Top 10 artikelen

Goole
Koreaanse thee
nasza-klasa.pl
Creditcardfraude
Het zingen
Misbruik
Muziek van Indonesië
Tchiluba
De Provincie van Balkh
Provincie van Balkh Thermische straling

News:

Vogel

Voor ander gebruik, zie Vogel (het ondubbelzinnig maken).
„Aves“ richt hier opnieuw. Voor ander gebruik, zie Aves (het ondubbelzinnig maken).
Vogels
Fossiele waaier: Laat Jura - Recent

Dubbel-kuif Aalscholver, Auritus van Phalacrocorax
Wetenschappelijke classificatie
Koninkrijk: Animalia
Phylum: Chordata
Subphylum: Vertebrata
(unranked) Archosauria
Klasse: Aves
Linnaeus, 1758
Orden

Ongeveer twee dozijn - zie hieronder sectie

Vogels (klasse Aves) zijn tweevoetig, endotherm (warmbloedig), gewerveld dier dieren die leggen eieren. Er zijn rond 10.000 het leven soorten, makend hen het diversst tetrapod gewervelde dieren. Zij wonen in ecosystemen over de bol, van het Noordpoolgebied aan de Zuidpool. De waaier van vogels in grootte van 5 cm (2 binnen) De Kolibrie van de bij aan 2.7 m (9 voet) Ostrich. Het fossiele verslag wijst erop dat vogels geëvolueerdn van theropod dinosaurussen tijdens Jura de periode, rond 150-200 Ma (miljoen jaar geleden), en de vroegste bekende vogel zijn Recente Jura Archaeopteryx, c 155-150 Ma. De meesten paleontologen achtings vogels als enig clade van dinosaurussen die overleefden Krijtachtig-tertiaire uitstervengebeurtenis ongeveer 65.5 Ma.

De moderne vogels zijn gekenmerkt door veren, een bek zonder tanden, het leggen van hard-geschilde eieren, een hoogte metabolisch tarief, een vier-chambered hart, en lichtgewicht maar sterk skelet. Alle vogels hebben forelimbs zich als vleugels gewijzigd en het meest gekund vlieg, met bepaalde uitzonderingen met inbegrip van ratites, penguins, en een aantal divers endemisch eiland soorten. De vogels hebben ook uniek spijsverterings en ademhalings systemen dat hoogst voor vlucht wordt aangepast. Sommige vogels, vooral corvids en papegaaien, zijn onder de intelligentste dierlijke soorten; een aantal vogelsoorten zijn waargenomen productie en het gebruiken geweest hulpmiddelen, en vele sociaal soortententoongesteld voorwerp cultureel transmissie van kennis over generaties.

Vele soorten ondernemen jaarlijks over lange afstand migraties, en veel meer voeren kortere onregelmatige bewegingen uit. De vogels zijn sociaal; zij delen het gebruiken van visuele signalen en door vraag mee en liederen, en neem aan sociaal gedrag deel met inbegrip van het behulpzame fokken en jagend, het bijeenkomen, en het mobbing van roofdieren. De overgrote meerderheid van vogelsoorten is sociaal monogamous, gewoonlijk voor één het fokkenseizoen tegelijkertijd, soms jarenlang, maar zelden voor het leven. Andere soorten hebben het fokkensystemen die zijn polygynous („vele wijfjes“) of, zelden, polyandrous („vele mannetjes“). De eieren worden gewoonlijk gelegd in een nest en uitgebroed door de ouders. De meeste vogels hebben een uitgebreide periode van ouderlijke zorg na het uitbroeden.

Vele soorten zijn van economisch belang, meestal als bronnen van voedsel die door de jacht of de landbouw worden verworven. Sommige soorten, in het bijzonder zangvogels en papegaaien, zijn populair als huisdieren. Ander gebruik omvat het oogsten van guano (het dalen) voor gebruik als a meststof. Vogels cijfer opvallend in alle aspecten van menselijke cultuur van godsdienst aan poëzie aan populaire muziek. Ongeveer 120-130 soorten zijn geworden uitgestorven als resultaat van menselijke activiteit sinds de 17de eeuw, en honderden meer daarvóór. Momenteel worden ongeveer 1.200 soorten vogels bedreigd met uitsterven door menselijke activiteiten, hoewel de inspanningen aan aan de gang zijn bescherm hen.

Inhoud

Evolutie en taxonomie

Hoofd artikel: De evolutie van de vogel

De eerste classificatie van vogels langs werd ontwikkeld Francis Willughby en John Ray in hun volume 1676 Ornithologiae.[1] Carolus Linnaeus wijzigde dat werk in 1758 om het taxonomische classificatiesysteem in gebruik momenteel te bedenken.[2] De vogels zijn gecategoriseerd als biologische klasse Aves binnen De taxonomie van Linnaean. Phylogenetic taxonomie plaatsen Aves in de dinosaurus clade Theropoda.[3] Aves en een zustergroep, clade Crocodilia, samen zijn enig levend lid van reptiel clade Archosauria. Phylogenetically, Wordt Aves algemeen gedefini�ërd als alle nakomelingen van de meest recente gemeenschappelijke voorvader van moderne vogels en Lithographica van Archaeopteryx.[4] Archaeopteryx, van Kimmeridgian stadium van Recente Jura (zowat 155-150 miljoen jaar geleden), is de vroegste bekende vogel onder deze definitie. Anderen, het omvatten Jacques Gauthier en aanhangers van Phylocode het systeem, heeft bepaald Aves om slechts de moderne vogelgroepen te omvatten die, die de meeste gekende groepen uitsluiten slechts van fossielen, en hen toewijzen, in plaats daarvan, aan Avialae[5] voor een deel om de onzekerheden over de plaatsing van te vermijden Archaeopteryx met betrekking tot dieren die traditioneel van als theropod dinosaurussen worden gedacht.

Alle moderne vogels liggen binnen subklasse Neornithes, wat twee onderverdelingen heeft: Paleognathae, bevattend meestal flightless vogels als ostriches, en wild divers Neognathae, bevattend alle andere vogels.[3] Deze twee onderverdelingen worden vaak gegeven rang van superorder,[6] hoewel Livezey & Zusi hen „cohort“ rang toewezen.[3] Afhankelijk van taxonomisch het gezichtspunt, het aantal bekende het leven vogelsoorten vari�ërt overal van 9.800[7] aan 10.050.[8]

Dinosaurussen en de oorsprong van vogels

Hoofd artikel: Oorsprong van vogels

Het fossiele bewijsmateriaal en de intensieve biologische analyses hebben boven om het even welke redelijke twijfel aangetoond dat de vogels zijn theropod dinosaurussen. Specifieker, zijn zij lid van Maniraptora, een groep theropods die omvat dromaeosaurs en oviraptorids, onder anderen.[9] Aangezien de wetenschappers meer nietvogeltheropods ontdekken die aan vogels nauw verwant zijn, is het eerder duidelijke onderscheid tussen niet-vogels en vogels vaag geworden. Recente ontdekkingen in Liaoning Provincie van noordoosten China, wat aantonen dat klein velen theropod hadden de dinosaurussen veren, draag tot deze ambiguïteit bij.[10]

De consensusmening in tijdgenoot paleontologie is dat de vogels, Aves, zijn de dichtste verwanten van deinonychosaurs, wat omvatten dromaeosaurids en troodontids. Samen, vormen deze drie een geroepen groep Paraves. basis dromaeosaur Microraptor heeft eigenschappen die het kunnen toegelaten hebben om te glijden of te vliegen. Meest basisdeinonychosaurs zijn zeer klein. Dit bewijsmateriaal heft de mogelijkheid dat de op voorvader van alle paravians kan geweest zijn boom, en/of kan kunnen hebben glijden.[11][12]

Recente Jura Archaeopteryx is bekend als één van de eerste overgangs fossielen om worden gevonden en het verleende steun voor de theorie van evolutie in recent - 19 Theeuw. Archaeopteryx heeft duidelijk reptilian karakters: de tanden, gekrabde vingers, en een lange, hagedis-als staart, hebben maar het fijn vleugels met vluchtveren identiek aan die van moderne vogels bewaard. Het wordt niet beschouwd als een directe voorvader van moderne vogels, maar is het oudste en meest primitieve lid van Aves of Avialae, en het is waarschijnlijk nauw verwant aan de echte voorvader. Men heeft zelfs dat voorgesteld Archaeopteryx was een dinosaurus die niet meer nauw verwant aan vogels was dan andere dinosaurusgroepen waren,[13] en dat Avimimus zou eerder de voorvader van alle vogels zijn dan Archaeopteryx.[14]

Alternatieve theorieën en controversen

Er zijn vele controversen in de studie van de oorsprong van vogels geweest. Vroege inbegrepen meningsverschillen of de vogels van evolueerden dinosaurussen of meer primitief archosaurs. Binnen het dinosauruskamp waren er meningsverschillen over de vraag of ornithischian of theropod de dinosaurussen waren de waarschijnlijkere voorvaderen.[15] Hoewel ornithischian (de vogel-hipped) dinosaurussen delen de heupstructuur van moderne vogels, worden de vogels verondersteld om uit voortgekomen te zijn saurischian (hagedis-hipped) dinosaurussen, en daarom geëvolueerd, hun heupstructuur onafhankelijk.[16] In feite, evolueerde een vogel-als heupstructuur een derde keer onder een eigenaardige groep theropods die als wordt bekend Therizinosauridae.

Wetenschappers Larry Martin en Alan Feduccia geloof dat de vogels geen dinosaurussen zijn, maar dat de vogels van vroeg evolueerden archosaurs als Longisquama. De meerderheid van hun publicaties debatteerde dat de gelijkenissen tussen vogels en maniraptoran de dinosaurussen waren convergerend, en dat twee niet verwant waren. In de recente jaren '90 het bewijsmateriaal dat de vogels waren maniraptorans werd bijna onbetwistbaar, zodat keurden Martin en Feduccia een gewijzigde versie van een hypothese door dinosauruskunstenaar goed Gregory S. Paul; waar maniraptorans secundair flightless vogels maar zijn,[17] in hun versie, vogels die direct worden geëvolueerde van Longisquama. Aldus zijn de vogels nog geen dinosaurussen, maar geen van beiden zijn de meeste bekende soorten die momenteel geclassificeerd zoals zijn theropod dinosaurussen. Maniraptorans zijn, in plaats daarvan flightless, archosaurian, vogels.[18] Deze theorie wordt betwist door de meesten paleontologen.[19] De eigenschappen die als bewijsmateriaal van flightlessness worden aangehaald worden geïnterpreteerdi door heersende stromingspaleontologen zoals exaptations, of „pre-aanpassingen“, dat maniraptorans geërft van hun gemeenschappelijke voorvader met vogels.

Texensis van Protoavis, werd beschreven in 1991 als vogel ouder dan Archaeopteryx. De critici hebben dat het fossiel slecht bewaard is, uitgebreid opnieuw opgebouwd, erop gewezen en a kunnen zijn hersenschim (omhoog gemaakt van verstarde beenderen van verscheidene verschillende soorten dieren). Braincase is most likely dat van zeer vroeg coelurosaur[20]

Vroege evolutie van vogels

Zie ook: Lijst van fossiele vogels
 
Aves 

Archaeopteryx

 Pygostylia 

Confuciusornithidae

 Ornithothoraces 

Enantiornithes

 Ornithurae 

Hesperornithiformes


Neornithes





Basis vogelfylogenese die na Chiappe, 2007 wordt vereenvoudigd[21]

Vogels die in een grote verscheidenheid van vormen tijdens worden gediversifi�ërd Krijtachtige Periode.[21] Vele behouden groepen primitieve kenmerken, zoals gekrabde vleugels en tanden, hoewel de laatstgenoemden onafhankelijk in een aantal vogelgroepen, het omvatten werden verloren moderne vogels (Neornithes). Terwijl de vroegste vormen, zoals Archaeopteryx en Jeholornis, behield de lange knokige staarten van hun voorvaderen,[21] de staarten van geavanceerdere vogels werden verkort met de komst van pygostyle been in clade Pygostylia.

Eerste grote, diverse lineage van kort-de steel verwijderde van vogels om te evolueren was Enantiornithes, of „tegenover vogels“, noemde zo omdat de bouw van hun schouderbeenderen in omgekeerde aan dat van moderne vogels was. Enantiornithes bezette een brede serie van ecologische gebieden, van zand-sonderende shorebirds en vis-eters aan boom-blijvende stilstaan vormen en zaad-eters.[21] Geavanceerdere lineages ook gespecialiseerd in oppervlakkig het eten van vissen, als gull- als subklasse van Ichthyornithes („vissenvogels“).[22] Één orde van Secundaire zeevogels, Hesperornithiformes, werd zo goed aangepast aan de jacht van vissen in mariene milieu's dat zij de capaciteit verloren te vliegen en hoofdzakelijk aquatisch werden. Ondanks hun extreme specialisaties, vertegenwoordigt Hesperornithiformes enkele dichtste verwanten van moderne vogels.[21]

Straling van moderne vogels

Zie ook: Taxonomie sibley-Ahlquist en dinosaurus classificatie

Bevattend alle moderne vogels, is de subklasse Neornithes, wegens de ontdekking van Vegavis, nu het geweten om in sommige basislineages tegen het eind van Krijtachtig geëvolueerdi te hebben[23] en is verdeeld in twee superorders, Paleognathae en Neognathae. Paleognaths omvatten tinamous van Centraal en Zuid-Amerika en ratites. De basisdivergentie van het blijven Neognathes was dat van Galloanserae, superorder bevatten Anseriformes (eenden, ganzen, swans en screamers) en Galliformes ( fazanten, hoen, en hun bondgenoten, samen met hoop bouwers en guans en hun bondgenoten). De data voor de spleten worden veel gedebatteerd door wetenschappers. Men is het ermee eens dat Neornithes in Krijtachtig evolueerde, en dat de spleet tussen Galloanseri van andere Neognathes vóór voorkwam K-t uitstervengebeurtenis, maar er zijn verschillende adviezen over of straling van het blijven kwam Neognathes vóór of na het uitsterven van de andere dinosaurussen voor.[24] Dit meningsverschil is voor een deel dat door een divergentie in het bewijsmateriaal wordt veroorzaakt; het moleculaire dateren stelt een Krijtachtige straling voor, terwijl fossiel het bewijsmateriaal steunt a Tertiair straling. De pogingen zijn om het moleculaire en fossiele bewijsmateriaal in overeenstemming te brengen controversieel gebleken.[24][25]

De classificatie van vogels is een controversiële kwestie. Sibley en Ahlquist's Fylogenese en Classificatie van Vogels (1990) is het oriëntatiepuntwerk aangaande de classificatie van vogels,[26] hoewel het vaak wordt gedebatteerd en constant herzien. Het meeste bewijsmateriaal schijnt om voor te stellen dat de taak van orden nauwkeurig is,[27] maar de wetenschappers gaan over het verband tussen de orden zelf niet akkoord; het bewijsmateriaal van moderne vogelanatomie, de fossielen en DNA allen zijn gebracht om op het probleem te dragen, maar geen sterke consensus heeft zich afgetekend. Meer onlangs, verstrekt het nieuwe fossiele en moleculaire bewijsmateriaal een meer en meer duidelijk beeld van de evolutie van moderne vogelorden.

Moderne vogelorden

 
Neornithes  
Paleognathae 

Struthioniformes


Tinamiformes


 Neognathae 
 

Andere vogels

Galloanserae 

Anseriformes


Galliformes




Basis divergentie van moderne vogels
gebaseerd op Taxonomie sibley-Ahlquist

Dit is een lijst van de taxonomische orden in de subklasse Neornithes, of moderne vogels. Deze lijst gebruikt de traditionele classificatie (zogenaamd Clements orde), herzien door de classificatie sibley-Monroe. lijst van vogels geeft een meer gedetailleerde samenvatting van de orden, met inbegrip van families.

Subklasse Neornithes
Paleognathae:

Neognathae:

De radicaal verschillende classificatie sibley-Monroe (Taxonomie sibley-Ahlquist), gebaseerd op moleculaire gegevens, vond wijdverspreide goedkeuring in een paar aspecten, aangezien het recente moleculaire, fossiele, en anatomische bewijsmateriaal steunde Galloanserae bijvoorbeeld.[24]

Distributie

De vogels leven en kweken in de meeste aardse habitat en op alle zeven continenten, die hun zuidelijk uiterste in bereiken Petrel van de sneeuw het fokken kolonies tot 440 binnenlandse kilometers (270 mi) binnen Antarctica.[29] De hoogste vogel diversiteit komt in tropische gebieden voor. Het was vroegere gedachte dat deze hoge diversiteit het resultaat van hoger was speciation de tarieven in de keerkringen, nochtans recente studies vonden hogere speciationtarieven in de hoge breedten die door groter werden gecompenseerd uitsterven tarieven dan in de keerkringen.[30] Verscheidene families van vogels hebben aangepast aan het leven zowel op de oceanen van de wereld als in hen, met wat zeevogel soorten die aan wal slechts komen te kweken[31] en wat penguins geregistreerde duik tot 300 meter zijn geweest (980 voet).[32]

Vele vogelsoorten hebben kwekende bevolking op gebieden gevestigd waaraan zij zijn geweest geïntroduceerdm door mensen. Sommige van deze inleidingen zijn weloverwogen geweest; Ring-necked Fazant, bijvoorbeeld, is geïntroduceerdj rond de wereld als a spel vogel.[33] Anderen zijn toevallig, zoals de totstandbrenging van wildernis geweest Monnik Parakeets in verscheidene Noordamerikaanse steden na hun vlucht van gevangenschap.[34] Sommige soorten, het omvatten Egret van het vee,[35] Geel-geleide Caracara[36] en Galah,[37] heb natuurlijk uitgespreid ver voorbij hun origineel gamma als landbouwpraktijken cre�ërde geschikte nieuwe habitat.

Anatomie

Hoofd artikel: De anatomie van de vogel

Vergeleken met andere gewervelde dieren, hebben de vogels a lichaams plan dat toont vele ongebruikelijke aanpassingen, meestal te vergemakkelijken om vlucht.

Het skelet bestaat uit zeer lichtgewichtbeenderen. Zij hebben grote lucht-gevulde holten (genoemd pneumatische holten) die aan verbinden ademhalings systeem.[38] De schedelbeenderen worden gesmolten en tonen niet schedel hechtingen.[39] banen zijn groot en gescheiden door knokig septum. stekel heeft cervicale, borst, lumbale en staartgebieden met het aantal cervicale (hoogst veranderlijk en vooral flexibele hals) ruggewervels, maar de beweging wordt verminderd in de voorafgaande borstruggewervels en afwezig in de recentere ruggewervels.[40] De laatste worden gesmolten met bekken om te vormen synsacrum.[39] De ribben worden afgevlakt en borstbeen is keeled voor de gehechtheid van vluchtspieren behalve in de flightless vogelorden. Forelimbs worden gewijzigd in vleugels.[41]

Als reptielen, zijn de vogels hoofdzakelijk uricotelic, namelijk hun nieren haal stikstofhoudend afval uit hun bloedsomloop en scheid het af zoals urine zuur in plaats van ureum of ammoniak. Het urine zuur wordt afgescheiden samen met faecaliën als semisolid afval aangezien de vogels niet een afzonderlijke blaas of het uretral openen hebben.[42][43] Nochtans, kunnen de vogels zoals kolibries facultatief ammonotelic zijn, afscheidend de meeste stikstofhoudend afval als ammoniak.[44] Zij scheiden ook af creatine, eerder dan creatinine als zoogdieren.[39] Dit materiaal, evenals output van de darmen, komen uit de vogel te voorschijn cloaca.[45][46] De cloaca is het multifunctionele openen: het afval wordt langs verdreven door het, vogelspartner toetredende cloaca, en de wijfjes leggen eieren van het. Bovendien braken vele soorten vogels uit korrels.[47] spijsverterings systeem van vogels is uniek, met a gewas voor opslag en a spiermaag dat bevat geslikte stenen voor het malen van voedsel om het gebrek aan tanden te compenseren.[48] De meeste vogels worden hoogst aangepast voor snelle spijsvertering aan hulp met vlucht.[49] Sommige migrerende vogels hebben de extra capaciteit om delen van de darmen voorafgaand aan migratie te verminderen.[50]

De vogels hebben één van het meest complex ademhalings systemen van alle dierlijke groepen.[39] Op inhalatie, mijdt 75% van de verse lucht de longen en stroomt direct in een achterste lucht zak welke zich van de longen uitbreidt en aan luchtruimten in de beenderen verbindt en hen met lucht vult. Andere 25% van de lucht gaat direct in de longen. Wanneer de vogel uitademt, wordt de gebruikte luchtstromen uit de long en de opgeslagen verse lucht van de latere luchtzak gelijktijdig gedwongen in de longen. Aldus, ontvangen de longen van een vogel een constante levering van verse lucht tijdens zowel inhalatie als uitwaseming.[51] De correcte productie is het bereikte gebruiken syrinx, een spierkamer met verscheidene tympanic membranen die op het lagere eind van de trachee gesitueerd is, van waar het scheidt.[52] Het hart van de vogel heeft vier kamers en de juiste aortaboog leidt tot systemische omloop (in tegenstelling tot in de zoogdieren waar de linkerboog geïmpliceerdd is).[39] Postcava ontvangt bloed van de lidmaten via het nier poortsysteem. In tegenstelling tot in zoogdieren, rode bloedcellen in vogels hebben a kern.[53]

zenuwstelsel is groot met betrekking tot de grootte van de vogel.[39] Het meest ontwikkelde deel van de hersenen is die de op vluchtbetrekking hebbende functies controleert, terwijl de kleine hersenen coördinaten beweging en cerebrum de patronen van het controlesgedrag, navigatie, het koppelen en de nestbouw. De meeste vogels hebben armen betekenis van geur met opmerkelijke uitzonderingen met inbegrip van kiwis,[54] De nieuwe gieren van de Wereld[55] en tubenoses.[56] Vogel visueel systeem is gewoonlijk hoogontwikkeld. De vogels van het water hebben speciale flexibele lenzen, toestaand aanpassing voor visie in lucht en water.[39] Sommige soorten hebben ook dubbel fovea. De vogels zijn tetrachromatic, het bezitten ultraviolet (UV) gevoelig kegel cellen in het oog evenals groene, rode en blauwe degenen.[57] Dit staat hen toe om ultraviolet licht waar te nemen, dat bij courtship betrokken is. Vele vogels tonen gevedertepatronen in ultraviolet die aan het menselijke oog onzichtbaar zijn; sommige vogels de waarvan geslachten aan het naakte oog gelijkaardig lijken worden onderscheiden door de aanwezigheid van ultraviolet weerspiegelende flarden op hun veren. Mannetje Blauwe Tits heb een ultraviolet weerspiegelend kroonflard dat in courtship door wordt getoond van hun nekveren posturing en op te heffen.[58] Het ultraviolette licht wordt ook gebruikt in het voederentorenvalken zijn getoond om naar prooi te zoeken door de UV weerspiegelende tekens te ontdekken van de urinesleep verlaten ter plaatse door knaagdieren.[59] De oogleden van een vogel worden niet gebruikt in het knipperen. In plaats daarvan wordt het oog gesmeerd door nictitating membraan, een derde ooglid dat zich horizontaal beweegt.[60] Het nictitating membraan behandelt ook het oog en doet dienst als a contact lens in vele aquatische vogels.[39] De vogel retina heeft een ventilator gestalte gegeven systeem van de bloedlevering genoemd pecten.[39] De meeste vogels kunnen hun ogen bewegen niet, hoewel er uitzonderingen, zoals zijn Grote Aalscholver.[61] De vogels met ogen aan de kanten van hun hoofden hebben breed visueel gebied, terwijl de vogels met ogen op de voorzijde van hun hoofden, zoals uilen, hebben binoculaire visie en kan de diepte van gebied schatten.[62] Vogel oor extern gebrek pinnae maar wordt behandeld door veren, hoewel in sommige vogels, zoals Asio, Bubo en Otus uilen, vormen deze veren bosjes die op oren lijken. Het binnenoor heeft a slakkehuis, maar het is niet spiraalvormig zoals in zoogdieren.[63]

Een paar soorten kunnen chemische defensie tegen roofdieren gebruiken; wat Procellariiformes kan onplezierig uitwerpen olie tegen een aanvaller,[64] en sommige soorten van pitohuis van Nieuw-Guinea scheid krachtig af neurotoxine in hun huid en veren.[65]

De vogels hebben twee geslachten: mannetje en wijfje. Het geslacht van vogels wordt langs bepaald Z en van W geslachtschromosomen, eerder dan de chromosomen van X en van Y die in zoogdieren worden gezien. De mannetjes dragen twee chromosomen van Z (ZZ), en de wijfjes dragen een chromosoom van W en een chromosoom van Z (WZ).[39] In bijna alle soorten, wordt het geslacht van een individu bepaald bij bemesting. Nochtans, één recente aangetoonde studie temperatuur-afhankelijke geslachtsbepaling onder Australische borstel-Kalkoenen, voor wat de hogere temperaturen tijdens incubatie in een hogere vrouwelijk-aan-mannelijke geslachtsverhouding resulteerden.[66]

Veren en gevederte

Hoofd artikelen: Veer en De veer van de vlucht

Veren zijn een eigenschap uniek aan vogels. Zij vergemakkelijken vlucht, verstrek isolatie die binnen helpt warmteregeling, en worden gebruikt in vertoning, camouflage, en het signaleren.[39] Er zijn verscheidene types van veren, elk die zijn eigen reeks doeleinden dient. De veren zijn de epidermale groei in bijlage aan de huid en doen zich slechts in specifieke landstreken van huid geroepen pterylae voor. Het distributiepatroon van deze veerlandstreken (pterylosis) wordt gebruikt in taxonomie en stelselmatigheid. De de geroepen regeling en verschijning van veren op het lichaam, gevederte, kan binnen soorten door leeftijd, sociale status variëren,[67] en geslacht.[68]

Het gevederte is regelmatig moulted; het standaardgevederte van een vogel die heeft moulted nadat het kweken „non-breeding“ gevederte, of - in genoemd wordt Terminologie humphrey-Parkes - „fundamenteel“ gevederte; het het fokken gevederte of de variaties van het basisgevederte zijn genoemd geworden onder het systeem humphrey-Parkes „afwisselend“ gevederte.[69] Moulting is jaarlijks in de meeste soorten, hoewel wat twee moults kunnen hebben een jaar, en de grote roofvogels kunnen slechts eenmaal geregeld moult. Moulting de patronen variëren over soorten. Één of andere daling en regrow vleugel vlucht veren, opeenvolgend beginnend van de buitenste veren en binnenwaarts vorderend (centripetaal), terwijl anderen veren vervangen die van de diepste (centrifugaal) beginnen. Een klein aantal soorten, zoals eenden en ganzen, verliest elk van hun vluchtveren meteen, tijdelijk wordend flightless.[70] Centripetale moults van staartveren worden gezien bijvoorbeeld in Phasianidae.[71] Centrifugaal moult wordt gezien, bijvoorbeeld, in de staartveren van woodpeckers en treecreepers, hoewel het met het tweede diepste paar staart-veren begint en met het centrale paar veren eindigt zodat de vogel een functionele het beklimmen staart handhaaft.[72] Het algemene binnen gezien patroon passerines is dat de voorverkiezingen naar buiten, secondaries, en de staart van centrum naar buiten binnenwaarts worden vervangen.[73] Alvorens te nestelen, bereiken de wijfjes van de meeste vogelsoorten naakt kroost flard door veren dicht bij de buik te verliezen. De huid wordt daar goed voorzien van bloedvat en helpt de vogel in incubatie.[74]

De veren vereisen onderhoud en de vogels preen of verzorgen hen die dagelijks, een gemiddelde van rond 9% van hun dagelijkse tijd doorbrengen aan dit.[75] De rekening wordt gebruikt om buitenlandse deeltjes weg te borstelen en van toepassing te zijn wasachtig afscheidingen van uropygial klier; deze afscheidingen beschermen de flexibiliteit van de veren en doen dienst als antimicrobial agent, remmend de groei van veer-degradeert bacteriën.[76] Dit kan met de afscheidingen van worden aangevuld mierezuur van mieren, die de vogels door een gedrag ontvangen wordt bekend dat als het anting, om veerparasieten te verwijderen.[77]

Schalen

De schalen van vogels zijn samengesteld uit de zelfde keratine zoals bekken, klauwen, en aansporingen. Zij worden gevonden hoofdzakelijk op de tenen en middenvoetmaar kan verder omhoog op de enkel in sommige vogels worden gevonden. De meeste vogelschalen overlappen niet beduidend, behalve in de gevallen van ijsvogels en woodpeckers.

De embryo's van de vogel beginnen met ontwikkeling met vlotte huid. Voor de voeten, corneum, of de buitenste laag, van deze huid kan keratinize, dik maakt en vormt schalen. Deze schalen kan worden georganiseerd in;

  1. Cancella - minieme schalen die werkelijk enkel het dik maken en verharden van de huid zijn, doorkruist met ondiepe groeven.
  2. Klein maar verschillend netwerk -, afzonderlijk, schalen. Vond op zij en middel oppervlakten (kanten) van de kip middenvoet.
  3. Scutella - schalen die niet helemaal zo groot zoals scutes zijn, zoals die gevonden op staart, of achterste deel, van de kip middenvoet.
  4. Scutes - de grootste schalen, gewoonlijk op voorafgaand oppervlakte van middenvoet en dorsaal oppervlakte van de tenen.

De rijen van scutes op voorafgaand van middenvoet kan een acrometatarsium of een acrotarsium worden genoemd.

De veren kunnen met schalen op de voeten van sommige vogels worden vermengd. De follikels van de veer kunnen tussen schalen of zelfs direct onder hen, in dieper liggen dermis laag van de huid. In deze laatste geval, kunnen de veren direct door schalen te voorschijn komen, en bij het vliegtuig van totstandkoming volledig door de keratine van de schaal worden omringd.[78]

De schalen van vogels worden verondersteld om te zijn homoloog aan die van reptielen en zoogdieren[nodig citaat].

Vlucht

Hoofd artikel: De vlucht van de vogel

De meeste vogels kunnen vlieg, wat hen van bijna alle andere gewervelde dieren onderscheidt. De vlucht is het primaire middel van beweging voor de meeste vogelsoorten en voor het fokken, het voeden, en roofdiervermijden en vlucht gebruikt. De vogels hebben diverse aanpassingen voor vlucht, met inbegrip van een lichtgewichtskelet, twee grote vluchtspieren (de borstspier-boekhouding voor 15% van de totale massa van vogel-en supracoracoideus), en gewijzigd forelimb (vleugel) dat dient als aërodynamisch vlak.[39] De vorm en de grootte van de vleugel bepalen over het algemeen een type van vogelsoorten van vlucht; vele vogels combineren aangedreven, klappende vlucht met minder energie-intensieve stijgende vlucht. Ongeveer 60 bestaande vogelsoorten zijn flightless, zoals vele uitgestorven vogels waren.[79] Flightlessness doet zich vaak in vogels op geïsoleerdeg eilanden, waarschijnlijk wegens beperkte middelen en de afwezigheid van landroofdieren voor.[80] Hoewel flightless, penguins gebruik gelijkaardige spierstelsel en bewegingen door het water „vliegen“, zoals auks, shearwaters en dippers.[81]

Gedrag

De meeste vogels zijn dag, maar sommige vogels, zoals vele soorten van uilen en nightjars, zijn nocturnal of schemerig (actief tijdens twilight uren), en kust velen waadvogels voed wanneer de getijden, door dag of nacht aangewezen zijn.[82]

Dieet en het voeden

De diëten van vogels zijn gevari�ërd en omvatten vaak nectar, fruit, installaties, zaden, carrion, en diverse kleine dieren, met inbegrip van andere vogels.[39] Omdat de vogels geen tanden hebben, hun spijsverterings systeem wordt aangepast aan proces unmasticated voedsel punten die geslikt geheel zijn.

De vogels die vele strategieën aanwenden om voedsel of voer op een verscheidenheid van voedselpunten te verkrijgen worden genoemd generalisten, terwijl anderen die tijd en inspanning op specifieke voedselpunten de nadruk leggen of één enkele strategie hebben om voedsel te verkrijgen als specialisten worden beschouwd.[39] Het voeden van vogels de strategieën variëren door soorten. Vele vogels verzamelen voor insecten, ongewervelden, fruit, of zaden. Sommigen jagen insecten door plotseling van een tak aan te vallen. De voeders van de nectar zoals kolibries, sunbirds, lories, en lorikeets onder andere speciaal borstelige tongen aangepast hebben en in veel gevallen rekeningen die worden ontworpen om mede-aangepaste bloemen te passen.[83] Kiwis en shorebirds met lange rekeningensonde voor ongewervelden; shorebirds gevari�ërd rekeningslengten en het voeden methodesresultaat in de scheiding van ecologische gebieden.[39][84] Loons, het duiken eenden, penguins en auks achtervolg hun prooi onderwater, gebruikend hun vleugels of voeten voor aandrijving,[31] terwijl luchtroofdieren zoals sulids, ijsvogels en sternen de duik duikt na hun prooi. Flamingo's, drie soorten van prion, en sommige eenden zijn filter voeders.[85][86] Ganzen en dabbling eenden zijn hoofdzakelijk grazers. Sommige soorten, het omvatten frigatebirds, gulls,[87] en skuas,[88] neem in dienst in kleptoparasitism, stelend voedselpunten van andere vogels. Kleptoparasitism wordt verondersteld om een supplement aan voedsel te zijn dat door, eerder dan een significant deel van het dieet van om het even welke soorten wordt verkregen te jagen; een studie van Grote Frigatebirds het stelen van Gemaskeerde Boobies schatte dat frigatebirds hoogstens 40% van hun voedsel stalen en gemiddeld slechts 5% stalen.[89] Andere vogels zijn aaseters; wat hiervan, als gieren, zijn gespecialiseerde carrioneters, terwijl anderen, als gulls, corvids, of andere roofvogels, zijn opportunists.[90]

Migratie

Hoofd artikel: De migratie van de vogel

Vele vogelsoorten migreren om uit globale verschillen van voordeel te halen seizoengebonden temperaturen, daarom optimaliserend beschikbaarheid van voedselbronnen en kwekend habitat. Deze migraties variëren onder de verschillende groepen. Vele landbirds, shorebirds, en waterbirds onderneem jaarlijkse migraties over lange afstand, die gewoonlijk door de lengte van daglicht evenals weersomstandigheden worden teweeggebracht. Deze vogels worden door een het fokkenseizoen gekenmerkt dat in wordt doorgebracht gematigd of noordpool/antarctisch gebieden en een non-breeding seizoen in tropisch gebieden of tegengesteldehemisfeer. Vóór migratie, verhogen de vogels wezenlijk lichaamsvetten en reserves en verminderen de grootte van sommige van hun organen.[91][50] De migratie is energiek hoogst eisend, in het bijzonder aangezien de vogels woestijnen en oceanen moeten kruisen zonder het bijtanken. Landbirds heeft een vluchtwaaier van rond 2.500 km (1.600 mi) en shorebirds kunnen tot 4.000 km (2.500 mi) vliegen,[39] hoewel Grutto met gestreepte staart is geschikt voor non-stop vluchten van zelfs 10.200 km (6.300 mi).[92] Zeevogels onderneem ook lange migraties, de langste jaarlijkse migratie die die van is Roetige Shearwaters, wat binnen nestelen Nieuw Zeeland en Chili en besteed het noordelijke de zomer voeden weg in de Noord-Stille Oceaan Japan, Alaska en Californië, een jaarlijkse ronde reis van 64.000 km (39.800 mi).[93] Andere zeevogels verspreiden na fokken dat, dat wijd maar geen vastgestelde migratieroute reist het heeft. Albatrosses die in de Zuidelijke Oceaan nestelen ondernemen vaak circumpolaire reizen tussen het fokkenseizoenen.[94]

Sommige vogelsoorten ondernemen kortere migraties, die slechts voor zover wordt vereist om slecht weer te vermijden of voedsel te verkrijgen reizen. Irruptive soorten zoals boreaal finches zijn één dergelijke groep en kan algemeen bij een plaats in één jaar worden gevonden en afwezig volgende. Dit type van migratie wordt normaal geassoci�ërd met voedselbeschikbaarheid.[95] De soorten kunnen ook kortere afstanden meer dan deel van hun gamma, met individuen van hogere breedten reizen die in de bestaande waaier van conspecifics reizen; anderen ondernemen gedeeltelijke migraties, waar slechts een fractie van de bevolking, gewoonlijk wijfjes en subdominant mannetjes, migreert.[96] De gedeeltelijke migratie kan een groot percentage van het migratiegedrag van vogels in sommige gebieden vormen; in Australië, vonden de onderzoeken dat 44% van niet-passerinevogels en 32% van passerines gedeeltelijk migrerend waren.[97] De hoogte migratie is een vorm van korte afstandsmigratie waarin de vogels het het fokkenseizoen bij hogere hoogtenverhogingen doorbrengen en zich aan lagere degenen tijdens suboptimale voorwaarden bewegen. Het wordt vaakst teweeggebracht door temperatuurveranderingen en voorkomt gewoonlijk wanneer de normale gebieden ook wegens gebrek aan voedsel ongastvrij worden.[98] Sommige soorten kunnen ook nomadisch zijn, houdend geen vast grondgebied en zich beweegt volgens weer en voedselbeschikbaarheid. Papegaaien als a familie zijn overweldigend noch migrerend noch sedentair maar nagedacht of verbrokkeld, irruptive, nomadisch zijn of kleine en onregelmatige migraties ondernemen.[99]

De capaciteit van vogels is om op nauwkeurige plaatsen over enorme afstanden terug te komen gekend sinds enige tijd; in een experiment dat in de jaren '50. a. wordt geleid Shearwater van het Eiland Man binnen bevrijd Boston binnen teruggekeerd aan zijn kolonie Skomer, Wales binnen 13 dagen, een afstand van 5.150 km (3.200 mi).[100] De vogels navigeren tijdens migratie gebruikend een verscheidenheid van methodes. Voor dag migranten, zon wordt gebruikt om tegen dag te navigeren, en een stellair kompas wordt gebruikt bij nacht. De vogels die de zon gebruiken compenseren de veranderende positie van de zon tijdens de dag door het gebruik van interne klok.[39] De richtlijn met het stellaire kompas hangt van de positie van af constellaties het omringen Polaris.[101] Deze worden in sommige soorten door hun capaciteit gesteund om de Aarde te ontdekken geomagnetisme door gespecialiseerd photoreceptors.[102]

Mededeling

Vogels communiceer het gebruiken van hoofdzakelijk visuele en auditieve signalen. De signalen kunnen (tussen soorten) interspecific en intraspecific zijn (binnen soorten).

De vogels gebruiken soms gevederte om sociale overheersing te beoordelen en te beweren,[103] om het fokkenvoorwaarde in seksueel geselecteerde soorten te tonen, of het bedreigen van vertoningen, zoals in te maken Sunbittern's mimicry van een groot roofdier om af te weren haviken en bescherm jonge kuikens.[104] De variatie in gevederte staat ook voor de identificatie van vogels, in het bijzonder tussen soorten toe. De visuele communicatie onder vogels kan ook impliceren ritualised vertoningen, die zich van niet-signaleert acties zoals het preening, de aanpassingen van veerpositie, het pikken, of andere gedrag hebben ontwikkeld. Deze vertoningen kunnen agressie of voorlegging signaleren of kunnen tot de vorming van monogameeen verbintenis bijdragen.[39] De meest gedetailleerde vertoningen komen tijdens courtship voor, waar de „dansen“ vaak van complexe combinaties vele mogelijke componentenbewegingen worden gevormd;[105] het het fokkensucces van mannetjes kan van de kwaliteit van dergelijke vertoningen afhangen.[106]

De vraag en de liederen van de vogel, wat in worden geproduceerd syrinx, zijn de belangrijkste middelen waardoor de vogels met communiceren geluid. Deze mededeling kan zeer complex zijn; sommige soorten kunnen de twee kanten van syrinx in werking stellen die onafhankelijk, de gelijktijdige productie van twee verschillende liederen toestaat.[52] De oproepen worden gebruikt voor een verscheidenheid van doeleinden, met inbegrip van partneraantrekkelijkheid,[39] evaluatie van potentiële partners,[107] band vorming, het eisen en het onderhoud van gebieden,[39] de identificatie van andere individuen (zoals wanneer de ouders kuikens in kolonies zoeken of wanneer de partners zich bij het begin van het fokkenseizoen herenigen[108]), en de waarschuwing van andere vogels van potentiële roofdieren, soms met specifieke informatie over de aard van de bedreiging.[109] Sommige vogels gebruiken ook mechanische geluiden voor auditieve mededeling. Coenocorypha watersnippen van Nieuw Zeeland aandrijvings lucht door hun veren,[110] woodpeckers trommel territorially,[49] en Palm Cockatoos gebruiks hulpmiddelen om te trommelen.[111]

Bijeenkomende en andere verenigingen

Terwijl sommige vogels hoofdzakelijk territoriaal of levend in kleine familiegroepen zijn, kunnen andere vogels groot vormen troepen. De belangrijkste voordelen om bijeen te komen zijn veiligheid in aantallen en verhoogde het voederen efficiency.[39] De defensie tegen roofdieren is bijzonder belangrijk in gesloten habitat zoals bossen, waar ambush plundering is gemeenschappelijk en de veelvoudige ogen kunnen een waardevol vroege waarschuwingssysteem verstrekken. Dit heeft geleid tot de ontwikkeling van velen mengen-soorten voedende troepen, wat gewoonlijk samengesteld uit kleine aantallen vele soorten zijn; deze troepen verstrekken veiligheid in aantallen maar verminderen de potentiële concurrentie voor middelen.[113] De kosten om bijeen te komen omvatten intimidatie van sociaal ondergeschikte vogels door dominantere vogels en de vermindering van het voeden efficiency van bepaalde gevallen.[114]

De vogels soms vormen ook verenigingen met nietvogelsoorten. Duik-duik zeevogels vennoot met dolfijnen en tonijn, wat shoaling vissen naar de oppervlakte duwen.[115] Hornbills heeft a mutualistic verhouding met Dwerg Mongoezen, waarin zij samen voederen en elkaar van dichtbij waarschuwen roofvogels en andere roofdieren.[116]

Het rusten en het roosting

De hoge metabolische tarieven vogels tijdens het actieve deel van de dag wordt aangevuld door rust in andere tijden. De vogels van de slaap gebruiken vaak een type van slaap dat als waakzame slaap wordt bekend, waar de periodes van rust met snelle oog-opent „gluurt“ worden gestrooid, toestaand hen om gevoelig voor storingen te zijn en snelle vlucht van bedreigingen toe te laten.[117] Swifts wijd zijn verondersteld om aan slaap te kunnen terwijl het vliegen; nochtans, is dit niet bevestigd door experimenteel bewijsmateriaal. Nochtans, kunnen er bepaalde soorten slaap zijn die zelfs wanneer tijdens de vlucht mogelijk zijn.[118] Sommige vogels hebben ook de capaciteit om aangetoond te vallen in langzaam-golf slaap hemisfeer van de hersenen tegelijkertijd. De vogels neigen om deze capaciteit uit te oefenen die van zijn positie met betrekking tot buiten de troep afhangt. Dit kan het oog tegenover de slaaphemisfeer waakzaam toestaan om voor te blijven roofdieren door de buitenmarges van de troep te bekijken. Deze aanpassing is ook gekend van mariene zoogdieren.[119] Het communale roosting is gemeenschappelijk omdat het vermindert verlies van lichaamshitte en dalingen de risico's verbonden aan roofdieren.[120] De plaatsen van Roosting worden vaak gekozen met betrekking tot warmteregeling en veiligheid.[121]

Vele slaapvogels buigen hun hoofden over hun ruggen en plooien hun rekeningen in hun achterveren, hoewel anderen hun bekken onder hun borstveren plaatsen. Vele vogels rusten op één been, terwijl sommigen hun benen in hun veren, vooral in koud weer kunnen uittrekken. Het neerstrijken de vogels hebben een peessluitmechanisme dat hen helpt op de toppositie houden wanneer zij in slaap zijn. Vele grondvogels, zoals kwartels en fazanten, zitstok in bomen. Een paar papegaaien van de soort Loriculus zitstok die ondersteboven hangt.[122] Wat kolibries ga in een nightly staat van torpor begeleid met een vermindering van hun metabolische tarieven.[123] Dit fysiologische aanpassing toont bijna honderd andere soorten, het omvatten owlet-nightjars, nightjars, en woodswallows. Één soort, Gemeenschappelijke Poorwill, gaat zelfs een staat van in winterslaap.[124] De vogels hebben zweet geen klieren, maar zij kunnen koelen door zich aan schaduw te bewegen, status die in water, verhogend hun oppervlakte, fladderend hun keel of door speciaal gedrag als te gebruiken hijgt urohydrosis om te koelen.

Het fokken

Sociale systemen

Vijfennegentig percent van vogelsoorten is sociaal monogamous. Deze soortenpaar voor minstens de lengte van het het fokkenseizoen of-in wat geval-voor verscheidene jaren of tot de dood van één partner.[126] Monogamy staat toe voor biparental zorg, wat voor soorten vooral belangrijk is waarin de wijfjes de hulp van mannetjes voor succesvolle kroost-grootbrengt vereisen.[127] Onder vele sociaal monogamous soorten, extra-paar is copulation (infidelity) gemeenschappelijk.[128] Dergelijk gedrag komt typisch tussen dominante mannetjes en wijfjes voor die met ondergeschikte mannetjes in paren worden gerangschikt, maar kan ook het resultaat van gedwongen copulation in eenden en andere zijn anatids.[129] Voor wijfjes, omvatten de mogelijke voordelen van extra-paarcopulation het krijgen van betere genen voor haar nakomelingen en het verzekeren tegen de mogelijkheid van onvruchtbaarheid in haar partner.[130] De mannetjes van soorten die in extra-paarcopulations in dienst nemen zullen dicht hun partners bewaken om het ouderschap van de nakomelingen te verzekeren die zij opheffen.[131]

Andere het koppelen systemen, het omvatten polygyny, polyandry, polygamy, polygynandry, en promiscuïteit, kom ook voor.[39] Polygamous het fokkensystemen doen zich voor wanneer de wijfjes kroost zonder de hulp van mannetjes kunnen opheffen.[39] Sommige soorten kunnen meer dan één systeem afhankelijk van de omstandigheden gebruiken.

Het kweken gewoonlijk impliceert één of andere vorm van courtship vertoning, die typisch door het mannetje wordt uitgevoerd.[132] De meeste vertoningen zijn eerder eenvoudig en impliceren één of ander type van lied. Sommige vertoningen, echter, zijn vrij gedetailleerd. Afhankelijk van de soorten, kunnen deze vleugel omvatten of het trommelen, het dansen, lucht van vluchten de steel verwijderen, of communaal het lekking. De wijfjes zijn over het algemeen degenen die partnerselectie drijven,[133] hoewel in polyandrous franjepoten, wordt dit omgekeerd: de duidelijkere mannetjes kiezen helder gekleurde wijfjes.[134] Courtship het voeden, het factureren en allopreening algemeen worden gepresteerd tussen partners, over het algemeen nadat de vogels in paren hebben gerangschikt en gekoppeld.[49]

Gebieden, het nestelen en incubatie

Zie ook: Het nest van de vogel

Vele vogels verdedigen actief een grondgebied van anderen van de zelfde soorten tijdens het het fokkenseizoen; het onderhoud van gebieden beschermt de voedselbron voor hun kuikens. Soorten die het voeden gebieden, zoals niet kunnen verdedigen zeevogels en swifts, kweek vaak binnen kolonies in plaats daarvan; dit wordt verondersteld om bescherming tegen roofdieren aan te bieden. De koloniale kwekers verdedigen kleine broedplaatsen, en de concurrentie tussen en binnen soorten voor broedplaatsen kan intens zijn.[135]

Alle vogels lagen vrucht eieren met harde shells die meestal wordt gemaakt van calcium carbonaat.[39] Neigen de nestelende soorten van het gat en burrow om witte of bleke eieren te leggen, terwijl open nesters lagen gecamoufleerd eieren. Er zijn vele uitzonderingen aan dit patroon, nochtans; grond-nestelt nightjars heb bleke eieren, en de camouflage wordt in plaats daarvan verstrekt door hun gevederte. Soorten die slachtoffers van zijn kroost parasieten heb variërende eikleuren om de kansen te verbeteren om het ei van een parasiet te bevlekken, dat vrouwelijke parasieten dwingt om hun eieren aan die van hun gastheren aan te passen.[136]

De eieren van de vogel worden gewoonlijk gelegd in a nest. De meeste soorten leiden enigszins tot gedetailleerde nesten, die koppen kunnen zijn, koepels, platen, schaaft de bedden, hopen, of burrows.[137] Sommige vogelnesten, echter, zijn uiterst primitief; albatross de nesten zijn niet meer dan ter plaatse schaven. De meeste vogels bouwen nesten op beschutte, verborgen gebieden om plundering te vermijden, maar groot of koloniaal vogel-die meer geschikt zijn voor defensie -defensie-kunnen bouw meer open nesten. Tijdens nestbouw, sommige soorten installatiekwestie van installaties met parasiet-verminderende toxine uit zoeken om kuikenoverleving te verbeteren,[138] en de veren worden vaak gebruikt voor nestisolatie.[137] Sommige vogelsoorten hebben geen nesten; klip-nestelt Gemeenschappelijke Guillemot legt zijn eieren op naakte rots, en mannetje Keizer Penguins houd eieren tussen hun lichaam en voeten. De afwezigheid van nesten is vooral overwegend in grond-nestelende soorten waar de onlangs uitgebroede jongelui bent precocial.

De incubatie, die temperatuur voor kuikenontwikkeling optimaliseert, begint gewoonlijk nadat het laatste ei is gelegd.[39] In monogamous soorten worden de incubatieplichten vaak gedeeld, terwijl in polygamous soorten één ouder geheel verantwoordelijk voor incubatie is. Warmte van ouderspassen aan de eieren door kroost flarden, gebieden van naakte huid op de buik of de borst van de het uitbroeden vogels. De incubatie kan een energiek veeleisend proces zijn; volwassen albatrosses, bijvoorbeeld, verliezen zo veel zoals 83 gram (2.9 oz) lichaamsgewicht per dag van incubatie.[139] De warmte voor de incubatie van de eieren van megapodes komt uit de zon, de rottende vegetatie of de vulkanische bronnen.[140] De periodeswaaier van de incubatie van 10 dagen (in woodpeckers, koekoeken en passerine vogel) aan meer dan 80 dagen (in albatrosses en kiwis).[39]

Het ouderlijke zorg en grootbrengen

Op het tijdstip van hun het uitbroeden, strekken de kuikens zich in ontwikkeling uit van hulpeloos aan onafhankelijke, afhankelijk van hun soorten. De hulpeloze kuikens worden genoemd altricial, en neig geboren klein te zijn, blind, onbeweeglijk en naakt; de kuikens die op het uitbroeden mobiel en bevederd zijn worden genoemd precocial. De hulp van de de kuikensbehoefte van Altricial het thermoregulating en moet worden gebroed voor langer dan precocial kuikens. De kuikens bij geen van beiden van deze uitersten kunnen semi-precocial of semi-altricial zijn.

De lengte en de aard van ouderlijke zorg verschillen sterk onder verschillende orden en soorten. Bij één extreme, ouderlijke zorg binnen megapodes einden bij het uitbroeden; het onlangs-uitgebroede kuiken graaft zich uit de nesthoop zonder ouderlijke hulp en kan voor zich onmiddellijk afweren.[141] Bij extreme andere, hebben vele zeevogels periodes van ouderlijke zorg uitgebreid, het langst die dat van zijn Grote Frigatebird, de wiens kuikens tot zes maanden aan vergen breng groot en worden gevoed door de ouders voor tot extra 14 maanden.[142]

In sommige soorten, zowel ouderszorg voor nestlings als beginnelingen; in anderen, is dergelijke zorg de verantwoordelijkheid van slechts één geslacht. In sommige soorten, andere leden van de zelfde soort-gewoonlijk dichte verwanten van het het fokkenpaar, zoals nakomelingen van vorige kroost-wil hulp met het opheffen van de jongelui.[143] Dergelijke alloparenting is bijzonder gemeenschappelijk onder Corvida, wat dergelijke vogels waar omvat kraaien, Australische Magpie en Fairy -fairy-wrens,[144] maar is waargenomen in soorten zo verschillend zoals Rifleman en Rode Vlieger. Onder de meeste groepen dieren, is de mannelijke ouderlijke zorg zeldzaam. In vogels, echter, is het vrij gemeenschappelijk-meer zo dan in een andere gewervelde klasse.[39] Hoewel grondgebied en van de nestplaats de defensie, de incubatie, en kuiken het voeden vaak gedeelde taken zijn, is er soms een arbeidsverdeling waarin één partner allen of het grootste deel van een bepaalde plicht onderneemt.[145]

Het punt waarbij kuikens breng groot vari�ërt dramatisch. De kuikens van Synthliboramphus murrelets, als Oude Murrelet, verlaat het nest de nacht nadat zij, uit na hun ouders aan overzees uitbroeden, waar zij vanaf aardse roofdieren worden opgeheven.[146] Een andere soorten, zoals eenden, bewegen hun kuikens vanaf het nest op een vroege leeftijd. In de meeste soorten, verlaten de kuikens het nest enkel voordien, of spoedig daarna, kunnen zij vliegen. De hoeveelheid ouderlijke zorg na het grootbrengen vari�ërt; albatross de kuikens verlaten het nest op hun en ontvangen geen verdere hulp, terwijl andere soorten wat het supplementaire voeden na het grootbrengen voortzetten.[147] De kuikens kunnen hun ouders tijdens hun eerste ook volgen migratie.[148]

De parasieten van het kroost

Hoofd artikel: De parasiet van het kroost

Het parasitisme van het kroost, waarin een ei-laag haar eieren met het kroost verlaat van een ander individu, is gemeenschappelijker onder vogels dan een ander type van organisme.[149] Nadat een parasitische vogel haar eieren in het nest van een andere vogel legt, worden zij vaak goedgekeurd en door de gastheer ten koste van het eigen kroost van de gastheer opgeheven. De parasieten van het kroost kunnen zijn één van beiden verplicht kroostparasieten, wat hun eieren in de nesten van andere soorten moet leggen omdat zij onbekwaam zijn om hun eigen jongelui op te heffen, of niet-verplicht kroostparasieten, wat soms eieren in de nesten van leggen conspecifics om hun reproductieve output te verhogen alhoewel zij hun eigen jongelui konden opgeheven hebben.[150] Honderd vogelsoorten, het omvatten honeyguides, icterids, estrildid finches en eenden, zijn verplichten parasieten, niettemin is het beroemdst koekoeken.[149] Sommige kroostparasieten worden aangepast aan broedsel vóór de jongelui van hun gastheer, dat hen toestaat om de eieren van de gastheer te vernietigen door hen te duwen uit het nest of de kuikens van de gastheer te doden; dit zorgt ervoor dat al voedsel dat aan het nest wordt gebracht aan de parasitische kuikens zal worden gevoed.[151]

Ecologie

De vogels bezetten een brede waaier van ecologische posities.[112] Terwijl sommige vogels generalisten zijn, zijn anderen hoogst gespecialiseerd in hun habitat of voedselvereisten. Zelfs binnen één enkele habitat, zoals een bos, gebieden bezet door verschillende soorten vogels vari�ër, met sommige soorten die in de bosluifel voeden, anderen onder de luifel, en nog anderen op de bosvloer. De bos vogels kunnen zijn insecteneters, frugivores, en nectarivores. De aquatische vogels voeden over het algemeen door visserij, installatie etend, en piraterij of kleptoparasitism. De roofvogels specialiseren zich in de jacht van zoogdieren of andere vogels, terwijl de gieren gespecialiseerd zijn aaseters.

Sommige nectar-voedende vogels zijn belangrijke bestuivers, en vele frugivores spelen een belangrijke rol in zaadverspreiding.[152] Installaties en bestuivende vogels vaak coevolve,[153] en in sommige gevallen is de primaire bestuiver van een bloem de enige soort geschikt om zijn nectar te bereiken.[154]

De vogels zijn vaak belangrijk voor eilandecologie. De vogels hebben vaak eilanden bereikt geen die de zoogdieren hebben; voor die eilanden, kunnen de vogels ecologische rollen vervullen die typisch door grotere dieren worden gespeeld. Bijvoorbeeld, in Nieuw Zeeland moas waren belangrijke browsers, zoals zijn Kereru en Kokako vandaag.[152] Vandaag behouden de installaties van Nieuw Zeeland de verdedigingsaanpassingen die worden geëvolueerd om hen tegen uitgestorven moa te beschermen.[155] Het nestelen zeevogels kan de ecologie van eilanden en omringende overzees, hoofdzakelijk door de concentratie van grote hoeveelheden van ook beïnvloeden guano, wat de lokale grond kan verrijken[156] en het omringende overzees.[157]

Verhouding met mensen

Aangezien de vogels hoogst zichtbare en gemeenschappelijke dieren zijn, hebben de mensen een verhouding met hen sinds de dageraad van de mens gehad.[158] Soms, zijn deze verhoudingen mutualistic, als de coöperatieve vereniging honing-zichverzamelt onder honeyguides en Afrikaanse volkeren zoals Borana.[159] Andere tijden, kunnen zij zijn commensaal, zoals wanneer soorten zoals Sparrow van het huis[160] van menselijke activiteiten hebben geprofiteerd. Verscheidene vogelsoorten zijn commercieel significant landbouwongedierte geworden,[161] en sommigen stellen luchtvaart gevaar.[162] De menselijke activiteiten kunnen ook schadelijk zijn, en talrijke vogelsoorten met uitsterven bedreigd.

De vogels kunnen als vectoren dienst doen voor het uitspreiden van ziekten zoals psittacosis, salmonellainfectie, campylobacteriosis, mycobacteriosis (vogel tuberculose), vogel griep (vogelgriep), giardiasis, en cryptosporidiosis over lange afstanden. Wat hiervan zijn zoonotic ziekten dat kan ook aan mensen worden overgebracht.[163]

Economisch belang

De geacclimatiseerde vogels die voor vlees en eieren worden gefokt, riepen gevogelte, zijn de grootste bron van dierlijke proteïne die door mensen wordt gegeten; in 2003, werden 76 miljoen ton van gevogelte en 61 miljoen ton eieren wereldwijd veroorzaakt.[164] De kippen geven van veel van menselijke gevogelteconsumptie rekenschap, niettemin kalkoenen, eenden, en de ganzen zijn ook vrij gemeenschappelijk. Vele soorten vogels worden ook gejaagd voor vlees. De jacht van de vogel is hoofdzakelijk een recreatieve activiteit behalve op uiterst onontwikkelde gebieden. De belangrijkste vogels die in het Noorden en Zuid-Amerika worden gejaagd zijn watervogels; andere wijd gejaagde vogels omvatten fazanten, wilde kalkoenen, kwartels, duiven, patrijs, hoen, watersnip, en houtsnip.[165] Muttonbirding is ook populair in Australië en Nieuw Zeeland.[166] Niettemin kan de wat jacht, zoals dat van muttonbirds, duurzaam zijn, heeft de jacht geleid tot het uitsterven of de bedreiging van dozens soorten.[167]

Andere commercieel waardevolle producten van vogels omvatten veren (vooral onderaan van ganzen en eenden), die als isolatie in kleding en beddegoed, en zeevogelfaecaliën worden gebruikt (guano), wat een waardevolle bron van fosfor en stikstof is. Oorlog van de Stille Oceaan, soms geroepen de Oorlog van de Guano, werd gevochten voor een deel over de controle van guanostortingen.[168]

De vogels zijn geacclimatiseerd door mensen zowel als huisdieren als voor praktische doeleinden. Kleurrijke vogels, zoals papegaaien en mynas, binnen worden gekweekt gevangenschap of gehouden als huisdieren, een praktijk die heeft geleid tot het onwettige handel drijven van sommige bedreigde soorten.[169] Valken en aalscholvers lang zijn gebruikt voor de jacht en visserij, respectievelijk. De duiven van de boodschapper, gebruikt sinds minstens 1 ADVERTENTIE, bleef belangrijk zo onlangs zoals Wereldoorlog II. Vandaag, zijn dergelijke activiteiten gemeenschappelijker één van beiden als hobbys, voor vermaak en toerisme,[170] of voor sporten zoals duif het rennen.

Amateur vogelenthousiasten (genoemd birdwatchers, twitchers of, meer in het algemeen, birders) aantal in miljoenen.[171] Vele rechte huiseigenaars vogel voeders dichtbij hun huizen om diverse soorten aan te trekken. Het voeden van de vogel in de multimillion dollarindustrie is gegroeid; bijvoorbeeld, verstrekt een geschatte 75% van huishoudens in Groot-Brittannië voedsel voor vogels op wat punt tijdens de winter.[172]

Godsdienst, folklore en cultuur

De vogels spelen prominente en diverse rollen in folklore, godsdienst, en populaire cultuur. In godsdienst, kunnen de vogels als of boodschappers of priesters en leiders voor a dienen deity, zoals in Merk-merk godsdienst waarin Manu van Tangata van Het Eiland van Pasen gediend als leiders,[173] of als bedienden, zoals in het geval van Hugin en Munin, twee Gemeenschappelijke Ravens wie nieuws in de oren van fluisterde Norse god Odin.[174] Zij kunnen ook als godsdienstige symbolen dienen, zoals wanneer Jonas (Hebreeër: יוֹנָה, duif) opgenomen de angst, de passiviteit, het rouwen, en schoonheid traditioneel de verbonden aan duiven.[175] De vogels zelf zijn deified, zoals in het geval van geweest Gemeenschappelijke Peacock, wat als Aarde van de Moeder door wordt waargenomen Dravidians van India.[176] Sommige vogels zijn ook waargenomen als monsters, met inbegrip van mythological Roc en Māori'legendarisch s Pouākai, een reuzevogel geschikt om mensen weg te rukken.[177]

De vogels zijn gekenmerkt in cultuur en kunst sinds voorhistorische tijden, toen zij binnen vroeg werden vertegenwoordigd hol schilderijen.[178] De vogels werden later gebruikt in godsdienstig of symbolisch kunst en ontwerp, zoals prachtig De Troon van Peacock van Mughal en Perzisch keizers.[179] Met de komst van wetenschappelijk belang in vogels, werden vele schilderijen van vogels opgedragen voor boeken. Onder beroemdst van deze vogel waren de kunstenaars John James Audubon, de wiens schilderijen van Noordamerikaanse vogels een groot commercieel succes in Europa waren en dat later zijn naam aan leende De nationale Maatschappij Audubon.[180] De vogels zijn ook belangrijke cijfers in poëzie; bijvoorbeeld, Homerus opgenomen Nightingales in van hem Odyssee, en Catullus gebruikte a sparrow als erotisch symbool in van hem Catullus 2.[181] Het verband tussen albatross en een zeeman is het centrale thema van Samuel Taylor Coleridge's De rijp van Oude Mariner, wat tot het gebruik van leidde termijn als metafoor voor een „last“.[182] Andere Engels de metaforen komen uit vogels voort; gier fondsen en de gierinvesteerders, bijvoorbeeld, nemen hun naam van de reinigende gier.[183]

De waarnemingen van diverse vogelsoorten variëren vaak over culturen. Uilen worden geassoci�ërd met pech, hekserij, en dood voor een deel van Afrika,[184] maar worden beschouwd wijs over veel van Europa.[185] Hoopoes binnen werden beschouwd als heilig Oud Egypte en symbolen van deugd binnen Perzië, maar binnen werden gedacht van als dieven over veel van Europa en harbingers van oorlog Scandinavië.[186]

Behoud

Hoofd artikel: Het behoud van de vogel
Zie ook: Recente Quaternaire voorhistorische vogels en Uitgestorven vogels

Hoewel hebben de menselijke activiteiten de uitbreiding van een paar soorten, zoals toegestaan Boerenzwaluw en Europese Starling, hebben zij bevolkingsdalingen veroorzaakt of uitsterven in veel andere soorten. Over honderd vogel zijn de soorten uitgestorven in historische tijden gegaan,[187] hoewel het meest dramatische menselijk-veroorzaakte vogeluitsterven, dat een geschatte 750-1800 soort uitroeien, tijdens de menselijke kolonisatie van voorkwam Melanesian, Polynesisch, en Micronesisch eilanden.[188] Vele vogelbevolking daalt wereldwijd, met 1.221 soorten vermeld zoals gedreigd door Internationaal Birdlife en IUCN in 2007.[189] De het meest meestal aangehaalde menselijke bedreiging voor vogels is habitatverlies.[190] Andere bedreigingen omvatten het overhunting, toevallige mortaliteit toe te schrijven aan structurele botsingen of beuglijn visserij bycatch,[191] verontreiniging (met inbegrip van van het oliemorserijen en pesticide gebruik),[192] de concurrentie en plundering van nonnative invasieve soorten,[193] en klimaatverandering. Overheden en behoud het groepen werk om vogels, één van beiden te beschermen door wetten over te gaan dat domein en herstel vogel habitat of door te vestigen gevangen bevolking voor reïntroducties. Dergelijke projecten hebben sommige successen veroorzaakt; één studie schatte dat de behoudsinspanningen 16 soorten vogel die anders tussen 1994 en 2004 uitgestorven zouden gegaan zijn, met inbegrip van bewaarden Condor van Californië en De Groene Papegaai van het Eiland van Norfolk.[194]

Verwijzingen

  1. ^ del Hoyo, Josep; Andy Elliott & Jordi Sargatal (1992). Handboek van Vogels van de Wereld, Volume 1: Ostrich aan Eenden. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-10-5. 
  2. ^ (Latijn) Linnaeus, Carolus (1758). Naturae van Systema per naturae van regnatria, secundumklassen, ordines, soorten, soorten, kubieke metercharacteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Decima van Editio, reformata. Holmiae. (Laurentii Salvii), 824. 
  3. ^ a B c Livezey, Bradley C.; Richard L. Zusi (Januari 2007). De „fylogenese van de hoog-orde van moderne vogels (Theropoda, Aves: Neornithes) gebaseerd op vergelijkende anatomie. II. Analyse en bespreking ". Zoölogisch Dagboek van de Maatschappij Linnean 149 (1): 1–95. doi:10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x. 
  4. ^ Padian, Kevin (1997). De „oorsprong van de vogel“, binnen Philip J. Currie & Kevin Padian (eds.): Encyclopedie van Dinosaurussen. San Diego: Academische Pers, 41–96. ISBN 0-12-226810-5. 
  5. ^ Gauthier, Jacques (1986). „Saurischian Monophyly en de oorsprong van vogels“, in Kevin Padian: De oorsprong van Vogels en de Evolutie van Vlucht, 1–55. ISBN 0-940228-14-9. 
  6. ^ De biogeografie van de vogel. teruggewonnen 2008-04-10.
  7. ^ Clements, James F. (2007). De controlelijst Clements van Vogels van de Wereld, 6de uitgave, Ithaca: Cornell Universitaire Pers. ISBN 978-0-8014-4501-9. 
  8. ^ Kieuw, Frank (2006). Vogels van de Wereld: Geadviseerde Engelse Namen. Princeton: De Universitaire Pers van Princeton. ISBN 978-0-691-12827-6. 
  9. ^ Paul, Gregory S. (2002). „Zoekend de Ware Voorvader van de Vogel“, Dinosaurussen van de Lucht: De evolutie en het Verlies van Vlucht in Dinosaurussen en Vogels. Baltimore: John Hopkins University Press, 171-224. ISBN 0-8018-6763-0. 
  10. ^ Norell, Teken; Mick Ellison (2005). De ontgraving van de Draak: De grote Bevederde Ontdekking van de Dinosaurus. New York: De Pers van pi. ISBN 0-13-186266-9. 
  11. ^ Keerder, Alan H.; Pol., Diego; Clarke, Julia A.; Erickson, Gregory M.; en Norell, Teken (2007). "Een basisdromaeosaurid en grootteevolutie die vogelvlucht voorafgaat„(pdf). Wetenschap 317: 1378-1381. doi:10.1126/science.1144066. PMID 17823350. 
  12. ^ Xing, X., Zhou, Z., Wang, X., Kuang, X., Zhang, F., en Du, X. (2003). „Viervleugelige dinosaurussen van China“. Aard 421 (6921): 335–340. doi:10.1038/nature01342. 
  13. ^ Thulborn, R.A. (1984). De „vogelverhoudingen van Archaeopteryx, en de oorsprong van vogels ". Zoölogisch Dagboek van de Maatschappij Linnean 82: 119–158. doi:10.1111/j.1096-3642.1984.tb00539.x. 
  14. ^ Kurzanov, S.M. (1987). „Avimimidae en het probleem van de oorsprong van vogels“. Transacties van gezamenlijke Sovjet - Mongoolse Paleontologische Expeditie 31: 31–94. 
  15. ^ Heilmann, Gerhard. Van de „oorsprongs van vogels“ (1927) de „Dover Publicaties“, New York.
  16. ^ Rasskin-Gutman, Diego; Angela D. Buscalioni (Maart 2001). De „theoretische morfologie van Archosaur (Reptilia: Diapsida) bekkengordel ". Paleobiology 27 (1): 59–78. doi:10.1666/00948373 (2001). 
  17. ^ Paul, Gregory S. (2002). Dinosaurussen van de lucht: de evolutie en het verlies van vlucht in dinosaurussen en vogels. Baltimore: Universitaire Pers van Hopkins van Johns, 224-258. ISBN 0-8018-6763-0. 
  18. ^ Feduccia, Alan; Theagarten lingham-Soliar, J. Richard Hinchliffe (November 2005). „Er bestaan bevederde dinosaurussen? Testend de hypothese op neontological en paleontologisch bewijsmateriaal ". Dagboek van de Morfologie 266 (2): 125–66. doi:10.1002/jmor.10382. PMID 16217748. 
  19. ^ Prum, Richard O. (April 2003). "Zijn de Huidige Kritieken van de Oorsprong Theropod van Vogels Wetenschap? Tegenbewijs aan Feduccia 2002". Auk 120 (2): 550–61. doi:10.1642/00048038 (2003) 120 [0550: ACCOTT] 2.0.CO; 2. 
  20. ^ Zhou, Zhonghe (Oktober 2004). De „oorsprong en de vroege evolutie van vogels: ontdekkingen, geschillen, en perspectieven van fossiel bewijsmateriaal ". Matrijs Naturwissenschaften 91 (10): 455–71. doi:10.1007/s00114-004-0570-4. 
  21. ^ a B c D e Chiappe, Luis M. (2007). Verheerlijkte Dinosaurussen: De oorsprong en de Vroege Evolutie van Vogels. Sydney: Universiteit van de Pers van Nieuw Zuid-Wales. ISBN 978-0-86840-413-4. 
  22. ^ Clarke, Julia A. (September 2004). "De morfologie, Phylogenetic Taxonomie, en Stelselmatigheid van Ichthyornis en Apatornis (Avialae: Ornithurae)". Bulletin van het Amerikaanse Museum van Biologie 286: 1–179. 
  23. ^ Clarke, Julia A.; Claudia P. Tambussi, Jorge I. Noriega, Gregory M. Erickson en Richard A. Ketcham (Januari 2005). "Definitief fossiel bewijsmateriaal voor de bestaande vogelstraling in Krijtachtig". Aard 433: 305–308. doi:10.1038/nature03150. PMID 15662422.  Ondersteunende informatie
  24. ^ a B c Ericson, per G.P.; Cajsa L. Anderson, Tom Britton et al. (December 2006). "Diversificatie van Neoaves: Integratie van moleculaire opeenvolgingsgegevens en fossielen" ([dode verbinding] – Het onderzoek van de geleerde). De Brieven van de biologie 2 (4): 543–547. doi:10.1098/rsbl.2006.0523. PMID 17148284. 
  25. ^ Bruin, Joseph W.; Robert B. Payne, David P. Mindell (Juni 2007). „KernDNA brengt „rotsen“ en „geen klokken“ in Neoaves in overeenstemming: een commentaar op Ericson et al.". De Brieven van de biologie 3 (3): 257–259. doi:10.1098/rsbl.2006.0611. PMID 17389215. 
  26. ^ Sibley, Charles; Jon Edward Ahlquist (1990). Fylogenese en classificatie van vogels. New Haven: De Universitaire Pers van Yale. ISBN 0-300-04085-7. 
  27. ^ Mayr, Ernst; Plotseling, Lester L. (1970). Taxa van soorten van Noordamerikaanse Bijdrage Birds/A tot Vergelijkende Stelselmatigheid. Cambridge: De Club van Orinthological van Nuttal. OCLC 517185. 
  28. ^ Newton, Ian (2003). Speciation en de Biogeografie van Vogels. Amsterdam: Academische Pers, p. 463. ISBN 0-12-517375-x. 
  29. ^ Brooke, Michael (2004). Albatrosses en Petrels over de Wereld. Oxford: De Universitaire Pers van Oxford. ISBN 0-19-850125-0. 
  30. ^ Waterkering, Jason T.; Dolph Schluter (Maart 2007). De „breedteGradiënt in de Recente Tarieven van Speciation en van het Uitsterven Vogels en Zoogdieren“. Wetenschap 315 (5818): 1574–76. doi:10.1126/science.1135590. PMID 17363673. 
  31. ^ a B Schreiber, Elizabeth Anne; Joanna Burger (2001). Biologie van Mariene Vogels. Boca Raton: CRC Pers. ISBN 0-8493-9882-7. 
  32. ^ Sato, Katsufumi; Y. Naito, A. Kato et al. (Mei 2002). "Drijfvermogen en maximale het duiken diepte in penguins: controleren zij het inhaleren van luchtvolume?". Dagboek van Experimentele Biologie 205 (9): 1189-1197. PMID 11948196. 
  33. ^ Heuvel, David; Peter Robertson (1988). De fazant: Ecologie, Beheer, en Behoud. Oxford: Beroeps BSP. ISBN 0-632-02011-3. 
  34. ^ Spreyer, Mark F.; Enrique H. Bucher (1998). Monnik Parakeet (monachus Myiopsitta). De vogels van Noord-Amerika. Cornell Laboratorium van Ornithologie. DOI:10.2173/bna.322.
  35. ^ Arendt, Wayne J. (1988). De „uitbreiding van de waaier van Egret van het Vee, (Ibis van Bubulcus) in het Grotere Caraïbische Bassin ". Koloniale Waterbirds 11 (2): 252–62. doi:10.2307/1521007. 
  36. ^ Bierregaard, R.O. (1994). „Geel-geleide Caracara“, in Josep del Hoyo, Andrew Elliott & Jordi Sargatal (eds.): Handboek van de Vogels van de Wereld. Volume 2; De nieuwe Gieren van de Wereld aan Parelhoen. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6. 
  37. ^ Jeneverbes, Tony; Mike Parr (1998). Papegaaien: Een gids voor de Papegaaien van de Wereld. Londen: Christopher Helm. ISBN 0-7136-6933-0. 
  38. ^ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin, en Darryl Wheye (1988). Aanpassingen voor Vlucht. Vogels van Stanford. De Universiteit van Stanford. teruggewonnen 2007-12-13. Gebaseerd op het Handboek van Birder (Paul Ehrlich, David Dobkin, en Darryl Wheye. 1988. Simon en Schuster, New York.)
  39. ^ a B c D e F g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Kieuw, Frank (1995). Ornithologie. New York: WH Freeman en Co. ISBN 0-7167-2415-4. 
  40. ^ "Het vogelSkelet", paulnoll.com. teruggewonnen 2007-12-13. 
  41. ^ "Skelet van een typische vogel", Het Web van de Ornithologie van het Centrum van de Wetenschap van Fernbank. teruggewonnen 2007-12-13. 
  42. ^ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin, en Darryl Wheye (1988). Het drinken. Vogels van Stanford. De Universiteit van Standford. teruggewonnen 2007-12-13.
  43. ^ Tsahar, Ella; Carlos Martinez del Rio, Ido Izhaki en Zeev Arad (2005). „Kunnen ammonotelic de vogels zijn? Het saldo en de afscheiding van de stikstof in twee frugivores ". Dagboek van Experimentele Biologie 208 (6): 1025–34. doi:10.1242/jeb.01495. PMID 15767304. 
  44. ^ Preest, Marion R.; Carol A. Beuchat (April 1997). De „afscheiding van de ammoniak door kolibries“. Aard 386: 561–62. doi:10.1038/386561a0. 
  45. ^ Mora, J.; J. Martuscelli, Juana Ortiz-Pineda, en G. Soberón (1965). "De verordening van ureum-Biosynthese Enzymen in Gewervelde dieren". Biochemisch Dagboek 96: 28–35. PMID 14343146. 
  46. ^ Packard, Gary C. (1966). "De invloed van Omgevingstemperatuur en Aridity op Wijzen van Reproductie en Afscheiding van Gewervelde dieren Amniote". De Amerikaanse Naturalist 100 (916): 667–82. doi:10.1086/282459. 
  47. ^ Balgooyen, Thomas G. (1971). "Korrel Regurgitation door Gevangen Sparrow Haviken (Falco sparverius)". Condor 73 (3): 382–85. doi:10.2307/1365774. 
  48. ^ Gionfriddo, James P.; Louis B. Best (Februari 1995). "Het Gebruik van het gruis door Sparrows van het Huis: Gevolgen van Dieet en de Grootte van het Gruis". Condor 97 (1): 57–67. doi:10.2307/1368983. 
  49. ^ a B c Attenborough, David (1998). Het leven van Vogels. Princeton: De Universitaire Pers van Princeton. ISBN 0-691-01633-x. 
  50. ^ a B Battley, Phil F.; Theunis Piersma, Maurine W. Dietz et als. (Januari 2000). „Empirisch bewijsmateriaal voor differentiële orgaanverminderingen tijdens overzese vogelvlucht“. Werkzaamheden van de Koninklijke Maatschappij B 267 (1439): 191–5. doi:10.1098/rspb.2000.0986. PMID 10687826.  (Erratum binnen Werkzaamheden van de Koninklijke Maatschappij B 267(1461): 2567.)
  51. ^ Maina, John N. (November 2006). „Ontwikkeling, structuur, en functie van een nieuw ademhalingsorgaan, het long-lucht zaksysteem van vogels: om te gaan waar geen ander gewerveld dier " is gegaan. Biologische Overzichten 81 (4): 545–79. doi:10.1111/j.1469-185X.2006.tb00218.x. PMID 17038201. 
  52. ^ a B Suthers, Roderick A.; Vervolg Anne Zollinger (2004). „Veroorzakend lied: de vocale apparaten ", in H. Philip Zeigler & Peter Marler (eds.): Gedrags Neurobiologie van Birdsong, Annalen van de Academie van New York van Wetenschappen 1016. New York: Academie van New York van Wetenschappen, 109-129. DOI:10.1196/annals.1298.041. ISBN 1-57331-473-0.  PMID 15313772
  53. ^ Scott, Robert B. (Maart 1966). „Vergelijkende hematologie: De fylogenese van de erytrociet ". Annalen van Hematologie 12 (6): 340–51. doi:10.1007/BF01632827. PMID 5325853. 
  54. ^ Verkoop, James (2005). "Bedreigde kiwi: een overzicht". Folia Zoologica 54 (1–2): 1–20. 
  55. ^ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin, en Darryl Wheye (1988). De vogelBetekenis van Geur. Vogels van Stanford. De Universiteit van Standford. teruggewonnen 2007-12-13.
  56. ^ Lequette, Benoit; Christophe Verheyden, Pierre Jouventin (Augustus 1989). "Reukzin in zeevogels Subantarctic: Zijn phylogenetic en ecologische betekenis". Condor 91 (3): 732–35. doi:10.2307/1368131. 
  57. ^ Wilkie, Susan E.; Peter M. A. M. VISSERS, Debipriya DAS et als. (1998). De „moleculaire basis voor UVvisie in vogels: spectrale kenmerken, cDNA opeenvolging en netvlieslocalisatie van het uv-Gevoelige visuele pigment van budgerigar (Undulatus van Melopsittacus)". Biochemisch Dagboek 330: 541–47. PMID 9461554. 
  58. ^ Andersson, S. (1998). „Ultraviolet seksueel dimorfisme en het selectieve koppelen in blauwe tits“. Het te werk gaan van de Koninklijke Maatschappij B 265 (1395): 445–50. doi:10.1098/rspb.1998.0315. 
  59. ^ Viitala, Jussi; Erkki Korplmäki, Pälvl Palokangas & Minna Koivula (1995). „Aantrekkelijkheid van torenvalken aan veldmuisscent tekens zichtbaar in ultraviolet licht“. Aard 373 (6513): 425–27. doi:10.1038/373425a0. 
  60. ^ Williams, David L.; Edmund Flach (Maart 2003). „Symblepharon met afwijkend uitsteeksel van het nictitating membraan in de sneeuwuil (Scandiaca van Nyctea)". Veterinaire Oftalmologie 6 (1): 11–13. doi:10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x. PMID 12641836. 
  61. ^ Wit, Craig R.; De Dag van Norman, Patrick J. Butler, Graham R. Martin (Juli 2007). „Visie en het Voederen in Aalscholvers: Meer houden van Herons dan Haviken? „. PLoS 2 (7): e639. doi:10.1371/journal.pone.0000639. PMID 17653266. 
  62. ^ Martin, Graham R.; Gadi Katzir (1999). De „visuele gebieden kort-toed binnen adelaars, Gallicus van Circaetus (Accipitridae), en de functie van binocularity in vogels ". Hersenen, Gedrag en Evolutie 53 (2): 55–66. doi:10.1159/000006582. PMID 9933782. 
  63. ^ Saito, Nozomu (1978). „Fysiologie en anatomie van vogeloor“. Het dagboek van de Akoestische Maatschappij van Amerika 64 (S1): S3. doi:10.1121/1.2004193. 
  64. ^ Warham, John (1977). "De weerslag, de Functie en de ecologische betekenis van petrel maagoliën". Werkzaamheden van de Ecologische Maatschappij van Nieuw Zeeland 24: 84–93. doi:10.2307/1365556. 
  65. ^ Dumbacher, J.P.; B.M. Beehler, T.F. Spande et als. (Oktober 1992). „omobatrachotoxin in de soort Pitohui: chemische defensie in vogels? „. Wetenschap 258 (5083): 799–801. doi:10.1126/science.1439786. PMID 1439786. 
  66. ^ Göth, Anne (2007). „De temperaturen en het geslachtsverhoudingen van de incubatie in Australisch borstel-Turkije (Lathami van Alectura) hopen ". Zuidelijke Ecologie 32 (4): 278–85. doi:10.1111/j.1442-9993.2007.01709.x. 
  67. ^ Belthoff, James R.; Alfred M. Dufty, Jr., Sidney A. Gauthreaux, Jr. (Augustus 1994). De „variatie van het gevederte, de Steroïden van het Plasma en Sociale Overheersing op Mannelijke Algemene Vergadering Finches“. Condor 96 (3): 614–25. doi:10.2307/1369464. 
  68. ^ Guthrie. Hoe wij gebruiken en Onze Sociale Organen tonen. De Hete Vlekken van het lichaam: De anatomie van Menselijke Sociale Organen en Gedrag. teruggewonnen 2007-10-19.
  69. ^ Humphrey, Philip S.; Kenneth C. Parkes (1959). "Een benadering van de studie van molts en gevederte". Auk 76: 1–31. doi:10.2307/3677029. 
  70. ^ DE Beer SJ, Lockwood GM, Raijmakers JHFS, Raijmakers JMH, Scott WA, Oschadleus HD, LG Underhill (2001). SAFRING het Bellende Handboek van de vogel. SAFRING.
  71. ^ Gargallo, Gabriel (1994). De „veer Moult van de vlucht in Nightjar Met rode hals Ruficollis van Caprimulgus". Dagboek van VogelBiologie 25 (2): 119–24. doi:10.2307/3677029. 
  72. ^ Mayr, Ernst; Margaret Mayr (1954). "De staart molt van kleine uilen". Auk 71 (2): 172–78. doi:10.1086/515854. 
  73. ^ Payne, Robert B. Vogels van de Wereld, Biologie 532. teruggewonnen 2007-10-20.
  74. ^ Keerder, J. Scott (1997). „Op de thermische capaciteit van het ei van een vogel dat door een kroostflard“ wordt verwarmd. De fysiologische Dierkunde 70 (4): 470–80. doi:10.1086/515854. PMID 9237308. 
  75. ^ Walther, Bruno A.; Dale H. Clayton (2005). De „gedetailleerde ornamenten zijn duur om te handhaven: bewijsmateriaal voor hoge onderhoudshandicaps ". Gedrags Ecologie 16 (1): 89–95. doi:10.1093/beheco/arh135. 
  76. ^ Shawkey, Matthew D.; Shawkey, Shreekumar R. Pillai, Geoffrey E. Heuvel (2003). „Chemische oorlogvoering? Gevolgen van uropygial olie bij veer-degraderende bacteriën ". Dagboek van VogelBiologie 34 (4): 345–49. doi:10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x. 
  77. ^ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin, Darryl Wheye (1986). "De aanpassingsBetekenis van Anting" ([dode verbinding] – Het onderzoek van de geleerde). Auk 103 (4): 835. 
  78. ^ Lucas, Alfred M. (1972). Vogel Anatomie - integument. Oost- Lansing, Michigan, de V.S.: Project van de Anatomie van USDA het Vogel, Universiteit van de Staat van Michigan, 67, 344, 394-601. 
  79. ^ Wortels, Clive (2006). De Vogels van Flightless. Westport: De Pers van Greenwood. ISBN 978-0-313-33545-7. 
  80. ^ McNab, Brian K. (Oktober 1994). "Het Behoud van de energie en de Evolutie van Flightlessness in Vogels". De Amerikaanse Naturalist 144 (4): 628–42. doi:10.1086/285697. 
  81. ^ Kovacs, Christopher E.; Ron A. Meyers (Mei 2000). „Anatomie en histochemie van vluchtspieren in een vleugel-aangedreven het duiken vogel, Atlantische Puffin, Arctica van Fratercula". Dagboek van de Morfologie 244 (2): 109–25. doi:10.1002/(SICI) 1097-4687 (200005) 244: 2< br>< 109:: Hulp-JMOR2> 3.0.CO; 2-0. 
  82. ^ Robert, Michel; Raymond McNeil, Alain Leduc (Januari 1989). "Voorwaarden en betekenis van nacht het voeden in shorebirds en andere watervogels in een tropische lagune". Auk 106 (1): 94–101. 
  83. ^ Paton, D. C.; B. G. Collins (1989). „Rekeningen en tongen van nectar-voedende vogels: Een overzicht van de morfologie, functie, en prestaties, met intercontinentale vergelijkingen ". Australisch Dagboek van Ecologie 14 (4): 473–506. doi:10.2307/1942194. ISSN 0307-692X. 
  84. ^ Baker, Myron Charles; Ann Eileen Miller Baker (1973). De „verhoudingen van het gebied onder Zes Soorten van Shorebirds op Hun Gamma van de Overwintering en van het Fokken“. Ecologische Monografieën 43 (2): 193–212. doi:10.2307/1942194. 
  85. ^ Cherel, Yves; Pierrick Bocher, Claude De Broyer et als. (2002). „Voedsel en het voeden ecologie van dun-gefactureerd sympatric Belcheri van Pachyptila en de Zuidpool P. desolata prions in Iles Kerguelen, Zuidelijke Indische Oceaan ". De mariene Reeks van de Vooruitgang van de Ecologie 228: 263–81. doi:10.3354/meps228263. 
  86. ^ Jenkin, Penelope M. (1957). "Filter-Voedt en het Voedsel van Flamingoes (Phoenicopteri).". Filosofische Transacties van de Koninklijke Maatschappij van Londen. Reeks B, Biologische Wetenschappen 240 (674): 401–93. doi:10.1098/rstb.1957.0004. 
  87. ^ Miyazaki, Masamine (Juli 1996). "De dekking van de vegetatie, kleptoparasitism door daggulls en timing van aankomst van nocturnal Rinoceros Auklets". Auk 113 (3): 698–702. doi:10.2307/3677021. 
  88. ^ Bélisle, Marc; Jean-François Giroux (Augustus 1995). "Plundering en kleptoparasitism door Parasitische te migreren Jaegers". Condor 97 (3): 771–781. doi:10.2307/1369185. 
  89. ^ Vickery, J. A.; M. DE L. Brooke (Mei 1994). "De interactie Kleptoparasitic tussen Grote Frigatebirds en Gemaskeerde Boobies op Zuid-Pacifisch Eiland Henderson,". Condor 96 (2): 331–40. doi:10.2307/1369318. 
  90. ^ Hiraldo, F.C.; J.C. Blanco en J. Bustamante (1991). „Niet gespecialiseerde benutting van kleine karkassen door vogels“. De Studies van de vogel 38 (3): 200–07. doi:10.1007/s10646-008-0193-1.< p>. 
  91. ^ Klaassen, Marc (1996). "Metabolische beperkingen op migratie over lange afstand in vogels". Dagboek van Experimentele Biologie 199 (1): 57–64. PMID 9317335. 
  92. ^ "De Grutto over lange afstand plaatst nieuw verslag", Internationaal BirdLife, 05-04-2007. teruggewonnen 2007-12-13. 
  93. ^ Shaffer, Scott A.; Yann Tremblay, Henri Weimerskirch et als (2006). „Migrerende shearwaters integreren oceanic middelen over de Vreedzame Oceaan in de eindeloze zomer“. Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen 103 (34): 12799-802. doi:10.1073/pnas.0603715103. PMID 16908846. 
  94. ^ Croxall, John P.; Janet R. D. Zijde, Richard A. Phillips et als. (2005). „Globale Omvaart: Volgend waaiers het hele jaar door van nonbreeding Albatrosses ". Wetenschap 307 (5707): 249–50. doi:10.1126/science.1106042. PMID 15653503. 
  95. ^ Wilson, W. Herbert, Jr. (1999). "Het voeden van de vogel en irruptions van noordelijke finches: korte worden de migraties tegengehouden?". De Vogel Bander van Noord-Amerika 24 (4): 113–21. 
  96. ^ Nilsson, Anna L. K.; Thomas Alerstam, en januari-Åke Nilsson (2006). "Verschillen de gedeeltelijke en regelmatige migranten in hun reacties op weer?". Auk 123 (2): 537–47. doi:10.1642/00048038 (2006) 123 [537: DPARMD] 2.0.CO; 2. 
  97. ^ Chan, Ken (2001). „Gedeeltelijke migratie in Australische landbirds: een overzicht ". Emu 101 (4): 281–92. doi:10.1071/MU00034. 
  98. ^ Rabenold, Kerry N.; Patricia Parker Rabenold (1985). "Variatie in HoogteMigratie, de Scheiding van de Winter, en de Hardnekkigheid van de Plaats in twee ondersoorten van donker-Eyed Juncos in zuidelijke Appalachians". Auk 102 (4): 805–19. 
  99. ^ Kraag, Nigel J. (1997). „Familie Psittacidae (Papegaaien)“, in Josep del Hoyo, Andrew Elliott & Jordi Sargatal (eds.): Handboek van de Vogels van de Wereld, Volume 4: Zandhoen aan Koekoeken. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-22-9. 
  100. ^ Matthews, G. V. T. (1953). "Navigatie in Shearwater Van het Eiland Man". Dagboek van Experimentele Biologie 30 (2): 370–96. 
  101. ^ Mouritsen, Henrik; Ole Næsbye Larsen (2001). "De migrerende zangvogels die in computergestuurde trechters Emlen worden getest gebruiken stellaire richtsnoeren voor een time-independent kompas". Dagboek van Experimentele Biologie 204 (8): 3855–65. PMID 11807103. 
  102. ^ Deutschlander, Mark E.; John B. Phillips en S. Chris Borland (1999). "Het geval voor light-dependent magnetische richtlijn in dieren". Dagboek van Experimentele Biologie 202 (8): 891–908. PMID 10085262. 
  103. ^ Möller, Anders Pape (1988). De „grootte van het kenteken in huissparrow Passer domesticus". Gedrags Ecologie en Sociobiology 22 (5): 373–78. doi:10.1007/BF00295107. 
  104. ^ Thomas, Betsy Trent; Stuart D. Strahl (1990). "Het nestelen Gedrag van Sunbitterns (Helias van Eurypyga) in Venezuela". Condor 92 (3): 576–81. doi:10.2307/1368675. 
  105. ^ Pickering, S. P. C.; S. D. Berrow (2001). "Courtship gedrag van Wandelende Albatross Diomedea exulans bij het Eiland van de Vogel, Zuid-Georgië". Mariene Ornithologie 29 (1): 29–37. 
  106. ^ Pruett-Jones, S. G.; M. A. Pruett-Jones (Mei 1990). „Seksuele Selectie door Vrouwelijke Keus in Parotia van Lawes, een lek-Koppelende Paradijsvogel“. Evolutie 44 (3): 486–501. doi:10.2307/2409431. 
  107. ^ Genevois, F.; V. Bretagnolle (1994). "Mannelijke Blauwe Petrels openbaart hun lichaamsmassa wanneer het roepen". De Ecologie en de Evolutie van de ethologie 6 (3): 377–83. 
  108. ^ Jouventin, Pierre; Thierry Aubin en Thierry Lengagne (1999). „Vindend een ouder in een konings penguin kolonie: het akoestische systeem van individuele erkenning ". Dierlijk Gedrag 57 (6): 1175–83. doi:10.1006/anbe.1999.1086. PMID 10373249. 
  109. ^ Templeton, Christopher N. (2005). „Allometry van de Vraag van het Alarm: Zwart-afgedekte Chickadees codeert Informatie over RoofdierGrootte ". Wetenschap 308 (5730): 1934–37. doi:10.1126/science.1108841. PMID 15976305. 
  110. ^ Miskelly, C. M. (Juli 1987). "De identiteit van hakawai". Notornis 34 (2): 95–116. 
  111. ^ Murphy, Stephen; Sarah Legge en Robert Heinsohn (2003). De „het fokkenbiologie van palmcockatoos (Aterrimus van Probosciger): een geval van een langzame het levensgeschiedenis ". Dagboek van de Dierkunde 261 (4): 327–39. doi:10.1017/S0952836903004175. 
  112. ^ a B Sekercioglu, Cagan Hakki (2006). „Voorwoord“, in Josep del Hoyo, Andrew Elliott & David Christie (eds.): Handboek van de Vogels van de Wereld, Volume 11: Oude Wereld Flycatchers aan de Oude Grasmussen van de Wereld. Barcelona: Lynx Edicions, p. 48. ISBN 84-96553-06-x. 
  113. ^ Terborgh, John (2005). „Gemengde troepen en polyspecific verenigingen: Kosten en voordelen van gemengde groepen aan vogels en apen ". Amerikaans Dagboek van Primatology 21 (2): 87–100. doi:10.1002/ajp.1350210203. 
  114. ^ Hutto, Richard L. (988 Januari). „Het voederen de Patronen van het Gedrag stellen Mogelijke Kosten Verbonden aan Participatie in de Troepen van de Vogel van mengen-Soorten“ voor. Oikos 51 (1): 79–83. doi:10.2307/3565809. 
  115. ^ Au, David W. K.; Robert L. Pitman (Augustus 1986). "De interactie van de zeevogel met Dolfijnen en Tonijn in de Oostelijke Tropische Stille Oceaan". Condor 88 (3): 304–17. doi:10.2307/1368877. 
  116. ^ Anne, O.; E. Rasa (Juni 1983). „Dwergmongoes en hornbill mutualisme in de Taru woestijn, Kenia“. Gedrags Ecologie en Sociobiology 12 (3): 181–90. doi:10.1007/BF00290770. 
  117. ^ Gauthier-Clerc, Michael; Alain Tamisier, Frank Cezilly (Mei 2000). "Slaap-waakzaamheid Inruil in Krakeend tijdens de Periode van de Winter". Condor 102 (2): 307–13. doi:10.1650/00105422 (2000) 102 [0307: SVTOIG] 2.0.CO; 2. 
  118. ^ Rattenborg, Niels C. (2006). „Doe tijdens de vlucht vogelsslaap?“. Matrijs Naturwissenschaften 93 (9): 413–25. doi:10.1007/s00114-006-0120-3. 
  119. ^ Milius, S. (1999). "De helft-in slaap vogels kiezen de welke helft sluimert" ([dode verbinding] – Het onderzoek van de geleerde). Online het Nieuws van de wetenschap 155: 86. doi:10.2307/4011301. 
  120. ^ Beauchamp, Kerel (1999). "De evolutie van het communale roosting in vogels: oorsprong en secundaire verliezen". Gedrags Ecologie 10 (6): 675–87. doi:10.1093/beheco/10.6.675. 
  121. ^ Buttemer, William A. (1985). "Energiebetrekkingen van de winter zitstok-plaats gebruik door Amerikaanse goldfinches (Tristis van Carduelis)". Oecologia 68 (1): 126–32. doi:10.1007/BF00379484. 
  122. ^ Buckley, F. G.; P. A. Buckley (1968). „Ondersteboven Rustend door Jonge groen-Rumped Parrotlets (Passerinus van Forpus)". Condor 70 (1): 89. doi:10.2307/1366517. 
  123. ^ Timmerman, F. Lynn (1974). „Torpor in een AndesKolibrie: Zijn Ecologische Betekenis ". Wetenschap 183 (4124): 545–47. doi:10.1126/science.183.4124.545. PMID 17773043. 
  124. ^ McKechnie, Andrew E.; Robert A. M. Ashdown, Murray B. Christen en R. Teken Brigham (2007). „Torpor in een Afrikaanse caprimulgid, freckled nightjar Tristigma van Caprimulgus". Dagboek van VogelBiologie 38 (3): 261–66. doi:10.1111/j.2007.0908-8857.04116.x. 
  125. ^ Warnock, Nils & Sarah (2001). „Sandpipers, Franjepoten en Bondgenoten“ binnen De gids Sibley voor het Leven en het Gedrag van de Vogel (eds Chris Elphick, John B. Dunning, Jr & David Sibley) Londen: Christopher Helm, ISBN 0-7136-6250-6
  126. ^ Bevrijd, Leonard A. (1987). De „monogame verbintenis Op lange termijn van Tropisch Huis Wrens: Voordeel of Beperking? „. De Amerikaanse Naturalist 130 (4): 507–25. doi:10.1086/284728. 
  127. ^ Gowaty, Patricia A. (1983). „Mannelijke Ouderlijke Zorg en Duidelijke Monogamy onder Oostelijke Bluebirds (Sialis van Sialia)". De Amerikaanse Naturalist 121 (2): 149–60. doi:10.1086/284047. 
  128. ^ Westneat, David F.; Ian R. K. Stewart (2003). "Paternity van het extra-paar in vogels: De oorzaken, correleert, en conflict". Jaarlijks Overzicht van Ecologie, Evolutie, en Stelselmatigheid 34: 365–96. doi:10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439. 
  129. ^ Gowaty, Patricia A.; Nancy Buschhaus (1998). "Uiteindelijk veroorzaken van agressieve en gedwongen copulation in vogels: Vrouwelijke weerstand, de hypothese van de CODE, en sociale monogamy". Amerikaanse Dierkundige 38 (1): 207–25. doi:10.1093/icb/38.1.207. 
  130. ^ Sheldon, B (1994). „Mannelijk Fenotype, Vruchtbaarheid, en de Achtervolging van Copulations van het extra-Paar door Vrouwelijke Vogels“. Werkzaamheden: Biologische Wetenschappen 257 (1348): 25–30. doi:10.1098/rspb.1994.0089. 
  131. ^ Wei, G; Z Yin, F Lei (2005). „Copulations en partner het bewaken van Chinese Egret“. Waterbirds 28 (4): 527–30. doi:10.1675/15244695 (2005) 28 [527: CAMGOT] 2.0.CO; 2. 
  132. ^ Plotseling, Lester L. (1993). Vogels van de Wereld en hun Gedrag. New York: Henry Holt en Co. ISBN 0-8050-1952-9. 
  133. ^ Burton, R (1985). Het Gedrag van de vogel. Alfred A. Knopf, Inc. ISBN 0-394-53857-5. 
  134. ^ Schamel, D; DM Tracy, Lank OB, DF Westneat (2004). "Het bewaken van de partner, copulation de strategieën en paternity in de geslacht-rol keerden, sociaal polyandrous franjepoot met rode hals om Lobatus van Phalaropus". De Ecologie en Sociobiology van het gedrag 57 (2): 110–18. doi:10.1007/s00265-004-0825-2. 
  135. ^ Kokko H, Harris M, Wanless S (2004). De „concurrentie voor het fokkenplaatsen en plaats-afhankelijke bevolkingsregelgeving in een hoogst koloniale zeevogel, gemeenschappelijke guillemot Uria aalge." Dagboek van Dierlijke Ecologie 73 (2): 367–76. doi:10.1111/j.0021-8790.2004.00813.x
  136. ^ Booker L, Booker M (1991). „Waarom Specifieke de Gastheer van Koekoeken?“ zijn Oikos 57 (3): 301–09. doi:10.2307/3565958
  137. ^ a B Hansell M (2000). Het Gedrag van de Nesten en van de Bouw van de vogel. Universiteit van de Pers van Cambridge ISBN 0-521-46038-7
  138. ^ Lafuma L, Lambrechts M, Raymond M (2001). De „aromatische installaties in vogel nestelt als bescherming tegen blood-sucking vliegende insecten?“ Gedrags Processen 56 (2) 113-20. doi:10.1016/S0376-6357 (01) 00191-7
  139. ^ Warham, J. (1990) Petrels - Hun Systemen van de Ecologie en van het Fokken Londen: Academische Pers ISBN 0127354204.
  140. ^ Jones DN, Dekker, René WRJ, Roselaar, Cees S (1995). Megapodes. De Families van de vogel van Wereld 3. De Universitaire Pers van Oxford: Oxford. ISBN 0-19-854651-3
  141. ^ Elliot A (1994). „Familie Megapodiidae (Megapodes)“ binnen Handboek van de Vogels van de Wereld. Volume 2; De nieuwe Gieren van de Wereld aan Parelhoen (eds del Hoyo J, Elliott A, Sargatal J) Lynx Edicions: Barcelona. ISBN 84-873337-15-6
  142. ^ Metz VG, Schreiber EA (2002). „Grote Frigatebird (De minderjarige van Fregata) „binnen De vogels van Noord-Amerika, Nr 681, (Poole, A. & Kieuw, F., eds) de Vogels van Noord-Amerika N.v.: Philadelphia
  143. ^ Ekman J (2006). „Familie die onder vogels leeft.“ Dagboek van VogelBiologie 37 (4): 289–98. doi:10.1111/j.2006.0908-8857.03666.x
  144. ^ Cockburn A (1996). „Waarom zodat vele Australische vogels samenwerken? Sociale evolutie in Corvida ", in Floyd R, Sheppard A, DE Barro P: Grenzen in de Ecologie van de Bevolking. Melbourne: CSIRO, 21-42. 
  145. ^ Cockburn, Andrew (2006). „Overwicht van verschillende wijzen van ouderlijke zorg in vogels“. Werkzaamheden: Biologische Wetenschappen 273 (1592): 1375–83. doi:10.1098/rspb.2005.3458. PMID 16777726. 
  146. ^ Gaston AJ (1994). Oude Murrelet (Antiquus van Synthliboramphus). In De vogels van Noord-Amerika, Nr. 132 (A. Poole en F. Kieuw, Eds.). Philadelphia: De academie van Natuurwetenschappen; Washington, D.C.: De Amerikaanse Ornithologists Unie.
  147. ^ Schaefer HC, Eshiamwata GW, Munyekenye FB, bohning-Gaese K (2004). „Leven-geschiedenis van twee Afrikaan Sylvia grasmussen: lage jaarlijkse vruchtbaarheid en lange post-grootbrengt zorg. „ Ibis 146 (3): 427–37. doi:10.1111/j.1474-919X.2004.00276.x
  148. ^ Alonso JC, Bautista LM, Alonso JA (2004). „Op familie-gebaseerde territorialiteit versus het bijeenkomen in overwinterings gemeenschappelijke kranen Grus van Grus." Dagboek van VogelBiologie 35 (5): 434–44. doi:10.1111/j.0908-8857.2004.03290.x
  149. ^ a B Davies N (2000). Koekoeken, Cowbirds en ander Bedrog. T. & A. D. Poyser: Londen ISBN 0-85661-135-2
  150. ^ Sorenson M (1997). „Gevolgen van intra en interspecific kroostparasitisme voor een precocial gastheer, canvasback, Valisineria van Aythya." Gedrags Ecologie 8 (2) 153-61. PDF
  151. ^ Spottiswoode C, colebrook-Robjent J (2007). „Ei dat door het kroost parasitische Grotere Honeyguide en potentiële gastheercounteradaptations vernietigt.“ Gedrags Ecologie doi:10.1093/beheco/arm025
  152. ^ a B Invloed M, Hooi J (1989). Het „belang van vogels als browsers, bestuivers en zaaddispersiemiddelen in de bossen van Nieuw Zeeland.“ Het Dagboek van Nieuw Zeeland van Ecologie 12 27–33 PDF
  153. ^ Stijlen F (1981). „Geografische Aspecten van vogel-Bloem Coevolution, in het bijzonder met betrekking tot Midden-Amerika.“ Annalen van de Botanische Tuin van Missouri 68 (2) 323-51. doi:10.2307/2398801
  154. ^ Temeles E, Linhart Y, Masonjones M, Masonjones H (2002). De „rol van de Breedte van de Bloem in de Verhoudingen van de Lengte van de Kolibrie Bill Length-Flower.“ Biotropica 34 (1): 68–80. PDF
  155. ^ Band W, Lee W, Craine J (2004). „De structurele defensie van de installatie tegen het doorbladeren vogels: een erfenis van uitgestorven moas van Nieuw Zeeland. „ Oikos 104 (3), 500-08. doi:10.1111/j.0030-1299.2004.12720.x
  156. ^ Wainright S, Haney J, Kerr C, Golovkin A, Vuursteen M (1998). Het „gebruik van stikstof kwam uit zeevogelguano voort door aardse en mariene installaties bij St. Paul, Pribilof Eilanden, Bering Overzees, Alaska. „ Mariene Ecologie 131 (1) 63-71. PDF
  157. ^ Bosman A, Hockey A (1986). De „guano van de zeevogel als determinant van rotsachtige intertidal communautaire structuur.“ De mariene Reeks van de Vooruitgang van de Ecologie 32: 247–57 PDF
  158. ^ Bonney, Rick & Rohrbaugh, Jr., Ronald (2004), Handboek van de Biologie van de Vogel (Tweede E-D.), Princeton, NJ: De Universitaire Pers van Princeton, ISBN 0-938-02762-x 
  159. ^ Dean W, Siegfried R, MacDonald I (1990). De „denkfout, het Feit, en het Lot van het Leiden van Gedrag in Grotere Honeyguide.“ De Biologie van het behoud 4 (1) 99-101. PDF
  160. ^ Singer R, yom-Tov Y (1988). De „biologie van het Fokken van Sparrow van het Huis Passer domesticus in Israël. „ Ornis Scandinavica 19 139–44. doi:10.2307/3676463
  161. ^ Dolbeer R (1990). „Ornithologie en geïntegreerdg ongediertebeheer: Red-winged merels Phoeniceus van Agleaius en graan. „ Ibis 132 (2): 309–22.
  162. ^ Dolbeer R, Belant J, Sillings J (1993). „Het ontspruiten van Gulls vermindert Stakingen met Vliegtuigen in John F. De Internationale Luchthaven van Kennedy. „ Het Bulletin van de Maatschappij van het wild 21: 442–50.
  163. ^ Riet KD, Meece JK, Henkel JS, Shukla SK (2003). „Vogels, Migratie en Nieuwe Zoonoses: Virus het West- van Nijl, Ziekte Lyme, Griep A en Enteropathogens. „ Med Onderzoek van Clin. 1 (1):5–12. PMID 15931279
  164. ^ Het verplaatsen van eiwitbronnen: Hoofdstuk 3: Zich efficiënt het bewegen op de Voedselketen. Het Instituut van het Beleid van de aarde. teruggewonnen 18 december, 2007.
  165. ^ Simeone A, Navarro X (2002). „Menselijke benutting van zeevogels in kust zuidelijk Chili tijdens medio-Holocene.“ Toer. chil. hist. nationaal 75 (2): 423–31
  166. ^ Hamilton S (2000). „Hoe nauwkeurig en nauwkeurig gegevens het verkregen gebruiken zijn. een infrarood werkingsgebied op burrow-nestelende roetige shearwaters Griseus van Puffinus?" Mariene Ornithologie 28 (1): 1–6 PDF
  167. ^ Keane A, Brooke MD, Mcgowan PJK (2005). „Correleert van uitstervenrisico en de jachtdruk in gamebirds (Galliformes).“ Biologisch Behoud 126 (2): 216–33. doi:10.1016/j.biocon.2005.05.011
  168. ^ De oorlog van de Guano van 1865-1866. De Geschiedenis van de wereld bij KMLA. teruggewonnen 18 december, 2007.
  169. ^ Cooney R, Jepson P (2006). De „internationale wilde vogelhandel: wat verkeerd is met algemene verboden? „ Oryx 40 (1): 18–23. PDF
  170. ^ Manzi M (2002). „Aalscholver die in Zuidwestelijk China vist: een traditionele Visserij onder Belegering. (De Geografische Nota van het Gebied). „ Geografisch Overzicht 92 (4): 597–603.
  171. ^ La Rouche, G. van Pullis. (2006). Birding in de Verenigde Staten: een demografische en economische analyse. Waterbirds rond de wereld. Eds. G.C. Boere, C.A. Galbraith & D.A. Stroud. Het bureau van de Kantoorbehoeften, Edinburgh, het UK. blz. 841–46. PDF
  172. ^ Chamberlain DE, Vickery JA, Lijm DE, Robinson Ra, Conway GJ, Woodburn RJW, Kanon AR (2005). „Jaarlijkse en seizoengebonden tendensen in het gebruik van tuinvoeders door vogels in de winter.“ Ibis 147 (3): 563–75. PDF
  173. ^ Routledge S, Routledge K (1917). De „cultus van de Vogel van het Eiland van Pasen.“ Folklore 28 (4): 337–55.
  174. ^ Chappell J (2006). „Levend met Trickster: Kraaien, Ravens, en Menselijke Cultuur. „ Biol van PLoS 4 (1): e14. doi:10.1371/journal.pbio.0040014
  175. ^ Hauser A (1985). „Jonas: In Achtervolging van de Duif. „ Dagboek van Bijbelse Literatuur 104 (1): 21–37. doi:10.2307/3260591
  176. ^ Nair P (1974). De „cultus Peacock in Azië.“ De Aziatische Studies van de Folklore 33 (2): 93–170. doi:10.2307/1177550
  177. ^ Tennyson A, Martinson P (2006). Uitgestorven Vogels van Nieuw Zeeland Papa van Te Pers, Wellington ISBN 978-0-909010-21-8
  178. ^ Meighan C (1966). De „voorhistorische Schilderijen van de Rots in Baja Californië.“ Amerikaanse Antiquiteit 31 (3): 372–92. doi:10.2307/2694739
  179. ^ Clarke CP (1908). Een „voetstuk van het Platform van de Troon Peacock.“ Het metropolitaanse Museum van het Bulletin van de Kunst 3 (10): 182–83. doi:10.2307/3252550
  180. ^ Boime A (1999). „John James Audubon, fantasievolle vluchten van birdwatcher.“ De Geschiedenis van de kunst 22 (5) 728-55. doi:10.1111/14678365.00184
  181. ^ Chandler A (1934). „Nightingale in Griekse en Latijnse Poëzie.“ Het klassieke Dagboek 30 (2): 78–84.
  182. ^ Lasky E (1992). „Moderne Albatross van de Dag: Valdez en wat van Andere Morserijen van het Leven. „ Het Engelse Dagboek, 81 (3): 44–46. doi:10.2307/820195
  183. ^ Carson A (1998). De „investeerders van de gier, Roofdieren van de jaren '90: Een ethisch Onderzoek. „ Dagboek van BedrijfsEthiek 17 (5): 543–55. PDF
  184. ^ Enriquez PL, Mikkola H (1997). „Vergelijkende studie van de kennis van de groot publieksuil in Costa Rica, Midden-Amerika en Malawi, Afrika.“ Blz. 160-66 in: J.R. Duncan, D.H. Johnson, T.H. Nicholls, (Eds). Biologie en behoud van uilen van de Noordelijke Hemisfeer. Algemeen Technisch Rapport nc-190, De BosDienst van USDA, St. Paul, Minnesota. 635 blz.
  185. ^ DP van Lewis (2005). Uilen in Mythologie en Cultuur. De pagina's van de Uil. teruggewonnen 15 september, 2007.
  186. ^ Dupree N (1974). Een „interpretatie van de Rol van Hoopoe in Afghaanse Folklore en Magisch.“ Folklore 85 (3): 173–93.
  187. ^ Vollediger E (2000). Uitgestorven Vogels (2de E-D.). De Universitaire Pers van Oxford, Oxford, New York. ISBN 0-19-850837-9
  188. ^ Steadman D (2006). Uitsterven en Biogeografie in Tropische Vreedzame Vogels, Universiteit van de Pers van Chicago. ISBN 978-0-226-77142-7
  189. ^ Internationaal Birdlife (2007). 1.221 en het tellen: Meer vogels dan ooit gezichtsuitsterven. teruggewonnen 3 Juni 2007.
  190. ^ Norris K, Pijn D (eds) (2002). Het behoud van de Biodiversiteit van de Vogel: Algemene Principes en hun Toepassing De Universitaire Pers van Cambridge. ISBN 978-0521789493
  191. ^ Broers NP (1991). „Albatross mortaliteit en bijbehorend aasverlies in de Japanse beuglijnvisserij in de zuidelijke oceaan.“ Biologisch Behoud 55: 255–68.
  192. ^ Wurster D, Wurster C, Strickland W (1965). De „mortaliteit van de vogel na de Nevel van de DDT voor de Ziekte van de Nederlandse Iep.“ Ecologie 46 (4): 488–99. doi:10.1126/science.148.3666.90
  193. ^ Blackburn T, Cassey P, Duncan R, Evans K, Gaston K (2004). „VogelUitsterven en ZoogdierInleidingen op Oceanic Eilanden.“ Wetenschap 305: 1955–58. doi:10.1126/science.1101617
  194. ^ Butchart S, Stattersfield A, Kraag N (2006). „Hoeveel vogeluitsterven heeft verhinderden wij?“ Oryx 40 (3): 266–79 PDF

Externe verbindingen

Het Portaal van vogels
Wikispecies heeft informatie met betrekking tot:
Wikibooks Dichotomische Sleutel heeft meer over dit onderwerp:
Vind meer over Vogel op de zusterprojecten van Wikipedia:
De definities van het woordenboek
Handboeken
Citaten
Bron teksten
Beelden en media
De verhalen van het nieuws
Het leren middelen
v • D • e
Vogels
Anatomie
Evolutie
Gedrag
Vogel Orden
De lijsten van de vogel
Vogels en mensen
Categorie · Poort
v • D • e
Bestaand Chordata klassen door subphylum
Koninkrijk: Animalia · Subkingdom: Eumetazoa · (unranked): Bilateria · Superphylum: Deuterostomia
Urochordata
Cephalochordata
Leptocardii
Craniata
v • D • e
Archosauromorphs
Koninkrijk: Animalia · Phylum: Chordata · Klasse: Sauropsida · Subklasse: Diapsida
Primitief
Archosauromorphs
Crurotarsi Archosaurs
Avemetatarsalia en
Ornithodira Archosaurs
Vogel Archosaurs

The original article is from Wikipedia. To view the original article please click here.
Creative Commons Licence

 
Custom Search