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| Primates[1] Gama fósil: Último cretáceo - Reciente |
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Gama de los primates no humanos
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A primate es cualquier miembro del biológico orden Primates, el grupo que contiene toda la especie se relacionó comúnmente con lemurs, monos, y monos, con la categoría pasada incluyendo seres humanos.[2] Encuentran a los primates por todo el mundo. Los primates no humanos ocurren sobre todo adentro Central y Suramérica, África, y Asia del Sur. Algunas especies existen como lejos al norte adentro las Américas como meridional México, y como lejos al norte en Asia como norteña Japón.
Establecieron a los primates de la orden cerca Carl Linnaeus en 1758, en la décima edición de su libro Systema Naturae,[3] para los géneros Homo (seres humanos), Simia (otros monos y monos), Lemur (prosimians) y Vespertilio (palos). En la primera edición del mismo libro (1735), él había utilizado el Anthropomorpha conocido para Homo, Simia y Bradypus (sloths).[4] En 1839, Henri-Marie Ducrotay de Blainville, después de Linnaeus y de imitar su nomenclatura, estableció las órdenes Secundates (suborders incluyendo Chiroptera, Insectivora y Carnivora), Tertiates (o Glires) y Quaternates (Gravigrada incluyendo, Pachydermata y Ruminantia),[5] pero estos nuevos taxa no fueron aceptados.
Latino primas medios “uno del primeros, excelente, noble” (plural nominativo primates). El singular inglés primate fue derivado vía detrás-formación de la forma descendida latina.[6]
La pedido de los primates se divide informal en tres agrupaciones principales: prosimians, monos del Mundo nuevo, y monos y monos del Viejo mundo. Los prosimians son las especies que cuerpos se asemejan lo más de cerca posible a el de los proto-primates tempranos. El más bien conocido de los prosimians, lemurs, están situados en isla de Madagascar y en un grado inferior en Islas del Comoro, aislado del resto del mundo. Los monos de mundo nuevo incluyen a familiar capuchin, chillón, y monos de la ardilla. Viven exclusivamente en las Américas. Descontar a seres humanos, el resto de simians, Monos de viejo mundo y los monos, habitan África y Asia meridional y central, aunque la evidencia fósil demuestra muchas especies existió adentro Europa también.
Según evidencia fósil, los antepasados primitivos de primates existieron ya en el atrasado Cretáceo. Reloj molecular los estudios sugieren que el rama del primate sea aún más antiguo (originando por lo menos en el mediados de-Cretáceo). Ahora se piensan para ser relacionados lo más de cerca posible con lemurs del vuelo y, más distante, a treeshrews. Han descendido probablemente de Plesiadapiformes.
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Los primates han irradiado en habitat arbóreos y por lo tanto conservan muchas características son adaptaciones a este ambiente. Pueden ser cualquiera herbívoro o omnivorous. Tienen un primitivo (no especializado) plan del cuerpo, 2 glándulas mamarias, 1-2 jóvenes por embarazo y un largo gestación y período de desarrollo. Los primates están con frecuencia altamente social, con jerarquías flexibles de la dominación.[7] Nueva forma de la especie del mundo monogamous enlaces del par, y substancial de la demostración cuidado paternal de los jóvenes desemejantes la mayoría de los monos de viejo mundo.
Los primates tienen delantero-revestimientos color visión binocular cuál era útil para los antepasados brachiating de seres humanos, particularmente para encontrar y recoger el alimento, aunque los estudios recientes sugieren era más útil en courtship.[la citación necesitó] Strepsirrhines tenga a barra postorbital, un hueso que funciona alrededor del eyesocket, proteger sus ojos, que está en contraste con los primates más altos, haplorrhines, que han desarrollado los zócalos completamente incluidos.[8]
Todos los primates tienen cinco dígitos en cada miembro (pentadactyly), con los clavos de la queratina en los extremos anteriores. Los lados ventrales de las manos y de los pies tienen cojines táctiles en falanges distal. Tienen pulgares opposable, que son una característica característica del primate, pero no se limitan a esta orden; oposums, por ejemplo, también tenga pulgares de oposición. Estos pulgares permiten que un ciertas especies utilicen herramientas para realizar algunas tareas. En primates, la combinación de pulgares de oposición, las uñas cortas (más bien que las garras) y desean, hacia adentro-cerrándose dedos es una reliquia de la práctica ancestral de ramas conmovedores, y tiene, en la parte, no prohibida una cierta especie convertirse brachiation como medios del transporte significativos. Prosimians tiene clavos del clawlike en los segundos dedos del pie de sus pies.
El primate clavícula se conserva como elemento prominente del faja pectoral, esto permite empalme del hombro amplia movilidad. Los monos tienen empalmes más móviles y brazos del hombro debido a la posición dorsal del omóplato, los amplios ribcages a los cuales sea más plano delantero--detrás, y una espina dorsal más corta, menos móvil compararon a los monos de viejo mundo (con caudal vértebras reducido grandemente, dando por resultado pérdida de la cola en una cierta especie).
Los monos de viejo mundo son monos desemejantes en eso que la mayoría tienen colas, y desemejante de los monos de mundo nuevo en que sus colas nunca están prehensile. Solamente el mundo nuevo Atelidae la familia tiene colas prehensile.
Los primates tienen acortados rostrum (hocico).[7] Prosimians es distinguido por sus labios superiores inmovilizados, extremidad húmeda a su nariz y dientes delanteros de los delantero-revestimientos más bajo. Los primates tienen un considerablemente variado patrón dental. Algunos primates han perdido la mayor parte de su incisivos, aunque todos conservan por lo menos una incisivo más baja. En la mayoría de los strepsirhines, las incisivos más bajas forman a toothcomb cuál se piensa para ser utilizado en la preparación y posiblemente el forraje. Los monos de viejo mundo también tienen ocho premolares, comparado con doce en monos de mundo nuevo. Las especies del viejo mundo se dividen en monos y monos dependiendo del número de cusps en su muelas (los monos tienen patrón molar del five-the “Y-5”, los monos de viejo mundo tienen solamente cuatro en un patrón del bilophodont). A hypocone desarrollado en historia temprana del primate, mientras que el paraconid fue perdido, yéndose dientes a superiores y más bajos con a básicamente quadrate patrón. Primitivamente, las muelas del primate eran brachydont y tuberculosectorial, pero ellos tenga el bunodont y quadrate convertidos en un número de formas modernas.[9]
Técnico, la distinción de los monos de viejo mundo de monos de mundo nuevo depende de la estructura de la nariz, y la distinción de los monos de viejo mundo de monos depende encendido dentición. En monos de mundo nuevo que las ventanas de la nariz les hacen frente de lado, mientras que en monos de viejo mundo, haga frente hacia abajo.
Demostración de Simians un cierto grado de dimorfismo sexual. Las especies del viejo mundo (los monos y algunos monos) exhiben a menudo el dimorfismo sexual, que se puede también encontrar a un poco grado en una cierta nueva especie del mundo. Los estudios recientes han utilizado principalmente la técnica del análisis comparativo para examinar la variación en la expresión del dimorfismo entre primates y las causas fundamentales del dimorfismo sexual. Los primates tienen generalmente dimorfismo adentro masa del cuerpo[10][11] y tamaño canino del diente[12][13] junto con color del pelage y de la piel.[14] El dimorfismo en primates se ha atribuido a muchos factores:
Los análisis comparativos han verificado selección sexual las hipótesis, y han generado una comprensión más completa de la relación entre la selección sexual, selección natural, y sistemas de acoplamiento en primates. Los estudios están ayudando a encontrar la contribución relativa de los varios mecanismos selectivos y no selectivos en la evolución y la expresión sexuales del dimorfismo.[18] Estos estudios han demostrado que el dimorfismo es el producto de cambios en los rasgos masculinos y femeninos. El escalamiento de Ontogenic, donde ocurre la extensión relativa de una trayectoria común del crecimiento, puede demostrar una cierta penetración en la relación entre el dimorfismo y las estructuras de crecimiento sexuales.[19] Hay una cierta evidencia del expediente fósil que sugiere que hubiera evolución convergente del dimorfismo, y de algo extinto hominids dimorfismo probablemente excedido de cualquier primate vivo.
Visión de color en primates es único en la evolución de la mayoría eutherian mamíferos. Mientras que nuestro telecontrol vertebrado los antepasados poseyeron trichromacy, nuestro nocturnal, de sangre caliente, los antepasados mamíferos perdieron uno de tres conos en retina a la hora de dinosaurios. Pescados, reptiles y pájaros son por lo tanto tricromáticos mientras que todos los mamíferos, a excepción de algunos primates y marsupiales,[20] están terminantemente los dichromats.
Los primates alcanzan trichromacy a través de los receptores del color (células del cono), con espectral picos en violeta (onda corta, S), verde (onda media, M), y amarillo- longitudes de onda del verde (onda larga, L). Todos los primates, sin embargo, no son capaces de trichromacy. Los catarrhines son rutinariamente tricromáticos, significando que los varones y las hembras poseen tres opsins (pigmentos) sensible a 430 nanómetro, 530 nanómetro, y 560 longitudes de onda del nanómetro.[21] Platyrrhines, por otra parte es non-routinely tricromático; solamente una población pequeña de platyrrhines es trichromats.[22]
Los monos del chillón han reinventado trichromatism rutinario con un reciente duplicación del gene del gene rojo-verde del opsin.[23] Esto ha permitido el trichromacy para ambos sexos, el cromosoma de X ha ganado dos lugares geométricos para contener el allele verde y el allele rojo. Los monos del chillón son quizás los más folivorous de los monos de mundo nuevo. Las frutas no son parte de su dieta, y el tipo de hojas que consumen (joven, nutritivo, y digestible), son perceptibles solamente por una señal rojo-verde. El trabajo en el terreno que explora las preferencias dietéticas de los monos del chillón sugiere que el trichromacy rutinario ambientalmente fue seleccionado para.[22]
Varia especie del movimiento de los primates cerca brachiation, bipedalism, el saltar, arbóreo y terrestre quadrupedalism, el subir o el caminar del nudillo.
La mayoría de los prosimians son quadrupedalists y trepadores arbóreos. Muchos son también quadrupedalists terrestres, mientras que algunos son leapers. La mayoría de los monos son quadrupedalists arbóreos y terrestres y trepadores. Los Gibbons son brachiators. Los Chimps, los orangutans, y los gorilas toda la caminata del nudillo, y pueden moverse bipedally para las distancias cortas. Los seres humanos son las únicas especies completamente bipedal.
Risa no puede ser confinado o único a los seres humanos, a pesar de la observación de Aristotle que “solamente el animal humano ríe”. Pero algunos psicólogos del comportamiento discuten esa timidez de su situación, o la capacidad de identificar con el lío del alguien diferente, es requisitos previos para la risa, así que los animales no ríen como seres humanos.
Chimpancés, gorilas, y orangutans demuestre risa-como vocalizations en respuesta a contacto físico, tal como lucha, juego persiguiendo, o cosquilleando. Esto se documenta en chimpancés salvajes y prisioneros. La risa del chimpancé no es fácilmente reconocible a los seres humanos como tal, porque es generada alternando las inhalaciones y los exhalations que suenan más bién la respiración y el jadeo. Las diferencias entre el chimpancé y la risa del ser humano pueden ser el resultado de las adaptaciones que se han desarrollado para permitir discurso humano. Hay los casos en los cuales han divulgado los primates no humanos para tener alegría expresada. Un estudio analizaba y registró los sonidos hechos por los bebés humanos y Bonobos (una especie del chimpancé) cuando fueron cosquilleados. Encontró aunque la risa del Bonobo era una frecuencia más alta, la risa siguió el mismo patrón espectrográfico de bebés humanos para incluir como expresiones faciales similares. Los seres humanos y los chimpancés comparten a áreas similares del ticklish del cuerpo tales como las axilas y el vientre. El disfrute del cosquilleo en chimpancés no disminuye con edad.[24]
Primates desarrollados de arbóreo los animales y muchas especies modernas viven sobre todo en árboles y vienen apenas siempre a la tierra. Otras especies están parcialmente terrestre, por ejemplo babuinos y Mono de Patas. Solamente algunas especies son completamente terrestres, por ejemplo Gelada y Seres humanos. Los primates viven en un número diverso de habitat forested, incluyendo selvas tropicales, mangle bosques, y bosques de la montaña a las altitudes de sobre 3000 M. Aunque la mayoría de las especies son generalmente tímidas del agua, algunos son nadadores finos y son cómodos en pantanos y áreas acuosas, incluyendo Mono de la probóscide, Monkey de De Brazza y Mono del pantano de Allen, que incluso desarrolló las correas pequeñas entre sus dedos. Algunos primates, tales como Macaco de la India Macaque y Hanuman Langur, puede explotar ambientes humano-modificados e incluso vivir en ciudades.[la citación necesitó]
En más viejas clasificaciones, dividieron a los primates en dos superfamilias: Prosimii y Anthropoidea. El Prosimii incluyó todo el prosimians: todo el Strepsirrhini más los tarsiers. El Anthropoidea contuvo todo el simians.
En cómputos modernos, cladistic, la pedido del primate es también un clade verdadero. El suborder Strepsirrhini, “mojado-olfateadolos “primates, partieron apagado de la línea primitiva del primate cerca de 63 hace millón de años (mya). Las siete familias del strepsirhine son los cuatro relacionados lemur familias y las tres familias restantes que incluyen lorises, Aye-aye, galagos, y pottos.[1] Más viejos esquemas de la clasificación envuelven Lepilemuridae en Lemuridae y Galagidae en Lorisidae, rindiendo una fractura de la familia del three-two en vez del four-three partido según lo presentado aquí.[1] Otros linajes de la tierra habitada primates más bajos. Durante Eocene, la mayor parte de los continentes norteños fueron dominados por dos grupos dominantes, adapids y omomyids. El anterior se considera un miembro de Strepsirrhini, pero no tiene a diente-peine como lemurs modernos. El último fue relacionado de cerca a los tarsiers, a los monos, y a los monos. Adapids sobrevivió hasta el mya 10; los omomyids por otra parte fallecieron 20 millones de años anterior.
Aye-aye es difícil de colocar en Strepsirrhini.[1] Su familia, Daubentoniidae, podría ser un primate del lemuriform y sus antepasados partidos de lemur alinean más recientemente que los lemurs y los lorises partidos, mya cerca de 50. Si no es hermana a todos los otros strepsirrhines, en este caso adentro está desarrollado lejos de la línea principal del strepsirrhine entre el mya 50 y 63.
El suborder Haplorrhini, componen a los primates “seco-olfateados”, de dos clades de la hermana.[1] prosimian tarsiers en familia Tarsiidae (monotypic en su propio infraorder Tarsiiformes), represente el mya más primitivo 58 de la división aproximadamente. Simiiformes el infraorder contiene los dos parvorders: Monos de mundo nuevo en uno, y Monos de viejo mundo, seres humanos y el otro monos en el otro.[1] Esta división sucedió el mya cerca de 40. Sin embargo cerca de 30 mya, tres grupos partieron del linaje principal del haplorrhine. Un grupo permanecía en Asia y está el más cercano de parentescos al “mono del amanecer” Eosimias. El segundo permanecía en África, en donde se convirtieron en los primates del viejo mundo. El tercero transportó en balsa a Suramérica para convertirse en los monos de mundo nuevo. Misterioso el Haplorrhini asiático aborigen desapareció de expediente una vez que África chocara con el mya de Eurasia 24. Los monos y los monos se separaron en Europa y Asia. Ciérrese detrás vino los lorises y los tarsiers, también náufragos africanos. Los primeros fósiles hominid fueron descubiertos en África norteña y datan el mya 7. Los seres humanos modernos no aparecieron hasta 0.2 mya, eventual haciendo el primate y el mamífero más frecuentes en la tierra.
El descubrimiento de la nueva especie sucede en un índice de algunas nuevas especies cada año, y la evaluación de poblaciones actuales mientras que la especie distinta está en flujo. Arboledas de Colin enumerado cerca de 350 especies de primates adentro Taxonomía del primate en 2001.[25] La tercera edición recientemente publicada de Especie Mammal del mundo (MSW3) enumera 376 especies.[1] Pero incluso la lista de MSW3 falta la comprensión actual como su atajo de la colección era en 2003, y las publicaciones de un número han empujado desde entonces el número de la especie hasta 405. Las nuevas especies notables no enumeradas en MSW3 incluyen Bemaraha Lemur lanoso (Cleesei de Avahi) (nombrado después Británico agente y lemur entusiasta Juan Cleese) y mono de GoldenPalace.com (que nombre fue puesto para arriba para la subasta).
El primate orden mentiras en arracimar apretado de las órdenes relacionadas ( Euarchontoglires) dentro de Eutheria, una subclase de Mammalia. Investigación genética molecular reciente sobre primates, lemurs del vuelo, y treeshrews ha demostrado a eso las dos especies del lemur del vuelo (Dermoptera) se relacionan más de cerca con los primates que los treeshrews de la orden Scandentia, aun cuando los treeshrews contemporáneamente eran considerados los primates. Estas tres órdenes componen Euarchonta clade. Este clade combina con Glires clade (compuesto de Rodentia y Lagomorpha) para formar el clade de Euarchontoglires. Vario, Euarchonta y Euarchontoglires se alinean como superorders. También, algunos científicos consideran Dermoptera un suborder de primates y llaman a primates “verdaderos” el suborder Euprimates (Hoffstetter, 1978) [26] .
| Euarchontoglires |
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En La variación de animales y de plantas bajo domesticación Charles Darwin observado: “Varios miembros de la familia de Lemurs han producido híbridos en los jardines zoológicos. “
Muchos gibbons sea duro de identificar basado en la coloración de la piel y son identificados por la canción o la genética. Estas ambigüedades morfológicas han conducido a híbridos en parques zoológicos. Los gibbons del parque zoológico vienen generalmente del comercio del animal doméstico del mercado negro en Asia Sur-Oriental, que transportó gibbons a través de países por todas partes la región. Consecuentemente, quizás tanto como el 95% de gibbons del parque zoológico está de origen geográfico desconocido. Mientras que la mayoría de los parques zoológicos confían en la variación morfológica o las etiquetas que son imposibles para verificar para asignar especie y subespecie nombran, es desafortunadamente campo común para que contienens los gibbons sean interpretados mal y junto. Por ejemplo, los pares de crianza puros de algunas colecciones supuesto eran realmente pares mezclados o híbridos de pares mezclados anteriores. Enviaron a otros criadores del gibbon y fueron conducido el descendiente híbrido al hibridación adicional en los gibbons prisioneros. el Dentro-género híbridos también ocurre en los gibbons salvajes donde las gamas se traslapan (Gibbons ágiles y Gibbons de Pileated x Gibbons de Lar, Gibbons ágiles x Gibbon de Bornean de Müller, Gibbons Amarillos-cheeked x Gibbons Blancos-cheeked norteños).
Los hibridaciones del gibbon de Intergeneric se saben solamente para haber ocurrido en cautiverio. Gibbons plateados (Moloch de Hylobates) y Gibbon de Bornean de Müller (H. muelleri) han cruzado por hibridación con Siamangs (Syndactylus de Symphalangus) en cautiverio - un Siamang femenino produjo a descendiente híbrido de “Siabon” en dos ocasiones cuando estaba contenido con un gibbon masculino; solamente un híbrido sobrevivió.
Babuinos de Anubis y Babuinos de Hamadryas han cruzado por hibridación en el salvaje donde sus gamas satisfacen. Un Rheboon es cautivo-criado Macaco de la India MacaqueHíbrido del babuino de /Hamadryas con a babuino- como forma del cuerpo y macaque- como la cola.
Diversa especie del macaque puede entrecruzar. En “la variación de animales y de plantas bajo domesticación” Charles Darwin escribió: Un Macacus, según Flourens, crió en París; y más de una especie de este género ha producido jóvenes en Londres, especialmente el macaco de la India de Macacus, que por todas partes demuestra una capacidad especial de criar bajo confinamiento. Los híbridos se han producido en París y Londres de este mismo género. Macaque japonés (Fuscata de Macaca) ha entrecruzado con introducido Taiwanese Macacque (M. cyclopis) cuando el último escapado en el salvaje de parques zoológicos privados.
Los varios monos híbridos se crían dentro del comercio del animal doméstico, por ejemplo:
Entre Monos de viejo mundo, el hibridación natural no es infrecuente. Los informes allí numerosos del campo de monos híbridos y los estudios detallados de las zonas en donde las especies se traslapan y de los híbridos ocurren.
Entre los grandes monos, Sumatran y Bornean orangutans se consideran especie separada con diferencias anatómicas, híbridos estériles o mal fértiles el producir. Los orangutans híbridos son genético más débiles, con tarifas más bajas de la supervivencia que animales puros.
Reconocen a los seres humanos como personas y protegido en ley por Naciones Unidas Declaración universal de derechos humanos[27] y por todos los gobiernos, aunque a los grados que varían. No clasifican a los primates no humanos como personas. El estado de primates no humanos ha generado mucho discusión, particularmente con Gran proyecto del mono [28] cuál discute para el personhood de los miembros no humanos de la familia Hominidae. En Ignaas 1995 Spruit, director de la organización basada de los Favorable-Primates de Leiden (Países Bajos), entró más lejos, pues él propuso que las algunas derechas se deben reconocer a todos los primates no humanos.[29] De la misma forma, el antropólogo americano Albert serio Hooton, agrandando el sentido de la cotización famosa cerca Terence, utilizado decir “Suma de Primas: nada del primatum yo puto del alienum ", es decir: “Soy un primate; nada sobre primates está fuera de mi bailiwick”.[30]
Utilizan a los millares de primates cada año alrededor del mundo en científico experimentos debido a su semejanza psicologica y fisiológica a seres humanos. Chimpancés, babuinos, marmosets, macaques, y monos verdes sea el más de uso general de éstos experimentos. En Unión europea, alrededor 10.000 fueron utilizados en 2004, con 4.652 experimentos conducidos en 3.115 primates no humanos en el Reino Unido solamente en 2005.[31] En fecha 2004, 3.100 primates no humanos vivían en cautiverio en Estados Unidos, adentro parques zoológicos, circos, y laboratorios, 1.280 de ellos que son utilizados en experimentos.[28] Grupos europeos de la campaña tales como BUAV están buscando una interdicción en todo el uso del primate en experimentos como parte de Unión europea'revisión actual de s de la ley existente sobre la experimentación animal.
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