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| Insectes Gamme fossile : Tôt Dévonien[1] (mais voir le texte) - récent |
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| Classification scientifique | ||||||||
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Insectes (Classe Insecta) sont un groupe important de arthropodes et le groupe le plus divers de animaux sur la terre, avec au-dessus de million décrit espèces- plus que la moitié de toute la matière organique connue[2][3]- avec des évaluations des espèces indécrites aussi hautes que 30 millions, de ce fait potentiellement représentant plus de 90% des formes de vie différentes sur la planète.[4] Des insectes peuvent être trouvés dans presque tous les environnements sur la planète, bien que seulement un nombre restreint d'espèces se produisent dans océans, un habitat a dominé par l'autre groupe d'arthropode de crustacés.
Il y a approximativement de 5.000 libellule espèces, 2.000 mantis de prière, 20,000 sauterelle, 170.000 papillon et mite, 120.000 mouche, 82,000 bogue vrai, 360.000 coléoptère, et 110.000 abeille, guêpe et fourmi les espèces ont décrit jusqu'ici. Les évaluations de tout le nombre d'espèces courantes, y compris ceux pas encore connus de la science, s'étendent de deux millions à cinquante millions, avec de plus nouvelles études favorisant une figure inférieure environ de six à dix millions.[2][5][6] Les insectes modernes d'adulte s'étendent dans la taille d'un 0.139 millimètre (0.00547 dans) fairyfly (Echmepterygis de Dicopomorpha) à des 55.5 centimètres (21.9 dedans) longs insecte de bâton (Serratipes de Phobaeticus).[7] L'insecte documenté le plus lourd était a Weta géant de 70 g (2½ once), mais d'autres candidats possibles incluez Coléoptères de Goliath Goliatus de Goliathus, Regius de Goliathus et Cerambycid coléoptères comme Giganteus de Titanus, bien que personne ne soit sûr qui est vraiment le plus lourd.[7]
L'étude des insectes (de Latin insectus, la signification « coupée en sections ») s'appelle entomologie, du Grec εντομον, également signification « coupée en sections ».[8]
Table des matières |
Les insectes possèdent les corps segmentés soutenus par exosquelette, une bâche externe dure faite la plupart du temps de chitine. Les segments du corps sont organisés en trois distinctifs mais unités reliées ensemble, ou tagmata; une tête, a thorax, et abdomen. La tête soutient une paire de sensoriel antennes, une paire de yeux composés, un à trois yeux simples ("ocelli« ) et trois ensembles d'annexes différemment modifiées qui forment trompes. Le thorax a six segmenté jambes (une paire chaque pour le prothorax, mesothorax et les segments de metathorax composant le thorax) et deux ou quatre ailes (si actuel dans les espèces). L'abdomen (en composé d'onze segments dont peut être réduit ou fondu) a les la plupart de digestif, respiratoire, excrétoire et structures internes reproductrices.
Leur système nerveux peut être divisé en cerveau et a corde ventrale de nerf. La capsule principale (composée de six segments fondus) a six paires de ganglia. Les trois premières paires sont fondues dans le cerveau, alors que les trois paires suivantes sont fondues dans une structure appelée ganglion subesophageal.
Les segments thoraciques ont un ganglion de chaque côté, qui sont reliés dans une paire, une paire par segment. Cet arrangement est également vu dans l'abdomen mais seulement dans les huit premiers segments. Beaucoup d'espèces des insectes ont réduit des nombres de ganglia dus à la fusion ou à la réduction. Quelques cancrelats ont le ganglia juste six dans l'abdomen, tandis que la guêpe Crabro de Vespa a seulement deux dans le thorax et trois dans l'abdomen. Et certains, comme la mouche de maison Domestica de Musca, ayez tout ganglia de corps fondu dans un grand ganglion thoracique simple.
La respiration d'insecte est accomplie en dehors poumons, en utilisant un système des tubes et des sacs internes par quels gaz répandez ou êtes activement pompé, livrant l'oxygène directement aux tissus contigus de corps (voyez Trachée invertébrée). Puisque l'oxygène est livré directement, le système circulatoire n'est pas employé pour porter l'oxygène, et donc est considérablement réduit ; il n'a aucun navire fermé (c.-à-d., non veines ou artères), se composant peu de plus que simples, a perforé le tube dorsal qui palpite peristaltically, et de cette manière les aides circulent hémolymphe à l'intérieur de la cavité de corps. De l'air est pris dedans à travers spiracles, ouvertures des côtés de l'abdomen.
La plupart des plus hauts insectes ont deux paires de ailes placé sur les deuxièmes et troisième segments thoraciques. Les insectes sont les seuls invertébrés s'être développé vol, et ceci a joué un rôle important dans leur succès. Les insectes à ailes, et leurs parents sans ailes, composent la sous-classe Pterygota. Vol d'insecte n'est pas très bien compris, comptant fortement sur des effets aérodynamiques turbulents. Les groupes primitifs d'insecte utilisent les muscles qui agissent directement sur la structure d'aile. Composer plus avançé de groupes Neoptera ayez les ailes pliables et leur acte de muscles sur le mur de thorax et actionnez les ailes indirectement. Ces muscles peuvent contracter des périodes multiples pour chaque impulsion de nerf simple, permettant aux ailes de battre plus rapidement que soyez d'habitude possible (voyez vol d'insecte).
Leur squelette externe, la cuticle, se compose de deux couches ; epicuticle ce qui est une couche externe résistant à l'eau mince et cireuse et contient une aucune chitine, et une couche différente sous elle n'ont appelé procuticle. C'est chitineux et beaucoup plus épais que l'epicuticle et a deux couches, être externe l'exocuticle tandis que l'intérieur est l'endocuticle. L'endocuticle dur et flexible est établi de nombreuses couches de chitine et de protéines fibreuses, entrecroisant chaque autres dans un modèle de sandwich, alors que l'exocuticle est rigide et sclerotized. L'exocuticle est considérablement réduit dans beaucoup d'insectes doux-bodied, en particulier larvaire étapes (par exemple, tracteurs à chenilles).
La plupart de trappe d'insectes de oeufs, mais certains sont ovoviviparous ou viviparous, et tous subissent une série de mues comme ils se développent et se développent dans la taille. Cette façon de croissance se rend nécessaire par l'exosquelette non élastique. Muer est un processus par lequel l'individu échappe aux confins de l'exosquelette afin d'augmenter dans la taille, puis accroît une nouvelle et plus grande bâche externe. Dans quelques insectes, les jeunes s'appellent nymphes et soyez semblable sous la forme à l'adulte sauf que les ailes ne sont pas développées jusqu'à l'étape d'adulte. Ceci s'appelle inachevé métamorphose et des insectes montrant ceci se nomment hemimetabolous. Holometabolous exposition d'insectes accomplissez la métamorphose, qui distingue Endopterygota et inclut plusieurs des groupes d'insecte les plus réussis. Dans ces espèces, un oeuf hache au produit a larve, qui est généralement ver-comme sous la forme, et peut être divisé en cinq formes différentes ; eruciform (tracteur à chenilles-comme), scarabaeiform (grublike), campodeiform (prolongé, aplati, et actif), elateriform (wireworm-comme) et vermiform (larve-comme). La larve se développe et devient par la suite a chrysalides, une étape marquée par le mouvement réduit et foten scellé dans a cocon. Il y a trois types de chrysalides ; obtect (les chrysalides est compacte avec les jambes et d'autres annexes incluses), exarate (où les chrysalides a les jambes et d'autres annexes libres et prolongées) et coarctate (où les chrysalides se développe à l'intérieur de la peau larvaire). À l'étape pupal, l'insecte subit le changement considérable de la forme pour émerger en tant qu'adulte, ou imago. Les papillons sont un exemple d'un insecte qui subit la métamorphose complète. Quelques insectes ont même évolué hypermetamorphosis.
Exposition de quelques insectes (guêpes parastic) polyembryony là où un oeuf fertilisé simple peut se diviser en plusieurs et dans certains cas milliers d'embryons séparés. D'autres variations développementales et reproductrices incluent haplodiploidy, polymorphisme, paedomorphosis (metathetely et prothetely), dimorphisme sexuel, parthénogénèse et plus rarement hermaphroditism.
Beaucoup d'insectes possèdent les organes très sensibles et/ou spécialisés de perception. Certains insectes tels que des abeilles peuvent percevoir ultra-violet les longueurs d'onde, ou détectent lumière polarisée, tandis que antennes des mites masculines peut détecter phéromones des distances finies de mites femelles de beaucoup de kilomètres. Il y a une tendance prononcée pour qu'il y ait une différence entre l'acuité visuelle et l'acuité chimique ou tactile, telle que la plupart des insectes avec les yeux bien développés ont réduit ou les antennes simples, et vice-versa. Il y a une variété de différents mécanismes par lesquels les insectes perçoivent le bruit, et c'est nullement universel ; le modèle général, cependant, est que si un insecte peut produire le bruit, alors il peut également entendre le bruit, bien que la gamme des fréquences qu'ils peuvent entendre soit souvent tout à fait étroite (et peut en fait être limité seulement à la fréquence qui ils eux-mêmes produit). Quelques mites nocturnes peuvent percevoir ultrasonique émissions de battes, un mécanisme qui les aide à éviter la prédation. Certains insectes prédateurs et parasites peuvent détecter les bruits caractéristiques faits par leur proie/centres serveurs. Les insectes vampiriques ont des structures sensorielles spéciales qui peuvent détecter infrarouge les émissions, et les emploient à à la maison dedans sur leurs centres serveurs.
Quelques tels insectes ont également un sens bien développé de nombre,[la citation a eu besoin] parmi les guêpes solitaires cette disposition avec espèces simples de proie. La guêpe de mère pond ses oeufs en différentes cellules et fournit à chaque oeuf un certain nombre de tracteurs à chenilles de phase sur lesquels la jeune alimentation une fois haché. Quelques espèces de guêpe fournissent toujours cinq, d'autres douze, et d'autres aussi haut que vingt-quatre tracteurs à chenilles par cellule. Le nombre de tracteurs à chenilles est différent parmi des espèces, mais c'est toujours pareil pour chaque sexe des larves. La guêpe solitaire masculine dans le genre Eumenes est plus petite que la femelle, ainsi la mère des espèces une le fournit seulement cinq tracteurs à chenilles ; la femelle plus grande reçoit dix tracteurs à chenilles en sa cellule. Elle peut en d'autres termes distinguer entre les les deux les numéros cinq et dix dans les tracteurs à chenilles qu'elle fournit et que la cellule contient un mâle ou une femelle.
Quelques insectes, tels que des membres des familles Poduridae et Onychiuridae (collemboles), Mycetophilidae (Diptera), et les familles de coléoptère Lampyridae, Phengodidae, Elateridae et Staphylinidae soyez bioluminescent. Le groupe le plus familier sont les lucioles, coléoptères de la famille Lampyridae. Quelques espèces peuvent commander cette génération légère pour produire des flashes. La fonction change avec quelques espèces en utilisant les pour attirer des compagnons, alors que d'autres les emploient pour leurrer la proie. Larves de logement de caverne de Arachnocampa (Mycetophilidae, moucherons fongueux) rougeoyez pour leurrer de petits insectes de vol dans les rives collantes de la soie.[9] Quelques lucioles du genre Photuris imitateur le clignotant de la femelle Photinus espèces pour attirer des mâles de cela espèces, qui sont alors capture et dévoré.[10] Les couleurs de la lumière émise changent du bleu mat (Fultoni d'Orfelia, Mycetophilidae) aux verts de familier et aux rouges rares (Tiemanni de Phrixothrix, Phengodidae).[11]
La plupart des insectes excepté quelques espèces des crickets de logement de caverne peuvent percevoir la lumière et l'obscurité. Beaucoup d'espèces ont la vision aiguë capable de détecter les mouvements minutieux. Les yeux incluent les yeux simples ou ocelli aussi bien que yeux composés des tailles variables. Beaucoup d'espèces peuvent détecter la lumière dans l'infrarouge, ultra-violet aussi bien que les longueurs d'onde légères évidentes. La vision de couleur a été démontrée dans beaucoup d'espèces.
Les insectes étaient les premières organizations pour produire des bruits et pour les sentir. Soundmaking dans les insectes est réalisé la plupart du temps par l'action mécanique des annexes. Dans sauterelles et des crickets ceci est réalisés près stridulation. cigales ayez les bruits les plus forts parmi les insectes et ayez les modifications spéciales à leur corps et la musculature au produit et amplifiez les bruits. Certaines espèces telles que l'Africain cigale, Brevisana brevis ont été mesurés à 106.7 décibels à une distance de 50 centimètres (20 dedans).[7] Quelques insectes, tels que mites de faucon et Hedylid les papillons, peuvent entendre des ultrasons et prendre une mesure évasive quand ils sentent la détection par des battes. Quelques mites produisent des clics d'ultrasons et c'étaient une pensée plus tôt pour avoir un rôle en bloquant l'echolocation de batte, mais on l'a plus tard constaté que ceux-ci sont produits la plupart du temps par les mites désagréables pour avertir des battes, juste comme colorations d'avertissement sont employés contre les prédateurs qui chassent par vue.[12] Ces appels sont également faits par d'autres mites impliquées dedans imitation.[13]
Des bruits très bas sont également produits dans diverses espèces de Neuroptera, Lepidoptera (papillons et mites), Coléoptère et Hymenoptères produit par les actions mécaniques du mouvement souvent facilitées par les structures stridulatory microscopiques spéciales.
La plupart des insectes de bruit-fabrication ont également organes de tympanal cela peut percevoir les bruits aéroportés. La plupart des insectes peuvent également sentir des vibrations transmises par le substrat. Employer de communication substrat-soutenu vibratoire les signaux est plus répandu parmi des insectes en raison des contraintes de taille en produisant les bruits aéroportés.[14] Les insectes ne peuvent pas efficacement produire des sons à basse fréquence, et les sons de haute fréquence tendent à disperser plus dans un environnement dense (comme feuillage), ainsi des insectes vivant dans de tels environnements communiquez en utilisant principalement des vibrations substrat-soutenues.[15] Les mécanismes de la production des signaux vibratoires sont comme divers juste que ceux pour produire le bruit dans les insectes.
Quelques espèces emploient des vibrations pour communiquer chez des membres des mêmes espèces, comme pour attirer des compagnons comme dans les chansons du bogue de bouclier Viridula de Nezara[16] tandis qu'il peut également être employé pour communiquer entre les espèces entièrement différentes, comme entre des fourmis et des tracteurs à chenilles myrmecophilous de lycaenid.[17]
Cancrelat de sifflement du Madagascar a la capacité de serrer l'air par les spiracles pour faire un bruit de sifflement, et Mort-tête Hawkmoth fait un bruit de grincement en forçant l'air hors du leur pharynx.
En plus de l'utilisation du bruit pour la communication, un éventail d'insectes ont évolué des moyens chimiques pour la communication. Ces produits chimiques, nommés semiochemicals, sont souvent dérivés des métabolites d'usine incluent ceux censés pour attirer, repoussent et fournissent d'autres genres d'information. Tandis que quelques produits chimiques sont visés aux individus des mêmes espèces, d'autres sont employés pour la communication à travers des espèces. L'utilisation des parfums est particulièrement bien connue pour s'être développée dans les insectes sociaux.
Insectes sociaux, comme termites, fourmis et beaucoup abeilles et guêpes, sont les espèces les plus familières de eusocial animal. Ils vivent ensemble dans les grandes colonies bien-organisées qui peuvent être tellement étroitement intégrées et génétiquement semblable que les colonies de quelques espèces sont parfois considéré superorganisms. On lui discute parfois que les diverses espèces de abeille à miel sont les seuls invertébrés (et en effet l'un des quelques groupes non-humains) avoir évolué un système de communication symbolique abstraite (c.-à-d., à où un comportement est employé représentez et donnez les informations spécifiques sur quelque chose dans l'environnement), appelé « langue de danse« - l'angle auquel une abeille danse représente une direction relativement au soleil, et la longueur de la danse représente la distance à voler.
Seulement ces insectes qui vivent dans les nids ou les colonies démontrent toute la capacité vraie pour fin-mesurent l'orientation spatiale ou « voyageur » - ceci peuvent être tout à fait sophistiqués, cependant, et permettent à un insecte de renvoyer unerringly à un trou simple quelques millimètres de diamètre parmi une masse des milliers de trous apparent identiques tout groupés ensemble, après un voyage de jusqu'à de plusieurs km de distance, et (dans les cas où un insecte hibernates) tant que une année après le dernier visionnement le secteur (un phénomène connu sous le nom de philopatry). Quelques insectes émigrez, mais c'est grand-mesurent la forme de navigation, et implique souvent seulement les grandes, générales régions (par exemple, les secteurs overwintering du Papillon de monarque).
La plupart des insectes mènent sous peu les vies comme adultes, et agissent l'un sur l'autre rarement entre eux excepté pour joindre, ou concurrencent pour des compagnons. Un petit objet exposé de nombre une certaine forme de soin parental, où ils garderont au moins leurs oeufs, et continuez parfois de garder leur progéniture jusqu'à l'âge adulte, et égalisez probablement les alimenter activement. Une autre forme simple de soin parental est de construire un nid (un creuser ou une construction réelle, l'un ou l'autre dont peut être simple ou complexe), de stocker des dispositions dans elle, et pondre un oeuf sur ces dispositions. L'adulte ne contacte pas la progéniture grandissante, mais il néanmoins fournit la nourriture. Cette sorte de soin est typique des abeilles et des divers types de guêpes.
Les insectes sont le seul groupe d'invertébrés pour avoir le vol développé. L'évolution des ailes d'insecte a été un sujet de discussion. Quelques partisans proposent que les ailes soient Para.-notal d'origine tandis que d'autres ont suggéré qu'elles soient les ouïes modifiées. Dans l'âge carbonifère, une partie de Meganeura les libellules ont eu autant qu'une envergure de 50 centimètres (20 dedans) de largeur. L'aspect des insectes colossaux s'est avéré conformé au haut oxygène atmosphérique. Le pourcentage de l'oxygène dans l'atmosphère trouvée des noyau-échantillons de glace était aussi haut que 35% comparé au 21% courant. Le système respiratoire des insectes contraint leur taille, toutefois le haut oxygène dans l'atmosphère a permis de plus grandes tailles.[18] Les plus grands insectes de vol aujourd'hui sont beaucoup plus petits et incluent plusieurs espèces de mite telles que Mite d'atlas et la sorcière blanche (Agrippina de Thysania).
Le vol d'insecte a été une matière de grand intérêt dedans aérodynamique dû en partie à l'incapacité des théories équilibrées d'expliquer l'ascenseur produit par les ailes minuscules des insectes.
En plus du vol actionné, plusieurs des insectes plus petits sont également dispersés par des vents. Ceux-ci incluent aphids ce qui sont souvent transportés les longues distances par de bas niveau voyagent en jet des jets.[19]
Beaucoup d'insectes d'adulte utilisent six jambes pour marcher et ont adopté a tripedal démarche. La démarche tripedal tient compte de la marche rapide tandis que toujours ayant une position stable et a été étudiée intensivement dedans cancrelats. Les jambes sont utilisées dans les triangles alternatives touchant la terre. Pour la première étape la bonne jambe moyenne et les jambes gauches avant et arrière sont en contact avec la terre et font avancer l'insecte, tandis que bonne la jambe avant et arrière et la jambe gauche moyenne sont soulevées et faites avancer dans une nouvelle position. Quand ils touchent la terre pour former une nouvelle triangle stable d'autres jambes peuvent être soulevées et ont avancé à leur tour et ainsi de suite.
La forme la plus pure de la démarche tripedal est vue dans les insectes se déplaçant à la vitesse. Cependant, ce type de locomotion n'est pas rigide et les insectes peuvent adapter une variété de démarches ; par exemple, quand se déplacer lentement, la rotation, ou éviter des obstacles, quatre pieds ou plus peuvent toucher la terre. Les insectes peuvent également adapter leur démarche pour faire face à la perte d'un ou plusieurs membres.
Cancrelats soyez parmi les coureurs d'insecte les plus rapides et à à toute vitesse adoptent réellement une course bipedal pour atteindre une vitesse élevée proportionnellement à leur taille de corps. As Cancrelats déplacez-vous extrêmement rapidement, ils ont besoin d'enregistrement à plusieurs centaines d'armatures par seconde pour indiquer leur démarche. Plus locomotion calme est également étudié par des scientifiques dans des insectes de bâton Phasmatodea.
Quelques insectes ont évolué pour marcher sur la surface de l'eau, particulièrement les bogues de la famille, Gerridae, également connu comme striders de l'eau. Quelques espèces des océan-patineurs dans le genre Halobates vivez même sur la surface des océans ouverts, un habitat qui a peu d'espèces d'insecte.
La marche d'insecte est d'intérêt particulier comme forme alternative de locomotion à l'utilisation des roues pour des robots (Locomotion de robot).
Un grand nombre d'insectes vivent des parties ou toute leurs vies sous-marines. Dans plusieurs des ordres plus primitifs les étapes non mûres sont aquatiques tandis que quelques autres groupes ont les adultes aquatiques aussi bien.[20]
Plusieurs de ces espèces ont des adaptations à aider dans la locomotion sous l'eau. Les coléoptères de l'eau et les bogues de l'eau ont des jambes adaptées dans la palette comme des structures. Naiads de libellule, propulsion par réaction d'utilisation, expulsant de force l'eau hors de la chambre rectale.[21]
Certaines espèces aiment striders de l'eau soyez capable de la marche sur la surface de l'eau. Ils peuvent faire ceci parce que leurs griffes ne sont pas aux bouts des jambes comme dans la plupart des insectes, mais enfoncé dans une cannelure spéciale plus loin vers le haut de la jambe ; ceci empêche les griffes de percer le film extérieur de l'eau.[20] D'autres insectes tels que Coléoptère de mèche Stenus sont connus pour émettre les sécrétions salivaires qui réduisent la tension superficielle permettant pour qu'elles se déplacent sur la surface de l'eau près Propulsion de Marangoni (également connu par la limite allemande Entspannungsschwimmen).[22][23]
Les espèces qui sont submergées également ont des adaptations à faciliter la respiration. Beaucoup de formes larvaires ont des ouïes qui peuvent extraire l'oxygène dissous dans l'eau, alors que d'autres doivent monter sur la surface de l'eau pour compléter le niveau des airs qui peuvent être tenues ou emprisonnées en structures spéciales.[20]
Les relations des insectes à d'autres groupes animaux demeurent peu claires. Bien que plus traditionnellement groupé avec des mille-pattes et des centipèdes, évidence a la préférence émergée plus étroitement évolutionnaire cravates avec les crustacés. Dans Pancrustacea insectes de théorie, ainsi que Remipedia et Malacostraca, composez un normal clade.
D'autres arthropodes terrestres, comme centipèdes, mille-pattes, scorpions et araignées, sont parfois confondus avec des insectes puisque leurs plans de corps peuvent ressembler, partageant (de même que tout les arthropodes) un exosquelette joint. Cependant sur un examen plus étroit leurs dispositifs diffèrent de manière significative ; le plus sensiblement ils n'ont pas les six jambes caractéristiques des insectes d'adulte.
La phylogénie de plus haut niveau des arthropodes continue à être une question de discussion et de recherche.
A phylogénétique arbre des arthropodes et des groupes relatifs.[24] |
Le fossile d'insecte définitif le plus ancien est Dévonien Hirsti de Rhyniognatha, de 396 millions d'ans[25] Chert de Rhynie. Ce les espèces ont déjà possédé les mâchoires inférieures dicondylic, un dispositif lié aux insectes à ailes, suggérant que les ailes aient pu avoir déjà évolué actuellement. Ainsi, les premiers insectes sont apparus probablement plus tôt, dans Silurien période.[1]
Les origines de vol d'insecte restez obscur, puisque les insectes à ailes les plus tôt actuellement connus semblent avoir été les insectes capables. Quelques insectes éteints ont eu une paire additionnelle de dérives attachant au premier segment du thorax, pour un total de trois paires. Jusqu'ici, il n'y a rien qui suggère que les insectes aient été un groupe d'animaux particulièrement réussi avant qu'ils aient obtenu leurs ailes.
Défunt carbonifère et Permien tôt les ordres d'insecte incluent plusieurs groupes très longévitaux de courant et un certain nombre de formes paléozoïques. Pendant cette ère, un certain géant libellule-comme des formes a atteint des envergures de 55 à 70 centimètres, (22-28 dedans) les rendant bien plus grandes que n'importe quel insecte vivant. Ce gigantism a pu avoir été dû à des niveaux atmosphériques plus élevés de l'oxygène qui ont accordé à efficacité respiratoire accrue à aujourd'hui relatif. Le manque de vertébrés de vol pourrait avoir été un autre facteur.
La plupart des ordres existants des insectes se sont développés pendant Permien ère qui a commencé il y a autour 270 millions d'ans. Plusieurs des groupes tôt sont devenus éteints pendant Événement permien-triassique d'extinction, la plus grande extinction de masse dans l'histoire de la terre, il y a autour 252 millions d'ans.
Le Hymenopterans remarquablement réussi est apparu dans Crétacé mais réalisé leur diversité plus récemment, dans Cénozoïque. Un certain nombre de groupes haut-réussis d'insecte ont évolué en même temps que usines fleurissantes, une illustration puissante de Co-évolution.
Beaucoup de genres modernes d'insecte se sont développés pendant Cénozoïque; des insectes à partir de cette période dorénavant sont souvent trouvés préservés dedans ambre, souvent en état parfait. De tels spécimens sont facilement comparés aux espèces modernes. L'étude des insectes fossilisés s'appelle le paleoentomology.
Les insectes étaient parmi les herbivores terrestres les plus tôt et ont été agis en tant qu'agents principaux de choix sur des usines. Les usines ont évolué le produit chimique les défenses contre ceci herbivory et les insectes ont à leur tour évolué des mécanismes pour traiter des toxines d'usine. Beaucoup d'insectes se servent de ces toxines pour se protéger contre leurs prédateurs. Et de tels insectes annoncent leur toxicité en utilisant des couleurs d'avertissement. Ce modèle évolutionnaire réussi également a été utilisé près imitateurs. Avec le temps, ceci a mené aux groupes complexes de Co-évolué espèces. Réciproquement, quelques interactions entre les usines et insectes sont salutaires (voyez pollinisation), et coevolution a mené au développement très de spécifique mutualisms dans de tels systèmes.
La systématique morphologie-basée traditionnelle a inclus dans subphylum Hexapoda quatre groupes - insectes (Ectognatha), springtails (Collemboles), Protura et Diplura, les derniers trois étant groupés ensemble As Entognatha sur la base des trompes internalisées. Les rapports de Supraordinal ont subi de nombreux changements avec l'arrivée de cladistic méthodes et données génétiques. Une hypothèse récente est que Hexapoda est polyphyletic, avec les classes d'entognath ayant des histoires évolutionnaires séparées d'Insecta.
Autant de des taxa morphologie-basés traditionnels se sont avérés paraphyletic, il est le meilleur pour éviter d'employer des termes comme sous-classe, superorder et infraorder et concentrez à la place sur des groupements monophyletic. La liste suivante représente les groupements monophyletic mieux soutenus pour l'Insecta.
Simplifié Cladogram des groupes d'insecte[26] et très simplifié. Notez cela Apterygota, Palaeoptera et Exopterygota soyez probablement paraphyletic groupes. |
le † signifie un taxon éteint.
Monocondylia
Dicondylia
Des insectes peuvent être divisés en deux groupes, historiquement traités comme sous-classes : Apterygota (sans ailes) et Pterygota (à ailes). L'Apterygota se compose de deux ordres primitivement sans ailes - Archaeognatha (bristletails) et Thysanura (silverfish). Archaeognatha compose le Monocondylia (basé sur la morphologie mandibulaire) tandis que Thysanura et Pterygota sont groupés ensemble comme Dicondylia. Il est possible que le Thysanura lui-même ne soit pas monophyletic, avec la famille Lepidotrichidae a groupe de soeur au Dicondylia (Pterygota + le Thysanura restant).
Paleoptera et Neoptera sont les ordres à ailes des insectes, séparés par la présence des sclerites et de la musculature qui tiennent compte du pliage des ailes à plat au-dessus de l'abdomen dans le dernier groupe. Neoptera peut plus loin être divisé en groupes hemimetabolous (Polyneoptera et Paraneoptera) et de Holometabolous. Il a prouvé particulièrement difficile d'élucider des rapports d'interordinal dans Polyneoptera. Phasmatodea et Embiidina ont été suggérés pour former Eukinolabia.[27] On pense Mantodea, Blattodea et Isoptera pour constituer un groupe monophyletic nommé Dictyoptera.[28] Paraneoptera s'est avéré être lié plus étroitement à Endopterygota qu'au reste de l'Exopterygota. Le moléculaire récent constatant que les ordres traditionnels de pou Mallophaga et Anoplura sont dérivés d'en dedans Psocoptera a mené au nouveau taxon Psocodea.[29]
Il est tout à fait probable qu'Exopterygota soit paraphyletic dans le respect à Endopterygota. Les sujets controversables incluent Strepsiptera et Diptera groupés ensemble comme Halteria basé sur une réduction d'une des paires d'aile - une position bien-non soutenue dans la communauté entomologique.[30] Le Neuropterida sont souvent « lumped » ou « dédoublez » sur les caprices du taxonomist. On pense maintenant des puces pour être étroitement lié aux mecopterans de boreid.[31] Beaucoup de questions restent à répondre quand il vient aux rapports basiques parmi des ordres d'endopterygote, en particulier des hymenoptères.
Beaucoup d'insectes sont considérés des parasites par des humains. Insectes généralement considérés car les parasites incluent ceux qui sont parasites (moustiques, poux, bogues de lit), transmettez les maladies (moustiques, mouches), structures de dommages (termites), ou détruisez les marchandises agricoles (sauterelles, charançons). Beaucoup entomologistes sont impliqués dans diverses formes de parasite commande, employant souvent insecticides, mais de plus en plus comptant sur des méthodes de biocontrol.
Bien que les insectes de parasite attirent la plupart d'attention, beaucoup d'insectes sont salutaires au environnement et à humains. Certains pollinisez usines fleurissantes (par exemple guêpes, abeilles, papillons, fourmis). La pollinisation est un commerce entre les usines qui doivent se reproduire, et les pollinisateurs recevez dont les récompenses nectar et pollen. Un problème écologique sérieux est aujourd'hui déclin des populations du pollinisateur des insectes, et un certain nombre d'espèces des insectes sont maintenant cultivés principalement pour gestion de pollinisation afin d'avoir les pollinisateurs suffisants dans le domaine, verger ou serre chaude à fleur temps.
Les insectes produisent également les substances utiles comme miel, cire, laque et soie. Abeilles à miel ont été cultivés par des humains pour des milliers d'années pour le miel, bien que se contracter pour la pollinisation de récolte devienne plus significatif pour apiculteurs. ver à soie a considérablement affecté l'histoire humaine, As le commerce soie-conduit rapports établis entre la Chine et le reste du monde. Mouche larves (larves) ont été autrefois employés à blessures de festin pour empêcher ou s'arrêter gangrène, car ils consommeraient seulement la chair morte. Ce traitement trouve l'utilisation moderne dans quelques hôpitaux. Les insectes d'adulte tels que des crickets, et des larves d'insecte de diverses sortes sont également utilisés généralement en tant qu'appât.
Dans quelques régions du monde, des insectes sont employés pour la nourriture humaine ("Entomophagy« ), tout en étant a tabou dans d'autres endroits. Il y a des partisans de développer cette utilisation de fournir une source importante de protéine dans l'humain nutrition. Puisqu'il est impossible d'éliminer entièrement des insectes de parasite de la chaîne alimentaire humaine, les insectes sont déjà présents en beaucoup de nourritures, particulièrement grains. La plupart des personnes ne réalisent pas cela sûreté de nourriture les lois dans beaucoup de pays n'interdisent pas des pièces d'insecte en nourriture, mais limitent plutôt la quantité. Selon materialist culturel anthropologue Marvin Harris, manger des insectes est tabou dans les cultures qui ont des sources de protéine qui exigent moins de travail, comme des oiseaux ou des bétail de ferme.
Beaucoup d'insectes, en particulier coléoptères, soyez extracteurs, alimentant sur les animaux morts et les arbres tombés, réutilisation les matériaux biologiques dans des formes ont trouvé utile par autre organizations, et les insectes sont responsables d'une grande partie du processus par lequel terrain végétal est créé. religion égyptienne antique adoré coléoptères de fumier et représenté leur comme coléoptère-formés amulettes, ou scarabées.
Les plus utiles de tous les insectes sont insectivores, ceux qui alimentent sur d'autres insectes. Beaucoup d'insectes peuvent potentiellement se reproduire tellement rapidement que si toute leur progéniture devait survivre, elles pourraient littéralement enterrer la terre dans une seule saison. Cependant, parce que n'importe quel insecte donné un peut appeler, qu'on le considère un parasite ou pas, là sera un aux centaines d'espèces d'insectes qui sont l'un ou l'autre parasitoids ou prédateurs sur lui, et jouez un rôle significatif en le commandant. On assume qu'habituellement ce rôle en écologie est principalement un de oiseaux, mais les insectes, bien que moins fascinants, sont beaucoup plus significatifs.
Les tentatives humaines de commander des parasites par des insecticides peuvent pétarder, parce que des insectes importants mais non reconnus aidant déjà à commander des populations de parasite sont également tués par le poison, menant par la suite aux explosions de population des espèces de parasite.
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