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| フジツボ 化石の範囲: 早く Palæozoic[1] -からだけ共通が最近、 新第三紀[2] |
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「Cirripedia」からの Ernst Haeckel Kunstformenのder Natur (1904). 中心のカニは寄生cirripedeのexternaを看護している Sacculina
Chthamalusのstellatus
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| 科学的な分類 | ||||||||||||
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| Superorders | ||||||||||||
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Acrothoracica |
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| 同義語 | ||||||||||||
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Thyrostraca、Cirrhopoda (」黄褐色足意味「)、CirrhipodaおよびCirrhipedia。 |
A フジツボ タイプはのある 節足動物 に所属 infraclass Cirripedia subphylum 甲殻類、それ故に遠くにと関連し カニ そして イセエビ. フジツボは専ら海兵隊員、腐食性の設定の浅く、潮水に、普通住みがちである。 それらにsessile懸濁液の送り装置、2がある nektonic larval段階。
およそ1,220フジツボ 種 現在知られている。[3] 一流の「Cirripedia」はラテン系、「カール足」意味である。
目次 |
フジツボは堅い基質に彼ら自身を永久に付けるencrustersである。 共通、「ドングリフジツボ」 (Sessilia) sessileあり、基質に貝を直接育てる。[2] 順序Pedunculata (「エボシ貝の類「および茎によって他)付加自身。[2]
ほとんどのフジツボは懸濁液の送り装置である; 彼らは通常6つの版にの組み立てられる彼らの貝絶えず住む[2] 変更された足を搭載する水コラムへの-そして範囲。 これらの軽い付加物は消費のための貝にプランクトンおよびdetritusを引くためにリズミカルに打った。[参照は必要とした]
クラスの他のメンバーに生命の別のモードがかなりある。 例えば、のメンバー 属 Sacculina ありなさい 寄生、カニの内に住む。[4]
彼らが600mまで水深さにあったが、[2] 100m以下の水深さに住んでいるほとんどのフジツボは種の75%の浅瀬に、居住する[2] そして25%の居住 潮間帯 地帯。[2] 潮間帯の地帯の中では、フジツボの異なった種類は非常に堅く強いられた位置に住んでいて、正確に定められるべき海面の上のまたはの下の集合の厳密な高さを割り当てる。[2]
潮間帯の地帯が周期的に乾燥するので、フジツボは水損失に対してよく合わせられる。 方解石の貝は不浸透性であり、与えないとき開きを渡って滑らせてもいい2つの版を所有している。 これらの版はまた捕食から保護する。[証明は必要とした]
フジツボは転置される limpets そして ムラサキ貝、スペースのために競う。 それらにまた多数の捕食者がある。[2]
彼らは2つの彼らの競争相手を圧倒するために作戦を用いる: 「圧倒する」、および速い成長。 圧倒の作戦では、フジツボの広大な数は同じところですぐに解決し、基質の大きいパッチを覆い、確率のバランスで存続するように少なくとも一部がする。[2] 速い成長は懸濁液の送り装置が水コラムのハイレベルにそして競争相手アクセスし、変位に抵抗するには十分に大きいようにする; 適切に示されるのようなこの応答を、用いる種 Megabalanus、長さが7 cmに達することができる;[2] 他の種はより大きい酒造機を育てるかもしれない。
競争相手は他のフジツボを含むかもしれ(balanoidのフジツボが競争的にchthalamoidのフジツボを転置したという論じられた)証拠がある。 Balanoidsはそれらが管状の骨組を展開させたときに、Oligoceneのchthalamoids上の利点を得た。 これは基質によりよい投錨を提供し、それらがし、後のグループ価格を下げ、より速く育つように、押しつぶし、そして窒息する。[5]
フジツボに2つの明瞭なlarval段階がある nauplius そして cyprid、成長した大人に成長する前に。
肥やされた卵はnaupliusに工夫する: 1つは胸郭か腹部なしで頭部およびtelsonを、構成している幼虫を注目した。 これはbivalved cypridの段階に変形する前に6つの脱皮を経る。 Naupliiは親によって普通最初に卵を抱き、最初の脱皮の後でようにfree-swimming幼虫解放される。
cypridの段階は幾日から週に持続する。 ライフサイクルのこの部分の間に、フジツボは場所を解決するために捜す。 それは変更されるを用いる潜在的な表面を探検する antennules 構造; それが可能性としては適した点を見つけたら、antennulesおよび分泌されたglycoproteinous物質を使用してhead-first付す。 幼虫は表面のbiofilmの彼らの表面の質に、化学、相対的な湿潤性、色および存在または不在および構成基づいて表面を査定すると考えられる; 群をなす種はまた他のフジツボに近く付すためにが本当らしい。 幼虫が有限なエネルギー予備、従って排出すると同時にそれを選ぶ場所でより少なく気難しになる。 点が好みにあれば、別のproteinacous混合物と永久にセメントで接合しているそれ。 達成されるこれそれは経る 変態 年少のフジツボに。
典型的 ドングリフジツボ 6つを開発しなさい[参照は必要とした] 堅い石灰質 版 ボディを保護するため囲み。 ずっと一生涯彼らは軽い足(毛状突起)を使用して地面に、プランクトンを捕獲するためにセメントで接合している。
変態が終わり、それらが大人の用紙に達したら、フジツボは彼らの重く石灰化させた版へ新しい材料を加えることによって育ち続ける。 これらの版はない 脱皮される; 但し、すべてのように ecdysozoans、フジツボ自体はまだ脱皮する クチクラ[6].
ほとんどのフジツボはある 両性、少数の種があるが gonochoric または androdioecious. 通常、最近脱皮した両性の個人は女性として感受性が強い。 Self-fertilizationはフジツボで稀であるために、が論理上可能、実験的に示されていた [7] [8].
フジツボの作りのsessile生活様式 性再生 、有機体として困難仲間に貝を任せることができない。 隔離された個人間の遺伝の移動を促進するためには、フジツボは非常に長く持っている 陰茎、15cmまで長さに: 動物界のサイズの比率への最も大きい陰茎。[9]
フジツボの地質歴史は早いPalaeozoicに戻って辿ることができる(前に4-500百万年の順序で)、[1] それらがまでの化石の記録で共通にならないが 新第三紀 (最後の20,000,000年)。 一部には悪い保存はありがちである高エネルギー環境に制限のためにそうなったものである、 erosional -従ってそれはdepositional設定に達するそれらより波の行為がひかれる貝のために共通である。 グループが以前よりマイナーだったことはまた可能である。[証明は必要とした]
フジツボはpalæo水深さの推定の重要な役割を担うことができる。 化石のdisarticluationの程度は洗浄されたdown-slopeだったので動物が浅瀬に住み、分割したこと多くの種類に水深さの狭い範囲があるのでそれらが運ばれた、それは仮定することができる間隔を提案し。 化石の完全性、および損傷の性質は、こうして地域の構造歴史を強いるのに使用することができる。[2]
フジツボは最初十分に調査されて分類されて、 Charles Darwin 一連を出版したかだれが モノグラフ 1851年および1854年に。 Darwinは彼の友人の提案でこの調査を引き受けた ヨセフドルトンの売春婦、完全に概括前に少なくとも1つの種を理解することは彼の理論のためにの必要とした 進化 によって 自然な選択 [10].
フジツボは経済的な結果構造の損傷に頻繁に人造の構造に彼ら自身を付けると同時に、時々である。 特に船の場合には、それらはように分類される 汚染 有機体。[参照は必要とした]
あるフジツボは人間によって食用、である エボシ貝の類 (例えば。 Pollicipesのpolymerus)多くの内陸国の優美として秘蔵される。[参照は必要とした] ガチョウの首へのこのフジツボのfleshy茎の類似はガチョウが、または野生のガチョウの少なくともある特定の遠洋航海の種類、フジツボから文字通り育った概念に古代時の上昇を与えた。[参照は必要とした] 最も特に、野生 カオジロガン (Brantaのleucopsis)、それがリモートで繁殖するので卵および若者が人間によって稀に見られなかった 北極、gooseneckのフジツボから育つことを想像したので通称を得られる。[参照は必要とした]
ある権限は完全のとCirripediaをみなす クラス または サブクラス、上でリストされている順序は時々ように扱われ superorders. この記事はとしてCirripediaを置くことのマーティンそしてデービスにinfraclassの続く Thecostraca そしてcirripedesの次の分類で順序のレベルに [11][意見はバランスをとる必要がある]:
Infraclass Cirripedia Burmeister, 1834
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