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극피동물

극피동물 화석 범위: 캄브리아기 (또는 먼저?) - 현재
A 덧없는 스타 a에 휴식 두뇌 산호
과학적인 분류
영역: Eukaryota 왕국: 동물 왕국 Subkingdom: Eumetazoa Superphylum: Deuterostomia 문: Echinodermata Klein, 1734
Subphyla & 종류
Homalozoa gill & Caster 1960년 Homostelea Homoiostelea Stylophora † Ctenocystoidea Robison는 &, 1969년 뿌린다 Crinozoa Crinoidea Paracrinoidea † Regnelll 1945년 Cystoidea †폰 Buch 1846년 Asterozoa Ophiuroidea Asteroidea Echinozoa Echinoidea Holothuroidea Ophiocistioidea Helicoplacoidea † Arkarua † Homalozoa † Pelmatozoa † Edrioasteroidea † Blastozoa † Blastoidea † Eocrinoidea †Jaekel, 1899 † =

극피동물 (문 Echinodermata) a는 이다 문 의 바다 동물 (포함 바다 별) 모든 대양 깊이에 찾아내. 문제을 제외하고 Arkarua, 문의 첫번째 결정적인 일원은의 시작의 가까이에 나타났다 캄브리아기 기간은, 사는 대략 7,000를 포함한다 종, 그것에게 두번째로 큰 분류를의 만들기 deuterostomes, 후에 chordates; 그들은 민물 지구 대표자 없이 가장 큰 문이다. 낱말은에서 파생한다 그리스어 εχινοδέρματα (echinodermata), 복수의 εχινόδερμα (echinoderma), "가시가 있는 피부" 그리고 저것에서 εχινός (echinos), "바다 개구쟁이", 원래 "hedgehog"^[1] + δέρμα (derma), "피부"^[2][3].

극피동물은 생물학으로 그리고 지질로 중요하다 모두: 그들의 골화하기 해골이 많은 석회석 대형에 중요한 헌납자이기 때문에 생물학으로 다른 몇몇 배치가 더 얕은 대양 뿐만 아니라 심해의 생물 사막에서 아주 풍부하기, 지질로 때문에, 지질 환경에 관해서는 귀중한 실마리를 제공하고다. 극피동물의 방사선이에 책임 있었다 추가로, 어떤에 의해 보전된다 중생대 해양 생물의 혁명.

극피동물의 2개 주요 세분은 전통적으로 인식된다: 더 친밀한 것, 운동성 Eleutherozoa, 포위하는 Asteroidea를 (불가사리), Ophiuroidea (덧없는 스타), Echinoidea (성게 그리고 모래 달러) 그리고 Holothuroidea (해삼); 그리고 이루어져 있는 정착 Pelmatazoa, crinoids. 약간 crinoids 바다 양치류, 이차로 자유롭 살아있는 생활양식을 재 진화했다.

다만 2개의 종, Concentricycloidea를 이루어져 있는 Eleutherozoa의 다섯번째 종류 (바다 데이지), 최근에 이었다^[4] Asteroidea로 합병하는. 화석 기록은 무엇이든 현존하는으로 떨어지는 것처럼 보이지 않는 다른 종류 다수를 포함한다 크라운 그룹.

목차 1 생리학 1.1 광선으로 대칭 유기체 기술 1.2 피부와 해골 1.3 물 관 체계 1.4 다른 기관 2 유성생식 3 애벌레 발달 4 무성번식 5 배급과 서식지 6 생활의 형태 6.1 먹이기 6.2 약탈 피 7 생태학 8 발전 9 경제 중요성 10 분류 11 서지 12 외부 연결

생리학

극피동물은 동물에게서를 가진 진화했다 양측 대칭; 성인 극피동물이 소유하더라도 광선 대칭. 극피동물의 애벌레는 이다 섬모가 있는, 그들에게 미발달 같이 보기를 만드는 양측으로 상칭적인 유행에서 편성하는 free-swimming 유기체 chordates. 나중에, 좌측에 몸의 최후에 흡수되는 오른쪽을 희생해서 성장한다. 좌측에 그 때 a에서 성장한다 pentaradially 몸이 중앙 축선의 주위에 5개 부품에서 배열되는 상칭적인 유행.

모든 극피동물은 비록 이차 양측 대칭이 있더라도, 생활의 그들의 몸의 부분에 있는 다섯 겹 광선 대칭을 어떤 단계에서는 전시한다. 많은 crinoids 및 몇몇 불가사리는 불가사리와 더불어 기본적인 5의 배수에 있는 대칭을, 와 같은 전시한다 Helicoilaster spp. 50까지 팔 및 바다 백합을 소유하기 위하여 알고 있는 Comanthina schlegelii 200 자랑.

광선으로 대칭 유기체 기술

광선으로 대칭 동물과, 정면의 전통적인 지적 및 뒤는, 뒤와 전방 번잡하게 되는가 - 것은 무엇을 정면이라고 부르는가? 이것의 주위에 얻기 위하여는, 다른 용어는 극피동물과 함께 이용된다. 발전 성인의 입 그리고 항문은 유기체의 반대 끝에 정면에서 그리고 후에 larvum의 동시로 이동해, "구두의" (입 포함)와 반대 "aboral" 측의 묘사를 허용해. 풀을 뜯어먹어서 성게와 같은 유기체에는 먹이고 있는 기질 및 그들의 "최고" 표면에 그들의 항문에 그들의 입이 있어 경향이 있다; 해삼과 같은 burrowers에는 그들의 정면에 그들의 입 및 여행의 그들의 방향의 뒤에 항문이 있다. 그러므로 바다 오이는 그리고 길게해 점차적으로 그것 측에 기울인 유기체 바다 개구쟁이 같이 a에서 진화하는 것처럼 보인다.
개인적인 사지는 "여과판에 의해" 제공된 대칭에 있는 틈을 기준으로 하여 지명될 수 있다. 이것은 광선 팔의 2 사이 aboral 격판덮개에 항문의 옆에, 속인다; 광선 사지는 이 감적에서 시계 방향에 있는 편지이라고 a에서 e 지정된다.

피부와 해골

그들의 잠재적으로 오해하기 쉬운 이름 및 때때로 전조 외관에도 불구하고, 극피동물은 외부 해골을 소유하지 않는다. 오히려, 얇은 가장 뒤쪽 피부는 a를 덮는다 mesodermal 작은으로 만드는 endoskeleton 석회화하는 격판덮개와 등뼈 의 유기체의 직물 안에 엄밀한 지원을 형성하는 포함했다. 몇몇 그룹은 성게와 같은 또한 식민 및 유기체를 껍질로 덮어서 약탈에서 유기체 을 보호하는 것을 봉사하는 석회 등뼈를 소유한다; 해삼은 운동을 위해 이차로 이 등뼈를 이용한다. 이 등뼈는 표피의 얇은 층에 의해 너무 덮는다.

유기체에 의해 성장된 방해석은 진단으로 성분 마그네슘에 있는 부자이다; 그들은 산화마그네슘 3 15 % 이루어져 있을지도 모른다. 이 작은 성분 재산 그들의 풍부는 더 높은 골격 조밀도 수여하고, 마그네슘의 화학 재산은 그것을 더 강한 유대를 형성하는 격려해 - 더 강한, 저항하는 해골을 위해 만든. 극피동물의 먹이는 기구는 마그네슘에서 특히 풍성하게 한다; 착용하기 위하여 그들의 하악골이 성게의 바위 풀을 뜯어먹는 생활양식에 의하여 특히 수그린 시킨다, 따라서 여분 힘은 마그네슘 집중에서 포함된 변화 비용을 중요한 뜻깊은 이점을 제공한다.

개인적인 골격 단위의 강건함에도 불구하고, 완전한 극피동물 해골은 화석 기록에서 희소하다. 이것은 그들이 빨리 disarticulate 한 번 포위 피부 멀리 썩기 때문이다, 직물이 없을 경우에 격판덮개를 함께 붙드는 것을 아무것도. 모듈 건축은 컨베이어 벨트의 유행에서 기존하는 격판덮개를 바깥쪽에 밀어 극피동물, 채택한 광선 사지의 센터에 새로운 세그먼트를 추가하는 성장 체계의 결과이다. 성게의 등뼈는 생활에 있는 주요 해골에 붙어 있기 조차 때문에, 준비되어 있 분실되다. 각 등뼈는 개인적으로 이동될 수 있고 생활에서 이렇게 단지 느슨하게 붙어 있다; 바위 같은 해안의 위 도보는 수시로 많은 무척추 그러나 다르게 완전한 성게 해골을 계시할 것이다.

골격 성분은 또한 몇몇 전문화된 방법으로 배치된다; "성게의 고명한 먹이는 기관 뿐만 아니라Aristotle의 손전등", 전문화한 방해석 격판덮개가 crinoids의 해삼의 줄기에 의하여 그리고 지지가 되는 "석회 반지는" 이루어져 있다.

동물의 표면에 동의를 검출하는, 안료 세포, 물리적 자극의 수용기 세포 및 때때로 끈끈한 액체 또는 독소를 은닉하는 동맥 세포 뿐만 아니라 해골의 지원 그리고 정비에, 책임있는 세포가 표피에 의하여 자체 이루어져 있다.

극피동물의 가지가지와 수시로 생생한 색깔은 피부 안료 세포의 활동에 의해 일어난다. 이들은 밤이 오는 때 완전하게 가벼운 과민한 및 그 결과로 많은 종 변화 외관일지도 모른다. 반응은 - 아주 빨리 일어날 수 있다 성게 Centrostephanus는 longispinus를 변색한다 빛에 드러낼 경우 다만 50 분에서 칠흑색에서 회색 갈색에 변화. 색깔은 파랑, 녹색 또는 제비꽃일 수 있는 착색한 안료 어두운 Melanin와 같은 빨간 Carotinoids 및 Carotinproteins의 변하기 쉬운 조합에 의해 일어난다.

물 관 체계

극피동물은 유일한 것 소유한다 물 관 체계, 가스 교환 작용하는 fluid-filled 운하의 네트워크, 그리고 이차로 운동에서 먹인. 이 체계는 다른 Deuterostomes에서 찾아낸 아가미 틈새 없이 작용하는 줄지도 모른다. 체계는 중앙 반지, hydrocoel 및 유기체의 각 사지에 따라서 기지개하는 광선 ambulacra 구성하고 있다. 동물을 통해서 양분의 배급 지원 뿐만 아니라, 체계는 대부분의 극피동물의 "관 발"로 가장 명백하게 표현된다. 이들은 해골에 있는 구멍을 통해서 찌르고 발과 내부 낭 사이에서 액체의 재분배에 의해 장시간 계약해 일 수 있는 물 관 체계의 연장이다. crinoids에서는, 중앙 입으로 광선 사지에 붙잡은 음식 입자가 이 관 발에 의하여 떠돈다; 소행성에서는, 동일한 떠도는 동의는 지상의 맞은편에 동물을 이동하기 위하여 채택된다. 성게는 껍질로 덮는 유기체의 애벌레가 그들의 표면에 침전하는 것을 막기 위하여 그들의 발을 이용한다; 잠재적인 정착자는 개구쟁이의 입으로 이동되고 먹게 된다. 몇몇 굴을 파는 바다 별은 물 란으로 그들의 위 모래 진흙의 표면을 통해서 그들의 관 발을 찌르고 물 란에서 산소를 달성하는 이용한다.

다른 기관

극피동물이 완전한 소화 관 (관 창자)를 소유하더라도, 아주 간단하, 입에서 항문에 수시로 간단하게 직접적으로 지도한. 그것은 인후, 위, 내장 및 곧은창자로 일반적으로 분할될 수 있다. 그들은 열려있는 것 소유하고 감소시킨 또한 순환 체계 - 중앙 반지 및 5개의 광선 배, 그러나 아무 심혼없음도 이루어져 있기.

그들에는 간단한 레이디얼이 있다 신경계 변경된 저것에 의하여 이루어져 있다 신경 그물 - 본부 없이 상호 연락된 신경 두뇌 (어떤이 소유하더라도 신경절.) 신경은 각 팔로 입의 주위에 중앙 반지에서 발광한다; 이 신경의 분지는 유기체의 운동을 협조한다.

생식선 유기체의 성게와 해삼의 전체 체강을 점유하십시오; 팔 당 2개의 생식선이 있는 보다 적게 방대한 crinoids, 덧없는 스타 및 불가사리. 원시 상태가 1개의 생식기 가늠구멍 것 여겨지는 하는 동안, 많은 유기체에는을 통해서 계란 또는 정액이 풀어 놓일지도 모른다 다수 구멍이 있다.

유성생식

극피동물은 종 및 환경 조건에 따라서 대략 2 3 년 후에 성적으로 성숙하게, 된다. 계란 및 정세포는 풍부하게 함이 일어나는 개빙 구역으로 풀어 놓인다. 정액과 계란의 방출은 어떤 종 그리고 공간에 다른 사람에서 일시적으로 협조된다. 내부 풍부하게 함은 불가사리의 3개의 종, 3개의 덧없는 스타 및 깊은 물 해삼에서 현재 관찰되었다.

바다 양치류의 어떤 종에서는, 태아는 계란이 붙드는 특별한 breeding 부대에서 남성이 풀어 놓일 정액이 그들을 찾아내고 내용을 기름지게 할 것을 일어날 때까지 발전한다. 이것은 또한 성게와 그들의 젊음 전시회 돌보가 생길 수 있는 해삼 중 찾아낼 수 있다, 예를 들면 그들의 구두 측의 찌름 사이 그들의 젊음을 나르는 모래 달러의 약간 종, 및 심혼 개구쟁이에서 breeding 약실을 소유하십시오. 덧없는 스타로, 특별한 약실은 젊음의 발달이 일어나는 위 부대의 가까이에 개발될 수 있다. 그들의 자식을 위한 전문화한 배려를 가진 해삼의 종은 또한 체강에 있는 또는 그들의 표면에 젊음을 간호할지도 모른다. 드물게, 양측 애벌레 단계를 통과 없는 직접적인 발달은 몇몇 불가사리 및 덧없는 스타에서 생길 수 있다.^{[표창장은 필요로 했다]} 몇몇 불가사리에서 진화하고 덧없는 스타가 2개 반에서 분할해서 성적인 성숙을 도달할 경우의 유성생식으로 돌고 있는 동안 작은 청소년의 동안 성별이 없 재생하는 기능 인 다른 전략.^{[검증은 필요로 했다]} 이 종에는 6개의 팔이 있다.^{[표창장은 필요로 했다]}

애벌레 발달

극피동물의 발달은 coeloblastula가 양측으로 대칭 태아로, 첫째로 발전하는 상태에서 시작된다. 장배 형성 저 "두번째 입"의 개통을 둔다 deuterostomes 내의 그들을 표를 하고, 해골을 접대할, mesoderm는 안으로 이동한다. 이차 체강, coelom, 3개의 체강의 분할에 의하여 모양.

변성에, 좌측이 각 taxon에 의하여 성인 유기체로 발전하는 명료한 larvum, 최후에 흡수되는 오른쪽 생성한다; 좌측은 전형적으로 구두 격판덮개가 된다.

F.M. Balfour^[5] 그리고 D.I. Williamson^[6] 문의 종류가 설치될 후에 아무 극피동물도 애벌레를 때까지, i.e 취득하지 않았다는 것을 보전되십시오. 후에 Ordovician. 현대 어떤 덧없는 스타 그리고 심혼 개구쟁이는 아무 애벌레도 없, 것과 같이 발전한다 protostomes. H.B. 떨어졌다^[7] 그리고 원래 극피동물이 광선 protostomes 및 양측 애벌레이었다는 것을 이라고와 Williamson (2003년)는이었다 최신 추가 주장한다.

무성번식

많은 극피동물에는 현저한 힘이의 있다 재생. 몇몇 바다 별은 분실된 팔 회생 가능하다. 어떠한 경우에는, 분실된 팔은 두번째 완전한 바다 별을 회생하기 위하여 관찰되었다. 해삼은 수시로 위험을 감지하는 경우에 그들의 내조직의 부분을 출력한다. 출력된 기관 및 직물은 빨리 회생된다. 성게는 손상을 통해 일정하게 그들의 등뼈를 잃고 있다 - 모든 부속은 대신할 수 있다. 몇몇 불가사리 인구는 기간 긴 동안 팔의 발산에 의하여 순전히 전체로 성별이 없 재생할 수 있다.

배급과 서식지

극피동물은 대양에 있는 거의 모든 깊이, 위도 및 환경에서 세계적으로 배부된다. 그들은 - refugia지 암초 환경에 있는 가장 높은 다양성을 도달하고 그러나 또한 얕은 해안에, crinoids가 그들의 가장 풍부한에 있는 극 -의 주위에 그리고 바닥 집과 해삼을 굴을 파는 것이 일반적인 심해 전체에 대폭적이어 - 유기체의 90 %까지의 때때로 비율이. 거의 모든 극피동물이 기간 짧은 동안 훌륭한 각측정속도에 물밑에 살고 - i. e, 해저에 사는 - 몇몇 바다 백합 수영할 수 있다 하는 동안, 약간 심해 해삼은 완전히 뜨고 있다. 약간 crinoids는 이 행동이 고생대에서 가장 광대하게 운동되었더라도 가짜 planktonic 이어, 행동의 제한된 조개삿갓 넓이와 같은 유기체에서 경쟁의 앞에 뜨 통나무 및 파편에 붙인. 몇몇 해삼은 물고기의 측에 붙여서 매는 유사한 전략을 든다 채택한다.

많은 극피동물, 특히 불가사리와 성게의 larvæ는, 원양 이고, 해류의 원조로, 문의 세계적인 배급을 강화하는 것은 훌륭한 거리를 수영할 수 있다.

생활의 형태

먹이기

먹이기의 형태는 구성하는 taxa 사이에서 중대하게 변화한다. Crinoids와 몇몇 덧없는 스타는 통과 물에서 중단한 입자를 흡수하는 수동적인 여과기 지류 이어 경향이 있다; 성게는 grazers, 해삼 예금 지류 및 불가사리 active 사냥꾼이다.

Crinoids는 현재에 의해 공중 소탕되는 때 큰 net-like 물을 체질하고, 대양에서 머리 위에 침몰하는 사정의 어떤 입자든지 흡착시키기 위하여 구조를 채택한다. 일단 입자가 창조물의 팔을 만지면, 관 발은 섭취되는 crinoid의 중앙 입에 swish에 그것에, 제거된 양분 행동하고, 유물은 근본적인 물 란에 그것의 항문을 통해서 egested.

많은 성게는 표면을 커버해 조류의 얇은 층 떨어져 긁는 바위의 표면에 풀을 뜯어먹는다. 다른 이가 빠지는 유형은 그들의 관 발로 붙잡을지도 모른다 전체 더 작은 유기체, 개걸스럽게 먹는다. 모래 달러는 현탁액 먹이를 실행할지도 모른다.

해삼은 바닷물의 광막한 양을 그들의 내장을 통해서 빨고 어떤 유용한 사정든지 흡수하는 현탁액 지류 일지도 모른다. 다른 사람은 활발히에 그들의 먹이는 기구를 붙잡는다 해저에서 음식을 사용한다. 그러나 다른 사람은 더 작은 유기체가 유혹해 되는 그물로 그들의 먹이는 기구를 배치한다.

몇몇 불가사리가 detritovores인 하는 동안, 유기 물질을, 그리고 진흙에서 추출해는 다른 사람 먹이는 crinoids의 여과기를, 최대량이어 활동적인 사냥꾼 흉내내, 다른 불가사리 또는 갑각류를 공격한. 후자는 관 발로 탈취되고 보전된다; 불가사리는 그 때 포탄을 확장하는 그들의 다리를 경직한다. 불가사리는 최소 노력을 발휘한 하는 동안 캐치 결합 조직을 그들의 팔을 그 자리에 잠그고 먹이에 힘을 유지하는 이용할 수 있다; 불운한 피해자는 그것의 내전근 근육을 가진 힘을 저항하는 에너지를 팽창해야 한다. 유괴범이 피로하게 할 때, 불가사리는 개통을 통해 그것의 위를 삽입하고 살아 있는 먹이를 소화하는 위 주스를 풀어 놓을 수 있다.

약탈 피

indigestable 방해석의 그들의 낮은 영양 가치 그리고 풍부에도 불구하고, 많은 유기체와 같은 게, 상어, 극피동물에 먹이기로 해조에 의하여와 더 큰 불가사리는, 생활한다. 채택된 방어적인 전략은 등뼈, 관 발을 통해서 고유할 배달해 일 수 있는 독소의 존재를 포함한다, 끈끈한 얽히게 하기의 출력은 해삼에 의하여 실을 꿴다. 성게에 의해 찔리 괴로운 죽음 귀착된 일지모른다.

생태학

극피동물은 생태계에 있는 중요한 생태학적인 역할을 제공한다. 예를 들면, 성게의 풀을 뜯어먹는 것은 벌거벗은 바위의 식민의 비율을 감소시킨다; 모래 달러와 해삼의 굴을 파는 것은 양분의 해저를 고갈시키고 증가시키고는과 발전할 더 복잡한 생태학적인 tiering를 일어나는 해저의 더 깊은 침투를 격려했다, 깊이를 산소화가 허용하는. 불가사리와 덧없는 스타는 여과기 먹이는 구성하는 유기체를 저지할 산호초에 해조 매트의 성장을 방지한다. 몇몇 성게는 단단한 바위로 지루하게 할 수 있다; 이것 bioerosion 바위 얼굴을 불안정하게 하고 대양으로 양분을 풀어 놓을 수 있다.

극피동물은 또한 많은 유기체의 가장 주목할 만하게 물림쇠 규정식, 이다 수달; 역으로, 많은 해삼은 기생충, 게를 포함하여, 벌레 및 달팽이를 서식지를 제공한다. 대량 극피동물의 멸종은 해초에 의해 생태계의 연속적인 초과하거나, 전체 암초의 파괴를 일으키는 원인이 되는 것처럼 보인다.

발전

첫번째에서 보편적으로 극피동물을 나타난다 받아들였다 캄브리아기 주변에 기간 535 백만 년 전에.^{[검증은 필요로 했다]} 극피동물은 광대한 화석 기록의 뒤에 떠났다. 이것에도 불구하고, 그들의 계통 발생에 수많은 conflicting 가설이 있다. 그들의 양측 애벌레에 바탕을 두어, 많은 동물학자는 극피동물 조상이 양측 이었다는 것을, 그리고 그들의 coelom에는 (trimeric) 공간의 3개 쌍이 있었다는 것을 이라고와 주장한다.

어떤은 광선 대칭이 free-moving 극피동물 조상에서 발생했다는 것을, 그리고 정착 그룹이 free-moving 조상에게서 몇 시간 독립적으로 파생되었다는 것을 제시했다. 불운하게, 이 전망은 정착 실존을 위한 적응으로 광선 대칭의 의미를 제시하지 않는다.

전통적인 전망은 첫번째 극피동물이 정착 이었다 이고, 저 실존에 적응으로 광선에 되고, 그 후에 free-moving 그룹을 초래했다. 이 전망은 일찌기 먹이기 극피동물 발달로 stereom 구조를 가진 endoskeletal 격판덮개와를 위한 외부 섬모 강저의 발전을 감지한다.

일반적으로 carpoids로 불린 종류 Homalozoa의 일원은, stereom 소골이 있고 그러나 광선으로 대칭 이지 않으며, 그들의 물 관 체계의 상태는 모른다. 추가로, 종류 Helicoplacoidea의 일원은 3개 의 진실한 ambulacral 강저를 소유하고, 그들의 입은 그들의 몸의 측에 있었다.

하층에 부착은 광선 대칭을 선정하고 종류 Crinoidea의 근원을 표를 할지도 모른다. 종류 Cystoidea의 일원과 함께 Crinoidea의 일원은, aboral 줄기에 의해 하층에, 원시로 붙어 있었다. free-moving 세력이 된 조상은 Asteroidea, Ophiuroidia, Holothuroidea 및 Echinoidea를 초래했다.

경제 중요성

대부분의 인간은 불쾌한 측에서 극피동물을 오히려 알고 있다: 사람이 해안의 가까이에, 바위 같은 해안 암초에 찾아내는 경우에, 사람은 성게의 유독한 찌름을 조심해야 한다. 그들이 수시로 그만두는 그들의 정밀한, 원형 구조 완전히 제거하기 위하여 제거될 경우, 및 필요 끈기 때문에 - 또는 의사 -. 그러나 어떤 국가의 부엌에서, 극피동물은 섬세함으로 간주된다; 그리고 아이들을 위해 바다 개구쟁이 해골은 대중으로 밝게 착색하기 불가사리가 매혹적이기 때문에 모으는 목표이다.

극피동물의 경제 충격은 1 차로 현지 이다. 성게의 약 50,000 톤은, 해마다 체포된다 생식선 특히 소모되는지 어느 것이의 일본, 페루와 프랑스에서. 맛은 기술되, 해산물과 과일의 혼합 같이 연약한 그리고 녹기 것과 같이. 질은 밝은 노란색에서 밝은 오렌지에 배열할 수 있는 색깔에 달려 있다.

해삼은 또한 동남 아시아의 어떤 국가에 있는 섬세함이라고 여겨진다; 특히 대중 이십시오 파인애플 롤러 Thelenota 파인애플 (susuhan) 그리고 빨강 edulis Halodeima. 그들은 유명하다 것과 같이 bechee de mer 또는 Trepang 중국과 인도네시아에서. 해삼은 말리고, 잠재적으로 유독한 내장은 제거된다. 해삼의 강한 독은 수시로 정신에 작용한다, 그러나 공부된 그들의 효력은 좋이 아니다. 몇몇 해삼 독소가 암 연구원에게서 관심사를 고무한 종양 세포의 성장율을 제지한다 나타난다.

극피동물의 석회 시험은 석회석이 이용할 수 없는 지역에 있는 농부에 의해 석회의 근원으로 이용된다; 동물의 참으로 4,000 톤은 이 목적을 위하여 연례로 이용된다. 이 무역은 중요한 자극이 그들의 주식을 먹어서 불가사리에 의하여 자세를 취하는 갑각류 농부 함께 수시로 실행된다.

분류

극피동물, 같이 chordates, 이십시오 deuterostomes 그리고 그러므로 밀접한 관계가 있 chordates와 중요한 문의 생각되, 자매 그룹 플러스이 chordates에 이고 hemichordates. (어떤은 저것을 믿는다 에이콘은 기어 나온다 Homalozoa의 논쟁적인 해석 때문에 chordates가.) Chordata로, 비밀분류자의 소수 민족 극피동물을 둔다 보다는) 밀접한 관계가 있 극피동물과. Williamson (2003년)는 hemichordates와 chordates에 연결을 논박한다. 그들은 (Williamson 요구) 최신 추가가 생활 역사에 인 애벌레에 근거한다. 그리고 pteropod hemichordates에는 애벌레가 환충과 연체 동물과 그들을 연결할 trochophores를 닮는 있다. 아래에 계통 발생은 스미스 (2005년)에 근거한다. 주목해야 한다 이 지세학은 일방적으로 동의되지 않는다. 소행성과 Ophiuroids는 화석과 다른 분자 자료에 의해 자매 그룹으로 빈번하게 지원된다.

	Chordates
	Hemichordates Cincta Cornutes Mitrates 용질 Crinoids ELEUTHEROZOA Asterozoa 소행성 † Somasteroidea Ophiuroids Echinozoa Holothuroideas Echinoids

서지

외부 연결

• Echinoid 전화번호부 에서 자연사 박물관.
• Echinodermata 에서 웹 프로젝트 생명의 나무.
• Echinodermata에 버클리 분류학
• 북해의 극피동물
• Echinoblog-An 극피동물 주제 blog