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ムカデ

ムカデ
化石の範囲: シルリア人 -最近

科学的な分類
王国: Animalia
門: Arthropoda
Subphylum: 多足類
クラス: Chilopoda
Latreille, 1817
順序 そして 家族

テキストを見なさい

ムカデ (から ラテン系 接頭辞 centi-、「百」、 ギリシャ語 ποδός podos, "フィート「)ありなさい 節足動物 クラスChilopodaおよびSubphylumに所属 多足類. それらは細長い metameric ボディ区分ごとの1組の足の動物。 このグループを結合する主特性は組の変更された最初付加物から形作られる毒爪またはforcipulesである。 珍しいこれはまたムカデが専ら略奪するイチイであることを意味する。

ムカデに普通ドラブの着色が茶色および赤の色合いを結合することをある。 Cavernicolous そして地下種は色素形成に欠けるかもしれ、多くの熱帯Scolopendromorphsに明るいがある aposematic 色。 サイズはより小さいLithobiomorphsおよびGeophilomorphsの少数のミリメートルから最も大きいScolopendromorphsの約フィートまで及ぶことができる。

世界的にそこに8,000の種があるために推定される [1]. 現在約3,000の記述されていた種がある。 地理的に、ムカデに北極圏を越えて達する広い範囲がある、 [2]. ムカデは熱帯雨林からの砂漠への地球生息地の配列にある。 これらの生息地の中ではムカデは水損失の彼らの急速な率のために湿ったマイクロ生息地を要求する。 したがって、彼らは土にあり、くずおよび内部の丸太、石およびdeadwoodの下で、葉が出る。 さらに、ムカデは最も大きい地球無脊髄捕食者間にあり、頻繁に地球生態系の無脊髄略奪する生物量へのかなりの比率を貢献する。

目次

解剖学

ムカデは背面腹部の平らにされたボディを延長し、2区分されたtagmataから成り立つ; 別のhoxの遺伝子発現に耐えるトランク、および頭部。 各区分に単一の組の足に耐え、背面の版(tergite)および腹部の版(sternite)がある。 横に各区分に柔らかさがより少なくscelerotized plueral膜として知られている地域をある。 これは(背側に見つけられた中間であるかところに)ガス交換のためのspiraclesがScutigeromorphaを除いてすべての順序であるところである。 足は区分され、区分は遠位への近位と示される: coxa、trachanter、prefemur、腿骨、脛骨およびtarsus。 各足は爪で終わる。

ムカデの前方の端に頭部はある。 背側に頭部はtergitesからの出現で明瞭である頭蓋の版から成っている。 横に頭部であるムカデに目がある。 順序のGeophilomorphaは盲目である。 Scutigeromorphsに混合目があり、他の順序に1組から多数まで及ぶ目か簡単なocelliがない。 頭部の腹部の概観はムカデの最も顕著な特徴、毒爪またはforcipulesを明らかにする。 また完全に付加物の修正から得られる3組のmouthpartsがある。 のあごがそれに腹部最初の小顎第1に腹部第2小顎あり。 これらのmouthpartsは供給および手入れをすることのために使用される。 頭部の前方の組の長さが異なるおよび区分の数があるアンテナ(区分の数が14で固定である) Geophilomorphaを除く。

ムカデの後部の端に顕著な組の最終的なか肛門の示される足が足ある。 これらの足は歩くことのために使用されないし、通常形態学的に他の組から明瞭である。 その代り、それらは防衛および合うことのためにおよび使用される従って頻繁に性間で形態学的に明瞭である。 最終的な足は膨脹させることができ過度に、そしてまたは形態学的に頂上および溝が付いている複合体spined。 性器官はまたムカデの後部の端にある。 性器官は男性および女性が容易に区別されるというScutigeromorphaおよびLithobiomorphaおよびGeophilomorphaで実際に目に見える。 sexingを困難に作るScolopendromorphaに実際に目に見える性器官がない。 Scolopendromorphの女性はまたは男性より広く大きいかもしれない。 性の精密な決定は解剖にまたは穏やかに標本の生殖のsterniteに圧力および暖かい水を外的に現れるために性器官をもたらす加えることによって堪能である場合もある。

ムカデに明瞭な感覚的な構造があることまたそれ名士。 LithobiomorphsおよびScutigeromorphsのTomosvary器官は目の位置へ見つけられたちょうど前方である。 器官は長円および機能が主として未知であると同時に外的に現われる。 それが圧力、ライト、または湿気センサーであることが提案された。 音を検出するために圧力センサーとして作用するという証拠がある [3]. mechanoreceptorsまたは足およびアンテナを覆う脊柱の形に毛がある。 Lithobiomorphsに大人で足のcoxaeの腹部の表面のcoxal気孔が12-15ある。 これらの気孔は気孔の3-4列から成っている気孔分野にある。 彼らはosmoregulationおよびフェロモン解放両方で作用するために疑われる [4]. 気孔分野は様々なsternitesと最終的なcoxaeのGeophilomorphおよびScolopendromorphの種類にある。 それは機能が順序を渡るsimilairなら確かではない。

人間への危険

ムカデの種類は彼らの有害なかみ傷のために人間に危険である場合もある。 大人の人間へのかみ傷がただ苦痛かもしれないがハチ刺されおよび小さい子供のそれに類似しているアレルギーとのそれらにより大きい危険にありなさい。

進化

 

Scuterigeromorphs


Pleurostigmorpha

Lithobiomorpha


Phylactometria

Craterostigmomorpha


Epimorpha

Scolopendromorpha



Geophilomorpha





Chilopodaの内部系統発生。 上部の3グループはparaphyletic Anamorphaを形作る。

ムカデに遅いのに化石の記録的なさかのぼることがある420,000,000年 シルリア人 [5]. それらはsubphylumに属する 多足類 含んでいるかどれが Diplopoda, SymphylaPauropoda. 最も古い知られていた化石の陸生動物はMyriapodである[明白にしなさい]. 最も早い陸生動物、ムカデの1つは基底状態として基本的なニッチを満たす第1の1あっていた 一般論者 detrital食糧網の捕食者。 今日ムカデは豊富、多くの粗い生息地に存在している。

myriapodsの中では、ムカデは共通の祖先から分岐する現存するクラスの第一号であると信じられる。 ムカデの5つの等級がある: Craterostigmomorpha, Geophilomorpha, Lithobiomorpha, ScolopendromorphaScutigeromorpha. これらの順序はに結合する clade 次のsynapomorphiesによるChilopoda: 1) 爪の毒するために変更される最初ポスト頭蓋の付加物。 2) 第2の萌芽期のクチクラは持っている卵の歯をmaxilliped。 3) trochanter-prefemurの接合箇所は固定である。 4) spermatazoanの核心の螺線形の隆起部分 [6]. Chilopodaは2つのcladesにそれから裂ける: Scutigeromorphaを含むNotostigmomorphaおよび他の4つの順序を含むPluerostigmomorpha。 主な違いはNotostigmomorphaにspiraclesが見つけた中間背面をあることである。 ChilopodaがLithobiomorphaおよびScutigeromorphaを含むAnamorphaに裂けた、GeophilomorphaおよびScolopendromorphaを含むEpimorphaは不確かであるCraterostigmomorphaの関係の進化モードに、基づいていたと前に考えられ。 結合された分子および形態学上の特性を使用して最近の系統発生の分析は前の系統発生を支える [7]. Epimorphaのグループはまだように存在している monophyletic Pleurostigmomorpha、しかしAnamorphaのグループの中ではある paraphyletic.

Geophilomorphのムカデが進化の進化の抑制のために論争するのに使用されている[明白にしなさい] それらが種内の可変的な区分番号を、けれども有するので(すべてのムカデと同じように[8])それらは組の足の奇数を常に有する[9][10].

生命歴史

ムカデの合うことはcopulationを含まない。 男性はaを沈殿させる spermatophore とるべき女性のため。 1つのcladeでは、このspermatophoreは網で沈殿し、男性はaを引き受ける courtship 女性を彼の精液を巻き込むために励ますために踊りなさい。 それ以外の場合、男性は発見にちょうど女性のためのそれらを任せる。 穏健な区域に卵置くことはばねおよび夏に亜熱帯に起こる 熱帯 そこの区域はムカデの育成へ少し季節性のようである。 それはまた少数の知られていた種がのあること名士である parthenogenetic ムカデ[11].

LithobiomorphaおよびScutigeromorphaは彼等の置く 単独で土の穴で、女性は卵の穴を満たし、残す。 卵の数は約10まで50から及ぶ置いた。 工夫への胚の開発の時は極めて変わりやすく、1つから少数の月に取るかもしれない。 生殖期間への開発の時は種の内でそして間で極めて変わりやすい。 例えば、3年のためのかかる場合がある S. 甲虫目 良い状態の下でLithiobiomorph種が1年の生殖期間に達するかもしれない一方、成年期を達成するため。 さらに、ムカデは彼らの昆虫のいとこと比較されたとき、例えば比較的長命である: ヨーロッパ人 Lithobiusのforficatus 5か6年間住むことができる。 再生に、開発の長い妊娠期間および長い時間の組合せは産まれる少数の卵著者をようにLithobiomorphのムカデを分類するために導いた K選ばれる [12].

GeophilomorphaおよびScolopendromorphaショーのの女性は土の巣でずっと子育て、卵15に60総計で置かれるまたは腐った木に、女性はそれらをそれらをから保護するために守り、舐める卵ととどまる 菌類. 種類の女性はそれらを守る若者と去って準備ができているまで彼らが工夫した後とどまる。 妨げられたら女性は断念卵をか若者にまたはそれらを食べるためにがちである; 断念された卵は犠牲菌類に急速に落ちがちである。 Scolopendromorphaのある種類はmatriphagic、子孫が母を食べることを意味するであり。

少しは生命歴史のの知られている Craterostigmomorpha.

Anamorphy対。 epimorphy

ムカデは彼らの開発の異なったポイントで彼らの足を得る。 Lithobiomorpha、ScutigeromorphaおよびCraterostigmomorphaによって表わされる原始状態では開発はanamorphicである。 すなわち、より多くの組の足はその間育つ 脱皮; 例えば、 Scutigeraの甲虫目、アメリカの家ムカデ、足のそして連続的な脱皮の4組だけのハッチに性的に成長した大人に似合う前に5、7、9、11、15、15、15および15がある。 15組以下の足の生命段階はlarval stadia (~5の段階)と呼ばれる。 足の全必要量が達成された後、今のポストlarval stadia (~5の段階)はgonopods、感覚的な気孔、触角の区分およびより多くのocelliを開発する。 すべての成長したapomorphicムカデに15の足軸受け区分がある。[証明は必要とした]

Craterostigmomorphaに12組を持っていて胚がanamorphisの1段階、およびmoultees 15だけがある。

clade Epimorpha、順序のGeophilomorphaから成っていておよびScolopendromorphaは、epimorphy得た。 ここでは、すべての組の足は萌芽期の段階、子孫で発達させない脱皮間のより多くの足を発達する。 興味深いことに、含んでいるのはこのcladeである 最も長く ムカデ; thoratic区分の最大数は地理的な基礎で非常に、頻繁に内部特定またかもしれない; ほとんどの場合、女性は男性よりより多くの足に耐える。 足軸受け組の数は、15から191から広く変わる -- しかし作成の進化モードはそれらが組で常に加えられることを意味する-それ故に総数の現在は異様常にである。

生態学

ムカデは専ら略奪するイチイである。 それらはとして知られている 一般論者 捕食者色々異なった利用できる犠牲項目を食べるために合わせたことを意味する。 ムカデはまたあるために知られている . ムカデの活動のリズムの調査はムカデの能動態および1つの種の日中少数の観察があるが、これを確認する Strigamiaのchinophila それは昼間である。 どんなムカデが実際に食べるか食糧の彼らの秘密の生活様式そして完全な咀嚼のために有名ではない。 実験室の供給試験は柔らかくbodied、適度なサイズの範囲にほとんどの何でも取っている一般論者として与えること支える。 geophilomorphsが土を通って掘り進み、ミミズが毒爪によってボディ容易に穴を開けられるのでミミズがGeophilomorphsに食事療法の大部分を提供することが提案された。 観察はGeophilomorphsが提案し大きいミミズより自身を抑制できない従ってより小さいミミズは彼らの食事療法の相当な割合であるかもしれないことを [13]. サイズがあるScolopendromorphsは無脊椎動物と同様、脊椎動物で与えられる。 彼らはハ虫類、水陸両生動物、小さいほ乳類、バットおよび鳥を食べることを観察された。 トビムシ目 Lithiobiomorphの食事療法の大きい割合を提供するかもしれない。 少しはScutigeromorphについて知られているまたはCraterostigmomorphは食事療法する。 すべてのムカデは潜在的なintraguildの捕食者である。 ムカデおよびくもは互いで頻繁に犠牲にするかもしれない[14]ビデオ.

ムカデは大きいのによって多くのvetebratesおよびinvetebrates食べられ、いくつかのステープルの食事療法を形作る。 アフリカの蟻 Amblyoponeプルート もっぱら供給Geophilomorphsで[証明は必要とした] そして南アフリカ岬はヘビの黒先頭に立った Aparallactusのcapensis 主にムカデで与える。

ムカデは湿ったmicrohabitatsにある。 水関係は乾燥した条件で水を急速に失うので、生態学の重要な面である。 水損失は彼らの外骨格のろうのカバーに欠け、余分水を要求するアンモナルとして不用な窒素を排泄しているムカデの結果である。 ムカデは色々な適応によって水損失を取扱う。 Geophilomorphsはそれらが容積の比率により大きい表面積を有するのに水をLithobiomorpsよりより少し急速に失う。 これはGeophilomorphsにより重くsclerotized肋腹の膜をあるという事実によって説明されるかもしれない。 Spiracleの形に、サイズおよび能力にまた圧迫する水損失の率の影響がある。 さらにcoxal気孔の数そしてサイズがムカデの水分平衡に影響を与える変数であるかもしれないことが、提案された。

ムカデは多くの異なった生息地のタイプに住んでいる; 森林、サバンナ、草原および少数を示す砂漠。 Geophilomorphsはそれらがフジツボで与える沿海の生息地に合わせられる、 [15]. Craterostigmomorphaを除くすべての順序の種は洞窟に合わせた。 ムカデ密度は600/m高く記録された2 そして500 mg/m高く生物量2 ぬれた重量。 小さいGeophilomorphsは小さいLithobiomorphsに先行している最も高い密度を達成する。 大きいLithobiomorphsは20/mの密度を達成する2. Scolopendromorphsの1つの調査は0.16/mの密度にナイジェリアのサバンナのScolopendraのmorsitansを記録する2 そして140 mg/mの生物量2 ぬれた重量 [16].

最も大きいムカデ

Scolopendraのgigantea、別名Amazonian巨大なムカデは、30に達する世界のムカデの最も大きい既存の種である cm (12 インチ)長さに。 midflightのそれらをつかまえるバットを食べることを知っている[17]、齧歯動物およびくもと同様。 有史以前 Euphoberia 1メートルまで(39インチ)長さに育てているおそらく最大のムカデはあった。

ことを示すうわさがある Galápagosの島 巨大なムカデ(Scolopendraのgalapagoensis)これらのうわさが特定のムカデの珍事に起因するかもしれないが、(25に) 60までcmのサイズに達することができる。 ガラパゴスの捕虜のムカデは頻繁にボディ長さの20 cm (8インチ)を超過しない。[1]


順序および家族

Scutigeromorpha
科学的な分類
王国: Animalia
門: Arthropoda
Subphylum: 多足類
クラス: Chilopoda
サブクラス: Anamorpha
順序: Geophilomorpha
家族
  • Pselliodidae
  • Scutigeridae
  • Scutigerinidae

ムカデの発注は原住民から得られるへの、次に考慮される。

Scutigeromorpha

Scutigeromorpha anamorphicあり、長さが15の足軸受け区分に達する。 それらは非常に速い創造物およびすばらしい速度の落下に抗できる: それらは落とされたとき毎秒15までのボディ長さに達し、落下を存続させる。

それらはcheliceratesおよび昆虫で見られるそれに類似した結晶の層が観察することができる元の混合目を保つ唯一のムカデのグループである。 それらはまた長く耐え、アンテナをmultisegmented。 掘り進む生活様式に適応は他の順序で混合目の退化をもたらした。 この特徴は系統発生のanaylsisの大きい使用である。

グループは足底である 現存する 腹部の版の背部の単一のspiracleの入り口を持っていることによって定義されるNotostigmomorphaの代表。 より得られたグループは彼らの側面のspiracular開始の大多数に耐え、Pleurostigmomorphaと名づけられる。 ある均一にmiddorsalラインに沿ってそしてtergitesの後部セクションに近い方に見つけることができる7つの無対のspiraclesがある。

Lithobiomorpha

Lithobiomorpha
科学的な分類
王国: Animalia
門: Arthropoda
Subphylum: 多足類
クラス: Chilopoda
サブクラス: Anamorpha
順序: Geophilomorpha
家族
    • 家族Henicopidae
    • 家族Lithobiidae

lithobiomorpha anamorphicムカデの他の主要なグループを表しなさい; それらはまた15のthoratic区分の成長した長さに達する。 このグループは混合目を失い、時々目を全体で持っている。 その代り、それは持っている面の面かグループを注目する。 それはspiracles組み合わせられ、横に見つけることができるである。 この有機体のあらゆる足軸受け区分に別のtergiteがある。 それはまた比較的短いアンテナおよび足を有する。


Craterostigmomorpha

Craterostigmomorpha
科学的な分類
王国: Animalia
門: Arthropoda
Subphylum: 多足類
クラス: Chilopoda
サブクラス: Anamorpha
順序: Geophilomorpha
家族

家族Craterostigmidae

craterostigmomorpha 2つの種だけから成り立つ最少の多様なムカデのcladeはある。[18]. 地理的な範囲はアフリカの南に制限される。 それらは明瞭なボディ計画を有する; anamorphosisは単段から成り立つ; それらは最初脱皮の12から15の区分をから育てる。 原始Anamorphicムカデと得られたEpimorpha間の低い多様性そして中間位置は「ムカデの世界のplatypusとして」記述されているそれらに導いた [19]. それらは一度多様なcladeの「非常に切り取られた」版を表す。

母性的な卵を抱くことはにEpimorphsとCraterostigomomorphaを結合する clade Phylactometria。 この特性は主に捕食者を撃退するのに役立つ、粘着性があるか有害な分泌を分泌するsternal気孔の存在と密接に関連があると考えられる 寄生虫. のこれらの気孔の存在 デヴォンシャー州 Devonobius このcladeの包含を許可し、に日付を記入されるように発散がする 375 (または多く)百万年前に[20].

Scolopendromorpha

Scolopendromorpha
科学的な分類
王国: Animalia
門: Arthropoda
Subphylum: 多足類
クラス: Chilopoda
サブクラス: Epimorpha
順序: Scolopendromorpha
家族

Epimorphaの原始、 Scolopendromorpha 組み合わせられた足の同じ数を用いる21から成り立ちなさいまたはより多くの区分。 アンテナに17あるまたはより多くの区分が。 目に各側面の少なくとも4つの面がある。


Geophilomorpha

Geophilomorpha
科学的な分類
王国: Animalia
門: Arthropoda
Subphylum: 多足類
クラス: Chilopoda
サブクラス: Epimorpha
順序: Geophilomorpha
Foddai及びMinelli 2000年[21]
Suborders 家族

Suborder Placodesmata

  • 家族Mecistocephalidae

Suborder Adesmata

  • Superfamily 1
    • 家族Neogeophilidade
  • Superfamily 2
    • 家族のGeophilidae (Geophilus)
  • Superfamily 3
    • 家族のGeophilidae
    • 家族Linotaeniidae

Geophilomorphaはムカデの最も得られたグループ、および27の足軸受け区分の上向きにくまである。 それらは-彼らの第3、第5、第8、第10そして第12区分のそれらだけに耐える他のグループと対照をなして…確実にeyelessおよび盲目、すべての足軸受け区分のspiraclesに耐える、 -- 区分を均等にするために異様から交換で大体行われるtagmatic形の変更と一緒に伴われる「中間ボディ壊れ目」。 1260のspp.のこのグループ。 最も多様のまた29の含み、またはより多くの組の足で、最も大きいのleggiest標本。 それらにまた14本の区分されたアンテナがある。

共通種のリスト

  • アリゾナのトラのムカデ Scolopendraのpolymorpha
  • 青いリングムカデ Ethmostigmusのtrigonopodus
  • 地球のムカデ Pachymeriumのferrugineum
  • 羽の尾ムカデ Alipes sp。
  • Galápagosのムカデ Scolopendraのgalapagoensis
  • Sonoranの巨大なムカデ Scolopendraの英雄
  • 家ムカデ Scutigeraのcoleoptrata
  • ペルーの巨大なオレンジ足のムカデ Scolopendraのgigantea
  • 赤毛のムカデ Scolopendraのmorsitans
  • 石造りのムカデ Lithobiusのforficatus
  • ベトナムのムカデ Scolopendraのsubspinipes

参照

  1. ^ Adis、J。 そしてM.J。 Harvey。 2000. 何蜘蛛形綱および多足類世界的がおよびAmazoniaにあるか。 Neotropicalの動物群および環境、35の調査: 139-141.
  2. ^ ルイス、J.G.E。 1981. ムカデの生物学。 ケンブリッジ大学出版局、ケンブリッジ。
  3. ^ Meske、C。 1961. UntersuchungenのzurのSinnesphysiologieフォンDiplopodenのund Chilopoden。 Z. Vergl。 Physiol。、45: 61-77.
  4. ^ Littlewood、P.M.H。 1983. lithobiomorphのムカデのcoxal腺の良い構造そして機能: LithobiusのforcicatusおよびL。 crassipes (Chilopoda、Lithobiidae)。 形態177 (2)のジャーナル: 157-179.
  5. ^ せん断、W.A。 1992. 土地の早い生命。 アメリカの科学者、80: 444-456.
  6. ^ Edgecombe、G。 D. そしてGiribet、G。 2002. ChilopodaのMyriapodの系統発生そして関係。 143-168. : Llorente Bousquets、J。 そしてMorrone、J。 J. (ED) Biodiversidad、Taxonomía y Biogeografia de Artropodoss de México: Haciaのuna Síntesis de su Conocimiento、Volumen III。 Prensas de Ciencias、Universidad Nacional Autonomaa de Mexicoo、México。
  7. ^ Edgecombe、G。 D. そしてGiribet、G。 2002. ChilopodaのMyriapodの系統発生そして関係。 143-168. : Llorente Bousquets、J。 そしてMorrone、J。 J. (ED) Biodiversidad、Taxonomía y Biogeografia de Artropodoss de México: Haciaのuna Síntesis de su Conocimiento、Volumen III。 Prensas de Ciencias、Universidad Nacional Autonomaa de Mexicoo、México。
  8. ^ 個々の突然変異体の割引
  9. ^ アーサー、W。 2002. ムカデの細分化からの概要の仮説への進化バイアスと自然な選択間の相互作用。 遺伝、89: 239-246.
  10. ^ アーサー、W.およびA.D。 行商人。 2005. ムカデ Strigamiaのmaritima: それが細分化の開発そして進化についての私達に告げることができる何を。 Bioessays、27 (6): 653-660.
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  12. ^ アルバート、AM。 1979. 森林の略奪するmacroarthropodの動物群の一部とするChilopoda: 豊富、ライフサイクル、生物量および新陳代謝。 CH 22。 Myriapodの生物学。 学術出版物、ロンドン。
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  15. ^ ルイス、J.G.E。 1961. 沿海のムカデの生命歴史そして生態学 Strigamiaのmaritima (濾過)。 Proc。 Zool。 Soc. Lond。 137: 221-248.
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  17. ^ Molinari、J.、Gutierrez、E.E.、De Ascencae、A.A.、Nasar、J.M.、Arends、A.およびR.J。 Marquez。 2005. 巨大なムカデによる捕食、S。 ベネズエラの洞窟のバットの3つの種のgigantea。 科学、4のカリブジャーナル(2): 340-346.
  18. ^ Edgecome、 出版物、第2種を記述する
  19. ^ グレッグEdgecombe
  20. ^ Giribet、G.; Edgecombe、G.D。 (2006). "ムカデのデータ・セットと系統発生間の対立: 7つの遺伝子および形態に基づく分析". 進行: 生物科学 273 (1586): 531-538. 
  21. ^ Foddai、D.、及びA。 Minelli。 2000. geophilomorphのムカデの系統発生: 形態からの古い知恵そして新しい洞察力。 Fragmenta Faunisticaの43補足: 61-71。

外部リンク

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