Top 10 άρθρα

Odnoklassniki.ru
Δαίμονας
Ρωσική πρωτοπορία
Ιστορία της εναλλακτικής ιατρικής
Εταιρική διακυβέρνηση
Ryanair
Non-Hodgkin λέμφωμα
Κατάλογος τεχνικών kyokushin
Κατάλογος λατινικών φράσεων (SZ)
Κατάλογος ασθενειών σκυλιών

News:

Ελεγχόμενος νόμος ουσιών

ΗΠΑ. κανονισμός φαρμάκων
Φάρμακα συνταγών
Εξωχρηματιστηριακά φάρμακα
Αυτό το κιβώτιο: άποψη • συζήτηση • εκδώστε

Ελεγχόμενος νόμος ουσιών (CSA) θεσπίστηκε στο νόμο από Συνέδριο των Ηνωμένων Πολιτειών σαν τίτλο ΙΙ Περιεκτικός νόμος πρόληψης και ελέγχου κατάχρησης ναρκωτικών ουσιών του 1970.[1] Το CSA είναι ομοσπονδιακός ΗΠΑ. πολιτική φαρμάκων κάτω από το οποίο η κατασκευή, η εισαγωγή, η κατοχή, και η διανομή ορισμένων φαρμάκων είναι ρυθμισμένες. Ο νόμος που χρησιμεύεται επίσης ως η εθνική νομοθεσία εφαρμογής για Ενιαία Συνθήκη σχετικά με τα ναρκωτικά φάρμακα.

Η νομοθεσία δημιούργησε πέντε σχέδια (ταξινομήσεις), με τα ποικίλα προσόντα για ένα φάρμακο που περιλαμβάνεται σε κάθε ένα. Δύο ομοσπονδιακά τμήματα, Τμήμα δικαιοσύνης και Τμήμα υγείας και ανθρώπινες υπηρεσίες (που περιλαμβάνει Διοίκηση τροφίμων και φαρμάκων) καθορίστε ποια φάρμακα προστίθενται ή αφαιρούνται από τα διάφορα προγράμματα, αν και το καταστατικό από το συνέδριο που πέρασε δημιούργησε την αρχική λίστα. Οι αποφάσεις ταξινόμησης πρέπει για να ληφθούν στα κριτήρια της δυνατότητας για την κατάχρηση, την αποδεκτή ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες, και δυνατότητα για την εξάρτηση.

Το τμήμα δικαιοσύνης είναι επίσης η εκτελεστική αντιπροσωπεία υπεύθυνη για την ομοσπονδιακή επιβολή νόμου. Οι κρατικές κυβερνήσεις ρυθμίζουν επίσης ορισμένα φάρμακα που δεν ελέγχονται στο ομοσπονδιακό επίπεδο.

Περιεχόμενο

Ιστορία

Το 1969, Πρόεδρος Nixon ανήγγειλε ότι Γενικός εισαγγελέας προετοίμαζε ένα περιεκτικό νέο μέτρο για να συναντηθούν αποτελεσματικότερα τα ναρκωτικά και επικίνδυνα προβλήματα ναρκωτικών στο ομοσπονδιακό επίπεδο με το συνδυασμό όλων των υφιστάμενων ομοσπονδιακών νόμων σε ένα ενιαίο νέο καταστατικό.

Επίσης κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου Nixon ανάθεσε Η εθνική Επιτροπή στη μαριχουάνα και την κατάχρηση ναρκωτικών ουσιών, διαφορετικά γνωστός ως Επιτροπή Shafer, στη μελέτη μαριχουάνα κατάχρηση στις Ηνωμένες Πολιτείες. Κατά τη διάρκεια της παρουσίασής του των της επιτροπής συμπερασμάτων στο συνέδριο, πρόεδρος Raymond Σελ. Shafer σύστησε decriminalization από τη μαριχουάνα στα μικρά ποσά, απαίτηση «[Τ] ποινικό δίκαιο είναι ένα πάρα πολύ σκληρό εργαλείο για να απευθυθεί στην προσωπική κατοχή ακόμη και στην προσπάθεια να αποθαρρυνθεί η χρήση. Υπονοεί μια συντριπτική μήνυση της συμπεριφοράς που πιστεύουμε δεν είναι κατάλληλη. Η πραγματική και πιθανή ζημιά της χρήσης των ναρκωτικών δεν είναι αρκετά μεγάλη να δικαιολογήσει την παρείσφρυση από το ποινικό δίκαιο στην ιδιωτική συμπεριφορά, ένα βήμα που η κοινωνία μας παίρνει μόνο «με τη μέγιστη απροθυμία. « Το Nixon έθαψε τα συμπεράσματα αυτής της επιτροπής και πήγε για να υπογραφεί ο ελεγχόμενος νόμος ουσιών.

Ο βασιλιάς Rufus σημειώνει ότι αυτή η στρατήγημα ήταν παρόμοια με αυτήν χρησιμοποιούμενη κοντά Harry Anslinger όταν παγίωσε τις προηγούμενες αντιναρκωτικές συνθήκες στην ενιαία Συνθήκη και εκμεταλλεύθηκε την ευκαιρία να προσθέσει τις νέες διατάξεις ότι ειδάλλως η δύναμη είναι δυσάρεστη στη διεθνή κοινότητα.[2] Σύμφωνα με το Δαβίδ T. Το Courtwright, «ο το 1970 ελεγχόμενος νόμος ουσιών ήταν μέρος μιας καθολικής συσκευασίας μεταρρύθμισης με σκοπό να οργανώσει ορθολογικά, και κατά κάποιον τρόπο να φιλελευθεροποιήσει, αμερικανική πολιτική φαρμάκων.» Απέβαλε τις υποχρεωτικές ελάχιστες προτάσεις και παρείχε την υποστήριξη για την επεξεργασία και την έρευνα φαρμάκων.[3] Ο βασιλιάς σημειώνει ότι οι προτάσεις αποκατάστασης προστέθηκαν ως συμβιβασμός στο γερουσιαστή Hughes, ο οποίος ευνόησε μια μέτρια προσέγγιση. Ο λογαριασμός, όπως εισάγεται από το γερουσιαστή Dirksen, έτρεξε 91 σελίδες. Ενώ συντασσόταν, Ομοιόμορφος ελεγχόμενος νόμος ουσιών, για να περαστεί από τα κρατικά νομοθετικά σώματα, συντασσόταν επίσης από το τμήμα δικαιοσύνης η διατύπωσή της αντανάκλασε πολύ τον ελεγχόμενο νόμο ουσιών.[2]

Από τη θέσπισή του το 1970, ο νόμος έχει τροποποιηθεί αρκετές φορές:

Αρχή επιβολής

Οι διαδικασίες που προσθέτουν, που διαγράφουν, ή που αλλάζουν το πρόγραμμα ενός φαρμάκου ή άλλης ουσίας μπορούν να κινηθούν από Διοίκηση επιβολής φαρμάκων (DEA), Τμήμα υγείας και ανθρώπινες υπηρεσίες (HHS), ή από την αίτηση από οποιοδήποτε ενδιαφερόμενο συμβαλλόμενο μέρος, συμπεριλαμβανομένου του κατασκευαστή ενός φαρμάκου, μια ιατρική κοινωνία ή μια ένωση, μια ένωση φαρμακείων, μια δημόσια ομάδα ενδιαφέροντος ενδιαφερόμενες για την κατάχρηση ναρκωτικών ουσιών, μια αντιπροσωπεία κράτους ή τοπικής κυβέρνησης, ή ένας μεμονωμένος πολίτης. Όταν μια αίτηση παραλαμβάνεται από το DEA, η αντιπροσωπεία αρχίζει την έρευνά της για το φάρμακο.

Το DEA μπορεί επίσης να αρχίσει μια έρευνα για ένα φάρμακο που βασίζεται οποιαδήποτε στιγμή στις πληροφορίες που παραλαμβάνονται από τα εργαστήρια, το κράτος και την τοπική επιβολή νόμου και τις ρυθμιστικές αντιπροσωπείες, ή άλλες πηγές πληροφοριών.

Μόλις συλλέξει το DEA τα απαραίτητα στοιχεία, ο διοικητής DEA, από την αρχή Γενικός εισαγγελέας, αιτήματα από HHS μια επιστημονικές και ιατρικές αξιολόγηση και μια σύσταση ως προς το εάν το φάρμακο ή άλλη ουσία πρέπει να ελεγχθεί ή να αφαιρεθεί από τον έλεγχο. Αυτό το αίτημα στέλνεται στο βοηθητικό γραμματέα της υγείας HHS. Κατόπιν, HHS ζητά τις πληροφορίες από τον Επίτροπο Διοίκηση τροφίμων και φαρμάκων και αξιολογήσεις και συστάσεις από Εθνικό ίδρυμα στην κατάχρηση ναρκωτικών ουσιών και, περιστασιακά, από την επιστημονική και ιατρική κοινότητα ευρέως. Ο βοηθητικός γραμματέας, από την αρχή του γραμματέα, συντάσσει τις πληροφορίες και διαβιβάζει πίσω στο DEA μια ιατρική και επιστημονική αξιολόγηση σχετικά με το φάρμακο ή άλλη ουσία, μια σύσταση ως προς το εάν το φάρμακο πρέπει να ελεγχθεί, και σε ποιο πρόγραμμα πρέπει να τοποθετηθεί.

Οι ιατρικές και επιστημονικές αξιολογήσεις είναι δεσμευτικές στο DEA όσον αφορά τα επιστημονικά και ιατρικά θέματα. Η σύσταση σχετικά με το σχεδιασμό είναι δεσμευτική μόνο μέχρι το σημείο που εάν HHS συστήνει ότι η ουσία δεν ελέγχεται, DEA μπορεί να μην ελέγξει την ουσία.

Μόλις λάβει το DEA την επιστημονική και ιατρική αξιολόγηση από HHS, ο διοικητής DEA θα αξιολογήσει όλα τα διαθέσιμα στοιχεία και θα λάβει μια τελική απόφαση είτε να προτείνει να ελεγχθεί ένα φάρμακο ή άλλη ουσία και σε ποιο πρόγραμμα πρέπει να τοποθετηθεί.

Υπό ορισμένες συνθήκες, η κυβέρνηση μπορεί προσωρινά να σχεδιάσει ένα φάρμακο χωρίς ακολουθία της κανονικής διαδικασίας. Ένα παράδειγμα είναι πότε οι διεθνείς συνθήκες απαιτούν τον έλεγχο μιας ουσίας. Επιπλέον, 21 U.S.C. § 811 (χ) επιτρέπει στο γενικό εισαγγελέα για να τοποθετήσει προσωρινά μια ουσία στο σχέδιο Ι «για να αποφύγει έναν επικείμενο κίνδυνο στη δημόσια ασφάλεια». Η ειδοποίηση τριάντα ημερών απαιτείται προτού να μπορέσει να εκδοθεί η εντολή, και ο σχεδιασμός λήγει μετά από ένα έτος εντούτοις, η περίοδος μπορεί να επεκταθεί έξι μήνες εάν τα κατευθυντήρια πρακτικά για να σχεδιάσουν μόνιμα το φάρμακο είναι υπό εξέλιξη. Σε κάθε περίπτωση, μόλις αυτά τα πρακτικά είναι πλήρη, η προσωρινή διαταγή εγκαταλείπεται αυτόματα.

Το CSA δημιουργεί επίσης ένα κλειστό σύστημα της διανομής για εκείνους που εγκρίνονται για να χειριστούν τις ελεγχόμενες ουσίες. Ο ακρογωνιαίος λίθος αυτού του συστήματος είναι η εγγραφή όλων εκείνων που εγκρίνονται από το DEA για να χειριστούν τις ελεγχόμενες ουσίες. Όλες τα άτομα και οι εταιρίες που εγγράφονται πρέπει για να διατηρήσουν τους πλήρεις και ακριβείς καταλόγους και τα αρχεία όλων των συναλλαγών που περιλαμβάνουν τις ελεγχόμενες ουσίες, καθώς επίσης και την ασφάλεια της αποθήκευσης των ελεγχόμενων ουσιών.

Διεθνές δίκαιο

Τα του Κογκρέσου συμπεράσματα μέσα 21 U.S.C. § 801(7), 21 U.S.C. § 801a (2), και 21 U.S.C. § 801a (3) δηλώστε ότι ένας σημαντικός σκοπός του CSA είναι «να επιτραπούν οι Ηνωμένες Πολιτείες εκπληρώνω τις όλες υποχρεώσεις του» κάτω από διεθνή συνθήκες - συγκεκριμένα, το 1961 Ενιαία Συνθήκη σχετικά με τα ναρκωτικά φάρμακα και το 1971 Συνθήκη σχετικά με τις ψυχοτροπικές ουσίες[1]. Το CSA αντέχει πολλές ομοιότητες σε αυτές τις Συνθήκες. Και το CSA και οι συνθήκες καθορίζουν ένα σύστημα για τις ελεγχόμενες ουσίες σε διάφορα σχέδια σύμφωνα με τα επιστημονικά και ιατρικά συμπεράσματα συνδέσεων μιας αρχής δημόσιας υγείας. Κάτω από 21 U.S.C. § 811 από το CSA, εκείνη η αρχή είναι Γραμματέας της υγείας και ανθρώπινες υπηρεσίες (HHS). Κάτω από Άρθρο 3 από την ενιαία Συνθήκη και Άρθρο 2 από τη Συνθήκη σχετικά με τις ψυχοτροπικές ουσίες, Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας είναι εκείνη η αρχή.

Μια παροχή για την αυτόματη συμμόρφωση με τις υποχρεώσεις συνθήκης βρίσκεται 21 U.S.C. § 811 (δ), το οποίο καθιερώνει επίσης τους μηχανισμούς για κανονισμούς ελέγχου ναρκωτικών τροποποίησης τους διεθνείς να αντιστοιχούν με τα συμπεράσματα HHS στα επιστημονικά και ιατρικά ζητήματα. Εάν ο έλεγχος μιας ουσίας εξουσιοδοτείται από την ενιαία Συνθήκη, ο γενικός εισαγγελέας πρέπει για «να εκδώσει μια εντολή που ελέγχει τέτοιο φάρμακο κάτω από το πρόγραμμα που κρίνει το πιό κατάλληλοτο να πραγματοποιήσει τέτοιες υποχρεώσεις,» αδιαφορώντας για την κανονική διαδικασία σχεδιασμού ή τα συμπεράσματα του γραμματέα HHS. Εντούτοις, ο γραμματέας έχει τη μεγάλη επιρροή πέρα από οποιοδήποτε φάρμακο σχεδιάζοντας την πρόταση στο πλαίσιο της ενιαίας Συνθήκης, επειδή 21 U.S.C. § 811 (δ) (2) (B) απαιτεί το γραμματέα η δύναμη «να αξιολογηθεί η πρόταση και να εφοδιαστεί μια σύσταση στο γραμματέα του κράτους που θα είναι δεσμευτικός στον αντιπρόσωπο Πολιτεία στις συζητήσεις και τις διαπραγματεύσεις σχετικά με την πρόταση.»

Ομοίως, εάν τα Ηνωμένα Έθνη Η Επιτροπή στα ναρκωτικά φάρμακα προσθέτει ή μεταφέρει μια ουσία σε ένα σχέδιο που καθιερώνεται από τη Συνθήκη σχετικά με τις ψυχοτροπικές ουσίες, έτσι ώστε τρέχουσες ΗΠΑ. οι κανονισμοί σχετικά με το φάρμακο δεν καλύπτουν τις απαιτήσεις της συνθήκης, ο γραμματέας πρέπει για να εκδώσει μια σύσταση σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο η ουσία πρέπει να σχεδιαστεί κάτω από το CSA. Εάν ο γραμματέας συμφωνεί με την απόφαση σχεδιασμού της Επιτροπής, μπορεί να συστήσει ότι ο γενικός εισαγγελέας κινεί τις διαδικασίες για να ξαναπρογραμματίσει το φάρμακο αναλόγως. Εάν ο γραμματέας HHS διαφωνεί με τους ελέγχους των Η.Ε, εντούτοις, ο γενικός εισαγγελέας πρέπει προσωρινά να τοποθετήσει το φάρμακο στο σχέδιο IV ή Β (οποιοσδήποτε καλύπτει τις ελάχιστες απαιτήσεις της συνθήκης) και να αποκλείσουν την ουσία από οποιουσδήποτε κανονισμούς που δεν εξουσιοδοτούνται από τη συνθήκη, ενώ πρέπει για να ζητήσει ο γραμματέας ότι Γραμματέας του κράτους λάβετε μέτρα, μέσω της Επιτροπής ή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή των Η.Ε, για να αφαιρέσει το φάρμακο από το διεθνή έλεγχο ή να το μεταφέρει σε ένα διαφορετικό σχέδιο στο πλαίσιο της Συνθήκης. Ο προσωρινός σχεδιασμός λήγει μόλις ο έλεγχος δεν απαιτείται πλέον για να εκπληρώσει τις διεθνείς υποχρεώσεις συνθήκης.

Αυτή η παροχή επικαλέσθηκε το 1984 για να τοποθετήσει Rohypnol (flunitrazepam) στο σχέδιο IV. Το φάρμακο δεν ικανοποίησε έπειτα τα ελεγχόμενα κριτήρια του νόμου ουσιών για το σχεδιασμό εντούτοις, ο έλεγχος απαιτήθηκε από τη Συνθήκη σχετικά με τις ψυχοτροπικές ουσίες. Το 1999, ένας ανώτερος υπάλληλος FDA εξηγημένος στο συνέδριο[2]:

Το Rohypnol δεν εγκρίνεται ή διαθέσιμος για την ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες, αλλά ελέγχεται προσωρινά στο σχέδιο IV σύμφωνα με μια υποχρέωση συνθήκης στο πλαίσιο Συνθήκη του 1971 σχετικά με τις ψυχοτροπικές ουσίες. Τότε flunitrazepam τοποθετήθηκε προσωρινά στο σχέδιο IV (5 Νοεμβρίου, 1984), δεν υπεάρξαν κανένα στοιχείο της κατάχρησης ή διακίνιση του ναρκωτικού στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Ίδρυμα Cato«s Εγχειρίδιο για το συνέδριο προσκλήσεις για την ακύρωση του CSA, μια δράση που θα έφερνε πιθανώς τις Ηνωμένες Πολιτείες σύγκρουση με διεθνές δίκαιο[3]. Η εξαίρεση θα ήταν εάν οι ΗΠΑ. ήταν να υποστηρίξει ότι οι υποχρεώσεις συνθήκης παραβιάζουν Ηνωμένο σύνταγμα. Πολλά άρθρα σε αυτές τις συνθήκες - όπως Άρθρο 35 και Άρθρο 36 από την ενιαία Συνθήκη - προλογίζεται με τις φράσεις όπως «η κατοχή του οφειλόμενου σεβασμού σε συνταγματικό τους, νομικός και τα διοικητικά συστήματα, τα συμβαλλόμενα μέρη. . . «ή «υπό τον όρο των συνταγματικών περιορισμών του, κάθε συμβαλλόμενο μέρος. . . «Σύμφωνα με προηγούμενο Πρόγραμμα ελέγχου ναρκωτικών Ηνωμένων Εθνών Προ!ιστάμενος της μείωσης απαίτησης Cindy Fazey, «αυτό έχει χρησιμοποιηθεί από τις ΗΠΑ για να μην εφαρμόσει μέρος του άρθρου 3 της Συνθήκης του 1988, που αποτρέπει την υποκίνηση άλλων για να χρησιμοποιήσει τα ναρκωτικά ή ψυχοτροπικά φάρμακα, στη βάση ότι αυτό θα ήταν κατά παράβαση της συνταγματικής τροποποίησής τους που εγγυάται την ελευθερία της ομιλίας»[4].

Προγράμματα φαρμάκων

Οι κάτωθι κατάλογοι περιλαμβάνουν τα παραδείγματα μόνο. Για έναν πλήρη και ενημερωμένο κατάλογο ελεγχόμενων ουσιών, δείτε [5]

Τα συμπεράσματα που η κυβέρνηση πρέπει να κάνει προκειμένου να ταξινομηθεί ένα φάρμακο σε ένα ορισμένο πρόγραμμα διευκρινίζονται 21 U.S.C. § 812 (β). Η συγκεκριμένη ταξινόμηση οποιουδήποτε δεδομένου φαρμάκου είναι συνήθως μια πηγή διαμάχης, όπως είναι ο σκοπός και η αποτελεσματικότητα του ολόκληρου ρυθμιστικού σχεδίου.

Ο καπνός, η μπύρα, το κρασί, και τα αλκοολούχα ποτά απαλλάσσονται ρητά του ελεγχόμενου νόμου ουσιών. Μερικοί έχουν υποστηρίξει ότι αυτό είναι μια σημαντική παράλειψη, από το οινόπνευμα [4] και καπνός [5] είναι δύο ευρύτατα χρησιμοποιημένα φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες. Καφεΐνη δεν είναι επίσης στον κατάλογο.

Πρόσφατα, σε μια έκθεση που δημοσιεύεται μέσα Το νυστέρι Το περιοδικό, ερευνητές έχει εισαγάγει μια εναλλακτική μέθοδο για την ταξινόμηση φαρμάκων στο UK. Αυτό το νέο σύστημα χρησιμοποιεί μια «μήτρα εννέα κατηγορίας της ζημιάς, με μια ειδική Delphic διαδικασία, για να αξιολογήσει τις ζημιές μιας σειράς των παράνομων φαρμάκων σε μια στοιχείο-βασισμένη μόδα.» Το νέο σύστημα ταξινόμησης πρότεινε αυτού οινόπνευμα και καπνός ήταν στη μεσαία ακτίνα της ζημιάς, ενώ Καννάβεις, LSD, και Ecstasy ήταν όλοι κάτω από τα δύο νομικά φάρμακα στη βλαπτικότητα. [6] Αυτή η έρευνα συμφωνεί με το α Βρετανική Βουλή των Κοινοτήτων ταξινόμηση φαρμάκων εκθέσεων: Παραγωγή Hash από το.

Η τοποθέτηση μερικών φαρμάκων είναι παράδοξη: και οι δύο μορφίνη και fentanyl ακολουθεί το χρονοδιάγραμμα ΙΙ, και ηρωίνη είναι Schedule Ι. Fentanyl είναι περίπου 80 φορές η δύναμη της μορφίνης, και η ηρωίνη είναι κάπου μεταξύ της μορφίνης και fentanyl. Σαφώς, η μορφίνη έχει χρησιμοποιηθεί από τους παθολόγους για πάνω από 150 έτη. Είναι πολύ εθιστικό, αλλά είναι πολύ αποτελεσματικό για το δριμύ πόνο, έτσι είναι χορηγημένο άδεια για την προσεκτική ιατρική χρήση. Η ηρωίνη εισήχθη στον πρόσφατο - αιώνας θορίου 19 και χορήγησε άδεια τον ίδιο τρόπο έως ότου απαγορεύθηκε εντελώς το 1924. Fentanyl έχει χρησιμοποιηθεί για λιγότερο από 50 έτη και πάντα έχει περιοριστεί προσεκτικά.

Dextromethorphan (DXM), ένα φάρμακο που βρίσκεται σε πολλοί OTC τα φάρμακα βήχα, απαλλάσσονται επίσης ρητά του σχεδιασμού κάτω από την αρχική έκδοση του 1970 του CSA. Εντούτοις, το DEA έχει σημειώσει DXM που δεν χρησιμοποιείται σωστά recreationally ως διαχωρίσιμο αναισθητικό παρόμοιο με PCP ή το ketamine. DXM παρατίθεται επομένως ως «χημική ουσία της ανησυχίας» και εξετάζεται για την πιθανή αξιολόγηση για το σχεδιασμό.

Σχέδιο Ι φάρμακα

Κύριο άρθρο: Κατάλογος σχεδίου Ι φάρμακα

Συμπεράσματα που απαιτούνται:

(α) το φάρμακο ή άλλη ουσία έχει την υψηλή δυνατότητα για την κατάχρηση.
(β) το φάρμακο ή άλλη ουσία δεν έχει καμία αυτήν την περίοδο αποδεκτή ιατρική χρήση επεξεργασία στις Ηνωμένες Πολιτείες.
(γ) υπάρχει μια έλλειψη αποδεκτής ασφάλειας για τη χρήση του φαρμάκου ή άλλης ουσίας κάτω από την ιατρική επίβλεψη.

Καμία συνταγή δεν μπορεί να γραφτεί για το σχέδιο Ι τις ουσίες, και τέτοιες ουσίες υπόκεινται στις ποσοστώσεις παραγωγής από το DEA.

Κάτω από την ερμηνεία του DEA του CSA, ένα φάρμακο δεν ειναι απαραίτητο απαραιτήτως να έχει την ίδια δυνατότητα κατάχρησης με την ηρωίνη ή την κοκαΐνη να αξίζει την τοποθέτηση στο σχέδιο Ι (στην πραγματικότητα, η κοκαΐνη είναι αυτήν την περίοδο ένα σχέδιο ΙΙ φάρμακο λόγω της περιορισμένης ιατρικής χρήσης):[7]

Όταν ένα φάρμακο που παρατίθεται αυτήν την περίοδο στο πρόγραμμα Ι, εάν είναι αναμφισβήτητο ότι τέτοιο φάρμακο δεν έχει καμία αυτήν την περίοδο αποδεκτή ιατρική χρήση στην επεξεργασία στις Ηνωμένες Πολιτείες και μια έλλειψη αποδεκτής ασφάλειας για τη χρήση κάτω από την ιατρική επίβλεψη, και είναι περαιτέρω αναμφισβήτητο ότι το φάρμακο έχει τουλάχιστον κάποια δυνατότητα για την κατάχρηση επαρκή για να επιτρέψει τον έλεγχο κάτω από το CSA, το φάρμακο πρέπει παρα:μένω στο πρόγραμμα Ι. Σε τέτοιες περιστάσεις, η τοποθέτηση του φαρμάκου στα προγράμματα ΙΙ μέσω του Β θα συγκρουόταν με το CSA δεδομένου ότι τέτοιο φάρμακο δεν θα ικανοποιούσε το κριτήριο «μιας αυτήν την περίοδο αποδεκτής ιατρικής χρήσης επεξεργασία στις Ηνωμένες Πολιτείες.» 21 USC 812 (β).

Οι προτάσεις για τους πρώτους, μη βίαιους παραβάτες που καταδικάζονται της κίνησης στο σχέδιο Ι των φαρμάκων μπορούν εύκολα να γυρίσουν ντε φάκτο καταδίκες σε ισόβια όταν διώκονται οι πολλαπλάσιες πωλήσεις στο ένα προχωρώντας.[8] Οι προτάσεις για τους βίαιους παραβάτες είναι πολύ υψηλότερες.

Τα φάρμακα σε αυτό το πρόγραμμα περιλαμβάνουν

  • GHB (Γάμμα -γάμμα-hydroxybutyrate), το οποίο έχει χρησιμοποιηθεί ως γενικό αναισθητικό με τις ελάχιστες παρενέργειες[παραπομπή που απαιτείται] και ελεγχόμενη δράση αλλά μια περιορισμένη ασφαλής σειρά δόσης. Τοποθετήθηκε στο σχέδιο Ι Μαρτίου 2000 μετά από τη διαδεδομένη ψυχαγωγική χρήση. Μεμονωμένα, αυτό το φάρμακο παρατίθεται επίσης στο σχέδιο ΙΙΙ για τις περιορισμένες χρήσεις, κάτω από το εμπορικό σήμα Xyrem;
  • 12-Methoxyibogamine (Ibogaine), το οποίο έχει χρησιμοποιηθεί στην οπιούχες επεξεργασία και την ψυχοθεραπεία εθισμού.
  • Καννάβεις (περιλαμβάνει τα cannabinoids που βρίσκονται στη μαριχουάνα, hashish, και hashish πετρέλαιο). Η διαμάχη υπάρχει για την τοποθέτησή της Schedule Ι. Κύριο άρθρο: Καννάβεις ξαναπρογραμματίζω στις Ηνωμένες Πολιτείες.
  • Dimethyltryptamine (DMT), το οποίο βρίσκεται σε μικρές ποσότητες στον ανθρώπινο εγκέφαλο αλλά είναι φαρμακολογικά ενεργό σε μεγαλύτερες ποσότητες.
  • Ηρωίνη (Diacetylmorphine), το οποίο χρησιμοποιείται σε μερικές ευρωπαϊκές χώρες ως ισχυρό reliever πόνου στους τελικούς ασθενείς με καρκίνο, και ως δεύτερη επιλογή, μετά από τη μορφίνη. (Είναι περίπου δύο φορές όπως ισχυρός, σε βάρος, ως μορφίνη.)
  • Άλλα ισχυρά οπιούχες ουσίες και οπιούχα που χρησιμοποιούνται σε πολλές άλλες χώρες, ή ακόμα και στις ΗΠΑ στις προηγούμενες δεκαετίες για το palliation του μέτριου έως δριμύ πόνου όπως nicomorphine (Vilan), dextromoramide (Palfium), ketobemidone (Ketalgin), dihydromorphine (Paramorfan), piritramide (Dipidolor), diacetyldihydromorphine (Paralaudin), dipipanone (Wellconal), phenadoxone (Heptalgin) και πολλοί άλλοι.
  • Αδύνατα οπιούχα που χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση του μέτριας πόνου, της διάρροιας, και του βηξίματος όπως benzylmorphine (Peronine), nicocodeine (Tusscodin), thebacon, tilidine (Valoron), meptazinol (Meptid), propiram (Algeril), acetyldihydrocodeine και άλλοι.
  • MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine, Ecstasy), που συνεχίζει να χρησιμοποιείται ιατρικά, ειδικότερα στην επεξεργασία μετα-τραυματική αναταραχή πίεσης (PTSD) (που εγκρίνεται από FDA για PTSD χρήση το 2001). Η ιατρική κοινότητα συμφώνησε αρχικά σχετικά με την τοποθέτηση του ως σχέδιο ΙΙΙ ουσία, αλλά η κυβέρνηση αρνήθηκε αυτήν την πρόταση, παρά δύο αποφάσεις δικαστηρίων από το δικαστή διοικητικού νόμου του DEA ότι που τοποθετεί MDMA στο σχέδιο που ήμουν παράνομος. Ήταν προσωρινά απρογραμμάτιστο μετά από την πρώτη διοικητική ακρόαση από τις 22 Δεκεμβρίου 1987 έως τις 1η Ιουλίου 1988.[9]
  • Psilocybin, το ενεργό συστατικό μέσα psychedelic μανιτάρια;
  • 5-MeO-DIPT (Πανούργα/πανούργα Methoxy/5 methoxy-ν, ν-Diisopropyltryptamine)
  • Λυσεργικό όξινο diethylamide (LSD/οξύ), ένα ψυχοτροπικό παραισθησιογόνο που έχει χρησιμοποιηθεί ιστορικά για να μεταχειριστεί τον αλκοολισμό και άλλους εθισμούς, συγκεντρώνεται τους πονοκέφαλους, και έχει αποδειχθεί για να είναι χρήσιμο στη μεταχείρηση σχιζοφρένια, Διπολική αναταραχή, παιδική ηλικία αυτισμός, και άλλες ψυχολογικές αναταραχές
  • Peyote, μια ανάπτυξη κάκτων στη φύση πρώτιστα στο βορειοανατολικό Μεξικό μια από τις λίγες εγκαταστάσεις που σχεδιάζονται συγκεκριμένα, με μια στενή εξαίρεση στην παράνομη θέση του για τη θρησκευτική χρήση από τα μέλη Εγγενής αμερικανική εκκλησία;
  • Mescaline, τα κύρια ψυχοενεργά συστατικά του peyote, SAN Pedro, και περουβιανοί κάκτοι φανών
  • Methaqualone (Quaalude, Sopor, Mandrax), ένα ηρεμιστικό που χρησιμοποιήθηκε προηγουμένως για παρόμοιους λόγους ως βαρβιτουρικά, έως ότου ξαναπρογραμματίστηκε
  • dimethoxy-4-methylamphetamine 2.5 (STP/DOM), ένα ψυχοτροπικό παραισθησιογόνο εκείνο το ανήλθε στην προεξοχή το 1967 στο Σαν Φρανσίσκο όταν εμφανίστηκε με μορφή χαπιών (γνωστή ως «STP», στις δόσεις τόσο υψηλές όπως τέσσερις φορές ποσά που θεωρούνται προηγουμένως «ασφαλής») στη μαύρη αγορά
  • Tetrahydrogestrinone (THG/«ο σαφής»), ένα αναβολικό progestegenic ανδρόγυνο που δημιουργείται πρώτα από BALCO αθλητική επιχείρηση συμπληρωμάτων που ήταν το φάρμακο της επιλογής για τους αθλητές που χρησιμοποιούν τα στεροειδή λόγω «της αορατότητάς της» στις τυποποιημένες στεροειδείς διαγνωστικές εξετάσεις έως το 2003, όταν Trevor Graham παρείχε ένα δείγμα ΗΠΑ. Αντιπροσωπεία ελέγχου για ναρκωτικές ουσίες για τη χρήση στη δημιουργία μιας διαγνωστικής εξέτασης απαγορευμένος από το FDA για την ιατρική χρήση και προστιθέμενος στο σχέδιο Ι το 2003
  • 2C-τ-7 (Μπλε απόκρυφος/T7), ένας ψυχοτροπικός entheogen;
  • 2C-β (Δεσμός/μέλισσες/Αφροδίτη/Bromo Mescaline), ένα ψυχοτροπικό παραισθησιογόνο και aphrodisiac
  • Cathinone (β-ketoαμφεταμίνη), α μονοαμίνη αλακαλοειδές βρήκε θάμνος Catha edulis (Khat);
  • AMT (άλφα-methyltryptamine), ένας καταπραϋντικός από tryptamine οικογένεια με τις παραισθησιογόνες ιδιότητες πρώτα αναπτυγμένος Σοβιετική Ένωση και εμπορευμένος με το εμπορικό σήμα Indopan
  • Bufotenin (5-OH-DMT), ένας φυσικός tryptamine με παραισθησιογόνο και aphrodisiac τις ιδιότητες ονομασμένος για Bufo γένος των φρύνων το των οποίων δηλητήριο περιέχει τη χημική ουσία [10]
  • Benzylpiperazine (BZP), ένα συνθετικό φάρμακο με μια ομοιότητα προσβολών στα αποτελέσματα MDMA και τονωτικών 10 φορές λιγότερο ισχυρά από την αμφεταμίνη (αν και ειπώθηκε εσφαλμένα για να είναι 10 φορές πιό εθιστικό από την αμφεταμίνη στην ακρόαση προγράμματος του φαρμάκου).
  • DXO, ενεργός μεταβολίτης Dextromethorphan, αντίπαλος NMDA. [11]
  • Ελεγχόμενα ανάλογα ουσιών προοριζόμενα για την ανθρώπινη κατανάλωση (όπως καθορίζεται από Ομοσπονδιακός αναλογικός νόμος)

Σχέδιο ΙΙ φάρμακα

Κύριο άρθρο: Κατάλογος σχεδίου ΙΙ φάρμακα

Συμπεράσματα που απαιτούνται:

(α) το φάρμακο ή άλλη ουσία έχει μια υψηλή δυνατότητα για την κατάχρηση.
(β) το φάρμακο ή άλλη ουσία έχει μια αυτήν την περίοδο αποδεκτή ιατρική χρήση στην επεξεργασία στις Ηνωμένες Πολιτείες ή αυτήν την περίοδο αποδεκτή ιατρική χρήση με τους αυστηρούς περιορισμούς.
(γ) η κατάχρηση του φαρμάκου ή άλλων ουσιών μπορεί να οδηγήσει στην αυστηρή ψυχολογική ή σωματική εξάρτηση.

Αυτά τα φάρμακα είναι μόνο διαθέσιμα κοντά συνταγή, και η διανομή ελέγχεται προσεκτικά και επιτηρείται από το DEA. Οι προφορικές συνταγές επιτρέπονται, εκτός από το ότι η συνταγή περιορίζεται στην αξία 30 ημερών των δόσεων, αν και οι εξαιρέσεις γίνονται για τους ασθενείς με καρκίνο, τα θύματα εγκαυμάτων, κ.λπ. και οι προφορικές συνταγές για το πρόγραμμα ΙΙ φάρμακα πρέπει να επιβεβαιωθούν εγγράφως μέσα σε 3 ημέρες. Κανένα ξαναγέμισμα δεν επιτρέπεται. Η διοίκηση επιβολής φαρμάκων (DEA) οριστικοποιεί μια ειδοποίηση προτεινόμενου κατευθυντήριου που δημοσιεύεται στις 6 Σεπτεμβρίου 2006 (71 FR 52724). Σε εκείνο το έγγραφο, DEA πρότεινε να τροποποιήσει τους κανονισμούς του να επιτρέψει στους επαγγελματίες για να παρέχει στους μεμονωμένους ασθενείς τις πολλαπλάσιες συνταγές, που γεμίζονται διαδοχικά, για το ίδιο πρόγραμμα ΙΙ ελεγχόμενη ουσία, με τέτοιες πολλαπλάσιες συνταγές που έχουν τη συνδυασμένη επίδραση της άδειας ενός ασθενή για να παραληφθούν με την πάροδο του χρόνου μέχρι 90 - ανεφοδιασμός ημέρας εκείνης της ελεγχόμενης ουσίας. Αυτό πήγε μέσα να επηρεάσει 19 Δεκεμβρίου 2007. Επίσης, το σχέδιο ΙΙ φάρμακα υπόκειται στις ποσοστώσεις παραγωγής που τίθενται από το DEA. Μερικά από αυτά τα φάρμακα (ειδικότερα Fentanyl σε μη-διαδερμική μορφή) δεν δίνεται ποτέ στους ασθενείς για την εγχώρια χρήση, αλλά αντιμετωπίζεται μόνο από έναν παθολόγο. Fentanyl μπορέστε να δοθείτε στους ασθενείς για την εγχώρια χρήση μέσα Duragesic διαδερμικό θεραπευτικό σύστημα μορφή μπαλωμάτων. συνταγή πρέπει να είστε χέρι που παραδίδεται μέσα σε 7 ημέρες φαρμακείο και συνταγή περιορίζεται στην αξία 30 ημερών των δόσεων.

Αυτά τα φάρμακα ποικίλλουν στη δύναμη: παραδείγματος χάριν Fentanyl είναι περίπου 80 φορές τόσο ισχυρές όπως μορφίνη. (Ηρωίνη είναι μόνο δύο φορές τόσο ισχυρός.)

Τα φάρμακα σε αυτό το πρόγραμμα περιλαμβάνουν:

Σχέδιο ΙΙΙ φάρμακα

Κύριο άρθρο: Κατάλογος σχεδίου ΙΙΙ φάρμακα

Συμπεράσματα που απαιτούνται:

(α) το φάρμακο ή άλλη ουσία έχει μια δυνατότητα για την κατάχρηση λιγότερο από τα φάρμακα ή άλλες ουσίες στα προγράμματα Ι και ΙΙ.
(β) το φάρμακο ή άλλη ουσία έχει μια αυτήν την περίοδο αποδεκτή ιατρική χρήση επεξεργασία στις Ηνωμένες Πολιτείες.
(γ) η κατάχρηση του φαρμάκου ή άλλης ουσίας μπορεί να οδηγήσει στη μέτρια ή χαμηλή σωματική εξάρτηση ή την υψηλή ψυχολογική εξάρτηση.

Αυτά τα φάρμακα είναι διαθέσιμα μόνο από τη συνταγή, αν και ο έλεγχος της χονδρικής διανομής είναι κάπως λιγότερο αυστηρός από το σχέδιο ΙΙ φάρμακα. Οι συνταγές για το σχέδιο ΙΙΙ φάρμακα μπορούν να ξαναγεμιστούν μέχρι πέντε φορές μέσα σε ένα εξάμηνο.

Τα φάρμακα σε αυτό το πρόγραμμα περιλαμβάνουν:

  • Αναβολικά στεροειδή (συμπεριλαμβάνων prohormones όπως η ανδροστενεδιόνη)
  • Να ενδιάμεσος-ενεργήσει βαρβιτουρικά, όπως talbutal ή butalbital;
  • Buprenorphine;
  • Dihydrocodeine φάρμακα το ίδιο και το καθαρό φάρμακο ενιαίος-συστατικών.
  • Ketamine, ένα φάρμακο που αναπτύσσεται αρχικά ως ηπιότερο υποκατάστατο PCP (κυρίως στη χρήση ως ανθρώπινο αναισθητικό) αλλά έχει γίνει από τότε δημοφιλής ως κτηνιατρικό και παιδιατρικό αναισθητικό
  • Xyrem, μια προετοιμασία GHB χρησιμοποιημένος για να μεταχειριστεί narcolepsy. Το Xyrem είναι στο σχέδιο ΙΙΙ αλλά με ένα περιορισμένο σύστημα διανομής. Όλες οι άλλες μορφές του GHB είναι στο σχέδιο Ι
  • Hydrocodone / κωδεΐνη, όταν συντίθεται με NSAID (π.χ. Vicoprofen, όταν συντίθεται με ibuprofen) ή με (παρακεταμόλη) (π.χ. Vicodin / Tylenol 3);
  • Marinol, μια συνθετική μορφή Tetrahydrocannabinol (THC) χρησιμοποιημένος για να μεταχειριστεί ναυτία και εμετός προκαλούμενος κοντά χημειοθεραπεία, καθώς επίσης και απώλεια όρεξης προκαλούμενος κοντά AIDS;
  • Παρηγορικός, αντιδιαρροϊκός και αντι-tussive, το οποίο περιέχει όπιο συνδυασμένος με καμφορά (που τον κάνει λιγότερο εθισμός-επιρρεπή από λάβδανο, το οποίο είναι στο σχέδιο ΙΙ
  • LSA, απαριθμημένος ως ηρεμιστικό αλλά θεωρημένος από τους περισσότερους εμπειρογνώμονες για να είναι psychedelic. Ένας πρόδρομος και ένας χημικός συγγενής LSD. Το LSA εμφανίζεται φυσικά στο corymbosa Rivea, τους σπόρους δόξας πρωινού, και τους της Χαβάης σπόρους μωρών woodrose. Το LSA δεν είναι από το ergot μύκητα (Purpurea Claviceps), αλλά μπορεί να είναι από άλλο Claviceps είδη. Το LSA μπορεί να είναι παρόν ως χειροποίητο αντικείμενο στα αποσπάσματα ergot.

Σχέδιο IV φάρμακα

Κύριο άρθρο: Κατάλογος σχεδίου IV φάρμακα

Συμπεράσματα που απαιτούνται:

(α) το φάρμακο ή άλλη ουσία έχει μια χαμηλή δυνατότητα για την κατάχρηση σχετικά με τα φάρμακα ή άλλες ουσίες στο πρόγραμμα ΙΙΙ.
(β) το φάρμακο ή άλλη ουσία έχει μια αυτήν την περίοδο αποδεκτή ιατρική χρήση επεξεργασία στις Ηνωμένες Πολιτείες.
(γ) η κατάχρηση του φαρμάκου ή άλλης ουσίας μπορεί να οδηγήσει στην περιορισμένη σωματική εξάρτηση ή την ψυχολογική εξάρτηση σχετικά με τα φάρμακα ή άλλες ουσίες στο πρόγραμμα ΙΙΙ.

Τα μέτρα ελέγχου είναι παρόμοια με το σχέδιο ΙΙΙ. Οι συνταγές για το σχέδιο IV φάρμακα μπορούν να ξαναγεμιστούν μέχρι πέντε φορές μέσα σε ένα εξάμηνο.

Τα φάρμακα σε αυτό το πρόγραμμα περιλαμβάνουν:

Σχέδιο Β φάρμακα

Κύριο άρθρο: Κατάλογος σχεδίου Β φάρμακα

Συμπεράσματα που απαιτούνται:

(α) το φάρμακο ή άλλη ουσία έχει μια χαμηλή δυνατότητα για την κατάχρηση σχετικά με τα φάρμακα ή άλλες ουσίες στο πρόγραμμα IV.
(β) το φάρμακο ή άλλη ουσία έχει μια αυτήν την περίοδο αποδεκτή ιατρική χρήση επεξεργασία στις Ηνωμένες Πολιτείες.
(γ) η κατάχρηση του φαρμάκου ή άλλης ουσίας μπορεί να οδηγήσει στην περιορισμένη σωματική εξάρτηση ή την ψυχολογική εξάρτηση σχετικά με τα φάρμακα ή άλλες ουσίες στο πρόγραμμα IV.

Το σχέδιο Β φάρμακα είναι μόνο διαθέσιμο για έναν ιατρικό σκοπό.

Τα φάρμακα σε αυτό το πρόγραμμα περιλαμβάνουν:

  • Βήχας suppressants που περιέχει τις μικρές ποσότητες κωδεΐνη (π.χ., promethazine+κωδεΐνη);
  • Προετοιμασίες που περιέχουν τις μικρές ποσότητες όπιο ή diphenoxylate (χρησιμοποιημένος για να μεταχειριστεί τη διάρροια)
  • Pregabalin (Lyrica), ένας σπασμολυτικός και διαμορφωτής πόνου.
  • Pyrovalerone
  • Μερικά να κεντρικά-ενεργήσει αντι-diarrhoeals, όπως diphenoxylate (Lomotil) όταν αναμιγνύεται με την ατροπίνη για να το καταστήσει δυσάρεστο για τους ανθρώπους στο άλεσμα επάνω, το μάγειρα, και να εγχύσει. Difenoxin με ατροπίνη (Motofen) έχει κινηθεί προς το σχέδιο IV. Διαφορετικά τα φάρμακα είναι στο σχέδιο ΙΙ.

Άλλες παροχές

Ο ομοσπονδιακός νόμος έχει μόνο πέντε προγράμματα, αλλά μερικά κράτη έχουν προσθέσει ένα «σχέδιο VI» για να καλύψουν ορισμένες ουσίες που δεν είναι «φάρμακα» υπό τη συμβατική έννοια, αλλά εν τούτοις χρησιμοποιούνται, ή δεν χρησιμοποιούνται σωστά, recreationally αυτοί περιλαμβάνουν τολουόλιο (βριαλμένος σε πολλούς τύπους χρωμάτων, ειδικά χρωμάτων ψεκασμού) και παρόμοιος inhalants όπως αμυλικό νιτρώδες άλας (ή «poppers”), βουτυλικό νιτρώδες άλας, και νιτρώδες οξείδιο (βριαλμένος σε πολλούς τύπους δοχείων αερολύματος, αν και είναι φαρμακολογικά ενεργός, θεωρείται εισπνευστικός). Πολλοί δηλώνουν και οι τοπικές κυβερνήσεις επιβάλλουν τα όρια ηλικίας στην πώληση των προϊόντων που περιέχουν αυτές τις ουσίες.

Τα φαρμακευτικά είδη που απαιτούν μια συνταγή για να διανέμουν συχνά δεν καλύπτονται από τον ελεγχόμενο νόμο ουσιών. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει τα φάρμακα που πρέπει μόνο να ληφθούν με τη φροντίδα ενός γιατρού, ή που μπορούν να έχουν τις επιβλαβείς αλληλεπιδράσεις με άλλες ουσίες, αλλά που δεν είναι γνωστά για να είναι εθιστικά και που δεν χρησιμοποιούνται recreationally. Αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιούνται για να μεταχειριστούν μια ευρεία ποικιλία των φυσικών καταστάσεων και για να διαχειριστούν τους χρόνιους όρους.

Τα φάρμακα που απαιτούν τις συνταγές είναι μερικές φορές επίσης γνωστά όπως φάρμακα μύθου επειδή η νομοθεσία απαίτησε στο παρελθόν τις ετικέτες με το μύθο, «προσοχή! Ο ομοσπονδιακός νόμος απαγορεύει τη διανομή χωρίς μια συνταγή. « η τρέχουσα απαίτηση έχει απλοποιηθεί στο μύθο «Rx μόνο».

Ο όρος ελεγχόμενα φάρμακα χρησιμοποιείται μερικές φορές για τα σχεδιασμένα φάρμακα λόγω των πρόσθετων ελέγχων που τοποθετούνται σε τους (πέρα από την ανάγκη για μια συνταγή).

Ομοσπονδιακός κανονισμός Pseudoephedrine

Λόγω pseudoephedrine ευρέως χρησιμοπομένος στην κατασκευή methamphetamine (δείτε επίσης: pseudoephedrine, «η κακή χρήση και η παράνομη χρήση»), συνέδριο πέρασαν Νόμος ελέγχου προδρόμων Methamphetamine ποιοι περιορισμοί θέσεων στην πώληση οποιασδήποτε ιατρικής που περιέχει το pseudoephedrine. Εκείνος ο λογαριασμός εκτοπίστηκε έπειτα από Επιδημικός νόμος Methamphetamine αγώνα του 2005, το οποίο πέρασαν ως τροποποίηση Νόμος πατριωτών ανανέωση και συμπεριλαμβανόμενοι ευρύτεροι και περιεκτικότεροι περιορισμοί στην πώληση του pseudoephedrine που περιέχει τα προϊόντα. Αυτός ο νόμος απαιτεί[7] υπογραφή πελατών ενός «ημερολογίου» και της παρουσίασης της έγκυρης ταυτότητας φωτογραφιών στην αγορά του pseudoephedrine (PSE) περιορισμός των προϊόντων από όλους τους λιανοπωλητές (δείτε επίσης [8]).

Ο νόμος περιορίζει ένα άτομο στη λιανική πώληση τέτοιων προϊόντων σε λιγότερος από τρεις συσκευασίες ή λιγότερος από εννέα γραμμάρια σε μια ενιαία συναλλαγή (9 γραμμάρια είναι ισοδύναμα με 300 τυποποιημένες ταμπλέτες 30 mg ρινικού αποσυμφοριστικού Sudafed). Μια παραβίαση αυτού του καταστατικού αποτελεί ένα παράπτωμα. Στα κράτη όπου τα φάρμακα OTC που περιέχουν το pseudoephedrine δεν είναι ρυθμισμένα, πολλοί λιανοπωλητές, ειδικότερα Στόχος και Wal-Mart έχει περιορίσει την αγορά τους με την απαίτηση της για να πωληθεί πίσω από το μετρητή φαρμακείων ή υπηρεσιών ή/και την τοποθέτηση ενός περιορισμού ηλικίας στην αγορά. Επιπλέον, φαρμακεία όπως CVS και Walgreens επίσης απαιτήστε τις υπογραφές ταυτότητας φωτογραφιών και ημερολογίων για τις πωλήσεις PSE που περιέχουν τα προϊόντα σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο.

Πριν από αυτό, το κράτος Όρεγκον πέρασε έναν νόμο που απαιτεί μια συνταγή για τα φαρμακεία για να διανείμει οποιαδήποτε κρύα θεραπεία που περιέχει το pseudoephedrine. Επιπλέον, τα κράτη Αλαμπάμα, Αριζόνα, Γεωργία, Ιλλινόις, Ινδιάνα, Iowa, Κάνσας, Κεντάκυ, Μίτσιγκαν, Μινεσότα, Μισσούρι, Νότια Καρολίνα, New Mexico, Νιου Τζέρσεϋ, Βόρεια Καρολίνα, Οκλαχόμα, Πενσυλβανία, Tennessee, Τέξας, Βιρτζίνια, Wisconsin και Wyoming περιορίστε τις πωλήσεις του pseudoephedrine-περιορισμού των προϊόντων στα εξουσιοδοτημένα φαρμακεία και απαιτήστε τους πελάτες για να παρουσιάσετε ταυτότητα φωτογραφιών και να υπογράψετε ένα ημερολόγιο. Καλιφόρνια, Μέρυλαντ, και Maine έχει θεσπίσει επίσης τους βαθμούς ελεγχόμενης πρόσβασης πέρα από τα αντίθετα φάρμακα που περιέχουν το pseudoephedrine. Αυτό έχει επιπτώσεις σε πολλές προετοιμασίες που ήταν προηγουμένως διαθέσιμες εξωχρηματιστηριακές χωρίς περιορισμό, όπως Actifed, τα γενικά αντίτιμά τους, κ.λπ. Οι παράγραφοι 11100 και 11106 κώδικα υγείας & ασφάλειας Καλιφόρνιας διευκρινίζουν τους νέους περιορισμούς σχετικά με πέρα από το μετρητή (OTC) πώληση της εφεδρίνης ή του pseudoephedrine που περιέχει τα προϊόντα (PSE).

Σημειώσεις

  1. ^ Pub.L. 91-513, 84 STAT. 1236, θέσπισαν 1970-10-27, κωδικοποιημένος 21 U.S.C. § 801 et. ακόλουθος
  2. ^ α β Ο νόμος του 1970: Μην καθίστε εκεί, να τροποποιήσει κάτι
  3. ^ Courtwright, Δαβίδ T. (2004-10-05). Οι ελεγχόμενες ουσίες ενεργούν: πώς μια μεταρρύθμιση «μεγάλων σκηνών» έγινε ένας σωφρονιστικός νόμος φαρμάκων. DOI:10.1016/j.drugalcdep.2004.04.012. Ανακτημένος επάνω 2008-02-12.
  4. ^ Παράρτημα Γ: Μέτρηση της εξάρτησης, της κατάχρησης, της επεξεργασίας, και της ανάγκης επεξεργασίας - 2000 NHSDA - εξάρτηση, κατάχρηση, και επεξεργασία ουσιών
  5. ^ InfoFacts - τσιγάρα και άλλα προϊόντα καπνού
  6. ^ «Ανάπτυξη μιας λογικής κλίμακας για να αξιολογήσει τη ζημιά των φαρμάκων της πιθανής κακής χρήσης» (ελεύθερη συνδρομή που απαιτείται), Δαβίδ Nutt, Leslie A. Βασιλιάς, William Saulsbury, Colin Blakemore, Το νυστέρι, 24 Μαρτίου 2007
  7. ^ Γραφείο κυβερνητικής εκτύπωσης
  8. ^ Δείτε Ηνωμένες Πολιτείες V. Άγγελος, 433 F.3d 738 (10ο Cir. 2006) (55 έτη για τρεις πωλήσεις της μαριχουάνα).
  9. ^ Νομική ιστορία ΧΑΡΤΩΝ MDMA
  10. ^ Σχέδιο φαρμάκων. DEA. Προσεγγισμένος επάνω 7 Μαΐου, 2007.
  11. ^ Ελεγχόμενος νόμος ουσιών. Προσεγγισμένος από ο ιστοχώρος διοίκησης επιβολής αμερικανικών φαρμάκων στις 29 Μαΐου 2007.

Δείτε επίσης

Εξωτερικές συνδέσεις

β • δ • ε
Νόμοι ελέγχου ναρκωτικών
Αμερική
Βραζιλία · Καναδάς · Ηνωμένες Πολιτείες
Ευρασία
Ωκεανία
The original article is from Wikipedia. To view the original article please click here.
Creative Commons Licence

 
Custom Search