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Crustacean

甲殻類 (甲殻類)大きいグループはのある 節足動物、記述されているほぼ52,000から成り立つ 種 ,^[1] そして通常aとして扱われる subphylum .^[2] それらは様々なよく知られた動物を、のような含んでいる カニ, イセエビ, crayfish, エビ そして フジツボ. それらの大半は水生、どちらかの生活である 海洋 または 淡水 環境、しかし少数のグループは持っている 合わせられる 地球のような土地の生命に、 カニ, 地球ヤドカリ そして woodlice. 甲殻類は巧妙な動物間に昆虫が土地にあるので、海洋で同様に豊富と多くである。 世界の動物の終わる半分は海洋である copepod 甲殻類。 甲殻類の大半はまたある motile、少数のtaxonomic単位があるが、約独自に動く 寄生 そしてホストに付けられて住みなさい(を含む 海寄生虫, 魚寄生虫, クジラに寄生する生物, 舌みみず、 Cymothoaのexigua、「crustacean寄生虫」と)言われるかもしれ、大人のフジツボがa住んでいる sessile 生命-それらは基質にheadfirst付し、独自に動くことができない。 ほとんどの甲殻類が小さいが、彼らの形態は非常に変わり、イセエビ70のような大きい動物を含んでいる cm 長くおよびほぼ4の足のスパンを持つクモガニ m.^[3]

甲殻類の科学的な調査はとして知られている carcinology. carcinologyの他の名前はmalacostracology、crustaceologyおよびcrustalogyおよびaである 科学者 はたらくかだれがcarcinologyでaである carcinologist、crustaceologistかcrustalogist。

甲殻類の構造

甲殻類に3つの明瞭な身体部分がある: 頭部, 胸郭、 腹部 (または pleon)、頭部および胸郭が形態aに溶けるかもしれないが cephalothorax、優秀な例の tagmatization. 頭部は2組にの耐える アンテナ、3組の mouthpartsおよび通常目(2 混合目、無対の目、または両方)。 胸郭およびpleonはいくつかの側面に耐える 付加物、を含んで えらおよびaのテールエンド telson. Crustacean付加物は水泳、這うこと、および供給のために使用される。 それらは顎および他の構造として非常に変更されるかもしれなかったりまたは失われるかもしれない。 より小さい甲殻類 呼吸しなさい ボディ表面を通して 拡散 ,^[4] そしてより大きい甲殻類はと呼吸する えら 示されているまたは、 Birgusのlatro、腹部の肺と。^[5] システムは両方ともには早くも様々な甲殻類によって(拡散およびえら)使用されていた 中間のカンブリア .^[6]

ように 節足動物、甲殻類にstiffがある 外骨格、動物が育つように取除かれなければならない(ぬけがら または脱皮する)。 外骨格の様々な部分は一緒に溶けるかもしれない; これはで特に顕著である carapace、多くの甲殻類で見られる頻繁にえらのための保護部屋を形作る厚い背面の盾。 Crustacean 付加物 普通ありなさい 二枝形、意味してそれらは2部に分けられる; これは第2組のアンテナ、あるない第1含んでいるが、 uniramous. 甲殻類ことをを除くすべての現存する節足動物のグループで失われる肢のブランチ命令と持たれていて伝統的に仮定されて、またはかどうかそれは原始状態であるかもしれないのでかどうかこれが得られた状態である疑いがある。 後の眺めを支える証拠の一つは二枝形の性質のである trilobite 肢。^[7]

主体キャビティは血がdorsum近くに取付けられる中心によってポンプでくまれる拡大された循環系である。 栄養運河は頻繁に粉砕の食糧のための胃製造所砂嚢のようにaおよび食糧を吸収する組の消化腺があるまっすぐな管から成っている。 腎臓がアンテナ近くにあると同時に作用する構造。 頭脳はアンテナの近くの神経節の形にあり、主要な神経節のコレクションは腸の下にある。^[3]

形態の彼らの多様性にもかかわらず、甲殻類はスペシャルによって結合する larval として知られている形態 nauplius.

少数があるが 両性、ほとんどの甲殻類にswimmeretsと呼ばれる腹部の付加物によってまたは区別される別の性がもっと技術的にある、 pleopods (陰茎)。 最初の(時々第2)組のpleopodsは精液の移動のための男性を専門にし。 多くの地球甲殻類(のような クリスマス島の赤のカニ卵を解放するために)季節的の仲間は海に戻り。 他、のような woodlice 湿気がある条件の土地に卵を、とはいえ産みなさい。 多数 decapods、女性はfree-swimming幼虫に工夫するまで卵を保つ。

分類学

ずっと甲殻類の分類がかなり可変的であるが、システムはマーティンおよびデービスによって使用した ^[1] 権威のあるのあり、主として初期の作品に取って代わる。

甲殻類の6つのクラスは一般に確認される:

• Branchiopoda -含んでいる ブライン・シュリンプ (Artemia) Triops (Notostraca)
• Remipedia -小さいクラスはanchialineの洞窟と呼ばれた塩水に接続された深い洞窟に制限した
• Cephalocarida - U字形のエビ
• Maxillopoda -含んでいる様々なグループ フジツボ そして copepods. それは含んでいる Mystacocarida そして Branchiura、時々自身のクラスとして扱われる。
• Ostracoda - bivalve貝を持つ小さい動物
• Malacostraca -最も大きいクラス、最も大きく、最もよく知られた動物と、のような カニ, イセエビ, エビ, オキアミ そして woodlice.

他のイチイへの甲殻類の厳密な関係はまだ完全に明確ではない。 の下 Pancrustacea 仮説、^[8] 甲殻類 Hexapoda (昆虫 そして同盟国は)ある 姉妹のグループ. 調査を使用して DNA順序 ショーaにであって下さい paraphyletic の甲殻類、 昆虫 (しかし必ずしも他のhexapods)それの内で入り込まれて clade.

化石の記録

柔らかさがあるそれらの甲殻類 外骨格 と補強される 炭酸カルシウム、のような カニ そして イセエビ、化石としてよく維持しであって下さいしかし多くの甲殻類に薄い外骨格だけある。 知られている化石のほとんどはからある 珊瑚礁 または浅い海底の環境、しかし多くの甲殻類は公開した海、深海床のまたはに住んでいる 隠れ穴. 従って甲殻類はでより稀でありがちである 化石の記録 より trilobites. ある甲殻類は適度に共通である 白亜 そして Caenozoic 石に、しかしフジツボにの前にからの少数の標本が付いている特に悪い化石の記録が、非常にある 中生代 時代。

遅いジュラ紀 石版石灰岩 の Solnhofen, ババリア、家として有名でであって下さい Archaeopteryx、比較的豊富がありなさい decapod 甲殻類、のような Eryon ( eryonoid), Aeger (a 車海老)または Pseudastacus (a イセエビ). の「イセエビベッド」の Greensand からの形成 白亜 起こる期間、 Atherfield Wightの島、小さいのの多くの手入れが行き届いた例を含んでいる glypheoid イセエビ Mecochirusのマグナ. カニは白亜のようないくつかの場所に、あった Gaultの粘土 そして Eocene ロンドンの粘土.

消費

多くの甲殻類は人間およびほぼ10,000,000によって消費される トン 2005年に作り出された。^[9] 大部分この出力はのある decapodの甲殻類: カニ, イセエビ, エビ そして 車海老. 消費のためにつかまえられるすべての甲殻類の重量により70%に80%上のエビそして車海老は、およびだけ中国が付いているアジアで作り出され、あり世界の合計ほぼ半分の作り出す。 Non-decapodの甲殻類は130,000トンだけと広く、の消費されない オキアミ 、最も大きいのの1つを持っているオキアミにもかかわらずつかまえられる 生物量 惑星。

参照

一般参照

• Frederick Schram (1986). 甲殻類. オックスフォード大学の出版物、620のPP。 ISBN 0-19-503742-1. 

外部リンク

• Crustacea.netの甲殻類の生物学のオンライン資源