Top 10 artikelenGooleKoreaanse thee nasza-klasa.pl Creditcardfraude Het zingen Misbruik Muziek van Indonesië Tchiluba De Provincie van Balkh Provincie van Balkh Thermische straling |
News: |
Bemesting
- Voor de grondverbetering zie Bemesting (grond).
Bemesting[1] (ook gekend als conceptie, bevruchting en syngamy), is fusie van gametes om een nieuw organisme van de zelfde soorten te produceren. In dieren, impliceert het proces een sperma dat met ovum smelt, die uiteindelijk tot de ontwikkeling van een embryo leidt. Afhankelijk van de dierlijke soorten, kan het proces binnen het lichaam van het wijfje in interne bemesting, of buitenkant in het geval van externe bemesting voorkomen.
Het volledige ontwikkelingsproces van nieuwe individuen wordt geroepen procreation, de handeling van soorten reproductie.
Inhoud |
Bemesting in installaties
Bloeiende installaties
Na pistil is bestoven, ontkiemt de stuifmeelkorrel in een reactie op een suikerachtige vloeistof die door rijpe stigma wordt afgescheiden genoemd sperma. Van elke stuifmeelkorrel, a stuifmeel buis kweekt uit het proberen om in de eierstok te reizen door een weg door het vrouwelijke weefsel te creëren. De vegetatieve (of buis) en generatieve kernen van de stuifmeelkorrel gaan in zijn respectieve stuifmeelbuis over. De groei van de stuifmeelbuis wordt gecontroleerd door de vegetatieve (of buis) kern. Hydrolytisch enzymen worden afgescheiden door de stuifmeelbuis om het vrouwelijke weefsel (stigma en stijl) te verteren aangezien de stuifmeelbuis groeit. Tijdens de groei van de stuifmeelbuis naar de eierstok, verdeelt de generatieve kern om twee afzonderlijke spermakernen te produceren - een het groeien stuifmeelbuis bevat daarom drie afzonderlijke kernen. De stuifmeelbuis bereikt direct niet de eierstok in een rechte lijn. Het reist dichtbij de huid van stijl en de krullen aan de bodem van de eierstok, dan dichtbij de vergaarbak, het breekt door eitje door micropyle (het openen in de eitjesmuur) en bereikt ovum (of eicel) om het te bevruchten. Dit is het punt wanneer de bemesting eigenlijk voorkomt. Merk op dat de bestuiving en de bemesting twee afzonderlijke processen zijn. Na wordt bevrucht, begint de eierstok te zwellen en zal a ontwikkelen fruit. Met multi-gezaaide vruchten, zijn de veelvoudige korrels van stuifmeel noodzakelijk voor syngamy met elk eitje.
Het proces is gemakkelijk te visualiseren als men bekijkt maïs zijde, die de vrouwelijke bloem van graan is. Stuifmeel van leeswijzer (de mannelijke bloem) de dalingen op het kleverige externe gedeelte van de zijde, en dan de stuifmeelbuizen groeien onderaan de zijde aan het eitje in bijlage. De droge zijde blijft binnen de schil van het oor als rijpe zaden; als één zorgvuldig de schil verwijdert, kunnen de bloemenstructuren worden gezien. In vele installaties, is de ontwikkeling van het vlees van het fruit evenredig aan het percentage bevruchte eitjes. Bijvoorbeeld, met watermeloen, over duizend korrels van stuifmeel moet gelijk op de drie kwabben van stigma worden geleverd en worden uitgespreid om een normaal met maat en gevormd fruit te maken.
Dubbele bemesting
De dubbele bemesting is binnen het proces angiosperms (bloeiende installaties) tijdens reproductie, waarin twee sperma de kernen van elke stuifmeelbuis bevruchten twee cellen in eierstok. stuifmeel de korrel hangt aan stigma van carpel (vrouwelijke reproductieve structuur) en kweekt a stuifmeel buis dat doordringt ovum door een uiterst kleine porie genoemd a micropyle. Twee spermacellen (die uit de generatieve kern worden afgeleid) worden bevrijd van de eierstok door deze buis. Één van de twee spermacellen bevrucht de eicel (aan het eind van de eierstok die), a vormt diploïde (2n) zygote. De andere spermacel smelt met twee haploid polaire kernen (in de centrale cel) in het centrum van embryo zak (of eitje). De resulterende cel is triploid (3n). Deze triploid cel verdeelt door mitose en vormen endosperm, a voedingsmiddel- rijken weefsel, binnen zaad.
De twee centrale cel moederkernen (polaire kernen) die tot het endosperm het gevolg zijn door mitose van één enkel meiotic product bijdragen. Daarom is de moederbijdrage tot de genetische grondwet van het triploid endosperm verschillend van dat van het embryo.
Onlangs, heeft het onderzoek dat in één primitieve groep bloeiende installaties, de waterlelies getoond, Nuphar, is het endosperm diploïde, als gevolg van de fusie van een stuifmeelkern met één, eerder dan twee, moederkernen.[2]
In naaktzadige planten, zoals naaldbomen uit, maakt het weefsel van de voedselopslag deel van het wijfje gametophyte slechts, a haploid (1n) weefsel, zodat is er geen dubbele bemesting.
Bemesting in dieren
De werktuigkundige achter bemesting is bestudeerd uitgebreid in overzeese jongens en muizen. Dit onderzoek richt de kwestie van hoe sperma en het aangewezen ei vindt elkaar en de kwestie van hoe slechts één sperma in het ei krijgt en zijn inhoud levert. Er zijn drie stappen aan bemesting die soort-specificiteit verzekeren:
- Chemotaxis
- De activering van het sperma/acrosomal reactie
- De adhesie van het sperma/van het ei.
Overzeese jongens
Chemotaxis werd ontdekt als de methode waardoor het sperma de eieren vindt. Dit chemotaxis is een voorbeeld van een ligand/een receptorinteractie. Resact is 14 aminozuurpeptide die van de geleilaag wordt gezuiverd van A. punctulata die de migratie van sperma aantrekt.
Na het vinden van het ei, krijgt het sperma door de geleilaag door een proces genoemd spermaactivering. In een andere ligand/receptorinteractie, bindt een oligosaccharide component van het ei en activeert een receptor op het sperma en veroorzaakt acrosomal reactie. De acrosomal blaasjes van het sperma smelten met het plasmamembraan en vrijgegeven. In dit proces, worden de molecules verbindend aan het acrosomal blaasjemembraan, zoals bindin, blootgesteld op de oppervlakte van het sperma. Deze inhoud verteert de geleilaag en uiteindelijk het eigeelmembraan. Naast de versie van acrosomal blaasjes, is er explosieve polymerisatie van actin om een dunne aar bij het hoofd van het sperma te vormen genoemd acrosomal proces.
Het sperma bindt aan het ei door een andere ligandreactie tussen receptoren op eigeel membraan. De proteïne van de spermaoppervlakte bindin, bindt aan een receptor op het eigeelmembraan geïdentificeerdr zoals ERB1.
Fusie van de plasmamembranen van het sperma en het ei zijn waarschijnlijk dat door bindin wordt de bemiddeld. Bij de plaats van contact, veroorzaakt de fusie de vorming van een bemestingskegel.
Zoogdieren
Allen zoogdieren baseer me door bij de interne bemesting copulation. Om het sperma aan te leveren wijfje, mannetje neemt van hem op seksueel orgaan, penis, in het openen van vagina, de passage in de andere seksuele organen van het wijfje. Eens het mannetje ejaculeert, zwemt een groot aantal spermacellen van de hogere vagina door cervix en over de lengte van baarmoeder naar ovum-aanzienlijke afstand[vaag] vergeleken bij de grootte van de spermacel. in staat gesteld het spermatozoön en oocyte komen en werken in samen op elkaar in ampulla van fallopian buis. Het is waarschijnlijk dat chemotaxis is betrokken bij het leiden van het sperma aan het ei, maar het mechanisme heeft nog worden uitgewerkt.
Na het vinden van het ei, bindt het sperma aan zona pellucida. In tegenstelling tot overzeese jongens, bindt het sperma aan het ei vóór de acrosmal reactie. Zonapellucida is een dikke laag van extracellulaire matrijs die het ei omringt en is gelijkaardig aan de rol van het eigeelmembraan in overzeese jongens. Een glycoproteïne in zonapellucida, ZP3 werd ontdekt verantwoordelijk om voor ei/spermaadhesie te zijn in muizen. De receptor galactosyltransferase (GalT) bindt aan de residu's van n-Acetylglucosamine op ZP3 en is belangrijk voor het binden aan sperma en het activeren van de acrosome reactie. ZP3 volstaat voor maar niet noodzakelijk sperma/ei die binden. Er zijn twee extra spermareceptoren: een proteïne 250kD die aan een eileider bindt scheidde proteïne af en SED1 die onafhankelijk aan zona bindt. Na de acrosome reactie, gelooft men dat het sperma aan zonapellucida door blootgestelde ZP2 receptoren verbindend blijft. Deze receptoren zijn onbekend in muizen maar in proefkonijnen geïdentificeerd.
In zoogdieren, stelt het binden van het spermatozoön aan GalT in werking acrosome reactie. Dit proces geeft vrij enzym hyaluronidase, wat de matrijs van verteert hyaluronic zuur in de gewaden die oocyte omringen. Fusie tussen het sperma en oocyte plasma membranen volgt, toestaand de ingang van het sperma kern, mitochondria, centriole en flagellum in oocyte. De fusie is waarschijnlijk die door eiwitCD9 in muizen (de bandambtgenoot) wordt bemiddeld. Het ei „activeert„zodra het met één enkele spermacel smelt, d.w.z., zijn veranderingen van het celmembraan in het verhinderen van fusie met ander sperma.
Dit proces leidt uiteindelijk tot de vorming van a diploïde cel geroepen a zygote. Zygote begint a te verdelen en te vormen blastocyst en wanneer het de baarmoeder bereikt, presteert het inplanting in het endometrium. Op dit punt schijt het wijfje zwanger. Als het embryo in om het even welk weefsel buiten emplants baarmoeder muur, ectopische zwangerschap resultaten, die aan de moeder fataal kunnen zijn.
In sommige dieren (b.v. konijn) de handeling van coitus veroorzaakt ovulatie door versie van slijmachtige hormoongonadotropin te bevorderen. Dit verhoogt zeer de waarschijnlijkheid dat coitus in zwangerschap zal resulteren.
Mensen
De termijn conceptie verwijst algemeen naar bemesting, maar soms als inplanting of zelfs het „punt waarbij het menselijke leven“ begint, bepaald en is zo een onderwerp van semantische argumenten over het begin van zwangerschap, binnen abortus debat. Gastrulation is het punt in ontwikkeling wanneer geïnplanteerdd blastocyst drie kiemlagen, endoderm, exoderm en mesoderm ontwikkelt. Het is op dit punt dat de genetische code van de vader volledig betrokken bij de ontwikkeling van het embryo wordt. Tot dit punt in ontwikkeling, is samenbrengen mogelijk. Bovendien, overleven de interspecieshybriden slechts tot gastrulation, en hebben geen kans daarna van ontwikkeling. Nochtans is deze houding niet volledig gerechtvaardigd aangezien de menselijke ontwikkelingsbiologieliteratuur naar „conceptus“ verwijst en de medische literatuur verwijst naar de „producten van conceptie“ als post-inplantingsembryo en zijn omringende membranen.[3] De term „conceptie wordt“ niet gewoonlijk gebruikt in wetenschappelijke literatuur wegens zijn veranderlijke definitie en connotatie.
Bemesting en genetische nieuwe combinatie
Meiosis resultaten in een willekeurige scheiding van de genen die van elke ouder worden bijgedragen. Elk ouderorganisme heeft over het algemeen de zelfde genetische samenstelling, maar verschilt voor een fractie van hun genen. Daarom elk gamete geproduceerd door een persoon genetisch verschillend van anderen van die persoon zal zijn, evenals van gametes die door een andere persoon wordt geproduceerd. Wanneer gametes eerst bij bemesting smelten, chromosomen geschonken door ouders worden gecombineerd, en, binnen mensen, betekent dit dat (2 ² ²) ² (17.592.186.044.416 mogelijke verschillende zygotes), chromosomaal zygotes zijn mogelijk voor de niet-geslachtschromosomen, zelfs veronderstellend nr chromosomale oversteekplaats. Als de oversteekplaats eens voorkomt, dan gemiddeld (4 ² ²) (309.485.009.821.274.699.980.603.392) genetisch zijn verschillende zygotes ² mogelijk voor elk paar, van mening zijnd niet dat de oversteekplaatsgebeurtenissen op de meeste punten langs elk chromosoom kunnen plaatsvinden. De chromosomen van X en van Y ondergaan oversteekplaats geen gebeurtenissen, zodat zijn uitgesloten van de berekening. Merk op dat mitochondrial DNA slechts wordt geërfto van van de moederouder.
Parthenogenese
Een andere methode van bemesting komt onder dieren voor die normaal, door seksueel reproduceren parthenogenese: wanneer gamete van een wijfje niet door een mannetje wordt bevrucht, produceert nog haalbare en unieke nakomelingen die geen klonen zijn. Slechts wordt DNA van de moeder geërft, maar het is niet identiek aan haar. De normale eieren van de moeder worden die, zonder sperma, en ontwikkelingsopbrengst normaal worden bevrucht. Dit komt natuurlijk in verscheidene soorten voor en kan in anderen door een chemische of elektrostimulus worden veroorzaakt. In 2004, de Japanse onderzoekers die door Tomohiro Kono worden geleid na 457 pogingen slaagden om samen te voegen ova van twee muizen, het resultaat waarzichvan normaal tot een muis ontwikkelde. Dit werd bereikt door bepaalde proteïnen te blokkeren die normaal de mogelijkheid zouden verhinderen.[4][5]
Zie ook
- Kaguya (muis)
- Vrouwelijk sperma
- Bemesting in vitro
- Foetale ontwikkeling
- Superfetation
- Superfecundation
Nota's en verwijzingen
- ^ De spelling bemesting is a Het Britse Engels variant. De spelling bemesting ook gebruikt, en wordt is de officiële spelling in het Amerikaanse en Canadese Engels.
- ^ Friedman, W. E. & J. H. Williams (2003). Modulariteit van angiosperm vrouwelijke gametophyte en zijn invloed op de vroege evolutie van endosperm in bloeiende installaties. Evolutie 57 (2): 216-30.
- ^ Moore, K. L. & T. V. M. Persaud (2003). De ontwikkelende Mens: Klinisch Georiënteerde Embryologie. W. B. Het Bedrijf van Saunders. ISBN 0-7216-6974-3.
- ^ Het eind van Mannetjes? Muis die wordt gemaakt om zonder Sperma te reproduceren
- ^ Muizen die zonder vaders worden gecre�ërd
|
|||||||||||||||||||||||
Creative Commons Licence
|
Custom Search
|
© Copyright 2011 WorldLingo. Alle rechten voorbehouden.