Trilobites („drie-kwabben“) zijn uitgestorven geleedpotigen die vorm klasse Trilobita. Zij verschenen in Midden Uit het Cambrium tijdvak en gebloeid door lager Paleozoic de era vóór beginnen daalt trekken-uit aan uitsterven wanneer, tijdens Recent Uit het Devoon uitsterven, alle trilobiteorden, met de enige uitzondering van Proetida, stierf uit. Laatste van trilobites verdween in massa uitsterven aan het eind van Permian ongeveer 250 miljoen jaar geleden (m.y.a.).

Trilobites is zeer bekend, en misschien de second-most beroemde fossiele groep, na dinosaurussen. Wanneer trilobites in verschijn fossiel verslag van Lager Uit het Cambrium zij zijn reeds hoogst divers en geografisch verspreid. Wegens hun diversiteit en gemakkelijk verstard exoskeleton, verlieten zij een uitgebreid fossiel verslag met wat 17.000 het bekende soorten overspannen Paleozoic tijd. Trilobites is binnen belangrijk geweest biostratigraphy, paleontologie, en plaat tektoniek onderzoek. Bijvoorbeeld, trilobites belangrijk in het schatten van het tarief van zijn geweest speciation tijdens de periode die als wordt bekend Explosie uit het Cambrium omdat zij de diversste groep zijn metazoans gekend van het fossiele verslag van vroege Uit het Cambrium (Lieberman, 1999), en gemakkelijk wordt te onderscheiden wegens de complexe en goed bewaarde morfologie. Trilobites worden vaak geplaatst binnen geleedpotige subphylum Schizoramia binnen superclass Arachnomorpha (gelijkwaardig aan Arachnata) (b.v., Katoen & Braddy 2004), hoewel verscheidene alternatief taxonomieën worden gevonden in de literatuur.

Verschillende trilobites maakten hun het leven op verschillende manieren. Wat leidden a benthaal het leven zoals roofdieren, aaseters of filtervoeders. Sommigen zwommen (a diepzee levensstijl) en gevoed plankton. Nog worden anderen (in het bijzonder de familie Olenidae) verondersteld om a geëvolueerdn te hebben symbiotisch verhouding met zwavel-etende bacteriën waaruit zij voedsel afleidden.

Fylogenese

Ondanks hun rijk fossiel verslag met duizenden over de hele wereld gevonden soorten, taxonomie en fylogenese van trilobites hebben vele onzekerheden. De systematische afdeling van trilobites in negen verschillende orden wordt vertegenwoordigd door een wijdverspreide mening die onvermijdelijk zal veranderen aangezien de nieuwe gegevens te voorschijn komen. Behalve misschien voor de leden van orde Phacopida, verschenen alle trilobiteorden voorafgaand aan het eind van Uit het Cambrium. De meeste wetenschappers geloven die orde Redlichiida, en specifieker zijn suborder Redlichiina, bevat een gemeenschappelijke voorvader van alle andere orden, met de mogelijke uitzondering van Agnostina. Terwijl vele potentiële fylogenese in de literatuur worden gevonden, hebben de meesten suborder Redlichiina die tot orden leidt Corynexochida en Ptychopariida tijdens Lagere Uit het Cambrium, en Lichida het dalen van of Redlichiida of Corynexochida in het Midden Uit het Cambrium. Orde Ptychopariida is de meest problematische orde voor trilobiteclassificatie. In de Verhandeling van 1959 op Paleontologie Zonder ruggegraat, wat nu lid van orden Ptychopariida zijn, Asaphida, Proetida, en Harpetida werden gegroepeerd samen als orde Ptychopariida; de subklasse Librostoma werd opgericht in 1990 door Fortey (1990) om elk van deze orden te omvatten, die op hun gedeeld voorouderlijk karakter van natant (los) worden gebaseerd hypostome. Onlangs erkend van de negen trilobiteorden, Harpetida, werd opgericht in 2002. Progenitor van orde Phacopida is onduidelijk.

Fysieke beschrijving

De organismen van trilobites zijn verdeeld in drie delen (tagmata): een cephalon (hoofd), dat uit de twee preoral en eerste vier postoral segmenten wordt samengesteld smolt volledig samen; a thorax samengesteld uit vrij het articuleren van segmenten; en a pygidium (staart) samengesteld uit de laatste segmenten die samen met worden gesmolten telson. Pygidia is vrij rudimentair in meest primitieve trilobites. De thorax is vrij flexibel-versteend trilobites vaak wordt gevonden (omhoog gekruld) als modern ingeschreven woodlice voor bescherming. Trilobites wordt gebaseerd op pydigium beschreven die micropygous, isopygous, of macropygous (pydigium kleiner dan cephalon) is (pydigium gelijk in grootte aan cephalon) (pydigium groter dan cephalon).

Exoskeletons van Trilobite dragen een verscheidenheid van kleinschalige structuren, zoals knopen, geroepen randen, knobbeltjes en stekels, collectief prosopon. De voedings randnetwerken kunnen of spijsverterings of ademhalingsbuizen in cephalon en andere gebieden (Clarkson, 1979) geweest zijn. Vroege trilobites Uit het Cambrium hebben dunne opperhuid waarin de voedingsnetwerken gemakkelijk kunnen worden gezien. Trilobites had één enkel paar van preoral antennes en anders niet gedifferentieerd biramous lidmaten. Elke exopodite (het lopen been) had zes segmenten, homoloog aan andere vroege geleedpotigen. Het eerste segment droeg ook veer-als epipodite, of kieuw tak, die voor ademhaling en, in sommige soorten, het zwemmen werd gebruikt. De lidmaten werden behandeld door de zijprojecties van dorsale geroepen exoskeleton borstvlies kwabben, naar buiten zich uitbreidt van centraal as kwab.

Hoewel trilobites op bovenkant slechts gepantserd waren, hadden zij nog vrij zwaar exoskeleton, samengesteld van kalkspaat en de mineralen van het calciumfosfaat in een eiwitrooster van chitine. In tegenstelling tot andere groepen gepantserde geleedpotigen, die resorb het grootste deel van hun skeletachtige mineralen voorafgaand aan het molting, een trilobite volledig gemineraliseerd molt zouden afdanken. Aldus kon één enkel trilobitedier veelvoudige goed-gemineraliseerde skeletten erachter potentieel verlaten hebben -- het bijdragen tot de overvloed van trilobites in het fossiele verslag. Tijdens het molting, verdeelde exoskeleton over het algemeen tussen het hoofd en de thorax, die is waarom zo vele trilobitefossielen één of andere missen. In de meeste groepen waren er gezichtshechtingen op cephalon om het molting te vergemakkelijken. De wangen (genae) van cephalon van trilobites, behalve sommige sightless soorten, steunden een paar samenstellingsogen. Vroegste trilobite die van wordt gekend fossiel verslag is soort Fallotaspis binnen Orde Redlichiida, gedateerd aan wat 543 miljoen jaar geleden (Fortey, 2000)^{[nodig controle]}. <--- Laudo Correctum 12/15/07 BLS. Andere vroege soorten omvatten Profalloptaspis en Eofallotaspis, allen die over de zelfde tijd verschijnen.

Zelfs hadden vroegste trilobites complexe, samenstellingsogen met lenzen die van kalkspaat, een uniek kenmerk worden gemaakt van alle trilobiteogen. Dit bevestigt dat de ogen van geleedpotigen en waarschijnlijk andere dieren reeds vrij ontwikkeld aan het begin van Uit het Cambrium waren. Het verbeteren van zicht van zowel roofdier als prooi in mariene milieu's verstrekte waarschijnlijk één van evolutieve druk bevorderend een duidelijke snelle ontwikkeling van nieuwe het levensvormen tijdens wat als gekend is Explosie uit het Cambrium.

Sommige trilobites zoals die van de orde Lichida geëvolueerde gedetailleerde doornige vormen, van Ordovician tot het eind van Uit het Devoon periode. De voorbeelden van deze specimens zijn binnen gevonden in de Vorming van Hamar Laghdad van Alnif Marokko. De collectoren van dit materiaal zouden van een ernstig het vervalsen en fakeryprobleem met veel van het Marokkaanse materiaal zich bewust moeten zijn dat commercieel wordt aangeboden. Spectaculair spined trilobites ook zijn gevonden in westelijk Rusland; Oklahoma, de V.S.; en Ontario, Canada. Deze doornige vormen konden misschien een verdedigingsreactie op de evolutieve verschijning van geweest zijn vissen.

Volgens Nieuwe Wetenschapper tijdschrift (Mei 2005), „wat… trilobites… gehade hoornen op hun hoofden gelijkend op die van modern kevers. „Gebaseerd op de grootte, de plaats, en de vorm van de hoornen, Rob Doodsklok, een bioloog bij Koningin Mary, Universiteit van Londen en Richard Fortey van Londen Het Museum van de Biologie, besloot dat het most likely gebruik van de hoornen gevecht dat voor partners was, trilobites vroegste exemplars van dit gedrag maakt. Terwijl deze studie slechts overwogen leden van Asaphida familie Raphiophoridae, de conclusies zullen waarschijnlijk op andere trilobites, zoals in eveneens van toepassing zijn Phacopid trilobite Walliserops trifurcatus dat had prominente hoorn-als stekels op zijn cephalon.

De waaier van Trilobites in lengte van één millimeter aan 72 cm (1/25 duim aan 28 duim), met een typische groottewaaier van twee tot zeven centimeters (1 tot 3 duim ½). Grootste trilobite van de wereld, Isotelus rex, binnen werd gevonden 1998 door Canadese wetenschappers in Ordovician rotsen op de kusten van De Baai van Hudson.

Sensorische organen

Vele trilobites hadden ogen; zij hadden ook antennes dat werd misschien gebruikt voor smaak en geur. Sommige trilobites waren blind, waarschijnlijk te diep levend in het overzees voor licht om hen te bereiken. Als dusdanig, werden zij secundair blind in deze tak van trilobiteevolutie. Anderen, zoals Rana van Phacops, had ogen die voor gebruik in eter aangestoken, roofdier-gevulde wateren vrij grootbeter waren.

ogen van trilobites werden gemaakt van kalkspaat (calcium carbonaat, CaCO₃). De zuivere vormen van kalkspaat zijn transparant, en sommige trilobites gebruikten één enkel crystallographically georiënteerd, duidelijk kalkspaatkristal om elke lens van elk van hun ogen te vormen. In dit, verschillen zij van de meeste andere geleedpotigen, die zachte of chitine-gesteunde ogen hebben. De stijve kalkspaatlenzen van een trilobiteoog zouden aan niet gekund hebben pas aan aan een verandering van nadruk zoals de zachte lens in een menselijk oog; nochtans, in sommige trilobites vormde het kalkspaat intern doublet structuur, buitengewoon geven diepte van gebied en minimaal sferische aberratie, zoals herontdekt door Nederlandse fysicus Christiaan Huygens vele miljoenen later jaren. Een het leven soort met gelijkaardige lenzen is brosse ster Wendtii van Ophiocoma.

De trilobiteogen waren typisch samenstelling, met elke lens die een verlengd prisma is. Het aantal lenzen in zulk een oog vari�ërde, nochtans: sommige trilobites hadden slechts één, en wat hadden duizenden lenzen in één enkel oog. In deze samenstellingsogen, werden de lenzen typisch hexagonally geschikt.

De ogen van Holochroal

Ogen van Holochroal hadden een groot aantal (uiterst kleine) lenzen (soms meer dan 15.000), en worden gevonden in alle orden van trilobite. Deze lenzen werden ingepakt dicht samen (hexagonally) en aanraking elkaar. Enig hoornvlies membraan behandelde alle lenzen. Deze ogen hadden geen sclera, de witte laag die de ogen van de meeste moderne geleedpotigen behandelt.

De ogen van Schizochroal

Ogen van Schizochroal hadden typisch minder (en grotere) lenzen (aan rond 700), en worden slechts binnen gevonden Phacopida. De lenzen waren afzonderlijk, met elke lens die een individueel hoornvlies heeft dat zich in een eerder grote sclera uitbreidde.

De ogen van Abathochroal

Ogen van Abathochroal hadden rond 70 kleine lenzen, en worden slechts binnen gevonden Eodiscina uit het Cambrium. Elke lens was afzonderlijk en had een individueel hoornvlies. Sclera was afzonderlijk van het hoornvlies, en liep niet zo diep zoals sclera in schizochroal ogen.

Ontwikkeling

Trilobites groeide door opeenvolgende geroepen moltstadia „instars“, waarin de bestaande segmenten die in grootte worden verhoogd en de nieuwe boomstamsegmenten bij een sub-terminal generatieve streek tijdens de „anamorphic“ fase van ontwikkeling verschenen. Molt zelf, wordt genoemd vervelling. Dit werd gevolgd door de „epimorphic“ ontwikkelingsfase, waarin het dier bleef groeien en molt, maar geen nieuwe boomstamsegmenten werden uitgedrukt in exoskeleton. De combinatie van de anamorphic en epimorphic groei consistutes de „hemianamorphic“ ontwikkelingswijze die onder vele het leven geleedpotigen gemeenschappelijk is. Ontwikkeling van Trilobite was ongebruikelijk op de manier waarin de verbindingen die tussen segmenten worden ontwikkeld, en de veranderingen in de ontwikkeling van verbinding tot de conventioneel erkende ontwikkelingsfasen van de cyclus van het trilobiteleven leidden, die niet gemakkelijk met die van andere geleedpotigen worden vergeleken. De vroegste stadia van de trilobitegroei die met zekerheid worden gekend zijn van protaspid stadium, waarin alle segmenten in één enkel schild bestaand uit hoofd (hoofd) en boomstamgebieden werden gesmolten. In verdere moltstadia verscheen een verbinding tussen het hoofd en de boomstam, dat het begin van de „meraspid“ fase van ontwikkeling merkten. Bij het begin van de meraspidfase had het dier een structuur in twee delen - het hoofd en de plaat van gesmolten boomstamsegmenten, genoemd pygidium. Tijdens de meraspidfase, verschenen de nieuwe segmenten dichtbij het achtergedeelte van pygidium als extra verbindingen die bij voorafgaand van pygidium worden ontwikkeld, vrijgevend vrij articulerende borstsegmenten. De „holaspidfase van groeit begonnen toen een stabiel, rijp aantal segmenten was vrijgegeven van de thorax. Molting ging tijdens het holaspidstadium verder, zonder veranderingen in borstsegmentaantal. Het begin van de holaspidfase en de epimorphic fase was samenvallend in wat, maar niet allen, trilobites. Sommige trilobites toonden een duidelijke overgang in de morfologie bij één bijzondere instar, die trilobite metamorfose is genoemd. De jongeren van Trilobite zijn redelijk goed - het geweten en verstrekken een belangrijke hulp in de evaluatie van phylogenetic verhoudingen op hoog niveau onder trilobites.

Terminologie

Wanneer het beschrijven van verschillen tussen verschillende taxa van trilobites, worden de aanwezigheid, de grootte, en de vorm van de hoofdeigenschappen hierboven vaak vermeld.

Figuur 1 toont de brutomorfologie van cephalon. De wangen (genae) zijn de borstvlieskwabben aan elke kant van de aseigenschap, glabella. Toen trilobites molted of stierf, vaak gescheiden librigenae (de zogenaamde „vrije wangen“), verlatend cranidium (glabella + fixigenae) blootgesteld. Figuur 2 toont een meer gedetailleerde mening van cephalon.

Fig. 1 - de Morfologie van cephalon

Fig. 2 - de Gedetailleerde morfologie van cephalon

Oorsprong

Gebaseerd op morfologische gelijkenissen, is het mogelijk dat trilobites hun voorvaderen in geleedpotige-als schepselen zoals hebben Spriggina, Parvancorina, en andere trilobitomorphs van Ediacaran periode van Precambrian. Er zijn vele morfologische gelijkenissen tussen vroege trilobites en andere Uit het Cambrium geleedpotigen die van worden gekend Burgess Schalie, De schalies van Maotianshan bij Chengjiang en andere fossiliferous plaatsen. Deze worden onderzocht verder hier: [1] Het is redelijk om te veronderstellen dat trilobites een gemeenschappelijke voorvader met deze andere geleedpotigen voorafgaand aan de grens ediacaran-Uit het Cambrium delen. Voorouderlijke trilobites kunnen enigszins zachte gebouwd geweest zijn en hun dikke carapaces ontwikkeld hebben door Cuticularisation. Zoals met andere vormen van de evolutie van het trilobitelichaam, was dit een verdedigingsmaatregel.

Uitsterven

De reden voor het uitsterven van trilobites is niet duidelijk, hoewel het geen toeval kan zijn dat hun aantallen begonnen met het verschijnen van de eerste te verminderen haaien en andere vroeg gnathostomes in Silurisch en hun verdere stijging van diversiteit tijdens Uit het Devoon periode. Trilobites kan een rijke bron van voedsel voor deze nieuwe dieren verstrekt hebben. Een kleinere uitstervengebeurtenis in het Midden Uit het Cambrium van trilobiteorden die voedingsprosopon en een micropygidium bezitten kan met de stijging cefalopoden verbonden te zijn. Trilobites was onder grote selectieve druk om verdedigingsorganismen snel te ontwikkelen. De meest radicale verandering in lichaamsvorm deed zich in het Midden Uit het Cambrium voor. Als defensie, het overleven orden ontwikkelde isopygidius of macropygiusorganismen. Dit liet trilobites toe om hun organismen in een bal als defensie te krullen. Een micropygidius trilobite kan in een gekrulde positie met een pygidium volledig beschermen niet kleiner dan cephalon. Het is analoog aan pleurodirian (zij-necked) schildpadden van (Holocene) the present day. Een aardse zijhals kon nooit evolueren omdat de blootgestelde hals in een kant staat kwetsbaar zou zijn aan een roofdier terugtrekt. Het overleven trilobites ontwikkelde dikkere opperhuid (zoals vroeger vermeld) en als dusdanig, is voedingsprosopon niet meer zichtbare toe te schrijven aan de dikte. Dit maakt een uitstekende fossiele stratigrafische teller van de periode Uit het Cambrium: De onderzoekers die trilobites met voedingsprosopon vinden hebben, en een micropygium, Vroege lagen Uit het Cambrium (Schnirel, 2001) gevonden.

Na de uitstervengebeurtenis medio-uit het Cambrium, kwam de volgende grote uitstervengebeurtenis bij de grens Frasnian - Famennian aan het eind van de Uit het Devoon periode voor. Alle orden (behalve) van Trilobites werden uitgestorven. Trilobites was bottlenecked in één enkele orde, Proetida. Deze enige orde overleefde voor miljoenen jaren, ging door de Steenkoolhoudende periode verder en duurde aan de grote uitstervengebeurtenis aan het eind van het Perm (waar de overgrote meerderheid van soorten ter wereld werd tenietgedaan). Het is onbekend waarom de Orde alleen Proedita, overleefde. Het kan een diepere waterorde geweest zijn die snelle veranderingen kon vermijden die soorten langs de continentaal plat zouden beïnvloeden. Voor vele miljoenen jaren, vond Proetida een perfect gebied. Een anology zou crinoids zijn van vandaag die als diepe water slechts soorten bestaan. In de Paleozoic era, leven de enorme „bossen“ van crinoids in ondiepe dichtbijgelegen kustmilieu's.

Bovendien, droegen hun vrij lage aantallen en diversiteit aan het eind van het Perm zonder twijfel tot hun uitsterven bij tijdens dat groot de gebeurtenis van het massauitsterven. Het aankondigen van dit, Ordovician massauitsterven, niettemin enigszins minder wezenlijk dan Permian, schijnt ook om trilobite diversiteit beduidend versmald te hebben.

De dichtste bestaande verwanten van trilobites kunnen zijn hoefijzer krabben, volgens Fortey (2000), of cephalocarids, volgens Lambert (1985).

Fossiele distributie

Trilobites schijnt uitsluitend mariene organismen geweest te zijn, aangezien de verstarde overblijfselen van trilobites altijd in rotsen gevonden worden die fossielen van andere zoutwaterdieren bevatten zoals brachiopods, crinoids, en koralen. Binnen mariene paleoenvironment, trilobites werden gevonden in een brede waaier van uiterst ondiep water aan zeer diep water. De sporen erachter verlaten door trilobites die op de zeebodem kruipen worden nu en dan bewaard als spoorfossielen. Deze zelfde spoorfossielen worden ook gevonden in zoetwatermilieu's,^[1] het voorstellen of dat sommige zoetwatertrilobites bestonden, of dat de sporen ook door andere organismen worden gemaakt. Trilobites, zoals brachiopods, crinoids, en koralen, wordt gevonden op alle moderne continenten, en bezette elke oude oceaan waaruit de fossielen zijn bijeengezocht.

De fossielen van Trilobite worden gevonden, met vele duizenden bekende soorten wereldwijd. Omdat zij snel in geologische tijd, verschenen en als andere geleedpotigen moulted, trilobites dien uitstekend index fossielen, toelatend geologen tot op heden de leeftijd van de rotsen waarin zij worden gevonden. Zij waren onder de eerste fossielen om wijdverspreide aandacht aan te trekken, en de nieuwe soorten worden ontdekt elk jaar. Wat Inheemse Amerikanen, erkennend dat trilobites de waterschepselen waren, had een naam voor hen welke middelen „weinig waterinsect in de rotsen“.

Een beroemde plaats voor trilobitefossielen in Het Verenigd Koninkrijk is het Nest van Wren, Dudley in De West- Midlands, waar Blumenbachi van Calymene wordt gevonden in Silurisch De Groep van Wenlock. Dit trilobite wordt gekenmerkt op de stad wapenschild en werd genoemd de „sprinkhaan Dudley“ of „insect Dudley“ door steenhouwers die eens veel van nu verlaten werkten kalksteen steengroeven. Andere daar gevonden trilobites omvatten Dalmanites, Trimerus, Bumastus en Balizoma. De Putten van Llandrindod, Powys, Wales, is een andere beroemde trilobiteplaats.

De spectaculaire trilobitefossielen, die zachte lichaamsdelen zoals benen, kieuwen en antennes tonen, zijn gevonden in Brits Colombia (Burgess Schalie Fossielen uit het Cambrium, en gelijkaardige plaatsen in Canadese Rockies); De Staat van New York (walcott-Roest Odovician Steengroeve, dichtbij Utica, N.Y., en de Bedden van Beecher Trilobite, dichtbij Rome, N.Y.), in China (Burgess schalie-als Lagere trilobites Uit het Cambrium in De schalies van Maotianshan dichtbij Chengjiang), Duitsland (Uit het Devoon De Leien van Hunsrück dichtbij Bundenbach, Duitsland) en, meer zelden, in trilobite-draagt lagen in Utah en Ontario.

Trilobites wordt verzameld commercieel in Rusland (vooral in St. Het gebied van Petersburg), Duitsland, de Bergen van de Atlas van Marokko, (waar een uitgroeiende handel in vervalst trilobites ook aan de gang) is, Utah, Ohio, Brits Colombia, en in andere delen van Canada.

Galerij

De fossielen van Trilobite	Fossiel trilobite Vietnamica van Ductina van Uit het Devoon van China	Variolaris van Balizoma Brongniart, 1822, van Dudley, het UK	Kolihapeltis SP.
Crotalocephalus SP.	Wheeleri van Asaphiscus, Schalie Uit het Cambrium, Utah	Tafilalet van Cyphaspis - Proetid trilobites van Marokko	Cheirurus midden Ordovician (Volchow Rivier, Rusland)

Zie ook

Het Lagerhuis van Wikimedia heeft media met betrekking tot:

Trilobite

Wikispecies heeft informatie met betrekking tot:

Trilobita

Verwijzingen

Clarkson, E.N. (1993), Paleontologie en Evolutie zonder ruggegraat. 4de Uitgave. Chapman/Zaal, N.Y.
Katoen, T.J., en S.J. Braddy. 2004. De fylogenese van arachnomorphgeleedpotigen en de oorsprong van Chelicerata. Transacties van de Koninklijke Maatschappij van Edinburgh: Aardwetenschappen, 94: 169–193
Trilobite! - Richard Fortey (2000) (ISBN 0-00-257012-2)
David Lambert en de Groep van het Diagram. De gids van het Gebied voor het Voorhistorische Leven. New York: Feiten op de Publicaties van het Dossier, 1985. ISBN 0-8160-1125-7
Riccardo Levi-Setti. Trilobites. Universiteit van de Pers van Chicago, 1993.
Een gids voor de Orden van Trilobite door Nigeriaanse regering III van SAM - een uitstekende, well-researched plaats met informatie die trilobites vanuit alle invalshoeken behandelen. Omvat vele lijntekeningen en foto's.
Eerste strijders in seksuele geopenbaarde wedstrijden het tijdschrift van van de „Nieuwe Wetenschapper“.
De documenten Trilobite
Lieberman, BS, (1999) Testend de Erfenis Darwinian van de Straling die Uit het Cambrium het Dagboek van de Fylogenese Trilobite en van de Biogeografie van Paleontologie, 73 (2) gebruikt
Tripp, RP, JT Tempel, en kc Gass, (1977) Silurische Trilobite Variolaris van Encrinurus en Verenigde Soorten, met Nota's Frammia, Paleontologie, 20 (4)
Ra van Fortey. 2001. De stelselmatigheid van Trilobite: De laatste 75 jaar. Dagboek van Paleontologie 75:1141 - 1151.
Ebach, M.C. & K.J. McNamara. 2002. Een systematische revisie van de familie Harpetidae (Trilobita). Verslagen van het Westelijke Australische Museum 21:135 - 67.
Het virtuele Fossiele Museum - Klasse Trilobita - Met inbegrip van uitgebreide foto's die door taxonomie en plaats worden georganiseerd.
E-n Kaesler RL. 1997. Verhandeling op Paleontologie Zonder ruggegraat, Deel O, herzien Volume 1, Trilobita. De geologische Maatschappij van Amerika en Universiteit van de Pers van Kansas, Lawrence, Kansas.
Schnirel, B.L. (2001). De Evolutie en het Uitsterven van Trilobite., het Museum van Graven van Biologie, Dania, Florida.

Externe verbindingen

The original article is from Wikipedia. To view the original article please click here.
Creative Commons Licence

Custom Search