Top 10 artikelen

Goole
Koreaanse thee
nasza-klasa.pl
Creditcardfraude
Het zingen
Misbruik
Muziek van Indonesië
Tchiluba
De Provincie van Balkh
Provincie van Balkh Thermische straling

News:

Insect

Insecten
Fossiele waaier: Vroeg Uit het Devoon[1] (maar zie Recente tekst) -

Wetenschappelijke classificatie
Koninkrijk: Animalia
Phylum: Arthropoda
Subphylum: Hexapoda
Klasse: Insecta
Linnaeus, 1758

Insecten (Klasse Insecta) zijn een belangrijke groep geleedpotigen en de diversste groep dieren voor de Aarde, met meer dan beschreven miljoen soorten- meer dan de helft alle bekende het leven organismen[2][3]- met ramingen van undescribed soorten zo hoog zoals 30 miljoen, waarbij potentieel meer dan 90% van de verschillende het levensvormen wordt vertegenwoordigd op de planeet.[4] De insecten kunnen in bijna alle milieu's op de planeet worden gevonden, hoewel slechts een klein aantal soorten in voorkomt oceanen, een habitat die door de andere geleedpotigegroep wordt overheerst schaaldieren.

Er zijn ongeveer 5.000 libel soorten, 2.000 het bidden mantis, 20,000 sprinkhaan, 170.000 vlinder en mot, 120.000 vlieg, 82,000 waar insect, 360.000 kever, en 110.000 bij, wesp en mier tot op heden beschreven soorten. De ramingen van het totale aantal huidige soorten, met inbegrip van die nog niet gekend aan wetenschap, strekken zich van twee miljoen tot vijftig miljoen, met nieuwere studies uit die een lager cijfer van ongeveer zes tot tien miljoen goedkeuren.[2][5][6] Volwassen moderne insectenwaaier in grootte van 0.139 mm (0.00547 in) fairyfly (Echmepterygis van Dicopomorpha) aan 55.5 cm (21.9 binnen) lang stok insect (Phobaeticus serratipes).[7] Het zwaarste gedocumenteerde insect was a Reuze Weta van 70 g (2½ oz), maar andere mogelijke kandidaten omvat De kevers van Goliath Goliatus van Goliathus, Koninklijke Goliathus en Cerambycid kevers zoals Giganteus van Titanus, hoewel niemand bepaald is wat echt het zwaarst is.[7]

De studie van insecten (van Latijns insectus, wordt betekenen „gesneden in secties“) geroepen entomologie, van Grieks εντομον, ook betekenen „gesneden in secties“.[8]

Inhoud

De structuur van het lichaam

De insecten bezitten gesegmenteerde organismen die door worden gesteund exoskeleton, het harde buiten behandelen meestal gemaakt van chitine. De segmenten van het lichaam worden georganiseerd in drie distinctieve maar onderling verbonden eenheden, of tagmata; een hoofd, a thorax, en buik. Het hoofd steunt een paar van sensorisch antennes, een paar van samenstellings ogen, één tot drie eenvoudige ogen („ocelli„) en drie reeksen verscheiden gewijzigde aanhangsels die vormen mondstukken. De thorax heeft zes gesegmenteerd benen (één paar elk voor prothorax, mesothorax en de metathoraxsegmenten die omhoog de thorax maken) en twee of vier vleugels (als huidig in de soorten). De buik (die uit elf segmenten wordt samengesteld wat waar kunnen worden verminderd of worden gesmolten) heeft de meesten van spijsverterings, ademhalings, excretie en reproductieve interne structuren.

Zenuwstelsel

Hun zenuwstelsel kan in hersenen en a worden verdeeld buik zenuwkoord. De hoofdcapsule (die uit zes gesmolten segmenten wordt samengesteld) heeft zes paren van peesknopen. De eerste drie paren worden gesmolten in de hersenen, terwijl de drie volgende paren in een structuur genoemd worden gesmolten subesophageal peesknoop.

De borstsegmenten hebben één peesknoop aan elke kant, die worden verbonden met een paar, één paar per segment. Deze regeling wordt ook gezien in de buik maar slechts in de eerste acht segmenten. Vele soorten insecten hebben aantallen peesknopen toe te schrijven aan fusie of vermindering verminderd. Sommige kakkerlakken hebben enkel zes peesknopen in de buik, terwijl de wesp Crabro van Vespa heeft slechts twee in de thorax en drie in de buik. En wat, als de huisvlieg Domestica van Musca, hebben alle lichaamspeesknopen die in één enkele grote borstpeesknoop worden gesmolten.

Ademhaling en omloop

De ademhaling van het insect wordt verwezenlijkt zonder longen, gebruikend een systeem van interne buizen en zakken waardoor de gassen of verspreiden of actief gepompt, rechtstreeks leverend zuurstof aan de aangrenzende lichaamsweefsels (zie Trachee zonder ruggegraat). Aangezien de zuurstof direct wordt geleverd, wordt het vaatstelsel gebruikt om geen zuurstof te dragen, en zeer daarom verminderd; het heeft geen gesloten vaten (d.w.z., nr aders of slagaders), bestaand uit een weinig meer dan enige, geperforeerde dorsale buis die impulsen peristaltically, en zo doende geeft de hulp door hemolymph binnen de lichaamsholte. De lucht wordt door genomen binnen spiracles, openingen aan de kanten van de buik.

Exoskeleton

De meeste hogere insecten hebben twee paren van vleugels gevestigd op de tweede en derde borstsegmenten. De insecten zijn enig ongewervelden om zich ontwikkeld te hebben vlucht, en dit heeft een belangrijke rol in hun succes gespeeld. De gevleugelde insecten, en hun wingless verwanten, maken omhoog de subklasse Pterygota. De vlucht van het insect niet zeer goed wordt begrepen, zwaar zich baseert op wilde aërodynamische gevolgen. De primitieve insectgroepen gebruiken spieren die direct op de vleugelstructuur handelen. De meer gevorderde groepen die omhoog maken Neoptera heb vouwbare vleugels en hun spieren op de thoraxmuur handelen en de vleugels onrechtstreeks aandrijven. Deze spieren kunnen veelvoudige tijden voor elke enige zenuwimpuls aangaan, toestaand de vleugels om sneller te slaan dan doorgaans mogelijk zou zijn (zie insect vlucht).

Hun buitenskelet, de opperhuid, wordt samengesteld uit twee lagen; epicuticle welke een dunne en wasachtige water bestand buitenlaag is en geen chitine bevat, en een andere laag onder het riep procuticle. Dit is chitinous en veel dikker dan epicuticle en heeft twee lagen, buiten zijnd exocuticle terwijl binnen endocuticle is. Taaie en flexibele endocuticle wordt gebouwd van talrijke lagen vezelige chitine en proteïnen, die elke anderen in een sandwichpatroon doorkruisen, terwijl exocuticle stijf is en sclerotized. Exocuticle wordt zeer verminderd in vele zacht-gebouwde insecten, vooral larvaal stadia (b.v., rupsbanden).

Ontwikkeling

Het meeste insectenbroedsel van eieren, maar wat zijn ovoviviparous of viviparous, en allen ondergaan een reeks van moults aangezien zij zich ontwikkelen en in grootte groeien. Deze manier van de groei wordt gevergd door niet elastische exoskeleton. Moulting is een proces waarmee het individu aan de grensgebieden van exoskeleton ontsnapt in grootte te stijgen, dan het nieuwe en grotere buiten behandelen kweekt. In sommige insecten, wordt de jongelui geroepen nymphs en zijn gelijkaardig in vorm aan de volwassene behalve dat worden de vleugels niet ontwikkeld tot het volwassen stadium. Dit wordt geroepen onvolledig metamorfose en de insecten die dit tonen worden genoemd hemimetabolous. Holometabolous de insecten tonen volledige metamorfose, wat onderscheidt Endopterygota en omvat veel van de meest succesvole insectgroepen. In deze soorten, broedt een ei uit om a te produceren larve, wat in vorm over het algemeen worm-als is, en kan in vijf verschillende vormen worden verdeeld; eruciform (rupsband-als), scarabaeiform (grublike), campodeiform (verlengd, afgevlakt, en actief), elateriform (wireworm-als) en vermiform (made-als). De larve groeit en uiteindelijk wordt a poppen, foten een stadium duidelijk door verminderde beweging en verzegeld binnen a cocon. Er zijn drie soorten poppen; obtect (de poppen is compact met de ingesloten benen en andere aanhangsels), exarate (waar de poppen de vrij en uitgebreide benen en andere aanhangsels) heeft en coarctate (waar de poppen zich binnen de larvale huid ontwikkelt). In het pupal stadium, ondergaat het insect aanzienlijke verandering in vorm om als volwassene te voorschijn te komen, of imago. De vlinders zijn een voorbeeld van een insect dat volledige metamorfose ondergaat. Sommige insecten hebben zelfs geëvolueerds hypermetamorphosis.

Sommige insecten (parastic wespen) tonen polyembryony waar één enkel bevrucht ei in veel en in sommige gevallen duizenden afzonderlijke embryo's kan verdelen. Andere ontwikkelings en reproductieve variaties omvatten haplodiploidy, polymorfisme, paedomorphosis (metathetely en prothetely), seksueel dimorfisme, parthenogenese en meer zelden hermafroditisme.

Betekenissen en mededeling

Vele insecten bezitten zeer gevoelige en/of gespecialiseerde organen van waarneming. Sommige insecten zoals bijen kunnen waarnemen ultraviolet de golflengten, of ontdekken gepolariseerd licht, terwijl antennes van mannetje kunnen de motten ontdekken feromonen van vrouwelijke motten over afstanden van vele kilometers. Er is een uitgesproken tendens voor daar een inruil tussen visuele scherpte en chemische of tastbare scherpte te zijn, dusdanig dat de meeste insecten met goed ontwikkelde ogen verminderde of eenvoudige antennes, en vice versa hebben. Er zijn een verscheidenheid van verschillende mechanismen waardoor de insecten geluid waarnemen, en het is in geen geval universeel; het algemene patroon, echter, is dat als een insect geluid kan veroorzaken, dan het geluid kan ook horen, hoewel de waaier van frequenties zij kunnen horen vaak vrij smal is (en kan in feite tot slechts de frequentie worden beperkt die zij zelf opbrengst). Sommige nocturnal motten kunnen waarnemen ultrasoon emissies van knuppels, een mechanisme dat hen helpt plundering vermijden. Bepaalde roofzuchtige en parasitische insecten kunnen de kenmerkende geluiden ontdekken die door hun prooi/gastheren worden gemaakt. Bloodsucking insecten hebben speciale sensorische structuren die kunnen ontdekken infrarood de emissies, en gebruiken hen om zich op hun gastheren te concentreren.

Een paar dergelijke insecten hebben ook een goed ontwikkelde aantalbetekenis,[nodig citaat] onder de solitaire wespen die voorziening met één enkele soort prooi. De moederwesp legt haar eieren in individuele cellen en voorziet elk ei van een aantal levende rupsbanden waarop de jongelui wanneer uitgebroed voedt. Sommige soorten wesp verstrekken altijd vijf, anderen twaalf, en anderen zo hoog zoals vierentwintig rupsbanden per cel. Het aantal rupsbanden is verschillend onder soorten, maar het is altijd het zelfde voor elk geslacht van larven. De mannelijke solitaire wesp in de soort Eumenes is kleiner dan het wijfje, zo de moeder van één soort hem van slechts vijf rupsbanden voorziet; het grotere wijfje ontvangt tien rupsbanden in haar cel. Zij kan met andere woorden tussen zowel aantallen vijf als tien in de rupsbanden onderscheid maken zij verstrekt en wat de cel een mannetje of een wijfje bevat.

Lichte productie en visie

Een paar insecten, zoals leden van de families Poduridae en Onychiuridae (Collembola), Mycetophilidae (Diptera), en de keverfamilies Lampyridae, Phengodidae, Elateridae en Staphylinidae zijn bioluminescent. De vertrouwdste groep is fireflies, kevers van de familie Lampyridae. Sommige soorten kunnen deze lichte generatie controleren om flitsen te veroorzaken. De functie vari�ërt met sommige soorten gebruikend hen om partners aan te trekken, terwijl anderen hen gebruiken om prooi te verlokken. De woningslarven van het hol van Arachnocampa (Mycetophilidae, de muggen van de Paddestoel) gloed om kleine vliegende insecten in kleverige bundels van zijde te verlokken.[9] Sommige fireflies van de soort Photuris nabootser het opvlammen van wijfje Photinus soorten om mannetjes van die soort aan te trekken, die dan vangst en verslonden zijn.[10] De kleuren van uitgezonden licht variëren van saai blauw (Fultoni van Orfelia, Mycetophilidae) aan vertrouwde greens en de zeldzame rood (Tiemanni van Phrixothrix, Phengodidae).[11]

De meeste insecten behalve sommige soorten de veenmollen van de holwoning kunnen licht en dark waarnemen. Vele soorten hebben scherpe visie geschikt om minieme bewegingen te ontdekken. De ogen omvatten eenvoudige ogen of ocelli evenals samenstellings ogen van variërende grootte. Vele soorten kunnen licht in infrared, ultraviolet evenals de zichtbare lichte golflengten ontdekken. De visie van de kleur is aangetoond in vele soorten.

Correcte productie en hoorzitting

De insecten waren de vroegste organismen om geluiden en aan betekenis te veroorzaken hen. Soundmaking in insecten wordt bereikt meestal door mechanische actie van aanhangsels. In sprinkhanen en de veenmollen wordt dit langs bereikt stridulation. cicaden heb de luidste geluiden onder de insecten en hebben speciale wijzigingen aan hun lichaam en spierstelsel om geluiden te veroorzaken en te vergroten. Sommige soorten zoals de Afrikaan cicade, Brevis Brevisana zijn gemeten bij 106.7 decibel bij een afstand van 50 cm (20 binnen).[7] Sommige insecten, zoals haviks motten en Hedylid de vlinders, kunnen ultrasone klank horen en ontwijkende actie voeren wanneer zij opsporing door knuppels ontdekken. Sommige motten veroorzaken ultrasone klank klikt en dit waren vroegere gedachte om een rol te spelen in het blokkeren van knuppelecholocation, maar men vond later dat deze meestal door onsmakelijke motten worden geproduceerd om knuppels te waarschuwen, enkel zoals waarschuwings kleuringen worden gebruikt tegen roofdieren die door gezicht jagen.[12] Deze vraag wordt ook gemaakt door andere motten binnen in kwestie mimicry.[13]

De zeer lage geluiden worden ook veroorzaakt in diverse soorten van Neuroptera, Lepidoptera (vlinders en motten), Schildvleugelige en Hymenoptera geproduceerd door de mechanische acties van beweging die vaak door speciale microscopische stridulatory structuren worden geholpen.

De meeste correct-maakt insecten hebben ook tympanal organen dat kan geluiden in de lucht waarnemen. De meeste insecten zijn ook bekwaam aan betekenistrillingen die door het substraat worden overgebracht. Het communicatie substraat-gedragen gebruiken trillings de signalen is meer wijdverspreid onder insecten wegens de groottebeperkingen in het veroorzaken van geluiden in de lucht.[14] De insecten kunnen geluiden met lage frekwentie effectief veroorzaken niet, en de geluiden met hoge frekwentie neigen om meer in een dicht milieu te verspreiden (zoals gebladerte), zodat insecten die in dergelijke milieu's leven deel hoofdzakelijk het gebruiken van substraat-gedragen trillingen mee.[15] De mechanismen van productie van trillingssignalen zijn enkel divers zo zoals die voor het veroorzaken van geluid in insecten.

Sommige soorten gebruiken trillingen voor het communiceren binnen leden van de zelfde soorten, zoals om partners zoals in de liederen van aan te trekken schild insect Viridula van Nezara[16] terwijl het ook kan worden gebruikt om tussen volledig verschillende soorten, zoals tussen mieren en myrmecophilous lycaenidrupsbanden te communiceren.[17]

Het gesiskakkerlak van Madagascar heeft de capaciteit om lucht door spiracles te drukken om een gesislawaai te maken, en Dood-hoofd Hawkmoth maakt een het piepen lawaai door lucht uit hun te dwingen farynx.

Chemische mededeling

Naast het gebruik van geluid voor mededeling, heeft een brede waaier van insecten chemische middelen voor mededeling geëvolueerdt. Deze genoemde chemische producten, semiochemicals, vaak zijn voortgekomen uit installatiemetabolites omvatten die betekend om andere soorten informatie aan te trekken af te weren en te verstrekken. Terwijl sommige chemische producten bij individuen van de zelfde soorten worden gericht, worden anderen gebruikt voor mededeling over soorten. Het gebruik van scents is vooral goed - het geweten om zich in sociale insecten ontwikkeld te hebben.

Sociaal gedrag

Sociale insecten, zoals termieten, mieren en velen bijen en wespen, zijn de vertrouwdste soorten van eusocial dier. Zij leven samen in grote goed-georganiseerde kolonies die zo strak kunnen worden geïntegreerdn en genetisch gelijkaardig dat de kolonies van sommige soorten soms worden overwogen superorganisms. Men debatteert soms dat de diverse soorten van honings bij zijn de enige ongewervelden (en inderdaad één van de weinig non-human groepen) om een systeem van abstracte symbolische mededeling geëvolueerdn te hebben (d.w.z., waar een gedrag aan wordt gebruikt vertegenwoordig en vervoer specifieke informatie over iets in het milieu), riep „dans taal„- de hoek waarbij een bij danst vertegenwoordigt een richting met betrekking tot de zon, en de lengte van de dans vertegenwoordigt de te vliegen afstand.

Slechts die insecten die in nesten of kolonies leven tonen om het even welke ware capaciteit voor fijn-schaal ruimterichtlijn of „het automatisch besturen aan“ - dit kan vrij verfijnd zijn, echter, en een insect toestaan om op één enkel gat een paar millimeter in diameter onder een massa van duizenden blijkbaar identieke gaten unerringly terug te komen allen gebundeld, na een reis van tot de afstand van verscheidene kilometers, en (in gevallen waarbij een insect hibernates) zolang een jaar na het laatst het bekijken van het gebied (een fenomeen wordt bekend dat als philopatry). Een paar insecten migreer, maar dit is een larger-scale vorm van navigatie, en impliceert vaak slechts grote, algemene gebieden (b.v., de het overwinteren gebieden van De vlinder van de monarch).

Zorg van jongelui

De meeste insecten leiden het korte leven als volwassenen, en staan zelden in wisselwerking met elkaar behalve om te koppelen of, voor partners te concurreren. Een klein aantal stelt één of andere vorm van tentoon ouderlijke zorg, waar zij minstens hun eieren, zullen bewaken en soms zullen blijven bewakend hun nakomelingen tot volwassenheid, en voedend hen misschien zelfs actief. Een andere eenvoudige vorm van ouderlijke zorg moet een nest (burrow of een daadwerkelijke bouw, of van welke eenvoudig of complex kan zijn) construeren, bepalingen daarin opslaan, en een ei leggen op die bepalingen. De volwassene contacteert niet de groeiende nakomelingen, maar het niettemin verstrekt voedsel. Dit soort zorg is typisch van bijen en diverse soorten wespen.

Beweging

Vlucht

De insecten zijn de enige groep ongewervelden om vlucht ontwikkeld te hebben. De evolutie van insectvleugels is een onderwerp van debat geweest. Sommige verdedigers stellen voor dat de vleugels in oorsprong paragraaf-notal zijn terwijl anderen hebben voorgesteld zij gewijzigde kieuwen zijn. In de Steenkoolhoudende enkele leeftijd, Meganeura de libellen hadden zo veel zoals een 50 cm (20 binnen) brede draagwijdte. De verschijning van gigantische insecten is gevonden verenigbaar om met hoge atmosferische zuurstof te zijn. Het percentage van zuurstof in de atmosfeer die van ijs kern-steekproeven was wordt gevonden zo hoog zoals 35% in vergelijking met huidige 21%. Het ademhalingssysteem van insecten beperkt hun grootte, nochtans stond de hoge zuurstof in de atmosfeer grotere grootte toe.[18] De grootste vliegende insecten vandaag zijn veel kleiner en omvatten verscheidene mottensoorten zoals De mot van de atlas en de Witte Heks (Agrippina van Thysania).

De vlucht van het insect is een onderwerp van duidelijke belangstelling in geweest aërodynamica gedeeltelijk wegens het onvermogen van evenwichtstoestandtheorieën om de lift te verklaren die door de uiterst kleine vleugels van insecten wordt geproduceerd.

Naast aangedreven vlucht, worden veel van de kleinere insecten ook verspreid door winden. Deze omvatten aphids welke vaak vervoerde lange afstanden door lage straalstromen zijn.[19]

Het lopen

Vele volwassen insecten gebruiken zes benen voor het lopen en a goedgekeurd tripedal gait. Tripedal gait staat voor het snelle lopen toe terwijl altijd het hebben van een stabiele houding en uitgebreid binnen bestudeerd kakkerlakken. De benen worden gebruikt in afwisselende driehoeken wat betreft de grond. Voor de eerste stap zijn het midden juiste been en de voorzijde en de achtergedeelte verlaten benen in contact met de grond en bewegen het insect vooruit, terwijl het voor en achter juiste been en het midden linkerbeen worden opgeheven en vooruit verplaatst in een nieuwe positie. Wanneer zij de grond raken om een nieuwe stabiele driehoek te vormen kunnen de andere benen naar voren beurtelings worden opgeheven en worden gebracht etc.

De zuiverste vorm van tripedal gait wordt in insecten gezien die zich bij snelheid bewegen. Nochtans, is dit type van beweging niet stijf en de insecten kunnen een verscheidenheid van gaits aanpassen; bijvoorbeeld, wanneer het bewegen van langzaam, het draaien van, of het vermijden van hindernissen, vier of meer voet kan de grond raken. De insecten kunnen hun gait ook aanpassen om aan het verlies van één of meerdere lidmaten het hoofd te bieden.

Kakkerlakken zijn onder de snelste insectagenten en bij volledige snelheid keur eigenlijk een tweevoetige looppas goed om een hoge snelheid in verhouding tot hun lichaamsgrootte te bereiken. Zoals Kakkerlakken beweging uiterst snel, hebben zij opname bij honderden kaders per seconde nodig om hun gait te openbaren. Meer kalmeren beweging ook worden bestudeerd door wetenschappers in stokinsecten Phasmatodea.

Een paar insecten hebben om op de oppervlakte van het water, vooral de insecten van de familie geëvolueerd te lopen, Gerridae, ook gekend als waterstriders. Een paar soorten oceaan-skaters in de soort Halobates leef zelfs op de oppervlakte van open oceanen, een habitat die weinig insectsoorten heeft.

Het insect dat is van bijzonder belang als alternatieve vorm van beweging aan het gebruik van wielen voor robots loopt (De beweging van de robot).

Het zwemmen

Een groot aantal insecten leeft of delen of het geheel van hun leven onderwater. In veel van de meer primitieve orden zijn de onrijpe stadia aquatisch terwijl een andere groepen aquatische volwassenen eveneens hebben.[20]

Veel van deze soorten hebben aanpassingen in beweging onder water te helpen. De waterkevers en de waterinsecten hebben benen die in peddel zoals structuren worden aangepast. Libel naiads, gebruiks straalaandrijving die, zeer sterk water verdrijft uit de rectale kamer.[21]

Sommige soorten als water striders kunnen op de oppervlakte van water lopen. Zij kunnen dit doen omdat hun klauwen niet bij de uiteinden van de benen zoals in de meeste insecten zijn, maar verder omhoog in een nis gezet in een speciale groef het been; dit verhindert de klauwen de de oppervlaktefilm van het water te doordringen.[20] Andere insecten zoals De kever van de lont Stenus zijn het geweten om speekselafscheidingen uit te zenden die oppervlaktespanning verminderen die het mogelijk maakt voor hen om zich op de oppervlakte van water langs te bewegen De aandrijving van Marangoni (ook gekend door de Duitse termijn Entspannungsschwimmen).[22][23]

De soorten die ook worden ondergedompeld hebben aanpassingen aan hulp in ademhaling. Vele larvale vormen hebben kieuwen die zuurstof kunnen halen die in water wordt opgelost, terwijl anderen tot de wateroppervlakte moeten toenemen om luchtlevering bij te vullen die kan in speciale structuren worden gehouden of worden opgesloten.[20]

Evolutie

De verhoudingen van insecten aan andere dierlijke groepen blijven onduidelijk. Hoewel traditioneler gegroepeerd met duizendpoten en duizendpoten, is het bewijsmateriaal dichter het goedkeuren te voorschijn gekomen evolutief banden met de schaaldieren. In Pancrustacea theorie insecten, samen met Remipedia en Malacostraca, maak omhoog natuurlijk clade.

Andere aardse geleedpotigen, zoals duizendpoten, duizendpoten, schorpioenen en spinnen, zijn soms verward met insecten aangezien hun lichaamsplannen gelijkaardig kunnen lijken, delend (zoals alle geleedpotigen) verbonden exoskeleton. Nochtans op dichter onderzoek beduidend verschillen hun eigenschappen; hebben zij het merkbaarst niet de zes benen kenmerkend van volwassen insecten.

De hogere niveaufylogenese van de geleedpotigen blijft een kwestie van debat en onderzoek.

 



Hexapoda (Insecta, collembola, diplura, protura)



Schaaldier (krabben, garnalen, isopods)



Duizendpoten

Pauropoda



Diplopoda (Duizendpoten)



Chilopoda (Duizendpoten)



Symphyla



Chelicerata

Arachnida (Spinnen, schorpioenen en bondgenoten)



Eurypterida (Overzeese schorpioenen: Uitgestorven)



Xiphosura (Hoefijzerkrabben)



Pycnogonida (Overzeese spinnen)




Trilobites (Uitgestorven)



A phylogenetic boom van de geleedpotigen en de verwante groepen.[24]

Het oudste definitieve insectfossiel is Uit het Devoon Hirsti van Rhyniognatha, van de 396 miljoen éénjarigen[25] De hoornkiezel van Rhynie. Deze soort bezat reeds dicondylic onderkaken, een eigenschap die verbonden aan gevleugelde insecten voorstelt, dat de vleugels reeds kunnen op dit ogenblik geëvolueerdj hebben. Aldus, leken de eerste insecten waarschijnlijk vroeger, in Silurisch periode.[1]

De oorsprong van insect vlucht blijf duister, aangezien de vroegste gevleugelde momenteel gekende insecten geschikt vliegers schijnen geweest te zijn. Sommige uitgestorven insecten hadden een extra paar winglets die aan het eerste segment van de thorax, voor een totaal van drie paren vastmaken. Tot dusver, zijn er niets die voorstelt dat de insecten een bijzonder succesvolle groep dieren waren alvorens zij hun vleugels kregen.

Laat Steenkoolhoudend en Vroeg het Perm de insect orden omvatten zowel verscheidene huidige groepen zeer van lange duur als een aantal Paleozoic vormen. Tijdens deze era, bereikten sommige reuze libel-als vormen draagwijdte van 55 tot 70 cm, (22-28 binnen) makend hen veel groter dan om het even welk het leven insect. Dit gigantism kan toe te schrijven aan hogere atmosferische zuurstofniveaus geweest zijn die verhoogde ademhalingsefficiency met betrekking tot vandaag toestonden. Het gebrek aan vliegende gewervelde dieren kon een andere factor geweest zijn.

De meeste bestaande orden van insecten ontwikkelden zich tijdens Permian era die rond 270 miljoen jaar geleden begon. Veel van de vroege groepen werden uitgestorven tijdens Permian-Triassic uitstervengebeurtenis, het grootste massauitsterven in de geschiedenis van de Aarde, rond 252 miljoen jaar geleden.

Opmerkelijk succesvolle Hymenopterans verscheen in Krijtachtig maar bereikt hun diversiteit meer onlangs, in Cenozoic. Een aantal hoogst-succesvolle insectgroepen worden geëvolueerd die samen met bloeiende installaties, een krachtige illustratie van mede-evolutie.

Vele moderne insectsoorten ontwikkelden zich tijdens Cenozoic; de insecten vanaf deze periode worden vaak gevonden binnen bewaard amber, vaak in perfecte voorwaarde. Dergelijke specimens worden gemakkelijk vergeleken met moderne soorten. De studie van verstarde insecten wordt genoemd paleoentomology.

Coevolution

Zie ook: Coevolution

De insecten waren onder vroegste aardse herbivores en deden dienst als belangrijke selectieagenten op installaties. De installaties evolueerden chemisch product defensie hiertegen herbivory en de insecten evolueerden beurtelings mechanismen om installatietoxine te behandelen. Vele insecten maken gebruik van deze toxine om tegen hun roofdieren te beschermen. En dergelijke insecten adverteren hun giftigheid gebruikend waarschuwingskleuren. Dit succesvolle evolutieve patroon is ook langs gebruikt nabootsers. In tijd, heeft dit geleid tot complexe groepen mede-geëvolueerde soorten. Omgekeerd, zijn sommige interactie tussen installaties en insecten voordelig (zie bestuiving), en coevolution heeft geleid tot de ontwikkeling van zeer specifiek mutualisms in dergelijke systemen.

Classificatie

De traditionele op morfologie-gebaseerde stelselmatigheid heeft in omvat subphylum Hexapoda vier groepen - Insecten (Ectognatha), springtails (Collembola), Protura en Diplura, laatstgenoemden drie die zoals worden gegroepeerd Entognatha op basis van geëigdet maken mondstukken. De verhoudingen van Supraordinal hebben talrijke veranderingen met de komst van ondergaan cladistic methodes en genetische gegevens. Een recente hypothese is dat Hexapoda polyphyletic is, met de entognathklassen die afzonderlijke evolutieve geschiedenissen van Insecta hebben.

Zoals veel van traditionele op morfologie-gebaseerde taxa zijn getoond paraphyletic om te zijn, is het best vermijden gebruikend termijnen zoals subklasse, superorder en infraorder en in plaats daarvan nadruk op monophyletic groeperingen. De volgende lijst vertegenwoordigt de het best gesteunde monophyletic groeperingen voor Insecta.

 
Insecta
Monocondylia

Archaeognatha


Dicondylia

Thysanura


Pterygota
Paleoptera

Ephemeroptera



Odonata



Neoptera
  

Plecoptera



Embiidina



Phasmida



Orthoptera



Mantophasmatodea



Zoraptera



Dictyoptera



Dermaptera



Grylloblattodea




Psocodea



Thysanoptera



Hemiptera



Endopterygota







Vereenvoudigd Cladogram van insectgroepen[26] en zeer vereenvoudigd. Neem nota van dat Apterygota, Palaeoptera en Exopterygota zijn misschien paraphyletic groepen.

† betekent een uitgestorven taxon.

Apterygota

  • Monura †

Monocondylia

Dicondylia

Pterygota
Paleoptera
Neoptera
Polyneoptera
  • Isoptera (termieten - inbegrepen in Blattaria)
Paraneoptera
  • Psocodea (booklice, barklice)
Endopterygota=Holometabola
Neuropterida
Antliophora/Mecopteroidea
Amphiesmenoptera

De insecten kunnen in twee groepen, worden verdeeld die historisch als subklassen worden behandeld: (Wingless) Apterygota en (gevleugelde) Pterygota. Apterygota bestaat uit twee primitief wingless orden - Archaeognatha (bristletails) en Thysanura (silverfish). Archaeognatha maakt omhoog Monocondylia (die op mandibular morfologie wordt gebaseerd) terwijl Thysanura en Pterygota als Dicondylia worden gegroepeerd. Het is mogelijk dat Thysanura zelf niet is monophyletic, met de familie Lepidotrichidae a zuster groep aan Dicondylia (Pterygota + het blijven Thysanura).

Paleoptera en Neoptera zijn de gevleugelde orden van insecten, die door de aanwezigheid van sclerites en spierstelsel worden gescheiden die vlak voor het vouwen van de vleugels over de buik in de laatstgenoemde groep toestaan. Neoptera kan verder in hemimetabolous (Polyneoptera & Paraneoptera) en groepen worden verdeeld Holometabolous. Het is bijzonder moeilijk gebleken om interordinalverhoudingen binnen Polyneoptera nader toe te lichten. Phasmatodea en Embiidina zijn voorgesteld om Eukinolabia te vormen.[27] Mantodea, Blattodea & Isoptera worden verondersteld om een monophyletic genoemde groep te vormen Dictyoptera.[28] Paraneoptera is nauw meer verwant aan Endopterygota dan aan de rest van Exopterygota gebleken. Recente moleculair vindend dat de traditionele luisorden Mallophaga en Anoplura binnen zijn voortgekomen uit Psocoptera heeft geleid tot nieuwe taxon Psocodea.[29]

Het is vrij waarschijnlijk dat Exopterygota is paraphyletic met betrekking tot Endopterygota. De controversiële kwesties omvatten Strepsiptera en Diptera die als Halteria wordt gegroepeerd die op een vermindering van één van de vleugelparen wordt gebaseerd - een goed-gesteunde niet positie in de entomologische gemeenschap.[30] Neuropterida wordt vaak „samengevoegd“ of „verdeel“ op de grillen van taxonomist. De vlooien worden nu verondersteld nauw verwant om aan boreid te zijn mecopterans.[31] Vele vragen moeten nog worden beantwoord wanneer het over basisverhoudingen onder endopterygoteorden, in het bijzonder Hymenoptera komt.

Verhouding met mensen

Vele insecten worden beschouwd als ongedierte door mensen. Insecten die algemeen als ongedierte worden de beschouwd omvatten die die parasitisch zijn (muggen, luizen, bed insecten), breng ziekten over (muggen, vliegen), schadestructuren (termieten), of vernietig landbouwgoederen (sprinkhanen, graanklanders). Velen entomologen zijn betrokken bij diverse vormen van ongedierte controle die, vaak gebruikt insecticiden, maar meer en meer zich baseert op methodes van biocontrol.

Hoewel de ongedierteinsecten de meeste aandacht aantrekken, zijn vele insecten voordelig aan milieu en aan mensen. Wat bestuif bloeiende installaties (bijvoorbeeld wespen, bijen, vlinders, mieren). De bestuiving is een handel tussen installaties die moeten reproduceren, en bestuivers die beloningen van ontvangen nectar en stuifmeel. Een ernstig milieuprobleem vandaag is daling van bevolking van bestuiver de insecten, en een aantal soorten insecten zijn hoofdzakelijk nu gecultiveerd voor bestuivings beheer om voldoende bestuivers op het gebied te hebben, boomgaard of serre bij bloei tijd.

De insecten produceren ook nuttige substanties zoals honing, was, lak en zijde. De bijen van de honing zijn gecultiveerd door mensen voor duizenden jaren voor honing, hoewel aanbesteding voor gewassenbestuiving wordt significanter voor beekeepers. zijderups zeer menselijke geschiedenis, zoals heeft beïnvloed zijde-gedreven handel gevestigd verband tussen China en de rest van de wereld. Vlieg larven (maden) vroeger werden gebruikt aan behandel wonden om te verhinderen of op te houden gangrene, aangezien zij slechts dood vlees zouden verbruiken. Deze behandeling vindt modern gebruik in de sommige ziekenhuizen. De volwassen insecten zoals veenmollen, en insectlarven van worden diverse soorten ook algemeen gebruikt zoals visserijaas.

In sommige delen van de wereld, worden de insecten gebruikt voor menselijk voedsel („Entomophagy„), terwijl het zijn a taboo in andere plaatsen. Er zijn verdedigers van het ontwikkelen van dit gebruik om een belangrijke bron van te verstrekken proteïne in mens voeding. Aangezien het onmogelijk is ongedierteinsecten van de menselijke voedselketen volledig om te elimineren, zijn de insecten reeds aanwezig in veel voedsel, vooral korrels. De meeste mensen realiseren dat niet voedsel veiligheid de wetten in vele landen belemmeren eerder insect geen delen in voedsel, maar beperken de hoeveelheid. Volgens culturele materialist antropoloog Marvin Harris, is het eten van insecten taboo in culturen die eiwitbronnen die minder werk vereisen, zoals landbouwbedrijfvogels of vee hebben.

Vele insecten, vooral kevers, zijn aaseters, voedend op dode dieren en gevallen bomen, recycling de biologische materialen in vormen die nuttig door andere worden gevonden organismen, en de insecten zijn de oorzaak van veel van het proces waardoor bovengrond wordt gecre�ërd. oude Egyptische godsdienst adored mest kevers en vertegenwoordigd hen zoals kever-vormig amulets, of scarabs.

Nuttigst van alle insecten is insecteneters, die die op andere insecten voeden. Vele insecten kunnen dat zo snel potentieel reproduceren als elk van hun nakomelingen moesten overleven, konden zij de aarde in één enkel seizoen letterlijk begraven. Nochtans, voor om het even welk bepaald insect kan men noemen, of het als een ongedierte of niet wordt beschouwd, daar zal zijn aan honderden soorten insecten die één van beiden zijn parasitoids of roofdieren op het, en speel een significante rol in het controleren van het. Deze rol in ecologie wordt gewoonlijk vervuld om hoofdzakelijk één van te zijn vogels, maar de insecten, hoewel minder betoverend, zijn significanter.

De mens probeert om ongedierte door insecticiden te controleren kan mislopen, omdat de belangrijke maar niet erkende insecten die reeds ongediertebevolking helpen te controleren ook door het vergift worden gedood, dat uiteindelijk tot bevolkingsexplosies leidt van de ongediertesoorten.

Citaten

  • "Iets in het insect schijnt vreemd aan de gewoonten, de moraal, en de psychologie van deze wereld te zijn, alsof het was gekomen uit één of andere andere planeet: monsterlijker, energieker, insensate, afschuwelijker, infernal dan ons."
Maurice Maeterlinck (1862-1949)
  • Wanneer gevraagd wat over de Schepper kan worden geleerd door Zijn werk te onderzoeken, J.B.S. Haldane gezegd „buitensporige fondness voor kevers."
  • "Het succes van insecten begrijpen moet onze eigen tekortkomingen waarderen" —Thomas Eisner

Zie ook

Wikispecies heeft informatie met betrekking tot:
Het Lagerhuis van Wikimedia heeft media met betrekking tot:

Verwijzingen

  1. ^ a B Engel, Michael S.; David A. Grimaldi (2004). "Nieuw licht dat op het oudste insect wordt afgeworpen". Aard 427: 627-630. doi:10.1038/nature02291. 
  2. ^ a B Chapman, A. D. (2006). Aantallen het leven soorten in Australië en de Wereld, 60pp. ISBN 978-0-642-56850-2. 
  3. ^ Bedreigingen voor Globale Biodiversiteit (Toegang gehad December tot 2007
  4. ^ Erwin, Terry L. (1982). „Tropische bossen: hun rijkdom in Schildvleugelige en andere geleedpotigesoorten ". Coleopt. Stier. 36: 74-75. 
  5. ^ Vojtech Novotny, Yves Basset, Scott E. Molenaar, George D. Weiblen, Birgitta Bremer, Lukas Cizek & Pavel Drozd (2002). Lage gastheerspecificiteit van herbivorous insecten in een tropisch bos. Aard 416: 841–844. 
  6. ^ Erwin, Terry L. (1997). Biodiversiteit bij het uiterste: Tropische BosKevers, 27–40.  In: Reaka-Kudla, M. L., D. E. Wilson & E. O. Wilson (eds.). Biodiversiteit II. Joseph Henry Press, Washington, D.C. 
  7. ^ a B c Leurder, e-n T.J. 2001. Universiteit van het Boek van Florida van de Verslagen van het Insect, 2001. [1]
  8. ^ Het Engelse Woordenboek van Oxford. De Universitaire Pers van Oxford. 
  9. ^ Pugsley, Chris W. (1983). "Het overzicht van de literatuur van Nieuw Zeeland glowworm Luminosa van Arachnocampa (Diptera: Keroplatidae) en verwante hol-blijvende stilstaan Diptera". De Entomoloog van Nieuw Zeeland 7 (4): 419-424. 
  10. ^ Lloyd, James E. (1984). „Voorkomen van Agressieve Mimicry in Fireflies“. De entomoloog van Florida 67 (3): 368-376. 
  11. ^ Lloyd, James E.; Erin C. Lage adel. in Resh, V.H. en R.C. Cardé (redacteurs) 2003. De encyclopedie van Insecten. Academische Pers, 115-120. 
  12. ^ Hristov, N.I.; Conner, W.E. (2005). „Correcte strategie: akoestische aposematism in de knuppel-tijger mottenbewapeningswedloop ". Naturwissenschaften 92: 164–169. doi:10.1007/s00114-005-0611-7. 
  13. ^ Kapper, J. R.; W. E. Conner (2007). "Akoestische mimicry in een roofdier-prooiinteractie". Proc. Nationaal. Acad. Sc.i. 104 (22): 9331-9334. 
  14. ^ Virant-Doberlet, M.; Čokl A. (2004). "Trillings mededeling in insecten". De Entomologie van Neotropical 33 (2): 121-134. 
  15. ^ Bennet-Clark, H.C. (1998). De „gevolgen van de grootte en van de schaal als beperkingen in insect correcte mededeling“. Phil. Trans. R. Soc. Lond. B 353: 407-419. 
  16. ^ Miklas, Nadège; Nataša Stritih, Andrej Čokl, Meta virant-Doberlet, Michel Renou (2001). De „invloed van Substraat op Mannelijke Ontvankelijkheid aan het Vrouwelijke Roepende Lied binnen Viridula van Nezara". Dagboek van het Gedrag van het Insect 14 (3): 313-332. doi:10.1023/A: 1011115111592. 
  17. ^ DeVries, P. J. (1990). „Verhoging van symbiose tussen vlinderrupsbanden en mieren door trillingsmededeling“. Wetenschap 248: 1104-1106. 
  18. ^ Dudley, R. (1998). "Atmosferische zuurstof, reuze Paleozoic insecten en de evolutie van lucht voortbewegingsprestaties". Dagboek van Experimentele Biologie 201 (8): 1043-1050. 
  19. ^ Drake, V. A.; R. A. Worp (1988). De „invloed van Atmosferische Structuur en Moties op de Migratie van het Insect“. Jaarlijks Overzicht van Entomologie 33: 183-210. doi:10.1146/annurev.en.33.010188.001151. 
  20. ^ a B c Richard W. Merritt, Kenneth W. Cummins, en Martin B. Berg (redacteurs) (2007). Een inleiding aan de Aquatische Insecten van Noord-Amerika, 4de Uitgave, Kendall de Uitgevers van de Jacht. ISBN 9780757550492. 
  21. ^ Molen, P. J.; R. S. Pickard (1975). „Straal-aandrijving in de larven van de anisopteranlibel“. Dagboek van Vergelijkende Fysiologie A: Sensorische, Neurale, en GedragsFysiologie de van Neuroethology, 97 (4): 329-338. 
  22. ^ Linsenmair, K.; Jander R. (1976). „Das „entspannungsschwimmen“ von Velia en Stenus". Naturwissenschaften 50: 231. 
  23. ^ Bush, J. W. M.; David L. HU (2006). "Het lopen op Water: Biolocomotion bij de Interface". Annu. Toer. Vloeibare Mech. 38: 339–369. 
  24. ^ Boom van het Project van het Web van het Leven. 1995. Arthropoda. Versie 01 Januari 1995 (tijdelijke werkkracht). [2] in de Boom van het Project van het Web van het Leven, [3]
  25. ^ Rijst, C. M., Ashcroft, W. A., Batten, D. J., Boyce, A. J., Caulfield, J. B. D., Fallick, A. E., Gat, M. J., Jones, E., Pearson, M. J., Rogers, G., Saxton, J. M., Stuart, F. M., Trewin, N. H. & Keerder, G. (1995). Een „uit het Devoon goudhoudend heet de lentesysteem, Rhynie, Schotland“. Dagboek van de Geologische Maatschappij, Londen 152: 229-250. doi:10.1144/gsjgs.152.2.0229. 
  26. ^ Boom van het Leven, Insecta
  27. ^ Terry, M. D. en M. F. Wijtingen. 2005. Mantophasmatodea en fylogenese van de lagere neopterous insecten. Cladistics 21 (3): 240-257
  28. ^ Lo, N., G. Tokuda, H. Watanabe, H. Nam, M. toe. Slaytor, K. Maekawa, C. Bandi, en H. Noda. 2000. Het bewijsmateriaal van veelvoudige genopeenvolgingen wijst erop dat de termieten van houten-voedt kakkerlakken evolueerden. Huidige Biologie 10 (13): 801-804.
  29. ^ Johnson, K. P., Yoshizawa, K. en V. S. Smith. 2004. Veelvoudige oorsprong van parasitisme in luizen. Werkzaamheden van de Koninklijke Maatschappij van Londen 271: 1771-1776.
  30. ^ Bonneton, F., F. G. Donkerbruin, J. Kathirithamby, V. Laudet. 2006. De snelle divergentie van de ecdysonereceptor is synapomorphy voor Mecopterida die het probleem Strepsiptera verduidelijkt. Moleculaire Biologie 15 van het insect (3): 351-362.
  31. ^ Wijtingen, M.F. 2002. Mecoptera is paraphyletic: veelvoudige genen en fylogenese van Mecoptera en Siphonaptera. Zoologica Scripta 31 (1): 93-104.

Verdere lezing

  • Davidson, E. (E-D.) 1981. Pathogenese van Ziekten Micorobial Zonder ruggegraat. Allanheld, Osmun & Co. Uitgevers, Inc., Totowa, New Jersey, de V.S. 562 pagina's.
  • Davidson, E. 2006. De grote Vlooien hebben Kleine Vlooien: Hoe de Ontdekkingen van Ziekten Zonder ruggegraat Moderne Wetenschap vooruitgaan Universiteit van de Pers van Arizona, Tucson, 208 pagina's, ISBN 0-8165-2544-7
  • Davidson, relatieve vochtigheid en William F. Lyon. 1979 Het Ongedierte van het insect van Landbouwbedrijf, Tuin, en Boomgaard. John Wiley & Zonen., New York. 596 pagina's, ISBN 0-471-86314-9.
  • Grimaldi, D. en Engel, M.S. (2005). Evolutie van de Insecten. De Universitaire Pers van Cambridge. ISBN 0-521-82149-5. 
  • Reimer, N.J., J.W. Beardsley, en G. C. Jahn 1990. De mieren van het ongedierte in de Hawaiiaanse Eilanden. In R. Vander Meer, K. Jaffe, en A. Cedena [eds.], „Toegepaste Myrmecology: een wereldperspectief. „Westview Pers, Oxford, 40-50.
  • Triplehorn, Charles A. en Norman F. Johnson (2005-05-19). Borror en de Inleiding van DeLong aan de Studie van Insecten, 7de uitgave, Thomas Brooks/Cole. ISBN 0-03-096835-6. - een klassiek handboek in Noord-Amerika
  • Grimaldi, D. en Engel, M.S. (2005). Evolutie van de Insecten. De Universitaire Pers van Cambridge. ISBN 0-521-82149-5.  - een bijgewerkt overzicht van de evolutieve geschiedenis van de insecten
  • Rasnitsyn, A.P. en Quicke, D.L.J. (2002). Geschiedenis van Insecten. De Academische Uitgevers van Kluwer. ISBN 1-4020-0026-x.  - detaildekking van diverse aspecten van de evolutieve geschiedenis van de insecten
  • Biewener, Andrew A. (2003). Dierlijke Beweging. De Universitaire Pers van Oxford. ISBN 0-19-850022-x. 
  • Merritt, RW, kW Cummins, en MB Berg (2007). Een inleiding aan de Aquatische Insecten van Noord-Amerika. Kendall het UitgeversBedrijf van de Jacht. ISBN 0-7575-4128-3. 

Externe verbindingen

De middelen van het beeld

The original article is from Wikipedia. To view the original article please click here.
Creative Commons Licence