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A 씨 [siːd] (a로 불리는 몇몇 식물에서 알갱이) 작은 것 이다 미발달 식물 덮음에서 동봉한 어떤을 가진 씨 외투를, 보통 불렀다 저장된 음식. 익은의 제품이다 난자 의 겉씨식물 그리고 피자식물 식물 후에 생기는 풍부하게 함 그리고 어머니 공장 내의 약간 성장. 씨의 대형은 과정을의 완료한다 재생산 발달에서의 시작되는 종자 식물에서 ( 꽃 그리고 수분), 와 더불어 태아 zygote에서 발전하는 및 씨 외투 난자의 외피에서.
씨는 재생산에 있는 중요한 발달 및 계속 퍼짐의이다 현화 식물, 원시 식물에 관련된 좋아하십시오 이끼, 고비 그리고 liverworts, 씨가 없 전파하는 다른 수단을 사용하지 않는. 이것은 생물학 지배에서 종자 식물의 성공에 의해 (겉씨식물과 피자식물 둘 다) 보일 수 있다 벽감 땅에, 에서 숲 에 목초지 뜨겁고와 찬에서 둘 다 기후.
기간 씨 또한 위를 선행하는 일반적인 의미가 - 일 수 있는 아무거나 있다 뿌리는 i.e. "씨" 감자, "씨"의 옥수수 또는 해바라기 "씨". 의 경우에 해바라기 그리고 옥수수는 "인 포탄 또는 선체에서 둘러싸인 씨 뿌려지고, 감자가 괴경인 무엇이, 씨를 뿌린다".
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전형적인 씨는 3개의 기본적인 부품을 포함한다: (1) 태아, (2) 태아를 위한 양분의 공급, 및 (3) 씨 외투.
태아 미성숙한 것 이다 식물 새로운 식물이 적당한 조건 하에서 성장할지 어느 것에서. 태아에는 1개가 있다 자엽 또는 안으로 떡잎 monocotyledons, 거의 모두에 있는 2개의 자엽 dicotyledons 그리고 겉씨식물에서 2개 이상. 작은 뿌리 미발달 뿌리는 이다. plumule는 미발달 싹이다. 자엽의 부착점의 위 미발달 줄기는 이다 epicotyl. 부착점의 밑에 미발달 줄기는 이다 어린 줄기.
씨 안에, 보통 상점이의 있다 양분 를 위해 묘종 저것은 태아에게서 성장할 것이다. 저장한 영양의 모양은 식물의 종류에 따라서 변화한다. 피자식물에서는, 저장한 음식은 직물이 부른 대로 시작된다 배유, 부모 식물에서 파생되는 두 배 풍부하게 함. 보통 triploid 배유는 안으로 부유하다 기름 또는 전분 그리고 단백질. 겉씨식물에서는과 같은 구과식물, 음식 저장 직물은 여성 gametophyte, 단일 직물의 일부분이다. 어떤 종에서는, 태아는 묘종이 위에 이용할 배유 또는 여성 gametophyte에서 끼워넣어진다, 발아. 다른 사람에서는, 배유는 태아에 의해 후자가 발전 씨 안에 성장하는 때 흡수된다, 태아의 자엽은 이 저장한 음식으로 채워 된다. 성숙에, 이 종의 씨에는 아무 배유도 없 exalbuminous 씨이라고 불린다. 몇몇 exalbuminous 씨는 이다 콩, 완두, 오크, 호두, 과즙, 해바라기, 무. 성숙에 배유를 가진 씨는 단백성 씨이라고 불린다. 대부분의 monocots (예를들면. 잔디 그리고 종려) 그리고 많은 dicots (예를들면. 브라질 너트 그리고 피마자 콩) 단백성 씨가 있으십시오. 모든 겉씨식물 씨는 단백성 이다.
씨 외투 (또는 testa) 직물, 원래 난자를 포위하는 외피에서, 발전한다. 성숙한 씨에 있는 씨 외투는 종이 처럼 얇은 층일 수 있다 (예를들면. 땅콩) 또는 좀더 무언가 실속품 (예를들면. 두껍고 그리고 단단하다 안으로 꿀 메뚜기 그리고 야자열매). 씨 외투 도움은 기계 상해와 완전히 말리기에서 태아를 보호한다.
3개의 기본적인 씨 부속 이외에, 몇몇 씨에는 씨 외투에 부속기가 그런 있다 aril 안으로로 ( 주목 그리고 육두구) 또는 elaiosome 안으로로 ( Corydalis안으로로) 또는 머리 ( 면). 또한 칭한 씨 외투에 흉터가 있을지도 모른다 종자의 배꼽; 씨가에 의해 난소 벽에 붙어 있던 곳 이다 삭조.
씨는 식물의 몇몇 관련 그룹에서 생성하고, 생산의 그들의 방법은 구별한다 피자식물 ("씨"를 둘러싸았다)에서 겉씨식물 ("적나라한 씨"). 피자식물 씨는 단단한 살 (또는 둘 다의 층에) 구조에 의하여에서 불린 a 생성한다 과일 저것은 씨, 그러므로 이름을 둘러싼다. 겉씨식물에서는, 특별한 구조는 콘의 포엽에" 적나라한 그들의 발달을 "시작하는 씨를 둘러싸기 위하여 발전하지 않는다. 그러나, 씨는에 의해 덮어 된다 콘 그들이 어떤 종에서의 발전한 대로 가늠자 구과식물.
식물의 다른 그룹 옆에 씨에 다수 수정이 있다. 1개의 보기는 소위의 저것이다 돌 과일 (와 같은 복숭아), 곳에 강하게 한 과일 층 ( 내과피) 실제적인 씨를 포위하고 그것에 융합된다.
일반적으로 "씨로" 불린 많은 구조는 실제로 건조하다 과일. 해바라기 씨는 씨를 도달하는 나뉜 열려있어야하는 과일의 단단한 벽 안에서 아직도 둘러싸아 상업적으로 판매된다.
몇몇 음식 예비로 씨 외투에서 성장 (그중 하나 줄기를 다른 사람 뿌리) 적 2개 관점을 가진 태아 형성하는 둘러싸인다인 씨. 3개의 유전으로 명료한 성분이 피자식물 씨에 의하여 이루어져 있다: (1) 태아는 zygote에서, (2) 일반적으로 triploid인, 배유 (3) 난자의 임산부 직물에서 파생된 직물에서 씨 외투 형성했다. 피자식물에서는, 씨 발달의 과정은으로 시작된다 두 배 풍부하게 함 그리고 zygote로 계란과 정액 핵의 융해를 포함한다. 이 과정의 두번째 부분은 두번째 정세포 핵을 가진 극지 핵의 융해이어, 따라서 1 차를 형성한 배유. 풍부하게 함 직후에 zygote는 주로 비활동성 이다 그러나 1 차 배유는 배유 직물을 형성하기 위하여 급속하게 분할한다. 이 직물은 발아 또는 단단한 씨 외투로 발전한 후에 뿌리가 발전할 때까지 젊은 식물이 소모할 음식이 된다. 씨 외투는 2 외피에서 형성한다 또는의 외부 층은 어머니 식물에서 직물에서 파생하는 난자의 세포, 안 외피 형성한다 tegmen 그리고 외부 모양 testa. 씨 외투가 또한 testa이라고 칭하는 단지 1개의 층에서 형성할 때, 그런 testa가 아닙니다 전부 이더라도 일치하는 1개의 종에서 다음까지.
겉씨식물에서는, 꽃가루로부터 옮겨진 2개의 정세포는 두 배 풍부하게 함에 의하여 씨를 개발하지 않는다 대신에 다른 사람은 사용되지 않는 그러나 단지 1개의 정액만 계란을 기름지게 한다. 씨는 태아 (풍부하게 함의 결과) 및 또한 침엽수 식물에 있는 씨의 주위에 콘을 형성하십시오 어머니 식물에서 직물로 구성된다, 소나무 그리고 가문비 나무.
풍부하게 함 후에 난자는 씨로 발전한다; 난자의 주요 부분은 이다 funicle; 난자를 붙이는지 어느 것이 태반에, nucellus; 난자의 주요 지구는 낭이 개발하는 태아, 이었다 micropyle; 꽃가루 관이 풍부하게 함을 진행하는 동안에 보통 들어가는 난자에 있는 작은 숨구멍 또는 개통, 그리고 알끈; 외피와 nucellus가 함께 결합되는 micropyle 반대 위치에 난자의 기초.[1]
그들이 발전하는 때 난자의 모양은 수시로 씨의 종악장 모양에 영향을 미친다. 4개의 모양의 난자가 식물에 의하여 일반적으로 생성한다: 일반적인 모양은, 구부려진 모양과 더불어 anatropous 칭한다. Orthotropous 난자는 긴 줄에서 일렬로 늘어선 난자의 모든 부분에 똑바르 uncurved 씨를 생성한. Campylotropous 난자에는 구부려진 태아 낭이 수시로 씨에게 단단한 "c" 모양을 주는 있다. 마지막 난자 모양은 난자가 분할 그것의 줄기 funicle에 거꾸로 하고 90 도 후에 돌리는 곳에, amphitropous 칭한다.
현화 식물의 대다수에서 zygotes 첫번째 부분은 긴 축선에 관해서 통과하 동쪽을 향하고 이것은 태아의 극성을 설치한다. 위 chalazal 극은 더 낮은 micropylar 극에 의하여는 micropyle에 붙이는 suspensor 줄기 같이 생성하는 그러나, 태아의 성장의 주요 지역이 된다. suspensor 및 태아 성장 동안에 이용되는 배유에서 제조자 양분은 흡수한다.[2]
태아는 다른 부속으로 구성된다; epicotyle 싹으로 성장할 것이다 작은 뿌리 주근으로 성장한다 어린 줄기 epicotyle 및 작은 뿌리를 연결한다 자엽 씨 잎을 형성하십시오 testa 또는 씨 외투는 씨의 외부 덮음을 형성한다. Monocotyledonous 식물에는 옥수수를, 있다 다른 구조가 좋아한다; hypocotyle-epicotyle 대신에, 그것에는 a가 있다 coleoptile 모양은에 첫번째 잎 연결한다 coleorhiza 저것은 주근에 연결한다 우연 뿌리는 측에서 형성한다. 옥수수의 씨는 이 구조로 건설한다; 과피, scutellum (단 하나 큰 자엽) 배유에서 양분을 흡수하는, 배유, plumule, 작은 뿌리, coleoptile 및 coleorhiza - 이 마지막 2개의 구조는 칼집 같이 있고 방호 덮음으로 작동하는 plumule 및 작은 뿌리를 둘러싼다. 두 monocots 및 dicots 전부의 testa 또는 씨 외투는 본과 무늬를 짜넣은 표하기로 수시로 표를 하거나, 머리의 날개 또는 술을 비치하고 있다.
씨는 크기에서 아주 다양하다. 난초 씨 먼지 같이 그램 당 대략 일백만개의 씨에 가장 작은 것 이다. Embryotic 씨에는 미성숙한 태아 및 뜻깊은 에너지 예비가 없다. 그들은 이다 myco-heterotrophs, 에 따라 mycorrhizal 균류 묘종의 발아 그리고 초기 성장 동안에 영양을 위해, 실제로 몇몇 지구 난초 묘종에 의하여 균류에게서 에너지를 파생하는 그들의 생활의 처음 몇 년을 보내고 녹색 잎이 생성하지 않는다.[3] 20 킬로그램 이상에, 가장 큰 씨는 이다 coco de mer. 더 큰 씨를 가진 식물이 그 씨로 자원을 더 투자하는 동안 더 작은 씨를 생성하는 식물에 의하여 일반적으로 생성한다 몇몇 씨가 더욱 많은 씨를 생성할 수 있고. 작은 씨는 익게 더 빠르 빨리 이산될 수 있다, 그래서 가을 개화 식물에는 수시로 작은 씨가 있다. 더 작은 씨의 훌륭한 양이 많은 연례 식물에 의하여 생성한다; 이것은 적어도 약간이 성장을 위한 호의를 베푸는 장소에서 끝낼 것이라는 점을 보증하는 것을 돕는다. 초본 perennials는 및 나무가 우거진 식물에는 수시로 더 큰 씨가 있다, 많은 년에 씨를 생성해서 좋, 더 큰 씨에 의하여에는 발아와 묘종 성장을 위한 에너지 예비가 더 있고 더 큰, 설치한 묘종이 생성한다.
씨는 그들을 생성하는 식물을 위한 몇몇 기능을 다한다. 이 기능 중 열쇠는의 자양물이다 태아, 분산 새로운 위치에, 수면 상태 형편이 나쁜 상태 동안에. 씨는 기본적으로 재생산의 방법 이고 대부분의 씨는 제품의이다 유성생식 유전 물질의 재배합을 일으키는지 어느 것이 표현형 가변성 저것 자연 도태 위에 행위.
씨는 태아 또는 아기 식물을 보호하고 기른다. 보통 씨 탄력성 포자에서 sporling 보다는 더 빠른 시작이 씨에 있는 더 큰 음식 예비 때문에 얻는 묘종.
동물과는 다른, 식물은 생활과 성장을 위한 호의를 베푸는 조건을 찾아내는 그들의 기능에서 제한된다. 결과적으로, 식물은 많은 방법을에 진화했다 분산 그들의 씨를 이산해서 그들의 자식 (또한 보십시오 무성한 재생산). 씨는 위치에 여하튼 "도착하고" 발아와 성장을 위해 이번에 거기 호의를 베풀어야 한다. 과일이 일정한 방법에 있는 그들의 씨를 열고 풀어 놓을 때, 수시로 식물의 관련 그룹을 위해 특유한 열개성이라고, 이 과일 포함한다 칭한다; 캡슐, 여포, 콩과식물, silicles 및 장각과. 과일이 일정한 유행에 있는 그들의 씨를 열지 않으며 풀어 놓지 않을 때 이 과일을 포함하는 열개하지 않는 칭한다; Achenes, 각과, 견과, samaras 및 utricles.[4]
씨 분산은 과일에서 가장 명백하게 보인다; 그들의 자신의 분산에 있는 그러나 많은 씨 원조. 씨의 어떤 a 안쪽에 동안 아직도 이산된 과일 또는 콘, 씨를 풀어 놓기 위하여 나중에 열거나 붕괴하는. 다른 씨는 분산 이전에 과일에서 추방되거나 풀어 놓인다. 예를 들면, 유액을 분비하는 식물 a로 알려져 있는 과일 유형을 일으키십시오 여포,[5] 저 균열은 1개의 측에 따라서 씨를 풀어 놓기 위하여 연다. 홍채 캡슐 3로 균열 "그들의 씨를 풀어 놓는 벨브".[6]
Myrmecochory 씨의 분산은 곁에 있다 개미. 꼴을 준 개미는 불린 부속기가 있는 씨에는 이산한다 elaiosomes[8] (예를들면. bloodroot, 연령초, 아카시아및 많은 종의 Proteaceae). Elaiosomes는 그들을 먹는 동물을 위한 양분을 포함하는 연약한, 살 구조이다. 개미는 elaiosomes가 먹게 되는 그들의 둥지 등을 맞댄 그런 씨를 나른다. 개미에 단단한 식용에 적합치 않는 씨의 나머지는 둥지 안에 또는 씨가 개미에 의해 버려진 제거 위치에, 그 후에 출아한다.[9] 이 분산 관계는 보기의이다 mutualism, 씨를 이산하기 위하여 식물이 개미에게 달려 있기 때문에, 개미는 음식을 위한 식물 씨에게 달려 있는 그러나. 그 결과로, 1명의 협동자의 수에 있는 하락은 다른 사람의 성공을 감소시킬 수 있다. 에서 남아프리카, 아르헨티나 개미 (humile Linepithema) 있다 침입하는 그리고 개미의 전치된 출생지 종. 출생지 개미 종과는 다른, 아르헨티나 개미는 씨를의 모으지 않는다 Mimetes cucullatus 또는 elaiosomes를 먹으십시오. 이 개미가 침입한 지역에서는, 수의 Mimetes 묘종 떨어졌다.[10]
대부분의 씨의 1개의 중요한 기능은 조건이 호의를 베풀 것처럼 보일 때 분산을 위한 시간을 허용하고 모든 씨의 발아를 한때는 방지하는 지연 발아이다. 발아의 비틀거리는 것은 빛과 양분을 위한 악천후, 일시적인 herbivores 또는 경쟁의 짧은 기간 동안에 다른 식물로 고통받기에서 몇몇 씨 또는 묘종을 보호한다. 식물의 많은 종에는 많은 달 또는 년에 출아하는 씨가 있다, 몇몇 씨는 발아의 앞에 50 그 해 동안 토양 씨 은행에서 남아 있고다. 씨 수면 상태 씨의 환경이 적당한 토양 습기를 가진 적당한 온도에 있을 때 발아를 위해 최선 환경 조건 하에서 출아하는 씨 실패가, 일반적으로 조절하는 때 정의된다. 유도한 수면 상태 또는 씨 정지는 외부 환경 조건이 너무 차나 뜨거우에 응하여 발아를 위해 부적당하기, 주로 때문에 씨가 출아하지 못하골, 또는 너무 말릴 때 생긴다. 진실한 수면 상태 또는 타고난 수면 상태는 일반적으로 이상적인 조건 하에서 발아를 방지하는 씨 내의 조건에 기인한다. 수시로 씨 수면 상태는 4개의 중요한 종류로 분할된다: 외인; 내인성; 조합; 그리고 이차.
외인 수면 상태는 태아 이상으로 조건에를 포함하여 기인한다:
내인성 수면 상태는 태아 내의 조건 자체에 기인해, 다음을 포함한:
조합 수면 상태는 또한 두 배 수면 상태를 불렀다. 많은 씨에는 수면 상태의 이상의 1가지의 유형이 있다,[12] 어떤 홍채 종에는 단단한 불침투성 씨 외투 및 생리적인 수면 상태가 둘 다 있다.
이차 수면 상태는 조건에 비 잠복 씨가 발아에 호의를 베풀지 않는 조건 고열에 수시로, 드러낼 때 씨가 이산되고 몇몇 씨에서 일어난 후에 기인한다. 이차 수면 상태의 기계장치는 아직 완전히 이해되지 않으며 아니라 원형질막에 있는 수용체에 있는 감도의 손실을 포함할지도 모르다.[13]
많은 원예식물에는 그들의 강포하자마자 조상은 수면 상태가 있자마자지도 모르더라도 물이 있고 충분히 온난하자마자, 이 연마할 식물 부족 씨 수면 상태 준비되어 있 출아할 씨가 있다. 식물 재배자와 정원사 에의한 선택적인 압력의 많은 발생 후에 수면 상태는 밖으로 선정되었다.
를 위해 연감, 씨는 건조하거나 찬 절기를 살아나는 종을 위한 방법 이다. 덧없은 식물은 보통 씨에서 적게 6 주에 있는 씨에 갈 수 있는 연감이다.[14]
모든 씨는 아닙니다 수면 상태의 기간을 겪는다. 어떤의 씨 맨그로브 부모에 아직도 붙여 태생, 그들은 출아하는 것을 시작된다 이다. 크고, 무거운 뿌리는 떨어질 때 씨가 지상으로 관통하는 것을 허용한다.
씨 발아는 기능적인 식물로 태아의 성장의 과정이다. 그것은 작은 뿌리의 성장 그리고 출현으로 이끌어 내거나 뿌리와 plumule를 씨를 뿌리거나 쏘는 변화 통로의 재활성화를 포함한다.
3개의 기본적인 조건은 발아가 일어날 수 있기 전에 존재해야 한다. (1) 태아는, 씨 생존 능력이라고 불러 살아 있어야 한다. (2) 발아를 방지하는 어떤 수면 상태 필요조건든지 온다 정상이어야 한다. (3) 적당한 환경 조건은 발아를 위해 존재해야 한다.
씨 생존 능력은 가능한 씨 발아의 백분율을 결정하고 다수 다른 조건에 의해 영향을 받는다. 기능적인 완전한 태아가 있거나 씨에는 아무 태아도 전혀 있을지도 모르지 않는다 씨, 수시로 불린 빈 씨가 몇몇 식물에 의하여 생성하지 않는다. 또는 이산된 후에 동안 과일에 아직도 있는 육식 동물과 병원체는 씨를 손상하거나 죽일 수 있다. 범람 열 같이 환경 조건은 발아 지금까지 씨를 죽일 수 있다. 씨의 나이는 씨에는 살아있는 태아가 있기 때문에 그것의 건강과 발아 능력에, 세포 거푸집 한동안 영향을 미치고 대체될 수 없다. 몇몇 씨는 발아의 앞에 죽기 전에 다른 사람은 짧은 기간 동안서만 후에 분산 살아나는 수 있는 그러나, 장시간에 살 수 있다.
씨 활기 씨의 질의 측정은 이고, 생성한 묘종의 씨, 발아 백분율, 발아 비율 및 힘의 생존 능력을 포함한다.[15]
발아 백분율 성장을 위한 정당한 조건을 조건으로 하여 모든 씨에서 출아하는 씨의 비율은 간단하게 이다. 발아 비율 씨가 출아하도록 가지고 가는 기간 이다. 씨 및 묘종에 충격을 가하는 발아 백분율과 비율은 씨 생존 능력, 수면 상태 및 환경의 영향에 의해 영향을 받는다. 농업과 원예 질에서는 씨에는 발아의 비율 플러스 발아 백분율에 의해 측정된 높은 생존 능력이 있다. 이것은, 20 일에 있는 90% 발아 소요 시간 특정에 발아의 퍼센트로, 예를 들면 주어진다. "수면 상태"는 상기 커버된다; 수면 상태의 다양한 각도에서 가진 씨가 많은 식물에 의하여 생성하고, 동일한 과일에서 다른 씨에는 수면 상태의 다른 정도가 있을 수 있다.[16] (건조한 씨가 생리적인 수면 상태로 들어가는 경우에) 즉시 이산되고 말리지 않는 경우에 수면 상태 없이 씨가 있는 것이 가능하다. 식물의 사이에 중대한 변이가 있고 비록 발아 비율이 아주 낮을 지도 모르더라도 잠복 씨는 지금도 실행 가능한 씨이다.
씨 발아를 초래하는 환경 조건은 포함한다; 물, 산소, 온도 및 빛.
씨 발아의 3 명료한 단계는 일어난다: 물 흡수; 래그 단계; 그리고 작은 뿌리 출현.
나눌 것이다 씨 외투의 순서를 따라, 그것을 붇는 원인이 되는 태아는 (물을 위로 적시어), 흡수해야 해, 씨 외투를 나눈. 그러나, 씨 외투의 본질은 얼마나와 연속적으로 신입자 급속하게 물이 관통할 수 있는지 결정한다 발아. 흡수의 비율은 씨 외투의 침투성, 환경에 있는 물 양 에 의지하고 있고 접촉의 지역은 씨 물의 근원 한다. 몇몇 씨를 위해, 빨리에 다량 물에 흡수는 씨를 죽일 수 있다. 몇몇 씨를 위해, 일단 물이 흡수되면 발아 과정은 멈추어질 수 없고 씨가 다시 완전히 말리는 경우에 치명적이다. 다른 종이 있는 동안 물을 밖으로 씨 또는 건조에 질병효과를 일으키는 원인이 되기를 가진 흡수하고 잃을 수 있는 몇차례 씨는 이차 수면 상태를 일으키는 원인이 될 수 있다.
다수 다른 전략은 정원사와 원예가에 의해 씨 수면 상태를 끊기 위하여 이용된다.
Scarification 끊기 포함하는 단단한 씨 외투의, 화학제품에 의하여 긁거나 연화해서 산을 좋아하십시오. scarification의 다른 수단은 온수에서 적시거나 핀으로 씨에 있는 구멍을 찌르기 포함한다. 때때로 과일은 씨가 아직도 미성숙한 씨 외투가 완전 개발과 즉시 뿌리는 이지 않는 동안 가을걷이된다. 자연적인 조건 하에서 씨 외투는 씨에 수 있어, 지상수의 바위 또는 얼고 그리고 씹어 끊길 해빙하거나, 설치류에 의해 시내 침대에 있는 바위에 연타하고, 동물의 소화관을 통과에 대하여 문지른. 후자의 경우에, 씨 외투는 씨를에서 보호한다 소화, 동안에 부모 식물에서 멀리 예금해 (소량 비료와 함께) 얻을 때 태아가 싹이 트게 준비되어 있다 아마 씨 외투를 그런 약해지기. 미생물 수시로 단단한 씨 외투를 나누기에서 효과적이 때때로, 씨는 non-sterile 조건 하에서 몇 달 동안 축축한 온난한 모래 매체에서 처리로 사람들에 의해 저장된다 사용된다.
층리 또한 불러 축축하 식히는 것은 생리적인 수면 상태를 나누는 방법 이고 씨에 습기의 추가를 포함한다 그래서 그들은 물을 흡수하고 씨는 태아를 후에 익는 축축한 식히기의 기간을 조건으로 하여 그 때 이다. 차가운 조건 하에서 overwinter에 늦여름 및 가을 및 밖에 허용에서 파종은 밖에 자연적인 환경의 일부분인 osculating 온도의 기간에 씨를 계층화하는 효과적인 방법, 몇몇 씨 호의를 베풀 반응한다이다.
거르기 또는 물에서 적시는 것은 발아를 방지하는 몇몇 씨에 있는 화학 억제물을 제거한다. 비 그리고 녹기 눈 자연적으로 이 업무를 달성하십시오. 정원을 위해 설치하기 위하여 려고 하고 있는 씨를 위해, 상수도 시설의 사용은 최상 이다 그러나 물의 빈번한 변화는 역시 효과적이다. 적시기의 일반적으로 12 24 시간은 충분하, 산소 기아와 씨 죽음 귀착될 수 있는 바뀌지 않는 정체하는 물에서 오랫동안 특히 적신. 단단한 씨 외투를 가진 씨는 온수에서 물 입구를 방지하는 갈라져 열리기 위하여 불침투성 세포 층 젖ㄹ 수 있다.
다른 방법은 수면 상태를 prechilling 포함해 달라고 하는 씨의 발아, 사전 건조, 온도, 가벼운 노출, 질산칼륨, 지베렐린, 시토키닌, 에틸렌, thiourea, 다른 사람 플러스 나트륨 차아염소산염 같이 식물 성장 규칙의 사용의 매일 교대에서 원조했었다.[17]
종자 식물의 근원은 아직도 미해결에 남아 있는 문제이다. 그러나, 점점 자료는 중앙에 있는 이 근원을 두어 경향이 있다 데번기. proto 씨의 2004년에 묘사 Runcaria heinzelinii 에서 Givetian 의 벨기에 씨 식물의 저 고대 근원의 표시는 이다. 현대 고비로 것과 같이, 이 시간의 앞에 대부분의 땅 식물은 전체 새로운 식물이 도착하고 될 공기로 포자를 보내서 재생했다.
첫번째 "진실한" 씨는 아마 그들의 진실한 첫번째 진화 방사선의 극장인 위 데번기에서 기술된다. 종자 식물은 진보적으로 거의 모든 생태계의 중요한 성분의 한개가 되었다.
많은 씨는 이다 식용 그리고 인간 열량의 대다수는 씨에서, 특히에서 온다 곡물, 콩과식물 그리고 견과. 씨는 또한 최대량을 제공한다 식용유, 많은 것 음료 그리고 향미료 그리고 중요한 어떤 식품 첨가제. 다른 씨에서 씨 태아 또는 배유 의 최대량을 지배하고 제공한다 양분. 저장 단백질 태아 및 배유의 그들에서 다르십시오 아미노산 만족한 유형 자산. 예를 들면 글루텐 밀의, 제공에 중요한 탄력 있는 빵에 재산 반죽 배유 단백질은 준엄하게 이다.
씨는 곡물 콩과식물과 같은 많은 작물을 전파하는 이용된다, 숲 나무, turfgrasses 그리고 방목지 잔디.
씨는 또한 곁에 먹게 된다 동물, 에 먹이고 가축. 많은 씨는 것과 같이 이용된다 birdseed.
몇몇 씨가 건강한으로 어떤에 의해 먹는 여겨지는 동안, 다른 씨는 유해하거나 유독할지도 모른다,[18] 식물과 씨는 수시로 포함한다 화합물 낙담하기 위하여 herbivores 그리고 씨 육식 동물. 어떠한 경우에는, 이 화합물은 간단하게 악을 맛본다 (안으로와 같은 겨자), 그러나 다른 화합물 내의 중독 화합물로 유독하다, 또는 고장은 이다 소화기관. 아이들은, 성인 보다는 더, 식물과 씨에 의하여 중독 또는 죽음에 더 감염되기 쉽다.[19] 1개는 어떤 특정한 씨든지 먹는 것을 선택하기 전에 견실한 음식 안전 정보로 만족되어야 한다.
수치스럽게 치명적인 독, ricin, 의 씨에서 온다 피마자 콩. 보고한 치사량은 어느 곳에서든지 2개에서 8개의 씨 이다,[20][21] 피마자 콩이 동물에 의해 섭취될 때 약간 죽음만 보고되더라도.[22]
더하여, 씨 포함 아미그달린; 사과, 살구, 쓴 알몬드,[23] 복숭아, 자두, 버찌, 마르멜로, 다른 사람은 시아나이드 독성, 상당수에서 소모될 때, 귀착되고다[23].[24] 다른 씨는보다 독 포함한다 annona, 면, 커스터드 사과, 흰독말풀, 날것 두리언, 황금 사슬, 말 밤, larkspur, 로코초, lychee, 천도 복숭아, 람부탄, 묵주 완두, 빵조각을 시어지십시오, 설탕 사과, 등나무, 주목.[25][26] 또 다른 씨 독은 이다 strychnine.
일반 콩을 포함하여 많은 콩과식물의 씨, (심상성 Phaseolus) 불린 단백질을 포함하십시오 lectins 콩이 바깥쪽으로 먹게 되는 경우에 위 고민을 일으키는 원인이 될 수 있는지 어느 것이 요리. 일반 콩 및을 포함하여 많은 다른 사람, 콩, 또한 포함하십시오 트립신 억제물 방해하는지 어느 것이 소화 효소의 활동과 트립신. 정상적인 증해 공정은 무해한 모양에 lectins와 트립신 억제물을 타락한다.[27]
세계의 가장 중요한 의류 섬유 붙여에 성장한다 면 씨. 다른 씨 섬유는에서 있다 케이폭 그리고 유액을 분비하는 식물.
많은 중요한 nonfood 기름은 씨에서 추출된다. 아마 인유 페인트에서 사용된다. 기름에서 호호바 그리고 crambe 유사하십시오와 고래 기름.
씨는 약간 약의 근원을 포함하여이다 아주까리 기름, 차 나무 기름 그리고 신용을 손상된 항암제, Laetrile.
많은 씨는 것과 같이 이용되었다 구슬 목걸이 그리고 묵주에서를 포함하여 일의 눈물, 전단 그리고 묵주 완두. 그러나, 후반 2개는 또한 유독하다.
다른 씨 용도는 다음을 포함한다:
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