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종형성

의 부분 생물학 위에 시리즈

발전

기계장치와 과정

적응 유전적 부동 유전자 교류 돌연변이 자연 도태 종형성

연구와 역사

기록 생활의 진화 역사 역사 현대 종합 사회적인 효력 / 반대

진화 생물학 분야

Cladistics 생태학적인 유전학 진화 발달 인류 진화론 분자 발전 Phylogenetics 집단 유전학

생물학 문 · v • d • e

종형성 이다 진화 과정 새로운 생물학 종 일어나십시오. speciating 인구가 서로에게서 지리적으로 고립되는 넓이에 근거하여 자연적인 종형성의 4개의 형태가, 있다: 이소성, peripatric, parapatric, sympatric. 종형성은 또한, 처음부터 끝까지 인공적으로 유도될지도 모른다 축산 또는 실험실은 실험한다. 종형성의 각 종류의 관찰된 보기는 처음부터 끝까지 제공된다.^[1]

목차 1 자연적인 종형성 1.1 이소성 1.2 Peripatric 1.3 Parapatric 1.4 Sympatric 1.4.1 polyploidization를 통해 종형성 1.4.2 잡종 대형을 통해 종형성 1.5 증강 2 인공적인 종형성 3 유전학 3.1 잡종 종형성 3.2 원인으로 유전자 이항 3.3 산재된 반복 3.4 인간 종형성 4 또한 보십시오 5 참고 6 추가 읽기 7 외부 연결

자연적인 종형성

자연적인 종형성의 모든 모양은 발전 동안 각 기계장치의 관계되는 중요성에 관해서는 생물의 다양성을 몰기에 있는 아직도 토론의 주제에 남아 있더라도, 일어났다. ^[2]

종형성 사건이 지질 연대에 일어나는 비율에 관해서는 토론이 있다. 종형성 사건은 한동안 관계되 일정하게 남아 있었다는 것을 몇몇 진화 생물학자가 주장하는 동안, 어떤 palaeontologists 과 같은 Niles Eldredge 그리고 Stephen Jay Gould 알려져 있는 전망 로 종이 시간의 보통 불변 정상에 오랫동안 기지개한ㄴ다는 것을 다는 것을, 그리고 종형성이 관계되 짧은 간격만 정상 생긴ㄴ다는 것을 이라고와 주장했다, 구두점을 찍은 평형.

이소성

주요 기사: 이소성 종형성

이소성 종형성 동안에, 인구는 2명의 지리적으로 고립된 이소성 인구로 나눈다 (예를 들면, 곁에 서식지 파편 지리적인 변화 때문에와 같은 산 건물 또는 사회적 변화와 같은 해외이주). 고립된 인구는 그 때 (a) 닮지 않을 것이를 복종시켜 되는 때 유전자형 그리고/또한 phenotypic 분기를 겪는다 선택 압력 또는 (b) 독립적으로 겪는다 유전적 부동. 인구가 접촉으로 돌아올 때, 재생산으로 더 이상 유전자 교환 가능하다 고립되지 않으며 그런을 진화했다.

관찰된 경우

섬 유전학, 특별한 특색을 일으키는 작은, 고립된 유전 수영장의 추세는 포함하는 많은 상황에서, 관찰되었다 섬 소인증 그리고 특정 고명한 섬 사슬 중 과감한 변화, 같이 Komodo 그리고 Galápagos, 곁에 관찰 후에 진화 이론의 현대 표정을, 초래하는 후자 Charles Darwin. 아마 이소성 종형성의 가장 고명한 보기는 Darwin이다 Galápagos 피리새류.

Peripatric

주요 기사: peripatric 종형성

peripatric 종형성에서는, 새로운 종은 주요 인구와 유전자 교환에서 막히는 고립시킨, 작은 주변 인구에서 형성된다. a의 개념과 관련있다 창시자 효력, 작은 인구가 수시로 좁은 통로를 겪기 때문에. 유전적 부동 수시로 peripatric 종형성에 있는 뜻깊은 역할을 하기 위하여 제시된다.

관찰된 경우

• Mayr 새 동물군
• 오스트레일리아 새 다색 Petroica
• 생식적 격리는 인구에서의 생긴다 초파리 인구 좁아지기를 조건으로 하여

런던 지하 모기 모기의 이체는 이다 모기 pipiens 들어간지 어느 것이에서 지하 런던 19 세기에서. 그것의 종형성을 위한 기록은 짝지어주기에 있는 유전 분기, 행동 다름 및 어려움을 포함한다.^[3]

Parapatric

주요 기사: parapatric 종형성

parapatric 종형성에서는, 2명의 분기 인구의 지역은 분리되고 그러나 부분적으로 덮는다. 지리학에 의한 단지 부분적인 별거가 있다, 그래서 각 종의 개인은의 접촉, 그러나 감소된 적당 들어오거나 방벽을 때때로 교차할지도 모른다 heterozygote 2개의 종 사이에서 사육하는 것을 막는 기계장치 또는 행동을 위한 선택에 지도한다.

생태학적 지위의 점에서 parapatric와 peripatric 종형성이 생태학자에 의하여 언급한다. A 벽감 성공적이면 새로운 종은의 순서를 따라 유효해야 한다.

관찰된 경우

• 반지 종
  • Larus 갈매기는의 주위에 반지 종을 형성한다 북극.
  • Ensatina salamanders, 의 둘레에 반지를 형성하는 중앙 골짜기 에서 캘리포니아.
  • 녹색 지저귀는 새 (Phylloscopus trochiloides), 의 주위에 히말라야.
• 잔디 Anthoxanthum 지역의 광산 오염으로 parapatric 종형성을 그런 경우에는 겪기 위하여 알려졌다.

Sympatric

주요 기사: sympatric 종형성

sympatric 종형성에서는, 종은 같은 장소를 거주하고 있는 동안 분기한다. sympatric 종형성의 수시로 인용된 보기는 다른에 의존하 되는 곤충에서 있다 주인 동일한 지역에 있는 식물. 그러나, 종형성의 기계장치로 sympatric 종형성의 실존은 아직도 뜨겁게 겨루어진다. 사람들은 sympatric 종형성의 기록이 실제로 마이크로 이소성의 보기다는 것을 이라고와, 또는 주장했다 heteropatric 종형성. sympatric 종형성의 가장 넓게 받아들여진 보기는 이고 생각되는 동 아프리카에 있는 호수 Nabugabo의 cichlids의 저것이다, 자웅 도태. 전부 동일한 지리적 위치를 점유하는 단 하나 조상 종에서 2개 이상 자손 종의 대형이 Sympatric 종형성에 의하여 언급한다.

최근까지는, 거기 종형성의 이 모양을 지원하는 교배가 빨리 나타날지도 모른 어떤 유전 다름든지 삭제할 것입니다 일반적인 감각에 확실한 증거의 결핍이 인 있다. 그러나 sympatric 종형성은 테네시 굴 salamanders에서 생겼다는 것을 건의하는 적어도 1개의 최근 학문이 계속 있다. ^[4]

(그의 Ph.D.를 받은지 누구가 sticklebacks, 에 의해 Dolph Schluter 공부된 민물 고기를 three-spined. 브리티시 컬럼비아에 있는 피터 그랜트)와 그의 현재 동료와 가진 Darwin의 피리새류에 그의 일을, sympatric 종형성에 의해 잘 설명되는 음모를 꾸미는 보기를 제공하십시오. 그들은 찾아냈다:

• 2개의 다른 종은의 5개의 다른 호수의 각각에 있는 sticklebacks를 three-spined.
  • 해안 지역에 있는 큰 먹이에 먹이는 큰 입을 가진 큰 물밑에 사는 종
  • 저 더 작은 limnetic 종은 - 더 작은 입에 - 개빙 구역에 있는 작은 플랑크톤에 먹인다.
• DNA 분석은 각 호수가 마지막 빙하 시대 후에 바다 조상에 의해, 아마, 독립적으로 식민지화되었다는 것을 나타낸다.
• DNA 분석은 또한 다른 호수에 있는 종 어떤에 각 호수에 있는 2개의 종이 밀접한 관계가 있 서로에게 보다는 그들 이다 보여준다.
• 역시, 각 호수에 있는 2개의 종은 재생산으로 고립된다; 다른 사람을 가진 동료.
• 그러나, 수족관 시험은 저것을 보여주었다
  • 1개의 호수에서 물밑에 사는 종은 다른 호수에서 물밑에 사는 종으로 산란할 것이다
  • 똑같이 다른 호수에서 limnetic 종은 서로 산란할 것이다.
  • 이 물밑에 사는 limnetic 종은 일본 호수에서 sticklebacks로 선물될 때 그들의 짝지어주는 특혜를 표시한다 조차; 다시 말하면 캐나다 물밑에 사는 것 그것의 자신의 호수에서 그것의 가까운 limnetic 사촌에 물밑에 사는 일본어를 좋아한다.
• 그들의 결론: 각 호수에서는, 단 하나 인구가 한정된 자원을 위한 그런 경쟁을 저것 직면하는 때 시작된 무엇이
  • 로 결합되는 혼란을 일으키는 선택 - 그 더 가까운에 신체 치수 그리고 입 크기의 극단 어느 쪽이든에 물고기를 호의를 보이는 경쟁 평균 -
  • 호수의 다른 부분에 있는 다른 음식을 개발해 2명의 부분 모집단으로 분기가 assortative 짝지어주는에 의하여 - 각 크기는 그것 같이 동료를 좋아했다 - 호의를 보였다.
  • 종형성 동일한 방법의 이 본이 3개의 분리되는 경우에 일어났다 는 사실은 sympatric 인구에 있는 생태학적인 요인이 종형성을 일으키는 원인이 될 다는 것을 강하게 건의한다.

생태학적인 요인에 의해 몬 Sympatric 종형성은 또한 바이칼호의 깊이에서 살아 갑각류의 특별한 다양성에 대하여 설명할지도 모른다.

polyploidization를 통해 종형성

Polyploidy 수시로 몇몇 종형성 사건을 안으로 일으키는 원인이 되기에 기인한 기계장치는 이다 sympatry. 모든 polyploids는 아닙니다 그들의 어버이 식물, 그래서 증가에서 재생산으로에서 고립된다 염색체 수는 완전한 중지의 귀착되지 않을지도 모른다 유전자 시초 polyploids와 그들의 어버이 diploids 사이 교류 (또한 보십시오 잡종 종형성).

Polyploidy는 식물과 동물 둘 다의 많은 종에서 관찰된다. 기존한다는 것은 식물 및 동물의 대부분 모두가 polyploids이고다는 것은 또는 그들의 진화 역사에 있는 polyploidization의 사건을 겪었다는 것은 실제로, 제시되었다.

잡종 대형을 통해 종형성

2개의 다른 종 사이의 교잡은 명료한 것에 때때로 지도한다 표현형. 이 표현형은 또한 어버이 계보 보다는 더 적당할 그 자체로 자연 도태 그 때 이 개인을 호의를 보인 일지모른다. 최후에, 만약에 생식적 격리 , 그것 분리되는 종에 지도한 일지모른다 달성된다. 그러나, 잡종과 그들의 부모 사이 생식적 격리는 달성하기 특히 곤란하다 그리고 이렇게 잡종 종형성 극단적으로 희소한 사건이라고 여겨진다.

증강

증강은 자연 도태가 증가하는 과정이다 생식적 격리.^[5] 그것은 동일한 종의 2개의 인구가 분리되고 접촉으로 그 후에 돌아온 후에 생길지도 모른다. 그들의 생식적 격리가 완전했던 경우에, 그들은 2개의 분리되는 상반되는 종으로 이미 발전할 것이다. 그들의 생식적 격리가 불완전한 경우에, 인구 사이에서 더 짝지어주는 것은 생성할 것이다 잡종, 비옥하지 않을지도 모른다. 안으로로 잡종이 메마른 경우에, 또는 비옥한 그러나 그들의 조상 보다는 보다 적게 적합했던, 더 생식적 격리가 없고 종형성은 근본적으로 생겼다 (예를들면, 말 그리고 나귀.) 이것의 뒤에 추론은 잡종 자식의 부모가 각각 그들의 자신의 특정 환경을 자연적으로 특색을 선정하는 경우에, 그러므로 적합하지 않을을 게다가 생태학을, 잡종 자식은 둘 다에서 특색을 품을 것이라는 점을 이다 벽감 부모 뿐 아니라. 잡종의 낮은 적당은 호의에 선택을 일으키는 원인이 될 것입니다 assortative 짝지어주기, 교잡을 통제할. 잡종 자식이 그들의 조상 보다는 더 적합했던 인 경우에, 인구는 접촉에서 인 지역 내의 동일한 종으로 합병할 것이다.

증강은 parapatric기도 하고 sympatric 종형성을 위해 요구된다. 증강 없이, 동일한 종의 다른 모양 사이의 접촉의 지역은 다른 종 사이의 경계로, 그들의 "잡종 지역을," 발전하지 않을 것이다 불렀다. 잡종 지역은 분기한 인구가 만나고 교배하는 지구이다. 잡종 자식은 이차 접촉으로 오는 분기된 종에 의해 보통 창조되는 이 지구에서 아주 일반적이다. 증강이 없다면 2개의 종에는 제어할 수 없는 근친 결혼이 있을 것입니다. 증강은 인위 도태 실험에서 아래에 기술한 대로 유도될지도 모른다.

인공적인 종형성

새로운 종은 길들이는에 의해 창조되었다 축산, 그러나 그런 종의 개시의 머리글자 날짜 그리고 방법은 명확하지 않다. 예를 들면, 국내 양 교잡에 의해 창조되지 않으며, 더 이상 실행 가능한 자식을을 가진 생성한다 Ovis orientalis, 그들이 강하되는 1개의 종.^[6] 국내 가축, 다른 한편으로는, 동일한 종은 강포한의 몇몇 다양성으로 고려될 수 있다 황소, gaur, 야크, 그들을 가진 비옥한 자식이 그들에 의하여 준비되어 있 생성한 대로, 등등.^[7]

실험실에 있는 새로운 종의 제일 문서화된 창조는 1980년대 후반에 실행되었다. 윌리엄 밥과 G.W. 소금은 과실 해충을 사육했다, 초파리 melanogaster, 가볍거나 어둡고 및 젖는 또는 건조한과 같은 서식지의 3개의 다른 선택을 가진 미로 사용하기. 각 발생은 미로로 두고, 8개의 출구의 2개를 나온 비행거리의 그룹은 그들의 각각 그룹에서 서로 유형에 따로따로 놓였다. 35마리의 발생 후에, 2명 그룹 및 그들의 자식은 그들의 강한 서식지 특혜 때문에 재생산으로 고립되었다: 그들은 좋아한 지역 안에서만, 짝지어주고 그래서 다른 지역을 좋아한 비행거리로 짝지어주지 않았다. ^[8]

Diane Dodd는 또한 보여줄 수 있습니다 이소성 종형성 에 의하여 생식적 격리 에서 초파리 pseudoobscura 다른 음식 유형, 전분 및 맥아당을 사용하는 단지 8마리의 발생 후에 과실 해충.^[9] Dodd의 실험은 복제하기 많은 다른 사람에게 쉽, 과실 해충과 음식의 다른 종류로 포함한.^[10]

그런의 역사는 Rice와 Hostert (1993년)에서 기술된다 시도한다.^[11]

유전학

잡종 종형성

주요 기사: 잡종 종형성

2개의 다른 종 사이의 교잡은 명료한 것에 때때로 지도한다 표현형. 이 표현형은 또한 어버이 계보 보다는 더 적당할 그 자체로 자연 도태 그 때 이 개인을 호의를 보인 일지모른다. 최후에, 만약에 생식적 격리 , 그것 분리되는 종에 지도한 일지모른다 달성된다. 그러나, 잡종과 그들의 부모 사이 생식적 격리는 달성하기 특히 곤란하 이렇게 잡종 종형성은 극단적으로 희소한 사건이라고 여겨진다. 메리애나 Mallard 잡종 종형성에서 일어났다.

안으로 변화 없는 교잡 염색체 수는 homoploid 잡종 종형성에게 불린다. 아주 희소한 여겨지고 그러나 안으로 보였다 Heliconius 나비 ^[12] 그리고 해바라기. 배수체 염색체 수에 있는 변화를 포함하는, 종형성은 식물 종에서 일반적인 현상, 특히 이다.

원인으로 유전자 이항

Theodosius Dobzhansky, 공부한 과실 해충 1개의 위치에서 또 다른 한개에 전환하는 염색체의 부분이 종을 2개의 다른 종으로 나누는 원인이 될지도 모르다는 것을 초기에 1930 년대에 있는 유전학 연구의, 사색하는. 그는 a에서 이전하는 것이 염색체의 단면도가 가능할 지도 모른 방법 밖으로 지도로 나타냈다 게놈. 그 이동할 수 있는 단면도는 inter-species에 있는 무균을 일으키는 원인이 될 수 있다 잡종, 종형성 압력으로 작동할 수 있는. 이론에서는, 그의 아이디어는 건강했다, 그러나 실제로 실제로 일어났다는 것을 과학자는 오랫동안 토론했다. 최후에 돌연변이의 점차적인 축적을 포함하는 경쟁 이론은 유전학자가 크게 이동하는 유전자 가설을 일축했다 때문에 실제로 이렇게 수시로 생기기 위하여 보였다.^[13]

그러나, 최근 연구는 1개의 염색체에서 또 다른 한개에 유전자의 뛰어오르는 것이 새로운 종의 출생에 공헌할 다는 것을 보여준다.^[14] 이것은 생식적 격리 기계장치, 종형성의 주요 성분을 유효하게 한다.^[15]

산재된 반복

주요 기사: 산재된 반복

산재된 반복적인 DNA 순서 기능 것과 같이 기계장치를 고립시키기. 이 반복은 새롭게 진화를 보호한다 유전자 다르게 사이 비 상동의 창조 때문에 유전자 변환에 의해 겹쳐서 쓰이기에서 순서, 일치하는 DNA 순서. 비 상동은 방벽을에 창조한다 유전자 변환. 이 방벽은 초기 비발한 유전자가에 의해 겹쳐서 쓰이기 없이 진화하는 것을 허용한다 조상 이 유전자의. 연결을 푸는 이것은 새로운 유전자, 둘 다의 발전을 안에서 허용한다 유전자 가족 그리고 또한 대립 형질 유전자의 모양. 중요성은 이것이 a의 나누기 허용한다 이다 유전자 총체 그 유전자 순서를 정박하는 유기체의 육체적인 고립 요구 없이.

인간 종형성

인간은 유전 상사성이를 가진 있다 침팬지 그리고 고릴라, 일반적인 조상 건의. a를 사용하는 유전적 부동 그리고 재결합의 분석 Markov 모형 인간과 침팬지가 전에 따로따로 4.1 백만 년 speciated 건의한다.^[16]

또한 보십시오

• 종 문제
• Heteropatry
• Chronospecies
• 언 가소성
• Koinophilia

참고

추가 읽기

• Coyne, J. A. & Orr, H. A. (2004). 종형성. Sunderlands, 매사추세츠: Sinauer Associates, Inc. ISBN 0-87893-089-2. 
• 그랜트, V. (1981). 식물 종형성, 제 2., 뉴욕 편집한다: 컬럼비아 대학 Press. ISBN 0-231-05113-1. 
• Mayr, E. (1963). 동물성 종 및 발전. 하버드 대학 Press. ISBN 0-674-03750-2
• 백색, M. J. D. (1978). 종형성의 형태. 샌프란시스코, 캘리포니아: W. H. freeman와 Company. ISBN 0-716-70284-3. 
• 열성적인 문제점의 철학적인 거래 B 미생물에 있는 종형성에 자유롭게 유효하다.

외부 연결

• 종형성의 관찰된 경우 에서 Talk.Origins 자주 묻는 질문
• 종형성,
• 종형성을 위한 기록 에서 이해 발전 고생물학의 박물관 가주 대학에 의하여
• 종형성 에서 죤은 인류학 Weblog - 고인류학, 유전학 및 발전을 Hawks

v • d • e 종형성 가이드 기본 개념: 종 • Cline • Chronospecies • 종형성 종형성의 형태: 이소성 • Peripatric • Parapatric • Sympatric • Polyploidy • Paleopolyploidy 보조 기계장치: 자웅 도태 • Assortative 짝지어주기 • 구두점을 찍은 평형 중간 단계: 잡종 • 반지 종 • Haldane의 규칙

v • d • e 안으로 기본적인 화제 진화 생물학 일반적인 하강의 기록 발전의 과정 적응 · Macroevolution · 소진화 · 종형성 유전 인구 기계장치 자연 도태 · 유전적 부동 · 유전자 교류 · 돌연변이 진화 개발 생물학 (Evo-devo) 개념 Phenotypic 가소성 · 수로화 · 모듈 방식 발전의… DNA · 성 · 노후화 · 정보 · 귀 · 눈 · 비행 · 식물 · 균류 · 생활 · 인간 · 돌고래와 고래 종형성의 형태 Anagenesis · Catagenesis · Cladogenesis 역사 진화 생각의 역사 · Charles Darwin · 종의 근원에 · 현대 진화 종합 · 발전의 유전자 중심에 있던 전망 · 생활 (분류 나무) 다른 부분체 생태학적인 유전학 · 분자 발전 · Phylogenetics · 계통학 진화 생물학 화제의 명부 · 발전의 우주 비행중의 스케줄