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寄生

この記事は有機体間の関係についてある。 他の使用については、見なさい 寄生虫(区別).

寄生 タイプはのある 共生 その間関係 有機体 別の 種 どれでは1つの寄生虫、他の延長された、近い連合からの利点、 ホスト、害を与えられる。 一般に、寄生虫はホストが、高度をの示すより大いに小さい 特殊化 生命のモードのため 再生しなさい もっとすぐにそしてホストより大きい数で。 寄生の古典的な例は相互作用がその間含まれている 脊椎動物 のようなホストそして多様な動物 サナダムシ, 肝蛭, Plasmodium 種 ノミ.

寄生相互作用の害そして利点はかかわる 生物的適性 含まれる有機体の。 寄生虫は一般的から及ぶか、または専門にする多くの方法でホストの適性を減らす 病理学 (去勢のような)、減損の 二次性徴、ホストの行動の修正に。 寄生虫は食糧、生息地および分散のためにホストの開発によって適性を高める。

寄生の概念は実際のところ多くの場合に明瞭に適用するが、最もよくタイプの連続の部分とのして考慮される 相互作用 間 種排他的な部門よりもむしろ。 種間の特定の相互作用はいくつか定義のすべての部分を満たすかもしれない。 多くの場合、ホストを示すことは困難害を与えられるである。 他では、寄生虫の方に明白な特殊化はないかもしれないまたは有機体間の相互作用は短命であるかもしれない。 例えば、供給の習慣の一時的な性質のために カ 寄生と考慮されない。 薬、ただ eukaryotic 有機体は排除への寄生虫と、のして考慮される 細菌 そして ウイルス. ある枝の 生物学、しかし、寄生があるためにこれらのグループのメンバーを見なしなさい。[参照は必要とした]

目次

タイプの寄生

寄生虫はホストとのそしてライフサイクルの相互作用の色々な面に基づいて分類される。

ホストの中に住んでいるそれらは呼ばれる endoparasites (例えば、 hookworms表面に住んでいる)そして)呼ばれる 外部寄生虫 (例えば、いくつか ダニ).

epiparasite 別の寄生虫で与える1つはある。 この関係はまた時々「hyperparasitism」と言われる。

Parasitoids ホストが寄生の結果として死ぬ有機体はある。 従って、parasitoidとホスト間の相互作用は本当の寄生虫およびホストより根本的に違いがあり、ある特徴をと共有する 捕食

社会的な寄生虫 社会的な有機体のメンバー間の相互作用をのような利用しなさい 蟻 または シロアリ. kleptoparasitism、寄生虫はホストによって集まる食糧を割り当てる。 例はである ひなの寄生 の多くの種類によって練習される かっこう. 多くのかっこうは他の鳥を使用する 種 専有物の1としてかっこうの若者を上げるホスト種の巣の彼らの卵を沈殿させている「ベビーシッターとして」。

寄生は隔離されるの用紙を取ることができる ごまかすこと または 開発 より一般化されるの中 mutualistic 相互作用。 例えば、広いクラスの 植物 そして 菌類 共通のmutualisticの交換カーボンそして栄養素 mycorrhizal 関係; 但し、少数の植物種(として知られている myco-heterotrophs)それを寄付するよりもむしろ菌類からのカーボンを取ることによる「詐欺」。

のため 寄生合接された双生児、見なさい 寄生双生児.

発展の面

Biotrophicの寄生は何回も独自に起こった生命の非常によく見られるモードである 進化. すべての半分、多数使用される定義によって 動物 ライフサイクルで少なくとも1寄生段階を過しなさい、[1] そしてそれはまた頻繁である 植物 そして 菌類. さらに、ほとんどすべての自由生存動物は1つ以上へホスト寄生虫である イチイ.[2]

寄生虫はホストの防衛メカニズムに応じて展開する。 ホストの防衛の例は含まれている 毒素 作り出される 植物 寄生を躊躇させるため 菌類 そして 細菌、複合体 脊椎動物 免疫組織、体液が付いている接触を通して寄生虫を目標とすることができ行動の防衛。 後者の例は回避である ヒツジ ばねの間の開いた牧草地の、時 回虫 卵は前年のハッチにいっせいに集まった。 これらおよび他のホストの防衛の結果として、ある寄生虫はあるホストに特定である適応を展開させる 分類群 そして彼らが単一種だけ感染させるポイントに専門にしなさい。 そのような狭いところ ホストの特定性 しかしホスト種がなれば高価な余分の発展の時間はある場合もある 絶えた. 従って、多くの寄生虫はもっとまたはより少なく密接に関連付けられる様々な成功の色々なホストの種類を感染させることができる。

ホストの防衛はまた寄生虫によって攻撃に応じて展開する。 論理上、寄生虫にこれの利点があるかもしれない 発展の軍備競争 より急速のために 世代時間. 従ってホストに寄生虫よりより少しをすぐに再生し、少数のチャンスがにある 合わせなさい 寄生虫より余分を時間のある特定のスパンしなさい。

場合によっては、寄生虫種はかもしれない coevolve ホストを使って イチイ. 理論では、長期coevolutionはがちである比較的安定した関係をへのもたらすべきである commensalism または mutualism、ホストが繁栄することそれが寄生虫の発展の興味にであること。 例えば、がと感染する動物 寄生みみず 頻繁にはっきり害を与えられ、従って寄生させて、そのような伝染はまた流行そして効果をの減らすかもしれない 自己免疫 人間を含む動物のホストの無秩序。[3]

寄生虫とホスト間の共用発展の歴史の推定は時々ホストのイチイが関係しているいかにか明瞭にすることができる。 例えば、論争がについてのかどうかずっとある flamingos もっと密接にと関連している こうのとり そして同盟国またはへの アヒル、ガチョウ そして親類。 flamingosがアヒルと寄生虫を共有し、ガチョウがこれらのグループがもっと密接に互いに関連付けられるかもしれない証拠であるというどちらかより事実はこうのとりにある。

寄生は進化のための1つの説明の一部分のである 二次性徴 中の繁殖の男性で見られる 動物 男性の羽のような世界、 孔雀 そして男性の鬣 ライオン. この理論に従って、女性のホストはそのような特徴に基づいて育成に寄生虫および他への抵抗を示すので男性を選ぶ 病気.

生態学

それらが眺めから小さく、頻繁に隠されてので、寄生虫は頻繁に無視される 生態学. 但し、寄生虫はいたるところにあるおよび演劇の重要な役割である 生態系 そして、考慮される、生態学の独特な問題を提起しなさい。 従ってもっと最近寄生虫の生態学はように訓練成熟し、広い意味の生態学と統合し始めた。

量的な生態学

寄生虫の個人はホストの個人間の集められた配分を表わすことを単一の寄生虫種の配分を考えると、1つが分る時。 これは少数のホストは大部分の寄生虫の個人を運ぶが、そのほとんどのホスト港少数か寄生虫を意味しない。 これは寄生虫の生態学の学生のためのかなり問題を提起する: 使用の パラメーター付き統計量 避けるべきである。 パラメーター付きテストの適用の前のデータの丸太変形、か使用の ノンパラメトリック統計学 何人かの著者によって推薦される; 但し、これらはそれ以上の問題をもたらす。 従って、現代日 量的な寄生虫学 高度のbiostatistical方法に基づかせている。

多様性の生態学

ホストは寄生虫によって占めることができる分離した生息地パッチを表す。 階層的な一組の専門用語は異なったホストのスケールで寄生虫の集合を記述する使用に入って来た。

infrapopulation 単一の個々のホストの1つの種のall the寄生虫はある

A metapopulation ホストの人口の1つの種のall the寄生虫はある

infracommunity 単一の個々のホストのすべての種のall the寄生虫はある

A 構成のコミュニティ ホストの人口のすべての種のall the寄生虫はある

A 混合のコミュニティ 生態系のすべてのホスト種のすべての種のall the寄生虫はある。

寄生虫の多様性の生態学は自由生存有機体のそれと著しく異なる。 すなわち、種の豊かさおよび相対的な豊富動物の決定要因。 自由生存有機体のために、多様性の生態学はMacarthurおよびウイルソンを含む多くの強い概念的なフレームワークを特色にする 島の生物地理学の理論、ダイヤモンド アセンブリは支配する そして、もっと最近、Hubbellのようなブランクモデル 中立理論 biodiversityおよび生物地理学の。 フレームワークは従って寄生虫のためによく発達したないし、多くの方法で自由生存モデルに合わない。 例えば、島の生物地理学は生息地パッチ(「流し」)間の固定空間的な関係で本土(「源」)について、通常断定される。 寄生虫は動的空間的な関係と移動式生息地パッチを表すホストに居住する。 本当の「本土」はホスト(ホストの人口)の合計以外ない; このように、ホストの人口の寄生虫の構成のコミュニティはmetacommunitiesである。

それにもかかわらず、異なったタイプの寄生虫の集合はホストの個人および人口で確認され、自由生存有機体のために観察されるパターンの多数は寄生虫の集合間でまた普及する。 これらの最も顕著の相互独立主義者の連続である。 これは寄生虫の集合がニッチが飽和する異種間の競争が多くの空いているニッチがある異種間の相互作用が重要程にコミュニティかへ構造を提供することの推量要因ではない、独立主義者のコミュニティに高い、相互コミュニティからclineに沿って起こることを提案し。 これはそうあるか、またはコミュニティパターンは根本的な種の配分(コミュニティへの実質の「構造無し」)の合計を単に反映するかどうか、まだ確立されていない。

伝達

寄生虫は生きている有機体をおよびその結果自由生存有機体が表面問題に居住する。 ホスト、寄生虫が存続できる唯一の生息地避けることを積極的に試み寄生虫を破壊するため撃退し。 寄生虫は1つのホストから別のものへ得ることのための多数の作戦を、時々寄生虫と言われるプロセス用いる 伝達、または新しいホストの植民地化。

多くのendoparasitesは外的な表面を突き通すことによって他はホストによって摂取されなければならないが、ホストを感染させる。 一度ホストの中で、大人のendoparasitesは他のホストを感染させるために外部環境に子孫を取除く必要がある。 多くの大人のendoparasitesはホストに存在する 胃腸地域、子孫がホストと共に取除くことができるところ 排泄物. 大人の段階の サナダムシ, とげがあ先頭に立たれたみみず そしてほとんど 肝蛭 この方法を使用しなさい。

の中 protozoan のようなendoparasites、 マラリア 寄生虫 trypanosomes、ホストの伝染性の段階 血 かむことによって新しいホストに運ばれる昆虫、または ベクトル.

Larval endoparasitesの段階は頻繁に血以外ホストの場所をまたは感染させる 胃腸地域. 多くのそのような場合では、larval endoparasitesはホストがの次のホストによって消費されるように要求する 寄生虫のライフサイクル 存続し、再生するため。 また、larval endoparasitesは積極的にを捜すか、または他のホストによって摂取を待つ、外部環境にホストのティッシュを通って移住する自由生存伝達段階を取除くかもしれない。 前作戦はlarval段階によって、様々に、の使用される サナダムシ, とげがあ先頭に立たれたみみず, 肝蛭 そして寄生 回虫.

多くの外部寄生虫、のような monogenean みみずはホスト間の直接接触に、新しいホストを植民地化するために頼るが他の方法はまた使用される。 Ectoparasitic 節足動物 ホストホストの接触に頼るかもしれない(例えば。 多数 寄生虫)ホストを離れて存続する取除かれた卵(例えば。 ノミ)および/またはホストとの遭遇を外部環境で待ちなさい(例えば。 カチカチ). 水生いくつか 蛭 ホストを動きの感知によって取付け、ある特定の温度および化学手掛りがいつだけあるか付けなさい。

ある寄生虫はホストの他のホストに伝達の可能性を高くするために行動を変更する。 例えば、 カリフォルニア 塩性湿地、肝蛭 Euhaplorchisのcaliforniensis の能力を減らす killifish 捕食者を避けるホスト。[4] この寄生虫は成熟する 白鷺、uninfected魚のより感染させたkillifishで与えるためにが本当らしい。 もう一つの例はprotozoanである Toxoplasmaのgondii、成熟する寄生虫 猫 しかし他の多くの運ぶことができる ほ乳類. Uninfected ラット 猫の臭気、と感染するラットを避けなさい T. gondii このにおい、ネコ科のホストに伝達を高めるかもしれない変更に引かれる。[5]

生態系に於いての役割

感染させたホストの他のホストに伝達をするために行動を変更することはもっと多分一方通行の寄生虫構造にの影響を与えることができるである 生態系. 例えば、の場合には Euhaplorchisのcaliforniensis この寄生虫がシステムから不在多量のローカル捕食者および犠牲種が異なっていることは上で論議されて、もっともらしい。

寄生虫が頻繁に描写での省略されるが 食糧網、それらは通常上の位置を占める。 寄生虫は作用できる同類 台形種、優秀な競争相手の優勢を減らし共存するように競争種がする。

多くの寄生虫は異なった種類の多数のホストがライフサイクルを完了し、1つのホストから別のものに得るべき捕食動物犠牲か他の安定した生態学的な相互作用に頼るように要求する。 この意味では、生態系の寄生虫はそのシステムの「健康」を反映する。

病気

寄生病気は人間の疾病率および死亡率の大きい割合を占め、すべての動物の人口間の疾病率そして死亡率に多分またかなり貢献する。 この意味では、寄生病気は重要で生態学的な力の形成である 生物圏.

人間のある主要な寄生病気は含んでいる マラリア, 睡眠病気, 住血吸虫症, leishmaniasis, limerence, ascariasis, ぎょう虫症, entamoebiasis, elephantiasis, 河川盲目症, giardiasis そして cryptosporidiosis、マイナーな難儀と同様、好みなさい 寄生虫, ダニ, chiggers, 馬蝿の幼虫は飛ぶ, ベッド虫, カチカチ, 目は徐々に引出す, 肺みみず、 ギニーみみず. 人間はまたに応じて無数の人獣伝染病の病気を含むである Diphyllobothrium, hydatid 病気、 trichinellosis, Taenia 伝染、 anisakiasis.

また見なさい

深い読み

  • Zimmer、カール 2001. 寄生虫Rex. 出版の自由。 ISBN 0-7432-0011-X
  • Combes、クロウド2005年。 寄生虫があることの芸術。 出版物シカゴ大学。 ISBN-10: 0226114384
  • Desowitz、ロバート1998年。 サンタマリアにだれがPintaを与えたか。 収穫は予約する。 ISBN-10: 0156005859

外部リンク


v • d • e
発展の生態学
進化のパターン
信号

参照

  1. ^ 価格、P.W。 1980. 寄生虫の進化生物学。 プリンストン大学の出版物、プリンストン
  2. ^ 価格、P.W。 1980. 寄生虫の進化生物学。 プリンストン大学の出版物、プリンストン
  3. ^ ミヤマガラス、G.A.W。 (2007). 「慢性の炎症性無秩序の衛生学の仮説そして増加する流行」。 熱帯薬および衛生学の高貴な社会のトランザクション 101: 1072-4. doi:10.1016/j.trstmh.2007.05.014. 
  4. ^ Lafferty、K。 D. そしてA。 K. Morris。 1996. 寄生させたkillifishの変えられた行動は鳥の最終のホストによって捕食への感受性を高める。 生態学77:1390 - 1397年
  5. ^ Berdoy M、ウェブスターJP、Macdonald DW (2000年)。 "Toxoplasmaのgondiiに感染するラットの致命的な魅力". Proc。 Biol. Sci。 267 (1452): 1591-4. doi:10.1098/rspb.2000.1182. PMID 11007336. 
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