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Carbapenem

Carbapenems è un codice categoria di antibiotici del beta-lattame con un vasto spettro di attività antibatterica ed abbia una struttura a cui le rende altamente resistenti beta-lactamases. Gli antibiotici di Carbapenem originalmente sono stati sviluppati da tienamicina, un prodotto naturale-derivato di Cattleya degli streptomiceti.^[1]

Esempi

Le seguenti droghe appartengono al codice categoria del carbapenem:

• Imipenem (dato spesso come componente di Imipenem/cilastatin)
  • Imipenem può essere idrolizzato nel rene mammifero da un enzima di dehydropeptidase ed in modo da è dato con un inibitore di dehydropeptidase, cilastatin
• Meropenem
• Ertapenem
• Faropenem
• Doripenem
• Panipenem/betamipron
• PZ-601
  • PZ-601 è un antibiotico del carbapenem attualmente che è esaminato come avendo un vasto spettro di attività compreso gli sforzi resistenti ad altri carbapenems.

Usi

Questi agenti hanno il più vasto spettro antibatterico confrontato ad altri codici categoria del beta-lattame come penicilline e cefalosporine. Sono ulteriormente generalmente resistenti ai beta-lactamase enzimi batterici tipici che sono uno dei meccanismi principali di resistenza dei batteri. Sono attivi contro sia i batteri gram-positivi che gram-negativi, con l'eccezione dei batteri intracellulari, come Chlamydiae.

Struttura

I carbapenems sono strutturalmente molto simili alle penicilline, ma l'atomo dello zolfo nella posizione 1 della struttura è stato sostituito con un atomo di carbonio e quindi il nome del gruppo, i carbapenems.

Gestione

dovuto i loro spettri espansi, il desiderio evitare la generazione di resistenza e del fatto che hanno biodisponibilità orale generalmente povera, sono amministrati per via endovenosa nelle regolazioni dell'ospedale per le infezioni più serie. Tuttavia, la ricerca è in corso di sviluppare un carbapenem orale efficace.^[2]

Riferimenti

1. ^ Birnbaum J, Kahan FM, Kropp H, MacDonald JS (1985). “Carbapenems, un nuovo codice categoria degli antibiotici del beta-lattame. Scoperta e sviluppo di imipenem/cilastatin ". Am. J. Med. 78 (6A): 3–21. doi:10.1016/0002-9343 (85) 90097-X. PMID 3859213. 
2. ^ Kumagai T, Tamai S, Abe T, Hikda m. (2002). "Stato attuale di sviluppo orale di Carbapenem". Chimica medicinale corrente - agenti antinfettivi 1: 1–14. doi:10.2174/1568012023355018. 

Collegamenti esterni

• Rapporti di attività della struttura “Agenti antibatterici; Rapporti di attività della struttura, “André Bryskier MD; cominciando a pp131