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Fossile

Fossili (da Latino fossus, letteralmente “stante scavato su„) è il remains conservato o tracce degli animali, delle piante e di altri organismi dalla ripresa esterna oltre. Totalità dei fossili, sia scoperti che non scoperti e della loro disposizione dentro fossiliferous (fossile-contenere) roccia formazioni e sedimentario strati (strati) è conosciuto come annotazione del fossile. Lo studio dei fossili attraverso tempo geologico, come sono stati formati e evolutivo rapporti in mezzo tassi (phylogeny) sono alcune delle funzioni più importanti della scienza di paleontologia.

I fossili sono distinti tipicamente il più spesso dall'età minima, la data arbitraria di 10.000 anni fa.[1] Quindi, i fossili variano nell'età dal più giovane all'inizio del Holocene Epoca al più vecchio dal Archaean Eon vari miliardo anni. Le osservazioni che determinati fossili sono stati associati con determinata roccia strati geologi in anticipo condotti per riconoscere una scala cronologica geologica nel diciannovesimo secolo. Lo sviluppo di datare radiometrico tecniche nell'inizio del 20esimo secolo conceduto i geologi per determinare il numerico o età “assoluta„ di vari strati e quindi dei fossili inclusi.

Come extant gli organismi, fossili variano nel formato da microscopico, quali le singole cellule batteriche [2] soltanto uno micrometro di diametro, a gigantesco, come dinosaurs e gli alberi molti tester desiderano e pesando molte tonnellate. Un fossile conserva normalmente soltanto una parte dell'organismo defunto, solitamente quella parte che era parzialmente mineralizzato durante la vita, come ossa e denti di vertebrati, o chitinous exoskeletons di invertebrati. La conservazione dei tessuti molli è squisito rara nell'annotazione del fossile. I fossili possono anche consistere dei contrassegni a sinistra dietro dall'organismo mentre era vivo, quale l'orma o feces (coprolites) della a rettile. Questi tipi di fossili sono denominati fossili della traccia (o ichnofossils), in contrasto con fossili del corpo. Per concludere, oltre vita lascia alcuni indicatori che non può essere visto ma può essere rilevato sotto forma di biochimico segnali; questi sono conosciuti As chemofossils o biomarkers.

Indice

Posti del fossilization eccezionale

I luoghi fossili con conservazione eccezionale - a volte compreso i tessuti molli conservati - sono conosciuti As Lagerstätten. Queste formazioni possono derivare dalla sepoltura della carcassa in anossico ambiente con i batteri minimi, così la decomposizione delaying. Portata di Lagerstätten geologico tempo dal Cambriano periodo al presente. Universalmente, alcuni degli esempi migliori del fossilization quasi perfetto sono Cambriano Argille friabili di Maotianshan e Argilla friabile del Burgess, Devonian Ardesie di Hunsrück, Jurassic Calcare di Solnhofene Carbonifero Insenatura di Mazon località.

Luoghi fossiliferous più in anticipo

I più vecchi fossili della terra sono stromatolites roccia consistente costruita dallo strato sullo strato di sedimento e precipitanti.[3] Sulla base degli studi (ma vivendo) sugli stromatolites ora-rari (specificamente, sicuro batteri blu-verde), lo sviluppo delle strutture stromatolitic fossili biogeneticamente è stato mediato dalle stuoie di microorganismi con il loro allettamento dei sedimenti. Tuttavia, abiotic i meccanismi per sviluppo stromatolitic inoltre sono conosciuti, conducenti ad un dibattito scientifico decade-lungo e a volte-polemico per quanto riguarda la biogenesi di determinate formazioni, particolarmente quelle dal più basso alla metà Archaean eon.

Il più ampiamente è accettato che stromatolites dal Archaean ritardato ed attraverso la metà Proterozoic il eon principalmente è stato costituito da voluminoso colonie di cyanobacteria (precedentemente conosciuto come “alghe„ blu-verde) e che ossigeno sottoprodotto del loro fotosintetico metabolismo in primo luogo provocato terra voluminosa formazioni legate del ferro ed atmosfera della terra successivamente ossigenata.

Anche se è più del normale raro, microstrutture che assomigliano cellule a volte sono trovati all'interno degli stromatolites; ma queste sono inoltre la fonte del conflitto scientifico. Gunflint Chert contiene abbondante microfossils ampiamente accettato come consorzio vario di 2.0 bya microbi.[4]

In opposizione, le cellule fossili presunte di cyanobacteria dai 3.4 gruppi di Warrawoona di bya in Australia occidentale sono nella disputa poiché i processi abiotic non possono essere eliminati.[5] La conferma delle microstrutture di Warrawoona come cyanobacteria profondamente avrebbe effetto sulla nostra comprensione di quando e come vita in anticipo differenziato, spingere importante evolutivo le pietre avanzano indietro a tempo (riferimento). Lo studio continuato di questi più vecchi fossili è preminente calibrare complementare molecolare phylogenetics modelli.

Sviluppi nell'interpretazione dell'annotazione del fossile

Veda inoltre: Storia di paleontologia

Dal registrato da storia ha cominciato e probabilmente prima, la gente ha trovato i fossili, parti di roccia e minerali quale hanno sostituito il remains degli organismi biologici o hanno conservato la loro forma esterna. Questi fossili e totalità del loro caso all'interno della sequenza della roccia della terra strati si riferisce a come l'annotazione fossile.

L'annotazione fossile era una delle fonti iniziali dei dati relativi allo studio di sviluppo e continua ad essere relativo al storia di vita su terra. Paleontologists esamini l'annotazione fossile per capire il processo di sviluppo e del particolare di senso specie si sono evoluti.

Spiegazioni

Le varie spiegazioni sono state messe avanti attraverso la storia per spiegare che cosa i fossili sono e come sono venuto essere dove sono stati trovati. Molte di queste spiegazioni hanno contato sui folktales o sulle mitologie. In Cina le ossa fossili dei mammiferi antichi compreso Erectus di Homo si sono sbagliati spesso “drago ossa„ ed usato come medicina ed aphrodisiacs. Nell'ovest la presenza del high fossilized delle creature del mare in su sui fianchi di una montagna è stata vista come prova del deluge biblico. Le viste più scientifiche dei fossili hanno cominciato ad emergere durante la rinascita. Per esempio, Leonardo Da Vinci discrepanze notate con l'uso della descrizione biblica dell'inondazione come spiegazione per le origini fossili:

“Se il Deluge avesse trasportato le coperture per lle distanze di tre e quattrocento miglia dal mare le avrebbe trasportate mescolate con i vari oggetti naturali interamente heaped su insieme; ma anche a tali distanze dal mare che vediamo le ostriche tutte insieme ed inoltre i crostacei e le seppie e tutte le altre coperture che congregate insieme, ha trovato tutto il insieme guasto; e le coperture solitarie sono trovate oltre ad una un altro come vediamo che loro giornalieri sul mare-puntellano.
E troviamo insieme le ostriche in famiglie molto grandi, fra cui alcuni possono essere visti con le loro coperture ancora unite insieme, indicanti che sono state lasciate là dal mare e che ancora stavano vivendo quando lo strait della Gibilterra è stato tagliato attraverso. Nelle montagne del gran numero di Piacenza e de Parma di coperture e nei corals con i fori può essere ancora attaccare visto alle roccie… “[6]

William Smith (1769-1839), un assistente tecnico inglese del canale, osservato che roccie delle età differenti (basate sul legge del superposition) i raduni differenti conservati dei fossili e quello questi raduni hanno riuscito uno un altro ad ordine normale e determinabile. Ha osservato che le roccie dalle posizioni distanti potrebbero essere correlate hanno basato sui fossili che hanno contenuto. Ha chiamato questo il principio della successione di faunal.

Smith, che ha preceduto Charles Darwin, era ignaro di sviluppo biologico e non ha saputo perchè la successione di faunal ha accaduto. Lo sviluppo biologico spiega perchè la successione di faunal esiste: mentre gli organismi differenti si evolvono, cambiano e vanno estinti, lasciano i fossili. La successione di Faunal era una delle prove principali citate da Darwin che lo sviluppo biologico aveva accaduto.

Spiegazioni biologiche

Presto naturalisti il pozzo ha capito le somiglianze e le differenze di condurre vivente di specie Linnaeus per sviluppare ancora un sistema di classificazione gerarchico in uso oggi. Era Darwin ed i suoi contemporanei che in primo luogo hanno collegato la struttura gerarchica dell'albero grande di vita negli organismi viventi con l'annotazione molto sparsa di allora del fossile. Darwin eloquente ha descritto un processo della discesa con modifica, o lo sviluppo, per cui gli organismi si adattano alle pressioni ambientali naturali e cambianti, o perisce.

Quando Charles Darwin ha scritto Sull'origine della specie per mezzo di selezione naturale, o sulla conservazione delle corse favorite nella lotta per vita, i più vecchi fossili animali erano quelli dal Periodo cambriano, ora saputo per avere circa 540 milione anni. L'assenza di più vecchi fossili ha preoccupato Darwin per le implicazioni per la validità delle sue teorie, ma ha espresso la speranza che tali fossili sarebbero trovati, notanti quello: “soltanto una piccola parte del mondo è conosciuta con esattezza.„ Darwin inoltre pondered l'apparenza improvvisa di molti gruppi (cioè. phyla) nei più vecchi strati fossiliferous cambriani conosciuti.[7]

Ulteriori scoperte

Da tempo del Darwin, l'annotazione fossile è stata spinta indietro fra a 2.3 e 3.5 miliardo anni prima del presente.[8] La maggior parte di questi fossili precambriani sono batteri microscopici o microfossils. Tuttavia, i fossili macroscopici ora sono conosciuti dal ritardato Proterozoic. Biota di Ediacaran (anche denominato biota del Vendian) datare da 575 milione anni fa collettivamente costituisce un montaggio pienamente vario di multicellulare iniziale eucarioti.

La successione fossile di faunal e dell'annotazione costituisce la base della scienza di biostratigraphy o determinando l'età delle roccie basate sui fossili contengono. Per i primi 150 anni di geologia, il biostratigraphy ed il superposition erano gli unici mezzi per la determinazione età relativa delle roccie. scaletta temporale geologica è stato diventato ha basato sulle età relative degli strati della roccia come determinato dai paleontologists in anticipo e stratigraphers.

Dai primi anni del ventesimo secolo, datare assoluto metodi, come datare radiometrico (includendo potassio/argon, argon/argon, serie uraniume datare del carbonio-14) sono stati usati verificare le età relative ottenute dai fossili e fornire le età assolute per molti fossili. Datare radiometrico ha indicato quello il più presto conosciuto stromatolites abbia luogo oltre 3.4 miliardo anni. I vari metodi datanti sono stati usati oggi e sono usati secondo la geologia ed il contesto locali e mentre ci è una certa varianza nei risultati da questi datare i metodi, quasi tutti forniscono la prova per la a terra molto vecchia, circa 4.6 miliardo anni.

Vista moderna

“L'annotazione fossile è epic evolutivo della vita che ha spiegato in quattro miliardo anni mentre le condizioni ambientali ed il potenziale genetico si sono interagiti in conformità con la selezione naturale.„[9] Il clima della terra, la tettonica, l'atmosfera, gli oceani ed i disastri periodici hanno invocato le pressioni selettive primarie su tutti gli organismi, a cui o si sono adattati, o sono perito con o senza lasciare i discendenti. La paleontologia moderna si è unita con biologia evolutiva per ripartire l'operazione interdisciplinare di spiegare l'albero di vita, che conduce inevitabilmente indietro a tempo alla durata microscopica del precambriano in cui la struttura e le funzioni delle cellule si sono evolute. Il tempo profondo della terra nell'alambicco Proterozoic e più profondo nel Archaean “è raccontato soltanto dai fossili microscopici e dai segnali chimici sottili.„[10] I biologhi molecolari, usando il phylogenetics, possono confrontare l'omologia di sequenza dell'amminoacido o del nucleotide della proteina (cioè, somiglianza) per arguire la tassonomia e le distanze evolutive fra gli organismi, ma con riservatezza statistica limitata. Lo studio dei fossili, d'altra parte, inscatola più specificamente il puntiforme quando e nella che ramificazione dell'organismo si è presentata nell'albero di vita. Il phylogenetics e la paleontologia moderni funzionano insieme ancora nella chiarificazione di cattiva opinione della scienza dell'apparenza di vita e del relativo sviluppo durante il tempo profondo su terra.[11]

Niles Eldredge lo studio sul genere del trilobite di Phacops ha sostenuto l'ipotesi che le modifiche alla disposizione degli obiettivi dell'occhio dei trilobite hanno continuato dalle misure e da milioni eccessivi di inizio di anni durante Devonian.[12] L'interpretazione del Eldredge dell'annotazione del fossile di Phacops era che i guaime dell'obiettivo cambia, ma non il processo evolutivo velocemente d'avvenimento, fossilized. Ciò ed altri dati hanno condotto Jay Gould dello Stephen e Niles Eldredge per pubblicare la carta seminale sopra equilibrio punteggiato in 1971.

Esempio di sviluppo moderno

Un esempio di progresso paleontologico moderno è l'applicazione di sincrotrone Raggi X tomografico tecniche a bilaterian cambriano iniziale embrionale microfossils di che recentemente ha reso le nuove comprensioni metazoan sviluppo nelle relative fasi più iniziali. La tecnica di tomografia fornisce la risoluzione tridimensionale precedentemente irraggiungibile ai limiti del fossilization. I fossili di due bilaterians enigmatic, vite senza fine-come Markuelia e un presunto, primitivo protostome, Pseudooides, fornisca un peek a strato del germe sviluppo embrionale. Questi 543 milione-anno-vecchi embrioni sostengono l'emersione di alcune funzioni di artropodo lo sviluppo più presto precedentemente ha pensato verso la fine di Proterozoic. Gli embrioni conservati da La Cina e La Siberia ha subito veloce diagenetic fosfatizzazione con conseguente conservazione squisita, compreso le strutture delle cellule. Questa ricerca è un esempio notevole di come la conoscenza messa dall'annotazione fossile continua a fornire le informazioni al contrario irraggiungibili sull'emersione e sullo sviluppo di vita su terra. Per esempio, la ricerca suggerisce Markuelia ha affinità più vicina alle viti senza fine del priapulid ed è adiacente alla ramificazione evolutiva di Priapulida, Nematoda e Arthropoda.[13]

Rarity dei fossili

Fossilization è un caso particolarmente raro, perché la maggior parte dei componenti delle cose precedente-viventi tendono a decomporre relativamente rapidamente la seguente morte. Nell'ordine affinchè un organismo fossilized normalmente, la necessità del remains di essere coperto vicino sedimento appena possibile. Comunque ci sono eccezioni a questo, come se un organismo è frozen, essiccato, o viene riposarsi in anossico (ossigeno- liberi) l'ambiente. Ci sono vari tipi di fossili e di processi di fossilization.

dovuto l'effetto unito di processi taphonomic e la probabilità matematica semplice, fossilization tende a favorire gli organismi con le parti, quelle che erano diffuse e quelle di corpo dure che hanno vissuto a lungo. D'altra parte, è molto insolito da trovare i fossili di piccolo, delicatamente bodied, geograficamente ha limitato ed organismi geologicamente effimeri, a causa del loro rarity relativo e probabilità bassa di conservazione.

Più grandi esemplari (macrofossils) spesso sono osservati, scavati in su e sono visualizzati, anche se remains microscopico (microfossils) sono realmente molto più comuni nell'annotazione fossile.

Alcuni osservatori casuali perplexed dal rarity di specie di transizione all'interno dell'annotazione fossile. La spiegazione convenzionale per questo rarity è stata data vicino Darwin, che ha dichiarato che “l'imperfezione estrema dell'annotazione geologica,„ unito con la durata corta e la gamma geografica stretta di specie di transizione, rese esso improbabile che molti tali fossili siano trovati. Sono messi semplicemente, i termini sotto che fossilization avviene abbastanza raro; ed è altamente improbabile che qualunque dato organismo lasci un fossile. Eldredge e Gould hanno sviluppato la loro teoria di equilibrio punteggiato in parte per spiegare il modello dello stasis ed apparenza improvvisa nell'annotazione fossile.

Tipi di conservazioni

Permineralization

Permineralization si presenta dopo la sepoltura, come gli spazi vuoti all'interno di un organismo (spazi riempiti di liquido o di gas durante la vita) è riempito di acqua freatica minerale-ricca e di precipitato dei minerali dall'acqua freatica, così occupando gli spazi vuoti. Questo processo può accadere negli spazi molto piccoli, quale all'interno della parete delle cellule di una cellula della pianta. Il permineralization della piccola scala può produrre i fossili molto dettagliati. Affinchè il permineralization accada, l'organismo deve essere coperto da sedimento presto dopo la morte o presto dopo il processo decadente iniziale. Il grado a cui il remains è decaduto una volta coperto determina i particolari successivi del fossile. Alcuni fossili sono fatti di soltanto il remains o i denti scheletrici; altri fossili contengono le tracce di pelle, piume o persino tessuti molli. Ciò è una forma di diagenesis.

Getti e muffe

In alcuni casi il remains originale dell'organismo completamente è stato dissolto o al contrario è stato distrutto. Quando tutto che sia lasciato è un organismo-a forma di foro nella roccia, è denominato muffa esterna. Se questo foro più successivamente è riempito di altri minerali, è a getto. muffa interna è formato quando i sedimenti o i minerali riempiono la cavità interna di un organismo, quale la parte interna di un bivalve o di una lumaca.

Rimontaggio e ricristallizzazione

Rimontaggio accade quando le coperture, l'osso o l'altro tessuto sono sostituiti con un altro minerale. In alcuni casi il rimontaggio minerale delle coperture originali si presenta così gradualmente ed a tali scale dell'indennità che le caratteristiche microstrutturali sono conservate malgrado la perdita totale di materiale originale. Lle coperture sarebbe ricristallizzato quando i minerali scheletrici originali sono ancora presenti ma in una forma di cristallo differente, come da aragonite a calcite.

Fossili di compressione

Fossili di compressione, come quelli dei ferns fossili, è il risultato di riduzione chimica delle molecole organiche complesse che compongono i tessuti dell'organismo. In questo caso il fossile consiste del materiale originale, anche se in geochimico alterato dichiari. Questo cambiamento chimico è un'espressione di diagenesis.

Bioimmuration

Bioimmuration è un tipo di conservazione in cui un organismo scheletrico invade o al contrario include un altro organismo, conservandogli il posteriore, o un'impressione, all'interno dello scheletro.[15] È solitamente un organismo scheletrico sessile, quali un briozoo o un'ostrica, che si sviluppa lungo un substrato, coprente altri encrusters sessile. A volte bioimmured l'organismo è morbido-bodied ed allora è conservato nel rilievo negativo come genere di muffa esterna. Ci sono inoltre casse in cui un organismo si deposita in cima ad un organismo scheletrico vivente che si sviluppa verso l'alto, conservante il settler in relativo scheletro. Bioimmuration è conosciuto nell'annotazione fossile dal Ordovician[16] al recente.[17]

Riassumere, i processi di fossilization continuano diversamente per i generi differenti dei tessuti ed in generi vari di circostanze.

Fossili della traccia

Articolo principale: Fossile della traccia

Fossili della traccia è il remains dei trackways, burrows, bioerosion, uova ed eggshells, nidi, droppings ed altri tipi di impressioni. Droppings Fossilized, denominati coprolites, può dare la comprensione nel comportamento d'alimentazione degli animali e può quindi essere di importanza grande.

Microfossils

Articolo principale: Micropaleontology

“Microfossil„ è un termine descrittivo applicato alle piante ed agli animali fossilized ai di cui il formato è giusto o sotto il livello a cui il fossile può essere analizzato dall'occhio nudo. Un punto comunemente applicato di taglio fra “micro„ e fossili “a macroistruzione„ è 1 millimetro, anche se questa è soltanto una guida approssimativa. Microfossils può essere organismi completi (o vicino-completi) in se stesso (quali i plankters marini foraminifera e coccolithophores) o elementi (quali i piccoli denti o spore) di più grandi animali o piante. Microfossils è di importanza critica come serbatoio di paleoclimate le informazioni e sono inoltre comunemente usate vicino biostratigraphers per aiutare nella correlazione delle unità della roccia.

Fossili della resina

Resina fossile (colloquialmente denominata ambrato) è un naturale polimero trovato in molti tipi di strati nel mondo intero, livelli Artico. Le più vecchie date fossili della resina al Triassico, comunque la maggior parte delle date al Terziario. L'escrezione della resina da determinate piante si pensa per essere un evolutivo adattamento per protezione dagli insetti e sigillare le ferite causate dagli elementi di danni. La resina fossile contiene spesso altri fossili denominati inclusioni che sono state bloccate dalla resina appiccicosa. Questi includono i batteri, i funghi, altre piante e gli animali. Le inclusioni animali sono solitamente piccole invertebrati, principalmente artropodi quali gli insetti e ragni e soltanto estremamente raramente a vertebrato quale una piccola lucertola. La conservazione delle inclusioni può essere squisita, compreso i piccoli frammenti di DNA.

Pseudofossils

Pseudofossils sono i modelli visivi in roccie che sono prodotte tramite i processi geologici naturali piuttosto che i processi biologici. Possono sbagliarsi facilmente i fossili reali. Alcuni pseudofossils, come dendrites, sono costituiti dalle fenditure naturali nella roccia che ottengono riempite in su filtrando i minerali. Altri tipi di pseudofossils sono minerale del rene (figure rotonde in minerale ferroso) e agate del muschio, che assomigliano ai fogli della pianta o del muschio. Concretions, i noduli sferici o ovoid-a forma di trovati in alcuni strati sedimentari, si sono pensati una volta per essere dinosaur le uova e si sbagliano spesso i fossili pure.

Fossili viventi

Articolo principale: Fossile vivente

Fossile vivente è un termine informale usato per tutta la vita specie quale assomiglia molto attentamente ad una specie conosciuta dai fossili -- cioè è come se il fossile antico “sia venuto a vita.„

Ciò può essere (a) una specie o taxon saputo soltanto dai fossili fino ai rappresentanti viventi sono stati scoperti, come l'lobed-alettato coelacanth, primitivo monoplacophoran mollusco e Maidenhair cinese albero, o (b) una singola specie vivente senza i parenti vicini, come Nuovo Caledonian Kagu, o Sunbittern, o (c) un piccolo gruppo della specie vicino-relativa senza altra chiude i parenti, come ossigeno-produrre, primoidial stromatolite, inarticulate lampshell Lingula, madreperlaceo molto-a temperatura ambiente Nautilus, rootless sbatti il fern, corazzato granchio a ferro di cavalloe dinosaur-come tuatara quello è i soli superstiti dell'una volta che grande e gruppo diffuso nell'annotazione del fossile.

Veda inoltre

Riferimenti

  1. ^ Domande frequentemente fatte circa paleontologia. Museo di storia naturale de San Diego
  2. ^ {{citi il giornale | ultimo = Westall | in primo luogo = Frances | co-author = ed altri. | titolo = presto batteri e biofilms fossili archeani in sedimenti idrotermale-influenzati dalla cinghia di greenstone di Barberton, Sudafrica | giornale = ricerca precambriana | volume = 106 | edizione = 1-2 | pagine = 93-116 | URL = http://ieg.or.kr:8080/abstractII/E0210601006.html
  3. ^ Stromatolites, i più vecchi fossili. Richiamato sopra 2007-03-04.
  4. ^ Knoll, A. H., Barghorn, E.S, Awramik, S.M. (1978). I nuovi organismi dal Aphebian Gunflint rivestono di ferro la formazione. Giornale di paleontologia (52), 1074-1082.
  5. ^ Lowe, D. R. (1994). Origine di Abiological degli stromatolites descritti più vecchio di 3.2 Ga. Geologia, 22, 387-390
  6. ^ da Vinci, Leonardo. I taccuini di Leonardo Da Vinci. Oxford: Pressa dell'università di Oxford, 28-29. ISBN 0-19-283897-0. 
  7. ^ Darwin, C (1859) sull'origine della specie. Capitolo 10: Sull'imperfezione dell'annotazione geologica.
  8. ^ 1999) culle di Schopf JW (di vita: La scoperta dei fossili più in anticipo della terra, pressa dell'università di Princeton, Princeton, NJ.
  9. ^ Il museo fossile virtuale - fossili attraverso Tempo geologico e sviluppo. Richiamato sopra 2007-03-04.
  10. ^ Knoll, A, (2003) vite su un pianeta giovane. (Pressa dell'università di Princeton, Princeton, NJ)
  11. ^ Paul CRC e Donovan SK, (1998) una descrizione della totalità dell'annotazione del fossile. nell'adeguatezza dell'annotazione fossile (eds del Paul CRC e del Donovan SK). 111-131 (John Wiley, New York).
  12. ^ Fortey R, Trilobite!: Testimone oculare a sviluppo. Alfred A. Knopf, New York, 2000.
  13. ^ Donoghue, PCJ, Bengtson, S, Dong, X, Gostling NJ, Huldtgren, T, Cunningham, JA, Yin, C, Yue, Z, Peng, F e Stampanoni, 2006) microscopie tomografiche dei raggi X del sincrotrone di m. (degli embrioni fossili. Natura 442, 680-683
  14. ^ Palmer, TJ e Wilson, parassitismi del MA (1988) dei bryozoans di Ordovician e l'origine degli pseudoborings. Paleontologia 31.939-949
  15. ^ Taylor, palladio. (1990) Conservazione di organismi morbidi-bodied ed altri dal bioimmuration: Una rassegna. Paleontologia 33.1-17
  16. ^ Wilson, mA, Palmer, TJ e Taylor, 1994) conservazioni le più iniziali del PD (dei fossili morbidi-bodied dal bioimmuration del epibiont: Ordovician superiore del Kentucky. Lethaia 27, 269-270
  17. ^ Taylor, palladio. (1990) Conservazione di organismi morbidi-bodied ed altri dal bioimmuration: Una rassegna. Paleontologia 33.1-17

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