Home › De meertalige Index van het Archief › Dinosaurus

 Top 10 artikelen Goole Koreaanse thee nasza-klasa.pl Creditcardfraude Het zingen Misbruik Muziek van Indonesië Tchiluba De Provincie van Balkh Provincie van Balkh Thermische straling

News:

Dinosaurus

Dinosaurussen Fossiele waaier: Recente Triassic - Recente Krijtachtig (uitsluitend Aves)
Opgezette skeletten van Tyrannosaurus (weggegaan) en Apatosaurus (juist) bij Amerikaans Museum van Biologie.
Wetenschappelijke classificatie
Koninkrijk: Animalia Phylum: Chordata Subphylum: Vertebrata Klasse: Sauropsida Subklasse: Diapsida Infraclass: Archosauromorpha Superorder: Dinosauria Owen, 1842
Orden en suborders
Ornithischia † Cerapoda † Thyreophora † Saurischia Sauropodomorpha † Theropoda

Dinosaurussen waren dominant gewerveld dier dieren van aards ecosystemen meer dan 160 miljoen jaar, van recent Triassic periode (ongeveer 230 miljoen jaar geleden) aan het eind van Krijtachtig periode (65 miljoen jaar geleden), toen de meesten van hen in uitgestorven werden Krijtachtig-tertiaire uitstervengebeurtenis.

De ontdekking in 1862 van Archaeopteryx stelde eerst een dicht verband tussen dinosaurussen en vogels voor; ongeacht de aanwezigheid van verstarde veerindrukken, Archaeopteryx was zeer gelijkaardig aan de eigentijdse kleine roofzuchtige dinosaurus Compsognathus. Het onderzoek sinds de jaren '70 wijst op dat theropod de dinosaurussen zijn het waarschijnlijkst de voorvaderen van vogels; in feite, beschouwen de meeste paleontologen vogels als enige overlevende dinosaurussen en sommigen geloven dinosaurussen en de vogels zouden onder één biologische klasse moeten worden samengebracht.^[1] Crocodilians zijn de andere overlevende dichte verwanten van dinosaurussen, en beide groepen zijn lid van Archosauria, een groep reptielen dat eerste verscheen in zeer recent Permian en werd dominant in medio-Triassic.

Voor ongeveer de eerste helft van de 20ste eeuw, zowel beschouwden de wetenschappers als het grote publiek dinosaurussen langzaam, dom koudbloedig dieren. Nochtans, het grootste deel van onderzoek sinds de jaren '70 de mening heeft gesteund dat zij actieve dieren met opgeheven metabolisme, en vaak met aanpassingen voor sociale interactie waren. Deze verandering van mening werd sterk beïnvloed door bewijsmateriaal van de afdaling van vogels van theropoddinosaurussen.

Sinds de eerste dinosaurus fossielen werden erkend in de vroege negentiende eeuw, zijn de opgezette dinosaurusskeletten belangrijke aantrekkelijkheden bij musea rond de wereld geworden. De dinosaurussen zijn een deel van wereldcultuur geworden en constant populair onder kinderen en volwassenen gebleven. Zij zijn gekenmerkt in best-selling boeken en films (in het bijzonder Jura Park), en nieuwe ontdekkingen regelmatig worden behandeld door media.

De term „dinosaurus werd“ eerst gemunt 1842, langs De heer Richard Owen en komt voort uit Grieks δεινός (deinos) „vreselijke, stijve, meesterlijk, bekwaam“ + σαῦρος (sauros) „hagedis“. Het wordt soms gebruikt informeel om andere voorhistorische reptielen, zoals te beschrijven pelycosaur Dimetrodon, gevleugeld pterosaurs, en aquatisch ichthyosaurs, plesiosaurs en mosasaurs, hoewel geen hiervan dinosaurussen was.

In het informele Engels de „dinosaurus wordt“ soms gebruikt om een verouderd of niet succesvol ding te beschrijven of de persoon, ondanks de miljoen jaar van de dinosaurussen 160 regeert en de globale overvloed en de diversiteit van hun nakomelingen, de vogels. Dit gebruik werd gemeenschappelijk terwijl de dinosaurussen koudbloedig en traag werden beschouwd.

Inhoud 1 Wat is een dinosaurus? 1.1 Originele definitie 1.2 Moderne definitie 1.3 Algemene beschrijving 1.4 Onderscheidende eigenschappen 2 Biologie 2.1 Oorsprong en vroege evolutie 2.2 Classificatie 2.3 Evolutie en paleobiogeography 3 Paleobiology 3.1 Grootte 3.1.1 Het grootst en het kleinst 3.2 Gedrag 3.3 Fysiologie 3.4 Zachte weefsel en DNA 4 Veren en de oorsprong van vogels 4.1 Veren 4.2 Skelet 4.3 Zachte anatomie 4.4 Reproductieve biologie 4.5 Gedrags bewijsmateriaal 5 Uitsterven 5.1 De gebeurtenis van het effect 5.2 Deccan Vallen 5.3 Mogelijke Paleoceen overlevenden 6 Geschiedenis van ontdekking 6.1 De „dinosaurusrenaissance“ 7 Culturele depictions 8 Godsdienstige meningen 9 Zie ook 10 Nota's en verwijzingen 11 Algemene verwijzingen 12 Zie ook 13 Externe verbindingen

Wat is een dinosaurus?

Originele definitie

taxon Dinosauria formeel langs werd genoemd in 1842 Engels paleontoloog Richard Owen, die het om naar de „verschillende stam of sub-order van Saurian Reptielen“ gebruikte te verwijzen die toen in Engeland en rond de wereld werden erkend.^[2] De termijn wordt afgeleid uit Grieks woorden δεινός (deinos vreselijk“, „fearsome“ betekenen „, of „formidabel“) en σαύρα (saura betekenend „hagedis“ of „reptiel“). Hoewel de taxonomische naam vaak als verwijzing naar de tanden van dinosaurussen is geïnterpreteerdd, bedoelden de klauwen, en andere fearsome kenmerken, Owen het slechts hun grootte en majesteit op te roepen.^[3]

Moderne definitie

Onder phylogenetic taxonomie, worden de dinosaurussen gewoonlijk gedefini�ërd als alle nakomelingen van de meest recente gemeenschappelijke voorvader van Triceratops en modern vogels.^[4] Men heeft ook voorgesteld dat Dinosauria als alle nakomelingen van de meest recente gemeenschappelijke voorvader van wordt gedefini�ërd Megalosaurus en Iguanodon, omdat deze twee van de drie soorten die door Richard Owen worden aangehaald waren toen hij Dinosauria erkende.^[5] Beide definities resulteren in de zelfde reeks die dieren als dinosaurussen, het omvatten wordt gedefini�ërd theropods (meestal tweevoetig carnivoren), sauropodomorphs (meestal groot herbivorous quadrupeds met lange halzen en staarten), ankylosaurians (gepantserde herbivorous quadrupeds), stegosaurians (geplateerde herbivorous quadrupeds), ceratopsians (herbivorous quadrupeds met hoornen en franjes), en ornithopods (tweevoetige of quadrupedal herbivores met inbegrip van „eend-rekeningen“). Deze definities worden geschreven om met wetenschappelijke concepties van dinosaurussen te corresponderen die het moderne gebruik van phylogenetics antidateren. De continuïteit van betekenis is bedoeld om verwarring te verhinderen over wat de term „dinosaurus“ betekent.

Er is een bijna universele consensus onder paleontologen dat de vogels de nakomelingen van theropoddinosaurussen zijn. Het gebruiken van strikt cladistical definitie dat alle nakomelingen van één enkele gemeenschappelijke voorvader in een groep voor die groep moeten natuurlijk worden omvat om, vogels te zijn zijn de dinosaurussen en de dinosaurussen zijn, daarom, niet uitgestorven. De vogels worden geclassificeerd door de meeste paleontologen zoals behorend tot de subgroep Maniraptora, wat zijn coelurosaurs, wat theropods zijn, wat zijn saurischians, wat dinosaurussen zijn.^[6]

Van het standpunt van cladistics, zijn de vogels dinosaurussen, maar in gewone toespraak omvat het woord „dinosaurus“ geen vogels. Bovendien, verwijzend naar dinosaurussen die geen vogels als de „zijn nietvogeldinosaurussen“ is hinderlijk. Voor duidelijkheid, zal dit artikel „dinosaurus“ als synoniem voor „nietvogeldinosaurus“ gebruiken. De term „nietvogeldinosaurus“ zal voor nadruk worden gebruikt zoals nodig. Het is ook technisch correct om naar dinosaurussen als verschillende groep onder ouder te verwijzen De classificatie van Linnaean systeem, dat goedkeurt paraphyletic taxa die sommige nakomelingen van één enkele gemeenschappelijke voorvader uitsluiten.

Algemene beschrijving

Gebruikend één van de bovengenoemde definities, kunnen de dinosaurussen (ongeacht vogels) over het algemeen worden beschreven aards archosaurian reptielen met gehouden de lidmaten richten onder het lichaam op, bestond dat van Recente Triassic (eerst verschijnend in Carnian faunal stadium) aan Recente Krijtachtig (gaand uitgestorven aan het eind van Maastrichtian).^[7] Vele voorhistorische dieren worden algemeen opgevat van als dinosaurussen, zoals ichthyosaurs, mosasaurs, plesiosaurs, pterosaurs, en Dimetrodon, maar zijn niet wetenschappelijk geclassificeerd als dinosaurussen. De mariene reptielen zoals ichthyosaurs, mosasaurs, en plesiosaurs waren noch aards noch archosaurs; pterosaurs waren archosaurs maar niet aards; en Dimetrodon was a Permian dier nauw meer verwant aan zoogdieren.^[8] De dinosaurussen waren de dominante aardse gewervelde dieren van Secundair, vooral Jura en Krijtachtig. Andere groepen dieren werden beperkt op grootte en gebieden; de zoogdieren, bijvoorbeeld, overschreden zelden de grootte van een kat, en waren over het algemeen knaagdier-gerangschikte carnivoren van kleine prooi.^[9] Één opmerkelijke uitzondering is Giganticus van Repenomamus, a triconodont het wegen tussen 12 kilogram (26 pond) en 14 kilogram (31 pond) dat gekend is om kleine dinosaurussen zoals jongelui gegeten te hebben Psittacosaurus.^[10]

De dinosaurussen waren een uiterst gevari�ërde groep dieren; volgens een studie van 2006, zijn meer dan 500 dinosaurussoorten tot dusver geïdentificeerd met zekerheid, en het totale aantal soorten die in het fossiele verslag worden bewaard is geschat om ongeveer 1.850, bijna 75% waarvan moeten nog worden ontdekt.^[11] Een vroegere studie voorspelde dat er ongeveer 3.400 dinosaurussoorten bestonden, met inbegrip van velen die niet in het fossiele verslag zouden bewaard zijn.^[12] Wat waren herbivorous, vleesetende anderen. Sommige dinosaurussen waren bipeds, waren wat quadrupeds, en anderen, zoals Ammosaurus en Iguanodon, kon zoals enkel gemakkelijk op twee of vier benen lopen. Velen hadden knokig pantser, of schedelwijzigingen zoals hoornen en kammen. Hoewel gekend voor grote grootte, werden vele dinosaurussen menselijk-gerangschikt of kleiner. De overblijfselen van de dinosaurus zijn gevonden op elk continent op Aarde, het omvatten Antarctica.^[13] Ondanks hun diversiteit en overheersing, echter, zijn de dinosaurussen (buiten vogels) niet gekend om in aquatische of luchtgebieden uitgespreid te hebben.

Onderscheidende eigenschappen

Terwijl de recente ontdekkingen het moeilijker hebben gemaakt om een universeel overeengekomen lijst van de onderscheidende eigenschappen van dinosaurussen voor te leggen, bijna delen alle tot dusver ontdekte dinosaurussen bepaalde wijzigingen aan voorouderlijk archosaurian skelet. Hoewel sommige recentere groepen dinosaurussen verdere gewijzigde versies van deze trekken kenmerkten, worden zij beschouwd over Dinosauria als typisch; de vroegste dinosaurussen hadden hen en gaven hen aan al hun nakomelingen door. Dergelijke gemeenschappelijke eigenschappen over een taxonomische groep worden geroepen synapomorphies.

De dinosaurus synapomorphies omvat een verlengde kam op opperarmbeen, of hoger wapenbeen, om de gehechtheid van aan te passen deltopectoral spieren; een plank bij het achtergedeelte van ilium, of hoofdheupbeen; a scheenbeen, of shin been, dat een brede lagere rand en flens het wijzen kenmerkt op en aan het achtergedeelte; en een het stijgen projectie op astragalus, één van de enkelbeenderen, die het aan het scheenbeen beveiligt.^[14]

Een verscheidenheid van andere skeletachtige eigenschappen werden gedeeld door vele dinosaurussen. Nochtans, omdat zij één van beiden gemeenschappelijk voor andere groepen waren archosaurs of waren niet aanwezig in alle vroege dinosaurussen, worden deze eigenschappen niet overwogen om te zijn synapomorphies. Bijvoorbeeld, zoals diapsid de reptielen, dinosaurussen hadden ancestrally twee paren van tijdelijke fenestrae (openingen in de schedel achter de ogen), en als leden van de diapsid groep had Archosauria, extra openingen in snuit en lagere kaak.^[15] Bovendien, zijn verscheidene kenmerken zodra verondersteld om te zijn synapomorphies nu gekend om vóór dinosaurussen verschenen te zijn, of waren afwezig in de vroegste dinosaurussen en onafhankelijk door verschillende dinosaurusgroepen geëvolueerdr. Deze omvatten verlengd scapula, of schouderblad; a sacrum samengesteld uit drie of meer gesmolten ruggewervels (drie worden gevonden in een andere archosaurs, maar slechts twee worden binnen gevonden Herrerasaurus);^[14] en acetabulum, of heupcontactdoos, met een gat op het centrum van zijn binnen dichterbij gekomen oppervlakte ( Saturnalia, bijvoorbeeld).^[16] Een andere moeilijkheid om duidelijk dinosaurian eigenschappen te bepalen is dat de vroege dinosaurussen en andere archosaurs van Recente Triassic vaak slecht gekend zijn en in menig opzicht gelijkaardig waren; deze dieren zijn soms verkeerd geïdentificeerdn in de literatuur.^[17]

Bevonden dinosaurussen recht op een manier gelijkend op de meeste moderne zoogdieren, maar verschillend van de meeste andere reptielen, de waarvan lidmaten zich uit aan één van beide kant uitspreiden.^[18] Hun houding was toe te schrijven aan de ontwikkeling van een lateraal-onder ogen ziet reces in het bekken (gewoonlijk een open contactdoos) en een overeenkomstig binnenwaarts-onder ogen ziet verschillend hoofd op het dijbeen.^[19] Hun rechte houding liet dinosaurussen toe om gemakkelijk te ademen terwijl zich het bewegen, welke waarschijnlijke toegelaten uithoudingsvermogen en activiteitenniveaus dat overtrof die van „uitspreidende“ reptielen.^[20] Rechte lidmaten waarschijnlijk ook geholpen steun de evolutie van grote grootte door buigende spanningen op lidmaten te verminderen.^[21] Sommige nietdinosaurian archosaurs, het omvatten rauisuchians, had ook rechte lidmaten maar bereikte dit door een „pijler rechte“ configuratie van de heupverbinding, waar in plaats van het hebben van een projectie van het dijbeentussenvoegsel op een contactdoos op de heup, hoger bekkenbeen werd geroteerd om een overhangende plank te vormen.^[21]

Biologie

Oorsprong en vroege evolutie

Lange tijd waren vele wetenschappers gedachte dinosaurussen polyphyletic met veelvoudige groepen het niet verwante „dinosaurussen“ evolueren wegens gelijkaardige druk,^[22][23][24] maar de dinosaurussen zijn nu gekend om één enkele groep gevormd te hebben.^[25][14]

De dinosaurussen divergeerden van hun archosaur voorvaderen ongeveer 230 miljoen jaar geleden tijdens het Midden aan laat Triassic periode, ruwweg 20 miljoen jaar na Permian-Triassic uitstervengebeurtenis tenietgedaan een geschatte 95% van allen het leven ter wereld.^{[26] [27]} Het radiometrische dateren van rots vorming dat bevatte fossielen van de vroege dinosaurus soort Eoraptor vestigt zijn aanwezigheid op dit ogenblik in het fossiele verslag. De paleontologen geloven Eoraptor lijkt op gemeenschappelijke voorvader van alle dinosaurussen;^[28] als dit waar is, stellen zijn trekken voor dat de eerste dinosaurussen klein waren, tweevoetig roofdieren.^[29] De dinosaurus-als ontdekking van primitief, ornithodirans zoals Marasuchus en Lagerpeton in Argentijns Triassic midden de lagen steunt deze mening; de analyse van teruggekregen fossielen stelt voor dat deze dieren inderdaad kleine, tweevoetige roofdieren waren.

Toen de dinosaurussen verschenen, werd de aardse habitat bezet door diverse types van basisarchosaurs en therapsids, zoals aetosaurs, cynodonts, dicynodonts, ornithosuchids, rauisuchias, en rhynchosaurs. Het grootste deel van deze andere dieren werden uitgestorven in Triassic, in één van twee gebeurtenissen. Eerst, bij ongeveer de grens tussen Carnian en Norian faunal stadia (ongeveer 215 miljoen jaar geleden), dicynodonts en een verscheidenheid van basis archosauromorphs, met inbegrip van prolacertiforms en rhynchosaurs, werd uitgestorven. Dit werd gevolgd door Triassic-Jura uitstervengebeurtenis (ongeveer 200 miljoen jaar geleden), dat het eind van de meeste andere groepen vroege archosaurs, zoals aetosaurs, ornithosuchids zag, phytosaurs, en rauisuchians. Deze verliezen verlaten achter een landfauna van crocodylomorphs, dinosaurussen, zoogdieren, pterosaurians, en schildpadden.^[14]

De eerste lijnen van primitieve dinosaurussen gediversifi�ërd door Carnian en Norian stadia van Triassic, most likely door de gebieden van groepen te bezetten die uitgestorven werden. Traditioneel, werden de dinosaurussen verondersteld om te hebben vervangen de verscheidenheid van andere Triassic landdieren door testmeerdere door langdurig van de concurrentie. Dit nu lijkt onwaarschijnlijk, om verscheidene redenen. De dinosaurussen tonen geen patroon van gestadig het stijgen in diversiteit en aantallen, zoals worden voorspeld als zij concurrerend andere groepen vervingen; in plaats daarvan, waren zij zeer zeldzaam door Carnian, omhoog makend slechts 1-2% van individuen huidig binnen fauna. In Norian, echter, na het uitsterven van verscheidene andere groepen, werden zij significante componenten van fauna, die 50-90% van individuen vertegenwoordigen. Ook, wat als zeer belangrijke aanpassing van dinosaurussen was bekeken, is hun rechte houding, nu gekend om heden in verscheidene gelijktijdige groepen te hebben die niet succesvol waren (aetosaurs, ornithosuchids, rauisuchians, en sommige groepen crocodylomorphs). Tot slot Recente was Triassic zelf een tijd van grote omwenteling in het leven, met verschuivingen in het installatieleven, het mariene leven, en klimaat.^[14]

Classificatie

Hoofd artikel: De classificatie van de dinosaurus

De dinosaurussen (met inbegrip van vogels) zijn archosaurs, als modern crocodilians. Archosaurs diapsid de schedels hebben twee geroepen gaten, tijdelijke fenestrae, gelegen waar de kaakspieren, en extra vastmaken antorbital fenestra voor de ogen. De meeste reptielen (met inbegrip van vogels) zijn diapsids; de zoogdieren, met slechts één tijdelijke fenestra, worden geroepen synapsids; en schildpadden, zonder tijdelijke fenestra, zijn anapsids. Anatomisch, delen de dinosaurussen veel andere archosaurkenmerken, met inbegrip van tanden die van contactdozen eerder dan als directe uitbreidingen van jawbones groeien. Binnen de archosaurgroep, worden de dinosaurussen onderscheiden merkbaarst door hun gait. De benen van de dinosaurus breiden zich direct onder het lichaam uit, terwijl de benen van hagedissen en crocodylians zich uit aan één van beide kant uitspreiden.

Collectief, worden de dinosaurussen gewoonlijk beschouwd als a superorder of unranked clade. Zij zijn verdeeld in twee orden, Saurischia en Ornithischia, afhangend van bekken structuur. Saurischia omvat die taxa delend een recentere gemeenschappelijke voorvader met vogels dan met Ornithischia, terwijl Ornithischia allen omvat taxa het delen van een recentere gemeenschappelijke voorvader met Triceratops dan met Saurischia. Saurischians („hagedis-hipped“, van Grieks sauros (σαυρος) betekenend „hagedis“ en ischion (ισχιον) betekenend „heupverbinding“) behouden de heupstructuur van hun voorvaderen, met a pubis geleid been cranially, of voorwaarts.^[19] Deze basisvorm werd gewijzigd door pubis in verscheidene groepen achteruit in verschillende mate te roteren (Herrerasaurus,^[30] therizinosauroids,^[31] dromaeosaurids,^[32] en vogels^[6]). Saurischia omvat theropods (tweevoetig en meestal carnivoren, behalve vogels) en sauropodomorphs (lang-necked quadrupedal herbivores).

Door contrast, ornithischians („vogel-hipped“, van Grieks ornitheios (ορνιθειος) betekenend „van een vogel“ en ischion (ισχιον) betekenend „heupverbinding“) gehad een bekken dat oppervlakkig op het bekken van een vogel leek: pubis het been was georiënteerd caudally (achter-richt). In tegenstelling tot vogels, hadden ornithischian pubis ook gewoonlijk een extra voorwaarts-richt proces. Ornithischia omvat een verscheidenheid van herbivores. (NB: de termen „hagedisheup“ en „vogel-heup“ zijn slecht gekozen termen - vogels die van dinosaurussen met „hagedisheupen“ worden geëvolueerdk.)

Saurischian bekken structuur (linkerkant)

Tyrannosaurus bekken dat (saurischian structuur toont - linkerkant)

Ornithischian bekken structuur (linkerkant).

Edmontosaurus bekken dat (ornithischian structuur toont - linkerkant)

Het volgende is een vereenvoudigde classificatie van dinosaurusfamilies. Een meer gedetailleerde versie kan worden gevonden bij Lijst van dinosaurusclassificaties.

• Dinosauria

• Saurischia (theropods en sauropods)

• Herrerasaurians (vroege tweevoetige roofdieren)
• Theropods (allen tweevoetig; de meesten waren carnivoren)

• Coelophysoids (Coelophysis en dichte verwanten)
• Ceratosaurians (Ceratosaurus en abelisaurids - de laatstgenoemden waren belangrijke laat Krijtachtige roofdieren in zuidelijke continenten)
• Spinosauroids (lange organismen, korte wapens, wat met krokodil-als schedels en knokige „zeilen“ in hun ruggen)
• Carnosaurians (Allosaurus en dichte verwanten, als Carcharodontosaurus)
• Coelurosaurians (divers, met een waaier van lichaamsgrootte en gebieden)

• Tyrannosauroids (klein tot gigantisch, vaak met verminderd forelimbs)
• Ornithomimosaurians ("ostrich- nabootsers ", tandenloos, carnivoren aan herbivores)
• Therizinosauroids (tweevoetige herbivores met lange wapens en kleine hoofden)
• Oviraptorosaurians (tandenloos; hun dieet en levensstijl zijn onzeker)
• Dromaeosaurids (als de „roofvogels“ binnen Jura Park)
• Troodontids (gelijkaardig aan dromaeosaurids, maar meer licht gebouwd, en misschien omnivorous)
• Vogels (de enige het leven dinosaurussen)

• Sauropodomorphs (quadrupedal herbivores met kleine hoofden en lange halzen en staarten, en olifant-als organismen)

• "Prosauropods„(vroege verwanten van sauropods; klein aan vrij groot; misschien omnivorous wat; bipeds en quadrupeds)
• Sauropods (zeer groot, gewoonlijk meer dan 15 meters lang [49 voet])

• Diplodocoids (verlengde schedels en staarten; typisch smal en potlood-als tanden)
• Macronarians (boxy schedels; lepel-vormige of potlood-vormige tanden)

• Brachiosaurids (zeer lange halzen; forelimbs langer dan hindlimbs)
• Titanosaurians (divers; stocky, met brede heupen; het gemeenschappelijkst in Recente Krijtachtig van zuidelijke continenten)

• Ornithischians (diverse tweevoetige en quadrupedal herbivores)

• Heterodontosaurids (meter of werf-schaal herbivores of alleseters met prominente hoektanden)
• Thyreophorans (gepantserde dinosaurussen, meestal quadrupeds)

• Ankylosaurians (scutes als primair pantser; wat hadden club-als staarten)
• Stegosaurians (aren en platen als primair pantser)

• Ornithopods (divers, van meter of werf-schaal bipeds aan 12 meters (39 voet) dieren de bewegingen waarals zowel bipeds en quadrupeds konden, evolueerde een methode van het kauwen gebruikende schedelflexibiliteit en grote aantallen tanden)

• Hadrosaurids („duckbilled dinosaurussen“)

• Pachycephalosaurians („been-hoofden“, bipeds met de overkoepelde of knobby groei op schedels)
• Ceratopsians (dinosaurussen met hoornen en franjes, hoewel de meeste vroege vormen slechts het begin van deze eigenschappen hadden)

Evolutie en paleobiogeography

De evolutie van de dinosaurus na Triassic volgt veranderingen in vegetatie en de plaats van continenten. In Recente Triassic en Vroege Jura, werden de continenten verbonden als enig uitgestrekt gebied Pangaea, was er een dinosaurusfauna wereldwijd meestal wordt samengesteld die van coelophysoid carnivoren en prosauropod herbivores.^[33] Naaktzadige plant installaties (in het bijzonder naaldbomen), een potentiële voedselbron, die in Recente Triassic wordt uitgestraald. Prosauropods had geen mechanismen verfijnd om voedsel in de mond te verwerken, zodat andere middelen moeten aangewend hebben om voedsel langs het spijsverteringskanaal verder op te splitsen.^[34] De algemene homogeniteit van dinosaurian fauna ging in Midden en Recente Jura verder, waar de meeste plaatsen roofdieren hadden die bestaan uit ceratosaurians, spinosauroids, en carnosaurians, en herbivores bestaand uit stegosaurian ornithischians en grote sauropods. De voorbeelden van dit omvatten De Vorming van Morrison van Noord-Amerika en De Bedden van Tendaguru van Tanzania. De dinosaurussen in China tonen sommige verschillen, met gespecialiseerd sinraptorid theropods en ongebruikelijk, lang-necked sauropods als Mamenchisaurus.^[33] Ankylosaurians en ornithopods ook werden gemeenschappelijker, maar prosauropods uitgestorven was geworden. Naaldbomen en pteridophytes waren de gemeenschappelijkste installaties. Sauropods, zoals vroegere prosauropods, was geen mondelinge bewerkers, maar ornithischians evolueerden diverse middelen om voedsel in de mond, met inbegrip van potentieel te behandelen wang- als organen om voedsel in de mond te houden, en kaakmoties om voedsel te malen.^[34] Een andere opmerkelijke evolutieve gebeurtenis van Jura was de verschijning van ware vogels, is gedaald die van maniraptoran coelurosaurians.^[6]

Door het Vroege Krijtachtige en aan de gang zijnde verbreken van Pangaea, werden de dinosaurussen die sterk door uitgestrekt gebied worden onderscheiden. Het vroegste deel van dit keer zag de verspreiding van ankylosaurians, iguanodontians, en brachiosaurids door Europa, Noord-Amerika, en noordelijk Afrika. Deze werden later aangevuld of werden vervangen in Afrika door groot spinosaurid en carcharodontosaurid theropods, en rebbachisaurid en titanosaurian sauropods, ook gevonden in Zuid-Amerika. In Azië, maniraptoran coelurosaurians als dromaeosaurids, troodontids, en oviraptorosaurians werd gemeenschappelijke theropods, en ankylosaurids en vroeg ceratopsians als Psittacosaurus werd belangrijke herbivores. Ondertussen, was Australië naar huis aan een fauna van basisankylosaurians, hypsilophodonts, en iguanodontians.^[33] Stegosaurians schijnen uitgestorven op wat punt in recente Vroege Krijtachtige of vroege Recente Krijtachtig gegaan te zijn. Een belangrijke verandering in Vroege Krijtachtig, die in Recente Krijtachtig worden vergroot, was de evolutie van bloeiende installaties. Tezelfdertijd evolueerden verscheidene groepen dinosaurian herbivores verfijndere manieren voedsel mondeling om te verwerken. Ceratopsians ontwikkelde een methode om met tanden te snijden die op elkaar in batterijen worden gestapeld, en iguanodontians raffineerde een methode om met tandbatterijen te malen, die aan zijn uiterste binnen wordt genomen hadrosaurids.^[34] Sommige sauropods evolueerden ook tandbatterijen, die het best door rebbachisaurid worden toegelicht Nigersaurus.^[35]

Er waren drie algemene dinosaurusfauna in Recente Krijtachtig. In de noordelijke continenten van Noord-Amerika en Azië, waren belangrijkste theropods tyrannosaurids en diverse soorten kleinere maniraptoran theropods, met een hoofdzakelijk ornithischian herbivore assemblage van hadrosaurids, ceratopsians, ankylosaurids, en pachycephalosaurians. In de zuidelijke continenten die omhoog nu-verdeelt hadden gemaakt Gondwana, abelisaurids waren gemeenschappelijke theropods, en titanosaurian sauropods gemeenschappelijke herbivores. Tot slot in Europa, dromaeosaurids, rhabdodontid iguanodontians, nodosaurid ankylosaurians, en titanosaurian sauropods waren overwegend.^[33] De bloeiende installaties straalden zeer uit,^[34] met de eerste grassen die tegen het eind van Krijtachtig verschijnen.^[36] Malen hadrosaurids en scheren ceratopsians werden uiterst divers over Noord-Amerika en Azië. Theropods straalde ook uit als herbivores of alleseters, met therizinosaurians en ornithomimosaurians gemeenschappelijk het worden.^[34]

Krijtachtig-tertiaire uitstervengebeurtenis, wat ongeveer 65 miljoen jaar geleden aan het eind van de Krijtachtige periode voorkwam, veroorzaakte het uitsterven van alle dinosaurussen behalve de lijn die reeds tot de eerste vogels had geleid. Één of andere andere diapsid groepen, zoals crocodylians, hagedissen, slangen, sphenodontians, en choristoderans, overleefde ook de gebeurtenis.^[37]

Paleobiology

De kennis over dinosaurussen wordt afgeleid uit een verscheidenheid van fossiele en niet fossiele verslagen, het omvatten verstard beenderen, faecaliën, trackways, gastroliths, veren, indrukken van huid, interne organen en zachte weefsels.^[38][39] Vele gebieden van studie dragen tot ons begrip van dinosaurussen bij, het omvatten fysica (vooral biomechanica), chemie, biologie, en aardwetenschappen (van welke paleontologie is een subdiscipline). Twee onderwerpen van bijzondere belang en studie zijn dinosaurusgrootte en gedrag geweest.

Grootte

Hoofd artikel: De grootte van de dinosaurus

Terwijl het bewijsmateriaal onvolledig is, is het duidelijk dat, als groep, de dinosaurussen groot waren. Zelfs door dinosaurusnormen, sauropods waren gigantisch. Voor veel van de dinosaurusera, waren kleinste sauropods groter dan iets anders in hun habitat, en het grootst was grootteorde massiever dan iets anders die sindsdien de Aarde heeft gelopen. Voorhistorische reus zoogdieren zoals Indricotherium en de Colombiaan mammoet werden verkleind door reuze sauropods, en slechts een handvol van moderne aquatische dierenbenadering of overtreffen hen in grootte - het meest in het bijzonder blauwe vinvis, wat tot 173.000 kilogram (381.000 pond) en meer dan 30 meters (100 voet) in lengte bereikt.^[40] Er zijn verscheidene voorgestelde voordelen voor de grote grootte van sauropods, met inbegrip van bescherming tegen plundering, vermindering van energieverbruik, en levensduur, maar het kan zijn dat het belangrijkste voordeel dieet was. De grote dieren zijn efficiënter bij spijsvertering dan kleine dieren, omdat het voedsel meer tijd in hun spijsverteringssystemen doorbrengt. Dit laat hen toe ook om op voedsel met lagere voedingswaarde te blijven bestaan dan kleinere dieren. De overblijfselen van Sauropod worden meestal binnen gevonden rots vormingen geïnterpreteerdr zoals droog of per seizoen droog, en de capaciteit om grote hoeveelheden van laag voedingsmiddel te eten doorbladert zou geweest zijn voordelig in dergelijke milieu's.^[41]

De meeste dinosaurussen, echter, waren veel kleiner dan reuze sauropods. Het huidige bewijsmateriaal stelt voor dat de dinosaurus gemiddelde grootte door de Triassic, vroeg Jura, recente Jura en Krijtachtige periodes vari�ërde.^[28] De dinosaurussen van Theropod, wanneer gesorteerd door geschat gewicht in categorieën worden gebaseerd die op grootteorde, vaakst daling in de 100 tot 1.000 kilogram (500 tot 4.500 pond) categorie, terwijl recent roofzuchtig carnivorans piek in de 10 tot 100 kilogram (50 tot 450 pond) categorie.^[42] wijze van dinosauruslichaam is de massa's tussen één en tien metrische ton.^[43] Dit stelt scherp met de grootte tegenover elkaar van Cenozoic de zoogdieren, schatten door Nationaal Museum van Biologie als ongeveer 2 tot 5 kilogram (5 tot 10 pond).^[44]

Het grootst en het kleinst

Slechts versteent een uiterst klein percentage dieren ooit, en de meesten hiervan blijven begraven in de aarde. Weinigen van de specimens die worden teruggekregen zijn volledige skeletten, en de indrukken van huid en andere zachte weefsels zijn zeldzaam. Het herbouwen van een volledig skelet door de grootte en de morfologie van beenderen bij die van gelijkaardige, beter-gekende soorten te vergelijken is een onnauwkeurige kunst, en het opnieuw opbouwen van de spieren en andere organen van het het leven dier is, in het gunstigste geval een proces van opgeleide guesswork. Dientengevolge, zullen wetenschappers waarschijnlijk nooit van zekere zijn grootste en kleinste dinosaurussen.

De langste en zwaarste dinosaurus die van goede skeletten wordt gekend is Brancai van Brachiosaurus (ook gekend als Giraffatitan). Zijn overblijfselen werden binnen ontdekt Tanzania tussen 1907-12. De beenderen van veelvoudige zo ook-gerangschikte individuen werden opgenomen in het skelet nu opgezet en op vertoning bij Het Museum van Humboldt van Berlijn;^[45] dit onderstel is 12 lange meters (39 voet) en lang 22.5 meters (74 voet), en behoord tot een dier dat tussen 30.000 en 60.000 kilogram (70.000 en 130.000 pond) woog. De langste volledige dinosaurus is lang 27 m (89 voet) Diplodocus, wat binnen werd ontdekt Wyoming in Verenigde Staten en binnen getoond Pittsburgh Het Museum van de Biologie van Carnegie in 1907.

Er waren grotere dinosaurussen, maar de kennis van hen is volledig gebaseerd op een klein aantal fragmentarische fossielen. De meesten van het grootst herbivorous de specimens op verslag werden allen ontdekt in de jaren '70 of recenter, en omvatten massief Argentinosaurus, wat 80.000 tot 100.000 kilogram (90 tot 110 korte ton) kan gewogen hebben; enkele het langst, de 33.5 meters (110 voet) lang Hallorum van Diplodocus^[41] (vroeger Seismosaurus) en de 33 meters (110 voet) lang Supersaurus;^[46] en het langst, de 18 meters (59 voet) Sauroposeidon, wat een zesde-vloervenster kon bereikt hebben. Het langst van hen allen kan geweest zijn Fragillimus van Amphicoelias, gekend slechts van nu verloren gedeeltelijke wervel neurale boog beschreven in 1878. Extrapolerend van de illustratie van dit been, kan het dier 58 meters (190 voet) geweest zijn lang en meer dan 120.000 kilogram (260.000 pond) gewogen hebben,^[41] zwaarder dan alle bekende dinosaurussen behalve misschien slecht het geweten Bruhathkayosaurus, wat 175.000 tot 220.000 kilogram (400.000 tot 500.000 pond) kon gewogen hebben. Gekend het grootst vleesetend de dinosaurus was Spinosaurus, bereikend een lengte van 16 tot 18 meters (50 tot 60 voet), en binnen wegend bij 8.150 kilogram (18.000 pond).^[47] Andere grote inbegrepen vlees-eters Giganotosaurus, Mapusaurus, Tyrannosaurus rex en Carcharodontosaurus.

Zonder moderne vogels, waren de kleinste gekende dinosaurussen over de grootte van a kraai of a kip. Theropods Microraptor en Parvicursor waren allebei onder 0.6 meters (2 voet) in lengte.

Gedrag

De interpretaties van dinosaurusgedrag zijn over het algemeen gebaseerd op stellen van lichaamsfossielen en hun habitat, computer simulaties van hun biomechanica, en vergelijkingen met moderne dieren in gelijkaardig ecologische gebieden. Als dusdanig, baseert het huidige begrip zich van dinosaurusgedrag op speculatie, en zal waarschijnlijk controversieel voor de nabije toekomst blijven. Nochtans, is er algemene overeenstemming dat sommige gedrag dat in krokodillen en vogels gemeenschappelijk is, de dichtste levende verwanten van dinosaurussen, ook gemeenschappelijk onder dinosaurussen was.

Het eerste directe bewijsmateriaal van het hoeden het gedrag was ontdekking 1878 van 31 Iguanodon dinosaurussen die toen om samen werden verondersteld binnen omgekomen te zijn Bernissart, België, nadat zij in diep vielen, overstroomd sinkhole en verdronken.^[48] Andere plaatsen van de massadood zijn later ontdekt. Die, samen met veelvoudige trackways, stellen dat voor kudde of pak het gedrag was gemeenschappelijk in vele dinosaurussoorten. Trackways van honderden of zelfs duizenden herbivores wijzen op dat eend-rekeningen (hadrosaurids) kan zich in grote kudden, als bewogen hebben Amerikaanse Bizon of de Afrikaan Springbok. De sporendocument van Sauropod deze dieren in groepen reisten worden samengesteld die uit verscheidene verschillende soorten, waarop zijn minst in Oxford, Engeland,^[49] hoewel er geen bewijsmateriaal voor specifieke kuddestructuren is.^[50] De dinosaurussen kunnen in kudden voor defensie, voor samengekomen zijn migrerend doeleinden, of om bescherming voor hun jongelui te bieden. De interpretatie van dinosaurussen als gregarious heeft zich ook uitgebreid tot het afschilderen van vleesetende theropods zoals pak jagers het samenwerken om grote prooi neer te halen.^[51][52] Nochtans, is deze levensstijl ongewoon onder de moderne verwanten van dinosaurussen (krokodillen en andere reptielen, en vogels - De Havik van Harris is een goed gedocumenteerde uitzondering), en taphonomic bewijsmateriaal dat pak de jacht in dergelijke theropods voorstelt zoals Deinonychus en Allosaurus kan ook als resultaten van fatale geschillen worden geïnterpreteerdn tussen het voeden van dieren, zoals in modern velen wordt gezien diapsid roofdieren.^[53]

Hefboom Horner de ontdekking van 1978 van a Maiasaura („goede moederdinosaurus“) het nestelen grond binnen Montana toonde aan dat de ouderlijke zorg lang na geboorte onder verderging ornithopods.^[54] Er is ook bewijsmateriaal dat andere dinosaurussen van de krijtachtig-Era, als Patagonian titanosaurian sauropods (de ontdekking van 1997), die ook in grote groepen wordt genesteld.^[55] Mongools oviraptorid Citipati werd ontdekt in a kip- als het broeden positie in 1993, die kan betekenen het met een het isoleren laag veren werd behandeld die hield eieren warm.^[56] De ouderlijke zorg wordt ook geïmpliceerdg door andere vondsten. Bijvoorbeeld, de verstarde overblijfselen van een groepering van Psittacosaurus is gevonden, bestaand uit één volwassen en 34 jongeren; in dit geval, kan het grote aantal jongeren toe te schrijven zijn aan het communale nestelen.^[57] Bovendien, een dinosaurusembryo (betreffende prosauropod Massospondylus) werd gevonden zonder tanden erop wijzen, die dat wat ouderlijke zorg werd vereist om de jonge dinosaurus te voeden.^[58] Trackways heeft ook ouderlijk gedrag onder ornithopods van bevestigd Eiland van Skye in noordwestelijk Schotland.^[59] De nesten en de eieren zijn gevonden voor de meeste belangrijke groepen dinosaurussen, en het lijkt waarschijnlijk dat dinosaurussen die met hun jongelui, op een manier gelijkend op moderne vogels en krokodillen worden meegedeeld.

De kammen en de franjes van sommige dinosaurussen, als marginocephalians, theropods en lambeosaurines, kan te breekbaar geweest zijn om voor actieve defensie worden gebruikt, zodat waren zij waarschijnlijk gebruikt voor seksuele of agressieve vertoningen, hoewel weinig over dinosaurus het koppelen gekend is en territorialism. De hoofd wonden van beten stellen voor dat theropods, minstens, bezet in actieve agressieve confrontaties.^[60] De aard van dinosaurus mededeling ook blijft raadselachtig, en is een actief onderzoeksgebied. Bijvoorbeeld, suggereren de recente studies dat de holle kammen van lambeosaurines kunnen gefunctioneerd hebben zoals resonantie kamers gebruikt voor een brede waaier van vocalizations.^[61][62]

Van een gedragsstandpunt, werd één van de waardevolste dinosaurusfossielen ontdekt in De Woestijn van Gobi in 1971. Het omvatte a Velociraptor het aanvallen a Protoceratops,^[63] leverend bewijs dat de dinosaurussen inderdaad elkaar aanvielen.^[64] Het extra bewijsmateriaal voor het aanvallen van levende prooi is de gedeeltelijk-geheelde staart van Edmontosaurus, een hadrosauriddinosaurus; de staart is beschadigd zodanig dat toont het dier werd gebeten door een tyrannosaur maar werd overleefd.^[64] Kannibalisme onder sommige soorten dinosaurussen door tandtekens bevestigd werd die die in Madagascar in 2003 worden gevonden, theropod impliceren Majungasaurus.^[65]

Gebaseerd op huidig fossiel bewijsmateriaal van dinosaurussen zoals Oryctodromeus, schijnen sommige herbivorous soorten om a gedeeltelijk geleid te hebben fossorial (het burrowing) levensstijl,^[66] en sommige vogel-als soorten kunnen geweest zijn boom (meest in het bijzonder primitief boom-beklimt), dromaeosaurids zoals Microraptor^[67] en raadselachtig scansoriopterygids.^[68] Nochtans, schijnen de meeste dinosaurussen om zich op land-based beweging gebaseerd te hebben. Een goed inzicht in hoe ter plaatse bewogen de dinosaurussen aan modellen van dinosaurusgedrag zeer belangrijk is; de wetenschap van biomechanica, in het bijzonder, significant inzicht op dit gebied heeft verstrekt. Bijvoorbeeld, hebben de studies van de krachten die door spieren en ernst op de skeletachtige structuur van dinosaurussen worden uitgeoefend hoe de snelle dinosaurussen konden lopen onderzocht,^[69] of diplodocids kon creëren sonische bomen via ransel- als staart die breekt,^[70] en of sauropods kon drijven.^[71]

Fysiologie

Hoofd artikel: Fysiologie van dinosaurussen

Een krachtig debat voor wat betreft temperatuurregelgeving in is dinosaurussen aan de gang zijnde sinds de jaren '60 geweest. Oorspronkelijk, gingen de wetenschappers ruim niet akkoord over de vraag of de dinosaurussen hun lichaamstemperaturen bij allen konden regelen. Meer onlangs, dinosaurus endotherm de consensusmening is geworden, en het debat de nadruk leggen op de mechanismen van temperatuurregelgeving.

Nadat de dinosaurussen werden ontdekt, eerst geponeerde paleontologen dat zij waren ectothermic schepselen: „vreselijk hagedissen„als hun naam stelt voor. Dit vermeende koud-bloodedness impliceerde dat de dinosaurussen vrij langzame, trage organismen waren, vergelijkbaar met moderne reptielen, die externe bronnen van hitte vergen om hun lichaamstemperatuur te regelen. Ectothermy de dinosaurus bleef een overwegende mening tot Robert T. „Loodje“ Bakker, publiceerde een vroege endothermy verdediger van dinosaurus, een invloedrijk document op het onderwerp in 1968.

Het moderne bewijsmateriaal wijst erop dat de dinosaurussen in koelere gematigde klimaten bloeiden, en dat minstens sommige dinosaurussoorten hun lichaamstemperatuur door interne biologische middelen (misschien geholpen door de massa van de dieren) moeten geregeld hebben. Bewijsmateriaal van endotherm in dinosaurussen omvat de ontdekking van polaire dinosaurussen in Australië en Antarctica (waar zij de koude, donkere halfjaarlijkse winter) zouden ervaren hebben, de ontdekking van dinosaurussen de waarvan veren regelgevende isolatie kunnen verstrekt hebben, en analyse van bloed-schip structuren die van endotherms binnen dinosaurusbeen typisch zijn. De skeletachtige structuren stellen voor dat theropods en andere dinosaurussen actieve levensstijlen beter geschikt voor een endotherm cardiovasculair systeem hadden, terwijl sauropods minder endotherme kenmerken tentoonstel. Het is zeker mogelijk dat sommige dinosaurussen endotherm waren terwijl anderen niet waren. Het wetenschappelijke debat over de details gaat verder.^[72]

Het compliceren van het debat is het feit dat warm-bloodedness kan te voorschijn komen gebaseerd op meer dan één mechanisme. De meeste endothermy besprekingen van dinosaurus neigen om hen bij gemiddelde vogels of zoogdieren te vergelijken, die energie besteden om lichaamstemperatuur boven dat van het milieu op te heffen. De kleine vogels en de zoogdieren bezitten ook isolatie, zoals vet, bont, of veren, wat hitteverlies vertraagt. Nochtans, zien de grote zoogdieren, zoals olifanten, een verschillend probleem wegens hun vrij kleine verhouding van oppervlakte aan volume onder ogen (Haldane principe). Deze verhouding vergelijkt het volume van een dier met het gebied van zijn huid: aangezien een dier groter wordt, zijn oppervlakteverhogingen langzamer dan zijn volume. Op een bepaald punt, straalde de hoeveelheid hitte weg door de huiddalingen uit onder de hoeveelheid hitte die binnen het lichaam wordt veroorzaakt, dat dieren dwingt om extra methodes te gebruiken vermijden oververhittend. In het geval van olifanten, zijn zij hairless, en hebben grote oren die hun oppervlakte verhogen, en hebben eveneens gedragsaanpassingen (zoals het gebruiken van de boomstam aan nevelwater op zich en modder die wallowing). Deze gedragsverhoging het koelen door verdamping.

De grote dinosaurussen zouden vermoedelijk gelijkaardige kwesties moeten hebben behandelen; hun lichaamsgrootte stelt voor zij langzaam hitte vrij aan de omringende lucht, verloren en zo konden geweest zijn wat worden geroepen traagheids homeotherms, dieren die warmer zijn dan hun milieu's door zuivere grootte eerder dan door speciale aanpassingen als die van vogels of zoogdieren. Nochtans, tot dusver er niet in slaagt deze theorie om van de talrijke hond en geit-gerangschikte dinosaurussoorten, of jongelui van grotere soorten rekenschap te geven.

Modern geautomatiseerde tomografie (CT) aftasten van a dinosaurus'de holte van de sborst (die in 2000 wordt geleid) vond de duidelijke resten van een vier-chambered hart, heel erg zoals die gevonden in de zoogdieren en de vogels van vandaag.^[73] Het idee is controversieel binnen de wetenschappelijke gemeenschap, die onder brand voor slechte anatomische wetenschap komt^[74] of eenvoudig wensgedachte.^[75] De kwestie van hoe deze vondst metabolisch tarief en dinosaurus interne anatomie overdenkt kan, niettemin, ongeacht de identiteit van de objecten onbeslist zijn: modern allebei crocodilians en vogels, hebben de dichtste levende verwanten van dinosaurussen, vier-chambered harten (alhoewel gewijzigd in crocodilians), zodat eveneens hadden de dinosaurussen hen waarschijnlijk.^[76]

Zachte weefsel en DNA

Één van de beste voorbeelden van zachte weefselindrukken in werd een fossiele dinosaurus ontdekt in Petraroia, Italië. De ontdekking werd gemeld in 1998, en beschreef het zeer jonge specimen van klein, coelurosaur, Scipionyx samniticus. Het fossiel omvat gedeelten van de darmen, de dubbelpunt, de lever, de spieren, en de luchtpijp van deze onrijpe dinosaurus.^[38]

In de kwestie van Maart 2005 van Wetenschap, Dr. Mary Higby Schweitzer en haar team kondigde de ontdekking die van flexibel materiaal aan op daadwerkelijk zacht weefsel binnen lijkt miljoen-jaar-oude 68 Tyrannosaurus rex been been van De Vorming van de Kreek van de hel in Montana. Na terugwinning, werd het weefsel opnieuw gehydrateerd door het wetenschapsteam.^[39]

Toen het verstarde been over verscheidene weken werd behandeld om minerale inhoud uit de verstarde beendermergholte (een proces genoemd demineralisatie) te verwijderen, vond Schweitzer bewijsmateriaal van intacte structuren zoals bloedvat, beenmatrijs, en verbindingsweefsel (beenvezels). Het nauwkeurige onderzoek onder de microscoop openbaarde verder dat het vemeende dinosaurus zachte weefsel fijne structuren (microstructuren) zelfs op het cellulaire niveau had behouden. De nauwkeurige aard en de samenstelling van dit materiaal, en de implicaties van Dr. De ontdekking van Schweitzer, is nog niet duidelijk; de studie en de interpretatie van het materiaal zijn aan de gang zijnde.^[39]

De succesvolle extractie van oude DNA van dinosaurusfossielen is gemeld twee afzonderlijke maal, maar op verdere inspectie en peer review, zouden geen van beiden van deze rapporten kunnen worden bevestigd.^[77] Nochtans, functionele visueel peptide van een theoretische dinosaurus is geconcludeerd gebruikend analytische phylogenetic wederopbouwmethodes op genopeenvolgingen van verwante moderne soorten zoals reptielen en vogels.^[78] Bovendien verscheidene proteïnen vermoedelijk zijn ontdekt in dinosaurusfossielen,^[79] met inbegrip van hemoglobine.^[80]

Zelfs als dinosaurusDNA zou kunnen worden opnieuw opgebouwd, zou het bijzonder moeilijk zijn om en „“ dinosaurussen te klonen te kweken die huidige technologie gebruiken aangezien geen nauw verwante soorten om bestaan te verstrekken zygotes of een geschikt milieu voor embryonale ontwikkeling.

Veren en de oorsprong van vogels

Hoofd artikel: Oorsprong van vogels

De mogelijkheid dat de dinosaurussen de voorvaderen van vogels waren werd eerst langs voorgesteld in 1868 Thomas Henry Huxley.^[81] Na het werk van Gerhard Heilmann in vroeg - 20 Theeuw, werd de theorie van vogels als dinosaurusnakomelingen verlaten ten gunste van veralgemeend thecodont voorvaderen, met het belangrijkste bewijsmateriaal dat het vermeende gebrek van is clavicles in dinosaurussen.^[82] Nochtans, aangezien toonden de recentere ontdekkingen, clavicles (of gesmolten enig wishbone, wat uit afzonderlijke clavicles) was niet echt afwezig voortkwam;^[6] zij waren binnen gevonden zodra 1924 Oviraptor, maar verkeerd geïdentificeerd0 als interclavicle.^[83] In de jaren '70, John Ostrom deed herleven de dinosaurus-vogel theorie,^[84] welke impuls in de komende decennia met de komst van cladistic analyse bereikte,^[85] en een grote verhoging van de ontdekking van kleine theropods en vroege vogels.^[15] Van bijzondere nota de fossielen van is geweest De Vorming van Yixian, waar een verscheidenheid van theropods en vroege vogels, vaak met veren van één of ander type zijn gevonden.^[6] Het aandeel van vogels over honderd verschillende anatomische eigenschappen met theropoddinosaurussen, die nu algemeen om hun dichtste oude verwanten worden aanvaard geweest te zijn.^[86] Zij worden het dichtst verenigd met maniraptoran coelurosaurs.^[6] Een minderheid van wetenschappers, het meest in het bijzonder Alan Feduccia en Larry Martin, andere evolutieve wegen, met inbegrip van herziene versies van basisarchosaurvoorstel van Heilmann hebben voorgesteld,^[87] of dat maniraptoran theropods is de voorvaderen van vogels maar zelf zijn geen dinosaurussen, slechts convergerend met dinosaurussen.^[88]

Veren

Hoofd artikel: Bevederde dinosaurussen

Archaeopteryx, werd het eerste goede voorbeeld van een „bevederde dinosaurus“, ontdekt in 1861. Het aanvankelijke specimen werd gevonden in Het kalksteen van Solnhofen in zuidelijk Duitsland, dat a is lagerstätte, een zeldzame en opmerkelijke geologische vorming die voor zijn heerlijk gedetailleerde fossielen wordt gekend. Archaeopteryx is a overgangs fossiel, met eigenschappen duidelijk midden tussen die van moderne reptielen en vogels. Gebracht om enkel twee jaar na rudimentair Darwin aan te steken De oorsprong van Soorten, spoorde zijn ontdekking het ontluikende debat tussen verdedigers van aan evolutieve biologie en creationism. Deze vroege vogel is zo dinosaurus-als dat, zonder een duidelijke indruk van veren in de omringende rots, minstens één specimen werd verward met Compsognathus.^[89]

Sinds de jaren '90, een aantal extra bevederde dinosaurussen zijn gevonden, leverend nog sterker bewijs van het dichte verband tussen dinosaurussen en moderne vogels. Het grootste deel van deze specimens werden ontgraven in lagerstätte van de Vorming Yixian, Liaoning, noordoostelijk China, wat deel van een eilandcontinent tijdens Krijtachtig uitmaakte. Hoewel de veren slechts in een paar plaatsen zijn gevonden, is het mogelijk dat de nietvogeldinosaurussen elders in de wereld ook bevederd waren. Het gebrek aan wijdverspreid fossiel bewijsmateriaal voor bevederde nietvogeldinosaurussen kan aan het feit dat toe te schrijven zijn de gevoelige eigenschappen zoals huid en de veren niet vaak langs worden bewaard fossilization en zo zijn afwezig van het fossiele verslag. Aan dit punt, zijn protofeathers (dunne, gloeidraad-als structuren) gekend van dinosaurussen bij de basis van Coelurosauria, zoals compsognathids als Sinosauropteryx en tyrannosauroids (Dilong),^[90] maar de veren met weerhaken zijn slechts gekend onder de coelurosaursubgroep Maniraptora, die oviraptorosaurs, troodontids, dromaeosaurids, en vogels omvat.^[6][91] De beschrijving van bevederde dinosaurussen is niet zonder controverse geweest; misschien zijn de meest vocale critici Alan Feduccia en Theagarten lingham-Soliar geweest, die hebben voorgesteld dat protofeathers het resultaat van de decompositie van collageenvezel zijn die underlaid integument van de dinosaurussen,^[92][93][94] en de dat maniraptorandinosaurussen met veren met weerhaken waren echt geen dinosaurussen, maar convergerend met dinosaurussen.^[88][93] Nochtans, zijn hun meningen grotendeels niet aanvaard door andere onderzoekers, aan het punt dat de kwestie van de wetenschappelijke aard van de voorstellen van Feduccia is gesteld.^[95]

Skelet

Omdat de veren vaak met vogels worden geassoci�ërd, worden de bevederde dinosaurussen vaak geworven als ontbrekende verbinding tussen vogels en dinosaurussen. Nochtans, vertegenwoordigen de veelvoudige skeletachtige eigenschappen die ook door de twee groepen worden gedeeld een andere belangrijke lijn van bewijsmateriaal voor paleontologen. De gebieden van het skelet met belangrijke gelijkenissen omvatten de hals, pubis, pols (semi-lunate handwortel), wapen en pectoral gordel, furcula (wishbone), en borstbeen. Vergelijking van vogel en dinosaurusskeletten door cladistic analyse versterkt het geval voor de verbinding.

Zachte anatomie

De grote vleesetende dinosaurussen hadden een complex systeem van luchtzakken gelijkend op die gevonden in moderne vogels, volgens een onderzoek dat door Patrick O'Connor van werd geleid De Universiteit van Ohio. De longen van de waarschijnlijke gepompte lucht van theropoddinosaurussen (carnivoren die op twee benen liepen en birdlike voeten) hadden in holle zakken in hun skeletten, zoals het geval in vogels is. „Wat eens formeel aan vogels als uniek werd beschouwd was aanwezig in wat vorm in de voorvaderen van vogels“, bovengenoemde O'Connor.^[96]

Een ander bewijsmateriaal dat de vogels en de dinosaurussen nauw verwant zijn is het gebruik van spiermaag stenen. Deze stenen worden geslikt door dieren aan hulpspijsvertering en opsplitsen voedsel en harde vezels zodra zij de maag ingaan. Wanneer gevonden in samenwerking met fossielen, worden de spiermaagstenen geroepen gastroliths.^[97]

Reproductieve biologie

Een ontdekking van eigenschappen in a Tyrannosaurus rex skelet op voorwaarde onlangs meer bewijsmateriaal dat de dinosaurussen en de vogels van een gemeenschappelijke voorvader en, voor het eerst evolueerden, paleontologen toestonden om het geslacht van een dinosaurus duidelijk te maken. Wanneer het leggen van eieren, kweken de vrouwelijke vogels een speciaal type van been in hun lidmaten tussen het harde buitenbeen en merg. Dit medullair been, dat binnen rijk is calcium, wordt gebruikt om eierschalen te maken. De aanwezigheid van endosteally-afgeleide beenweefsels die de binnenlandse mergholten van gedeelten van voeren Tyrannosaurus rex stelde het achterste lidmaat van het specimen dat voor T. rex gebruikte gelijkaardige reproductieve strategieën, en geopenbaard het specimen om vrouwelijk te zijn.^[98] Het verdere onderzoek heeft medullair been in theropod gevonden Allosaurus en ornithopod Tenontosaurus. Omdat de lijn van dinosaurussen die omvat Allosaurus en Tyrannosaurus gedivergeerd van de lijn die tot leidde Tenontosaurus zeer vroeg in de evolutie van dinosaurussen, stelt dit voor dat de dinosaurussen in het algemeen medullair weefsel produceerden. Het medullaire been is gevonden in specimens van sub-volwassen grootte, die voorstelt dat de dinosaurussen snel seksuele rijpheid eerder voor dergelijke grote dieren bereikten.^[99]

Gedrags bewijsmateriaal

Onlangs ontdekt troodont het fossiel toont aan dat sommige dinosaurussen die als bepaalde moderne vogels, met hun hoofden worden geslapen die onder hun wapens worden geplooid.^[100] Dit gedrag, dat kan helpen hebben om hoofd warm te houden, is ook kenmerkend van moderne vogels.

Uitsterven

Hoofd artikel: Krijtachtig-tertiaire uitstervengebeurtenis

Hoofd artikel: K-t grens

De nietvogel dinosaurussen werden plotseling uitgestorven ongeveer 65 miljoen jaar geleden. Veel andere groepen dieren ook werden op dit ogenblik uitgestorven, het omvatten ammonites (nautilus- als weekdieren), mosasaurs, plesiosaurs, pterosaurs, herbivorous schildpadden en krokodillen, de meeste vogels, en vele groepen zoogdieren.^[13] Dit massa uitsterven is gekend als Krijtachtig-tertiaire uitstervengebeurtenis. De aard van de gebeurtenis die dit massauitsterven veroorzaakte is uitgebreid bestudeerd sinds de jaren '70; momenteel, worden verscheidene verwante theorieën gesteund door paleontologen. Hoewel de algemene consensus is dat een effectgebeurtenis de primaire oorzaak van dinosaurusuitsterven was, halen sommige wetenschappers andere mogelijke oorzaken aan, of steunen het idee dat een samenloop van verscheidene factoren voor de plotselinge verdwijning van dinosaurussen van het fossiele verslag verantwoordelijk was.

Bij de piek van Secundair, was er nr polaire ijskappen, en de overzeese niveaus worden geschat om van 100 tot 250 meters (300 tot 800 voet) hoger geweest te zijn dan zij vandaag zijn. De temperatuur van de planeet was ook meer eenvormig, met slechts 25 °C (45 °F) het scheiden van gemiddelde polaire temperaturen van die bij de evenaar. Gemiddeld, waren de atmosferische temperaturen ook veel warmer; de polen, bijvoorbeeld, waren (90 °F) verwarmingstoestel 50 °C dan vandaag.^[101][102]

De samenstelling van de atmosfeer tijdens Secundair was enorm verschillend eveneens. De kooldioxideniveaus waren tot 12 keer hoger dan de niveaus van vandaag, en de zuurstof vormde 32 tot 35% van de atmosfeer, vandaag in vergelijking tot 21%. Nochtans, door recente Krijtachtig, dramatisch veranderde het milieu. De vulkanische activiteit verminderde, wat tot een het koelen tendens als niveaus van atmosferische gelaten vallen kooldioxide leidde. Niveaus van de zuurstof in de atmosfeer begonnen ook te schommelen en zouden uiteindelijk aanzienlijk vallen. Sommige wetenschappers stellen een hypothese op dat de klimaatverandering, die met lagere zuurstofniveaus wordt gecombineerd, rechtstreeks tot de nalating van vele soorten zou kunnen geleid hebben. Als de dinosaurussen ademhalingssystemen gelijkend op die algemeen gevonden in moderne vogels hadden, kan het bijzonder moeilijk voor hen geweest zijn om aan verminderde ademhalingsefficiency, gezien de enorme zuurstofeisen van hun zeer grote organismen het hoofd te bieden.^[13]

De gebeurtenis van het effect

De stervormige botsingstheorie, die aan brede aandacht in 1980 langs werd gebracht Walter Alvarez en de collega's, verbindt uitsterven gebeurtenis aan het eind van de Krijtachtige periode aan a bolide effect ongeveer 65.5 miljoen jaar geleden. Alvarez et al. stelde voor dat een plotselinge verhoging van iridium niveaus, die rond de wereld in de de rotslaag van de periode worden de geregistreerd, waren direct bewijsmateriaal van het effect.^[103] Het grootste deel van het bewijsmateriaal stelt nu voor dat een 5 tot 15 kilometer (3 tot 9 mi) wijd bolide klap in de buurt van Het Schiereiland van Yucatán, wijd creërend de 170 kilometers (110 mi) De Krater van Chicxulub en teweegbrengen massa uitsterven.^[104] Wetenschappers zijn niet zekere of de dinosaurussen bloeiden of vóór de effectgebeurtenis daalden. Sommige wetenschappers stellen voor dat de meteoriet een lange en onnatuurlijke daling in de atmosferische temperatuur van de Aarde veroorzaakte, terwijl anderen beweren dat het in plaats daarvan tot een ongebruikelijke hittegolf zou geleid hebben.

Hoewel de snelheid van uitsterven uit het fossiele alleen verslag, diverse modellen niet kan worden afgeleid stel voor dat het uitsterven uiterst snel was. De consensus onder wetenschappers die deze theorie steunen is dat het effect direct uitsterven zowel (door hitte van het meteorieteffect) en ook onrechtstreeks veroorzaakte (via bewerkstelligd koelen het wereldwijd toen de kwestie die van de effectkrater op thermische straling van de zon wordt uitgeworpen wees).

In September 2007, de V.S. onderzoekers die door William Bottke van worden geleid Het Onderzoekinstituut van het van het zuidwesten in Kei, Colorado, en Tsjechisch gebruikte wetenschappers computer simulaties om de waarschijnlijke bron van het effect te identificeren Chicxulub. Zij berekenden een 90% waarschijnlijkheid die een reuzeasteroïde noemde Baptistina, ongeveer 160 kilometers (100 mi) in diameter, die in de stervormige riem cirkelt die tussen ligt Mars en Jupiter, werd geslagen door kleinere naamloze stervormige ongeveer 55 kilometers (35 mi) in diameter ongeveer 160 miljoen jaar geleden. Het effect verbrijzelde Baptistina, creërend een cluster die nog vandaag als bestaat De familie van Baptistina. De berekeningen wijzen erop dat enkele fragmenten hurtling in aarde-kruisende banen werden verzonden, één waarvan wijd de 10 kilometers (6 mi) was meteoriet welke sloeg Mexico's Yucatan schiereiland 65 miljoen jaar geleden, creëren De krater van Chicxulub (175 kilometers (110 mi)).^[105]

Terwijl gelijkaardig aan het effecttheorie van Alvarez (die een één enkele asteroïde of komeet) impliceerde, stelt deze theorie voor dat „passages van zonne metgezelster Wraakgodin door De komeetwolk van Oort komeetdouches zou teweegbrengen. „^[106] Één of meer van deze voorwerpen kwamen toen met de Aarde in botsing in ongeveer de zelfde tijd, veroorzakend het uitsterven wereldwijd. Zoals met het effect van één enkele asteroïde, zou het eindresultaat van dit komeetbombardement een plotselinge daling in globale temperaturen geweest zijn, die door een voortgezette koele periode worden gevolgd.^[106]

Deccan Vallen

Hoofd artikel: Deccan Vallen

Vóór 2000, argumenten dat Deccan Vallen vloed basalt veroorzaakte het uitsterven gewoonlijk werden verbonden met de mening dat het uitsterven geleidelijk was, aangezien de gebeurtenissen van het vloedbasalt werden verondersteld om mya begonnen te zijn rond 68 en meer dan 2 miljoen jaar geduurd te hebben. Nochtans, het blijkt dat werden tweederden Deccan Vallen gecre�ërd in 1 miljoen jaar over mya 65.5, zodat zouden deze uitbarstingen een vrij snel uitsterven, misschien een periode van duizenden jaren, maar nog een langere periode dan veroorzaakt hebben wat van één enkele effectgebeurtenis worden verwacht.^[107][108]

De Deccan Vallen konden uitsterven door verscheidene mechanismen, met inbegrip van de versie van stof en zwavelachtige aërosols in de lucht veroorzaakt hebben die zonlicht en daardoor het verminderen van fotosynthese in installaties zou kunnen geblokkeerd hebben. Bovendien Deccan zou het vulkanisme van de Val in kooldioxideemissies kunnen geresulteerd hebben die zouden verhoogd hebben serre effect wanneer het stof en de aërosols die van de atmosfeer wordt ontruimd.^[108] Vóór het massauitsterven van de dinosaurussen, de versie van vulkanische gassen tijdens de vorming van Deccan vallen „bijgedragen tot blijkbaar massief het globale verwarmen. Wat gegevenspunt aan een gemiddelde stijging van temperatuur van 8 °C (14 °F) in de laatste helft miljoen jaar vóór effect [in Chicxulub]."^[107][108]

In de jaren toen de Deccan theorie van Vallen werd verbonden met een langzamer uitsterven, Luis Alvarez (die in 1988) stierf antwoordde dat paleontologen langs werden misleid dunne gegevens. Terwijl zijn bewering niet aanvankelijk well-received was, leenden de recentere intensieve gebiedsstudies van fossiele bedden gewicht aan zijn eis. Uiteindelijk, begonnen de meeste paleontologen het idee dat goed te keuren het massauitsterven aan het eind van Krijtachtig grotendeels of minstens gedeeltelijk wegens een massief effect van de Aarde was. Nochtans, zelfs heeft Walter Alvarez erkend dat er andere belangrijke veranderingen ter wereld Zelfs vóór het effect, binnen zoals een daling waren overzees - niveau en de massieve vulkanische uitbarstingen die de Indische Deccan Vallen produceerden, en deze kunnen tot het uitsterven bijgedragen hebben.^[109]

Mogelijke Paleoceen overlevenden

De de dinosaurusoverblijfselen worden van Nonavian nu en dan gevonden boven de grens k-t. In 2002, meldden de paleontologen Zielinski en Budahn de ontdekking van enig hadrosaur het fossiel van het beenbeen in San Juan Basin, New Mexico en beschreven het als bewijsmateriaal van Paleoceen dinosaurussen. De vorming waarin het been werd ontdekt is gedateerd aan vroeg Paleoceen tijdvak ongeveer 64.5 miljoen jaar geleden. Als het been niet in dat werd re-gedeponeerd laag door actie te doorstaan, zou het bewijs leveren dat sommige dinosaurusbevolking minstens de helft miljoen jaar in de Cenozoic Era kan overleefd hebben.^[110] Ander bewijsmateriaal omvat het vinden van dinosaurus blijft in De Vorming van de Kreek van de hel tot 1.3 meters (51 binnen) hierboven (40.000 jaar later dan) de grens k-t. De gelijkaardige rapporten zijn gekomen uit andere delen van de wereld, met inbegrip van China.^[111] Vele wetenschappers, echter, verwerpen de „Paleoceen dinosaurussen“ zoals herwerkt, d.w.z. gewassen uit hun originele plaatsen en dan opnieuw begraven in veel recentere sedimenten,^[112][113] of vind dat, als correct, de aanwezigheid van een handvol dinosaurussen in vroege Paleoceen niet de onderliggende feiten van het uitsterven zou veranderen.^[112]

Geschiedenis van ontdekking

De fossielen van de dinosaurus zijn gekend voor millennia, hoewel hun ware aard niet werd erkend. De Chinezen, het van wie moderne woord voor dinosaurus is konglong (恐龍, of „vreselijke draak“), overwoog hen om te zijn draak beenderen en als dusdanig gedocumenteerd hen. Bijvoorbeeld, Hua Yang Guo Zhi, een boek dat door Zhang Qu tijdens wordt geschreven Westelijke Dynastie Jin, meldde de ontdekking binnen van draakbeenderen in Wucheng Sichuan Provincie.^[114] Villagers in centraal China hebben dinosaurusbeenderen voor decennia opgegraven, denkend zij van draken, waren om traditionele geneeskunde te maken.^[115] In Europa, werden de dinosaurusfossielen over het algemeen verondersteld om de overblijfselen van te zijn reuzen en andere schepselen gedood door Grote Vloed.

Megalosaurus was de eerste dinosaurus die formeel, in 1677 moet worden beschreven, toen een deel van een been van a werd teruggekregen kalksteen steengroeve in Cornwell dichtbij Scherf Norton, Oxfordshire, Engeland. Dit beenfragment werd geïdentificeerdn correct als lager uiterste van dijbeen van dierlijke groter dan om het even wat die in moderne tijden leeft. De tweede te identificeren dinosaurussoort zich, Iguanodon, werd ontdekt in 1822 door de Engelse geoloog Gideon Mantell, die gelijkenissen tussen zijn fossielen en beenderen van modern erkende iguanas. Twee later jaar, Omwenteling William Buckland, een professor van de geologie bij De Universiteit van Oxford, ontgroef meer verstarde beenderen van Megalosaurus en werd de eerste persoon om dinosaurussen in a te beschrijven wetenschappelijk dagboek.^[116]

De studie van deze „grote fossiele hagedissen“ werd spoedig van duidelijke belangstelling aan Europese en Amerikaanse wetenschappers, en in 1842 de Engelse paleontoloog Richard Owen muntte de term „dinosaurus“. Hij erkende dat de overblijfselen die tot dusver waren gevonden, Iguanodon, Megalosaurus en Hylaeosaurus, deelde een aantal distinctieve eigenschappen, en besliste zo hen als verschillende taxonomische groep voor te stellen. Met de steun van Prins Albert van saxe-Cobourg-Gotha, de echtgenoot van Koningin Victoria, Vestigde Owen Het Museum van de Biologie in Zuiden Kensington, Londen, om de nationale inzameling van dinosaurusfossielen en andere biologische en geologische tentoongestelde voorwerpen te tonen.

In 1858, werd de eerste bekende Amerikaanse dinosaurus ontdekt, binnen mergel kuilen in de kleine stad van Haddonfield, New Jersey (hoewel de fossielen voordien waren gevonden, was hun aard niet correct onderscheiden). Het schepsel werd genoemd Hadrosaurus foulkii. Het was uiterst belangrijk vindt; Hadrosaurus was één van de eerste bijna volledige gevonden dinosaurusskeletten en het was duidelijk a tweevoetig schepsel. (De eerste was in 1834, in Maidstone, Kent, Engeland) dit een revolutionaire ontdekking als, tot dat punt was, hadden de meeste wetenschappers dinosaurussen geloofd die op vier voet, zoals andere hagedissen worden gelopen. Ontdekkingen van Foulke vonkten een golf van dinosaurusmanie in Verenigde Staten.

Manie van de dinosaurus werd toegelicht door de woeste rivaliteit tussen Edward Drinker Cope en Othniel Charles Marsh_, allebei van die rennen te de eerste te vinden nieuw dinosaurus in wat komen te kennen als de De Oorlogen van het been. De ruzie kwam waarschijnlijk voort toen het Moeras dat Cope's openbaar op wederopbouw van wees Elasmosaurus het skelet was ontsierd; Bied per ongeluk had geplaatst het hoofd plesiosaur'shoofd bij wat het dierlijke staarteind zou moeten geweest zijn. De strijd tussen de twee wetenschappers duurde meer dan 30 jaar, die in 1897 beëindigen wanneer gestorven na het besteden van zijn volledig fortuin aan de dinosaurusjacht het hoofd bied. Het moeras „won hoofdzakelijk“ de wedstrijd omdat hij beter door een verhouding met werd gefinancierd Het Geologische Onderzoek van de V.S.. Jammer genoeg, waren vele waardevolle dinosaurusspecimens beschadigd of vernietigden wegens de ruwe methodes van het paar; bijvoorbeeld, hun vaak gebruikte gravers dynamiet om beenderen (zouden de een methode moderne paleontologen verschrikkelijk vinden) te ontgraven. Ondanks hun ongeraffineerde methodes, waren de bijdragen van Cope en Moeras tot paleontologie enorm; Het moeras ontgroef 86 nieuwe soorten dinosaurus en biedt ontdekte 56, voor een totaal van 142 nieuwe soorten het hoofd. Cope's de inzameling is nu bij Amerikaans Museum van Biologie in New York, terwijl het Moeras op vertoning bij is Het Museum van Peabody van Biologie bij De Universiteit van Yale.^[117]

Sinds 1897, heeft het onderzoek naar dinosaurusfossielen zich tot elk continent, het omvatten uitgebreid Antarctica. De eerste Antarctische te ontdekken dinosaurus, ankylosaurid Oliveroi van Antarctopelta, werd gevonden Ross Island in 1986, hoewel het 1994 vóór een Antarctische soort, theropod was Ellioti van Cryolophosaurus, formeel genoemd en werd beschreven in een wetenschappelijk dagboek werd.

De huidige dinosaurus „hete vlekken“ omvat zuidelijk Zuid-Amerika (vooral Argentinië) en China. China heeft in het bijzonder uitzonderlijk velen geproduceerd bevederde dinosaurus specimens toe te schrijven aan de unieke geologie van zijn dinosaurusbedden, evenals een oud dor klimaat bijzonder bevorderlijk voor fossilization.

De „dinosaurusrenaissance“

Hoofd artikel: De renaissance van de dinosaurus

Het gebied van dinosaurusonderzoek heeft van een schommeling in activiteit die in de jaren '70 begon genoten en aan de gang zijnde geweest. Dit werd teweeggebracht, voor een deel, langs John Ostrom'sontdekking van Deinonychus, een actief roofdier dat kan geweest zijn warmbloedig, in duidelijk contrast aan het toen-heerst beeld van dinosaurussen zoals traag en koudbloedig. Gewervelde paleontologie globaal is geworden wetenschap. De belangrijke nieuwe dinosaurusontdekkingen zijn door paleontologen gemaakt die in eerder niet uitgebate gebieden, het omvatten werken India, Zuid-Amerika, Madagascar, Antarctica, en meest beduidend binnen China (ongelooflijk goed-bewaard bevederde dinosaurussen in China verder het verband tussen dinosaurussen en hun gegiste levende nakomelingen, moderne vogels hebben geconsolideerd). De wijdverspreide toepassing van cladistics, wat streng het verband tussen biologische organismen analyseert, ook binnen enorm nuttig is gebleken het classificeren dinosaurussen. De analyse van Cladistic, onder andere moderne technieken, helpt om vaak onvolledig en fragmentarisch te compenseren fossiel verslag.

Culturele depictions

Hoofd artikel: Culturele depictions van dinosaurussen

Door menselijke normen, waren de dinosaurussen schepselen van fantastische verschijning en vaak enorme grootte. Als dusdanig, hebben zij de openbare verbeelding gevangen en een verdragend deel van menselijke cultuur geworden. Slechts drie decennia na de eerste wetenschappelijke beschrijvingen van dinosaurus blijft, beroemd dinosaurus beeldhouwwerken binnen werden opgericht Palace van het kristal Park in Londen. Deze beeldhouwwerken wekten zo sterk het publiek op dat de kleinere replica's, één van de eerste voorbeelden van werden verkocht verband het verhandelen. Sinds Palace van het Kristal, hebben de dinosaurustentoonstellingen bij parken geopend en musea rond de wereld, zowel catering aan, als het versterken van, het openbare belang.^[118] De populariteit van de dinosaurus heeft lang een wederkerig effect op dinosauruswetenschap, eveneens gehad. De concurrentie tussen musea voor openbare aandacht leidde rechtstreeks tot De Oorlogen van het been waged tussen Moeras en bieden het hoofd, elk die met meer spectaculaire fossiele overblijfselen ernaar streeft terug te keren dan andere, en de resulterende bijdrage tot dinosauruswetenschap was enorm.^[119]

De dinosaurussen houden een integrale plaats in moderne cultuur. Het woord „dinosaurus“ zelf is de Engelsen ingegaan lexicon als uitdrukking die om het even wat beschrijft die impractically groot, slow-moving, of verouderd is, verbindend voor uitsterven.^[120] De openbare zorg met dinosaurussen leidde wereldwijd tot hun onvermijdelijke ingang in populaire cultuur. Het beginnen met een voorbijgaande vermelding van Megalosaurus in de eerste paragraaf van Charles Dickens' Somber Huis in 1852,^[121] de dinosaurussen zijn gekenmerkt in een brede serie van fictief de werken. De heer Arthur Conan Doyle's 1912 boek De verloren Wereld, iconische 1933 film Koning Kong, de introductie van 1954 van Godzilla en zijn vele verdere gevolgen, de best-selling roman van 1990 Jura Park door Michael Crichton en zijn 1993 film versie, kort hoog-een brutowinst heeft van film van al tijd, zijn enkel een paar prominente voorbeelden van de lange traditie van dinosaurussen in fictie. Non-fictie de auteurs, met inbegrip van sommige prominente paleontologen, hebben ook dinosaurus uit populariteit, vooral onder kinderen willen in het bijzonder voordeel halen, lezers over dinosaurussen en wetenschap opleiden in het algemeen. De dinosaurussen zijn binnen alomtegenwoordig reclame, met talrijk bedrijven het willen dinosaurussen gebruiken om hun eigen producten te verkopen of hun rivalen te kenmerken zoals slow-moving of verouderd.^[122]

Godsdienstige meningen

Hoofd artikel: Jonge Aarde Creationism#Palaeontology en dinosaurussen

Diverse godsdienstige groepen hebben meningen over dinosaurussen die van die gehouden door de overgrote meerderheid van wetenschappers verschillen, gewoonlijk wegens conflicten met verwezenlijkings verhalen in hun scriptures. Nochtans, de meesten van wetenschappelijk de gemeenschap verwerpt deze godsdienstig-geïnspireerde= interpretaties van dinosaurussen.^[123][124]

Zie ook

• De classificatie van de dinosaurus
• Fysiologie van dinosaurussen
• Fossielen
• Lijst van dinosaurussen
• Lijst van fossiele plaatsen (met verbindingsfolder)
• Het voorhistorische leven
• Voorhistorische reptielen

Nota's en verwijzingen

Algemene verwijzingen

Zie ook

• Het Portaal van dinosaurussen
• Dinosauria op Het Lagerhuis van Wikimedia

Externe verbindingen

Beelden

• De galerij van de Kunst van Dinosauricon, ontvangend meer dan 2000 beelden van vele verschillende kunstenaars die in verschillende stijlen werken.
• Skeletachtige Tekening Professionele restauraties van talrijke dinosaurussen, en besprekingen van dinosaurusanatomie.

Populair

• Dinosaurussen & andere uitgestorven schepselen: Van Het Museum van de Biologie, een goed geïllustreerdes dinosaurusfolder.
• Dinosaurnews (www.dinosaurnews.org) De op dinosaurusbetrekking hebbende krantekoppen van rond de wereld. Recent nieuws op dinosaurussen, met inbegrip van vondsten en ontdekkingen, en vele verbindingen.
• Dinosauria Van het Museum van UC Berkeley van Paleontologie Gedetailleerde informatie - scrol neer voor menu.
• LiveScience.com Allen over dinosaurussen, met huidige gekenmerkte artikelen.
• Lair van Dino Russ's gastheren een grote inzameling van op dinosaurusbetrekking hebbende verbindingen.
• De Dinosaurussen van het gezoem (www.enchantedlearning.com) Van het Leren Enchanted. De plaats van jonge geitjes, info- pagina's en stats, theorieën, geschiedenis.

Technisch

• Palaeontologia Electronica Van Pers Coquina. Online technisch dagboek.
• Dinobase Een searchable dinosaurusgegevensbestand, van de Universiteit van Bristol, met dinosauruslijsten, classificatie, beelden, en meer.
• DinoData (www.dinodata.org) Technische plaats, pogingen, classificatie, anatomie.
• Online Dinosauria (www.dinosauria.com) Technische plaats, pogingen, uitspraak, woordenboek.
• Dinosauricon Door T. Michael Keesey. Technische plaats, cladogram, illustraties en animatie.
• Thescelosaurus! Door Justin Tweet. Omvat een cladogram en kleine pogingen op elk relevante soorten en soorten.
• Dinosauromorpha Cladogram Van Palaeos. Een gedetailleerde amateurplaats over al dingenpaleo.
• De encyclopedie van de Dinosaurus, een uitgebreid overzicht van op soort-gebaseerde dinosaurusinformatie vanaf 1999 en voordien.

v • D • e Vogels Anatomie Skelet · Vlucht · Eieren · Veren · Gevederte Evolutie Archaeopteryx · Enantiornithes · Hesperornithes · Kruising · Recente Quaternaire voorhistorische vogels · Fossielen · Zeevogels · Taxonomie · Uitsterven · Neornithes Gedrag Het zingen · Intelligentie · Migratie · Reproductie · Incubatie · De parasieten van het kroost · Het nestelen Vogel Orden Struthioniformes · Tinamiformes · Anseriformes · Galliformes · Gaviiformes · Procellariiformes · Sphenisciformes · Pelecaniformes · Ciconiiformes · Phoenicopteriformes · Podicipediformes · Falconiformes · Gruiformes · Charadriiformes · Pteroclidiformes · Columbiformes · Psittaciformes · Cuculiformes · Strigiformes · Caprimulgiformes · Apodiformes · Coraciiformes · Piciformes · Trogoniformes · Coliiformes · Passeriformes De lijsten van de vogel Families en orden · Lijsten door gebied Vogels en mensen Het bellen · Ornithologie · De inzamelingen van de vogel · Vogelobservatie · Het voeden van de vogel · Behoud · Aviculture Categorie · Poort

v • D • e Archosauromorphs Koninkrijk: Animalia · Phylum: Chordata · Klasse: Sauropsida · Subklasse: Diapsida Primitief Archosauromorphs Euparkeriidae • Erythrosuchidae • Proterochampsidae • Proterosuchidae • Choristodera • Prolacertiformes • Rhynchosauria • Trilophosauria Crurotarsi Archosaurs Ornithosuchidae • Aetosauria • Phytosauria • Rauisuchia • Crocodylomorpha • Crocodilia Avemetatarsalia en Ornithodira Archosaurs Scleromochlus • Pterosauria • Dinosauromorpha • Dinosauria • Ornithischia • Saurischia • Aves Vogel Archosaurs Avialae • Archaeopteryx • Confuciusornis • Ichthyornis • Enantiornithes • Hesperornithes • Neornithes • Paleognathae • Neognathae