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Alexander Shulgin

Alexander „Sasha“ Shulgin (getragen 17. Juni, 1925 in Berkeley, Kalifornien) ist Amerikanisch Pharmakologe, Chemiker und Droge Entwickler des russischen Abfalls.

Shulgin wird die Popularisierung von gutgeschrieben MDMA Ende der siebziger Jahre und der frühen achtziger Jahre besonders für Psychopharmazeutikum verwenden Sie und die Behandlung des Tiefstands und Pfosten-traumatische Druckstörung. In den folgenden Jahren Shulgin entdeckt, synthetisiert und bioassayed über 230 psychoactive Mitteln. 1991 und 1997, er und seine Frau Ann Shulgin schrieb die Bücher PiHKAL und TiHKAL auf dem Thema von psychoactive Drogen. Shulgin entdeckte bemerkenswerte viele phenethylamines einschließlich Familie 2C* von welchem 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-E, 2C-Iund 2C-B seien Sie weithin am bekanntesten. Zusätzlich führte Shulgin Samen- Arbeit in die beschreibende Synthese der Mittel durch, die auf dem organischen Mittel basierten Tryptamin.

Er setzt z.Z. seine Arbeit zu Hause innen fort Lafayette, Kalifornienund schreibt einen neuen kompletten psychedelischen Drogeindex.

Frühe Karriere

Shulgin fing an, organische Chemie als a zu studieren Universität Harvard Gelehrsamkeitkursteilnehmer. Am Alter von 19, ließ er außerschulisches fallen und verband US Marine, wo er schließlich innen interessiert wurde Pharmakologie.^[1] Nachdem er in der Marine gedient hatte, kam er zu zurück Berkeley, Kalifornienund 1954, sein Ph.D. erworben. in Biochemie von Universität von Kalifornien, Berkeley. Durch die späten fünfziger Jahre fängt Shulgin abgeschlossene Habilitationsarbeit in von auf Psychiatrie und Pharmakologie an Universität von Kalifornien, San Francisco. Nachdem dem Arbeiten an Labors Bio-Rad als Forschung Direktor während einer kurzen Periode, fing er Arbeit an an Dow Chemical Company als älterer Forschung Chemiker.^[1]

Es war diesmal, daß er eine Reihe psychedelische Erfahrungen hatte, die halfen, seine weiteren Ziele und Forschung zu formen und mit einer Erfahrung mit anfing Mescalin.^[2]

Ich erforschte zuerst Mescalin Ende der fünfziger Jahre, Three-hundred-fifty zu 400 Milligrammen. Ich erlernte, daß es sehr viel innerhalb ich gab.

– Alexander Shulgin, LA Zeiten, 1995^[2]

Er würde später schreiben, daß alles, das er sah und dachte, daß „durch einen Bruch eines Gramms eines weißen Körpers hervorgebracht worden war, aber daß keineswegs whatsoever es argumentiert werden konnten, daß diese Gedächtnisse waren enthalten worden innerhalb des weißen Körpers… Ich verstand, daß unser gesamtes Universum im Verstand und im Geist enthalten wird. Wir können beschließen, Zugang zu ihm nicht zu finden, können wir sein Bestehen sogar verweigern, aber es ist in der Tat dort innerhalb wir, und es gibt Chemikalien, die seine Verwendbarkeit katalysieren können. „^[1]

Shulgins Berufstätigkeiten fuhren fort, sich in der Richtung der Psychopharmakologie zu lehnen, gefördert durch seine persönlichen Erfahrungen mit psychedelics, aber er war in der Lage, wenig unabhängige Forschung zu tun. Seine Gelegenheit für weitere Forschung kam mit seiner Entwicklung von Zectran, dem ersten biodegradierbaren Schädlingsbekämpfungsmittel und einem in hohem Grade rentablen Produkt. Dow Chemical Company, in der Rückkehr für das wertvolle Patent, gab Shulgin große Freiheit in seiner Forschung. Während dieser Zeit patentierte er Drogen, die er als gebetenes Dow verursachte und veröffentlichte Entdeckungen auf anderen in den Journalen wie Natur und Journal der organischen Chemie. Schließlich verlangte Dow Chemikalie, daß er nicht mehr ihren Namen auf seinen Publikationen verwendet.^[1]

1965 stand gelassenes Shulgin Dow, zum seiner eigenen Interessen auszuüben und einem privaten Berater, auch häufig unterrichten klassifiziert in den lokalen Universitäten und an San Francisco allgemeines Krankenhaus. Durch seinen Freund Bob Sager, Kopf der US DEA Westliche Labors, Shulgin bildeten ein Verhältnis zum DEA und fingen, Pharmakologieseminare für die Mittel zu halten, das DEA mit Proben der verschiedenen Mittel zu liefern, und als an sachverständiger Zeuge gelegentlich bei Gericht zu dienen. Er schrieb auch ein endgültiges Gesetzdurchführung-Nachschlagbuch^[3] auf kontrollierten Substanzen^{[Zitieren benötigte]} und empfangen einigen Preisen vom DEA.^{[Zitieren benötigte]}

Unabhängige Forschung

Um beratene Arbeit mit dem DEA durchzuführen, erreichte Shulgin ein DEA Zeitplan I genehmigen Sie für ein analytisches Labor, das ihm erlaubte zu besitzen und irgendwelche anders unerlaubte Droge synthetisiert. Shulgin stellte ein chemisches Syntheselabor in einem kleinen Gebäude hinter sein Haus auf, das ihm viel Karriereautonomie gab. Shulgin verwendete diese Freiheit synthetisieren und prüfen die Effekte von psychoactive Drogen.

1967 wurde Shulgin zu eingeführt MDMA (Ekstase) durch Merrie Kleinman, ein Schulabgänger in der medizinischen Chemiegruppe, die er an der San Francisco Landesuniversität beriet. MDMA war 1912 vorbei synthetisiert worden Merck und patentiert in 1914 als Nebenerscheinung einer anderen Synthese, aber galt als unbrauchbar und wurde nie erforscht. Shulgin fuhr fort, eine neue Synthesemethode und 1976 zu entwickeln, vorstellte die Chemikalie zu Löwe Zeff, a Psychologe von Oakland, Kalifornien. Zeff benutzte die Substanz in seiner Praxis in den kleinen Dosen als Hilfsmittel, Therapie zu sprechen. Zeff führte die Substanz zu den Hunderten Psychologen um die Nation ein und schloß ein Ann Shulgin, das Alexander Shulgin 1979 traf und 1981 verband.^[1]

Nach vernünftigen Selbst-experimenten trug Shulgin eine kleine Gruppe Freunde ein, mit denen er regelmäßig geprüft seine Kreationen. Sie entwickelten eine systematische Weise des Ordnens der Effekte der verschiedenen Drogen, bekannt als Shulgin Schätzskala, mit einem Wortschatz, zum der Sicht-, Gehör- und körperlichen Empfindungen zu beschreiben. Er prüfte persönlich Hunderte Drogen, hauptsächlich Entsprechungen von verschiedenem phenethylamines (Familie Enthalten MDMAund Mescalin) und Tryptamine (Familie Enthalten DMT und psilocybin). Es gibt eine scheinbar endlose Anzahl von geringfügigen chemischen Veränderungen, die Veränderungen in Wirklichkeit produzieren--irgendein angenehmes und irgendein unangenehmes, abhängig von der Person--und die genau in den Büchern Shulgins notiert werden.^[1]

1994 zwei Jahre nach der Publikation von PiHKAL, überfiel das DEA sein Labor; Probleme mit seiner Protokollierung finden, verlangte das DEA, daß Shulgin seine Lizenz für das Verletzen der Bezeichnungen der Lizenz umdrehen, und er wurde $25.000 für Besitz der anonymen Proben verurteilt, die ihm für die Qualitätsprüfung geschickt wurden. In den 15 Jahren die Publikation von PiHKAL vorangehend, verkündeten zwei und legten Berichte nicht können alle mögliche Unregelmäßigkeiten finden fest.^[4] Richard Meyer, Wortführer für San Francisco DEAS fangen Abteilung, hat angegeben das auf, „es ist unsere Meinung, daß jene Bücher hübsches viel Kochbücher sind auf, wie man ungültige Drogen bildet. Mittel erklären mir das in den heimlichen Labors, daß sie überfallen haben, sie haben gefunden Kopien jener Bücher, „, zu diesen vielen die Publikation von vorschlagend PiHKAL und der Endpunkt von Lizenz Shulgins waren in Verbindung stehend.^[1]

Am 8. April 2008 der 82 EinjahresDr. Shulgin machte Chirurgie durch, um ein defektes Aortenventil zu ersetzen.

Bibliographie

Bücher

• mit Wendy Perry. Der einfache Betrieb Isoquinolines. Berkeley: Wandeln Sie Presse, 2002 um. [ISBN 0-9630096-2-1]
• mit Ann Shulgin. „Ein neuer Wortschatz“. In Robert Forte (E-D.), Entheogens und die Zukunft der Religion, Berkeley: Rat auf geistiger Practices, 1997. [ISBN 1-889725-01-3]
• mit Ann Shulgin. Tihkal: Die Fortsetzung. Berkeley: Wandeln Sie Presse, 1997 um. [ISBN 0-9630096-9-9]
• mit Ann Shulgin. Pihkal: Eine chemische Liebe-Geschichte. Berkeley: Wandeln Sie Presse, 1991 um. [ISBN 0-9630096-0-5]
• Kontrollierte Substanzen: Chemischer u. zugelassener Führer zu den Bundesdroge-Gesetzen, Berkeley: Veröffentlichendes Ronin, 1988. [ISBN 0-914171-50-X]

Andere bemerkenswerte Publikationen

• 1963. „Psychotomimetic Mittel bezogen auf Mescalin“. Experientia 19: 127. 19
• 1963. „Aufbau des Myristicinbruches vom öl von Muskatnuts“. Natur 197: 379. 20
• 1963. „Hinsichtlich der Pharmakologie von Muskatnuts“. Verstand 1: 299-302. 23
• 1964. „3-methoxy-4,5-methylenedioxy Benzedrin, ein neues psychotomimetic Mittel“. Natur 201: 1120-1121. 29
• 1964. „Psychotomimetic Benzedrin: Methoxy3.4 dialkoxyamphetamines ". Experientia 20: 366. 30
• 1964. mit H. O. Kerlinger. „Lokalisierung von methoxyeugenol und von Transport-isoelemicin vom öl von Muskatnuts“. Naturwissenschaften 15: 360-361. 31
• 1965. „Synthese der trimethoxyphenylpropenes“. Dose. J. Chem. 43: 3437-3440. 43
• 1966. „Mögliche Implikation des Myristicins als psychotrope Substanz“. Natur 210: 380-384. 45
• 1966. „Die sechs trimethoxyphenylisopropylamines (trimethoxyamphetamines)“. J. Med. Chem. 9: 445-446. 46
• 1966. mit T. Sargent und C. Naranjo. „Rolle von dimethoxyphenethylamin 3.4 in der Schizophrenie“. Natur 212: 1606-1607. 48
• 1967. mit T. Sargent und C. Naranjo. „Die Chemie und die Psychopharmakologie von Muskatnuts und einiger in Verbindung stehender phenylisopropylamines“. In D. H. Efron [E-D.]: Ethnopharmacologic Suche nach psychoactive Drogen. U. S. Abt. von H. E. W., öffentliches Gesundheitswesen-Service-Publikation Nr. 1645. Pp. 202-214. Diskussion: ibid. pp. 223-229. 49
• 1967. mit T. Sargent. „Psychotrope phenylisopropylamines leiteten vom apiole ab und dillapiole". Natur 215: 1494-1495. 50
• 1967. mit Sargent T. W., D. M. Israelstam, S. A. Landaw und N. N. Finley. „Eine Anmerkung hinsichtlich ist des Schicksals der 4 methoxyl Gruppe in dimethoxyphenethylamine 3.4 (DMPEA)“. Biochemie. Biophys. Res. Commun. 29: 126-130. 52
• 1967. mit Naranjo C. und T. Sargent. „Auswertung von methylenedioxyamphetamine 3.4 (MDA) als Anhang zur Psychotherapie“. Med. Pharmacol. Exp. 17: 359-364. 53
• 1968. „Die Ethylhomologe von trimethoxyphenylisopropylamine 2.4.5“. J. Med. Chem. 11: 186-187. 54
• 1969. mit T. Sargent und C. Naranjo. „Strukturieren Sie Tätigkeit Verhältnisse von Einring psychotomimetics“. Natur 221: 537-541. 57
• 1969. „Neuentwicklungen in der Hanfchemie“. J. Psyched. Drogen 2: 15-29. 58
• 1969. „Psychotomimetic Mittel bezogen auf den Benzkatechinaminen“. J. Psyched. Drogen 2 (2): 12-26. 59
• 1970. „Chemie- und Strukturtätigkeits-Verhältnisse des psychotomimetics“. In D. H. Efron [E-D.]. „Psychotomimetic Drogen“. Raven Presse, New York. Pp. 21-41. 60
• 1970. „Der Modus der Tätigkeit der psychotomimetic Drogen; einige qualitative Eigenschaften des psychotomimetics ". Neur. Res. Prog. Bull. 8: 72-78. 61
• 1970. „4-alkyl-dialkoxy-alpha-methyl-phenethylamines und ihre pharmakologisch-annehmbaren Salze“. U. S. Patent 3.547.999, herausgegeben Dez. 15, 1970. 63
• 1971. mit T. Sargent und C. Naranjo. „4-bromo-2,5-dimethoxyphenylisopropylamine, eine neue zentral aktive Benzedrinentsprechung“. Pharmakologie 5: 103-107. 64
• 1971. „Chemie und Quellen“. In S. S. Epstein [E-D]. „Drogen des Mißbrauches: ihre genetischen und anderen chronischen nonpsychiatric Gefahren ". Die MIT Presse, Cambridge, Masse. Pp. 3-26. 65
• 1971. „Einleitende Studien der Synthese der Stickstoffentsprechungen von Delta1-THC“. Acta Pharm. Suec. 8: 680-681. 66
• 1972. „Halluzinogen, CNS Reizmittel und Hanf. In S. J. Mulé und H. Brill [eds.]: Chemische und biologische Aspekte der Drogeabhängigkeit ". Zyklische Blockprüfung Presse, Cleveland, Ohio. Pp. 163-175. 67
• 1973. „Stereospecific Anforderungen für hallucinogenesis“. J. Pharm. Pharmac. 25: 271-272. 68
• 1973. „Mescalin: die Chemie und die Pharmakologie seiner Entsprechungen ". Lloydia 36: 46-58. 69
• 1973. „Der narkotische Pfeffer - die Chemie und die Pharmakologie von Pfeifer methysticum und von in Verbindung stehender Sorte“. Bull. Narc. 25: 59-1974. „Le Poivre stupéfiant - chemie und pharmacologie du Piper methysticum und DES espéces apparentées“. Bull. Stupéfiants 25: 61-77. 70
• 1973. mit T. Sargent und C. Naranjo. „Tierpharmakologie und menschliche Psychopharmakologie von 3 methoxy-4,5-methylenedioxyphenylisopropylamine (MMDA)“. Pharmakologie 10: 12-18. 71
• 1974. mit Kalbhen D. A., T. Sargent, G. Braun, H. Stauffer, N. Kusubov und M. L. Nohr. „Menschliche Pharmacodynamics der psychodysleptic 4 bromo-2,5-dimethoxyphenylisopropylamine beschriftet mit [82] Br“. IRCS (intern. Res. COMM. System.) 2: 1091. 73
• 1975. mit Sargent T., D. A. Kalbhen, H. Stauffer und N. Kusubov. „Ein mögliches neues Gehirnabtastung Mittel: 4 [77] Br-2,5-dimethoxyphenylisopropylamine (4-Br-DPIA) „. J. Nucl. Med. 16: 243-245. 74
• 1975. mit M. F. Carter. „Zentral aktive phenethylamines“. Psychopharm. Commun. 1: 93-98. 75
• 1975. mit Sargent T., D. A. Kalbhen, G. Braun, H. Stauffer und N. Kusubov. „In vivo menschliche Pharmacodynamics des psychodysleptic 4-Br-2,5-dimethoxyphenylisopropylamine beschriftet mit [82] Br oder [77] Br“. Neuropharmakologie 14: 165-174. 76
• 1975. „Die chemische Katalyse der geänderten Zustände des Bewußtseins. Geänderte Zustände des Bewußtseins, der gegenwärtigen Ansichten und der Forschung Probleme ". Der Drogemißbrauch Rat, Washington, D. C. Pp. 123-134. 77
• 1975. „Drogegebrauch und Anti-droge Gesetzgebung“. Das PharmChem Rundschreiben 4 (#8). 79
• 1975. mit D. C. Farbstoff. „Psychotomimetic phenylisopropylamines. 5. 4 alkyl-2,5-dimethoxyphenylisopropylamines ". J. Med. Chem. 18: 1201-1204. 80
• 1975. mit C. Helisten. „Unterscheidung von PCP, TCP und verschmutzendes Vorläufer PCC, durch Dünnschichtchromatographie“. Mikrogramm 8: 171-172. 81
• 1975. mit Helisten C. „Die Abfragung von 1 piperidinodydlohexanecarbonitrile Verschmutzung in den unerlaubten Vorbereitungen von 1 Piperidin (1-phenylcyclohexyl) und von 1 Piperidin (1 Cyclohexyls (2-thienyl))“. J. Chrom. 117: 232-235. 82
• 1976. „Psychotomimetic Mittel“. In M. Gordon [E-D.] „Psychopharmacological Mittel“, Vol. 4. Akademische Presse, New York. Pp. 59-146. 83
• 1976. „Mißbrauch der Bezeichnung „Benzedrin““. Clin. Tox. 9: 351-352. 84
• 1976. „Profile der psychedelischen Drogen. 1. DMT ". J. Psychedelische Drogen 8: 167-168. 85
• 1976. „Profile der psychedelischen Drogen. 2. TMA-2 ". J. Psychedelische Drogen 8: 169. 86
• 1976. mit D. E. MacLean. „Unerlaubte Synthese von phencyclidine (PCP) und mehrere seiner Entsprechungen“. Clin. Tox. 9: 553-560. 87
• 1976. mit Nichols D. E. „Schwefelentsprechungen der psychotomimetic Amine“. J. Pharm. Sci. 65: 1554-1556. 89
• 1976. mit Sargent T. und N. Kusubov. „Quantitatives Maß von demethylation von [14] C-methoxyl beschriftete DMPEA und TMA-2 in den Ratten“. Psychopharm. Commun. 2: 199-206. 90
• 1976. mit Standridge R. T., H. G. Howell, J. A. Gylys, R. A. Partyka. „Phenylalkylamines mit möglichem psychotherapeutischem Dienstprogramm. 1. 2 amino-1- (2.5, - dimethoxy-4-methylphenyl) Butan ". J. Med. Chem. 19: 1400-1404. 91
• 1976. „Profile der psychedelischen Drogen. 3. MMDA ". J. Psychedelische Drogen 8: 331. 92
• 1977. „Profile der psychedelischen Drogen. 4. Harmaline ". J. Psychedelische Drogen 9: 79-80. 93
• 1977. „Profile der psychedelischen Drogen. 5. STP ". J. Psychedelische Drogen 9: 171-172. 94
• 1977. mit Nichols D. E. und D. C. Farbstoff. „Gerichteter lipophiler Buchstabe in einer Reihe von psychotomimetic phenethylamine Ableitungen“. Leben-Wissenschaften 21: 569-576. 95
• 1977. mit Jacob P. III, G. Anderson III, C. K. Meshul und N. Castagnoli jr. „Mononethylthio Entsprechungen von 1 (2,4,5-trimethoxyphenyl) 2-aminopropane“. J. Med. Chem. 20: 1235-1239. 96

Anmerkungen

• Biello, David (20. März 2008). "Selbst-Experimentatoren: Psychedelischer Chemiker erforscht das Surreality des inneren Raumes, eine Droge hintereinander". Wissenschaftlicher Amerikaner. 

Externe Verbindungen

• Matrixmasters Podcasts, welches das Shulgins kennzeichnet
• Erowid Buchstabe Wölbungen: Alexander Shulgin
• Seins 'fragen Dr. Shulgin Blog
• Geänderter Staatsmann
• Interview mit Sasha Shulgin in seinem Labor, welches die ähnlichkeiten zwischen psilocybin und Serotonin bespricht. (Excerpt genommen von a Fleisch der Götter dokumentarisch)
• Familie Aufstellungsort Wiederaufnahme aufspürensashas von der Herzchirurgie am April 2008