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Vesícula (biología)

En biología de la célula, a vesícula es un saco intracelular, membrana-incluido relativamente pequeño que almacena o transporta sustancias. La vesícula se separa de cytosol por por lo menos uno bilayer del lípido. Si hay solamente uno bilayer del lípido, se llaman unilamellar vesículas; si no se llaman multilamellar. Las vesículas almacenan, transporte, o resumen celular productos y basura. Este biomembrane que incluye la vesícula es similar a el de membrana del plasma. Porque se separa del cytosol, el ambiente intravesicular se puede hacer para ser diferente del ambiente cytosolic. Las vesículas pueden fundirse con la membrana del plasma, lanzando su contenido fuera de la célula. Las vesículas son una herramienta básica de la célula para organizar metabolismo, transporte, enzima almacenaje, así como ser compartimientos de la reacción química. Muchos en retículo endoplasmic, o se hacen de partes de membrana del plasma.

Contenido

Algunos tipos de vesículas

  • Lysosomes sea membrana-limitan digestivo organelles eso puede digerir las macromoléculas (rómpalas abajo a los compuestos pequeños) que fueron tomadas adentro del exterior de la célula por vesícula endocytic.
  • Matriz las vesículas están situadas dentro del espacio extracelular, o de la matriz. El usar microscopia electrónica pero trabajando independientemente, fueron descubiertos en 1967 por el H. Clarke Anderson[1] y Ermanno Bonucci.[2] Estas vesículas célula-derivadas se especializan para iniciar biomineralization de la matriz en una variedad de tejidos finos, incluyendo hueso, cartílago, y esmalte dental. Durante normal calcificación, una afluencia importante del calcio y los iones del fosfato en las células acompaña el apoptosis celular (autodestrucción genético resuelta) y la formación de la vesícula de la matriz. el Calcio-cargamento también conduce a la formación de phosphatidylserine: calcio: aplique capa de fosfato los complejos en la membrana del plasma mediada en parte por una proteína llamada annexins. Las vesículas de la matriz florecen de la membrana del plasma en los sitios de la interacción con la matriz extracelular. Así, las vesículas de la matriz transportan al calcio extracelular de la matriz, al fosfato, a los lípidos y a los annexins que actúan a la formación del mineral del nucleate. Estos procesos se coordinan exacto para causar, en el lugar y el tiempo apropiados, mineralización de la matriz del tejido fino.
  • Cuerpo de Multivesicular, o MVB, es membrana-limita la vesícula que contiene un número de vesículas más pequeñas.

Formación y transporte de la vesícula

Se hacen algunas vesículas cuando la pieza de la membrana pellizca del retículo endoplasmic o del complejo de Golgi. Se hacen otros cuando un objeto fuera de la célula es rodeado por la membrana de la célula.

Moléculas del cargo que capturan

El montaje de una vesícula requiere las capas numerosas rodear y atar a las proteínas que son transportadas. Una familia de capas se llama los adaptins. Éstos atan a la vesícula de la capa (véase abajo). También atrapan las varias proteínas del receptor del transmembrane, llamadas los receptores del cargo, que alternadamente atrapan las moléculas del cargo.

Capa de la vesícula

La capa de la vesícula sirve al sculpt la curvatura de una membrana dispensadora de aceite, y a las proteínas específicas selectas como cargo. Selecciona las proteínas del cargo atando a clasificar señales. De esta manera la capa de la vesícula arracima las proteínas seleccionadas del cargo de la membrana en los brotes nacientes de la vesícula.

Hay tres tipos de capas de la vesícula: clathrin, COPI y COPII. Las capas de Clathrin se encuentran en las vesículas que trafican entre Golgi y membrana del plasma, el Golgi y endosomes, y la membrana y los endosomes del plasma. Las vesículas cubiertas COPI son responsables de transporte retrógrado del Golgi a ER, mientras que las vesículas cubiertas COPII son responsables de transporte anterograde del ER al Golgi.

clathrin la capa se piensa para montar en respuesta a regulador Proteína de G. Una capa del coatomer monta y desmonta debido a una proteína de ARF.

Muelle de la vesícula

Los marcadores superficiales llamaron Trampas identifique el cargo de la vesícula, y las trampas complementarias en el acto de la membrana de la blanco para causar la fusión de la vesícula y de la membrana de la blanco. Tales v-TRAMPAS se presumen para existir en la membrana de la vesícula, mientras que las complementarias en la membrana de la blanco se conocen como t-Trampas.

Las trampas se asociaron a menudo a las vesículas o las membranas de la blanco en lugar de otro se clasifican como el Qa, Qb, Qc o trampas de R debido a la variación adicional que simplemente el v o t-Trampas. Un arsenal de diversos complejos de la TRAMPA se puede considerar en diversos tejidos finos y compartimientos subcelulares, con 36 isoforms identificados actualmente en seres humanos.

Regulador Rab las proteínas se piensan para examinar ensamblar de las trampas. La proteína de Rab es una proteína GTP-que ata reguladora, y controla el atascamiento de estas trampas complementarias por un tiempo suficientemente largo para la proteína de Rab para hydrolyse su GTP encuadernado y para trabar la vesícula sobre la membrana.

Fusión de la vesícula

La fusión requiere las dos membranas ser traída dentro de 1.5 nanómetro de uno a. Para que esto ocurra agua se debe desplazar de la superficie de la membrana de la vesícula. Esto es enérgio desfavorable, y la evidencia sugiere que el proceso requiera el ATP, GTP y el acetilo-coA, fusión también se liga al florecimiento, que es porqué se presenta el término que florece y que se funde.

Vesículas en el downregulation del receptor

Proteínas de la membrana que sirven como receptores se marcan con etiqueta a veces para downregulation por el accesorio de ubiquitin. Después de llegar endosome vía el camino descrito arriba, las vesículas comienzan a formar dentro del endosome, tomando con él las proteínas de la membrana significadas para el degregation; Cuando el endosome cualquiera se madura para convertirse en a lysosome o se une con uno, las vesículas son degregaded totalmente. Sin este mecanismo, solamente la parte extracelular de las proteínas de la membrana alcanzaría el lumen de lysosome, y solamente esta parte sería degradada.[3]

Está debido a estas vesículas que el endosome se conozca a veces como a cuerpo multivesicular. El camino a su formación no se entiende totalmente; desemejante de las otras vesículas descritas arriba, la superficie externa de las vesículas no está en contacto con cytosol.

Vea también

Notas

  1. ^ Anderson HC (1967). “Estudios de microscopio electrónico del desarrollo y de la calcificación inducidos del cartílago”. J. Biol de la célula. 35 (1): 81–101. doi:10.1083/jcb.35.1.81. PMID 6061727. 
  2. ^ Bonucci E (1967). “Estructura fina de la calcificación temprana del cartílago”. J. Ultrastruct. Res. 20 (1): 33–50. doi:10.1016/S0022-5320 (67) 80034-0. PMID 4195919. 
  3. ^ Katzmann DJ, Odorizzi G, Emr SD (2002). "Downregulation del receptor y el clasificar del multivesicular-cuerpo“(pdf). Nacional. Inversor de corriente. Mol. Biol de la célula. 3 (12): 893–905. doi:10.1038/nrm973. PMID 12461556. 

Referencias

  • Bruce Alberts, y otros (1994); Biología molecular de la célula; Tercera edición

Acoplamientos externos

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