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Benzedrin

Benzedrin
Systematisch (IUPAC) Name
1 phenylpropan-2-amine
Bezeichner
CAS Zahl 300-62-9
405-41-4 (Hydrochlorid), 60-13-9 (Sulfat)
ATC Code N06BA01
PubChem 3007
DrugBank APRD00480
Chemische Daten
Formel C9H13N 
Mol. Masse 135.2084
LÄCHELN eMolecules & PubChem
Synonyme (±) - Alpha-methylbenzeneethanamine, Alpha-methylphenethylamine, Beta--Phenyl-isopropylamin
Körperliche Daten
Schmelze. Punkt 280-281 °C (°F 536-538)
Löslichkeit in Wasser 50-100 mg/ml (16C°) mg/ml (°C 20)
Pharmakokinetische Daten
Lebenskraft Mund„gute“[1]; nasales 75%; rektales 95-99%; Intravenous 100%
Proteinschwergängigkeit 15–40%
Metabolismus Hepatisch (CYP2D6[2])
Halbwertzeit 10 Stunden für Disomer, 13 Stunden für Lisomer
Ausscheidung Nieren; bedeutender Teil unverändert
Therapeutische Betrachtungen
Schwangerschaftkatze.

C(US)
Rechtliche Stellung

Kontrolliert (S8)(AU) Zeitplan III(Ca) Kategorie B(Großbritannien) Zeitplan II(US) Verordnung-Nur Medizin
Wege Mündlich, intravenös, Verdampfung, insufflation, Suppository, sublingual

Benzedrin ist eine Verordnung CNS Reizmittel allgemein verwendet behandeln Aufmerksamkeitdefizit Störung (FÜGEN Sie) hinzu und Aufmerksamkeitdefizit Hyperaktivitätstörung (ADHD) in den Erwachsenen und in den Kindern. Es wird auch verwendet, um Symptome von zu behandeln traumatische Gehirnverletzung und die Tagesschläfrigkeitsymptome von narcolepsy und chronisches Ermüdungsyndrom. Zuerst war es populärer an gewöhnt vermindern Sie den Appetit und Gewicht steuern. Markennamen der Drogen, die Benzedrin enthalten, schließen ein Adderall und Dexedrine. Die Droge wird auch illegal als entspannendes benutzt Vereindroge und als Leistung Vergrößerer. Der Name Benzedrin wird von seinem chemischen Namen abgeleitet: alpha-mäthylpHenundhylAmin. Der Name wird auch verwendet, um sich auf die Kategorie der Mittel zu beziehen, die vom Benzedrin abgeleitet werden, häufig gekennzeichnet als ersetztes Benzedrin.

Inhalt

Geschichte

Benzedrin wurde zuerst 1887 vorbei synthetisiert Lazăr Edeleanu in Berlin, Deutschland.[3] Er nannte das zusammengesetzte phenylisopropylamine. Es war eins einer Reihe Mittel, die auf der Betriebsableitung bezogen wurden Ephedrin, das von MA-Huang dieses gleiche Jahr vorbei lokalisiert worden war Nagayoshi Nagai.[4] Kein pharmakologischer Gebrauch wurde für Benzedrin bis 1929, als Pionier gefunden psychopharmacologist Gordon Alles resynthesized und prüfte es auf, auf der Suche nach einem künstlichen Wiedereinbau auf Ephedrin. Von 1933 oder von 1934 Smith, Kline und Franzosen fing an, die löschbare Unterseite Form der Droge unter dem Namen zu verkaufen Benzedrine Inhalator, nützlich als decongestant (und ein bereitwillig verwendbar zu den nicht-medizinischen Zwecken auch).[5] Während des Zweiten Weltkrieges wurde Benzedrin weitgehend benutzt, um Ermüdung zu bekämpfen und Wachsamkeit in den Soldaten zu erhöhen. Nach den Dekaden des berichteten Mißbrauches, FDA verboten Benzedrine Inhalatoren und begrenztes Benzedrin zum Verordnunggebrauch 1965, aber zum nicht-medizinischen Gebrauch blieben allgemein. Benzedrin wurde eine Droge des Zeitplanes II unter Kontrollierte Substanz-Tat 1971.

Das in Verbindung stehende Mittel methamphetamine wurde zuerst vom Ephedrin in Japan 1918 vom Chemiker synthetisiert Akira Ogata über Verkleinerung des Ephedrinverwendens roter Phosphor und Jod. Das deutsche Militär war für ihren Gebrauch des methamphetamine innen notorisch Zweiter Weltkrieg. Es wird auch gerüchteweise verbreitet, daß Adolf Hitler tägliche Schüsse einer Medizin empfing, die bestimmte wesentliche Vitamine und Benzedrin enthielt. Das pharmazeutische Pervitin war eine Tablette von Magnesium 3 methamphetamine, das vorhanden in Deutschland von 1938 und in am meisten benutzt war Wehrmacht, aber durch mid-1941 wurde es eine kontrollierte Substanz, teils wegen der Zeitmenge erforderlich für einen Soldaten stillzustehen und Nachgebrauch zurückzugewinnen und teils wegen des Mißbrauches. Für den Rest des Krieges militärischen fuhren die Doktoren fort, die Droge, aber überhaupt kleiner häufig und bei Zunahme der Unterscheidung herauszugeben, während der Krieg vorwärts in Richtung von Nazideutschland und der etwaigen Niederlage der Mittellinien 1945 weiterkam.[6]

1997[7] und 1998,[8] Forscher an Texas A&M Universität über das Finden des Benzedrins und des methamphetamine im Laub von zwei berichtet Akazie Sorteeingeborener zu Texas, A. berlandieri und A. rigidula. Vorher waren beide dieser Mittel gedacht worden, um menschliche Erfindungen zu sein.[9]

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Angezeigt für:
Kontraindikationen:
  • CNS Reizmittel
  • Aufgeregte Zustände
  • Patienten mit einer Geschichte des Drogemißbrauches
  • Glaukom
  • MAOI Gebrauch
Schädliche Wirkungen:
Andere Informationen:

Neuropharmakologie:

Zusammen mit methylphenidate (Ritalin, Ist Concerta, etc.), Benzedrin eine der Standardbehandlungen für ADHD. Vorteilhafte Effekte für ADHD können verbesserte Antriebsteuerung, verbesserte Konzentration, verringertes sensorisches overstimulation, verringerte Reizbarkeit und verringerte Angst einschließen. Diese Effekte können in beiden jungen Kindern und in Erwachsenen drastisch sein. Die ADHD Medikation Adderall besteht aus unterschiedlichem Benzedrin vier Salzeund Adderall XR ist festsetzen-freigeben Formulierung dieser gleichen Salzformen.

Wenn sie innerhalb der empfohlenen Dosen verwendet werden, neigen Nebenwirkungen wie Verlust des Appetits, sich über Zeit zu verringern. Jedoch dauert Benzedrin länger im Körper als methylphenidate (Ritalin, Concerta, neigen etc.), und, stärkere Nebenwirkungen auf Appetit zu haben und zu schlafen.

Benzedrin ist auch eine Standardbehandlung für narcolepsy, sowie andere Schlafenstörungen. Wenn es innerhalb der therapeutischen Begrenzungen verwendet wird, ist Benzedrin im Allgemeinen wirkungsvolle Zeitabschnitte des überschusses lang, ohne Neigung oder körperliche Abhängigkeit zu produzieren.

Benzedrin wird manchmal benutzt, um Stärkungsmitteltherapie im Behandlung-beständigen Tiefstand zu vergrößern.

Medizinischer Gebrauch für Gewichtverlust wird noch in einigen Ländern genehmigt, aber wird als überholt und gefährlich in anderen betrachtet.

Kontraindikationen

Reizmittel wie Benzedrin erhöhen Herzleistung und den Blutdruck, die sie gefährlich für Patienten mit einer Geschichte von bildet Herzkrankheit oder Bluthochdruck. Auch Patienten mit einer Geschichte der Drogeabhängigkeit oder Magersucht nicht mit dem Benzedrin behandelt werden wegen ihres süchtig machenden und Appetits sollte unterdrückt Eigenschaften. Benzedrin kann eine lebensbedrohende Komplikation beim Patienten Nehmen verursachen MAOI Stärkungsmittel. Benzedrin ist nicht für Patienten mit einer Geschichte des Glaukoms verwendbar.

Benzedrin ist auch zum Durchlauf durch in Muttermilch gezeigt worden. Wegen dieses werden die Mütter, welche die Medikationen enthalten Benzedrin nehmen, geraten, während, ihres Behandlungsmethode zu stillen zu vermeiden.[10]

HauptNeurobiological Einheiten

Primäraufstellungsorte der Tätigkeit

Benzedrin wendet seine Verhaltenseffekte an, indem es das Verhalten einiger Schlüsselneurotransmitterer im Gehirn moduliert und einschließt Dopamin, Serotoninund Norepinephrin. Jedoch scheint die Tätigkeit des Benzedrins während des Gehirns nicht, unspezifisch zu sein;[11] bestimmte Empfänger, die auf Benzedrin in einigen Regionen des Gehirns reagieren, neigen, nicht in anderen Regionen so zu tun. Zum Beispiel, Dopamin Empfänger D2 in Hippocampus, scheinen eine Region des Gehirns, das mit der Formung der neuen Gedächtnisse verbunden ist, durch das Vorhandensein des Benzedrins unberührt zu sein.[12]

Die neuralen hauptsächlichsysteme, die durch Benzedrin beeinflußt werden, werden groß im Schaltkreis Belohnung des Gehirns impliziert. Außerdem bezogen Neurotransmittere verschiedene Belohnung Bahnen des Gehirns scheinen, die Primärziele des Benzedrins zu sein mit ein.[13] Ein solches Neurotransmitteres ist Dopamin, ein chemischer Kurier schwer aktiv in mesolimbic und mesocortical Belohnung Bahnen. Nicht überraschend, die anatomischen Bestandteile von diesen Bahn-einschließlich caudate putamen, Kern accumbensund ventrales striatum- sind gefunden worden, um Primäraufstellungsorte der Benzedrintätigkeit zu sein.[14][15]

Daß Benzedrineinflußneurotransmittertätigkeit spezifisch in den Regionen, die in der Belohnung impliziert werden, Einblick in die Verhaltenskonsequenzen der Droge, wie den stereotyped Angriff von zur Verfügung stellt Euphorie.[16] Ein besseres Verständnis der spezifischen Einheiten, durch die Benzedrin funktioniert, kann unsere Fähigkeit erhöhen, Benzedrin zu behandeln Neigung, wie der Schaltkreis Belohnung des Gehirns weit in den Neigungen vieler Arten impliziert worden ist.[17]

Endogenes Benzedrin

Benzedrin ist gefunden worden, um einige endogene Entsprechungen zu haben; das heißt, fanden Moleküle einer ähnlichen Struktur natürlich im Gehirn.[18] Phenylalanin und β-Phenethylamine sind zwei Beispiele, die im nervösen periphersystem sowie im Gehirn selbst gebildet werden. Diese Moleküle werden gedacht, um Niveaus der Aufregung und der Wachsamkeit, unter anderen in Verbindung stehenden affektiven Zuständen zu modulieren.

Dopamin

Möglicherweise ist das weit studierte Neurotransmittere hinsichtlich der Benzedrintätigkeit Dopamin, das „Belohnung Neurotransmittere“, das in den zahlreichen Belohnung Bahnen des Gehirns in hohem Grade aktiv ist. Verschiedene Studien haben die in den auserwählten Regionen, Benzedrinzunahmen die Konzentrationen von gezeigt Dopamin in synaptische Spalte, die Antwort des Pfosten-synaptischen Neurons dadurch erhöhend.[19] Diese Besonderetätigkeit spielt auf die hedonische Antwort zur Droge sowie zur süchtig machenden Qualität der Droge an.

Die spezifischen Einheiten, durch die Benzedrin Dopaminkonzentrationen beeinflußt, sind weitgehend studiert worden. Z.Z. sind zwei Haupthypothesen vorgeschlagen worden, die nicht gegenseitig Exklusives sind. Eine Theorie hebt Tätigkeiten des Benzedrins auf hervor blasenförmig Niveau, zunehmende Konzentrationen von Dopamin im cytosol des praesynaptischen Neurons.[20][21] Die anderen Foki auf der Rolle der Dopamintransportvorrichtung DATund schlägt vor, daß Benzedrin auf einwirken kann DAT Rücktransport von verursachen Dopamin vom praesynaptischen Neuron in synaptische Spalte.[22][23][24][25]

Die ehemalige Hypothese wird durch die Daten unterstützt, die zeigen, daß Einspritzungen des Benzedrins schnelle Zunahmen der cytosolic Dopaminkonzentrationen ergeben.[26] Benzedrin wird geglaubt, um auf die Dopamin-enthaltenen Vesicles in einzuwirken Axonanschluß, benannt VMATs, in einer Weise, die Dopaminmoleküle in das cytosol freigibt. Neuverteilt Dopamin wird dann geglaubt, um auf einzuwirken DAT Rücktransport fördern.[27] Kalzium kann ein Schlüsselmolekül sein, das in die Interaktionen zwischen Benzedrin und VMATs mit einbezogen wird.[28]

Die letzte Hypothese fordert eine direkte Interaktion zwischen Benzedrin und DAT Transportvorrichtung. Die Tätigkeit von DAT wird geglaubt, um von den spezifischen phosphorylating Kinasen, wie abzuhängen PCK-β.[29] Nach Phosphorylierung, DAT macht eine diese conformational änderung Resultate im Transport von DAT-springen durch Dopamin vom extrazellularen zum intrazellulären Klima.[30] In Anwesenheit des Benzedrins jedoch, DAT ist beobachtet worden, um in dem umgekehrten zu arbeiten und Dopamin aus dem praesynaptischen Neuron heraus und in gespuckt synaptische Spalte.[31] So über inhibierendem reuptake von hinaus Dopamin, regt Benzedrin auch die Freigabe von an Dopamin Moleküle in die Synapse.[32]

Zur Unterstützung der oben genannten Hypothese ist es dem gefunden worden PKC-β Hemmnisse beseitigen die Effekte des Benzedrins auf extrazellularem Dopamin Konzentrationen im striatum der Ratten.[33] Diese Daten schlagen daß vor PKC-β Kinase kann einen Schlüsselpunkt der Interaktion zwischen Benzedrin darstellen und DAT Transportvorrichtung.

Serotonin

Benzedrin ist gefunden worden, um ähnliche Effekte an anzuwenden Serotonin als an Dopamin.[34] Wie DAT, die Serotonintransportvorrichtung SERT kann, um in umgekehrtem nach Anregung zu funktionieren durch Benzedrin verursacht werden.[35] Diese Einheit wird gedacht, um auf den Tätigkeiten der Kalziummoleküle, sowie auf der Nähe bestimmter Transportvorrichtungproteine zu beruhen.[36]

Die Interaktion zwischen Benzedrin und Serotonin ist nur offensichtliche insbesondere Regionen des Gehirns, wie mesocorticalimbic Projektion. Neue Studien fordern zusätzlich, daß Benzedrin das Verhalten von indirekt ändern kann glutamatergic Bahnen, die von verlängern ventraler tegmental Bereich zu Stirnbeinrinde.[37] Glutamatergic Bahnen werden stark mit erhöhter Erregbarkeit auf dem Niveau der Synapse aufeinander bezogen. Erhöhte extrazellulare Konzentrationen von Serotonin kann die excitatory Tätigkeit der glutamatergic Neuronen folglich modulieren.[38]

Die vorgeschlagene Fähigkeit des Benzedrins, Erregbarkeit von zu erhöhen glutamatergic Bahnen können von der Bedeutung beim Betrachten sein Serotonin-vermittelt Neigung.[39] Eine zusätzliche Verhaltenskonsequenz kann die stereotyped lokomotorische Anregung sein, die in Erwiderung auf Benzedrinbelichtung auftritt.[40]

Andere relevante Neurotransmittere

Einige andere Neurotransmittere sind mit Benzedrintätigkeit verbunden worden. Zum Beispiel extrazellulare Niveaus von Glutamat, sind das excitatory hauptsächlichneurotransmittere im Gehirn, zur Zunahme nach Belastung durch Benzedrin gezeigt worden. Gleichbleibend mit anderen Entdeckungen, wurde dieser Effekt in den Bereichen des Gehirns gefunden, das in der Belohnung impliziert wurde; nämlich Kern accumbens, striatumund Stirnbeinrinde.[41]

Zusätzlich zeigen einige Studien erhöhte Niveaus von Norepinephrin, ein Neurotransmitteres bezogen auf Adrenaline, in Erwiderung auf Benzedrin. Dieses wird geglaubt, um über reuptake Blockierung sowie über Interaktionen mit der neuronalen Transportfördermaschine des Norepinephrins aufzutreten.[42]

Langfristige neurologische Effekte

Die langfristigen Effekte des Benzedrins bleiben in hohem Grade, zwar etwas Literatur auf dem Thema besteht unbekannt. Mehrere der geforderten Effekte schließen Verkleinerungen innen ein Dopamin Inhalt, DAT Dichte und Tyrosinhydroxylase (das Dopamin, das Enzym synthetisiert) in striatum und nahe gelegene Bereiche.[43]

Pharmakologie

Chemische Eigenschaften

Benzedrin ist a chiral Mittel. racemisch Mischung kann in seine optischen Isomere geteilt werden: levo- und Dextrobenzedrin. Benzedrin ist das Elternteilmittel seiner eigenen strukturellen Kategorie und enthält eine ausgedehnte Strecke von psychoactive Ableitungenz.B. MDMA (Ekstase) und N- methylierte Form, methamphetamine. Benzedrin ist a homolog von phenethylamine.

Anfangs kam die medizinische Droge als das Salz Racemischbenzedrin Sulfat (Racemischbenzedrin enthält beide Isomere in den gleichen Mengen). Aufmerksamkeit Störungen sind häufig behandeltes Verwenden Adderall oder ein generisches äquivalent, eine Formulierung des Mischbenzedrins und dextroamphetamine Salze, die enthalten

  • 1/4 dextroamphetamine Saccharat
  • 1/4 dextroamphetamine Sulfat
  • 1/4 (racemisches dextro/Laevobenzedrin) Aspartatmonohydrat
  • 1/4 (racemisches dextro/Laevobenzedrin) Sulfat

Pharmacodynamics

Benzedrin ist zu diffundiert durch die Zelle Membrane und den Spielraum über gezeigt worden Dopamintransportvorrichtung (DAT) Konzentrationen von erhöhen Dopamin im neuronalen Anschluß.

Benzedrin, beide als Dbenzedrin (dextroamphetamine) und Lbenzedrin (oder eine racemische Mischung der zwei Isomere), wird geglaubt, um seine Effekte anzuwenden, indem man zu den monoamine Transportvorrichtungen und zu den zunehmenden extrazellularen Niveaus der biogenischen Amine bindet Dopamin, Norepinephrin (Noradrenalin) und Serotonin. Es wird theoretisiert, daß Dbenzedrin hauptsächlich auf den dopaminergischen Systemen fungiert, während Lbenzedrin verhältnismässig norepinephrinergic ist (noradrenergic). Die Verstärkung- und Verhaltens-reizmittelprimäreffekte des Benzedrins jedoch werden mit erhöhter dopaminergischer Tätigkeit, hauptsächlich im mesolimbic verbunden Dopaminsystem.

Benzedrin und andere Benzedrinart Reizmittel fungieren hauptsächlich, um Dopamin in freizugeben synaptische Spalte. Die erhöhte Benzedrinkonzentration gibt endogene Speicher des Dopamins von frei blasenförmige monoamine Transportvorrichtungen (VMATs), dadurch zunehmende Intra-neuronale Konzentrationen des übermittlers. Diese Zunahme des Konzentration effektiv Rückseiten Transportes des Dopamins über Dopamintransportvorrichtung (DAT) in die Synapse.[44] Zusätzlich bindet Benzedrin umkehrbar an das DATs und blockiert die Fähigkeit der Transportvorrichtung zu freiem DA vom synaptischen Raum. Benzedrin fungiert auch auf diese Art mit Norepinephrin (Noradrenalin) und in geringerem Ausmass Serotonin.

Zusätzlich benannten Benzedrinbindungen zu einer Gruppe Empfängern Spur Amin-Empfänger (TAAR).[45] TAAR sind ein eben entdecktes Empfängersystem, das scheint, durch eine Strecke Benzedrin-wie der benannten worden Substanzen beeinflußt zu werden Spur Amine.

Effekte

Körperliche Effekte

Körperliche Effekte des Benzedrins konnten verringerten Appetit einschließen, geweitete Pupillen, Spülung, Verlust der Korrdination, restlessness, trockene öffnung, Kopfschmerzen, Tachykardie, erhöhte Atmungrate, erhöht Blutdruck, Fieber, Schwitzen, Diarrhöe, Verstopfung, unscharfer Anblick, gehinderte Rede, übelkeit, unkontrollierbare Bewegungen, Schlaflosigkeit, Betäubung, Klopfen, Arrhythmie. In den hohen Dosen oder im chronischen Gebrauch Krämpfe, trockene oder juckende Haut, Akne, pallor kann auftreten.[46][47][48][49]

Junge Erwachsene, die Benzedrin mißbrauchen, können an der grösseren Gefahr des Erleidens von a sein Herzangriff. In einer Studie veröffentlichte in der Journal Droge-und Spiritus-Abhängigkeit,[50] Forscher überprüften Daten von mehr als 3 Million Leuten zwischen 18 und 44 Jahren altes hospitalisiert von 2000 durch 2003 in Texas und gefunden einem Verhältnis zwischen einer Diagnose des Benzedrinmißbrauches und Herzangriff.[51]

Psychologische Effekte

Psychologische Effekte des Benzedrins konnten einschließen Euphorie, eine Richtung des Wohls, erhöhte Wachsamkeit, erhöht Konzentration, erhöhtes talkativeness, erhöhte Energie, Erregbarkeit, Glauben der Energie oder überlegenheit, sich wiederholendes Verhalten, erhöht Angriffund in den seltenen Fällen Paranoia. Effekte sind, ähnlich Kokain, besonders wenn insufflated oder eingespritzt.[47][52]

Zurücknahmeeffekte

Zurücknahme vom Gebrauch des Benzedrins kann das folgende mit einschließen: Angst, Tiefstand, Bewegung, Ermüdung, übermäßig Schlafen, erhöhter Appetit, Psychosis, selbstmörderische Gedanken.[53]

Abhängigkeit u. Neigung

Toleranz entwickelt sich schnell im Benzedrinmißbrauch und folglich erhöht die Menge der Droge, die erforderlich ist, die Neigung zu erfüllen.[54] Wiederholter Benzedringebrauch kann „Rücktoleranz“ oder Sensibilisierung zu etwas psychologischen Effekten produzieren.[55][56][57][58][59] Viele Benutzer wiederholen den Benzedrinzyklus, indem sie mehr der Droge während nehmen Zurücknahme. Dieses führt zu einen sehr gefährlichen Zyklus und kann den Gebrauch anderer Drogen mit einbeziehen, über dem Zurücknahmeprozeß zu erhalten. Benutzer bleiben allgemein oben für 2, oder 3 Tage die Zurücknahmen vermeiden dosieren sich dann mit benzodiazepines oder Barbitursäurepräparaten, um ihnen zu helfen, ruhig zu bleiben, während sie genesen. Chronische Benutzer des Benzedrins von snort oder von Erholungsort gewöhnlich zur Drogeeinspritzung, zum der vollen Effekte der Droge in einer schnelleren und intensiveren Weise, mit den zusätzlichen Gefahren der Infektion, Aderbeschädigung und höherer Gefahr der überdosis zu erfahren. Wegen des Mißbrauches des Benzedrins in den US, wurden die meisten Marken bis zum den neunziger Jahren, einschließlich die in hohem Grade mißbrauchten Markennamen eingestellt Biphetamine (bekannt als „schwarze Schönheiten“) und Preludin, gewußt auf der Straße wie „schlägt“ zu, deren Schicht abgezogen wurde und dann eingespritzt. Nur einige Marken des Benzedrins werden noch in den Vereinigten Staaten produziert: die schrieben für narcolepsy, Aufmerksamkeitdefizit Hyperaktivitätstörung, Behandlung-beständigen Tiefstand und extreme Korpulenz vor.[Zitieren benötigte]

Leistung-Erhöhen des Gebrauches

Benzedrin wird von den Hochschul- und High Schoolkursteilnehmern als Studie und Test-Nehmen Hilfsmittel benutzt.[60] Benzedrin erhöht Energieniveaus, Konzentration und Beweggrund und erlaubt Kursteilnehmern, während eines ausgedehnten Zeitabschnitts zu studieren. Diese Drogen werden häufig durch ADHD Verordnungen zu den Kursteilnehmern und zu den Gleichen, anstatt unerlaubt produzierte Drogen erworben. [61]

Benzedrin ist gewesen und wird noch, durch militaries um die Welt verwendet. Britische Truppen benutzten 72 Million Benzedrintabletten im zweiten Weltkrieg[62] und der RAF erhielt durch so viele den „Methedrine gewann die Schlacht von Großbritannien " entsprechend einem Report[63]. Amerikanisches Bomberpilotgebrauchbenzedrin („gehen Pillen“), zum während der langen Missionen wach zu bleiben. Tarnak Bauernhofereignis in 2002 ist ein Beispiel von wenn ein Amerikaner F16- Pilot tötete versehentlich einige freundliche Soldaten aus den Grund, teils wegen des Gebrauches des Benzedrins.

Benzedrin wird auch vom Fachmann benutzt,[64] College[65] und High School[66] Athleten für seinen starken Reizmitteleffekt. Energieniveaus werden wahrgenommen, drastisch erhöht zu werden und unterstützt zu werden, geglaubt worden, um kräftigeres und längeres Spiel zuzulassen, obwohl mindestens eine Studie gefunden hat, daß dieser Effekt nicht meßbar ist.[67] Diese Praxis kann extrem gefährlich sein, und Athleten haben infolgedessen z.B. britischen Radfahrer gestorben Tom Simpson.

Benzedringebrauch ist historisch unter Hauptathleten des liga-Baseballs (MLB) besonders allgemein gewesen und bekannt normalerweise durch die Jargonbezeichnung „Grünschnäbel“.[68] 2006 wird MLB, das dem Gebrauch des Benzedrins verboten werden und das Verbot durch die periodische Droge-Prüfung erzwungen. Konsequenzen, wenn ein Spieler Positiv prüft, sind bedeutend, aber MLB hat empfangen etwas Kritik, weil diese Konsequenzen drastisch weniger streng als für Steroide sind, wenn die erste Handlung nur eine Warnung und eine weitere Prüfung holt[69].[70][71]

Tauschen Sie Treiber, besonders Fernbeförderung Treiber, Nehmenbenzedrin[72] Symptome von Somnolence bekämpfen und ihre Konzentration auf dem Fahren erhöhen.

Zugelassene Ausgaben

  • Im Vereinigten Königreich wird Benzedrin wie betrachtet Kategorie B Drogen. Die maximale Strafe für nicht autorisierten Besitz ist fünf Jahre im Gefängnis und in einer unbegrenzten Geldstrafe. Die maximale Strafe für ungültiges Versorgungsmaterial ist vierzehn Jahre im Gefängnis und in einer unbegrenzten Geldstrafe. Methamphetamine ist vor kurzem zu reklassifiziert worden Kategorie A, Strafen für von dem Besitz strenger sind (7 Jahre im Gefängnis und in einer unbegrenzten Geldstrafe).[73]
  • In den Niederlanden sind Benzedrin und methamphetamine Liste I Drogen von Opium-Gesetz, aber das dextro Isomer des Benzedrins wird für ADD/ADHD und narcolepsy und vorhanden für Verordnung als 5 angezeigt und Magnesium 10 generische Tabletten und 5 und Magnesium 10 gelcapsules.
  • In den Vereinigten Staaten sind Benzedrin und methamphetamine Zeitplan II Drogen, eingestuft als CNS (Zentralnervensystem) Reizmittel.[74] Eine Droge des Zeitplanes II wird als eine eingestuft, die ein hohes Potential für Mißbrauch hat, einen gegenwärtig-geltenden medizinischen Gebrauch hat und unter strengen Beschränkungen verwendet wird, und eine hohe Möglichkeit der strengen psychologischen und physiologischen Abhängigkeit hat.

International ist Benzedrin eine Droge des Zeitplanes II unter Versammlung über psychotrope Substanzen.[75]

Sehen Sie auch

Hinweise und Anmerkungen

  1. ^ Benzedrin Pharmacokinetics
  2. ^ Ermittlung des Benzedrins, methamphetamine und…
  3. ^ Edeleanu L. „Uber einige Ableitung der Phenylmethacrylsaure und der Phenylisobuttersaure“. Brustbeeren Deutsch Chem Ges. 1887; Vol. 20:616.
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  7. ^ Mild, Beverly A., Goff, Erik Allen Burt, Christina M. und Forbes, T. David A. (1997). Giftige Amine und Alkaloide vom Akazie berlandieri. Pflanzenchemie 46 (2), pp. 249-254
  8. ^ Mild, Beverly A., Goff, Christina M. und Forbes, T. David A. (1998). Giftige Amine und Alkaloide vom Akazie rigidula. Pflanzenchemie 49 (5), pp. 1377-1380
  9. ^ Fragen Sie Dr. Shulgin online: Akazien und natürliches Benzedrin
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Externe Verbindungen

V • d • e
Phenethylamines
V • d • e
Benzedrin (N06BA)
V • d • e
Psychoanaleptics: Psychostimulanzien, Mittel benutzt für ADHD und nootropics (N06B)
Zentral fungierend sympathomimetics
Xanthin Ableitungen
Racetams
Ampakines
Eugeroics
Empfänger des Histamins H3 Antagonisten
Andere Psychostimulanzien und nootropics
V • d • e
Reizmittel
Alkylamine
Cyclopentamine • Geranamine • Isometheptene • Octodrine • Propylhexedrine • Tuamine
Alphapyrrolidinylalkiophenones

Α-PPP • MDPPP • MDPV • MPHP • MPPP • MOPPP • Pyrovalerone
Cholinergics
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Eugeroics
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