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| 대주교[1] 화석 범위: 늦은 백악질 - 최근 |
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비인간적인 대주교의 범위
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A 대주교 생물학의 어떤 일원든지 이다 순서 대주교, 모든 종을 포함하는 그룹은과 일반적으로 관련되었다 여우 원숭이, 원숭이, 원숭이, 마지막 종류와 더불어를 포함하여 인간.[2] 대주교는 전세계에 있다. 비인간적인 대주교는 주로 안으로 생긴다 중앙 그리고 남아메리카, 아프리카, 남 아시아. 약간 종은 멀리 북쪽으로로 안으로 존재한다 아메리카 남쪽 멕시코및 것과 같이 멀리 북쪽으로 북부 아시아에서 일본.
순서 대주교는 곁에 설치되었다 칼 Linnaeus 그의 책의 10 분의 1 판에서 1758년에, Systema Naturae,[3] 속을 위해 직립원인 (인간), Simia (다른 원숭이 및 원숭이), 여우 원숭이 (prosimians) Vespertilio (박쥐). 동일한 책 (1735년)의 초판에서는, 그는 유명한 Anthropomorpha를을 위해 사용했었다 직립원인, Simia 그리고 Bradypus (나태).[4] 1839년에, Henri-Marie Ducrotay de Blainville, Linnaeus와 그 전문어 모방하기 다음, 순서를 설치했다 Secundates (를 포함하여 suborders Chiroptera, Insectivora 그리고 Carnivora), Tertiates (또는 Glires) Quaternates (를 포함하여 Gravigrada, Pachydermata Ruminantia),[5] 그러나 이 새로운 taxa는 받아들여지지 않았다.
라틴어 primas 첫번째의 방법 "것, 우수한, 귀족" (주격 복수 대주교). 영국 단수 대주교 를 통해 파생되었다 역성어 라틴어 굴곡된 모양에서.[6]
대주교 순서는 3개 주요 배치로 약식으로 분할된다: prosimians, 의 원숭이 새로운 세계및의 원숭이 그리고 원숭이 구시대. prosimians는 그의 몸이 가장 가깝게 이른 proto 대주교의 저것을 닮는 종이다. prosimians의 가장 유명한 것, 여우 원숭이, 에 있다 마다가스카르의 섬 그리고 조금 적게에 코모로 이슬람 연방 공화국 섬, 세계 기타 지역에서 고립시켜. 광비원류는 친구를 포함한다 capuchin, 짖는 짐승, 다람쥐 원숭이. 그들은 아메리카에서 독점적으로 산다. 인간 할인, 의 나머지 simians, 구시대 원숭이 화석 기록이 많은 종을 보여주더라도 그리고 아프리카가 원숭이에 의하여, 거주하고 남쪽과 중앙 아시아는, 안으로 존재했다 유럽 또한.
화석 기록에 따르면, 대주교의 원시 조상은 이미 후반에 존재했다 백악질. 분자 시계 학문은 대주교 분지가 훨씬 고대 다는 것을 건의해 (적어도 중앙 백악질에 기인). 그들은 지금 밀접한 관계가 있과 생각된다 비행 여우 원숭이 그리고, 더 격원하게, 에 treeshrews. 그들은 아마에서 강하했다 Plesiadapiformes.
목차 |
대주교는 이 환경에 수목 서식지에서 발광하고 그러므로 많은 특성을이다 적응 유지한다. 그들은 어느 쪽이든이어서 좋다 초식 또는 잡식. 그들에는 원시가 있다 (unspecialized) 몸 계획, 2 유방 동맥, 임신 당 1-2의 젊음 및 긴 것 임신 기간 그리고 개발 기간. 대주교는 높게 빈번하게 이다 사회, 가동 가능한 우성 계층구조와 더불어.[7] 새로운 세계 종은 형성한다 일부 일처 암수 1대1의 관계및 쇼 실속품 아버지의 보살핌 달리 젊음의 대부분의 구시대 원숭이.
대주교는 앞으로 향함이 있다 색깔 두눈 시각 음식을 찾아내고 모으기를 위한 인간의 양손으로 매달리며 가는 조상을 위해 유용했던, 특히 지 어느 것이, 최근 학문이 건의하더라도 구애에 더 유용했다.[표창장은 필요로 했다] Strepsirrhines a가 있으십시오 postorbital 막대기, eyesocket의 주위에 달리는 뼈, 그들의 눈을 보호하기 위하여, 더 높은 대주교와 달리 인, haplorrhines, 완전히 동봉하는 소켓을 진화한.[8]
모든 대주교는 있다 각 사지에 5개의 손가락이 (pentadactyly), 전방 끝에 각질 못과 더불어. 손 및 발의 복부 측은 있다 촉감 패드 에 원심 phalanges. 그들은 있다 반대할 수 있는 엄지, 독특한 대주교 특징인, 그러나 이 순서로 제한되지 않는; 주머니쥐, 예를 들면, 또한 반대 엄지를 비치하십시오. 이 엄지는 몇몇 종이 사용하는 것을 허용한다 공구 몇몇 업무를 이행하기 위하여. 대주교에서는, 반대 엄지의 조합, 짧은 손톱 (보다는 오히려 클로) 및 긴, 안으로 closing 손가락 매력적인 분지의 조상 연습의 유적은 이고, 어떤 종을 제공한 부분적으로 발전하는 것을 있다 팔 모양 로 뜻깊은 교통 수단. Prosimians에는 그들의 발의 두번째 발가락에 갈고리 같은 못이 있다.
대주교 쇄골 의 저명한 성분으로 유지된다 pectoral 띠, 이것은 허용한다 견관절 넓은 기동성. 원숭이에는의 등쪽 위치 때문에 이동할 수 있는 견관절 및 팔이 있다 견갑골, 정면 후에 더 편평하십시오 넓은 ribcages, 및 더 짧은, 보다 적게 이동할 수 있는 등뼈는 구시대 원숭이에 비교했다 (에 꼬리 척추 어떤 종에 있는 꼬리 손실의 결과로 중대하게, 감소시켜).
구시대 원숭이는 그들의 꼬리가 결코 없다 최대량에는 에서 꼬리가 있는 저것에 있는, 그리고 광비원류와는 다른 달리 원숭이이다 잡기에 알맞은. 새로운 세계만 Atelidae 가족은 잡기에 알맞은 꼬리가 있다.
단축된 대주교는 있다 연단 (주둥이).[7] Prosimians는 그들의 코에 그들의 고정된 상순, 축축한 끝 및 앞으로 향함 앞니에 의해 낮게 구별된다. 대주교는 상당하게 가지가지가 있다 치과 본. 몇몇 대주교는 그들의 최대량을 잃었다 앞니, 모두가 적어도 1개 더 낮은 앞니를 유지하더라도. 대부분의 strepsirhines에서는, 더 낮은 앞니는 a를 형성한다 toothcomb 손질하고 가능하게 꼴을 주기지에서 사용되고 생각되는지 어느 것이. 구시대 원숭이에는 또한 8이 있다 소구치, 광비원류에서 12와 비교해. 구시대 종은 수에 따라서 원숭이와 원숭이로의 분할된다 첨단 그들에 어금니 (원숭이에는 bilophodont 본에서 five-the "Y-5" 어금니 본이, 구시대 원숭이 있다 단지 4가 있다). A hypocone a로 위기도 하고 더 낮은 이 기본적으로 떠나는 paraconid는 분실되었는 그러나 이른 대주교 역사에서 진화하는, quadrate 본. 원시로, 대주교 어금니는 이었다 brachydont 그리고 tuberculosectorial, 그러나 그들 다수 현대 모양에 있는 된 bunodont 및 quadrate가 있으십시오.[9]
기술적으로, 광비원류에게서 구시대 원숭이의 구별은 코의 구조에 달려 있고, 원숭이에게서 구시대 원숭이의 구별은 위에 달려있다 치열. 비공이, 하는 동안 구시대 원숭이에서, 옆쪽으로 직면하는 광비원류에서 아래쪽으로 직면하십시오.
Simians는 어떤 정도를의 보여준다 성적인 이형태성. 구시대 종 (원숭이와 몇몇 원숭이)는 수시로 또한 어떤 새로운 세계 종에서 보다 적게 찾아낼 수 있는 성적인 이형태성을 전시한다. 최근 학문은 주로 비교 분석의 기술을 대주교 중 이형태성의 표정에 있는 변이 및 성적인 이형태성의 기본적인 원인을 둘 다 시험하는 이용했다. 대주교는 보통 이형태성이 안으로 있다 몸 질량[10][11] 그리고 송곳니 크기[12][13] pelage와 피부 색깔과 함께.[14] 대주교에 있는 이형태성은 많은 요인에 기인했다:
비교 분석은 입증했다 자웅 도태 가설은, 자웅 도태 사이 관계의 더 완전한 이해를 생성하고, 자연 도태및 대주교에 있는 짝지어주는 체계. 학문은 성적인 이형태성 발전 및 표정에 있는 각종 선택 적이고 및 non-selective 기계장치의 관계되는 기여금을 찾아내는 것을 돕고 있다.[18] 이 학문은 이형태성이 남성기도 하고 여성 특색에 있는 변화의 제품다는 것을 보여주었다. 일반적인 성장 탄도의 관계되는 연장이 생기는, Ontogenic 스케일링은 성적인 이형태성과 성장 패턴 사이 관계로 약간 통찰력을 보여줄지도 모른다.[19] 있었다는 것을 건의하는 화석 기록에서 약간 기록이 있다 집중적인 발전 이형태성 및 어떤의 hominids 어떤 살아있는 대주교의 아마 초과된 이형태성.
색각 대주교에서 최대량의 발전에서 유일하다 eutherian 포유동물. 우리의 리모트 동안에 등뼈동물 소유되는 조상 trichromacy, 우리 밤, warm-blooded, 포유류 조상은에 있는 3개의 콘의 한을 잃었다 망막 의 때에 공룡. 물고기, 파충류 그리고 새 그러므로 몇몇 대주교를 제외하고 삼원색의 동안 모든 포유동물은, 유대류,[20] dichromats는 준엄하게 이다.
대주교는 색깔 수용체를 통해서 달성한다 trichromacy를 (콘 세포), 와 더불어 괴기한 에 있는 첨단 보라빛 (단파, S), 녹색 (중간 파, M), 황색- (장파, L) 파장을 녹색이 되십시오. 모든 대주교는, 그러나, trichromacy 도 할 수 있지 않다. catarrhines는 일상으로 삼원색, 남성과 여성이 둘 다 3개를 소유한ㄴ다는 것을 의미한 이어 opsins (안료) 430에 과민한 nm, 530 nm, 그리고 560의 nm 파장.[21] Platyrrhines는, 다른 한편으로는 non-routinely 삼원색 이다; platyrrhines의 단지 작은 인구는 trichromats이다.[22]
짖는 원숭이는 최근을 통해 일상 trichromatism를 개혁했다 유전자 이중 빨갛 녹색 opsin 유전자의.[23] 이것은 두 성 전부를 위한 trichromacy를 허용했다, X 염색체는 2개의 녹색 대립 유전자 및 빨간 대립 유전자를 둘 다 유숙하기 위하여 소재시를 얻었다. 짖는 원숭이는 아마 광비원류의 folivorous이다. 과일은 그들의 규정식의 일부분, (젊고, 영양, 그리고 소화되기 쉬운), 빨갛 녹색 신호에 의하여서만 탐지가능하다 소모하는 잎의 유형은. 짖는 원숭이의 규정식 특혜를 탐구하는 현장 작업은 일상 trichromacy가 환경에를 선정되었다는 것을 건의한다.[22]
대주교의 각종 종은 곁에 움직인다 팔 모양, bipedalism, 뛰어넘기, 수목과 지구 quadrupedalism, 상승 또는 너클 걷기.
대부분의 prosimians는 수목 quadrupedalists 및 등반자이다. 많은 것은 또한 어떤은 뛰는 사람인 그러나, 지구 quadrupedalists이다. 대부분의 원숭이는 수목기도 하고 지구 quadrupedalists 및 등반자 이다. Gibbons는 brachiators이다. 침팬지, orangutans 및 고릴라는 짧은 거리를 위해 모든 너클 도보, 그리고 bipedally 움직일 수 있다. 인간은 유일하게 완전히 두발 동물 종이다.
웃음 수감되는 "인간 동물만" 실소하는 Aristotle의 관측에도 불구하고 인간에게 유일하, 일지모른지 않는다. 그러나 몇몇 행동 심리학자는 자기의 상황의 저 self-awareness를 변론한다, 또는 누군가 다른 사람의 궁지로 확인하는 기능은, 웃음을 위한 전제조건이다, 그래서 동물은 인간 같이 실소하지 않는다.
침팬지, 고릴라, orangutans 쫓거나, 간질이는 레슬링 놀이와 같은 신체 접촉에 응하여 발성법 웃음 같이 쇼. 이것은 강포한 포로 침팬지에서 문서화된다. 침팬지 웃음은 호흡하고 헐덕거리기 같이 더 많은 것을 소리가 나는 exhalations와 흡입를 교체해서 생성되기 때문에, 등과 같은 인간에게 준비되어 있 알아볼 수 있지 않다. 침팬지와 인간 웃음의 차이는 인간 연설을 가능하게 하기 위하여 진화한 적응의 결과일지도 모른다. 나타난 기쁨이 있기 위하여 비인간적인 대주교는 보고된 경우가 있다. 1개의 학문은 그들이 간질여질 때 인간 아기 및 Bonobos (침팬지의 종)에 의해 한 소리를 분석하고 기록했다. 그것은 Bonobo의 웃음은 더 높은 주파수이었더라도, 웃음 띠었다 인간 아기의 동일한 분광 사진 양상을 찾아냈다 유사한 얼굴 표정으로 포함하기 위하여. 인간과 침팬지는 겨드랑이 및 아랫배와 같은 몸의 유사한 간지러운 지역을 공유한다. 침팬지에서 간질이기의 즐거움은 나이로 점감하지 않는다.[24]
대주교는에서 진화했다 수목 동물과 많은 현대 종은 나무에서 주로 살고 지상에 단단하게 이제까지 온다. 다른 종은 부분적으로 이다 지구과 같은 비비 그리고 Patas 원숭이. 약간 종만과 같은 완전히 지구 이다 Gelada 그리고 인간. 대주교는 포함하는 수목으로 뒤덮인 서식지의 다양한 수에서 산다 열대 다우림, 맨그로브 3000 m. 이상의 고도에 숲 및 산 숲. 대부분의 종이 일반적으로 물의 수줍어하더라도, 약간은 정밀한 헤엄치는 사람이고를 포함하여 늪 그리고 물 지역에서 안락하다, 코 원숭이, De Brazza Monkey 그리고 알렌의 늪 원숭이, 그것의 손가락 사이 작은 가죽 끈을 개발한 조차. 과 같은 몇몇 대주교 RH Macaque 그리고 Hanuman Langur, 인간 변경한 환경을 이용하고 도시에서 살 조차 수 있다.[표창장은 필요로 했다]
더 오래된 분류에서는, 대주교는 2개의 superfamilies로 분할되었다: Prosimii와 Anthropoidea. Prosimii는 전부를 포함했다 prosimians: tarsiers 플러스 Strepsirrhini 모두. Anthropoidea는 전부를 포함했다 simians.
현대, cladistic 계산에서는, 대주교 순서는 또한 진실한 clade이다. suborder Strepsirrhini, "젖 냄새맡는"대주교는 63 대략 원시 대주교 선에서, 떨어져 나누었다 백만 년 전에 (mya). 7명의 strepsirhine 가족은 관련된 4살이다 여우 원숭이 포함하는 가족과 3명의 잔여 가족 lorises, Aye-aye, galagos및 포틀.[1] 더 오래된 분류 계획은 감싼다 Lepilemuridae 로 Lemuridae 그리고 Galagidae 로 Lorisidae, three-two 가족 균열 여기에서 선물되는 나뉘는 four-three 대신에 열매를 산출.[1] 지구가 더 낮은 대주교의 다른 계보에 의하여 거주했다. 동안에 Eocene, 북부 대륙의 대부분은 2명의 지배적인 그룹에 의해 지배되었다 adapids 그리고 omomyids. 이전은 Strepsirrhini의 일원이라고 여겨진다, 그러나 a가 없다 이 빗 현대 여우 원숭이 같이. 후자는 tarsiers, 원숭이 및 원숭이에 밀접한 관계가 있. Adapids는 10 mya까지 살아났다; 20백만 년 더 일렀던 omomyids에 의하여 다른 한편으로는 비명에 죽었다.
Aye-aye는 Strepsirrhini에서 두기 곤란하다.[1] 그것의 가족, Daubentoniidae는, lemuriform 대주교일 수 있고 여우 원숭이에게서 나뉜 그것의 조상은 나뉜 여우 원숭이 및 lorises, 대략 50 mya 보다는 최근에 일렬로 세운다. 그렇지 않으면 다른 strepsirrhines 전부에 자매, 어떤 경우에는 멀리 50와 63 mya 사이 주요 strepsirrhine 선에서 진화하는에서이다.
suborder Haplorrhini, "건조하 냄새난" 대주교는 2개의 자매 clades로, 구성된다.[1] prosimian 가족에 있는 tarsiers Tarsiidae (그것의 자신의 infraorder에서 monotypic Tarsiiformes), 대략 58 mya에 원시 부분을 대표하십시오. Simiiformes infraorder는 2 parvorders를 포함한다: 광비원류 1개에서는, 그리고 구시대 원숭이, 인간 그리고 다른 사람 원숭이 다른 사람에서.[1] 이 부분은 mya 대략 40 일어났다. 그러나 대략 30마리의 mya는 주요 haplorrhine 계보에서, 3명 그룹 나누었다. 아시아에서 체재한 1명 그룹은 "새벽 원숭이"에 친족에서 가장 가깝다 Eosimias. 제2는 그들이 구시대 대주교로 발전한 아프리카에서 체재했다. 세 번째는 남아메리카에 광비원류가 되기 위하여 뗏목으로 날랐다. 신비하게 원주민 아시아 Haplorrhini는 기록에서 일단 아프리카가 유라시아 24 mya로 추돌하면 사라졌다. 원숭이와 원숭이는 유럽과 아시아로 퍼졌다. 뒤에 lorises와 tarsiers 의 또한 아프리카 표류자 왔다 닫히십시오. 첫번째 사람 화석은 북부 아프리카에서 발견되고 mya 7 거슬러 올라간다. 현대 인간은 0.2마리의 mya까지 나타나, 최후에 지구에 가장 널리 퍼진 대주교 그리고 포유동물이 된.
새로운 종의 발견은 약간 새로운 종의 비율, 및 현재 인구의 평가에 명료한 종이 유출에 있는 때 해마다 일어난다. Colin 작은 숲 대주교의 대략 350의 종이라고 안으로 목록으로 만드는 대주교 분류학 2001년에.[25] 최근에 간행된 제3판의 세계의 포유동물 종 (MSW3) 376의 종을 목록으로 만든다.[1] 그러나 그것의 수집 커트오프가 2003년에 이었다 MSW3 명부 조차 현재 이해가 부족한다, 수 간행물은 405까지 그때 이래 종의 수를 밀고. MSW3에서 목록으로 만들어지지 않는 주목할 만한 새로운 종은 포함한다 Bemaraha 털이 많은 여우 원숭이 (Avahi cleesei) (후에 지명하는 영국 배우 그리고 여우 원숭이 열광자 죤 Cleese)와 GoldenPalace.com 원숭이 (그의 이름이 경매를 위해) 설치된.
대주교 순서 관련 순서의 단단한 밀집하기에 있는 사기 ( Euarchontoglires) 안에 Eutheria, 아강의 포유류. 대주교에 대한 최근 분자 유전학 연구, 비행 여우 원숭이, treeshrews 보여주었다 저것에게 비행 여우 원숭이의 2개의 종을 (Dermoptera) 밀접한 관계가 있 순서의 treeshrews 보다는 대주교와 Scandentia, 비록 treeshrews가 한때는 대주교이라고 여겨졌더라도. 이 3개의 순서는 구성한다 Euarchonta clade. 이 clade는 결합한다 Glires 로 위로 만드는 clade ( Rodentia 그리고 Lagomorpha) Euarchontoglires clade를 형성하기 위하여. 각종으로, Euarchonta와 Euarchontoglires는 둘 다 superorders로 평가된다. 더구나, 몇몇 과학자는 Dermoptera를 대주교의 suborder이라고 생각하고 칭한다 "진실한" 대주교를 suborder이라고 Euprimates (Hoffstetter 1978년) [26] .
| Euarchontoglires |
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에서 순화의 밑에 동물 그리고 식물의 변이 Charles Darwin 유명하: "가족의 몇몇 일원의 여우 원숭이 동물학 정원에 있는 잡종을 생성했다. "
많은 것 긴팔원숭이 확인하기 단단하 모피 채색에 기초를 두어 노래 또는 유전학에 의해 확인된다. 이 형태학상 애매함은에 지도했다 잡종 동물원에서. 동물원 긴팔원숭이는 지구 전면 국가의 맞은편에 긴팔원숭이를 수송한 동남 아시아에 있는 암시장 애완 동물 무역에서 보통 온다. 동물원 긴팔원숭이의 95% 만큼 그 결과로, 아마 불명한 지리적인 근원의 이다. 대부분의 동물원이 형태학상 변이를 의지하는 할당하기 위하여 확인하기 불가능한 상표가 종과 아종 지명하는 때, 불운하게 긴팔원숭이를 위한 공유지 함께 misidentified 유숙하기위하여이다. 예를 들면, 몇몇 수집의 가정으로 순수한 breeding 쌍은 실제로 이전 혼합 쌍에서 혼합 쌍 또는 잡종이었다. 잡종 자식은 다른 긴팔원숭이 종축에 보내지고 포로 긴팔원숭이에 있는 더 교잡에 지도되었다. 안에 속 잡종은 또한 범위가 (부분적으로 덮는 강포한 긴팔원숭이에서 생긴다민첩한 Gibbons 그리고 Pileated Gibbons x Lar Gibbons, 민첩한 Gibbons x Müller의 Bornean 긴팔원숭이, 노란 cheeked Gibbons x 북부 백색 cheeked Gibbons).
Intergeneric 긴팔원숭이 교잡은 감금에서서만 일어나기 위하여 알려진다. 은빛 Gibbons (Hylobates moloch)와 Müller의 Bornean 긴팔원숭이 (H. muelleri)로 교배시켰다 Siamangs (Symphalangus syndactylus) 감금에서 - 수컷 긴팔원숭이로 유숙될 때 "Siabon" 잡종 자식이 여성 Siamang에 의하여 두번 생성했다; 단지 1개의 잡종만 살아났다.
Anubis 비비 그리고 Hamadryas 비비 그들의 범위가 만나는 곳에 강포했던 것에서 교배시켰다. Rheboon는 포로 사육된 이다 RH Macaquea를 가진 /Hamadryas 비비 잡종 비비- 몸 모양 같이 - macaque- 꼬리 같이 -.
다른 macaque 종은 교배할 수 있다. "순화의 밑에 동물 그리고 식물의 변이에" Charles Darwin는 썼다: Macacus는, Flourens에 따르면 파리에서, 사육했다; 그리고 이 속의 1개 이상 종에 의하여 런던 의 어디에나 금고의 밑에 사육하는 특별한 수용량을 보여주는 특히 Macacus RH에 있는 젊음이 생성했다. 잡종은 이 동일한 속에서 파리와 런던에서 둘 다 생성했다. 일본 Macaque (Macaca fuscata) 소개된으로 교배했다 Taiwanese Macacque (M. cyclopis) 개인 동물원에서 강포한 것으로 도주되는 후자 때.
각종 잡종 원숭이는 애완 동물 무역 안에, 사육된다 예를 들면:
의 사이에서 구시대 원숭이, 자연적인 교잡은 드물지 않다. 잡종 원숭이의 거기 수많은 분야 보고 및 종이 부분적으로 덮는 지역과 잡종의 선발한 학문은 일어난다.
대형 유인원 사이에서, Sumatran 그리고 Bornean orangutans 해부 다름, 생성 메마르거나 가난하게 비옥한 잡종을 가진 분리되는 종이라고 여겨진다. 잡종 orangutans는 순수한 동물 보다는 더 낮은 생존율과 더불어 유전으로 더 약하다.
인간은 것과 같이 인식된다 사람 그리고에 의해 법률에서 보호해 국제 연합 세계 인권 선언[27] 그리고 다양한 각도에 모든 정부에 의하여, 그러나. 비인간적인 대주교는 사람으로 분류되지 않는다. 비인간적인 대주교의 상태는을 통해 다량 토론을, 특히 생성했다 대형 유인원 프로젝트 [28] 찬성의견을 말하는지 어느 것이 가족의 비인간적인 일원의 개인적 특질에 Hominidae. 1995년 Ignaas에서는, 몇몇 권리는 모든 비인간적인 대주교에게 인식되어야 한ㄴ다는 것을 그가 제시하기 때문에, Spruit Leiden (네덜란드) 근거한 직업 대주교 조직의 지도자 멀리 들어갔다.[29] 같은 방식으로, 미국 인류학자 진지한 앨버트 Hooton, 고명한 따옴표의 감 곁에 확대 Terence, 말하는 것을 사용하는 "Primas 합계: primatum 없음 저 alienum puto ", 말하자면: "나는 대주교이다; 대주교에 관하여 아무것도 나의 관할 구역의 이상으로" 없다.[30]
대주교의 수천은 과학에 있는 전세계 매년마다 사용된다 실험 그들의 심리학과 생리적인 상사성 때문에에 인간. 침팬지, 비비, marmosets, macaques, 녹색 원숭이 이들에서 상용되십시오 실험. 에서 유럽 연합, 약 10,000는 4,652의 2004년에, 2005년에 혼자 UK에 있는 3,115명의 비인간적인 대주교에 실험된 상태에서 사용되었다.[31] 2004년 현재로, 3,100명의 비인간적인 대주교는에 있는 감금에서 살아있었다 미국, 안으로 동물원, 곡마, 실험실, 실험에서 사용되는 그들의 1,280.[28] 과 같은 유럽 캠페인 그룹 BUAV 의 한 부분으로 실험에 있는 모든 대주교 사용에 금지를 찾고 있다 유럽 연합'동물성 실험에 기존하는 법률의 s 현재 검토.
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