Top 10 artikelenGooleKoreaanse thee nasza-klasa.pl Creditcardfraude Het zingen Misbruik Muziek van Indonesië Tchiluba De Provincie van Balkh Provincie van Balkh Thermische straling |
News: |
A bloedgroep (ook geroepen a bloed groep) is een classificatie van bloed gebaseerd op de aanwezigheid of de afwezigheid van geërfto antigenic substanties op de oppervlakte van rode bloedcellen (RBCs). Deze antigenen kunnen zijn proteïnen, koolhydraten, glycoproteïnen, of glycolipids, afhankelijk van bloed zijn het groepssysteem, en sommige van deze antigenen ook aanwezig op de oppervlakte van andere types van cellen van divers weefsels. Verscheidene van deze de oppervlakteantigenen van de rode bloedcel, die uit stammen allele (of zeer nauw verbonden genen), vorm collectief a het systeem van de bloedgroep.[1]
De bloedgroepen zijn geërfti en vertegenwoordig bijdragen van beide ouders. Een totaal van 29 de menselijke systemen van de bloedgroep nu worden erkend door De internationale Maatschappij van de Transfusie van het Bloed (ISBT).[2]
Velen zwanger de vrouwen dragen a foetus met een verschillende bloedgroep van hun kunnen, en de moeder antilichamen tegen foetale RBCs vormen. Soms zijn deze moederantilichamen IgG, kleine immunoglobulin, die de moederkoek en de oorzaak kan kruisen hemolyse van foetale RBCs, die beurtelings kan leiden tot hemolytic ziekte van pasgeboren, een ziekte van lage foetale bloedonderzoeken welke tijdelijk of te behandelen kan zijn maar nu en dan kan streng zijn, afhankelijk van het antilichaam dat de hemolytic ziekte van pasgeboren veroorzaakt.
Inhoud |
Als een individu aan een antigeen wordt blootgesteld van de bloedgroep dat niet zelf wordt erkend, immuun systeem zal produceren antilichamen dat kan specifiek aan dat bepaalde antigeen van de bloedgroep binden, en een immunologisch geheugen tegen dat antigeen wordt gevormd. Het individu zal dat aan dat antigeen van de bloedgroep geworden zijn gevoelig wordt gemaakt. Deze antilichamen kunnen aan antigenen op de oppervlakte van transfused binden rode bloedcellen (of andere weefselcellen die), vaak tot vernietiging van de cellen door rekrutering van andere componenten van het immune systeem leiden. Wanneer de antilichamen IgM aan de transfused cellen binden, kunnen de transfused cellen samendoen. Het is essentieel dat het compatibele bloed voor transfusies wordt geselecteerd en dat het compatibele weefsel voor wordt geselecteerd orgaan overplanting. De reacties van de transfusie het impliceren van minder belangrijke antigenen of zwakke antilichamen kan tot minder belangrijke problemen leiden. Nochtans, kunnen de ernstigere onverenigbaarheden tot krachtiger leiden immuun reactie met massief Vernietiging RBC, lage bloeddruk, en zelfs dood.
Slechts met ABO bloed het systeem is de overeenkomstige natuurlijk overwogen antilichamen „- voorkomend.“ Dit betekent dat de mensen die bloedtype A zijn anti-B zullen hebben, die door het immune systeem zonder de behoefte aan vorige sensibilisering (zoals hierboven beschreven) wordt veroorzaakt. De theorie die verklaart hoe deze antilichamen worden ontwikkeld verklaart dat de antigenen gelijkend op de antigenen van A en van B in aard, met inbegrip van bacteriën voorkomen. Wanneer een zuigeling geboren is, wordt de darm die met normale flora wordt gekoloniseerd die deze A en B-als antigenen uitdrukt, veroorzakend het immune systeem om antilichamen aan die antigenen te maken geen die de rode cellen bezitten. Zo, zoals voordien verklaard, zullen de mensen die bloedtype A zijn anti-B hebben, zal de bloedgroep B anti-A hebben, zal de bloedgroep O zowel anti-A als anti-B hebben, en zal de bloedgroep ab geen van beiden hebben. Wegens deze natuurlijk - voorkomen en de verwachte antilichamen, het zijn belangrijk de bloedgroep van een patiënt voorafgaand aan transfusie van om het even welke bloedcomponent correct om te bepalen. Deze natuurlijk - het voorkomen de antilichamen zijn van de klasse IgM, en zoals hierboven werd beschreven, antilichamen IgM hebben het vermogen van het samenkleven van (het samendoen) rode cellen binnen het bloedvat, misschien leidend tot dood. Het is niet noodzakelijk om een andere bloedgroep te bepalen omdat alle andere rode celantilichamen zich slechts door actieve immunisering kunnen ontwikkelen, die slechts door of vorige bloedtransfusie of zwangerschap kan voorkomen. Een test genoemd wordt het Scherm van het Antilichaam altijd uitgevoerd op patiënten die de transfusie van de rode bloedcel kunnen vereisen, en deze test zal het meest klinisch significante rode celantilichamen ontdekken.
Het antigeen RhD is ook belangrijk in het bepalen van de bloedgroep van een persoon. De positief“ of „negatieve“ termen „verwijzen naar of de aanwezigheid of afwezigheid van het antigeen van Relatieve vochtigheid of van D. Anti-D niet is a natuurlijk - het voorkomen het antilichaam als antilichamen anti-A en anti-B is, maar de aanpassing voor het antigeen van D wordt van belang geacht uiterst klinisch. Het antigeen van D wordt beschouwd als hoogst immunogeen, betekenend dat een persoon die negatieve D is zeer waarschijnlijk zal Anti-D maken wanneer blootgesteld aan het antigeen van D (door of transfusie of zwangerschap). Zodra dit antilichaam wordt gemaakt, moet het negatieve bloed van D altijd worden gegeven. Het Anti-D antilichaam is ook gekend om de oorzaak voor één van de strengste vormen van hemolytic ziekte van pasgeboren (HDN) te zijn. HDN, wegens Anti-D antilichaam dat door een negatieve moeder van D wordt geproduceerd, kan strenge bloedarmoede in het foetus veroorzaken en kan misschien tot foetale nalating leiden. De preventie van de vorming van Anti-D door de negatieve moeders van D wordt verwezenlijkt door een medicijn genoemd RhIg, die bij ongeveer 28 weken van zwangerschap en na levering wordt gegeven, als de zuigeling vastbesloten om het positief van D is te zijn.
Een totaal van 29 de menselijke systemen van de bloedgroep nu worden erkend door De internationale Maatschappij van de Transfusie van het Bloed (ISBT).[2] Een volledige bloedgroep zou een volledige reeks van 29 substanties op de oppervlakte van RBCs beschrijven, en de bloedgroep van een individu is één van de vele mogelijke combinaties antigenen van de bloedgroep. Over de 29 bloedgroepen, zijn meer dan 600 verschillende antigenen van de bloedgroep gevonden,[3] maar veel van deze zijn zeer zeldzaam of in bepaalde etnische groepen hoofdzakelijk gevonden.
Bijna altijd, heeft een individu de zelfde bloedgroep voor het leven; maar zeer zelden de bloedgroepveranderingen van een individu door toevoeging of afschaffing van een antigeen binnen besmetting, malignancy of auto-immune ziekte.[4][5][6][7] Een voorbeeld van dit zeldzame fenomeen is het geval Demi-luwtes Brennan, Australisch burger, de van wie bloedgroep na a veranderde lever transplantatie.[8][9] Een andere gemeenschappelijkere oorzaak in bloedgroepverandering is een beendermergtransplantatie. De beendermergtransplantaties worden uitgevoerd voor vele leukemias en lymphomas, onder andere ziekten. Als een persoon een beendermerg van iemand ontvangt wie een verschillend ex type is ABO (. een type A patiënt ontvangt een typeO beendermerg), zal de bloedgroep van de patiënt uiteindelijk omzetten in het type van de donor.
Sommige bloedgroepen worden geassoci�ërd met overerving van andere ziekten; bijvoorbeeld, Het antigeen van Kell soms wordt geassoci�ërd met Het syndroom van McLeod.[10] Bepaalde bloedgroepen kunnen gevoeligheid beïnvloeden aan besmettingen, een voorbeeld dat de weerstand tegen specifieke malariasoorten gezien in individuen ontbreken is Het antigeen van Duffy.[11] Het antigeen Duffy, vermoedelijk als resultaat van natuurlijke selectie, is minder gemeenschappelijk in etnische groepen van gebieden met een hoge weerslag van malaria.[12]
Systeem ABO is het belangrijkste systeem van de bloedgroep in menselijke bloedtransfusie. Bijbehorende anti-a antilichamen en de antilichamen anti-B zijn gewoonlijk „Immunoglobulin M„, afgekort IgM, antilichamen. De antilichamen ABO worden IgM geproduceerd in eerste -jarig bestaan door sensibilisering aan milieusubstanties zoals voedsel, bacteriën en virussen. „O“ in ABO wordt vaak geroepen „0“ (nul/verklaart) nietig in andere talen.[13]
| Fenotype | Genotype |
|---|---|
| A | Aa of AO |
| B | BB of BO |
| Ab | Ab |
| O | OO |
Het systeem van de resusaap is de tweede - het meest significante systeem van de bloedgroep in menselijke bloedtransfusie. Het meest significante antigeen van de Resusaap is Het antigeen van RhD omdat het het meest immunogeen van de vijf belangrijke resusaapantigenen is. Het is gemeenschappelijk voor negatieve individuen RhD om geen antilichamen anti-RhD IgG te hebben of IgM, omdat de antilichamen anti-RhD niet gewoonlijk door sensibilisering tegen milieusubstanties worden geproduceerd. Nochtans, kunnen de negatieve individuen RhD produceren IgG antilichamen anti-RhD na een het gevoelig maken gebeurtenis: misschien een fetomaternaltransfusie van bloed van een foetus in zwangerschap of nu en dan een bloedtransfusie met positief RhD RBCs.
| Land | O+ | A+ | B+ | AB+ | O− | A− | B− | AB− |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Oostenrijk[14] | 30% | 33% | 12% | 6% | 7% | 8% | 3% | 1% |
| Australië[15] | 40% | 31% | 8% | 2% | 9% | 7% | 2% | 1% |
| België[16] | 38.1% | 34% | 8.5% | 4.1% | 7% | 6% | 1.5% | 0.8% |
| Canada[17] | 39% | 36% | 7.6% | 2.5% | 7% | 6% | 1.4% | 0.5% |
| Denemarken[18] | 35% | 37% | 8% | 4% | 6% | 7% | 2% | 1% |
| Finland[19] | 27% | 38% | 15% | 7% | 4% | 6% | 2% | 1% |
| Frankrijk[20] | 36% | 37% | 9% | 3% | 6% | 7% | 1% | 1% |
| Duitsland[21] | 35% | 37% | 9% | 4% | 6% | 6% | 2% | 1% |
| Hong Kong, China[22] | 40% | 26% | 27% | 7% | <0.3% | <0.3% | <0.3% | <0.3% |
| Ierland[23] | 47% | 26% | 9% | 2% | 8% | 5% | 2% | 1% |
| Korea, Zuiden[24] | 27.2% | 35.1% | 26.1% | 11.3% | 0.1% | 0.1% | 0.1% | 0.05% |
| Nederland[25] | 39.5% | 35% | 6.7% | 2.5% | 7.5% | 7% | 1.3% | 0.5% |
| Nieuw Zeeland[26] | 38% | 32% | 9% | 3% | 9% | 6% | 2% | 1% |
| Polen[27] | 31% | 32% | 15% | 7% | 6% | 6% | 2% | 1% |
| Zweden[28] | 32% | 37% | 10% | 5% | 6% | 7% | 2% | 1% |
| het UK[29] | 37% | 35% | 8% | 3% | 7% | 7% | 2% | 1% |
| De V.S.[30] | 37.4% | 35.7% | 8.5% | 3.4% | 6.6% | 6.3% | 1.5% | 0.6% |
De internationale Maatschappij van de Transfusie van het Bloed erkent momenteel 29 systemen van de bloedgroep (met inbegrip van de systemen van ABO en van Relatieve vochtigheid).[2] Aldus, naast de antigenen ABO en de antigenen van de Resusaap, worden veel andere antigenen uitgedrukt op het RBC oppervlaktemembraan. Bijvoorbeeld, kan een individu het positief van ab RhD, en tezelfdertijd het positief van M zijn en van N (systeem MNS), het positief van K (Het systeem van Kell), Lea of LeB het negatieve (systeem Lewis), positief etc. of negatief zijn voor elk het systeemantigeen van de bloedgroep. Veel van de systemen van de bloedgroep werden genoemd na de patiënten in wie de overeenkomstige antilichamen aanvankelijk werden ontmoet.
De geneeskunde van de transfusie is een gespecialiseerde tak van hematologie dat is betrokken met de studie van bloedgroepen, samen met het werk van a bloed bank om a te verstrekken transfusie de dienst voor bloed en andere bloedproducten. Over de wereld, moeten de bloedproducten door een medische vergunning gegeven arts worden voorgeschreven ( arts of chirurg) op een gelijkaardige manier als geneesmiddelen. In de V.S., worden de bloedproducten strak geregeld door Het Beleid van het voedsel en van de Drug.
Veel van het routinewerk van a bloed bank impliceert het testen bloed van zowel donors als ontvangers om ervoor te zorgen dat elke individuele ontvanger bloed wordt gegeven dat compatibel is en zo veilig mogelijk is. Als een eenheid van onverenigbaar bloed is transfused tussen a donor en ontvanger, een strenge scherpe immunologische reactie, hemolyse (Vernietiging RBC), nier mislukking en schok zullen waarschijnlijk voorkomen, en de dood is een mogelijkheid. De antilichamen kunnen hoogst actief zijn en kunnen RBCs aanvallen en componenten van binden aanvullings systeem om massieve hemolyse van het transfused bloed te veroorzaken.
De patiënten zouden hun eigen bloed of type-specifieke bloedproducten ideaal gezien moeten ontvangen om de kans van a te minimaliseren transfusie reactie. De risico's kunnen verder langs worden verminderd dwars-aanpast het bloed, maar dit kan worden overgeslagen wanneer het bloed voor een noodsituatie wordt vereist. Dwars-aanpast impliceert het mengen van een steekproef van het bloed van de ontvanger met een steekproef van het bloed van de donor en het controleren als het mengsel kleeft samen, of vormenmassa's. Als de samenkleving niet duidelijk door directe visie is, gewoonlijk controleren de technici van de bloedbank samenkleving met a microscoop. Als de samenkleving voorkomt, kan het bloed van die bepaalde donor aan die bepaalde ontvanger transfused zijn niet. In een bloedbank is het essentieel dat alle bloedspecimens correct worden geïdentificeerdl, zodat is de etikettering gestandaardiseerd gebruikend a streepjescode systeem wordt bekend dat als ISBT 128.
De bloedgroep kan worden omvat identificatie markeringen of tatoegeringen versleten door militair personeel, voor het geval dat zij een transfusie van het noodsituatiebloed zouden moeten nodig hebben. Frontlinie het Duits Waffen-SS had dergelijke tatoegeringen tijdens Wereldoorlog II. Ironisch, was dit een gemakkelijke vorm van SS identificatie.[31]
De zeldzame bloedgroepen kunnen leveringsproblemen voor veroorzaken bloed banken en de ziekenhuizen. Bijvoorbeeld Duffy- het negatieve bloed komt vaker in mensen van Afrikaanse oorsprong voor,[32] en de zeldzaamheid van deze bloedgroep in de rest van de bevolking kan in een tekort aan duffy-Negatief bloed voor patiënten van het Afrikaanse behoren tot een bepaald ras resulteren. Zo ook voor negatieve mensen RhD, is er een risico verbonden aan het reizen naar delen van de wereld waar de levering van negatief bloed RhD, in het bijzonder zeldzaam is Oost- Azië, waar de bloeddiensten kunnen pogen om Westerlingen aan te moedigen om bloed te schenken.[33]
A zwanger de vrouw kan maken IgG de antilichamen van de bloedgroep als haar foetus een antigeen heeft van de bloedgroep geen dat zij heeft. Dit kan gebeuren als de het bloedcellen van enkele foetussen in de het bloedomloop overgaan van de moeder (b.v. een kleine fetomaternal bloeding op het tijdstip van bevalling of obstetric interventie), of soms na therapeutisch bloed transfusie. Dit kan veroorzaken De ziekte van relatieve vochtigheid of andere vormen van hemolytic ziekte van pasgeboren (HDN) in de huidige zwangerschap en/of de verdere zwangerschappen. Als een zwangere vrouw gekend is om antilichamen te hebben anti-RhD, de bloedgroep RhD van a foetus kan door analyse van foetale DNA in moederplasma worden getest om het risico voor het foetus van de ziekte van Relatieve vochtigheid te beoordelen.[34] De antilichamen verbonden aan sommige bloedgroepen kunnen strenge HDN veroorzaken, kunnen anderen milde HDN slechts veroorzaken en anderen zijn niet gekend om HDN te veroorzaken.
Om maximumvoordeel van elke bloedschenking op te leveren en shelf-life uit te breiden, bloed banken deel op wat geheel bloed in verscheidene producten. Gemeenschappelijkst van deze producten is ingepakte RBCs, plasma, plaatjes, cryoprecipitate, en vers bevroren plasma (FFP). FFP is diepvries om labiel te behouden het klonteren factoren V en VIII, wat gewoonlijk aan patiënten worden beheerd die een potentieel fataal het klonteren probleem hebben dat door een voorwaarde zoals geavanceerd wordt veroorzaakt lever ziekte, overdosis van antistollingsmiddel, of verspreide intravascular coagulatie (DIC).
De eenheden ingepakte rode cellen worden gemaakt door zo veel van het plasma mogelijk uit geheel bloedeenheden te verwijderen.
Het klonteren factoren samengesteld door modern recombinant de methodes zijn nu in routine klinisch gebruik voor hemofilie, als de risico's van besmettingstransmissie die met samengevoegde bloedproducten voorkomen worden vermeden.
| Ontvanger[1] | Donor[1] | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| O | O+ | A | A+ | B | B+ | AB | AB+ | |
| O | ||||||||
| O+ | ||||||||
| A | ||||||||
| A+ | ||||||||
| B | ||||||||
| B+ | ||||||||
| AB | ||||||||
| AB+ | ||||||||
De nota van de lijst
1. Veronderstelt afwezigheid van atypische antilichamen die een onverenigbaarheid tussen donor en begunstigd bloed zouden veroorzaken, zoals gebruikelijk is voor bloed dat door dwars aan te passen wordt geselecteerd.
Een negatieve patiënt RhD die geen antilichamen heeft anti-RhD (eerder nooit wordt gevoelig gemaakt aan RhD positieve RBCs) kan een transfusie van positief bloed ontvangen RhD eens, maar dit zou sensibilisering aan het antigeen RhD veroorzaken, en een vrouwelijke patiënt zou op risico voor worden hemolytic ziekte van pasgeboren. Als een negatieve patiënt RhD antilichamen anti-RhD heeft ontwikkeld, zou een verdere blootstelling aan positief bloed RhD leiden tot een potentieel gevaarlijke transfusiereactie. Zou het positieve bloed van RhD nooit aan negatieve vrouwen RhD van zwangere leeftijd of aan patiënten met antilichamen moeten worden gegeven RhD, zodat moeten de bloedbanken het negatieve bloed van de Resusaap voor deze patiënten behouden. In extreme omstandigheden, zoals voor een belangrijk aftappen wanneer de voorraden van RhD negatieve bloedeenheden bij de bloedbank zeer laag zijn, zou het positieve bloed RhD aan negatieve wijfjes RhD boven zwangere leeftijd of aan de negatieve mannetjes van Relatieve vochtigheid kunnen worden gegeven, op voorwaarde dat dat zij geen antilichamen anti-RhD, hadden om negatieve volbloed dieren RhD in de bloedbank te behouden. Het omgekeerde is niet waar; Reageren de positieve patiënten van RhD niet aan negatief bloed RhD.
De ontvangers kunnen plasma van de zelfde bloedgroep, maar anders de donor-ontvankelijke verenigbaarheid voor ontvangen bloed plasma is het omgekeerde van dat van RBCs: het plasma dat uit typeab bloed kan wordt gehaald aan individuen van om het even welke bloedgroep transfused zijn; de individuen van bloedgroep O kunnen plasma van om het even welke bloedgroep ontvangen; en het typeO plasma kan slechts door typeO ontvangers worden gebruikt.
| Ontvanger | Donor[1] | |||
|---|---|---|---|---|
| O | A | B | Ab | |
| O | ||||
| A | ||||
| B | ||||
| Ab | ||||
De nota van de lijst
1. Veronderstelt afwezigheid van sterke atypische antilichamen in donorplasma
De antilichamen van D van de resusaap zijn ongewoon, zo noch bevat het positieve bloed negatieve RhD noch RhD over het algemeen antilichamen anti-RhD. Als een potentiële donor wordt gevonden om antilichamen anti-RhD of om het even welk sterk atypisch antilichaam door antilichaam onderzoek van de bloedgroep in de bloedbank te hebben, zouden zij niet goedgekeurd worden als donor (of in sommige bloedbanken het bloed het product worden getrokken geschikt zou geëtiketteerd); daarom kan wordt uitgegeven het plasma van het donorbloed dat door een bloedbank vrij en vrij worden geselecteerd om van antilichamen RhD van andere atypische antilichamen te zijn, en dergelijk donorplasma dat van een bloedbank wordt uitgegeven zou voor een ontvanger geschikt zijn die RhD positief kan zijn of negatieve RhD, zolang het bloedplasma en de ontvanger compatibel systeem ABO zijn.
Met betrekking tot transfusies van geheel bloed of ingepakte rode bloedcellen, worden de individuen met typeO negatief bloed vaak geroepen universele donors, en die met typeab positief bloed worden geroepen universele ontvangers (Strikt genomen is dit niet waar en individuen met Het antigeensysteem van Hh (ook gekend als het bloedgroep van Bombay) zijn de universele donors[nodig citaat]). Hoewel de bloedgevers met bijzonder sterke anti-a, anti-B of om het even welk atypisch antilichaam van de bloedgroep van bloedschenking uitgesloten zijn, de termijnen universele donor en universele ontvanger zijn een oversimplificatie, omdat zij slechts mogelijke reacties van de van de ontvanger antilichamen anti-a en anti-B op transfused rode bloedcellen, en ook mogelijke sensibilisering aan antigenen RhD overwegen. De mogelijke reacties van antilichamen anti-a en anti-B huidig in het transfused bloed aan de ontvangers RBCs worden niet overwogen, omdat een vrij klein volume dat van plasma antilichamen bevat transfused is.
Als voorbeeld; overwegend de transfusie van het negatieve bloed van O RhD (universeel donorbloed) in een ontvanger van bloedgroep een positief RhD, een immune reactie tussen de anti-Bantilichamen van de ontvanger en transfused RBCs niet worden voorzien. Nochtans, bevat de vrij kleine hoeveelheid plasma in het transfused bloed anti-antilichamen, die met de antigenen van A op de oppervlakte van de ontvangers RBCs konden reageren, maar een significante reactie is onwaarschijnlijk wegens de verdunningsfactoren. Sensitisization van D van de resusaap wordt niet voorzien.
Bovendien, zouden de de oppervlakteantigenen van de rode bloedcel buiten A, B en Relatieve vochtigheid D, ongunstige reacties en sensibilisering kunnen veroorzaken, als zij aan de overeenkomstige antilichamen kunnen binden om een immune reactie te produceren. De transfusies zijn verder ingewikkeld omdat plaatjes en witte bloedcellen (WBCs) hebben hun eigen systemen van oppervlakteantigenen, en de sensibilisering aan plaatje of de antigenen WBC kunnen als resultaat van transfusie voorkomen.
Met betrekking tot transfusies van plasma, wordt deze situatie omgekeerd. Het plasma van het type O kan slechts aan de ontvangers van O worden gegeven, terwijl het plasma van ab (dat antilichamen anti-a of anti-B) bevat aan patiënten van geen ABO bloedgroep kan worden gegeven.
In April 2007 werd een methode ontdekt om bloedtype A, B, en ab in O om te zetten, gebruikend enzymen. Deze methode is nog experimenteel en het resulterende bloed heeft om menselijke proeven nog te ondergaan.[37][38] De methode verwijdert of zet specifiek antigenen op de rode bloedcellen om, zodat zouden andere antigenen en antilichamen blijven. Dit helpt plasma geen verenigbaarheid, maar dat is een kleinere zorg aangezien het plasma meer beperkt klinisch nut in transfusie heeft en is veel gemakkelijker te bewaren.
De twee meest significante systemen van de bloedgroep werden ontdekt tijdens vroege experimenten met bloedtransfusie: Groep ABO in 1901[39] en De groep van de resusaap in 1937.[40] Ontwikkeling van De test van Coombs in 1945,[41] de komst van transfusie geneeskunde, en het begrip van hemolytic ziekte van pasgeboren geleid tot ontdekking van meer bloedgroepen, en nu 29 de menselijke systemen van de bloedgroep worden erkend door De internationale Maatschappij van de Transfusie van het Bloed (ISBT),[2] en over de 29 bloedgroepen, zijn meer dan 600 verschillende antigenen van de bloedgroep gevonden,[42] maar veel van deze zijn zeer zeldzaam of in bepaalde etnische groepen hoofdzakelijk gevonden. De bloedgroepen zijn binnen gebruikt gerechtelijke wetenschap en binnen paternity het testen, maar beide gebruik wordt langs vervangen genetisch vingerafdrukken nemen, wat grotere zekerheid verstrekt.
Japanse bloedgroeptheorie van persoonlijkheid is populair geloof dat de bloedgroep van ABO van een persoon van hun vooruitlopend is persoonlijkheid, karakter, en verenigbaarheid met anderen. Het was een ernstige wetenschappelijke hypothese die vroeg in de 20ste eeuw werd voorgesteld, die munt binnen het Japanse publiek bereikte. Deze theorie is sinds lang verworpen door de wetenschappelijke gemeenschap. (Voor een verdediger, zie Masahiko Nomi). Dit geloof is overgebracht in zekere mate in andere delen van het Oosten Azië, en Zuid-Korea. In Japan, wordt het vragen van iemand hun bloedgroep beschouwd als normaal als hun vragen astrologisch teken. Het is ook gemeenschappelijk voor Japans-Gemaakt videospelletjes (vooral rol-spelende spelen) en manga reeks om bloedgroep met te omvatten karakter beschrijvingen.
bloedgroepdieet is een Amerikaans systeem waardoor de mensen naar betere gezondheid door hun voedselopname en levensstijl volgens hun ABO bloedgroep en secretorstatus te wijzigen streven.[43] Dit systeem omvat wat verwijzing naar verschillen in persoonlijkheid, maar niet in de mate typisch van de Japanse theorie.
|
|||||
|
Custom Search
|
© Copyright 2011 WorldLingo. Alle rechten voorbehouden.