Home › De meertalige Index van het Archief › Genotype

Genotype

genotype is de genetische grondwet van een cel, een organisme, of een individu, dat specifiek is allele makeup van het individu, gewoonlijk met betrekking tot een specifiek karakter in beraad _^[1][2]. Bijvoorbeeld, heeft het menselijke albinogen twee allelic vormen, dominante A en recessieve a, en er zijn drie mogelijke genotypen aa (homozygous dominant), (heterozygous) Aa, en aa (homozygous recessief).

Het is een algemeen aanvaarde theorie die het geërftei genotype, overbracht epigenetisch factoren, en nieterfelijk de milieu variatie draagt tot bij fenotype van een individu.

Nieterfelijk DNA de veranderingen worden niet klassiek begrepen zoals vertegenwoordigend het genotype van de individuen. Vandaar, spreken de wetenschappers en de artsen soms bijvoorbeeld over het (geno) type van bijzonder kanker, is dat het genotype van de ziekte in tegenstelling tot ziek.

Genotype en genomic opeenvolging

Hoofd artikel: Genoom

Zijn genotype verschilt subtiel van zijn genomic opeenvolging. Een opeenvolging is een absolute maatregel van basissamenstelling van een individu, of een vertegenwoordiger van soorten of een groep; een genotype impliceert typisch een meting van hoe een individu verschilt of is gespecialiseerd binnen een groep individuen of een soort. Zo typisch, verwijst één naar het genotype van een individu met betrekking tot bijzonder gen van belang en, binnen polyploid de individuen, het verwijst naar welke combinatie van alleles het individu draagt (zie homozygous, heterozygous Er zijn ook een homaxayorgotype die zelden in de boeken wordt vermeld. het is een mengeling bettween het genotype en het fenotype om een geheel nieuw type te vormen.

Genotype en fenotype

Hoofd artikel: Fenotype

Om het even welk bepaald gen zal gewoonlijk een waarneembare verandering in een organisme veroorzaken, die als het fenotype wordt bekend. De termijnen genotype en fenotype zijn verschillend om minstens twee redenen:

1. Om de bron van de kennis van een waarnemer te onderscheiden (men kan van genotype op de hoogte zijn door DNA waar te nemen; men kan van fenotype op de hoogte zijn door uitgaande verschijning van een organisme) waar te nemen.
2. Het genotype en het fenotype zijn niet altijd direct gecorreleerd. Sommige genen drukken slechts een bepaald fenotype in bepaalde milieuvoorwaarden uit. Omgekeerd, zouden sommige fenotypes het resultaat van veelvoudige genotypen kunnen zijn. Het genotype wordt algemeen gemengd omhoog met Fenotype welke het eindresultaat van zowel de genetische als milieufactoren beschrijft die de waargenomen uitdrukking geven (b.v. blauwe ogen, haarkleur, of diverse erfelijke ziekten).

Een eenvoudig voorbeeld om genotype in tegenstelling tot fenotype te illustreren is de bloemkleur in erwteninstallaties (zie Gregor Mendel). Er zijn drie beschikbare genotypen, pp (homozygous dominant), (heterozygous) Pp, en pp (homozygous recessief). Alle drie hebben verschillende genotypen maar eerste twee hebben het zelfde (purpere) fenotype in tegenstelling tot het (witte) derde.

Een technischer voorbeeld om genotype te illustreren is enig nucleotidepolymorfisme of SNP. Een SNP komt voor wanneer de overeenkomstige opeenvolgingen van DNA van verschillende individuen bij één basis van DNA verschillen, bijvoorbeeld waar de opeenvolging AAGCCTA in AAGCTTA verandert. Dit bevat twee alleles: C en T. SNPs heeft algemeen typisch drie genotypen, duidde aa Aa en aa aan. In het voorbeeld hierboven, zouden de drie genotypen CC, CT en TT zijn. Andere types van genetische teller, zoals microsatellites, kan meer dan twee alleles, en zo vele verschillende genotypen hebben.

Genotype en Mendeliaanse overerving

Hoofd artikel: Mendeliaanse overerving

Het onderscheid tussen genotype en fenotype is algemeen ervaren wanneer het bestuderen van familiepatronen voor bepaald erfelijke ziekten of voorwaarden, bijvoorbeeld, hemofilie. wegens diploidy van mensen (en de meeste dieren), zijn er twee alleles voor om het even welk bepaald gen. Deze alleles kan het zelfde zijn (homozygous) of verschillend (heterozygous), afhankelijk van het individu (zie zygote). Met a dominant allele, de nakomelingen is gewaarborgd om de trek te erven in kwestie ongeacht tweede allele. Met recessieve allele, hangt het fenotype van andere allele af. In het geval van hemofilie en zo ook recessieve ziekten is een heterozygous individu a drager. Deze persoon heeft een normaal fenotype maar stelt een risico 50-50 om zijn of haar abnormaal gen op nakomelingen in werking over te gaan. Een homozygous recessief individu heeft een normaal fenotype en geen risico van abnormale nakomelingen. Een homozygous dominant individu heeft een abnormaal fenotype en is gewaarborgd om het abnormale gen op nakomelingen over te gaan.

Genotype en genetica

Hoofd artikel: Genetica

Met zorgvuldig experimenteel ontwerp, kan men gebruiken statistische methodes aan correleer verschillen in de genotypen van bevolking met waargenomen verschillen in hun fenotype. Deze genetische vereniging de studies kunnen worden gebruikt om genetisch te bepalen risicofactoren geassoci�ërd met a ziekte. Zij kunnen zelfs tussen bevolking kunnen onderscheiden die of niet gunstig aan bijzonder kan kan antwoorden drug behandeling. Zulk een benadering is gekend als gepersonaliseerde geneeskunde of farmacokinetica.

Genotype en wiskunde

Hoofd artikelen: Genetische programmering en evolutief algoritme

Geïnspireerdr door biologisch concept en nut van genotypen, computer wetenschap wendt binnen gesimuleerde fenotypes aan genetische programmering en evolutieve algoritmen. Dergelijke technieken kunnen helpen evolueer wiskundig oplossingen voor bepaalde soorten anders moeilijke problemen.

Bepalend Genotype

Hoofd artikel: Genotyping

Genotyping is het proces om het genotype van een individu met een biologische analyse ellucidating. Ook genoemd geworden a genotypische analyse, omvatten de technieken PCR, Het fragmentanalyse van DNA, ASO sondes, het rangschikken, en nucleic zuurkruising aan microarrays of parels. Verscheidene gemeenschappelijke genotyping technieken omvatten het Polymorfisme van de Lengte van het Fragment van de Beperking (RFLP), het EindPolymorfisme van de Lengte van het Fragment van de Beperking (t-RFLP)[1], Het Vergrote Polymorfisme van de Lengte van het Fragment (AFLP)[2], en de Samengestelde afbinding-Afhankelijke Versterking van de Sonde (MLPA)[3]. De het fragmentanalyse van DNA kan ook worden gebruikt om dergelijke ziekte te bepalen veroorzakend geneticaaberraties zoals Instabiliteit Microsatellite (MSI)[4], Trisomy [5] of Aneuploidy, en Verlies van Heterozygotie (LOH)[6]. MSI en LOH zijn in het bijzonder geassoci�ërd met de genotypen van de kankercel voor dubbelpunt, borst, en cervicale kanker. Gemeenschappelijkste chromosomale aneuploidy is een trisomy van chromosoom 21 die zoals tot uiting komt Onderaan Syndroom. De huidige technologische beperkingen laten typisch slechts een fractie van het genotype van een individu toe om efficiënt worden bepaald.

Verwijzingen

1. ^ wiktionary: genotype teruggewonnen 2007-april-22
2. ^ De definitie van het genotype - de Medische definities van het Woordenboek van populaire medische termijnen die gemakkelijk op MedTerms worden bepaald