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período biológico de una sustancia está la actividad del tiempo que toma para una sustancia (droga, nuclide radiactivo, u otro) para perder mitad de su pharmacologic, physiologic, o radiológica, según Acoplamiento definición.
El período biológico es un importante pharmacokinetic el parámetro y es denotado generalmente por la abreviatura t1/2.[1]
Mientras que a radiactivo el isótopo se decae perfectamente según la primera cinética de la orden donde está fija la constante de la tarifa, la eliminación de una sustancia de un organismo vivo sigue más complejo cinética. Vea el artículo ecuación de la tarifa.
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El período biológico del agua en un ser humano es cerca de 7 a 10 días. Puede ser alterado por el comportamiento. Cantidades grandes que beben de alcohol reducirá el período biológico del agua en el cuerpo[la citación necesitó]. Esto se ha utilizado a los seres humanos del decontaminate con quienes internamente se contaminan agua tritiated (tritio). Beber la misma cantidad de agua tendría un efecto similar, pero muchos encontrarían difícil de beber un de gran capacidad del agua. La base de este método de la descontaminación (usado en Harwell) es aumentar la tarifa en la cual el agua en el cuerpo se substituye por agua nueva.
El retiro de etanol (alcohol) con la oxidación cerca dehydrogenase del alcohol en hígado del cuerpo humano es limitado. Por lo tanto el retiro de una concentración grande del alcohol de sangre puede seguir cinética de la cero-orden. También los pasos tarifa-limitadores para una sustancia pueden estar en común con otras sustancias. Por ejemplo, la concentración del alcohol de la sangre se puede utilizar para modificar la bioquímica de metanol y glicol de etileno. De esta manera la oxidación del metanol a tóxico formaldehído y ácido fórmico en el cuerpo humano puede ser prevenido dando una cantidad apropiada de etanol a una persona que tiene injerido metanol. Observe que el metanol es muy tóxico y causas ceguera y muerte. Una persona que ha injerido el glicol de etileno puede ser tratada de la misma forma.
| Sustancia | Período | Notas |
|---|---|---|
| Amiodarone | 25 días | |
| Cisplatin | 20 a 30 minutos | |
| Chlorambucil | 1.53 horas | |
| Digoxin | 24 a 36 horas | |
| Fluoxetine | 1 a 6 días |
El activo metabolite de fluoxetine está lipofílico y emigra lentamente del cerebro a la sangre. El metabolite tiene un período biológico de 4 a 16 días. |
| Metadona | 15 a 60 horas, en casos raros hasta 190 horas.[2] | |
| Oxaliplatin | 14 minutos[3] | |
| Salbutamol | 7 horas |
El período biológico de cesio en seres humanos es entre un y cuatro meses. Esto puede ser acortada alimentando a la persona azul prusiano. El azul prusiano en el sistema digestivo actúa como sólido cambiador del ion cuál absorbe el cesio mientras que lanza potasio iones.
Que algunas sustancias, es importante piensen en el cuerpo humano o animal como siendo compuesto de varias piezas, cada uno con su propia afinidad para la sustancia, y cada pieza con un diverso período biológico. Las tentativas de quitar una sustancia del organismo entero pueden tener el efecto de aumentar la carga presente en una porción del organismo. Por ejemplo, si dan una persona que se contamina con el plomo EDTA en a terapia del chelation, entonces mientras que la tarifa en la cual el plomo se pierde del cuerpo será aumentada, el plomo dentro del cuerpo tiende para volver a poner en cerebro donde puede hacer la mayoría del daño.
Hay las circunstancias adonde el período varía con la concentración de la droga. Por ejemplo, etanol puede ser consumido en suficiente cantidad para saturar las enzimas metabólicas en el hígado, y así que se elimina del cuerpo en una tarifa aproximadamente constante (eliminación de la cero-orden). Así el período, bajo estas circunstancias, es proporcional a la concentración inicial de la droga A0 e inverso proporcional a la constante de la tarifa de la cero-orden k0 donde:
Este proceso es generalmente un proceso logarítmico que es, una proporción constante del agente se elimina por el tiempo de la unidad (Birkett, 2002). Así la caída en la concentración del plasma después de la administración de una sola dosis es descrita por la ecuación siguiente:
La relación entre la constante de la tarifa de la eliminación y el período es dada por la ecuación siguiente:
El período se determina cerca separación (CL) y volumen de distribución (VD) y la relación es descrito por la ecuación siguiente:
En práctica clínica, esto significa que lleva justo sobre 4.7 veces el período para la concentración del suero de una droga el estado constante del alcance después de que se comience la dosificación regular, parado, o la dosis cambiante. Así pues, por ejemplo, el digoxin tiene un período (o t½) de 24-36 horas; esto significa que un cambio en la dosis llevará la mejor parte de una semana el efecto completo de la toma. Por esta razón, drogas con un período largo (e.g. amiodarone, eliminación t½ de cerca de 90 días) se comienzan generalmente con a dosis de cargamento para alcanzar su efecto clínico deseado más rápidamente.
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