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Tempo di dimezzamento biologico

tempo di dimezzamento biologico di una sostanza è l'attività fisiologica e o radiologica di tempo che prende per una sostanza (droga, nuclide radioattivo, o altro) per perdere la metà del relativo farmacologico, secondo Maglia definizione.

Il tempo di dimezzamento biologico è un importante farmacocinetico il parametro ed è denotato solitamente dall'abbreviazione t_1/2.^[1]

Mentre a radioattivo l'isotopo decade perfettamente secondo la prima cinetica di ordine dove il costante di tasso è fisso, l'eliminazione di una sostanza da un organismo vivente segue più complesso cinetica. Veda l'articolo equazione di tasso.

Esempi dei tempi di dimezzamento biologico

Acqua

Il tempo di dimezzamento biologico di acqua in un essere umano è di circa 7 - 10 giorni. Può essere alterato tramite comportamento. Grandi importi beventi di alcool ridurrà il tempo di dimezzamento biologico di acqua nel corpo^{[citazione stata necessaria]}. Ciò è stata usata agli esseri umani del decontaminate che internamente sono contaminati con acqua contenente tritio (tritio). Bere la stessa quantità di acqua avrebbe un effetto simile, ma molti lo troverebbero difficile bere un grande volume di acqua. La base di questo metodo di decontaminazione (usato a Harwell) è aumentare il tasso a cui l'acqua nel corpo è sostituita con nuova acqua.

Alcool

La rimozione di etanolo (alcool) con ossidazione vicino deidrogenasi dell'alcool in fegato dal corpo umano è limitato. Quindi la rimozione di grande concentrazione di alcool da anima può seguire la cinetica di zero-ordine. Inoltre i punti tasso-di limitazione per una sostanza possono essere il in comune con altre sostanze. Per esempio, la concentrazione nell'alcool di anima può essere usata per modificare la biochimica di metanolo e glicol etilenico. In questo modo l'ossidazione di metanolo al tossico formaldeide e acido formico nel corpo umano può essere evitato dando una quantità adatta di etanolo ad una persona che ha ingerito metanolo. Si noti che il metanolo è molto tossico e cause cecità e morte. Una persona che ha ingerito il glicol etilenico può essere curata nello stesso senso.

Farmaci di prescrizione

Metalli

Il tempo di dimezzamento biologico di cesio in esseri umani ha luogo fra un e quattro mesi. Ciò può essere ridotta alimentando la persona blu di prussia. Il blu di prussia nel sistema digestivo funge da solido scambiatore di ioni quale assorbe il cesio mentre si libera potassio ioni.

, Per alcune sostanze è importante pensare al corpo umano o animale come componendosi di parecchie parti, ciascuno con la loro propria affinità per la sostanza ed ogni parte con un tempo di dimezzamento biologico differente. I tentativi di rimuovere una sostanza dall'organismo intero possono avere l'effetto di aumento della difficoltà presente in una parte dell'organismo. Per esempio, se una persona che è contaminata con cavo è data EDTA in a terapia di chelazione, allora mentre il tasso a cui il cavo è perso dal corpo sarà aumentato, il cavo all'interno del corpo tende a riassegnare nel cervello dove può fare la maggior parte del danno.

• Polonium nel corpo ha un biologico periodo radioattivo di circa 30 - 50 giorni.
• Cesio nel corpo ha un tempo di dimezzamento biologico di circa un - quattro mesi.
• Cavo in osso ha un tempo di dimezzamento biologico di circa dieci anni.
• Cadmio in osso ha un tempo di dimezzamento biologico di circa 30 anni.
• Plutonio in osso ha un tempo di dimezzamento biologico di circa 100 anni.
• Plutonio nel fegato ha un tempo di dimezzamento biologico di circa 40 anni.

Equazioni di tasso

eliminazione di Zero-ordine

Ci sono circostanze dove il periodo radioattivo varia con la concentrazione della droga. Per esempio, etanolo può essere consumato nella quantità sufficiente per saturare gli enzimi metabolici nel fegato ed in modo da è eliminato dal corpo ad un tasso approssimativamente costante (eliminazione di zero-ordine). Così il periodo radioattivo, in queste circostanze, è proporzionale alla concentrazione iniziale della droga A₀ ed inversamente proporzionale al costante di tasso di zero-ordine K₀ dove:

Eliminazione di prim'ordine

Questo processo è solitamente un processo logaritmico che è, una proporzione costante dell'agente è eliminato a tempo dell'unità (Birkett, 2002). Così la caduta nella concentrazione del plasma dopo amministrazione di un d'una sola dose è descritta dalla seguente equazione:

• C_t ha luogo la concentrazione dopo tempo t
• C₀ è la concentrazione iniziale (t=0)
• K è il costante di tasso di eliminazione

Il rapporto fra il costante di tasso di eliminazione ed il periodo radioattivo è dato dalla seguente equazione:

Il periodo radioattivo è determinato vicino spazio (CL) e volume di distribuzione (V_D) ed il rapporto è descritto dalla seguente equazione:

Nella pratica clinica, questo significa che prende appena al disopra 4.7 volte che il periodo radioattivo per concentrazione nel siero della droga all'estensione dichiara con calma dopo che il dosaggio normale sia iniziato, arrestato, o la dose cambiata. Così, per esempio, il digoxin ha un periodo radioattivo (o t_½) di 24-36 ore; ciò significa che un cambiamento nella dose prenderà la parte migliore di una settimana ad effetto completo dell'introito. Per questo motivo, droghe con un periodo radioattivo lungo (per esempio. amminodarone, eliminazione t_½ di circa 90 giorni) sono iniziati solitamente con la a dose di caricamento per realizzare più rapidamente il loro effetto clinico voluto.

Veda inoltre

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• Periodo radioattivo, pertinente al concetto matematico generale in fisica o farmacologia.
• Cinetica

Riferimenti

• Birkett DJ (2002). I Pharmacokinetics hanno reso facile (Edizione modificata). Sydney: McGraw-Collina Australia. ISBN 0-07-471072-9.

1. ^ Unione internazionale di chimica pura ed applicata. "tempo di dimezzamento biologico". Compendio di terminologia chimica Edizione del Internet.
2. ^ Manfredonia, John (il marzo 2005). Metadone di prescrizione per l'amministrazione di dolore nella cura della Estremità-de-Vita. Giornale di JAOA-The dell'associazione americana di Osteopathic. Richiamato sopra 2007-01-29.
3. ^ Ehrsson, Hans ed altri (inverno 2002). Pharmacokinetics del oxaliplatin in esseri umani. Oncologia medica. Richiamato sopra 2007-03-28.

Collegamenti esterni

• Piccolo software di previsione di periodo radioattivo della droga della molecola