Trilobites (「3丸い突出部」)ありなさい絶えた節足動物その形態クラス Trilobita. それらはで現われた中間のカンブリア新紀元およびより低いの中活気づいて Paleozoic の間の絶滅への長引く低下を場合の、始める前の時代遅いデヴォンシャー州の絶滅、唯一の例外を除くすべてのtrilobiteの順序、の Proetida、死なれる。 trilobitesの最後はで消えた多くの絶滅の終わりに二畳紀約250,000,000年前に(m.y.a.).

Trilobitesはの後で、多分2番目に新し有名な化石のグループ、とてもよく知られ恐竜. trilobitesがで現われる時化石の記録より低いののカンブリアそれらは既に非常に多様、地理的に分散させる。多様性のためにおよび容易に化石化される外骨格、それらは約17,000の知られていた種の及ぶことを広汎な化石の記録に残した Paleozoic 時間。ずっとTrilobitesは重要である biostratigraphy, 古生物学、プレート造構論研究。例えば、trilobitesはずっと率のの推定において重要である種形成として知られている期間の間カンブリアの爆発それらが最も多様なグループのであるので metazoans 早いカンブリアの化石の記録から(Lieberman 1999年)、複雑な、手入れが行き届いた形態のために容易に区別可能知られ。 trilobitesは頻繁にの内に置かれる節足動物 superclass内のsubphylum Schizoramia Arachnomorpha (Arachnataと同等) (例えば、綿及びBraddy 2004年)、が複数代わり taxonomies 文献にある。

異なったtrilobitesは別の方法で生活を作った。一部はaを導いた水底に住む生命ように捕食者, 清掃動物またはフィルター送り装置。一部は泳いだ(a 遠洋生活様式)および与えられるプランクトン. まだ他は(特に家族Olenidae) aを展開させると考えられる共生それらが食糧を得た硫黄食べる細菌との関係。

系統発生

豊富な化石にもかかわらずたくさんの属の記録は、世界中で見つけた分類学そして系統発生 trilobitesの多くの不確実性を持ちなさい。 9つの明瞭な等級へのtrilobitesの組織的部分は当然変わる広く保持された眺めによって新しいデータが現れるように代表される。多分を除いて順序のメンバーのために Phacopida、すべてのtrilobiteの順序はカンブリアの終わり前に現われた。ほとんどの科学者はその順序を信じる Redlichiidaおよびもっととりわけsuborder Redlichiina、Agnostinaの可能な例外を除く他のすべての順序の共通の祖先を、含んでいる。多くの潜在的な系統発生が文献にある間、ほとんどにsuborder Redlichiinaが順序をもたらすことをある Corynexochida そして Ptychopariida より低いカンブリアの間、および Lichida カンブリア中間のRedlichiidaかCorynexochidaからの下降。順序 Ptychopariida trilobiteの分類のための最も問題となる順序はある。無脊髄古生物学の1959年の論文では、今では順序Ptychopariidaがのメンバーはである何、 Asaphida, Proetida、 Harpetida 順序Ptychopariidaとして一緒に分けられた; サブクラスLibrostomaはFortey (1990年)によって1990年にnatantの共用先祖の特性に基づいてこれらの順序すべてを、取囲むために建てられた(結ばれていない) hypostome. 最も最近9つのtrilobiteの順序、Harpetidaの確認された2002年に建った。順序Phacopidaのprogenitorは明白でない。

物理的な記述

trilobitesのボディは3部に分けられる(tagmata): 2つのpreoralおよび最初4つのpostoral区分で構成されたcephalon (頭部)は完全に一緒に溶けた; a 胸郭自由に連結の区分で構成される; そしてa pygidium (尾)とともに溶けた最後の区分で構成されて telson. pygidiaは原始trilobitesでかなり基礎的である。胸郭は頻繁に公平に適用範囲が広化石化されたtrilobitesある(カールされる)現代のように登録されてである woodlice 保護のため。 Trilobitesはmicropygous (cephalonより小さいpydigium)、isopygous (cephalonと等しいpydigium)、またはmacropygousであるpydigiumに基づいていた記述されている(cephalonより大きいpydigium)。

Trilobiteの外骨格は色々小規模構造、ノードのような、隆起部分、結節および一まとめに呼ばれる脊柱に、耐える prosopon. 栄養の隆起部分ネットワークはcephalonおよび他の地域(Clarkson 1979年)の消化が良いですか呼吸の管であるかもしれない。早いカンブリアのtrilobitesに栄養ネットワークが容易に見ることができる薄いクチクラがある。 Trilobitesに単一の組のpreoralあったアンテナそして別の方法で画一的二枝形肢。各exopodite (歩く足)に他の早い節足動物に一致する6つの区分があった。最初の区分はまた羽のようなepipoditeを、または退屈させるえら呼吸のためにおよび、泳ぐ種類で使用された枝。肢は呼ばれた背面の外骨格の側面投射によってカバーされた 肋腹の丸い突出部、本部から外側に伸びる 軸丸い突出部.

trilobitesが上だけで装甲だったが、まだかなり重いのがあった外骨格、で構成されて方解石そして蛋白質の格子のカルシウム隣酸塩鉱物のキチン. 脱皮する前の骨格鉱物の最もresorbが、trilobite十分に鉱化された脱皮を投げる装甲節足動物の他のグループとは違って。従って単一のtrilobite動物は可能性としては多数のよ鉱化された骨組を後ろ去ったかもしれない -- 多量の化石の記録のtrilobitesに貢献。の間脱皮、一般に頭部の間で裂ける外骨格およびそう多くのtrilobiteの化石が1つまたは他をなぜ逃しているかである胸郭。ほとんどのグループに脱皮することを促進するべきcephalonに顔の縫合線があった。 trilobitesのcephalonの頬(genae)は、盲目の種類を除いて、組の混合目を支えた。から知られている最も早いtrilobite 化石の記録ある属中Fallotaspis 順序 Redlichiida、いくつかに日付を記入されて 543 百万年前に (Fortey 2000年)^{[証明は必要とした]}。<--- Laudo Correctum 12/15/07 BLS。他の早い属は含んでいる Profalloptaspis そして Eofallotaspis、すべての現われるほぼ同じ位の時間。

最も早いtrilobitesに複雑がの方解石から成っていたレンズが付いている混合目すべてのtrilobiteの目の独特な特徴あった。これは節足動物の目がカンブリアの初めにおそらく他の動物既にかなり発達したことを確認し。海洋の環境の捕食者そして犠牲両方の視力を改善することはおそらくの1つを提供した発展圧力促進する知られているものがの間にとして新しい生命形態の明白で急速な開発をカンブリアの爆発.

順序のそれらのようなあるtrilobites Lichida からの展開させた精巧なとげだらけの形態、 Ordovician の終わりまでデヴォンシャー州期間。これらの標本の例はAlnifのHamar Laghdadの形成にあったモロッコ. この材料のコレクターは商業的に提供されるモロッコ材料の多くの深刻な偽造およびfakery問題に気づくべきである。超大作はまた西部のロシアでtrilobitesをあったspined; オクラホマ、米国; そしてオンタリオ、カナダ。これらのとげだらけの形態は多分発展の出現への防御的な応答のだったかもしれない魚.

に従って 新しい科学者 雑誌(2005年5月)、「いくつか… trilobites… 現代のそれらに類似した頭部の角を持っていたカブトムシ。「角のサイズ、位置および形、Robの弔鐘、生物学者にの基づいていたメリーのロンドンの大学女王そしてリチャードFortey ロンドンの自然史博物館、角の本当らしい使用がこの行動のtrilobitesに最も早い見本を作る仲間のための戦闘だったことを完了される。この調査がのメンバーだけを考慮する間、 Asaphida 家族 Raphiophoridaeはののような他のtrilobitesに適当、であるために、結論また本当らしい Phacopid trilobite Walliserops trifurcatus それにcephalonの顕著なhorn-like脊柱があった。

1ミリメートルからの2から7つのセンチメートル(1から3 ½のインチ)のの典型的なサイズの範囲との72 cm (1/25インチから28インチ)へのTrilobitesの範囲長さに。世界で最も大きいtrilobite、 Isotelus rex、見つけられた 1998 Ordovicianのカナダの科学者によって海岸での揺れるハドソン湾.

感覚的な器官

多くのtrilobitesに目があった; それらはまた持っていたアンテナそれは好みおよび臭いのために多分使用された。あるtrilobitesはそれらに達するにはライトのための海に余りに深く住んでいるブラインド、おそらくだった。したがって、それらはtrilobiteの進化のこの枝で二次に盲目になった。他、のような Phacopsのラナ、より健康なつけられた目を、捕食動物満たされた水の使用のためにかなり大きかった持っていた。

目 trilobitesのの作られた方解石 (炭酸カルシウム、CaCO₃). 方解石の純粋な形態は透明であり、あるtrilobitesは単一のeach of目の各レンズを形作るcrystallographically方向づけられた、明確な方解石の水晶を使用した。これでは、それらは柔らかいですかキチン支えられた目がある他のほとんどの節足動物と異なる。 trilobiteの目の堅い方解石レンズはなかろうだろうに収容しなさい人間の目の柔らかいレンズのような焦点の変更に; 但し、あるtrilobitesで方解石は内部を形作った二重項構造、すばらしい提供分野の深さそして最低球面収差オランダの物理学者によって再発見される、 Christiaan Huygens 多くの何百万の後で年。同じようなレンズとの生きている種はであるクモヒトデ Ophiocomaのwendtii.

trilobiteの目は普通あった混合物、細長いプリズムがあっていて各レンズが。そのような目のレンズの数は、どんなに変わった: あるtrilobitesに1つだけがあり、一部に単一の目でたくさんのレンズがあった。これらの混合目では、レンズは普通hexagonally整理された。

Holochroalは注目する

Holochroalの目に多数の(小さい)レンズが(時々15,000に)あり、trilobiteのすべての順序である。これらのレンズは(hexagonally)一緒に密接に詰まり、互いに触れる。単一 corneal膜すべてのレンズを覆った。これらの目にsclera、ほとんどの現代節足動物の目をカバーする白い層がなかった。

Schizochroalは注目する

Schizochroalの目に普通少数の(より大きい)レンズが(およそ700に)あり、だけある Phacopida. レンズは幾分大きいscleraに伸びた個々の角膜を持っていて各レンズが別、だった。

Abathochroalは注目する

Abathochroalの目におよそ70枚の小さいレンズがあり、だけあるカンブリアのEodiscina. 各レンズは別、個々の角膜を備えていた。 scleraは角膜とは別にあり、schizochroal目のsclera深く動かなかった。

開発

Trilobitesは連続的な脱皮によって上演する既存の区分が増加し、新しいトランクの区分が開発の「anamorphic」段階の間にsub-terminal生成的な地帯に現われた呼ばれた「instars」を育った。脱皮自体は、ぬけがらと呼ばれる。これは育ち、脱皮し続けた動物が外骨格に新しいトランクの区分に表現されなかったが「epimorphic」進化段階に先行していた。 anamorphicおよびepimorphic成長のconsistutesの組合せ多数の中で共通生存節足動物である「hemianamorphic」進化モード。 Trilobiteの開発は調音が区分の間で成長し、調音の開発の変更が他の節足動物のそれらと容易に比較されない、trilobiteのライフサイクルの通常確認された進化段階をもたらした方法で珍しかった。確信を持って知られている最も早いtrilobiteの成長の段階はである protaspid すべての区分が頭蓋の(頭部)およびトランクの地域から成り立つ単一の盾に溶けた段階。それに続く脱皮の段階では調音は開発の「meraspid」段階の手始めを示したトランク現われた、と頭部の間で。 meraspid段階の手始めで動物に2部の構造-頭部およびpygidiumと呼ばれた溶かされたトランクの区分の版--があった。 meraspid段階の間に、新しい区分はpygidiumの前方で開発された付加的な調音としてpygidiumの後部の近くで現われ自由に連結の胸部の区分を解放する。「holaspid段階はの区分の安定した、成長した数が胸郭に解放されたときに始められて育つ。胸部の区分番号の変更無しでholaspidの段階の間に、続く脱皮。 holaspid段階およびepimorphic段階の手始めはいくつか、しかしすべてのtrilobitesで一致していなかった。あるtrilobitesはtrilobiteの変態と呼ばれた1特定のinstarで形態でマーク付きの転移を示した。 Trilobiteの未成年者は適度に有名、trilobites間の高レベル系統発生関係の評価の重要な援助を提供する。

専門用語

trilobitesの異なるイチイの間の相違を、上記の頻繁に頭蓋の特徴の存在記述するとき、サイズおよび形は述べられる。

図1はcephalonの総体の形態を示す。頬(genae)は軸特徴、glabellaの各側面の肋腹の丸い突出部である。 trilobitesが脱皮するか、または死んだ時、頻繁に分かれているlibrigenae (いわゆる「自由な頬」) cranidium (glabella + fixigenae)を露出される残す。図2はcephalonのより詳しい概観を示す。

イチジク。 1 - cephalonの形態

イチジク。 2 - cephalonの詳しい形態

起源

trilobitesに創造物節足動物のように祖先がのようなあることは形態学上の類似に基づいて、可能である Spriggina, Parvancorinaおよび他 trilobitomorphs の Ediacaran の期間先カンブリア時代. 早いtrilobitesと他間に多くの形態学上の類似があるカンブリアから知られている節足動物市民の頁岩、 Maotianshanの頁岩 Chengjiangおよび他 fossiliferous 位置。これらはここに更に調査される: [1] trilobitesがEdiacaranカンブリアの境界前にこれらの他の節足動物と共通の祖先を共有すると仮定することは適度である。先祖のtrilobitesはCuticularisationによって幾分静かにbodied、開発した厚いcarapacesをそうかもしれない。 trilobiteボディ進化の他の形態と同じように、これは防御測定だった。

絶滅

trilobitesの絶滅の理由は数が第1の出現とともに減らし始めたのは同時発生であるかもしれないが、明確ではない鮫そして早く他 gnathostomes シルリア人そしての間の多様性のそれに続く上昇デヴォンシャー州期間。 Trilobitesはこれらの新しい動物に食糧の豊富な源を提供するかもしれない。栄養のprosoponおよびmicropygidiumを所有している頭足類の上昇にtrilobiteの順序のカンブリア中間のより小さい絶滅のでき事はつながるかもしれない。 Trilobitesは防御的なボディをすぐに開発する大きく選択的な圧力の下にあった。ボディ形態の根本的な変更はカンブリア中間で行われた。防衛の手段として、存続は開発されたisopygidiusボディを発注する。これはtrilobitesが防衛の手段として球にボディをカールすることを可能にした。 micropygidiusのtrilobiteはcephalonより小さいpygidiumと完全にカールされた位置のそれ自身を保護できない。それは現在のpleurodirian (側面necked)カメに類似している(完新世)。地球側面の首は側面の露出された首が国家を捕食者に傷つきやすい撤回するので決して展開できない。 (上記される)存続のtrilobitesはそしてそれ自体より厚いクチクラを栄養のprosopon厚さのためにもはや目に見える開発しなかった。これはカンブリアの期間の優秀な化石の層位のマーカーを作る: 栄養のprosoponが付いているtrilobites、およびmicropygiumを見つける研究者は、早いカンブリアの層(Schnirel 2001年)を見つけた。

中間カンブリアの絶滅のでき事の後に、次の大きい絶滅のでき事はデヴォンシャー州期間の終わりにFrasnian - Famennianの境界に起こった。 Trilobitesのすべての順序は(1つを除いて)絶えるようになった。 Trilobitesは1つの単一の順序、Proetidaに妨害された。この単一の順序は何百万の年のために(地球の大部分の種が一掃されたかところで)存続し、炭素を含む期間によって続き、そして大きい絶滅のでき事に二畳紀の終わりに持続した。それは未知なぜ単独で順序Proedita、存続させてである。大陸棚に沿う種に影響を与える急速な変更を避けられたのは深海順序であるかもしれない。多くの何百万の年のために、Proetidaは完全なニッチを見つけた。 anologyは深海種だけとしてある今日のcrinoidsである。 Paleozoic時代では、crinoidsの広大な「森林」は浅く近い海岸の環境に住んでいる。

さらに、疑いが大きいそれの間に絶滅に貢献しなかった二畳紀の終わりに比較的低い数字そして多様性多くの絶滅のでき事. これの予表、 Ordovicianの多くの絶滅、しかし二畳紀のものより幾分より少なく実質的な物はまた、かなりtrilobiteの多様性を狭くするようである。

trilobitesの最も近い現存する親類はであるかもしれない U字形カニ、Fortey (2000年)に従って、または cephalocarids、Lambert (1985年)に従って。

化石の配分

Trilobitesはtrilobitesの化石化された残物がbrachiopods、crinoidsおよび珊瑚のような他の塩水動物の化石を含んでいる石に常にあるので専ら海洋有機体のようである。海洋のpaleoenvironmentの中では、trilobitesは非常に浅瀬からの非常に深海への広い範囲で見つけられた。海底で這うtrilobitesによって置き去りになるトラックは跡の化石として時折維持される。これらの同じ跡の化石はまた淡水の環境にある、^[1] ある淡水のtrilobitesがあるか、またはトラックがまた他の有機体によってなされることどちらかの提案。 Trilobites、brachiopodsのような、crinoidsおよび珊瑚はすべての現代大陸に、あり、化石が集められたあらゆる古代海洋を占めた。

Trilobiteの化石は、多くのたくさんの知られていた種と世界的ある。彼らが地質年代にすぐに現われ、他の節足動物のように脱皮したので、trilobitesは優秀として役立つ標準化石、地質学者をある石の年齢今までに可能にする。それらは広まった関心を引き付ける最初の化石間にあり新しい種は毎年発見されている。いくつかネイティブアメリカン、「石の少し水虫」を意味するかどれがtrilobitesが水創造物だったことを確認して、それらの名前を持っていた。

のtrilobiteの化石のための有名な位置イギリスミソサザイの巣はある、 Dudley 西のミッドランズ、ところ Calymeneのblumenbachi にあるシルリア人 Wenlockのグループ. このtrilobiteは町で特色になる紋章付き外衣そして一度今断念されたの多数を働かせたquarrymenによって「Dudleyイナゴ」のか「Dudley虫」の示された石灰岩石切り場。そこに見つけられる他のtrilobitesは含んでいる Dalmanites, Trimerus, Bumastus そして Balizoma. Llandrindodは、Powys、ウェールズ、である別の有名なtrilobiteの位置湧き出る。

柔らかい身体部分を示す豪華なtrilobiteの化石は足、えらを好み、アンテナはブリティッシュ・コロンビアに、あった(市民の頁岩カナダのロッキー山脈のカンブリアの化石および同じような場所); 中国(のニューヨーク州(OdovicianのWalcott錆の石切り場、ローマ、ニューヨークの近くでUtica、ニューヨークおよびBeecher Trilobiteのベッドの近くで、)、のより低いカンブリアのtrilobites頁岩のように市民 Maotianshanの頁岩 Chengjiangの近く)、ドイツ(デヴォンシャー州 Hunsrückは候補になるのBundenbach、ドイツの近く)そして、はるかに稀に、ユタおよびオンタリオのtrilobite軸受け層。

Trilobitesはロシアで商業的に集められる(特にSt.で Petersburg区域)、ドイツ、モロッコ地図書山、(偽造されたtrilobitesの急増貿易がまた進行中であるかところ)、ユタ、オハイオ州、カナダの他の一部分のブリティッシュ・コロンビア、および。

ギャラリー

Trilobiteの化石	化石のtrilobite Ductinaのvietnamica 中国のデヴォンシャー州から	Balizomaのvariolaris Brongniart Dudley、イギリスから1822年、	Kolihapeltis sp.
Crotalocephalus sp.	Asaphiscusのwheeleri、カンブリアの頁岩、ユタ	Cyphaspisのtafilalet - Proetid trilobitesからのモロッコ	Cheirurus 中間のOrdovician (Volchowの川、ロシア)

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参照

Clarkson、E.N。 (1993), 無脊髄古生物学および進化。第4版。行商人かホール、ニューヨーク。
綿、T.J.およびS.J。 Braddy。 2004. arachnomorphの節足動物の系統発生およびChelicerataの起源。エジンバラの高貴な社会のトランザクション: 地球科学、94: 169–193
Trilobite! -リチャードFortey (2000年) (ISBN 0-00-257012-2)
デイヴィッドLambertおよび図表のグループ。 先史時代への分野ガイド。 ニューヨーク: ファイルPublications 1985年の事実。 ISBN 0-8160-1125-7
RiccardoリーバイズSetti。 Trilobites. 出版物1993年シカゴ大学。
Trilobiteの順序へのガイドサムGon著III -すべての角度からの情報カバーのtrilobitesが付いている優秀な、よ研究された場所。多くの線画および写真含んでいる。
明らかにされる性のコンテストの最も早い戦闘員「新しい科学者」の雑誌から。
Trilobiteのペーパー
Lieberman、古生物学、73のTrilobiteの系統発生そして生物地理学ジャーナルを使用してカンブリアの放射のダーウィンの遺産をテストするBS、(1999年) (2つ)
Tripp、RP、JTの寺院およびKC Gass、(1977年)シルリア人のTrilobite Encrinurusのvariolaris そしてノートとの同盟種、 Frammia、古生物学、20 (4つ)
ForteyのRA。 2001. Trilobiteの系統学: 最後の75年。古生物学75:1141 - 1151年のジャーナル。
Ebach、M.C。及びK.J。 McNamara。 2002. 家族Harpetidae (Trilobita)の組織的修正。西部のオーストラリア博物館21:135 - 67の記録。
事実上の化石博物館- Trilobitaを分類しなさい -分類学および場所によって組織される広汎な写真を含んで…。
Kaesler RLのED。 1997. 無脊髄古生物学、部Oの修正される容積1 Trilobitaの論文。アメリカの地質社会およびカンザスの大学は、ローレンス、カンザス押す。
Schnirel、B.L. (2001年)。 Trilobiteの進化および絶滅。、自然史、Dania、フロリダの墓博物館。

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