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Ácido silícico

Ácido silícico es un nombre general para una familia de los compuestos químicos del elemento silicio, hidrógeno, y oxígeno, con el fórmula general [SiOx(OH)4-2x]n. Algunos ácidos silícicos simples se han identificado en la solución acuosa muy diluída, por ejemplo ácido metasilicic (H2SiO3), ácido orthosilicic (H4SiO4, pKa1=9.84, pKa2=13.2 en 25° C), ácido disilicic (H2Silicio2O5), y ácido pyrosilicic (H6Silicio2O7); sin embargo en el de estado sólido éstos condensan probablemente para formar los ácidos silícicos poliméricos de la estructura compleja.

Los ácidos silícicos se pueden formar cerca acidificación de silicato sales (por ejemplo silicato del sodio) en la solución acuosa. Cuando están calentados pierden el agua para formar gel de silicona, una forma activa de dióxido del silicio.

En océanos, el silicio existe sobre todo como ácido orthosilicic (H4SiO4), y su ciclo biogeoquímico es regulado por el grupo de algas conocido como diatomeas. Estas algas polimerícese el ácido silícico a la silicona biogénica supuesta, usada para construir su membranas celulares (llamado frustules).

Investigación de continuación de la correlación del aluminio y Enfermedad de Alzheimer tiene en los últimos años incluidos el uso del ácido silícico en bebidas[1][2][3], debido a sus capacidades a ambos reduzca el uptake de aluminio en el sistema digestivo así como la excreción renal de la causa del aluminio.

El ácido de Orthosilicic es la forma absorbida predominante por los seres humanos y se encuentra en tejidos finos numerosos incluyendo el hueso, los tendones, la aorta, el hígado y el riñón. Los datos que obligan sugieren que la silicona sea esencial para la salud aunque no se ha establecido ningún RDI. Sin embargo, la deficiencia induce deformidades en cráneo y los huesos periféricos, los empalmes mal formados, contenido reducido del cartílago, colágeno, e interrupción del equilibrio mineral en el fémur y las vértebras. [4]

Choline- el ácido orthosilicic estabilizado es bioavailable suplemento alimenticio. Se ha demostrado para estimular colágeno síntesis del tipo 1 y diferenciación osteoblastic en ser humano osteoblast-como las células in vitro[5], mejore la fuerza extensible del pelo[6], tenga efecto positivo en superficie de la piel y pele las características mecánicas, y en la fragilidad del pelo y de los clavos[7], disminuya el síndrome frágil del clavo[8], prevenga parcialmente la pérdida femoral del hueso en envejecida rata ovariectomized modelo[9], y la concentración del colágeno del aumento adentro pare [10].

Referencias

  1. N. N. Bosque verde, A. Earnshaw, Química de los elementos, 2do ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, Reino Unido, 1997.
  2. R. K. Iler, La química de la silicona, Wiley, Nueva York, 1979.
  1. ^ Exley C, Korchazhkina O, trabajo D, Strekopytov S, Polwart A, Crome P (2006). “Terapia no invasora para reducir la carga de cuerpo del aluminio en la enfermedad de Alzheimer”. J. Alzheimers Dis. 10 (1): 17–24; discusión 29-31. PMID 16988476. 
  2. ^ González-Muñoz MJ, Peña A, Meseguer I (2008). “Papel de la cerveza como factor protector posible en la prevención de la enfermedad de Alzheimer”. Alimento quím. Toxicol. 46 (1): 49–56. doi:10.1016/j.fct.2007.06.036. PMID 17697731. 
  3. ^ Gonzalez-Muñoz MJ, Meseguer I, Sanchez-Reus MI, y otros (2008). La “consumición de la cerveza reduce la oxidación cerebral causada por la toxicidad de aluminio normalizando la expresión del gene de la alfa necrótica del factor del tumor y de varias enzimas antioxidantes”. Alimento quím. Toxicol. 46 (3): 1111–8. doi:10.1016/j.fct.2007.11.006. PMID 18096288. 
  4. ^ KR de Martin (2007). “La química de la silicona y de sus subsidios por enfermedad potenciales”. Envejecimiento de la salud de J Nutr 11 (2): 94–7. PMID 17435951. 
  5. ^ Reffitt DM, Ogston N, Jugdaohsingh R, y otros (2003). El “ácido de Orthosilicic estimula síntesis del tipo 1 del colágeno y la diferenciación osteoblastic en ser humano osteoblast-como las células in vitro”. Hueso 32 (2): 127–35. doi:10.1016/S8756-3282 (02) 00950-X. PMID 12633784. 
  6. ^ Wickett RR, Kossmann E, Barel A, y otros (2007). “Efecto del producto oral del ácido orthosilicic choline-estabilizado en fuerza extensible y morfología del pelo en mujeres con el pelo fino”. Arco. Dermatol. Res. 299 (10): 499–505. doi:10.1007/s00403-007-0796-z. PMID 17960402. 
  7. ^ Barel A, Calomme M, Timchenko A, y otros (2005). El “efecto del producto oral del ácido orthosilicic choline-estabilizado en piel, clavos y pelo en mujeres con photodamaged la piel”. Arco. Dermatol. Res. 297 (4): 147–53. doi:10.1007/s00403-005-0584-6. PMID 16205932. 
  8. ^ Scheinfeld N, Dahdah MJ, Scher R (2007). “Vitaminas y minerales: su papel en salud y enfermedad del clavo ". Drogas Dermatol de J 6 (8): 782–7. PMID 17763607. 
  9. ^ Calomme M, Geusens P, Demeester N, y otros (2006). “Prevención parcial de la pérdida femoral a largo plazo del hueso en las ratas ovariectomized envejecidas suplidas con el ácido orthosilicic choline-estabilizado”. Calcif. Tejido fino interno. 78 (4): 227–32. doi:10.1007/s00223-005-0288-0. PMID 16604283. 
  10. ^ SR. de Calomme, Vanden Berghe DA (1997). La “suplementación de pare con el ácido orthosilicic estabilizado. Efecto sobre las concentraciones del silicio, del CA, del magnesio, y de P en suero y la concentración del colágeno en piel y cartílago ". Rastro Elem Res del Biol 56 (2): 153–65. doi:10.1007/BF02785389. PMID 9164661. 
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