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生物学的半減期

生物学的半減期 物質のpharmacologicの半分を失うために物質(薬剤、放射性核種、または他)のために取る時間の生理学的でかまたはradiologic活動はによって、ある 定義。

生物学的半減期は重要である pharmacokinetic 変数は通常省略によって表示され、 t1/2.[1]

a間 放射性 同位体は率の定数が固定である最初順序の動力学に従って、生きている有機体からの物質の除去続くより複雑に完全に腐る 動力学. 記事を見なさい 率の同等化.

目次

生物学的半減期の例

人間の水の生物学的半減期は約7から10日である。 それは行動によって変えることができる。 多量の飲むこと アルコール ボディの水の生物学的半減期を減らす[参照は必要とした]. これが内部的に汚染される人間を浄化するのに使用されていた tritiated水 (トリチウム). 水の同量を飲むことは同じような効果をもたらすが、多数は水の大きい容積を飲むことは難しいと思う。 この除去方法の基礎(で使用される Harwell)ボディの水が新しい水と取り替えられる率を高めることはある。

アルコール

取り外しの エタノール (アルコール)酸化によって アルコールデヒドロゲナーゼ レバー 人体から限られているがある。 アルコールの大きい集中のそれ故に取り外しからの ゼロ順序の動力学に続くかもしれない。 また1つの物質のための率制限ステップは他の物質と共通してあるかもしれない。 例えば、血アルコール集中が生物化学をの変更するのに使用することができる メタノール そして エチレン・グリコール. このようにへのメタノールの酸化 有毒 ホルムアルデヒド そして 蟻酸 人体で適切な量のの提供によって防ぐことができる エタノール 持っている人に 摂取される メタノール。 メタノールが非常に有毒物質および原因であることに注目しなさい 盲目 そして死。 エチレン・グリコールを摂取した人は同じように扱うことができる。

規定の薬物

物質 半減期 ノート
Amiodarone 25日
Cisplatin 20から30分
Chlorambucil 1.53時間
Digoxin 24から36時間
Fluoxetine 1から6日

能動態 代謝物質 fluoxetineである 親脂性 そして頭脳から血にゆっくり移住する。 代謝物質に4から16日の生物学的半減期がある。

メタドン 15から60時間、稀に190時間まで。[2]
Oxaliplatin 14分[3]
Salbutamol 7時間

金属

生物学的半減期の セシウム 人間に1かそして4か月の間にである。 これは人の供給によって短くすることができる プロイセン青. 消化系のプロイセン青は固体として機能する イオン交換体 解放している間かセシウムを吸収するかどれが カリウム イオン。

ある物質が、であり、物質のための自身の類縁とのそれぞれ考えることは、重要、別の生物学的半減期の各部分複数の部品から成っているように人間か動物ボディについて。 全有機体から物質を取除く試みは有機体の1部で現在の重荷を高める効果をもたらすかもしれない。 例えば、鉛と汚染される人が与えられれば EDTA a キレート化療法、鉛がボディから失われる率が高められる間、そして、ボディ内の鉛はに移りがちである 頭脳 それがほとんどの害をすることができるところ。

  • Polonium ボディで生物的を持っている 半減期 約30から50日の。
  • セシウム ボディで約1かから4か月の生物学的半減期を持っている。
  • 約10年の生物学的半減期を持っている。
  • カドミウム 骨で約30年の生物学的半減期を持っている。
  • プルトニウム 骨で約100年の生物学的半減期を持っている。
  • プルトニウム レバーで約40年の生物学的半減期を持っている。

率の同等化

ゼロ順序の除去

半減期が薬剤の集中と変わる情況がある。 例えば、 エタノール 十分な量でレバーの新陳代謝の酵素を飽和させるために消費されるかもしれなく従っておよそ一定した率(ゼロ順序の除去)のボディから除去される。 従って半減期は、このような状態で、薬剤の最初の集中に比例している A0 そしてゼロ順序率の定数に反比例した k0 ところ:

1次除去

このプロセスは通常対数プロセスである-代理店のすなわち、一定した割合は単位時間(Birkett 2002年)ごとに除去される。 従って単一の線量の管理の後の血しょう集中の落下は次の同等化によって記述されている:

  • Ct 集中は時間後にある t
  • C0 ある最初の集中は(t=0)
  • k 除去率の定数はある

除去率の定数と半減期間の関係は次の同等化によって与えられる:

半減期は定められる 整理 (CL) 配分の容積 (VD)そして関係次の同等化によって記述されている:

臨床練習では、これは規則的な投薬が、停止されて始まった、または変わる線量を持って行く後定常範囲に4.7倍のに薬剤の血清の集中のための半減期公正ことを意味する。 従って、例えば、digoxinに半減期ある(またはtが½) 24-36時間の; これは完全な実施されるために線量の変更が週の最もよい部分を取ることを意味する。 従って、長い半減期の薬剤(例えば。 amiodarone、除去t½ 約90日の)通常aと始められる ローディング線量 望ましい臨床効果をもっとすぐに達成するため。

また見なさい

  • 半減期、物理学または薬理学の概要の数学概念に関して。
  • 動力学

参照

  • Birkett DJ (2002年)。 Pharmacokineticsは容易に作った (改訂版)。 シドニー: McGraw丘オーストラリア。 ISBN 0-07-471072-9.
  1. ^ 純粋な、応用化学の国際的な連合. "生物的半分の生命". 化学専門用語の大要 インターネットの版。
  2. ^ Manfredonia、ジョン(2005年3月)。 終りの生命心配の苦痛管理のための規定のメタドン. Osteopathicアメリカの連合のJAOA-Theジャーナル。 取り出される 2007-01-29.
  3. ^ Ehrsson、Hans等(冬2002年)。 人間のoxaliplatinのPharmacokinetics. 医学の腫瘍学。 取り出される 2007-03-28.

外部リンク

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