equação:

Na prática clínica, isto significa que faz exame justo sobre 4.7 vezes do half-life para a concentração do serum de uma droga ao estado constante do alcance depois que dosing regular é começado, parado, ou do dose mudado. Assim, por exemplo, o digoxin tem um half-life (ou t½) de 24-36 horas; isto significa que uma mudança no dose fará exame da mais melhor parte de uma semana ao efeito cheio da tomada. Para esta razão, drogas com um half-life longo (por exemplo. amiodarone, elimination t½ de aproximadamente 90 dias) são começados geralmente com a dose de carregamento para conseguir mais rapidamente seu efeito clínico desejado.

Veja também

  • Half-life, pertencendo ao conceito matemático geral na física ou no pharmacology.
  • Kinetics

Referências

  • Birkett DJ (2002). Os Pharmacokinetics fizeram fácil (Edição revisada). Sydney: McGraw-Monte Austrália. ISBN 0-07-471072-9.
  1. ^ União internacional do Chemistry puro e aplicado. "metade biológica - vida". Compêndio da terminologia química Edição do Internet.
  2. ^ Manfredonia, John (março 2005). Methadone prescrevendo para a gerência da dor no cuidado da Extremidade--Vida. Jornal de JAOA-The da associação americana de Osteopathic. Recuperado sobre 2007-01-29.
  3. ^ Ehrsson, Hans e outros (inverno 2002). Pharmacokinetics do oxaliplatin nos seres humanos. Oncology médico. Recuperado sobre 2007-03-28.

Ligações externas

The original article is from Wikipedia. To view the original article please click here.
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