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유전자 교류

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생물학 문 · v  d  e 

에서 집단 유전학, 유전자 교류 (일컬어 유전자 이동) 이동은의 이다 대립 유전자유전자 1개에서 인구 또 다른 한개에.

인구로 또는에서 이동은 표시되어 있는 변화에 안으로 책임 있을지도 모른다 대립 유전자 주파수 (유전자의 특정한 이체를 날라 일원의 비율). 이주는 또한 설치된에 새로운 유전 이체의 추가 귀착될지도 모른다 유전자 총체 특정한 종 또는 인구의.

다른 인구 사이의 유전자 교류의 비율에 영향을 미치는 다수 요인이 있다. 가장 뜻깊은 요인의 한개는 개인의 더 중대한 기동성이 그것에게 더 중대한 이동성 잠재력을 주어 경향이 있기 때문에, 기동성이다. 동물은 꽃가루와 씨가 동물 또는 바람에 의해 훌륭한 거리 날라질지도 모르다, 식물 보다는 이동할 수 있어 경향이 있다.

2명의 인구 사이 유지한 유전자 교류는 또한 2명 그룹 사이 유전 변이를 감소시키는 2개의 유전자 총체의 조합으로 이끌어 낼 수 있다. 이런 이유로 유전자 교류가 강하게에 대하여 행동한다 이다 종형성, 딸 종의 가득 차있는 종형성 그리고 창조로 이끌어 냈을 유전 변이에 있는 발전 다름을 고쳐 그룹의 유전자 총체를, 그리고 이렇게 재결합시켜서.

보기: 유전으로 변경된 옥수수의 분야가 non-genetically 변경된 옥수수의 분야 나란히 성장되는 경우에, 이전에서 꽃가루는 후자를 기름지게 하게 할 것 같다.

목차

유전자 교류에 방벽

유전자 교류에 육체적인 방벽은, 자연 보통, 그러나 항상 이다. 그들은 지나갈 수 없는 산맥, 대양, 또는 광막한 사막을 포함할지도 모른다. 어떠한 경우에는, 그들은과 같은 인공, 인공 방벽 이어서 좋다 만리장성, 고유 식물 인구의 유전자 교류를 방해한[1]. 유전자 총체의 재결합을 제공하기 유전자 교류가 없기 때문에, 어느 한쪽에 성장하는 동일한 종의 견본에는 개발한 유전 다름이 있기 위하여 보였다.

유전자 교류에 방벽은 육체적일 항상 필요가 없는다. 종은 동일한 환경에서 살 수 있고, 그러나 부적당하는 잡종을 열매를 산출하는 한정된 교잡 교잡 때문에 아주 한정된 유전자 교류를 보여준다.

인간에 있는 유전자 교류

유전자 교류는 안으로 관찰되었다 인간. 예를 들면, 에서 미국, 유전자 교류는 최근에 소집된 백색 유럽 인구와 까만 서아프리카 인구 사이에서 관찰되었다. 서쪽 아프리카에서는, 곳에 말라리아 널리 퍼지다, Duffy 항원 질병에 약간 저항을 제공하고, 이 대립 유전자는 이렇게 서아프리카 인구 거의 전체에서 출석한다. 대조적으로, 유럽은 어느 것이든 대립 유전자가 있다 Fya 또는 Fyb, 말라리아가 거의 존재하지 않기 때문에. 서아프리카와 유럽 그룹의 주파수를 측정해서, 과학자는 대립 유전자 주파수가 개인의 운동 때문에 각 인구에서 혼합에 되었다는 것을 것을이 발견했다. 유럽과 서아프리카 그룹 사이 이 유전자 교류가 북부 미국에서 매우 더 중대하다는 것을 것을 또한 발견되었다. 남쪽에서 보다는.[표창장은 필요로 했다]

종 사이 유전자 교류

유전자 교류는 종, 어느 쪽이든 사이에서 처음부터 끝까지 일어날 수 있다 교잡 또는 박테리아 바이러스에게서 새로운 주인에 유전자 이동.

유전자 이동, 포함하는 종 경계의 맞은편에 유전 물질의 운동으로 정의해, 수평한 유전자 이동, 항원 교대, reassortment 유전 변이의 중요한 근원은 때때로 이다. 바이러스는 종 사이에서 유전자를 옮길 수 있다 [2]. 박테리아는 다른 죽은 박테리아에서 유전자, 살아있는 박테리아를 가진 교환 유전자를 통합하골, 교환할 수 있다 플라스미드 종 경계의 맞은편에 [3]. "순서 비교는 많은 것의 최근 수평한 이동을 건의한다 유전자 다양한의 사이에서 의 경계의 맞은편에 포함 계통 발생 "영역". 따라서 종의 계통 발생 역사를 결정하는 것은 단 하나 유전자를 위한 진화 나무를 결정해서 결정적으로 행해질 수 없다. " [4]

Gogarten 생물학자는 "나무의 원래 은유 더 이상 최근 게놈 연구에서 자료를"가 적합하다는 것을 건의한다. 생물학자는 개인적인 게놈에서 [일 것이면] 대신 모자이크의 다른 역사를 기술하기 위하여 은유를 이용하기 위하여 결합하고 수평한 유전자 이동의 부유한 교환 그리고 협동 효과를 구상하기 위하여 얽어 짜진 그물의 은유를 이용한다. [5]

"단 하나를 사용하는 유전자 계통 발생 감적으로, organismal 추적하는 것은 곤란하다 계통 발생 HGT [수평한 유전자 이동]의 면전에서. 간단하 것 결합 합체 모형의 cladogenesis 희소한 HGT [수평한 유전자 이동으로 없었다는 것을] 사건은 건의한다 마지막 일반적인 조상 저것은 3개의 영역 중의 공유한 그들에 조상 유전자 전부를 포함했다 생활. 현대 각각 분자 그것의 자신의 역사가 있고 개인적인 분자 등을 맞댄 추적한다 cenancestor. 그러나, 이 분자 조상은 다른 시간에 다른 유기체에서 존재하게 할 것 같았다. " [6]

유전 오염

주요 기사: 유전 오염

, 순종, 지구 특정한 자연 진화하는, 강포한 멸종으로 대대적으로 위협될 수 있다[2] 과정을 통해의 유전 오염 i.e. 억제되지 않는 교잡, introgression 그리고 지방 주민의 균질화 또는 보충으로 이끌어 내는 유전에게 침수되어 가라앉기 인자형 수 결과로 그리고/또한 적당 소개된 식물 동물의 이점[3]. 비고유 종은을 통해 교잡에 의하여 또는 서식지 수정 접촉으로 이전에 고립된 종을 가져오는 고유 식물 및 동물의 멸종 및 인간 에의한 introgression의 형식을 목적이 있는 소개를 통해서 초래할 수 있다. 이 현상은 풍부한 그들이 이렇게 완전한 멸종에 전체 원래 순종 천연 주식을 모는 잡종을 창조하는 전체 더 희소한 유전자 총체를 침수되어 가라앉는 그들로 교배할 수 있는 곳에 더 풍부한 그들과의 접촉으로 오는 희소한 종을 위해 특히 유해할 수 있다. 주의는 항상 명백하지 않은 평가한 문제의 밑에 이것의 넓이에 집중되어야 한다 형태학상 (혼자 외부 외관) 관측. 어떤 정도의 유전자 교류 정상, evolutionarily 건설적인 과정 및 모든 별자리는의 이 유전자 그리고 인자형 그러나 역시 희소한 종의 실존을 위협할지도 모른다, 교잡은 introgression 있거나 없거나 보존할 수 없다[4][5].

유전자의 모형은 흐른다

유전자 교류의 모형은에서 파생될 수 있다 집단 유전학, 예를들면. Sewall Wright's 인근 모형, Wright의 섬은 모형과 디딤돌 만든다.


유전자 교류 경감조치

경작할 경우 유전으로 변경하는 (GM) 식물 또는 가축, 된다 "막는 것이 필요하게유전 오염"i.e. 계획되지 않ㄴ을 통해 유전자 교류 경감조치를 보통 를 사용하는 다른 사람 평범하게 교배시키는 강포한 고유 식물과 동물 인구 도달에서 그들의 유전 수정 타가 수분 그리고 crossbreeding. 유전자 교류를 제한하는 이유는 포함할지도 모른다 biosafety 또는 농업 공존GM와 비 GM 수확 체계가 나란하게 작동하는.

몇몇 큰 연구 프로그램에 있는 과학자는 식물에 있는 유전자 교류 제한의 방법을 조사하고 있다. 이 프로그램 중 방법을 조사하는 Transcontainer는 이다, biocontainment, 유전으로 변경한 식물의 biosafety에 집중하는, SIGMEA CO 여분, GM와 비 GM 제품 사슬의 공존을 공부하는.

일반적으로, 유전자 교류 경감조치에 3개의 접근이 있다: 유전 수정을, 꽃가루의 대형 꽃가루에서 지켜기, 및 꽃 안쪽에 꽃가루를 지키기 방지.

  • 첫번째 접근은 transplastomic 식물을 요구한다. transplastomic 식물에서는, 변경되는 DNA 세포핵이에서 놓이지 않으며 아니라 안으로 존재한다 plastids, 핵 이상으로 세포질 격실인. plastids를 위한 보기는 이다 엽록체 광합성 일어난다. 몇몇 식물에서는 꽃가루 plastids를 포함하지 않으며, 필연적으로, plastids에서 있는 어떤 수정도 꽃가루에 의해 전달될 수 없다.
  • 두번째 접근은 남성 메마른 식물을 의지한다. 메마른 식물이 작용 꽃을 생성할 수 없습니다 그러므로 수 없다 말레는 실행 가능한 꽃가루를 풀어 놓을. 세포질 남성 메마른 식물은 더 높은 수확량을 일으키기 위하여 알려진다. 그러므로, 연구원은 유전으로 변경한 작물에 이 특색을 소개하는 것을 시도하고 있다.
  • 제 3 의 접근은 개통에서 꽃을 막기 덕분에 작동한다. 이 특색은 불린다 cleistogamy 그리고 몇몇 식물에서 자연적으로 일어난다. 단지 분할 또는 천만에 여십시오 꽃이 Cleistogamous 식물에 의하여 생성한다. 그러나, 그것은 견실한 cleistogamy 유전자 교류 경감조치를 위해 인 방법 불분명하게 남아 있다: 사정을 조사하는 평지의 씨에 CO 여분 연구 계획은 신뢰도의 고차의 달성에 의문을 던진 예비적인 결과를 간행했다.

또한 보십시오

외부 연결

참고

  1. ^ Su, H 그 외 여러분. (2003년) "만리장성: 유전자 교류에 육체적인 방벽?. "유전, 양 9는 212-219를 찾는다
  2. ^ 교잡과 Introgression; 멸종; "침략적인 종의 진화 충격에서; H.에 의하여. A. Mooney와 E. E. Cleland " Proc 국가 Acad Sci 미국. 5월 2001일 8일; 98(10): 5446-5451. doi: 10.1073/pnas.091093398. Proc 국가 Acad Sci 미국, v.98 (10); 2001년 5월 8일 의 국립 과학원
  3. ^ 용어집: 뒤에 오는 간행물에서 정의: Aubry, C., R. 여울목과 V. Erickson. 2005. 잔디 재배 품정: 평화로운 북서에 있는 국가림 그리고 목초지에 그들의 근원, 발달 및 사용. USDA 숲 서비스. 부록 플러스 44 페이지. ; 천연 씨 네트워크 (NSN), 적용되는 생태학을 위한 학회, 563 SW 제퍼슨 Ave, Corvallis, 또는 97333, 미국
  4. ^ HYBRIDIZATION의 멸종과 INTROGRESSION; Judith M.의. Rhymer 의 야생 생물 생태학, Orono, 메인 04469, 미국 메인 대학의 부; 그리고 다니엘 Simberloff 의 생물학, 프로리다 주립 대학, Tallahassee, 프로리다 32306, 미국의 부; 생태학과 계통학, 1996년, Vol. 11월의 연간 재검토. 27 의 페이지 83-109 (doi: 10.1146/annurev.ecolsys.27.1.83), [1]
  5. ^ eucalypt 종과 잡종을 사용하는 농장 임업에서 유전 오염; RIRDC/L&WA/FWPRDC를 위한 보고; Agroforestry 합작 투자 프로그램; brad M.의. Potts, 로버트 C. Barbour, 앤드류 B. Hingston; 2001년 9월; RIRDC 간행물 아니오 01/114; RIRDC 프로젝트 CPF 없음 - 3A; ISBN 0 642 58336 6; ISSN 1440-6845년; australian Government, Rural Industrial Research와 Development Corporation
  • Su, H 그 외 여러분. (2003) "만리장성: 유전자 교류에 육체적인 방벽?."유전, 양 9는 212-219를 찾는다
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