상위 10 개 기사

체르노빌 재해
한국 전쟁
중국 숫자
폐 계면활성제
피츠버그 공립학교
영국의 강의 명부
멕시코
히브리어 성경
슬로베니아 문학
중국

News:

통제되는 물질은 행동한다

미국. 약 규칙
처방약
비처방 약
이 상자: 전망 • 대화 • 편집하십시오

통제되는 물질은 행동한다 (CSA)에 의해 법률로 규정되었다 미국의 의회 의 제목 II로 1970년의 포괄적인 약물 남용 예방 그리고 통제 행위.[1] CSA는 이다 연방 미국. 약 정책 특정 약의 제조, 수입, 소유물 및 배급이 통제되는지 어느 것을의 밑에. 행위는 또한 위한 국가 실행 입법 역할을 하 마취성 약에 단 하나 인습.

입법은 각각에서 포함될 약을 위한 다양한 자격과 더불어 5개의 계획 (분류)를, 창조했다. 2개의 연방부 법무부 그리고 보건 복지부 (포함하는 식품 의약국) Congress가 통과한 법령이 처음 명부작성을 창조했더라도 어느 약이 각종 계획에서 추가되거나 제거되는지 결정하십시오. 분류 결정은 미국에 있는 남용, 받아들여진 의학 사용, 및 의존을 위한 잠재력을 위한 잠재력의 표준에 할 것을 요구된다.

법무부 또한 연방 법의 집행에게 맡겨져 있는 집행 관리처이다. 주 정부는 또한 연방 수준에 통제되지 않는 특정 약을 통제한다.

목차

역사

1969년에, 대통령 닉슨 알리는 법무 장관 단 하나 새로운 법령으로 모든 존재 연방 법률을 결합해서 연방 수준에 대회에 포괄적인 새로운 측정을 마취성과 위험한 약 문제 효과적으로 준비하고 있었다.

또한 이 시간 동안에 닉슨 위임했다 마리화나와 약물 남용에 국가 위원회, 공부하기 위하여 Shafer 위원회로 그렇지 않으면 알고 있, 마리화나 미국에 있는 남용. 의회에게 임무의 발견의 그 발표 동안에, 의장 Raymond P. Shafer 추천했다 decriminalization 적은 양에 있는 마리화나의, 요구; "[T] 그는 형법이다 사용을 낙담하는 노력에서 조차 개인소유물에 적용할 것이다 너무 가혹한 공구. 그것은 우리가 적합하지 않은 믿는 행동의 압도 기소를 함축한다. 약의 사용의 실제 및 잠재적인 해는 개인 행동으로 형법 정당화하게 충분히 중대하지 않다, 우리의 사회가 가장 중대한 주저에 단지 '취하는 조치에 의하여 무전망침입을. " 닉슨은 이 임무의 발견을 매장하고 통제되는 물질 행위를 서명하기 위하여 계속했다.

Rufus 임금은 이 책략이 곁에 사용된 저것과 유사했다는 것을 주의한다 해리 Anslinger 그가 단 하나 인습으로 이전 반대로 약 조약을 결합하고 다르게 국제 사회에게 불쾌했을 지도 모른 새로운 지급을 추가할 기회를 포착할 때.[2] 데비드 T.에 따르면. Courtwright는, "1970의 통제한 물질 행위 되었다, 그리고 자유주의화할 것이다 약간 존경 합리화하기 위하여, 디자인된 승합마차 개혁 종합안의 미국 약 정책에서 일부분." 그것은 강제적인 최소한도 문장을 을 조건으로 약 처리와 연구를 위한 지원 삭제했다.[3] 임금은 개화 항목이 온건한 접근을 호의를 보인 상원의원에게 휴즈 타협으로 추가되었다는 것을 주의한다. 상원의원에 의해 Dirksen 소개되는 것과 같이 계산서는, 91 페이지를 달렸다. 그것이 설계도가 그려지고 있는 동안, 획일한 통제되는 물질은 행동한다, 주의회를 통과되기 위하여, 또한 법무부에 의해 설계도가 그려지고 있었다; 그것의 말씨는 가깝게 통제되는 물질 행위를 비췄다.[2]

1970년에 그것의 법례부터, 행위는 몇 시간 수정되었다:

실행 권위

약 다른 물질의 계획을 추가하거나, 삭제하거나, 변경하는 절차는에 의해 개시될지도 모른다 마약 단속 기구 (DEA) 보건 복지부 (HHS), 또는 약의 제조자를 포함하여 어떤 이해 관계자에서 청원에 의하여, 의학 사회 또는 협회, 약학 협회, 약물 남용에, 국가 또는 지방 자치 기관 염려하는, 공공 이익 그룹 또는 개인적인 시민. 청원이 DEA에 의해 주어질 때, 기관은 약의 그것의 자신의 수사를 시작한다.

DEA는 또한 언제나 실험실에서, 국가 및 현지 법의 집행 및 조정국, 또는 다른 정보 출처 얻어진 정보에 근거한 약의 수사를 시작할지도 모른다.

일단 DEA가 필요한 자료를 모으면, 의 권위에 의하여 DEA 행정관, 법무 장관, 약 또는 다른 물질이 통제에서 통제되거나 제거해 이어야 한ㄴ다는 것을 여부 HHS에서 요구 과학 및 의학 평가 및 권고. 이 요구는 HHS의 보조 보건부 장관에게 보내진다. 그 후에, HHS는의 감독관에게서 정보를 요구한다 식품 의약국 그리고에서 평가 그리고 권고 약물 남용에 국가 학회 그리고, 때때로, 큰에 과학 적이고 및 의학계에서. 비서의 권위에 의하여 보조 비서는, 무슨 정보를 집계하고 DEA 약 다른 물질 의 권고에 대하여 의학과 과학적인 평가를 등을 맞댄 전달한다 계획을에서 두어야 하는 약이 통제되어야 하고 여부.

의학과 과학적인 평가는 과학 및 의학 사정에 관하여 DEA에 묶고 있다. 계획에 권고는 물질은 통제되지 않기 위하여, DEA 물질을 통제하지 않을지도 모른다 HHS가 추천하는 경우에 의 한도까지만 묶고 있다.

일단 DEA가 HHS에서 과학 및 의학 평가를 받으면, DEA 행정관은 어느 계획을로 두어야 하는지 모든 유효한 자료를 평가하고 최종 결정을 약 또는 다른 물질이 통제되고 제시하기 위하여 내릴 것이다.

특정 상황의 밑에, 정부는 정상적인 절차를 밟기 없이 임시적으로 약을 계획할지도 모른다. 보기는 국제 조약이 물질의 통제를 요구하는 때 이다. 더하여, 21 U.S.C. § 811 (h) 법무 장관 임시적으로 계획 I에 있는 물질을 "공중 안전에 절박한 위험을" 피하기 위하여 두는 것을 허용한다. 30 일의 고시는 지시가 내려질 수 있기 전에 요구된다, 계획은 년 후에 만료된다; 그러나, 기간은 만약에 영원하게 약을 계획하는 법률 제정 절차가 진행중이면 장시간 6 달일지도 모른다. 어쨌든, 일단 이 절차가 완전하면, 임시적인 순서는 자동으로 물러난다.

CSA는 또한 통제되는 물질을 취급하기 위하여 허가한 그들을 위한 배급의 폐쇄계를 창조한다. 통제되는 물질을 취급하기 위하여 DEA에 의해 허가한 이 체계의 초석은 모든의 등록 그들 이다. 등록되는 상사 및 모든 개인 는 통제되는 물질의 저장을 위한 안전 뿐만 아니라 통제되는 물질을, 포함하는 모든 거래의 완전하고 정확한 재고목록 그리고 기록을 유지할 것을 요구된다.

국제법

안으로 국회 발견 21 U.S.C. § 801(7), 21 U.S.C. § 801a (2), 21 U.S.C. § 801a (3) CSA의 중요한 목적이 "국제의 밑에 그것의 의무 전부를" 다하는 가능하게 한ㄴ다는 것을 미국을 다는 것을 주장하십시오 조약 - 특히, 1961년 마취성 약에 단 하나 인습 그리고 1971년 정신에 영향을 주는 물질에 인습[1]. 이 인습에게 많은 닮은데가 CSA에 의하여 있다. CSA 및 조약은 둘 다 공중 보건 당국의 의무적인 과학 및 의학 발견에 따라 몇몇 계획에 있는 통제되는 물질 분류를 위한 체계를 착수했다. 의 밑에 21 U.S.C. § 811 CSA의, 저 권위는 이다 보건 후생부 장관 (HHS). 의 밑에 기사 3 단 하나 인습의 기사 2 정신에 영향을 주는 물질에 인습의, 세계 보건 기구 저 권위는 이다.

조약 의무를 가진 자동 수락을 위한 지급은에 있다 21 U.S.C. § 811 (d), 또한 과학 및 의학 문제점에 HHS 발견과 대응하기 위하여 국제적인 약 통제 규칙 수정을 위한 기계장치를 설치하는. 물질의 통제가 단 하나 인습에 의해 명령되는 경우에, 법무 장관 "HHS 비서의 정상적인 계획 절차 또는 발견에 상관없이 그가 그런 의무를 실행하게 적합하게 간주하는 계획의 밑에 그런 약을," 통제하는 지시를 내릴 것을 요구된다. 그러나, 비서는 단 하나 인습의 밑에 어떤 약 계획 계획안든지에 중대한 영향이, 때문에 있다 21 U.S.C. § 811 (d) (2) (B) 힘이 "계획안을 평가하고 계획안에 관하여 면담과 교섭에 있는 미국의 대표자에." 묶을 국무 장관에게 권고를 비치하는 비서를 요구한다

유사하게, 만약에 국제 연합 마취성 약에 위원회 정신에 영향을 주는 물질에 인습이 설치한 계획으로 물질을, 그래야 현재 미국 추가하거나 옮긴다. 약에 규칙은 발행할 것을 요구된다 물질이 CSA의 밑에 어떻게에 계획되어야 하는지 조약의 요구에, 비서 권고를 응하지 않는다. 비서가 위원회의 계획 결정과 동의하는 경우에, 그는 약을 그러므로 재조정하는 법무 장관 시작하는 절차 추천해서 좋다. HHS 비서가 유엔 통제에, 그러나 동의하지 않는 경우, 계획 IV v에 있는 법무 장관 임시적으로 약을 (조약의 최소한도 요구에 응한다 어느것이건이) 두고 조약에 의해 명령되지 않는 어떤 규칙든지에서 비서는 요구하는 것을 요구되는 그러나, 물질을 제해야 국무 장관 위원회를 통해서 포획 활동, 또는 유엔 경제 사회 이사회, 약을 국제적인 통제에서 제거하거나 인습의 밑에 다른 계획으로 옮기기 위하여. 임시적인 계획은 국제 조약 의무를 다하기 위하여 통제가 더 이상 필요로 하지 않 만료된다.

Rohypnol를 두는 이 지급은 1984년에 빌어졌다 (flunitrazepam) 계획 IV.에서. 약은 그 때 계획을 위한 통제되는 물질 행위의 표준에 부합하지 않았다; 그러나, 통제는 정신에 영향을 주는 물질에 인습에 의해 요구되었다. 1999년에, FDA 관리는 의회에게 설명했다[2]:

Rohypnol는 미국에 있는 의학 사용을 위해 승인되지 않다 유효하지 않다, 그러나 정신에 영향을 주는 물질에 1971년 인습의 밑에 조약 의무에 의하여 계획 IV에서 임시적으로 통제된다. 당시 flunitrazepam가 계획 IV에서 임시적으로 둘 (11월 5일, 1984), 미국에 있는 약의 남용 매매의 아무 기록도 없었다.

Cato 학회's 의회를 위한 수첩 CSA 의 아마 의 충돌로 미국을 가져올 것입니다 활동 철회 요청 국제법[3]. 예외는 미국 인 경우에. 조약 의무가 위반한ㄴ다는 것을 주장하는 것은 이었다 미국 헌법. 이 조약에 있는 많은 기사 -와 같은 기사 35 그리고 기사 36 단 하나 인습의 - "그들의 체질상에 만기가 된 관계가 있는과 같은 어구로 법 서문을 쓰고 행정 체계, 당은 하기로 한다. . . "또는 "그것의 체질상 제한, 각 당을 조건으로 하여 하기로 하십시오. . . "이전에 따르면 제어 프로그램이 국제 연합에 의하여 마약을 상용한다 수요 감소의 장 Cindy Fazey, "이것은 미국에 의해 이것이 언론의 자유" 보장하는 그들의 헌법 개정안에 위반하여 일 기초로 하여, 마취성 정신에 영향을 주는 약을 이용하기 위하여 다른 사람을 격려하는 것을 막는 1988년 인습의 기사 3의 부분을 실행하지 않기 위하여 이용되었다,[4].

약 계획

아래 명부는 보기만 포함한다. 통제되는 물질의 완전한 최신 명부를 위해, 보십시오 [5]

만들어야 어느 정도 계획에 있는 약을 분류하기 위하여 정부가 하는 발견은에 지정된다 21 U.S.C. § 812 (b). 어떤 주어진 약든지의 특정한 분류는 전체 관리 기획의 목적 그리고 효과가 이다 것과 같이, 보통 논쟁의 근원이다.

담배, 맥주, 포도주 및 정신은 명백하게 통제되는 물질 행위에서 면제되다. 어떤은 알콜부터 이것이 중요한 생략다는 것을 이라고와, 주장했다 [4] 그리고 담배 [5] 미국에 있는 2개의 널리 이용되는 약은 이다. 카페인 명부에 또한 없다.

최근에, 보고에서 안으로 간행했다 바소 전표, 연구원은 UK에 있는 약 분류를 위한 양자택일 방법을 소개했다. 이 새로운 체계는 기록 근거한 유행에 있는 금제 약품의 범위의 이용한다 "해의 9개의 종류 사정하기 위하여 모체를, 노련한 Delphic 절차와 더불어, 해친다." 새로운 분류 체계는 저것을 건의했다 알콜 그리고 담배 해의 중간 범위에, 동안 있 마리화나, LSD, 무아경 모두는 harmfulness에 있는 2개의 법적인 약의 밑에 있었다. [6] 이 연구는 a와 일치하여 이다 공동 주택 영국 보고 약 분류: 그것의 음식을 만들기.

몇몇 약의 배치는 역설적이다: 둘 다 모르핀 그리고 펜타닐 계획 II에, 있으십시오 헤로인 계획 i.에 있다. 펜타닐은 모르핀의 힘 배 대략 80이고, 헤로인은 모르핀과 펜타닐 사이에서 어딘가에 있다. 명확하게, 모르핀은 150 년간이상 의사에 의해 이용되었다. 그것은 아주 습관성 이다, 그러나 심한 통증을 위해 아주 효과적이다, 그래서 주의깊은 의학 사용을 위해 허용된다. 헤로인은 19 세기 후반에 소개되고 1924년에 완전하게 금지될 때까지 동일한 방법을 허용했다. 펜타닐은 50 년간 미만 이용되고 항상 주의깊게 제한되었다.

Dextromethorphan (DXM), 약은 많은 것에서 찾아냈다 OTC 기침 약물은 또한, 명백하게 CSA의 원래 1970년 버전의 밑에 계획에서 면제되다. 그러나, DEA는 PCP 또는 ketamine와 분리적인 마취 유사했던 것으로 레크리에이션으로 학대될 DXM를 주의했다. DXM는 그러므로 "관심사의 화학제품" 목록으로 만들어지고 계획을 위한 가능한 평가를 위해 고려되고 있다.

계획 I는 마약을 상용한다

주요 기사: 계획 I의 명부는 마약을 상용한다

요구되는 발견:

(a) 약 또는 다른 물질은 남용을 위한 높은 가능성으로 가지고있ㄴ다.
(b) 약에는 또는 다른 물질에는 미국에 있는 처리에 있는 현재 받아들여진 의학 사용이 없다.
(c) 의학 감독의 밑에 약 다른 물질의 사용을 위한 받아들여진 안전의 부족이 있다.

아무 처방전도 계획 I 물질을 위해 써질지도 모르지 않으며다, 그런 물질은 DEA에 의하여 생산량 할당을 조건으로 하여 이다.

DEA의 CSA의 해석의 밑에, 약은 헤로인 또는 코카인과 필요하게 계획 I에 있는 배치를 할 만하는 동일한 남용 가능성으로 가지고있ㄹ 필요없다 (실제로, 코카인은 한정된 의학 사용 때문에 현재 계획 II 약이다):[7]

그것이 계획 I에서 현재 목록으로 만들어지는 약에 올 때, 확실한 경우에 약은 CSA의 밑에 통제를 보증하게 충분한 남용을 위한 적어도 약간 가능성으로 가지고있ㄴ다 그런 약에는 미국에 있는 처리에 있는 현재 받아들여진 의학 사용 및 의학 감독의 밑에 사용을 위한 받아들여진 안전의 부족이 없, 확실하다는 것을 더, 약은 계획 i.에서 남아 있어야 한다. 그러한 상황에서, 계획에 있는 약의 배치는 CSA와 II 직행 V 그런 약이 "미국에 있는 처리에 있는 현재 받아들여지기 의학 사용의 표준에." 부합하지 않을 것이기 때문에 투쟁할 것입니다 21 USC 812 (b).

계획 I 약을 매매에 대하여 유죄가 입증된 첫번째의, 비폭력 위반자를 위한 문장은 쉽게로 돌 수 있다 실지적으로 다수 판매가 진행할 것에서 수행될 경우의 종신형.[8] 강력한 위반자를 위한 문장은 매우 더 높다.

이 계획에 약은 포함한다

  • GHB (감마 hydroxybutyrate), 최소 부작용을 가진 일반적인 마취약으로 사용된[표창장은 필요로 했다] 그리고 제어 작용 그러나 한정된 안전한 노출량 범위. 그것은 대폭적인 레크리에이션 사용 후에 2000년 3월에서 계획 I에서 두었다. 유일하게, 이 약은 또한 상표의 밑에 한정된 용도를 위한 계획 III에서, 목록으로 만들어진다 Xyrem;
  • 12-Methoxyibogamine (Ibogaine), 마취저 탐닉 처리와 정신 요법에서 사용된.
  • 마리화나 (찾아낸 마리화나에서 cannabinoids를 포함한다, 대마초및 대마초 기름). 논쟁은 계획 i.에 있는 그것의 배치에 관하여 존재한다. 주요 기사: 미국에서 재조정하는 마리화나.
  • Dimethyltryptamine (DMT) 인간 두뇌에서 소량으로 있는 그러나이다 약리학으로 대량에 있는 활동적.
  • 헤로인 모르핀 후에 두번째 선택권으로 (Diacetylmorphine) 말기암 환자에 있는 유력한 진통제로 어떤 유럽 국가에서 이용되는, 그리고. (그것은 대략 두번 모르핀 처럼, 무게에 의하여, 유력하다.)
  • 심한 통증에 온건한의 일시적 완화를 위해 다른 많은 국가에서, 또는 이전 십년간에 있는 미국에서와 같은 이용되는 다른 강한 마취저 및 opioids nicomorphine (Vilan), dextromoramide (Palfium), ketobemidone (Ketalgin), dihydromorphine (Paramorfan), piritramide (Dipidolor), diacetyldihydromorphine (Paralaudin), dipipanone (Wellconal), phenadoxone (Heptalgin)와 많은 다른 사람.
  • 온건한 고통, 설사, 및 기침의 기복에와 같이 사용되는 약한 opioids benzylmorphine (Peronine), nicocodeine (Tusscodin), thebacon, tilidine (Valoron), meptazinol (Meptid), propiram (Algeril), acetyldihydrocodeine 그리고 다른 사람.
  • MDMA (3,4 methylenedioxymethamphetamine, 무아경), 처리에서 계속하는, 주목할 만하게의 의학으로 사용되기 위하여 포스트 외상성 긴장 무질서 (에 의해 찬성되는 PTSD) ( FDA 를 위해 PTSD 2001년에 사용). 의학계는 원래 계획 III 물질로 그것을 두기 동의했다, 그러나 MDMA를 계획에 있는 두어서 나가 불법 이었다 정부는 DEA의 행정법 재판관 에의한 2개의 법원 판결에도 불구하고 이 제안을, 부정했다. 그것은 임시적으로 1987년12월 22일 에서 첫번째 행정 청문회 후에 예정되지 않았다 - 1988년 7월 1일.[9]
  • Psilocybin, 안으로 유효 성분 환각적인 버섯;
  • 5-MeO-DIPT (여우 같고/여우 같은 메톡시/5 메톡시 N, N-diisopropyltryptamine)
  • Lysergic 산 diethylamide (LSD/산), 알코올 중독과 다른 탐닉을 대우하기 위하여 역사적으로 이용된 정신에 영향을 주는 환각제, 송이 두통은 대우에 유용하기 위하여, 그리고 보였다 정신 분열증, 양극성 질환, 유년기 자폐증및 다른 정신장애;
  • Peyote, 북동 멕시코에서 실제로 1 차로 성장하는 선인장; 특히의 일원이 종교적인 사용을 위해 그것의 불법 상태에 좁은 예외 하고는, 계획하는 몇몇 식물의 한 아메리카 인디언 교회;
  • 메스칼린, peyote의 주요 정신에 작용하는 성분, 산 pedro 및 페루 토치 선인장;
  • Methaqualone (Quaalude, Sopor, Mandrax), 재조정될 때까지, 바르비투르 산염으로 유사한 목적을 위해 이전에 이용된 진정제;
  • 2,5 dimethoxy 4 methylamphetamine (STP/DOM), (4 시간 총계가 이전에 "안전"를 고려했다 높게는) 복용량에서 "STP로", 알려져 있는 암시장에 환약 모양에서 나타날 경우의 샌프란시스코에서 1967년에 굴지에 일어난 정신에 영향을 주는 환각제;
  • Tetrahydrogestrinone (THG/"공간"), 첫째로에 의해 창조되는 신진 대사 progestegenic 안드로겐 BALCO 2003년까지 표준 스테로이드 스크린 테스트에서 그것의 "불가시" 때문에 스테로이드를 사용해 운동선수를 위한 선택의 약인 운동 보충교재 회사, 때 Trevor Graham 견본을 제공했다 미국. 기관 반대로 진한 액체로 처리 스크린 테스트 창조에 있는 사용을 위해; 의학 사용을 위한 FDA에 의해 금지하고 2003년에 계획 I에 추가해;
  • 2C-T-7 (파란 신비주의자/T7), 정신에 영향을 주는 것 entheogen;
  • 2C-B (관계/꿀벌/금성/Bromo 메스칼린), 정신에 영향을 주는 환각제 및 보양제;
  • Cathinone (β-keto암페타인), a monoamine 알카로이드 에서 찾아내는 관목 edulis Catha (Khat);
  • AMT (알파 methyltryptamine), 에서 anti-depressant tryptamine 환각 유발 재산을 가진 가족; 에서 첫째로 발전해 소연방 그리고 유명 상표 Indopan의 밑에 시장에 내놓아;
  • Bufotenin (5 OH DMT), 자연적 사건 tryptamine 환각 유발과 최음 재산으로; 의 지명하는 Bufo 그의 독이 화학제품을 포함하는 두꺼비의 속;[10]
  • Benzylpiperazine (BZP), (10 듣는 약의 계획에 암페타인 보다는 습관성 시간 이고 잘못되게 말했더라도) MDMA에 경미한 유사에 합성 약 및 자극제는 10 암페타인 보다는 보다 적게 유력한 시간 초래한다.
  • DXO, Dextromethorphan의 활동적인 대사 산물, NMDA 길항근. [11]
  • 인간 소비를 위해 예정되는에 의해 정의되는 통제되는 물질 아날로그 ( 연방 아날로그 행위)

계획 II는 마약을 상용한다

주요 기사: 계획 II의 명부는 마약을 상용한다

요구되는 발견:

(a) 약 또는 다른 물질은 남용을 위한 높은 가능성으로 가지고있ㄴ다.
(b) 약에는 또는 다른 물질에는 미국에 있는 처리에 있는 현재 받아들여진 의학 사용 또는 가혹한 금지와 현재 받아들여진 의학 사용이 있다.
(c) 약 다른 물질의 남용은 가혹한 심리학 육체적인 의존으로 이끌어 낼지도 모른다.

이 약은 곁에 단지 유효하다 처방전, 배급은 DEA에 의해 주의깊게 통제되고다 감시해 이다. 구두 처방전은 허용된다, 라는 것 말고는 처방전은 복용량의 30 일 가치로 예외가 암 환자, 화상 피해자, 등등을 위해 하더라도, 제한된다. 그리고 계획 II 약을 위한 구두 처방전은 3 일 안에 문서로 확인되어야 한다. 아무 보충물도 허용되지 않는다. 마약 단속 기구 (DEA)는 2006년9월 6일 에 간행된 제시한 법률 제정의 고시를 완결하고 있다 (71 프랑 52724). 에서 개업자가 다수 처방전을 개인적인 환자에게 제공하는 것을 허용하도록 문서, DEA가 그것의 규칙을 수정하는 것을 제시했다, 동일한 계획 II를 위해 연속되 채워지기 위하여, 그런 다수 처방전이 물질을, 환자 저 통제되는 물질의 90일간 공급까지 한동안 받는 허용의 결합한 효력이 있는 상태에서 통제했다. 이것은 2007년을 12월 19일 초래하기 위하여 들어갔다. 더구나, 계획 II 약은 DEA에 의해 놓인 생산량 할당을 조건으로 하여 이다. 어떤의 이 약 (주목할 만하게 펜타닐 비 경피성 모양에서는) 결코 가정 사용을 위한 환자에게 주어지지 않으며, 그러나 의사에 의해서만 관리된다. 펜타닐 가정 사용을 위한 환자에게 안으로 주어질 수 있다 Duragesic 경피성 치료 체계 헝겊 조각 모양. 처방전 7 일 안에 전달된 손은 이어야 한다 약학 그리고 처방전 복용량의 30 일 가치로 제한된다.

이 약은 힘에서 변화한다: 예를 들면 펜타닐 유력한 대략 80 시간은 이다 모르핀. (헤로인 단지 두번 유력하다.)

이 계획에 약은 다음을 포함한다:

계획 III는 마약을 상용한다

주요 기사: 계획 III의 명부는 마약을 상용한다

요구되는 발견:

(a) 약 또는 다른 물질은 계획에 있는 남용을 위한 가능성으로 약 또는 다른 물질 보다는 보다 적게 I와 II. 가지고있ㄴ다.
(b) 약에는 또는 다른 물질에는 미국에 있는 처리에 있는 현재 받아들여진 의학 사용이 있다.
(c) 약 다른 물질의 남용은 알맞도록 하기 위하여 낮은 육체적인 의존 또는 높은 심리학 의존 지도할지도 모른다.

이 약은 도매 배급의 통제가 계획 II 약 보다는 약간 보다 적게 엄격하더라도, 처방전에 의하여서만 유효하다. 계획 III 약을 위한 처방전은 5 까지 시간 6개월 간 이내에 다시 채워질지도 모른다.

이 계획에 약은 다음을 포함한다:

계획 IV는 마약을 상용한다

주요 기사: 계획 IV의 명부는 마약을 상용한다

요구되는 발견:

(a) 약 또는 다른 물질은 계획 III.에 있는 약 또는 다른 물질에 관련된 남용을 위한 낮은 가능성으로 가지고있ㄴ다.
(b) 약에는 또는 다른 물질에는 미국에 있는 처리에 있는 현재 받아들여진 의학 사용이 있다.
(c) 약 다른 물질의 남용은 계획 III.에 있는 약 또는 다른 물질에 관련된 한정된 육체적인 의존 또는 심리학 의존으로 이끌어 낼지도 모른다.

조절법은 계획 III.와 유사하다. 계획 IV 약을 위한 처방전은 5 까지 시간 6개월 간 이내에 다시 채워질지도 모른다.

이 계획에 약은 다음을 포함한다:

계획 v는 마약을 상용한다

주요 기사: 계획 v의 명부는 마약을 상용한다

발견은 요구했다:

(a) 약 또는 다른 물질은 계획 IV.에 있는 약 또는 다른 물질에 관련된 남용을 위한 낮은 가능성으로 가지고있ㄴ다.
(b) 약에는 또는 다른 물질에는 미국에 있는 처리에 있는 현재 받아들여진 의학 사용이 있다.
(c) 약 다른 물질의 남용은 계획 IV.에 있는 약 또는 다른 물질에 관련된 한정된 육체적인 의존 또는 심리학 의존으로 이끌어 낼지도 모른다.

계획 v 약은 의학 목적을 위해서만 유효하다.

이 계획에 약은 다음을 포함한다:

  • 적은 양을의 포함하는 기침 suppressants 코데인 (예를들면, promethazine+코데인);
  • 적은 양을의 포함하는 준비 아편 또는 diphenoxylate (설사를 대우하는 것을 사용하는);
  • Pregabalin (Lyrica), 항경련성제 및 고통 변조기.
  • Pyrovalerone
  • 몇몇 중앙 행동 anti-diarrhoeals와 같은 diphenoxylate 그것을 사람들, 요리사를 위해 불쾌한 만들기 위하여 아트로핀과 섞을 경우 위로 갈고, 주사하기 위하여 (Lomotil). Difenoxin 아트로핀 (Motofen) 계획 IV.로 이동되었다. 그렇지 않으면 약은 계획 II.에 있다.

다른 지급

연방 법률에는 단지 5개의 계획이 있다, 그러나 몇몇 국가는 "평범한 감에서 "약"가 아닌 특정 물질을 포함하기 위하여 계획 VI"를 추가하거나, 그러나 그럼에도 불구하고 사용되거나, 레크리에이션으로 학대된다; 이들은 포함한다 툴루엔 (페인트의 많은 유형에서 찾아내, 특히 분무 도장)와 유사한 inhalants 과 같은 아밀 아질산염 (또는 "poppers”), 부틸 아질산염, 아산화 질소 약리학으로 활동적이더라도, (연무질에서 찾아내 깡통의 많은 유형 inhalant 여겨진다). 많은 것은 진술하고 지방 자치는 이 물질을 포함하는 제품의 판매에 연령 제한을 실시한다.

처방전을 요구하는 조제약은 통제되는 물질 행위의 밑에 수시로 분배될 것을 덮지 않는다. 이 종류는 가지고 가야 하거나, 알려지지 않는 닥터의 배려의 밑에서만 습관성 이기 위하여 레크리에이션으로 이용되지 않으며 다른 물질과의 유해한 상호 작용이 있 일지모른는 약에는 포함한다. 이 약물은 다양한 건강 상태를 대우하고 만성 상황을 처리하는 이용된다.

처방전을 요구하는 약은 일컬어 때때로 이다 전설은 마약을 상용한다 전설을 가진 이전의 입법 필수 라벨, "주의 때문에! 연방 법률은 처방전 없이 분배 금지한다. "; 현재 필요조건은 전설 "Rx"만에 간단하게 했다.

기간 통제되는 약 때때로 그들에 둔 추가적인 통제 때문에 계획된 약을 위해 사용된다 (처방전을 위한 필요 저쪽에).

Pseudoephedrine의 연방 법규

때문에 pseudoephedrine 제조에서 널리 이용된의 메담페타민 (또한 보십시오: pseudoephedrine, "오용과 불법 사용"는), 의회 통과했다 메담페타민 선구자 통제 행위 pseudoephedrine를지 포함하는 어떤 약의 판매에 어느 장소 금지. 저 계산서는에 의해 그 때 대신되었다 2005년의 전투 메담페타민 유행성 행위, 개정으로 통과된 애국자 행위 제품을 포함하는 pseudoephedrine의 판매에 재생 그리고 포함된 더 넓은 포괄적인 금지. 이 법률은 요구한다[7] "항해일지" 및 pseudoephedrine의 구입에 유효한 사진 ID의 발표의 고객 서명 (PSE) 모든 소매상인에게서 제품 포함 (또한 보십시오 [8]).

법률은 단 하나 거래에 있는 3개 더 이상으로 보다 포장 9개 더 이상으로 보다 그램에 그런 제품의 소매 판매에 개인을 제한한다 (9개 그램은 Sudafed 코 decongestant의 300의 기준 30 마그네슘 정제와 동등하다). 이 법령의 위반은 경범죄를 창설한다. pseudoephedrine를 포함하는 OTC 약물이 통제되지 않는 국가에서는, 많은 소매상인, 주목할 만하게 표적 그리고 월마트 그것을 약학 또는 서비스 카운터의 뒤에 판매될 것을 요구하고는 그리고/또한 구입에 나이 금지를 두어서 그들의 구입을 제한했다. 게다가, 약학과 같은 CVS 그리고 Walgreens 또한 연방 법률에 순응하여 제품을 포함하는 PSE의 판매를 위해 사진 ID와 항해일지 서명을 요구하십시오.

이것 이전에, 국가의 오러곤 pseudoephedrine를 포함하는 어떤 찬 치료든지 분배할 것을 약학을 위해 처방전이 요구하는 법을 통과시켰다. 똑같이, 국가의 알라바마, 애리조나, 조오지아, 일리노이, 인디애나, 아이오와, 캔자스, 켄터키, 미시간, 미네소타, 미주리, 사우스 캐롤라이나, 뉴멕시코, 뉴저지, 북캐롤라이나, 오클라호마, 펜실베니아, 테네시, 택사스, 버지니아, 위스콘신 그리고 와이오밍 허용한 약학에 pseudoephedrine 포함 제품의 판매를 제한하고 고객이 사진 ID를 보여주고 업무 일지를 서명할 것을 요구하십시오. 캘리포니아, 메릴란드, 메인 또한 pseudoephedrine를 포함하는 반대 약에에 통제되는 접근의 정도를 규정했다. 이것은 금지 없이 이전에 유효한 창구 판매인 많은 준비에와 같은 영향을 미친다 Actifed, 그들의 일반적인 동등물, 등등. 캘리포니아 건강 & 안전 부호 단면도 11100와 11106는 새로운 금지를에 대하여 지정한다 카운터에 (제품 (PSE)를 포함하는 에페드린 pseudoephedrine의 OTC) 판매.

주

  1. ^ Pub.L. 91-513, 84 Stat. 1236년, 규정하는 1970-10-27, 에 성문화해 21 U.S.C. § 801 등등. 시퀀스
  2. ^ a b 1970 행위: , 수정한다 무언가를 거기 앉지 말라
  3. ^ Courtwright, 데비드 T. (2004-10-05). 통제되는 물질은 행동한다: "큰 천막" 개혁이 형벌 약 법률이 된 방법. DOI:10.1016/j.drugalcdep.2004.04.012. 위에 만회하는 2008-02-12.
  4. ^ 부록 C: 의존, 남용, 처리 및 처리 필요 - 2000 NHSDA -의 측량 물질 의존, 남용 및 처리
  5. ^ InfoFacts - 담배와 다른 담배 제품
  6. ^ "잠재적인 오용의 약의 해를" 사정하는 합리 가늠자의 발달 (필요로 하는 자유로운 기부금), 데비드 Nutt, Leslie A. 윌리엄 Saulsbury, Colin Blakemore, 임금, 바소, 3월 24일 2007
  7. ^ 연방 정부 인쇄국
  8. ^ 보십시오 미국 v. Angelos, 433 F.3d 738 (제 10 Cir. 2006) (마리화나의 3개의 판매를 위한 55 년).
  9. ^ MDMA의 지도 법적인 역사
  10. ^ 약 일정잡기. DEA. 위에 접근하는 5월 7일, 2007.
  11. ^ 통제되는 물질은 행동한다. 에서 접근하는 미국 마약 단속 기구 웹사이트 2007년5월 29일 에.

또한 보십시오

외부 연결

v • d • e
약 제어 법칙
아메리카
브라질 · 캐나다 · 미국
유라시아
오세아니아
The original article is from Wikipedia. To view the original article please click here.
Creative Commons Licence

 
Custom Search