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teoría de la selección de r/K

En ecología, teoría de la selección de r/K se relaciona con selección de rasgos cuáles promueven ambientes del éxito particularmente. La teoría origina de trabajo encendido biogeografía de la isla por los ecologistas Roberto MacArthur y E. O. Wilson[1].

Contenido

Descripción

En teoría de la selección de r/K, las presiones selectivas están presumido para conducir evolución en una de dos direcciones generalizadas: r- o K- selección[2]. Estos términos, r y K, se derivan de ecológico estándar álgebra, según lo ilustrado en el simple Verhulst ecuación de dinámica de la población[3]:

donde r es tarifa de crecimiento de población (N), y K es capacidad de carga de su ajuste ambiental local. Típicamente, r-seleccionado las especies explotan vacío lugares, y produzca muchos descendiente, que tiene una probabilidad relativamente baja de sobrevivir a la edad adulta. En cambio, K-seleccionado las especies son competidores fuertes en lugares apretados, y invierta más pesadamente en muchos poco descendiente, que tiene una probabilidad relativamente alta de sobrevivir a la edad adulta. En literatura científica, las especies r-seleccionadas se refieren de vez en cuando como “opportunistic”, mientras que las especies K-seleccionadas se describen como “equilibrio”[4].

selección de r/K y estabilidad ambiental

r-selección

En ambientes inestables o imprevisibles la r-selección predomina, como la capacidad a reprodúzcase es rápidamente crucial, y hay poca ventaja en las adaptaciones que permiten la competición acertada con otros organismos, porque el ambiente es probable cambiar otra vez. Los rasgos que se piensan para ser característicos de la r-selección incluyen: alto fecundidad, tamaño de cuerpo pequeño, tiempo de generación corto, y la capacidad a dispersión descendiente extensamente. Los organismos que historia de la vida está conforme a la r-selección se refieren como r-estrategas o r-se seleccionan a menudo. Organismos con la gama r-seleccionada de los rasgos de bacterias y diatomeas, a través insectos y malas hierbas, a vario semelparous cefalópodos y mamíferos, especialmente pequeño roedores.

K-selección

En ambientes estables o fiables la K-selección predomina, como la capacidad a compita con éxito para los recursos limitados es crucial, y las poblaciones de organismos K-seleccionados son típicamente mismo constante y cerca del máximo que el ambiente puede llevar. Los rasgos que se piensan para ser característicos de la K-selección incluyen: tamaño de cuerpo grande, largo esperanza de vida, y la producción de poco descendiente que requiera cuidado parental extenso hasta ellos se madura. Los organismos que historia de la vida está conforme a la K-selección se refieren como K-estrategas o K-se seleccionan a menudo. Los organismos con rasgos K-seleccionados incluyen organismos grandes por ejemplo elefantes, seres humanos y ballenas, solamente organismos más pequeños también utilizan esta “estrategia” con éxito, por ejemplo Terns ártico.

selección de r/K como espectro continuo

Debe ser observado que, aunque algunos organismos son sobre todo r o K-estrategas, la mayoría de organismos se cae entre estos dos extremos ecológicos y puede exhibir los rasgos considerados característicos de ambos finales del espectro de r/K. Por ejemplo, los árboles tienen rasgos tales como longevidad y competitividad fuerte que las caractericen como K-estrategas. En la reproducción, sin embargo, árboles produzca típicamente a millares de descendiente y dispérselos extensamente, los rasgos característicos de r-estrategas. Semejantemente, reptiles por ejemplo tortugas del mar exhiba el r y los K-rasgos: aunque es grande los organismos con esperanzas de vida largas (si alcanzan edad adulta), producen una gran cantidad unnurtured a descendiente.

selección de r/K y sucesión ecológica

En áreas de la interrupción o de la esterilización ecológica importante (por ejemplo después de un comandante volcánico erupción, como en Krakatoa o Montaje santo Helens), r y los K-estrategas desempeñe los papeles distintos en sucesión ecológica ese regeneraron ecosistema. Debido a sus tarifas reproductivas más altas y oportunismo ecológico, los colonisers primarios son típicamente r-estrategas y son seguidos por una sucesión de cada vez más competitivo flora y fauna. La capacidad de un ambiente de maximizar entropía, con captura fotosintética de la energía solar, aumentos con el aumento en complejo biodiversidad como la especie de r prolifera para alcanzar un pico posible con estrategias de K[5]. Un nuevo equilibrio se acerca eventual (designado a veces a comunidad del clímax), con los r-estrategas que son substituidos gradualmente por los K-estrategas que son más competitivos y adaptados mejor a las características micro-ambientales que emergen del paisaje. Típicamente, la biodiversidad se maximiza en esta etapa, con las introducciones de nuevas especies dando por resultado el reemplazo y extinción local de endémico especie[6].

Estado de la teoría de la selección de r/K

Aunque la teoría de la selección de r/K llegó a ser ampliamente utilizada durante los años 70[7][8][9][10], también comenzó a atraer una atención más crítica[11][12][13]. Particularmente, una revisión influyente del ecologista Stephen Stearns dibujó la atención a los boquetes en la teoría, y a las ambigüedades en la interpretación de los datos empíricos para probarla[14].

Vea también

Referencias

  1. ^ MacArthur, R. y Wilson, E. O. (1967). La teoría de la biogeografía de la isla, Prensa de la universidad de Princeton (2001 reimpresión), ISBN los 0-691-08836-5M.
  2. ^ Pianka, E. R. (1970). En r y la selección de K. Naturalista americano 104, 592-597.
  3. ^ Verhulst, P. F. (1838). Note el accroissement del hijo de los dans de la búsqueda de la población del la del que del loi del la del sur. Corresp. Matemáticas. Phys. 10, 113-121.
  4. ^ Por ejemplo: Weinbauer, M.G. y Höfle, M.G. (1998). Estrategias de la distribución y de la vida de dos poblaciones bacterianas en un lago Eutrophic. Appl. Rodee. Microbiología. 64, 3776-3783.
  5. ^ Gunderson, lanza y Holling, C. S. (Eds) (2001), “Panarchy: Transformaciones que entienden en sistemas humanos y naturales " (prensa de la isla)
  6. ^ McNeely, J. A. (1994) Lecciones del pasado: Bosques y biodiversidad. Biodiversidad y conservación 3, 3-20.
  7. ^ Gadgil, M. y Solbrig, O.T. (1972). Concepto de la r-selección y de la K-selección - evidencia de las flores salvajes y de una cierta consideración teórica. . Nacional. 106, 14.
  8. ^ Desea, el T. y desea, el G. (1974). Efectos de la r-selección y de la K-selección en componentes de la variación para 2 rasgos cuantitativos. Genética 76, 567-573.
  9. ^ Grahame, J. (1977). Esfuerzo y r-selección y K-selección reproductivos en 2 especies de Laguna (Gastropoda-Prosobranchia). Mrz. Biol. 40, 217-224.
  10. ^ Luckinbill, L.S. (1978). r y selección de K en poblaciones experimentales de Escherichia coli. Ciencia 202, 1201-1203.
  11. ^ Barbault, R. (1987). ¿Es el alambique los conceptos de la r-selección y del operario de la K-selección? Acta Oecologica-Oecologia Generalis 8, 63-70.
  12. ^ Kuno, E. (1991). Algunas características extrañas de la ecuación logística definida con r y K - defectos o artefactos inherentes. Investiga en la ecología de la población 33, 33-39.
  13. ^ Getz, W.M. (1993). Metaphysiological y recursos evolutivos del dinámica de las poblaciones que explotan constante e interactivos - selección del r-K nueva. Ecología evolutiva 7, 287-305.
  14. ^ Stearns, S.C. (1977). Evolución de los rasgos de la vida-historia - crítica de la teoría y una revisión de datos. Anuncio. Inversor de corriente. de la ecología y de la sistemática 8, 145-171.
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