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| Mamíferos Gama fósil: Tarde Triásico - Reciente |
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De ir Tapa-izquierdo a la derecha: giraffe, palo de fruta de oro de la corona, león, hedgehog
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| Subclases y Infraclasses | ||||||||||
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Mamíferos (clase Mammalia) es una clase de vertebrado animales caracterizado por la presencia de glándulas del sudor, incluyendo las glándulas del sudor modificado para la producción de leche, pelo, tres oído medio huesos utilizado adentro audiencia, y a neocortex región en el cerebro.
Todos los mamíferos con excepción del monotremes dé a luz a los jóvenes vivos en vez de poner los huevos. La mayoría de los mamíferos también poseen especializado dientes, y el grupo más grande de mamíferos, placentals, utilice a placenta durante la gestación. El cerebro mamífero regula endotérmico y circulatorio sistemas, incluyendo un cuatro-"chambré" corazón.
Los mamíferos abarcan aproximadamente 5.400 especie, extendiéndose de tamaño de Palo del abejorro (30-40m m) a Ballena azul (33 m), distribuidos en cerca de 1.200 géneros, 153 familias, y 29 órdenes,[1] aunque esto varía cerca esquema de la clasificación.
La mayoría de los mamíferos pertenecen a placentario grupo. Las cuatro órdenes más grandes dentro de los mamíferos placentarios son Rodentia (ratones, ratas, y otros mamíferos pequeños, de roeduras), Chiroptera (palos), Carnivora (perros, gatos, osos, y otros mamíferos que comen sobre todo la carne), y Cetartiodactyla (especie numerosa incluyendo del herbivore, tal como ciervos, ovejas, cabras, y búfalos, más ballenas). humano la especie es también un mamífero placentario, miembro de la orden Primates.
Phylogenetically, Mammalia se define como todos los descendientes del la mayoría del antepasado común reciente de monotremes (e.g., echidnas y platypuses) y therian mamíferos (marsupiales y placentals). Esto significa que algunos grupos extintos de “mamíferos” no son miembros del grupo de la corona Mammalia, aun cuando la mayor parte de ellos tiene todas las características que las habrían clasificado tradicionalmente como mamíferos. Estos “mamíferos” ahora se colocan generalmente en unranked el clade Mammaliaformes.
La línea mamífera de la pendiente divergió de sauropsid línea en el final del Carbonífero período. Los sauropsids se desarrollarían en moderno-día reptiles y pájaros, mientras que synapsid rama conducido a los mamíferos. Los primeros mamíferos verdaderos aparecieron en Jurásico período. Las órdenes mamíferas modernas aparecieron en Palaeocene y Eocene épocas del Palaeogene período.
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La especie mammal viva se puede identificar por la presencia de las glándulas del sudor, incluyendo los se especializan que a producto leche.
Sin embargo, se requieren otras características al clasificar fósiles, puesto que las glándulas suaves del tejido fino y algunas otras características no son visibles en fósiles. Paleontólogos utilice una característica que distingue que sea compartida por todos los mamíferos vivos (que incluyen monotremes), pero no está presente en temprano un de los Triásico synapsids: los mamíferos utilizan dos huesos para la audiencia que fueron utilizados para comer por sus antepasados. Los synapsids más tempranos tenían un empalme de la quijada integrado por articular (un hueso pequeño en la parte posteriora de la quijada más baja) y quadrate (un hueso pequeño en la parte posteriora de la quijada superior). La mayoría de los reptiles y de los synapsids no-mamíferos utilizan este sistema incluyendo lagartos, cocodriloideos, dinosaurios (y sus descendientes los pájaros), y therapsids (mamífero-como “reptiles”). Los mamíferos tienen un diverso empalme de la quijada, sin embargo, integrado solamente por dentary (el hueso más bajo de la quijada que lleva los dientes) y squamosal (otro hueso pequeño del cráneo). En mamíferos el quadrate y los huesos articulares han llegado a ser incus y malleus huesos en oído medio. Nota: los “synapsids no-mamíferos” arriba implican que los mamíferos son un subgrupo de synapsids, y eso es exactamente lo que cladistics dice que son.
Los mamíferos también tienen un doble condyle occipital: tienen dos perillas en la base del cráneo que cabido en la vértebra topmost del cuello, y otro vertebrados tenga un solo condyle occipital. Los paleontólogos utilizan solamente el empalme de la quijada y el oído medio como criterios para identificar mamíferos fósiles, pues sería confuso si encontraron un fósil que tenía una característica, pero no el otro.
La mayoría de mamíferos tiene siete vértebras cervicales (huesos en el cuello); esto incluye palos, giraffes, ballenas, y seres humanos. Las pocas excepciones incluyen manatee y sloth dos-tocado con la punta del pie, que tienen solamente seises cervicales vértebras, y sloth tres-tocado con la punta del pie con nueve vértebras cervicales.
Los pulmones de mamíferos tienen una textura esponjosa y son alveolados con epitelio teniendo un área superficial mucho más grande en total que el área superficial externa del pulmón sí mismo. pulmones de seres humanos sea típico de este tipo de pulmón.
La respiración es conducida en gran parte por el muscular diafragma en el fondo del tórax. La contracción del diafragma tira del fondo de la cavidad en la cual el pulmón se incluye hacia abajo. El aire entra a través de las cavidades orales y nasales; atraviesa la laringe y en la tráquea, que ramifica hacia fuera en los bronquios. La relajación del diafragma tiene el efecto opuesto, retrocediendo pasivo durante la respiración normal. Durante ejercicio, el diafragma contratos, forzando el aire hacia fuera más rápidamente y poderosamente. jaula de la costilla sí mismo también puede ampliarse y contrato a un cierto grado, con la acción de otros músculos respiratorios respiratorios y accesorios. Consecuentemente, el aire se aspira en o se expele fuera de los pulmones, bajando siempre su gradiente de la presión. Este tipo de pulmón se conoce como a grita el pulmón como se asemeja a un herrero bramido.
El mamífero corazón tiene cuatro compartimientos: la derecha atrio, derecho ventrículo, atrio izquierdo, y ventrículo izquierdo. Los atrios están para recibir sangre; los ventrículos están para la sangre de bombeo a pulmones y cuerpo. Los ventrículos son más grandes que los atrios y sus paredes son gruesos, porque las paredes musculares son necesarias poderosamente bombear la sangre del corazón al cuerpo y a los pulmones. La sangre de Deoxygenated del cuerpo entra en el atrio derecho, que lo bombea al ventrículo derecho. El ventrículo derecho bombea sangre a los pulmones, donde bióxido de carbono difunde hacia fuera, y oxígeno difunde el pulg. De los pulmones, la sangre oxigenada entra en el atrio izquierdo, donde se bombea al ventrículo izquierdo (el el más grande y más fuerte de los 4 compartimientos), que lo bombea hacia fuera al resto del cuerpo, incluyendo propia fuente de la sangre del corazón.
Todos los cerebros mamíferos poseen a neocortex, una región del cerebro que es única a los mamíferos.
Los mamíferos tienen sistemas integumentary compuesto de tres capas: el exterior epidermis, dermis, y hypodermis. Esta característica no es única a los mamíferos, puesto que se encuentra en todos vertebrados.
epidermis están típicamente diez a treinta células densamente; su función principal que es proporcionar una capa impermeable. Sus células exteriores se pierden constantemente; sus células bottommost son constantemente que se dividen y que empujan hacia arriba. La capa media, el dermis, es quince a cuarenta veces más densamente que la epidermis. El dermis se compone de muchos componentes tales como estructuras y vasos sanguíneos huesudos. Los hypodermis se componen de tejido fino adiposo. Su trabajo es almacenar los lípidos, y proporcionar amortiguar y el aislamiento. El grueso de esta capa varía extensamente de especie a las especies.
Aunque los mamíferos y otros animales tienen cilios eso puede asemejarse superficial a él, ningunos otros animales a menos que los mamíferos tengan pelo. Es una característica definitiva de la orden. Algunos mamíferos tienen muy poco, no obstante en las partes obscuras de sus cuerpos, pero no obstante, la examinación cuidadosa revela la característica. No se sabe ningunos tener pelo que sea naturalmente azul o verde en color aunque algunos cetáceos, junto con mandrills aparezca tener cortinas de la piel azul. Muchos mamíferos se indican como teniendo pelo o piel azul, pero en todos los casos sabidos, se ha encontrado para ser una cortina del gris. sloth dos-tocado con la punta del pie y oso polar puede parecerse tener piel verde, pero este color se causa cerca algas crecimientos.
La mayoría de los mamíferos dan a luz a los jóvenes vivos (vivipary), pero algunos, tales como monotremes endecha huevos y por lo menos uno de ellos, platypus, presentes a particular sistema de la determinación de sexo eso en cierto modo se asemeja a el de pájaros. El nacimiento vivo también ocurre en una cierta especie no-mamífera, por ejemplo guppies, serpientes, y tiburones del hammerhead; así no es una característica que distingue de mamíferos.
Los mamíferos han sudado las glándulas, una característica que definía presente solamente en mamíferos. Algo de producto de estas glándulas leche (en se llaman qué glándulas mamarias), un líquido usado cerca recién nacidos como su fuente primaria de la nutrición. Los monotremes ramificaron de otros mamíferos a principios de, y no tienen entrerroscas visto en la mayoría de los mamíferos, pero ellos tenga glándulas mamarias.
Casi todos los mamíferos son endotérmicos. La mayoría de los mamíferos también tienen pelo a ayudar a mantenerlos calientes. Como pájaros, los mamíferos pueden forrajear o buscar en tiempo frío y los climes en donde no pueden los reptiles y los insectos grandes.
Endothermy requiere el un montón de energía del alimento, así que la libra para los mamíferos de la libra come más alimento que reptiles. Los mamíferos insectivorous pequeños comen las cantidades prodigious para su tamaño.
Una excepción rara, rata desnuda del topo es ectothermic (“cold-blooded”). Pájaros sea también endotérmico, así que endothermy no es una característica mamífera el definir.
En mamíferos inteligentes, por ejemplo primates, cerebro es más grande concerniente al resto del cerebro. Inteligencia sí mismo no es fácil de definir, pero las indicaciones de la inteligencia incluyen la capacidad de aprender, emparejado con flexibilidad del comportamiento. Ratas, por ejemplo, se consideran para ser altamente inteligente como pueden aprender y realizar nuevas tareas, una capacidad que pueda ser importante cuando primero colonizan un fresco habitat. En algunos mamíferos, la reunión del alimento aparece ser relacionada con la inteligencia: a ciervos alimentación encendido plantas tiene a cerebro relativamente más pequeño que a gato eso debe pensar para outwit su presa.[2]
La dependencia del mamífero joven de su madre para el alimento ha hecho posible un período del entrenamiento. Tal entrenamiento permite la transferencia no genética de la información entre las generaciones. La capacidad de mamíferos jóvenes de aprender de la experiencia de sus ancianos ha permitido un desconocido del comportamiento de la plasticidad en cualquier otro grupo de organismos y ha sido una razón primaria del éxito evolutivo de mamíferos. La posibilidad de entrenamiento es uno de los factores que ha hecho complejidad creciente del cerebro una ventaja selectiva. Potencial associational creciente y memoria amplíe la posibilidad de aprender por experiencia, y el individuo puede hacer respuestas del comportamiento adaptantes al cambio ambiental. La respuesta individual al cambio a corto plazo es más eficiente lejano que respuesta genética.
Algunos tipos de mamíferos son solitarios a excepción de los breve períodos en que la hembra está en estro. Otros, sin embargo, forman a grupos sociales. Tales grupos pueden ser reproductivos o defensivos, o pueden servir ambas funciones. En esos casos que se han estudiado detalladamente, la jerarquía más o menos terminante de la dominación prevalece. Dentro del grupo social, la jerarquía se puede mantener con combate físico entre los individuos, pero en muchos casos los patrones estereotipados del comportamiento se desarrollan para desplazar el combate real, de tal modo conservando energía mientras que mantienen la estructura social.
Una diferencia pronunciada entre los sexos (dimorfismo sexual) es con frecuencia extremo en mamíferos sociales. En parte grande esto está porque los varones dominantes tienden para ser los que son la más grandes o mejor-armada. Los varones dominantes también tienden para tener prioridad en el acoplamiento o pueden incluso tener responsabilidad exclusiva del acoplar dentro de un “harem.” La evolución rápida de características sexuales secundarias, incluyendo tamaño, puede ocurrir en una especie con una estructura tan social.
Un comportamiento complejo llamado “juego” ocurre con frecuencia entre los hermanos, entre los miembros de un grupo de edad, o entre el padre y el descendiente. El juego prolonga el período del entrenamiento maternal y es especialmente importante en la especie social, proporcionando una oportunidad de aprender el comportamiento apropiado al mantenimiento de la dominación.[3]
Vea también Locomoción animal
Los mamíferos se desarrollaron de antepasados cuatro-legged. Utilizan sus miembros para caminar, para subir, para nadar, y para volar. Algunos mamíferos de la tierra tienen dedos del pie que produzcan garras y los enganches para subir y funcionar. Los mamíferos acuáticos tales como ballenas y delfines tienen aletas que se desarrollaron de las piernas.
Vea también Locomoción terrestre
La especialización en preferencia del habitat ha sido acompañada por adaptaciones locomotoras. Los mamíferos terrestres tienen un número de modos de la progresión. La acción mamífera primitiva caminó plantigrade- that es, con los dígitos, huesos del midfoot, y piezas del tobillo y de la muñeca en contacto con la tierra. Los miembros de mamíferos ambulativos son típicamente móvil, capaz de la rotación considerable.
Los mamíferos modificados para el funcionamiento se llaman cursorial. La postura de la especie cursorial puede ser digitigrade (los dígitos completos que entran en contacto con la tierra, como adentro perros) o unguligrade (solamente extremidades de los dígitos que entran en contacto con la tierra, como adentro caballos). En grupos avanzados el movimiento del miembro es delantero y posterior en un solo plano.
La locomoción de Saltatory (el saltar), a veces llamada “ricochetal,” se ha presentado en varios grupos sin relación (algunos marsupiales, lagomorphs, y varios linajes independientes de roedores). Este modo de la locomoción se encuentra típicamente en los mamíferos que viven en habitat abiertos. Los mamíferos que saltan tienen típicamente pies traseros alargados, del plantigrade, forelimbs reducidos, y colas largas. La evolución convergente dentro de un modo adaptante dado ha contribuido a la semejanza ecológica de faunas mamíferos regionales.
Los mamíferos de varias órdenes han logrado gran tamaño (elefantes, hippopotamuses, y rinocerontes) y han convergido en las especializaciones para un modo laborioso de la locomoción designado “graviportal.” Estos animales no tienen ninguna reducción del dígito y despliegan los dígitos en un círculo alrededor del eje del miembro para la ayuda máxima, como el pedestal de una columna.[3]
Vea también Locomoción de Scansorial
los mamíferos arbóreos Bien-adaptados son con frecuencia plantigrade, cinco-tocado con la punta del pie, y equipado de los miembros altamente móviles. Una cierta especie, incluyendo muchos Monos de mundo nuevo, tenga una cola prehensile, que se utiliza como una quinto mano. Brachiation, o el “brazo que camina,” en cuál cuelga de ramas y se mueve el animal por una serie de oscilaciones largos, es una adaptación vista adentro gibbons. El pulgar antropoide opposable primitivo se reduce como especialización para este método de locomoción. Tarsiers esté altamente arbóreo primates que han ampliado los cojines en los dígitos para mejorar agarrar, mientras que muchos otros mamíferos arbóreos tienen garras o clavos bien desarrollados.[3]
Sloths recorrido lentamente a lo largo de ramas más bien que de hacer pivotar enérgio.
Cuatro grupos mamíferos son completamente acuáticos. Sirenians (dugongs y manatees) coma las plantas. Cetáceos (ballenas, delfines, y masopas) y pinnipeds (sellos y walruses) coma el krill o los pescados. nutria del mar come una variedad de invertebrados y pescados. Algunos mamíferos semiaquatic son muy similares a sus parientes tierra-llevados cercanos (nutrias, muskrats, y musarañas del agua, por ejemplo). Otros mamíferos han experimentado la adaptación profunda para la natación y la vida en el mar. Walruses y sellos dé a luz a y cuide sus jóvenes en tierra, pero los cetáceos son totalmente desamparados fuera del agua. Dependen del agua para la ayuda mecánica y el aislamiento termal.[3] Buoyed por su ambiente acuático, las ballenas se han desarrollado en los mamíferos más grandes y de hecho los animales más grandes siempre.
Vea también Locomoción aérea
Palos son los únicos mamíferos verdad que vuelan. Solamente con vuelo activo los recursos del habitat aéreo se han explotado con éxito. Mamíferos que pertenecen a otros grupos (colugos, marsupiales, roedores) se adaptan para deslizarse. Un hábito de deslizamiento es acompañado con frecuencia por la locomoción (que sube) scansorial. Muchos nongliders, por ejemplo ardillas del árbol, sea también scansorial.[3]
Mantener una alta temperatura del cuerpo constante es necesidad costosa de los mamíferos de la energía por lo tanto una dieta nutritiva y abundante. Mientras que los mamíferos más tempranos eran probablemente depredadores, diferentes especie se han adaptado desde entonces para resolver sus requisitos dietéticos en una variedad de maneras. Algunos comen animal presa- ésta es a carnívoro dieta (e incluye insectivorous dietas). Otros mamíferos, llamados herbivores, coma las plantas. Una dieta herbívora incluye subtipos tales como fruta-comer e hierba-comer. omnívoro come los boths presa y plantas. Los mamíferos carnívoros tienen un simple zona digestiva, porque proteínas, lípidos, y minerales encontrado en carne requiera poco de la manera de la digestión especializada. Las plantas, por otra parte, contienen el complejo carbohidratos, por ejemplo celulosa. La zona digestiva de un herbivore es por lo tanto anfitrión a bacterias ese fermento estas sustancias, y los hace disponibles para la digestión. Las bacterias son cualquiera contenidas en multichambered estómago o en un grande intestino ciego. El tamaño de un animal es también un factor en la determinación del tipo de la dieta. Puesto que los mamíferos pequeños tienen un alto cociente del área superficial perdidosa del calor al volumen termógeno, tienden para tener requisitos de gran energía y un colmo tarifa metabólica. Los mamíferos que pesan menos que sobre 18oz (500g) son sobre todo insectivorous porque no pueden tolerar el proceso digestivo lento, complejo de un herbivore. Animales más grandes por otra parte generan más calor y menos de este calor se pierde. Pueden por lo tanto tolerar un proceso más lento de la colección (ésos que cazan en vertebrados más grandes) o un proceso digestivo más lento (herbivores). Además, los mamíferos que pesan más que 18oz (500g) no pueden recoger generalmente bastantes insectos durante sus horas el despertar para sostenerse. Los únicos mamíferos insectivorous grandes son los que alimentan en colonias enormes de insectos (hormigas o termitas).[2]
| Mammaliaformes |
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La evolución de mamíferos de synapsids, también conocido como mamífero-como “reptiles” era un proceso gradual que tomó aproximadamente 70 millones de años, del mediados dePérmico al mediados deJurásico, y al mediados deTriásico había muchas especies que parecían mamíferos. Observe que los synapsids no son reptiles en todos, pero pertenezca a un linaje distinto de tetrapods.
El primer completamente terrestre vertebrados eran amniotes. Como los anfibios se desarrollaron de, tenían las piernas y pulmones. Los huevos de Amniotes, sin embargo, tenían membranas internas que permitieron convertirse embrión para respirar solamente agua guardada pulg. Esto permitió que los amniotes pusieran los huevos en tierra seca, mientras que los anfibios necesitan generalmente poner sus huevos en agua.
Los primeros amniotes se presentaron al parecer en el atrasado Carbonífero. Descendieron de los anfibios, que eran numerosos en ese entonces, y vivieron en la tierra habitada ya por los insectos, otros invertebrados, ferns, musgos, y otras plantas. En el plazo de algunos millón de años dos linajes importantes del amniote llegaron a ser distintos: synapsids, de que se descienden los mamíferos; y sauropsids, de que lagartos, serpientes, cocodriloideos, dinosaurios y pájaros se descienden.[4] Synapsids tiene un solo agujero (ventana temporal) bajo en cada lado del cráneo.
Un grupo del synapsid, pelycosaurs, eran los vertebrados mas comunes de la tierra del temprano Pérmico e incluido los animales más grandes de la tierra del tiempo.[5]
Therapsids descendido de pelycosaurs en el centro Pérmico, los hace aproximadamente 260M años, y asumieron el control su posición como los vertebrados dominantes de la tierra. Diferencian de pelycosaurs en varias características del cráneo y de las quijadas, incluyendo: más grande ventanas temporales; incisivos cuáles son iguales de tamaño.[6] Los therapsids pasaron con una serie de etapas, comenzando con los animales que eran muy como sus antepasados y conclusión del pelycosaur con el triásico cynodonts, algo de que se podría confundir fácilmente desde mamíferos:
Acontecimiento permian-Triassic de la extinción terminó la dominación de los therapsids, y en el triásico temprano todo el medio a los lugares animales de la tierra grande fue asumido el control cerca archosaurs, de que eran los antepasados cocodriloideos, pterosaurs, dinosaurios y pájaros. Después de esta “toma de posesión triásica” los cynodonts y sus descendientes podían sobrevivir solamente como pequeño, principalmente nocturnal insectívoro.[8] Esto pudo haber acelerado realmente la evolución de mamíferos - por ejemplo los cynodonts el sobrevivir y sus descendientes tuvieron que desarrollarse hacia caliente-bloodedness porque sus cuerpos pequeños habrían perdido de otra manera calor rápidamente, especialmente pues eran activos principalmente en la noche.
Los primeros mamíferos verdaderos aparecieron en el jurásico temprano, sobre 70 millones de años después de los primeros therapsids y aproximadamente 30 millones de años después de los primeros mammaliaformes. Hadrocodium aparece estar en el medio de la transición al estado mammal verdadero - hizo un empalme mamífero de la quijada (formar por los huesos dentary y squamosal, pero hay un cierto discusión alrededor si su oído medio era completamente mamífero.[9]
Sabido lo más temprano posible monotreme es Teinolophos, que vivió el hace aproximadamente 123M años adentro Australia. Monotremes tiene algunas características que se puedan heredar de la original amniotes:
Desemejante de otros mamíferos, los monotremes femeninos no tienen entrerroscas y alimente sus jóvenes “sudando” la leche de remiendos en sus vientres.
El más viejo sabido marsupial es Sinodelphys, encontró en 125 M-años - viejo temprano Cretáceo pizarra en la provincia del noreste de Liaoning de China. El fósil es casi completo e incluye los penachos de la piel y de las impresiones de tejidos finos suaves.[10]
La vida Eutheria (“bestias verdaderas”) son todos placentals. Pero el eutherian lo más temprano posible sabida, Eomaia, encontrado en China y fechado hasta el 125M hace años, tiene algunas características de las cuales esté más bién los marsupiales (el sobrevivir metatherians):[11]
No es cierto cuando los mamíferos placentarios desarrollados - el más temprano undisputed fósiles de placentals viene del temprano Paleocene, después de la extinción de los dinosaurios.[12]
Los mamíferos y los cercano-mamíferos se ampliaron del lugar nocturnal el insectívoro del Juraassic mediados de hacia adelante - por ejemplo Castorocauda tenía adaptaciones para la natación, cavar y los pescados catching.[13]
La opinión tradicional es ésa: los mamíferos asumieron el control solamente el medio a los lugares ecológicos de gran tamaño en Cenozoico, después de la extinción de los dinosaurios; pero entonces diversificaron muy rápidamente, por ejemplo las fechas sabidas más tempranas del palo de los hace aproximadamente 50M años, el solamente 15M los años después de la extinción de los dinosaurios.[14]
Por otra parte los estudios phylogenetic moleculares recientes sugieren eso más placentario órdenes el cerca de 100M a 85M divergidos hace años, pero ése moderno familias primero aparecido en el atrasado Eocene y temprano Miocene[15] Pero los paleontólogos se oponen que no se ha encontrado ningunos fósiles placentarios antes del final del cretáceo[16]
Durante Cenozoico varios grupos de los mamíferos aparecieron que eran mucho más grandes que sus equivalentes modernos más cercanos - pero ningunos eran uniformes cerca del tamaño de los dinosaurios más grandes con hábitos de alimentación similares.
Hadrocodium, que fósiles fechan del temprano Jurásico, proporciona la primera evidencia clara de los empalmes completamente mamíferos de la quijada.
Se ha sugerido que la función original de la lactancia (producción de leche) era mantener los huevos húmedos. Mucha de la discusión se basa encendido monotremes (mamíferos de la postura):[17][18][19]
La evidencia clara más temprana del pelo o de la piel está en fósiles de Castorocauda, a partir de la 164M hace años al mediados de Jurásico. A partir de 1955 hacia adelante algunos científicos ha interpretado los agujeros (pasos) en maxillae (quijadas superiores) y premaxillae (huesos pequeños delante de los maxillae) de cynodonts como canales que proveyeron los vasos sanguíneos y los nervios a los vibrissae (barbas), y sugirió que ésta fuera evidencia del pelo o de la piel.[20][21] Pero los agujeros no demuestran necesariamente que un animal tenía vibrissae - por ejemplo el lagarto moderno Tupinambis tiene agujeros que sean casi idénticos a ésos encontrados en el cynodont no-mamífero Thrinaxodon.[22][23]
La evolución de miembros erguidos en mamíferos es incompleta - el vivir y fósil monotremes tenga miembros que arrellanan. De hecho algunos científicos piensan que la postura parasagittal del miembro (no-que arrellana) es a synapomorphy (característica que distingue) de Boreosphenida, un grupo que contiene Theria y por lo tanto incluye a antepasado común pasado del marsupial y los placentals - y por lo tanto que modernos todos los mamíferos anteriores tenían miembros que arrellanaban.[24] Sinodelphys (el marsupial lo más temprano posible sabido) y Eomaia (sabido lo más temprano posible eutherian) el hace aproximadamente 125M vivido años, así que los miembros erguidos deben haberse desarrollado antes de entonces.
Es actualmente muy difícil ser confidente cuando endothermy primero aparecido en la evolución de mamíferos. Moderno monotremes tenga una temperatura del cuerpo más baja y una tarifa metabólica más variable que marsupiales y placentals.[25] La pregunta principal es tan cuando a monotreme-como metabolismo se desarrolló en mamíferos. La evidencia encontrada hasta ahora sugiere Triásico cynodonts puede haber tenido tarifas metabólicas bastante altas, pero no es concluyente. Particularmente es difícil ver cómo los animales pequeños pueden mantener una temperatura del cuerpo alta y estable sin la piel, y no hay cierta evidencia de la piel antes Castorocauda, el hace aproximadamente 164M años.
George Gaylord Simpson's “principios de la clasificación y de una clasificación de mamíferos” (AMNH Boletín v. 85, 1945) eran la fuente original para la taxonomía enumerada aquí. Simpson presentó a una sistemática de orígenes y de relaciones mammal que fue enseñada universal hasta el final del vigésimo siglo. Desde la clasificación de Simpson, expediente paleontológico se ha vuelto a calibrar, y los años que intervenían han considerado mucho discusión y progreso referente a los underpinnings teóricos de la sistematización sí mismo, en parte con el nuevo concepto de cladistics. Aunque el trabajo en el terreno gradualmente hizo la clasificación de Simpson anticuada, seguía siendo la cosa más cercana a una clasificación oficial de mamíferos.
Un sistema de clasificación algo estandardizado ha sido adoptado por la más actual mammalogy libros de textos de la sala de clase. La taxonomía siguiente de mamíferos extant y recientemente extintos es de Vaughan y otros. (2000).
Clase Mammalia
En 1997, los mamíferos fueron revisados comprensivo cerca Malcolm C. McKenna y Susan K. Bell, que ha dado lugar a la “clasificación de McKenna/de Bell”.
McKenna y Bell, Clasificación de mamíferos: Sobre la especie nivele, (1997) está el trabajo más comprensivo hasta la fecha sobre la sistemática, las relaciones, y las ocurrencias de todos los taxa mammal, vida y extinto, abajo a través de la fila del género. La nueva clasificación de McKenna/de Bell fue aceptada rápidamente por los paleontólogos. Los autores trabajan juntos como paleontólogos en Museo americano de la historia natural, Nueva York. McKenna heredó el proyecto de Simpson y, con Bell, construyó un sistema jerárquico totalmente actualizado, cubriendo taxa vivos y extintos que refleja la genealogía histórica de Mammalia.
El listado jerárquico de McKenna/de Bell de todos los términos usados para los grupos mammal sobre la especie incluye mamíferos extintos así como grupos modernos, e introduce algunas distinciones finas por ejemplo legiones y sublegions (filas que caen entre las clases y las órdenes) que son probables ser lustradas encima por los nonprofessionals.
La reclasificación publicada forma un expediente comprensivo y autoritario de nombres y las clasificaciones aprobados y una lista de nombres inválidos.
Extinto una cruz (†) representan a los grupos.
Clase Mammalia
Estudios moleculares basados encendido DNA el análisis ha sugerido nuevas relaciones entre las familias mammal sobre los últimos años. La mayor parte de estos resultados se han validado independientemente cerca Retrotransposon datos de la presencia/de la ausencia. Los sistemas de clasificación más recientes basados en estudios moleculares han propuesto cuatro grupos o linajes de mamíferos placentarios. Relojes moleculares sugiera que estos clades divergieran de antepasados comunes tempranos en Cretáceo, pero fósiles no se han encontrado para corroborar esta hipótesis. Estos resultados moleculares son constantes con el mamífero zoogeography:
Después de análisis moleculares de la secuencia de la DNA, la primera divergencia era la de Afrotheria hace 110-100 millones de años. El Afrotheria procedió a desarrollarse y a diversificar en el aislamiento del continente Africano-Árabe. Xenarthra, aislado adentro Suramérica, divergido de Boreoeutheria hace aproximadamente 100-95 millones de años. Según una visión alternativa, el Xenarthra tiene el Afrotheria como aliados más cercanos, formación Atlantogenata como sistergroup a Boreoeutheria. El Boreoeutheria partió en Laurasiatheria y Euarchontoglires entre el mya 95 y 85; ambos grupos se desarrollaron en el continente norteño de Laurasia. Después de diez de millones de años del aislamiento relativo, África-Arabia chocó con Eurasia, intercambiando Afrotheria y Boreoeutheria. La formación del Istmo de Panamá ligado Suramérica y Norteamérica, que facilitó el intercambio de la especie mammal en Gran intercambio americano. La opinión tradicional que ningunos mamíferos placentarios alcanzaron Australasia hasta hace cerca de 5 millones de años cuando palos y murine los roedores llegaron han sido desafiados por evidencia reciente y pueden necesitar ser valorado de nuevo. Estos resultados moleculares siguen siendo polémicos porque no se reflejan cerca morfológico datos, y no aceptado así por muchos systematists. Fomente allí es una cierta indicación de los datos de la presencia/de la ausencia de Retrotransposon que el tradicional Epitheria hipótesis, sugiriendo Xenarthra como la primera divergencia, pudo ser verdad.
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