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Planta floreciente

Magnoliophyta (plantas florecientes)
Gama fósil: Cretáceo temprano - Reciente

Clasificación científica
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Clases

Magnoliopsida - Dicots
Liliopsida - Monocots

plantas florecientes o angioespermas es el grupo más extenso de plantas de la tierra. Las plantas florecientes y gimnospermas abarque a dos grupos extant de plantas de la semilla. Las plantas florecientes son distinguidas de otras plantas de la semilla por una serie de apomorphies, o derivado características.

Contenido

Características derivadas angioesperma

Las flores de plantas florecientes son la característica más notable que las distingue de otras plantas de la semilla. Las flores ayudaron a angioespermas permitiendo una gama más amplia de relaciones evolutivas y ensanchándola lugares ecológicos ábrase en ellos, permitiendo que las plantas florecientes dominen eventual terrestre ecosistemas.

Los estambres son mucho más ligeros que los órganos correspondientes de gimnospermas y han contribuido a la diversificación de angioespermas con tiempo con adaptaciones a especializado polinización síndromes, tales como pollinators particulares. Los estambres también se han modificado con hora de prevenir uno mismo-fertilización, que ha permitido la diversificación adicional, permitiendo que las angioespermas llenen eventual más lugares.

  • Piezas masculinas reducidas, tres células

El varón gametophyte en angioespermas se reduce perceptiblemente de tamaño comparado a los de las plantas de la semilla de la gimnosperma. El polen más pequeño disminuye el tiempo de la polinización - el grano del polen que alcanza la planta femenina - a fertilización del ovario; en gimnospermas la fertilización puede ocurrir hasta un año después de la polinización, mientras que en angioespermas la fertilización comienza muy pronto después de la polinización. El tiempo más corto conduce a las plantas de la angioesperma que fijan las semillas más pronto y más rápidamente que gimnospermas, que es una ventaja evolutiva distinta.

  • Cerrado carpelo incluir los óvulos (el carpelo o los carpelos y las piezas del accesorio pueden llegar a ser fruta)

El carpelo cerrado de angioespermas también permite que las adaptaciones a los síndromes y a los controles especializados de la polinización prevengan la uno mismo-fertilización, de tal modo manteniendo diversidad creciente. Una vez que el ovario se fertilice el carpelo y algunos tejidos finos circundantes se convierten en una fruta, otra oportunidad para que las angioespermas aumenten su dominación del ecosistema terrestre con adaptaciones evolutivas a dispersión mecanismos.

  • Gametophyte femenino reducido, siete células con ocho núcleos

El gametophyte femenino reducido, como el gametophyte masculino reducido puede ser adaptaciones teniendo en cuenta una semilla más rápida fijada, conduciendo eventual a las adaptaciones tales de la planta floreciente como ciclos vitales herbáceos anuales, permitiendo que las plantas florecientes llenen aún más lugares.

La formación del endospermo comienza generalmente después de la fertilización y ante la primera división del zygote. El endospermo es un tejido fino altamente nutritivo que puede proporcionar el alimento para convertirse embrión, los cotiledones, y a veces para planta de semillero cuando primero aparecer.

Estas características que distinguían tomadas juntas han hecho las angioespermas a las plantas más diversas y más numerosas de la tierra y a grupo lo más comercialmente posible importante a los seres humanos. La excepción principal a la dominación de ecosistemas terrestres por las plantas florecientes es bosque conífero.

Evolución

Información adicional: Historia evolutiva de plants#Flowers

Las plantas de la tierra han existido por cerca de 425 millones de años. Plantas tempranas de la tierra reproducido por esporas como su contrapartes acuáticas. Mamíferos marinos la poder dispersa fácilmente copias de sí mismos para flotar lejos y para crecer a otra parte. Las plantas de la tierra pronto encontraron ventajoso proteger sus copias contra peligros de desecación y otros incluyéndolos en un caso, semilla. Plantas tempranas del cojinete de la semilla, como ginkgo, y coníferas (por ejemplo pinos y abetos), no produjo las flores.

El más temprano fósil de una angioesperma, o de la planta floreciente, Liaoningensis de Archaefructus, se fecha a cerca de 125 millones de años de BP[1]. El polen, considerado ligado directamente para florecer el desarrollo, se ha encontrado en el expediente fósil quizás tan hace tiempo como 130 millones de años.

Mientras que hay solamente evidencia dura de tales flores que existen hace cerca de 130 millones de años, hay una cierta evidencia circunstancial que pudieron haber existido hace 250 millones de años. Un producto químico usado por las plantas para defender sus flores, oleanane, se ha detectado en plantas fósiles que viejo, incluyendo gigantopterids[2], que se desarrollaron en aquel momento y llevan muchos de los rasgos de plantas modernas, florecientes, aunque no se saben para ser las plantas florecientes ellos mismos, porque solamente sus vástagos y prickles se han encontrado preservados detalladamente, uno de los ejemplos más tempranos de petrification.

El aspecto al parecer repentino de flores relativamente modernas en el expediente del fósil planteó tal problema para la teoría de evolución que fue llamado un “misterio abominable” cerca Charles Darwin.[1] Sin embargo el expediente fósil ha crecido desde la época de Darwin, y los fósiles recientemente descubiertos de la angioesperma por ejemplo Archaefructus, junto con otros descubrimientos de gimnospermas fósiles, sugiera cómo las características de la angioesperma se pudieron haber adquirido en una serie de pasos. Varios grupos de gimnospermas extintas, particularmente ferns de la semilla, se han propuesto como antepasados de plantas florecientes pero no hay evidencia fósil continua que demuestra exactamente cómo las flores se desarrollaron. Algunos fósiles más viejos, tales como el alto Triásico Sanmiguelia, se han sugerido. De acuerdo con evidencia actual, algunos proponen que los antepasados de las angioespermas divergieron de un grupo desconocido de gimnospermas durante el atrasado Triásico (hace 245-202 millones de años). La relación del anterior gigantopterids a las plantas florecientes sigue siendo enigmático.

Una relación cercana entre las angioespermas y Gnetophytes, sugerido en base a morfológico la evidencia, se ha disputado en base a evidencia molecular que sugiera Gnetophytes se relacionan más de cerca con otro gimnospermas.

Reciente DNA análisis (sistemática molecular) [3] [4] demuestre eso Trichopoda de Amborella, encontró en la isla pacífica de Nueva Caledonia, pertenece a a grupo de la hermana de las otras plantas florecientes, y de los estudios morfológicos [5] sugiera que tenga características que pudieron haber sido características de las plantas florecientes más tempranas.

La gran angioesperma radiación, cuando una gran diversidad de angioespermas aparece en el expediente del fósil, ocurrido al mediados deCretáceo (hace aproximadamente 100 millones de años). Sin embargo, un estudio en 2007 estimaba que la división de los cinco más recientes (el género Ceratophyllum, la familia Chloranthaceae, eudicots, magnoliids, y monocots) de los ocho grupos principales ocurrió hace alrededor 140 millones de años.[6] Por el último cretáceo, las angioespermas aparecen haberse convertido en el grupo predominante de plantas de la tierra, y muchas plantas fósiles reconocibles como perteneciendo a las familias modernas (que incluyen haya, roble, arce, y magnolia) aparecido.

Sin embargo, algunos autores han propuesto un origen anterior para las angioespermas, alguna vez en Paleozoico (hace 251 millones de años o más).[2][3][4]

Se asume generalmente que función de flores, del comienzo, era implicar el móvil animales en su reproducción procesos. El polen se puede dispersar sin brillante colores y formas obvias. El expender energía en estas estructuras aparecería estar una responsabilidad, a menos que proporcionen la ventaja significativa.

Genética de la isla proporciona una explicación propuesta para el aspecto repentino, completamente desarrollado de plantas florecientes. La genética de la isla se cree para ser una fuente común de speciation generalmente especialmente cuando viene a las adaptaciones radicales que se parecen haber requerido formas transitorias inferiores. Las plantas florecientes pudieron haberse desarrollado en un ajuste aislado como isla o cadena de la isla, donde estaban capaces las plantas que los llevaban de desarrollar una relación sumamente especializada con algún animal específico (a avispa, por ejemplo). Tal relación, con un polen que lleva de la avispa hipotética a partir de una planta a otro mucho la manera avispas del higo hoy, podría dar lugar ambas las plantas y a sus socios que desarrollan un alto grado de especialización. Observe que el ejemplo de la avispa no es fortuito; abejas, que desarrolló al parecer específicamente debido a las relaciones mutualistic de la planta, se descienden de avispas.

Los animales también están implicados en la distribución de semillas. Fruta, que es formado por las piezas de la flor de la ampliación, está con frecuencia una herramienta disbursal de la semilla que depende de los animales, que lo comen o disturban de otra manera, incidentemente dispersando las semillas que contiene (véase frugivory). Mientras que muchos tales relaciones mutualistic siga siendo demasiado frágil sobrevivir competición con los animales y la extensión del continente, las flores demostraron ser los medios de la producción inusualmente eficaces, separándose (lo que su origen real) para convertirse en la forma dominante de vida de planta de la tierra.

Las flores se derivan de hoja y vástago componentes, presentándose de una combinación de genes normalmente responsable de formar lanzamientos nuevos.[7] Las flores más primitivas se piensan para haber tenido un número variable de las piezas de la flor, a menudo a parte (pero en contacto con) de. Las flores habrían tendido para crecer en un patrón espiral, ser bisexual (en plantas, ésta significa las partes masculinas y femeninas en la misma flor), y para ser dominadas por ovario (parte femenina). Mientras que las flores crecieron más avanzadas, algunas variaciones desarrollaron las piezas fundidas juntas, con un número y un diseño mucho más específicos, y con los sexos específicos por la flor o la planta, o por lo menos “inferior del ovario”.

La evolución de la flor continúa a hoy; las flores modernas tan profundo han sido influenciadas por los seres humanos que algunos de ellos no pueden ser polinizados en naturaleza. Muchas flores modernas, domesticadas eran las malas hierbas simples, que brotaron solamente cuando la tierra fue disturbada. Algunos de ellos tendieron para crecer con las cosechas humanas, quizás ya teniendo simbiótico planta del compañero las relaciones con ellos, y el más bonito no consiguieron desplumados debido a su belleza, desarrollando una dependencia sobre y la adaptación especial al afecto humano.[8]

Clasificación

Hay ocho grupos de angioespermas vivas:

La relación exacta entre estos ocho grupos no está todavía clara, aunque se ha determinado que eran los primeros tres grupos a divergir de la angioesperma ancestral Amborellales, Nymphaeales, y Austrobaileyales, en esa orden.[6]

Historia de la clasificación

El término botánico “angioesperma”, del Griego antiguo αγγειον (receptáculo) y σπερμα (semilla), fue acuñado en las angiospermas de la forma cerca Paul Hermann en 1690, como el nombre de aquélla de sus divisiones primarias de la planta reino. Esto incluyó las plantas florecientes que poseían las semillas incluidas en las cápsulas, distinguidas de su Gymnospermae, o las plantas florecientes con achenial o frutas schizo-carpic, la fruta entera o cada uno de sus pedazos aquí que son mirados como semilla y desnudos. El término y su antónimo fueron mantenidos cerca Carolus Linnaeus con el mismo sentido, pero con el uso restricto, en los nombres de las pedidos de su clase Didynamia. Su uso con cualquier acercamiento a su alcance moderno llegó a ser solamente posible después 1827, cuando Marrón de Roberto estableció la existencia de óvulos verdaderamente desnudos en Cycadeae y Coniferae, y aplicado a ellos las gimnospermas conocidas. A partir de ese tiempo hacia adelante, siempre y cuando estas gimnospermas eran, al igual que generalmente, contado como plantas florecientes dicotyledonous, la angioesperma del término fueron utilizadas antithetically por los escritores botánicos, con alcance que variaba, como grupo-nombre para otras plantas dicotyledonous.

En 1851, Hofmeister descubrió los cambios que ocurrían en el embrión-saco de plantas florecientes, y determinó las relaciones correctas de éstos a Cryptogamia. Esto fijó la posición de gimnospermas como clase distinta de Dicotyledons, y la angioesperma del término entonces vino gradualmente ser aceptada como la designación conveniente para el conjunto de las plantas florecientes con excepción de gimnospermas, incluyendo las clases de Dicotyledons y de Monocotyledons. Éste es el sentido en el cual el término se utiliza hoy.

En la mayoría de los taxonomies, las plantas florecientes se tratan como grupo coherente. El nombre descriptivo más popular ha sido angiospermas (angioespermas), con Anthophyta (“plantas florecientes”) una segunda opción. Estos nombres no se ligan a ninguna fila. Sistema de Wettstein y Sistema de Engler utilice las angiospermas conocidas, en la fila asignada de la subdivisión. Revele el sistema plantas florecientes tratadas como subdivisión Magnoliophytina (Frohne y U. Jensen ex revela, Phytologia 79: 70 1996), pero lo partió más adelante a Magnoliopsida, a Liliopsida y a Rosopsida. Sistema de Takhtajan y Sistema de Cronquist trate a este grupo en la fila de división, conduciendo al Magnoliophyta conocido (del nombre de familia Magnoliaceae). Sistema de Dahlgren y Sistema de Thorne (1992) trate a este grupo en la fila de la clase, conduciendo al Magnoliopsida conocido. Sin embargo, Sistema de APG, de 1998, y Sistema de APG II, de 2003[7], no lo trate como taxonomía formal sino trátelo algo como clade sin un formal nombre botánico y utilice las angioespermas conocidas para este clade.

La clasificación interna de este grupo ha experimentado la revisión considerable. Sistema de Cronquist, propuesto cerca Arturo Cronquist en 1968 y publicado en su forma completa adentro 1981, sigue siendo ampliamente utilizado, pero se cree no más para reflejar exactamente phylogeny. Un consenso general sobre cómo las plantas florecientes deben ser arregladas ha comenzado recientemente a emerger, a través del trabajo del Grupo del Phylogeny de la angioesperma, que publicó una reclasificación influyente de las angioespermas adentro 1998. Una actualización que incorporaba una investigación más reciente fue publicada como APG II[7] en 2003.

Tradicionalmente, las plantas florecientes se dividen en dos grupos, se llaman que en el sistema de Cronquist Magnoliopsida (en la fila de la clase, formada del nombre de familia Magnoliacae) y Liliopsida (en la fila de la clase, formada del nombre de familia Liliaceae). Otros nombres descriptivos permitieron por Article 16 del ICBN incluya Dicotyledones o Dicotyledoneae, y Monocotyledones o Monocotyledoneae, que tienen una historia larga del uso. En inglés un miembro de cualquier grupo puede ser llamado a dicotyledon (plural dicotyledons) y monocotyledon (plural monocotyledons), o abreviado, como dicot (plural dicots) y monocot (plural monocots). Estos nombres derivan de la observación que los dicots lo más a menudo posible tienen dos cotiledones, u hojas embrionarias, dentro de cada semilla. Los monocots tienen generalmente solamente uno, pero la regla no es absoluta cualquier manera. Desde un punto de vista de diagnóstico el número de cotiledones es ni un carácter particularmente práctico ni confiable.

Los estudios recientes, como por el APG, demuestran a eso la forma de los monocots holophyletic o monophyletic grupo; esto clade se da el nombre monocots. Sin embargo, los dicots no son (son a paraphyletic grupo). Sin embargo, dentro de los dicots al grupo monophyletic existe, llamado eudicots o tricolpates, e incluyendo la mayor parte de los dicots. El nombre tricolpates deriva de un tipo de polen encontrado extensamente dentro de este grupo. El nombre eudicots es el combinar formado dicot con el prefijo eu- (de Griego, para “bien,” o “bueno,” botánico el indicar “verdad”), como los eudicots comparten los caracteres atribuidos tradicionalmente a los dicots, tales como flores con cuatro o cinco porciones (cuatro o cinco pétalos, cuatro o cinco sepals). La separación de este grupo de eudicots del resto de los dicots (anteriores) deja un resto, que se llaman a veces informal palaeodicots (Prefijo griego “palaeo-” medios “viejos”). Pues este grupo el remanente no es monophyletic éste es un término de la conveniencia solamente.

Diversidad de la planta floreciente

El número de especie de plantas florecientes se estima para estar en la gama de 250.000 a 400.000. [8] [9] [10] El número de familias en APG (1998) estaban 462. En APG II[7] (2003) no se colocan; en el máximo es 457, pero dentro de este número hay 55 segregates opcionales, de modo que el número mínimo de familias en este sistema sea 402.

La diversidad de plantas florecientes no se distribuye uniformemente. Casi todas las especies pertenecen al eudicot (el 75%), al monocot (el 23%) y a los clades del magnoliid (el 2%). Los 5 clades restantes contienen un poco sobre 250 especies en total, es decir. menos de 0.1% de diversidad de la planta floreciente, dividido entre 9 familias.

Las familias más diversas de plantas florecientes, en sus circunscripciones de APG, en la orden del número de la especie, son:

  1. Asteraceae o Compositae (margarita familia): 23.600 especies[11]
  2. Orchidaceae (orquídea familia): 21.950 especies[11]
  3. Fabaceae o leguminosas (guisante familia): 19,400[11]
  4. Rubiaceae (rubia familia): 13,183[12]
  5. Poaceae o Gramineae (hierba familia): 10,035[11]
  6. Lamiaceae o Labiatae (menta familia): 7,173[11]
  7. Euphorbiaceae (spurge familia): 5,735[11]
  8. Cyperaceae (juncia familia): 4,350[11]
  9. Malvaceae (malva familia): 4,225[11]
  10. Araceae (aroid familia): 4,025[11]

En la lista arriba (demostrando solamente a las 10 familias más grandes), el Orchidaceae, el Poaceae, el Cyperaceae y el Araceae son familias del monocot; las otras son familias de dicot.

Anatomía vascular

La cantidad y complejidad de la tejido-formación en plantas florecientes excede el de gimnospermas. paquetes vasculares del vástago se arreglan tales que xylem y líber forme los anillos concéntricos.

En el Dicotyledons, los paquetes en el vástago muy joven se arreglan en un anillo abierto, separando una médula central de una corteza externa. En cada paquete, separando el xylem y el líber, es una capa del meristem o del tejido fino formativo activo conocido como cambio; por la formación de una capa del cambio entre los paquetes (cambio interfascicular) un anillo completo es formado, y un aumento periódico regular en resultados del grueso del desarrollo del xylem en el interior y del líber en el exterior. El líber suave se machaca, pero la madera dura persiste y forma el bulto del vástago y de los ramas del perennial arbolado. Debido a diferencias en el carácter de los elementos produjo al principio y fin de la estación, la madera está marcado hacia fuera en la sección transversal en los anillos concéntricos, una para cada uno estación del crecimiento, llamado anillos anuales.

Entre el Monocotyledons, los paquetes son más numerosos en el vástago joven y se dispersan a través del tejido fino de tierra. No contienen ningún cambio y formaron una vez los aumentos del vástago en diámetro solamente en casos excepcionales.

La flor, la fruta, y la semilla

Flores

Artículos principales: Flor y Sexualidad de la planta

La característica de angioespermas es la flor. Las flores demuestran la variación notable en forma y la elaboración, y proporcionan las características externas más dignas de confianza para establecer relaciones entre especies de la angioesperma. La función de la flor es asegurar la fertilización del óvulo y el desarrollo de fruta el contener semillas. El aparato floral puede presentarse terminal en un lanzamiento o del axil de una hoja. De vez en cuando, como adentro violetas, una flor se presenta solo en el axil de una follaje-hoja ordinaria. Más típicamente, la porción del flor-cojinete de la planta se distingue agudamente del follaje-cojinete o de la porción vegetativa, y forma el rama-sistema más o menos elaborado llamado inflorescencia.

Las células reproductivas produjeron por las flores están de dos clases. Microspores que se dividirá para convertirse granos del polen, son las células “masculinas” y se llevan en estambres (o microsporophylls). Las células “femeninas” llamaron los megaspores, que se dividirán para convertirse en la huevo-célula (megagametogenesis), se contienen en óvulo e incluido en carpelo (o megasporophyll).


La flor puede consistir solamente en estas piezas, como adentro sauce, donde cada flor abarca solamente algunos estambres o dos carpelos. Otras estructuras son presente y sirven generalmente para proteger los sporophylls y para formar un sobre atractivo a los pollinators. Conocen a los miembros individuales de estas estructuras circundantes como sepals y pétalos (o tepals en flores por ejemplo Magnolia donde no están distinguibles los sepals y los pétalos de uno a). La serie externa (cáliz de sepals) es generalmente verde y hoja-como, y funciona para proteger el resto de la flor, especialmente el brote. La serie interna (corolla de pétalos) es generalmente blanco o coloreado brillantemente, y es más delicada en estructura. Funciona para atraer insecto o pájaro pollinators. La atracción es efectuada por el color, olor, y néctar, que se puede secretar en una cierta parte de la flor. Las características que atraen pollinators explican el renombre de flores y de plantas florecientes entre seres humanos.

Mientras que la mayoría de flores es perfecta o hermafrodita (teniendo piezas masculinas y femeninas en la misma estructura de la flor), las plantas florecientes han desarrollado morfológico numeroso y fisiológico mecanismos para reducir o para prevenir la uno mismo-fertilización. Las flores Heteromorphic tienen carpelos cortos y estambres largos, o viceversa, tan animal pollinators no puede transferir fácilmente el polen al pistil (pieza receptiva del carpelo). Las flores homomórficas pueden emplear un mecanismo (fisiológico) bioquímico llamado uno mismo-incompatibilidad para discriminar entre el uno mismo y los granos del polen del no-uno mismo. En la otra especie, las piezas del varón y de la hembra se separan morfológico, convirtiéndose en diversas flores.

Fertilización y embriogénesis

Artículos principales: Fertilización y Embriogénesis de la planta

La fertilización doble refiere a un proceso en el cual dos esperma las células fertilizan dos células en ovario. polen el grano adhiere al estigma del carpelo (estructura reproductiva femenina) y crece a tubo del polen eso penetra ovum a través de un poro minúsculo llamado a micropyle. Dos células de la esperma se lanzan en el ovario a través de este tubo. Una de las dos células de la esperma fertiliza la célula del huevo, formando a diploid zygote o embrión, también llamado óvulo. La otra célula de la esperma se funde con dos núcleos polares haploid en el centro del saco del embrión. La célula que resulta es triploid (3n). Esta célula del triploid se divide a través mitosis y formas el endospermo, un alimento-rico tejido fino dentro de la fruta. Cuando la semilla se convierte sin la fertilización, se conoce el proceso como apomixis.

Fruta y semilla

Artículos principales: Semilla y Fruta

Mientras que el desarrollo del embrión y del endospermo procede dentro del embrión-saco, la pared del saco agranda y combina con nucellus (que está agrandando además) y integument para formar semilla-capa. La pared del ovario se convierte para formar fruta o pericarpio, que forma se asocia de cerca a la manera de la distribución de la semilla.

La influencia de la fertilización se siente con frecuencia más allá de ovario, y otras partes de la flor participan en la formación de la fruta, e.g. el receptáculo floral en manzana, fresa y otros.

El carácter de la semilla-capa lleva una relación definida a el de la fruta. Protegen el embrión y la ayuda en la difusión; pueden también promover directamente la germinación. Entre las plantas con las frutas indehiscent, la fruta proporciona la protección para del embrión y asegura generalmente la difusión. En este caso, la semilla-capa se desarrolla solamente levemente. Si es la fruta dehiscent y se expone la semilla, la semilla-capa está generalmente bien desarrollada, y debe descargar las funciones ejecutadas de otra manera por la fruta.

Importancia económica

Agricultura es casi enteramente dependiente en angioespermas, directamente o indirectamente a través ganado alimentación. De todas las plantas de las familias, Poaceae, o la familia de la hierba, es en gran medida la más importante, proporcionando el bulto de todas las materias de base (arroz, maíz (maíz), trigo, cebada, centeno, avena, mijo de perla, bastón de azúcar, zahína). Fabaceae, o la familia de la legumbre, viene en el segundo lugar. También de la alta importancia sea Solanaceae, o familia del nightshade (patatas, tomates, y pimientas, entre otros), Cucurbitáceos, o calabaza familia (también incluyendo calabazas y melones), Brassicaceae, o planta de la mostaza familia (que incluye rabina y col), y Apiaceae, o perejil familia. Muchas de nuestras frutas vienen de Rutaceae, o familia del rue, y Rosaceae, o familia color de rosa (que incluye manzanas, peras, cerezas, albaricoques, ciruelos, etc).

En algunas partes del mundo, ciertas solas especies asumen importancia suprema debido a su variedad de aplicaciones, por ejemplo el coco (Nucifera de los Cocos) en el Pacífico atolls, y la aceituna (Europaea de Olea) en Región mediterránea.

Las plantas florecientes también proporcionan recursos económicos bajo la forma de madera, papel, fibra (algodón, lino, y cáñamo, entre otros), medicinas (digital, alcanfor), decorativo y ajardinando las plantas, y mucho otra aplicaciones. El área principal en la cual son sobrepasados por otras plantas es madera producción.

Vea también

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Referencias

  1. ^ Misterio abominable de Darwin: Penetraciones de un supertree de las angioespermas. Procedimientos de la National Academy of Sciences de los Estados Unidos de América. T. Jonatán Davies, Timothy G. Barraclough, marca W. Persecución, Pamela S. Soltis, Douglas E. Soltis, y Vincent Savolainen. 6 de febrero de 2004 (en línea) publicado.
  2. ^ Una teoría del origen y de la proliferación mucho anteriores (de la angioesperma mya 360) es ofrecida por Harry Levin en http://www.flwildflowers.com
  3. ^ Clair Ossian, Evidencia geológica para el origen del Orchidaceae. 14to Conferencia de la orquídea del mundo, Glasgow, Escocia, del 29 de abril al 5 de marzo de 1993
  4. ^ David Winship Taylor, Li de Hongqi, Jeremy Dahl, Fred J. Fago, David Zinniker, y J. Michael Moldowan (el marzo de 2006). “Evidencia biogeoquímica para la presencia del oleanane fósil molecular de la angioesperma en fósiles non-angiospermous paleozoicos y mesozoicos”. Paleobiology 32 (2): 179–190. doi: 10.1666%2F0094-8373 (2006) 32%5B179%3ABEFTPO%5D2.0.CO%3B2 . 
  5. ^ a b c d e f Jeffrey D. Palmer, Douglas E. Soltis y marca W. Persecución (2004). "El árbol de la planta de la vida: una descripción y algunos puntos de vista". Diario americano de la botánica 91: 1437-1445. 
  6. ^ Pamela S. Soltis y Douglas E. Soltis (2004). "El origen y la diversificación de angioespermas". Diario americano de la botánica 91: 1614-1626. 
  7. ^ a b c Grupo del Phylogeny de la angioesperma (2003). "Una actualización de la clasificación del grupo del Phylogeny de la angioesperma para las pedidos y las familias de plantas florecientes: APG II.". 'Diario botánico del Linnean Society 141: 399-436. 
  8. ^ Thorne, R. F. (2002). "¿Cuántas especies de la semilla planta son allí?". Taxonomía 51: 511-522. >
  9. ^ Escocia, R. W. Y Wortley, A. H. (2003). "¿Cuántas especies de la semilla planta son allí?". Taxonomía 52: 101-104. 
  10. ^ Govaerts, R.url=http://www.ingentaconnect.com/content/iapt/tax/2003/00000052/00000003/art00016+(2003). ; ¿“Cuántas especies de la semilla planta son allí? - una respuesta ". Taxonomía 52 (3): 583-584. 
  11. ^ a b c d e f g h i Stevens, P.F. (2001 hacia adelante). Web site del Phylogeny de la angioesperma (en el jardín botánico de Missouri).
  12. ^ Científico 30 (el octubre de 2006) de Kew.

Acoplamientos externos


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Botánica
Subdisciplines de la botánica
Plantas
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Células de la planta
Ciclos vitales de la planta
Taxonomía de planta
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