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Legge controllata delle sostanze

Gli Stati Uniti regolazione della droga
Droghe di prescrizione
Sopra - le contro droghe
Questa scatola: vista • colloquio • pubblichi

Legge controllata delle sostanze (CSA) è stato promulgato in legge dal Congresso degli Stati Uniti come titolo II del Prevenzione di abuso della droga e una Legge complete di controllo di 1970.[1] Il CSA è federale Gli Stati Uniti politica della droga sotto quale la fabbricazione, l'importazione, il possesso e la distribuzione di determinate droghe è regolata. La Legge inoltre ha servito da legislazione effettuante nazionale per Singola convenzione sui narcotici.

La legislazione ha generato cinque programmi (classificazioni), con le qualificazioni di variazione affinchè una droga sia inclusa in ciascuno. Due reparti federali, Reparto di giustizia e Reparto dei servizi umani e di salute (che include Gestione della droga e dell'alimento) determini quali droghe sono aggiunte o rimosse dai vari programmi, benchè lo statuto passato da Congress abbia generato l'elenco iniziale. Le decisioni di classificazione sono richieste per essere prese sui test di verifica di potenziale per abuso, uso medico accettato negli Stati Uniti e potenziale per dipendenza.

Il reparto di giustizia è inoltre l'agenzia esecutiva incaricata di applicazione di legge federale. Dichiari i governi inoltre regolano determinate droghe non controllate al livello federale.

Indice

Storia

In 1969, presidente Nixon annunciato che Attorney General stava preparando più efficacemente una nuova misura completa al raduno i problemi narcotici e pericolosi della droga al livello federale unendo tutte le leggi federali esistenti in un singolo nuovo statuto.

Inoltre durante questo tempo Nixon ha incaricato Commissione nazionale su abuso della droga e della marijuana, altrimenti conosciuto come la Commissione di Shafer, per studiare marijuana abuso negli Stati Uniti. Durante la sua presentazione dei risultati della commissione al congresso, presidente Raymond P. Shafer ha suggerito decriminalization di marijuana nei piccoli importi, sostenendo; “[T] il diritto penale è un attrezzo troppo duro da applicarsi al possesso personale anche nello sforzo scoraggiare l'uso. Implica un atto d'accusa opprimente del comportamento che crediamo non siamo adatti. Il danno reale e potenziale di uso della droga non è abbastanza grande giustificare l'intrusione dal diritto penale in comportamento riservato, una misura che la nostra società prende soltanto 'con la riluttanza più grande. “ Nixon ha sepolto i risultati di questa commissione ed ha continuato a firmare la Legge controllata delle sostanze.

Il re di Rufus nota che questo stratagem era simile a quello usato vicino Harry Anslinger quando ha consolidato i trattati precedenti della anti-droga nella singola convenzione ed ha colto l'opportunità aggiungere le nuove disposizioni che al contrario potrebbero essere sgradevoli alla Comunità internazionale.[2] Secondo David T. Courtwright, “i 1970 ha controllato le sostanze che la Legge faceva parte di un pacchetto generale di riforma destinato per razionalizzare ed in alcuni rispetti da liberalizzazione, la politica americana della droga.„ Ha eliminato le frasi minime obbligatorie e se sostegno il trattamento e la ricerca della droga.[3] Il re nota che le clausole di riabilitazione sono state aggiunte come compromesso al senatore Hughes, che ha favorito un metodo moderato. La fattura, come introdotta dal senatore Dirksen, ha fatto funzionare 91 pagina. Mentre stava disegnando, L'uniforme ha controllato la Legge delle sostanze, essere passato vicino dichiari le legislature, inoltre stava disegnando dal reparto di giustizia; il relativo wording ha rispecchiato molto attentamente la Legge controllata delle sostanze.[2]

Dalla relativa promulgazione in 1970, la Legge è stata emendata parecchie volte:

Autorità di applicazione

Gli atti per aggiungere, cancellare, o cambiare il programma di una droga o dell'altra sostanza possono essere iniziati dal Gestione di applicazione della droga (DEA), Reparto dei servizi umani e di salute (HHS), o dalla petizione da qualsiasi partito interessato, compresi il fornitore di droga, una società o un'associazione medica, un'associazione della farmacia, un gruppo di interesse comune pubblico interessato da abuso della droga, un'agenzia di ente pubblico territoriale o di dichiarare, o un cittadino specifico. Quando una petizione è ricevuta dal DEA, l'agenzia comincia la relativa propria indagine sulla droga.

Il DEA anche può cominciare un'indagine su una droga in qualunque momento basata sulle informazioni ricevute dai laboratori, dichiara ed applicazione di legge locale ed agenzie regolarici, o altre fonti delle informazioni.

Una volta che il DEA ha raccolto i dati necessari, il coordinatore di DEA, da autorità del Attorney General, richieste da HHS una valutazione e una raccomandazione scientifiche e mediche se la droga o l'altra sostanza dovrebbe essere controllata o rimossa da controllo. Questa richiesta è trasmessa alla segreteria sanitaria di aiuto di HHS. Allora, HHS sollecita le informazioni dal commissario del Gestione della droga e dell'alimento e valutazioni e raccomandazioni dal Istituto nazionale su abuso della droga e, occasionalmente, dalla Comunità scientifica e medica nel suo insieme. La segretaria di aiuto, da autorità della segretaria, compila le informazioni e trasmette di nuovo il DEA ad una valutazione medica e scientifica per quanto riguarda la droga o l'altra sostanza, una raccomandazione se la droga dovrebbe essere controllata ed in che programma dovrebbe essere disposto.

Le valutazioni mediche e scientifiche stanno legando al DEA riguardo agli argomenti scientifici e medici. La raccomandazione sulla programmazione sta legandosi soltanto fino al punto in cui se HHS suggerisce che la sostanza non essere controllata, il DEA non può controllare la sostanza.

Una volta che il DEA ha ricevuto la valutazione scientifica e medica da HHS, il coordinatore di DEA valuterà tutti i dati disponibili e prenderà una decisione finale se proporre che una droga o l'altra sostanza sia controllata ed in quale programma dovrebbe essere disposto.

In circostanze determinate, il governo può temporaneamente programmare una droga senza quanto segue la procedura normale. Un esempio è quando i trattati internazionali richiedono il controllo di una sostanza. In più, 21 U.S.C. § 811 (h) permette che il Attorney General temporaneamente disponga una sostanza nel programma I “per evitare un rischio imminente alla sicurezza pubblica„. Dei trenta giorni di preavviso è richiesto prima che l'ordine possa pubblicarsi e la programmazione espira dopo un anno; tuttavia, il periodo può essere sei mesi estesi se gli atti regolatori permanente per programmare la droga sono in progresso. Comunque, una volta che questi atti sono completi, l'ordine provvisorio è sgomberato automaticamente.

Il CSA inoltre genera un sistema chiuso di distribuzione per quelli autorizzato per maneggiare le sostanze controllate. La pietra angolare di questo sistema è il registro del tutto quelli autorizzato dal DEA per maneggiare le sostanze controllate. Tutti gli individui e ditte che sono registrati sono tenuti ad effettuare gli inventari e le annotazioni completi ed esatti di tutte le transazioni che coinvolgono le sostanze controllate, così come la sicurezza per la conservazione delle sostanze controllate.

Diritto internazionale

I risultati congressuali dentro 21 U.S.C. § 801(7), 21 U.S.C. § 801a (2)e 21 U.S.C. § 801a (3) dichiari che uno scopo importante del CSA è “permette agli Stati Uniti di venire a contatto di tutti i relativi obblighi„ sotto internazionale trattati - specificamente, il 1961 Singola convenzione sui narcotici e il 1971 Convenzione sulle sostanze psicotropiche[1]. Il CSA sopporta molte rassomiglianze a queste convenzioni. Sia il CSA che i trattati hanno precisato un sistema per classificare le sostanze controllate in parecchi programmi in conformità con i risultati scientifici e medici obbligatori di un'autorità di sanità pubblica. Sotto 21 U.S.C. § 811 del CSA, quell'autorità è Segreteria sanitaria i servizi umani e (HHS). Sotto L'articolo 3 di singola convenzione e L'articolo 2 della convenzione sulle sostanze psicotropiche, Organizzazione Mondiale della Sanità è quell'autorità.

Una misura per conformità automatica agli obblighi di trattato è trovata a 21 U.S.C. § 811 (d), che inoltre stabilisce i meccanismi per l'emendamento delle regolazioni internazionali di controllo della droga per corrispondere ai risultati di HHS sulle edizioni scientifiche e mediche. Se il controllo di una sostanza è affidato dalla singola convenzione, il Attorney General è tenuto “a pubblicare un ordine che controlla tale droga sotto il programma che ritiene il più adatto da effettuare tali obblighi,„ senza riguardo verso la procedura di programmazione normale o i risultati della segretaria di HHS. Tuttavia, la segretaria ha influenza grande sopra tutta la proposta di programmazione della droga sotto la singola convenzione, perché 21 U.S.C. § 811 (d) (2) (B) richiede la segretaria che l'alimentazione “valuta la proposta e che fornisce una raccomandazione al ministro che si legherà sul rappresentante degli Stati Uniti nelle discussioni e nelle trattative concernente la proposta.„

Similmente, se Nazioni Unite Commissione sui narcotici aggiunge o trasferisce una sostanza ad un programma stabilito dalla convenzione sulle sostanze psicotropiche, di modo che gli Stati Uniti correnti le regolazioni sulla droga non fanno fronte alle richieste del trattato, la segretaria è richiesta per formulare una raccomandazione su come la sostanza dovrebbe essere prevista sotto il CSA. Se la segretaria accosente con la decisione di programmazione della Commissione, può suggerire che gli atti iniziati del Attorney General per rinviare di conseguenza la droga. Se la segretaria di HHS non è d'accordo con i comandi di NU, tuttavia, il Attorney General deve temporaneamente disporre la droga nei programmi IV o V (quale fa fronte alle richieste minime del trattato) ed escludere la sostanza da tutte le regolazioni non affidate dal trattato, mentre la segretaria è tenuta a chiedere che Il ministro agisca, attraverso la Commissione o Consiglio economico e sociale di NU, per rimuovere la droga da controllo internazionale o trasferirla ad un programma differente sotto la convenzione. La programmazione provvisoria espira non appena il controllo più non è necessario per venire a contatto degli obblighi internazionali di trattato.

Questa misura è stata invocata in 1984 disporre Rohypnol (flunitrazepam) nel programma IV. La droga allora non ha risposto ai test di verifica della Legge controllata delle sostanze per programmare; tuttavia, il controllo è stato richiesto dalla convenzione sulle sostanze psicotropiche. In 1999, un funzionario della FDA ha spiegato al congresso[2]:

Rohypnol non è approvato o disponibile per uso medico negli Stati Uniti, ma temporaneamente è controllato nel programma IV conforme ad un obbligo di trattato sotto la convenzione 1971 sulle sostanze psicotropiche. Quando il flunitrazepam è stato disposto temporaneamente nel programma IV (5 novembre, 1984), non ci era prova di abuso o del traffico della droga negli Stati Uniti.

Istituto di Cato's Manuale per il congresso richiede l'abrogazione del CSA, un'azione che probabilmente introdurrebbe gli Stati Uniti nel conflitto con diritto internazionale[3]. L'eccezione sarebbe se gli Stati Uniti era sostenere che gli obblighi di trattato violano Costituzione degli Stati Uniti. Molti articoli in questi trattati - come L'articolo 35 e L'articolo 36 di singola convenzione - sono introdotti con le frasi come “avere riguardo dovuto al loro costituzionale, legale ed i sistemi amministrativi, i partiti. . . “o “conforme alle relative limitazioni costituzionali, ogni partito. . . “Secondo precedente Programma di controllo della droga delle Nazioni Unite Capo di riduzione della domanda Cindy Fazey, “questo è stato usato dagli S.U.A. per non effettuare la parte dell'articolo 3 della convenzione 1988, che evita che inciting altre per usare le droghe narcotiche o psicotropiche, sulla base che questo sarebbe in violazione della loro correzione costituzionale che garantisce la libertà di discorso„[4].

Programmi della droga

Sotto le liste includono gli esempi soltanto. Per una lista completa ed aggiornata delle sostanze controllate, veda [5]

I risultati che il governo deve fare per classificare una droga in certo programma sono specificati a 21 U.S.C. § 812 (b). La classificazione specifica di tutta la data droga è solitamente una fonte di polemica, come è lo scopo e l'efficacia di intero schema regolatore.

Il tabacco, la birra, il vino e gli alcoli sono esplicitamente esenti dalla Legge controllata delle sostanze. Alcuni hanno sostenuto che questa è un'omissione importante, da alcool [4] e tabacco [5] sono le due droghe più ampiamente usate negli Stati Uniti. Caffeina non è inoltre sulla lista.

Recentemente, in un rapporto pubblicato dentro Il Lancet Il giornale, ricercatori ha introdotto un metodo alternativo per la classificazione della droga nel Regno Unito. Questo nuovo sistema usa “una tabella di nove categorie di danno, con una procedura esperta di Delphic, per valutare nuoc di una gamma di droghe illecite in prova-ha basato il modo.„ Il nuovo sistema di classificazione ha suggerito quello alcool e tabacco erano nella media scadenza di danno, mentre Canapa, Lsde Ecstasy erano tutti sotto le due droghe legali nella dannosità. [6] Questa ricerca è in conformità con la a Camera dei Comuni britannica segnali la classificazione della droga: Facendo un Hash di esso.

La disposizione di alcune droghe è paradossale: entrambi morfina e fentanyl sia nei termini II e heroin è nei termini I. Il Fentanyl è circa 80 volte la potenza di morfina ed il heroin è in qualche luogo fra morfina e fentanyl. Chiaramente, la morfina è stata usata dai medici per oltre 150 anni. È molto addictive, ma è molto efficace per dolore severo, in modo da è autorizzato per uso medico attento. Il Heroin è stato introdotto nel fine del 19esimo secolo ed ha autorizzato lo stesso senso fino a vietarlo esso completamente in 1924. Il Fentanyl è stato usato per più meno di 50 anni e sempre con attenzione è stato limitato.

Dextromethorphan (DXM), una droga ha trovato in molti OTC tossisca i farmaci, è inoltre esplicitamente esente dalla programmazione sotto la versione originale 1970 del CSA. Tuttavia, il DEA ha notato DXM da abusare di ricreazione come un simile anestetico dissociative a PCP o al ketamine. DXM quindi è elencato come “un prodotto chimico di preoccupazione„ e sta considerando per la valutazione possibile per programmare.

Droghe di programma I

Articolo principale: Lista delle droghe di programma I

Risultati richiesti:

(A) La droga o l'altra sostanza ha alto potenziale per abuso.
(B) La droga o l'altra sostanza non ha uso medico attualmente accettato nel trattamento negli Stati Uniti.
(C) Ci è una mancanza di sicurezza accettata per uso della droga o dell'altra sostanza sotto controllo medico.

Nessuna prescrizione può essere scritta per le sostanze di programma I e tali sostanze sono conforme alle quote di produzione dal DEA.

Sotto l'interpretazione del DEA del CSA, una droga necessariamente non deve avere lo stesso potenziale di abuso del heroin o della cocaina meritare la disposizione nel programma I (infatti, la cocaina è attualmente una droga di programma II dovuto uso medico limitato):[7]

Quando viene ad una droga che attualmente è elencata nel programma I, se è undisputed che tale droga non ha uso medico attualmente accettato nel trattamento negli Stati Uniti e una mancanza di sicurezza accettata per uso sotto controllo medico ed è più ulteriormente undisputed che la droga ha almeno certo potenziale per abuso sufficiente per garantire il controllo sotto il CSA, la droga deve rimanere nel programma I. In tali circostanze, la disposizione della droga nei programmi II V diretta sarebbe in conflitto con il CSA poiché tale droga non risponderebbe al test di verifica “di un uso medico attualmente accettato nel trattamento negli Stati Uniti.„ 21 USC 812 (b).

Le frasi per gli offensori principianti e non-violenti condannati del traffico in droghe di programma I possono trasformarsi facilmente in de facto frasi di vita quando le vendite multiple sono proseguite in una che continua.[8] Le frasi per gli offensori violenti sono molto più alte.

Le droghe su questo programma includono

  • GHB (Gamma-hydroxybutyrate), che è stato usato come anestetico generale con gli effetti secondari minimi[citazione stata necessaria] ed azione controllata ma una gamma sicuro limitata di dosaggio. È stato disposto nel programma I nel marzo 2000 dopo uso di ricreazione molto diffuso. Unicamente, questa droga inoltre è elencata nel programma III per gli usi limitati, sotto il marchio Xyrem;
  • 12-Methoxyibogamine (Ibogaine), che è stato usato nel trattamento e nello psychotherapy di aggiunta del narcotico.
  • Canapa (include i cannabinoids trovati in marijuana, hashished olio dell'hashish). La polemica esiste circa la relativa disposizione nel programma I. Articolo principale: Canapa che rinvia negli Stati Uniti.
  • Dimethyltryptamine (DMT), che è trovato in piccola quantità nel cervello umano ma è farmacologicamente attivo in più grande quantità.
  • Heroin (Diacetylmorphine), che è utilizzato in alcuni paesi europei come mitigatore potente di dolore nei pazienti terminali del cancro e come seconda opzione, dopo morfina. (È circa due volte come potente, a peso, come morfina.)
  • Altri narcotici e opioids forti usati in molti altri paesi, o persino negli S.U.A. nelle decadi precedenti per il palliation di moderato a dolore severo come nicomorphine (Vilan), dextromoramide (Palfium), ketobemidone (Ketalgin), dihydromorphine (Paramorfan), piritramide (Dipidolor), diacetyldihydromorphine (Paralaudin), dipipanone (Wellconal), phenadoxone (Heptalgin) e molti altri.
  • Opioids deboli usati per rilievo di dolore, di diarrea e di tosse moderati come benzylmorphine (Peronine), nicocodeine (Tusscodin), thebacon, tilidine (Valoron), meptazinol (Meptid), propiram (Algeril), acetyldihydrocodeine ed altri.
  • MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine, Ecstasy), che continua ad essere usato medicamente, considerevolmente nel trattamento di disordine alberino-traumatico di sforzo (PTSD) (approvato dal FDA per PTSD uso in 2001). La Comunità medica originalmente ha accordato sulla disposizione esso come sostanza di programma III, ma il governo ha negato questo suggerimento, malgrado due decisioni della corte dal giudice di legge amministrativa del DEA che disponendo MDMA nel programma ero illegale. Era temporaneamente non programmato dopo la prima udienza amministrativa dal 22 dicembre 1987 al 1° luglio 1988.[9]
  • Psilocybin, l'ingrediente attivo dentro funghi psychedelic;
  • 5-MeO-DIPT (Metossilico/5 Foxy/Foxy metossilici-n, N-diisopropyltryptamine)
  • Diethylamide dell'acido di Lysergic (Lsd/acido), un hallucinogen psicotropico che è stato usato storicamente per trattare l'alcolismo ed altre aggiunte, ragruppa le emicranie ed è stato indicato per essere utile nel trattare schizofrenia, Disordine bipolare, infanzia autismed altri disordini psicologici;
  • Peyote, un cactus che cresce in natura soprattutto nel Messico di nordest; una delle poche piante specificamente previste, con un'eccezione stretta alla relativa condizione illegale per uso religioso dai membri del Chiesa americana natale;
  • Mescaline, gli ingredienti psychoactive principali del peyote, pedro di san e cactus peruviani della torcia;
  • Methaqualone (Quaalude, Sopor, Mandrax), un sedativo che precedentemente è stato usato per gli scopi simili come barbiturati, fino a rinviarlo esso;
  • 2.5 dimethoxy-4-methylamphetamine (STP/DOM), un hallucinogen psicotropico che è aumentato alla protuberanza in 1967 a San Francisco quando è sembrato nella forma della pillola (conosciuta come “STP„, nelle dosi alte come quattro volte gli importi precedentemente hanno considerato “la cassaforte„) sul mercato nero;
  • Tetrahydrogestrinone (THG/“la radura„), un androgeno progestegenic anabolico in primo luogo generato dal BALCO azienda atletica di supplemento che era la droga della scelta per gli atleti che usando gli steroidi dovuto il relativo “invisibility„ nelle prove di selezione steroidi standard fino al 2003, quando Trevor Graham ha fornito un campione al Gli Stati Uniti Anti-Verniciatura dell'agenzia per uso nella generazione della prova di selezione; vietato dalla FDA per uso medico ed aggiunto a programma I di 2003;
  • 2C-T-7 (Mystic blu/T7), uno psicotropico entheogen;
  • 2C-B (Nesso/api/Venus/Mescaline di Bromo), un hallucinogen e un aphrodisiac psicotropici;
  • Cathinone (β-chetoanfetamina), a monoamine alcaloide trovato in arbusto Catha edulis (Khat);
  • AMT (alfa-methyltryptamine), un antideprimente dal triptamina famiglia con le proprietà hallucinogenic; in primo luogo sviluppato in L'Unione Sovietica e di marketing sotto la marca Indopan;
  • Bufotenin (5-OH-DMT), un naturale triptamina con le proprietà hallucinogenic ed aphrodisiac; chiamato per Bufo genere dei rospi di cui il veleno contiene il prodotto chimico;[10]
  • Benzylpiperazine (BZP), una droga sintetica con una rassomiglianza leggera a MDMA e lo stimolante effettua 10 volte meno potente che l'anfetamina (benchè si sia detto erroneamente per essere 10 volte più addictive dell'anfetamina al programma della droga che si sente).
  • DXO, metabolita attivo di Dextromethorphan, antagonista di NMDA. [11]
  • Analoghi controllati della sostanza destinati a consumo umano (come definito dal Legge Analog federale)

Droghe di programma II

Articolo principale: Lista delle droghe di programma II

I risultati hanno richiesto:

(A) La droga o l'altra sostanza ha un alto potenziale per abuso.
(B) La droga o l'altra sostanza ha un uso medico attualmente accettato nel trattamento negli Stati Uniti o un uso medico attualmente accettato con le limitazioni severe.
(C) L'abuso della droga o di altre sostanze può condurre a dipendenza psicologica o fisica severa.

Queste droghe sono soltanto disponibili vicino prescrizionee la distribuzione è con attenzione controllata e controllata dal DEA. Le prescrizioni orali sono permesse, salvo che la prescrizione è limitata ad un valore di 30 giorni delle dosi, anche se le eccezioni sono fatte per i pazienti del cancro, le vittime dell'ustione, ecc. e le prescrizioni orali per le droghe di programma II devono essere confermate per iscritto in 3 giorni. Nessun refills è permesso. La gestione di applicazione della droga (DEA) sta finendo un avviso di regolatore proposto pubblicato il 6 settembre 2006 (71 franco 52724). In quanto il documento, DEA ha proposto di emendare le relative regolazioni per permettere i professionisti forniscano ai diversi pazienti le prescrizioni multiple, essere riempito in sequenza, per lo stesso programma II ha controllato la sostanza, con tali prescrizioni multiple che hanno l'effetto unito di permettere che un paziente ricevi col tempo fino ad un massimo di 90 - rifornimento di giorno di quella sostanza controllata. Ciò è andato dentro effettuare il 19 dicembre 2007. Inoltre, le droghe di programma II sono conforme alle quote di produzione regolate dal DEA. Alcune di queste droghe (considerevolmente Fentanyl nella forma non-transdermal) non sono dati mai ai pazienti per uso domestico, ma sono amministrati soltanto da un medico. Fentanyl può essere dato ai pazienti per uso domestico dentro Duragesic sistema terapeutico transdermal forma della zona. prescrizione deve essere la mano trasportata in 7 giorni al farmacia e prescrizione è limitato ad un valore di 30 giorni delle dosi.

Queste droghe variano nella potenza: per esempio Fentanyl è circa 80 volte più potenti morfina. (Heroin è soltanto due volte potente.)

Le droghe su questo programma includono:

Droghe di programma III

Articolo principale: Lista delle droghe di programma III

Risultati richiesti:

(A) La droga o l'altra sostanza ha un potenziale per abuso più di meno delle droghe o di altre sostanze nei programmi I ed II.
(B) La droga o l'altra sostanza ha un uso medico attualmente accettato nel trattamento negli Stati Uniti.
(C) L'abuso della droga o dell'altra sostanza può condurre per moderare o dipendenza fisica bassa o alta dipendenza psicologica.

Queste droghe sono disponibili soltanto dalla prescrizione, benchè il controllo di distribuzione all'ingrosso sia piuttosto meno rigoroso che le droghe di programma II. Le prescrizioni per le droghe di programma III possono essere riempite fino a cinque volte in un semestre.

Le droghe su questo programma includono:

  • Steroidi anabolici (includendo prohormones quale il androstenedione);
  • Intermedio-comportarsi barbiturati, come talbutal o butalbital;
  • Buprenorphine;
  • Dihydrocodeine droghe dell'singolo-ingrediente e la droga pura in se.
  • Ketamine, una droga originalmente sviluppata come sostituto più delicato per PCP (pricipalmente usare come anestetico umano) ma ha da allora diventato popolare come un veterinario ed anestetico pediatrico;
  • Xyrem, una preparazione di GHB ha usato trattare narcolepsy. Xyrem è nel programma III ma con un sistema limitato di distribuzione. Tutte le altre forme di GHB sono nel programma I;
  • Hydrocodone / codeina, una volta composto con NSAID (per esempio. Vicoprofen, una volta composto con ibuprofen) o con acetaminophen (paracetamol) (per esempio. Vicodin / Tylenol 3);
  • Marinol, una forma sintetica di Tetrahydrocannabinol (THC) ha usato trattare nausea e vomito causato vicino chemioterapia, così come perdita di appetito causato vicino AIDS;
  • Paregoric, antidiarroico e farmaco antitosse, che contiene oppio unito con canfora (che lo rende meno aggiunta-incline che laudanum, che è nel programma II;
  • LSA, elencato come sedativo ma considerare dalla maggior parte dei esperti come psychedelic. Un precursore a e un parente chimico di Lsd. LSA si presenta naturalmente in corymbosa di Rivea, semi di glory di mattina e semi hawaiani del woodrose del bambino. LSA non è biosynthesized dal fungo della segale cornuta (Purpurea di Claviceps), ma può essere biosynthesized da altro Claviceps specie. LSA può essere presente come manufatto in estratti della segale cornuta.

Droghe di programma IV

Articolo principale: Lista delle droghe di programma IV

Risultati richiesti:

(A) La droga o l'altra sostanza ha un potenziale basso per abuso riguardante le droghe o altre sostanze nel programma III.
(B) La droga o l'altra sostanza ha un uso medico attualmente accettato nel trattamento negli Stati Uniti.
(C) L'abuso della droga o dell'altra sostanza può condurre a dipendenza fisica limitata o a dipendenza psicologica riguardante le droghe o altre sostanze nel programma III.

Le misure di controllo sono simili programmare III. Le prescrizioni per le droghe di programma IV possono essere riempite fino a cinque volte in un semestre.

Le droghe su questo programma includono:

Droghe di programma V

Articolo principale: Lista delle droghe di programma V

Risultati richiesti:

(A) La droga o l'altra sostanza ha un potenziale basso per abuso riguardante le droghe o altre sostanze nel programma IV.
(B) La droga o l'altra sostanza ha un uso medico attualmente accettato nel trattamento negli Stati Uniti.
(C) L'abuso della droga o dell'altra sostanza può condurre a dipendenza fisica limitata o a dipendenza psicologica riguardante le droghe o altre sostanze nel programma IV.

Le droghe di programma V sono soltanto disponibili per uno scopo medico.

Le droghe su questo programma includono:

  • Suppressants di tosse che contengono i piccoli importi di codeina (per esempio, promethazine+codeina);
  • Preparazioni che contengono i piccoli importi di oppio o diphenoxylate (usato per trattare diarrea);
  • Pregabalin (Lyrica), un anticonvulsivo e un modulatore di dolore.
  • Pyrovalerone
  • Alcuni anti-diarrhoeals centrale-agenti, come diphenoxylate (Lomotil) una volta mescolato con atropina per renderla sgradevole per la gente per macinare in su, il cuoco e per iniettare. Difenoxin con atropina (Motofen) è stato spostato verso programma IV. Altrimenti le droghe sono nel programma II.

Altre disposizioni

La legge federale ha soltanto cinque programmi, ma alcuna dichiara ha aggiunto “un programma VI„ per coprire determinate sostanze che non sono “droghe„ nel senso convenzionale, ma ciò nonostante è usata, o è abusata, di ricreazione; questi includono toluene (trovato in molti tipi di vernici, particolarmente vernice di spruzzo) e simile inhalants come nitrito amilico (o “poppers”), nitrito butilicoe protossido d'azoto (trovato in molti tipi di latte dell'aerosol, benchè sia farmacologicamente attivo, è considerato un inhalant). Molti dichiarano e gli enti pubblici territoriali fanno rispettare i limiti di età sulla vendita dei prodotti che contengono queste sostanze.

I prodotti farmaceutici che richiedono una prescrizione essere erogati spesso non sono coperti a norma della legge controllata delle sostanze. Questa categoria include le medicine che dovrebbero essere prese soltanto sotto cura del medico, o che possono avere interazioni nocive con altre sostanze, ma che non sono conosciute per essere addictive e che non sono usate di ricreazione. Questi farmaci sono usati per trattare un'ampia varietà di circostanze mediche e per controllare le circostanze croniche.

Le droghe che richiedono le prescrizioni a volte inoltre sono conosciute As droghe di leggenda perché la legislazione precedentemente ha richiesto le etichette con la leggenda, “avvertenza! La legge federale proibisce erogare senza una prescrizione. “; il requisito corrente è stato facilitato alla leggenda “Rx soltanto„.

Il termine droghe controllate a volte è usato per le droghe previste a causa dei comandi supplementari disposti su loro (oltre l'esigenza di una prescrizione).

Regolazione federale di Pseudoephedrine

dovuto pseudoephedrine essendo ampiamente usato nella fabbricazione di methamphetamine (veda inoltre: pseudoephedrine, “l'abuso e l'uso illecito„), congresso hanno passato Legge di controllo del precursore di Methamphetamine quali limitazioni dei posti sulla vendita di qualsiasi medicina che contiene pseudoephedrine. Quella fattura allora si è sostituita dal Una Legge epidemica di Methamphetamine di combattimento di 2005, che è stato passato come correzione al Legge del Patriot rinnovamento e limitazioni più larghe e più complete incluse sulla vendita dello pseudoephedrine che contiene i prodotti. Questa legge richiede[7] firma del cliente “di un libro macchina„ e della presentazione dell'identificazione valida della foto all'acquisto dello pseudoephedrine (PSE) contenendo i prodotti da tutti i rivenditori (veda inoltre [8]).

La legge limita un individuo alla vendita al dettaglio di tali prodotti a nient'altro di tre pacchetti o a nient'altro di nove grammi in una singola transazione (9 grammi è equivalenti a 300 ridurre in pani del magnesio di campione 30 di decongestant nasale di Sudafed). Una violazione di questo statuto costituisce un misdemeanor. In dichiara dove i farmaci di OTC che contengono lo pseudoephedrine non sono regolati, molti rivenditori, considerevolmente Obiettivo e Wal-Mart hanno limitato il loro acquisto richiedendolo essere venduto dietro la farmacia o il banco di servizio e/o disponendo una limitazione di età sull'acquisto. Ulteriormente, farmacie come CVS e Walgreens inoltre richieda l'identificazione della foto e le firme del libro macchina da vendere di PSE che contiene i prodotti conformemente alla legge federale.

Prima di questo, il dichiarare di L'Oregon ha approvato una legge che richiede una prescrizione per le farmacie erogare tutto il rimedio freddo che contiene lo pseudoephedrine. Inoltre, dichiara di L'Alabama, L'Arizona, Georgia, Illinois, L'Indiana, Lo Iowa, Kansas, Il Kentucky, Il Michigan, Il Minnesota, Il Missouri, Carolina del Sud, Il Nuovo Messico, Il New Jersey, La Carolina del nord, Oklahoma, La Pensilvania, Il Tennessee, Il Texas, La Virginia, Wisconsin e Il Wyoming limiti le vendite dei prodotti pseudoephedrine-contenenti alle farmacie autorizzate e richieda ai clienti di mostrare l'identificazione della foto e di firmare un libro macchina. California, Marylande La Maine inoltre hanno promulgato i gradi di accesso controllato sopra alle contro droghe che contengono lo pseudoephedrine. Ciò interessa molte preparazioni che erano precedentemente disponibili sopra - contro senza limitazione, come Actifed, i loro equivalenti, ecc. generici. Le parti 11100 e 11106 di codice di salubrità & di sicurezza della California specificano le nuove limitazioni per quanto riguarda sopra il contatore Vendita (OTC) di efedrina o dello pseudoephedrine che contiene i prodotti (PSE).

Note

  1. ^ Pub.L. 91-513, 84 Condizione. 1236, promulgato 1970-10-27, codificato a 21 U.S.C. § 801 et. seq.
  2. ^ a b La Legge 1970: Non si sieda là, emendano qualcosa
  3. ^ Courtwright, David T. (2004-10-05). La Legge controllata delle sostanze: come “una riforma della tenda grande„ si è trasformata in in una legge punitiva della droga. DOI:10.1016/j.drugalcdep.2004.04.012. Richiamato sopra 2008-02-12.
  4. ^ Appendice C: Misura di dipendenza, di abuso, del trattamento e del bisogno di trattamento - 2000 NHSDA - dipendenza, abuso e trattamento della sostanza
  5. ^ InfoFacts - sigarette ed altri prodotti del tabacco
  6. ^ “Sviluppo di una dimensione razionale per valutare il danno delle droghe di abuso potenziale„ (abbonamento libero stato necessario), David Nutt, Leslie A. Re, William Saulsbury, Colin Blakemore, Il Lancet, 24 marzo 2007
  7. ^ Ufficio di stampa di governo
  8. ^ Veda Gli Stati Uniti v. Angelos, 433 F.3d 738 (decimi CIR. 2006) (55 anni per tre vendite di marijuana).
  9. ^ Storia legale dei PROGRAMMI di MDMA
  10. ^ Scheduling della droga. DEA. Acceduto a sopra 7 maggio, 2007.
  11. ^ Legge controllata delle sostanze. Acceduto a da il Web site della gestione di applicazione della droga degli Stati Uniti il 29 maggio 2007.

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